CN105792937A - 生物材料的转移装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于将至少一种生物材料从由密封器件密封的至少一个密封腔(1)无污染地转移到至少一个容器(301)的转移装置(100、200)，转移装置(100、200)包括具有第一对接区域(103、203)和第二对接区域(104、204)的支承件(102、202)，第一对接区域(103、203)包括至少一个入口(108、208)，每个入口(108、208)被设计成与一个密封腔(1)流体连接，第二对接区域(104、204)包括至少一个出口(113、213)，每个出口(113、213)被设计成与容器(301)流体连接，至少一个入口(108、208)与至少一个出口(113、213)流体连接，转移装置(100、200)还包括穿刺器件，其被设计成穿刺至少一个密封腔(1)的密封器件，以与至少一个入口(108、208)一起允许在已穿刺的密封腔和入口(108、208)之间形成至少一个流体连接，从而允许将生物材料从已穿刺的密封腔无污染地转移到至少一个容器(301)。

Description

生物材料的转移装置
技术领域
本发明涉及一种转移装置，其用于将至少一种生物材料从至少一个密封腔无污染地转移到至少一个容器。本发明还涉及一种被设计成用于连接至转移装置的容器。而且，本发明还涉及一种用于无污染地转移至少一种生物材料的套件。最近几年，个人药物已经成为现实，其中提供大量化验的新诊断药筒对于协助医生选择最合适的治疗而言是至关重要的。
背景技术
日增的化验数量需要放大DNA序列以确定在生物样本中存在或不存在某些变化，并且诊断药筒通常专用于进行这类化验。申请人已经开发了一种这样的药筒。申请人的诊断药筒提供了一种相对于复杂分子诊断化验的独特评估建议，其示出了分裂性用户友好性、周转时间、量化、电连接性以及多重测试的级别。
能够进行DNA放大的分子诊断药筒通常被设计和概念化作为自持且完全封闭的系统，以防止任何类型的交叉污染。因而，在这种诊断药筒内不存在能够从其回收已处理的样本或核酸材料的开口，位于诊断药筒内的核酸材料的最终目的地通常是密封腔。
虽然可行的化验板迅速增多，但是每个现有的诊断药筒普遍被设计成用于进行仅仅一种类型的分析，而不存在进行进一步下游分析的可能性。然而，在一些情况下，可能需要更深入地理解疾病起因。
作为替代，在一些情况下，患者样本是珍贵的，并且数量非常小。当需要多个化验以理解疾病起因时，可能没有足够的样本来进行进一步分析。当需要进一步分析时，现有的诊断药筒未提供便利的解决方案。因而，需要一种允许这种进一步下游分析的方案。
发明内容
本发明旨在克服所有或部分上述缺点。
本发明在此提供了一种用于将至少一种生物材料从至少一个密封腔无污染地转移到至少一个容器的转移装置。已转移的生物材料或样本残余物(例如，作为分子分析的一部分而获得的已离析的核酸材料)可以回收以用于其它测试。
本发明通过提供一种转移装置而实现了这些目的，所述转移装置用于将至少一种生物材料从至少一个由密封器件密封的密封腔无污染地转移到至少一个容器，该转移装置包括支承件，支承件具有第一对接区域和第二对接区域，所述第一对接区域包括至少一个入口，每个入口被设计成与一个密封腔形成流体连接，所述第二对接区域包括至少一个出口，每个出口被设计成与容器形成流体连接，至少一个入口与至少一个出口流体连接，转移装置还包括穿刺器件，所述穿刺器件被设计成用于穿刺至少一个密封腔的密封器件，以便连同至少一个入口允许在已穿刺的密封腔和所述入口之间形成至少一个流体连接，以允许将生物材料从已穿刺的密封腔无污染地转移到至少一个容器。
本发明还涉及一种容器，所述容器被设计成用于连接至根据本发明的转移装置，容器包括具有密封开口的管形瓶，该管形瓶还包括用于与转移装置的第二对接区域相配合的对接器件，所述对接器件包括至少一个可密封通道，所述至少一个可密封通道被设计成用于在容器和转移装置之间形成流体连接。
而且，本发明涉及一种用于将至少一种生物材料从至少一个密封腔无污染地转移到至少一个容器的套件，该套件包括根据本发明的至少一个转移装置以及被设计成用于连接至所述转移装置的至少一个容器。
此外，本发明还涉及一种用于将至少一种生物材料从至少一个密封腔无污染地转移到至少一个容器的套件，该套件包括根据本发明的至少一个转移装置以及根据本发明的至少一个容器。
因而，本发明是通过提供一种转移装置而解决问题的，所述转移装置允许将包含在密封腔(例如，诊断药筒)内的生物材料转移到至少一个容器内，这允许对所述生物材料进行进一步的下游分析。由于穿刺器件与根据本发明的转移装置的至少一个入口的协作，在无污染的条件下完成了从密封腔到转移装置的转移。一旦生物材料被定位在转移装置内，则还在无污染的条件下，经由入口和一个出口之间的流体连接而将生物材料转移至容器内。因而，转移装置允许对生物材料进行在密封腔内不可能进行的进一步分析。转移装置拓展了可对生物材料进行的可能分析的范围。
根据一个实施例，第一对接区域和/或第二对接区域分别被设计成用于与密封腔和/或容器对接。因而，有利的是，第一对接区域和/或第二对接区域被设计成用于允许无污染地转移生物材料。
在一个实施例中，第一对接区域还包括槽，以用于容纳包括至少一个密封腔的平台。
根据一个实施例，转移装置还包括至少一个附加容器，每个附加容器被设计成与一个已穿刺的密封腔流体连接地放置，以便于将每个附加容器内所含的流体转移至所述已穿刺的密封腔。因而，当附加容器与密封腔流体连接时，流体协助将生物材料从密封腔转移至容器。
在一个实施例中，穿刺器件启动将流体从每个附加容器转移至所述已穿刺的密封腔。
根据一个实施例，转移装置还包括流体排出器件，以用于在所述密封腔与入口流体连接时朝向至少一个出口排出容纳在一个密封腔内的液体。因而，流体排出器件有利于在入口和出口之间排出生物材料。
在一个实施例中，每个入口和每个出口分别与一个出口和一个入口流体连接。因而，可以将多种生物材料从多个密封腔转移至其相应的容器中。
根据一个实施例，转移装置还被设计成用于从PCR密封腔转移通过PCR扩增获得的生物材料。
根据本发明，转移装置特别适于转移包含提取的核酸材料或蛋白质的生物材料。
在一个实施例中，穿刺器件被设计成用于穿刺将密封腔密封的至少一个箔片。
根据一个实施例，转移装置还包括用于提纯已转移的生物材料的提纯器件。
在一个实施例中，所述对接器件被设计成使得容器能够被移除。因而当完成了将生物材料转移至容器内时，可以在无污染的条件下从转移装置中移除容器，并且容器包含的生物材料可以进行进一步分析。
附图说明
本发明通过参考附图所述的以下详细描述而得以进一步阐述，附图示出了根据本发明的转移装置和容器的示例性和说明性的实施例，其中：
图1是根据本发明的转移装置的第一实施例的示意性截面图；
图2是根据本发明的转移装置的第二实施例的示意性底视图；
图3是用于根据本发明的转移装置和根据本发明的容器的截面透视图。
图4是根据本发明的转移装置的工作实施例的图片。
具体实施方式
在图1和2中示意性地示出的根据本发明的转移装置100、200旨在将至少一种生物材料从至少一个密封腔1转移到至少一个容器301内。
例如，生物材料可以在诊断药筒内获得。图4示出了一种诊断药筒，利用转移装置将来自于由密封器件密封的至少一个密封腔内的生物材料从诊断药筒移动到至少一个容器。在所述诊断药筒内，待分析的生物样本已经溶解、水解，并且所形成的包含DNA片段的溶液被分到所述诊断药筒的PCR盘的多个腔内，每个腔包含用于进行PCR反应的所需试剂。随后，腔被密封，并且在所述密封腔1内开始PCR反应以产生扩增子。在其它情况下，密封腔1可以包括其它类型的生物材料，诸如蛋白质。在本示例中，诊断药筒已经被设计成用于产生荧光信号，所述荧光信号指示在PRC反应期间在每个密封腔中产生的扩增子的存在性。在其它情况下，可以使用不同的检测方法来确定在生物材料中存在或不存在目标分子。如果需要有关扩增子或生物样本的其它信息，则使用根据本发明的转移装置100、200，以将包含在密封腔1内的生物材料转移至容器301。
根据本发明的转移装置100、200包括支承件102、202，所述支承件具有第一对接区域103、203和第二对接区域104、204。第一对接区域103、203被设计成用于对接至少密封腔1。为此目的，第一对接区域103、203包括槽105、205，以用于容纳包含多个密封腔1的平台106，例如PCR盘。在附图中所示的实施例中，平台106包括五个密封腔1。如上所述，最初连接至诊断药筒的平台106被密封，并且随后在完成PCR反应之后破裂。平台106呈盘形，并且密封腔1由位于平台106的厚度中的通孔形成，平台106的每个面由箔片107覆盖，以限定密封腔1的轮廓并且封闭密封腔。附图中未示出的可密封通道刻在平台106内，以允许填充密封腔1。在PCR反应发生之前，所述通道被密封。第一对接区域103、203的槽105、205的形状与平台106互补，以便容纳平台106并且阻止任何液体泄漏。
第一对接区域103、203还包括至少一个入口108、208，每个入口108、208被设计成与一个密封腔1形成流体连接。在现有情况下，第一对接区域103、203包括五个入口108、208，所述入口被设计成与平台106的五个密封腔1流体连接地放置，每个密封腔1与仅仅一个入口108、208流体连接。而且，转移装置100、200包括穿刺器件，所述穿刺器件被设计成用于穿刺密封腔1的密封器件、即箔片107，以便连同至少一个入口108、208在密封腔1和一个入口108、208之间形成流体连接。当平台106的密封腔1与第一对接区域103、203对接时，穿刺器件穿刺密封腔1的箔片107，从而使得入口108、208放置成与密封腔1流体连接。在当前的实施例中，穿刺器件包括能够穿刺密封腔1的箔片107的锋利尖端109、209，并且包括沿着每个尖端109、209延伸的纵向凹槽110、210，所述纵向凹槽允许移动包含在密封腔1内的生物材料。为此目的，每个纵向凹槽110、210被设计成与入口108、208流体连接。
有利的是，每个入口108、208与提纯腔112、212流体连接。提纯腔112、212包括提纯器件，诸如SephadexG25(未示出，CAS编号9041-35-4)。因而，提纯器件能够提纯被迫通过提纯器件的生物材料。
当平台106对接在第一对接区域103、203中时，穿刺器件穿刺每个密封腔1的箔片107，并且包括例如垫圈(未示出)的相应入口108、208确保在已穿刺的密封腔1和转移装置100、200之间形成水密性流体连接。随后，容纳在所述已穿刺腔1内的生物材料可以转移到容器301内，所述容器对接至第二对接区域104、204并且连接至相应出口113、213。结果，转移装置100、200允许将容纳在每个密封腔1内的生物材料转移至一个对应的容器301内。
图1中示出了根据第一实施例的转移装置100。在该实施例中，转移装置包括三个部件，盖帽114、孔板115、穿刺板120和支承件102。而且，盖帽114、孔板115和穿刺板120被设计成一同配合，以形成盖139，所述盖被设计成耦联至支承件102。
盖帽114被设计成将孔板115和穿刺板120连接至支承件102。盖帽114由圆锥形的带底圆筒体116形成，所述圆筒体由圆筒形表面117和两个主表面限定，两个主表面是第一主表面118和与第一主表面118相对的第二主表面119。第一主表面118被设计成由用户接触，以将盖帽114、穿刺板120和孔板115连接至支承件102。
穿刺板120的形状适于容纳至盖帽114内，所述穿刺板120被设计成放置在盖帽114和孔板115之间，所述孔板与盖帽114的第二主表面119相对。所述穿刺板120包括锋利尖端109，所述锋利尖端109在平行于盖帽114的轴线的方向上从穿刺板120延伸。盖帽114还包括销121，所述销沿着与锋利尖端109相同的方向从盖帽114的第二主表面119延伸。销121相对于孔板115和支承件102锁定了穿刺板120的位置。为此目的，销121被设计成接收在两个孔内，所述两个孔即形成在孔板115内的第一孔122以及形成在支承件102内的第二孔(未示出)。
孔板115包括盘123，所述盘具有由环形壁125限定的平面表面124。盘123包括两面，即分别与穿刺板120和支承件102相对地放置的盖帽面126和支承件面127。孔板115被设计成在平台106对接至支承件102时容纳平台106的一部分，以便将平台106维持在孔板115和支承件102之间。孔板115穿刺有五个横穿孔128，每个横穿孔128被定位成与平台106的一个密封腔1和盖帽114的一个成型尖端109相对地放置。孔板115还包括由管130形成的五个附加容器129，每个管130从一个横穿孔128延伸。每个管130由与穿刺板120相对的第一密封开口131和与入口108相对的第二密封开口132封闭。附加容器129容纳洗涤溶液，以用于洗涤已穿刺的密封腔1。
支承件102呈圆筒体133的形状，所述圆筒体由圆筒形表面134和两个主表面所限定，两个主表面即第一主表面135以及与第一主表面135相对的第二主表面136，所述第一主表面135被设计成与孔板115相对地放置。第一对接区域103包括第一主表面135，而第二对接区域104包括第二主表面136。第一对接区域103还包括槽105，所述槽被成形以容纳包含密封腔1的平台106，所述槽105由位于第一主表面135内的凹陷部形成。支承件102还包括入口108。入口108由形成在支承件102内的圆形孔口137形成，以与相应的管130之一的相应第二密封开口132和相应的密封腔1相对地放置。
当孔板115收纳在包括穿刺板120的盖帽114中以形成盖139并且销121接收在第一孔122中时，每个锋利尖端109能够相继地穿刺一个附加容器129的第一密封开口131和第二密封开口132以及一个密封腔1的箔片107，以在一个附加容器131、一个密封腔1和一个入口108之间形成流体连接。
支承件102还包括提纯腔112，所述提纯腔被成形为沿着圆筒体133的轴线在第一主表面135和第二主表面136之间延伸的锥形管。每个提纯腔112在一侧处通向入口108，而在相反侧处通向一个出口113。例如，提纯腔112可以填充有被设计成用于提纯生物材料的材料和/或过滤器。每个出口113被设计成与容器301的可密封通道322流体连接地放置。为此目的，第二对接区域104还包括多个可断裂紧固件138，以用于在转移生物材料期间将容器301对接至支承件102。当生物材料的转移完成时，首先通过密封可密封通道322而密封每个容器301。其次，通过断裂紧固件138而将已密封的容器从第二对接区域104中脱离。在图1中所示的本实施例中，使用三个紧固件138将每个容器301对接至第二对接区域104。
为了将生物材料从一个密封腔1转移至一个容器301，首先将具有五个密封腔1的平台106对接在支承件102的槽105内。五个容器301已经被固定至支承件102并且定位成沿着支承件102的圆筒体133的轴线延伸。其次，孔板115定位在包括平台106的槽105上。在这个步骤中，孔板115的环形壁125沿着支承件102的圆筒形表面134延伸。随后，盖帽114容纳穿刺板120和孔板115，以允许将销121插入至孔板115的第一孔122中和支承件102的第二孔中。当销121被接收在第一孔122和第二孔内并且当平台106对接在槽105中时，穿刺板120的每个锋利尖端109、孔板115的每个附加容器129以及每个密封腔1均与支承件102的一个入口108相对地放置，由此允许穿刺每个密封腔1。
因而，平台106的五个密封腔1可以由锋利尖端109穿刺，以允许生物材料排出在入口108中，所述入口108与出口113流体连接。最终，转移装置100在离心机(未示出)上进行处理，以借助于离心力加快生物材料的转移。离心机的旋转有利于将容纳在一个密封腔1内的生物材料排出至一个容器301。
图2中示出了根据第二实施例的转移装置200。在这个示例中，支承件202是具有表面214的矩形板206，所述矩形板被制造成允许相对于矩形板206将生物材料纵向地从矩形板206的一个端部转移至矩形板206的相对端部。第一对接区域203位于矩形板206的一个端部处，并且被设计成用于接收包含生物材料的平台106。第二对接区域204相对于第一对接区域203位于矩形板206的相对端部处，以接收容器301。第一对接区域203包括槽205，以用于容纳平台106。槽205包括五个入口208，每个入口208耦联至一个锋利尖端209和与一个通道211流体连接的一个纵向凹槽210。在这个实施例中，穿刺器件位于平台106的每个密封腔1的下方。当平台106位于槽205内时，锋利尖端209能够穿刺密封腔1，以允许经由所述纵向凹槽210而将生物材料排出在通道211内。有利的是，根据这个实施例的转移装置200还可以包括盖(未示出)，所述盖被设计成用于将平台106锁定在槽205内，以允许穿刺平台106的密封腔1并且确保无污染地转移。每个通道211在矩形板206上纵向地延伸，以便于将一个入口208连接至一个提纯腔212。有利的是，根据包括在矩形板206内的提纯腔212的位置，通道211确保一个入口208流体连接至一个提纯腔212。随后，所述通道211还确保所述提纯腔211流体连接至形成在第二对接区域204中的一个出口213。每个出口213被设计成用于与一个容器301之间形成流体连接。如图2中所示，支承件202包括五个通道211，每个通道均将一个入口208连接至一个出口213。而且，在这个第二实施例中，每个出口213还经由一个泵送通道216而间接地连接至泵215。泵215允许抽吸生物材料通过通道211、朝向连接至转移装置200的容器301。
在另一实施例中，借助于压力梯度将样本从PCR盘的腔转移至可丢弃容器中。该压力梯度可以例如借助于真空而形成。
根据本发明的容器301被设计成连接至根据本发明的转移装置100、200，如图3中所示。容器301包括具有密封开口317的管形瓶316。管形瓶316是锥形的带底管318，其包括封闭的锥形部分319和圆筒形部分320。密封开口317被设计成由操作容器301的仪器而穿刺。作为替代，在未示出的实施例中，密封开口317可以是被设计成由仪器操作的埃彭道夫管(Eppendorftube)的孔。例如，一旦填充生物材料，则每个容器301可以设置在九十六孔板(未示出)中，以便于对容器的内容物进行所需的下游分析。管形瓶316还包括对接器件，以用于与转移装置100、200的第二对接区域104、204配合，从而将容器301对接至转移装置100、200。所述对接器件例如包括翼片321，所述翼片在垂直于管形瓶316的轴线的方向上从管形瓶316延伸。翼片321的形状与第二对接区域104、204的形状的一部分互补，并且翼片包括至少一个可密封通道322，所述至少一个可密封通道被设计成在容器301的内部容积和转移装置200之间形成流体连接。因而，当容器301连接至第二对接区域104、204时，可密封通道322放置成与一个出口113、213流体连接。管形瓶316可以通过密封可密封通道322而密封地封闭，以隔离管形瓶所含的生物材料。优选地，例如经由热密封获得所述密封。除了防止泄漏之外，一旦可密封通道322被密封，则容器301就可以与转移装置100、200分离开。
通过考虑说明书并且实践在此公开的本发明，本发明的其它实施例对于本领域技术人员而言是显而易见的。本说明书和示例旨在被理解为仅仅是示例性的，并且本发明的真正范围和精神由随附权利要求指明。

Claims (14)

1.一种转移装置(100、200)，所述转移装置用于将至少一种生物材料从由密封器件密封的至少一个密封腔(1)无污染地转移到至少一个容器(301)，
转移装置(100、200)包括具有第一对接区域(103、203)和第二对接区域(104、204)的支承件(102、202)，
所述第一对接区域(103、203)包括至少一个入口(108、208)，每个入口(108、208)被设计成与一个密封腔(1)形成流体连接，以及
所述第二对接区域(104、204)包括至少一个出口(113、213)，每个出口(113、213)被设计成与容器(301)形成流体连接，
至少一个入口(108、208)与至少一个出口(113、213)流体连接，
转移装置(100、200)还包括穿刺器件，所述穿刺器件被设计成用于穿刺至少一个密封腔(1)的密封器件，以便于连同至少一个入口(108、208)允许在已穿刺的密封腔和所述入口(108、208)之间形成至少一个流体连接，从而允许将生物材料从已穿刺的密封腔无污染地转移到至少一个容器(301)。
2.根据权利要求1所述的转移装置(100、200)，其中，第一对接区域(103、203)和/或第二对接区域(104、204)分别被设计成与密封腔(1)和/或容器(301)对接。
3.根据权利要求1或2所述的转移装置(100、200)，其中，第一对接区域(103、203)还包括槽(105、205)，以用于容纳包括至少一个密封腔(1)的平台(106)。
4.根据权利要求1至3中的任一项所述的转移装置(100、200)，所述转移装置还包括至少一个附加容器(129)，每个附加容器(129)被设计成与一个已穿刺的密封腔流体连接地放置，以便将容纳在每个附加容器(131)中的流体转移至所述已穿刺的密封腔。
5.根据权利要求4所述的转移装置(100、200)，其中，穿刺器件启动将流体从每个附加容器(129)转移至所述已穿刺的密封腔。
6.根据权利要求1至5中的任一项所述的转移装置(100、200)，所述转移装置还包括流体排出器件，以用于在所述密封腔(1)与入口(108、208)流体连接时朝向至少一个出口(113、213)排出容纳在一个密封腔(1)内的液体。
7.根据权利要求1至6中的任一项所述的转移装置(100、200)，其中，每个入口(108、208)与一个出口(113、213)流体连接，并且每个出口(113、213)与一个入口(108、208)流体连接。
8.根据权利要求1至7中的任一项所述的转移装置(100、200)，其中，所述转移装置(100、200)还被设计成用于从PCR密封腔转移通过PCR扩增获得的生物材料。
9.根据权利要求1至8中的任一项所述的转移装置(100、200)，其中，穿刺器件被设计成用于穿刺将密封腔(1)密封的至少一个箔片(107)。
10.根据权利要求1至9中的任一项所述的转移装置(100、200)，其中，转移装置(100、200)还包括提纯器件，以用于提纯已转移的生物材料。
11.一种容器(301)，所述容器被设计成与根据权利要求1至10中的任一项所述的转移装置(100、200)相连，容器(301)包括具有密封开口(317)的管形瓶(316)，该管形瓶(316)还包括对接器件，所述对接器件用于与转移装置(100、200)的第二对接区域(104、204)相配合，所述对接器件包括至少一个可密封通道(322)，所述至少一个可密封通道被设计成用于在容器(301)和转移装置(100、200)之间形成流体连接。
12.根据权利要求11所述的容器，其中，所述对接器件被设计成使得容器(301)能够被移除。
13.一种用于将至少一种生物材料从至少一个密封腔(1)无污染地转移到至少一个容器(301)的套件，套件包括至少一个根据权利要求1至10中的任一项所述的转移装置(100、200)以及至少一个被设计成用于连接至所述转移装置(100、200)的容器(301)。
14.一种用于将至少一种生物材料从至少一个密封腔(1)无污染地转移到至少一个容器(301)的套件，套件包括至少一个根据权利要求1至10中的任一项所述的转移装置(100、200)以及至少一个根据权利要求11或12所述的容器(301)。
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Assignee: Guangzhou Wanfu Cadiz Biotechnology Co.,Ltd.

Assignor: Wanfu Cadiz Co.,Ltd.

Contract record no.: X2020990000661

Denomination of invention: Biomaterial transfer device

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License type: Common License

Record date: 20201204

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