CN105778749A - 一种降解甲醛的水性木器涂料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种降解甲醛的水性木器涂料,该涂料由以下原料组成:水性聚氨酯乳液75.0‑85.0重量份;消泡剂1.0‑2.0重量份;成膜助剂4.0‑6.0重量份;分散剂0.3‑0.5重量份;润湿剂0.2‑0.4重量份;锐钛矿晶型纳米二氧化钛0.5‑1.0重量份;流平剂0.2‑0.3重量份;杀菌剂0.2‑0.4重量份;增稠剂1.0‑1.5重量份;水5.0‑10.0重量份。本发明产品安全无辐射、无毒、无二次污染,且具有抗菌、消毒功能,性质十分稳定而且本身不参与反应,其在光照之下可将光能转换为化学能,激发周围的水分子和氧分子发生电离,通过光电效应,有效地降解空气中的甲醛等有害物质物。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于室内装修的水性木器涂料,特别是一种通过光电效应降解空气中的甲醛的水性木器涂料。
背景技术
水性木器涂料因安全环保无毒广泛用于室内木制品的涂装,可是室内一些木质品是通过胶黏剂拼接而成,含有大量甲醛,然而现有水性木器涂料无法除去此类甲醛,导致长期在室内挥发损害身体健康。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷,提供了一种降解甲醛的水性木器涂料。
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
一种降解甲醛的水性木器涂料,由以下原料组成:
水性聚氨酯乳液 75.0-85.0重量份;
消泡剂 1.0-2.0重量份;
成膜助剂 4.0-6.0重量份;
分散剂 0.3-0.5重量份
润湿剂 0.2-0.4重量份;
锐钛矿晶型纳米二氧化钛 0.5-1.0重量份;
流平剂 0.2-0.3重量份;
杀菌剂 0.2-0.4重量份;
增稠剂 1.0-1.5重量份;
水 5.0-10.0重量份。
优选地,所述水性聚氨酯乳液为NeoRez® R-2180,NeoRez® R-2005,NeoRez®R-9029,NeoRez® R-9407,Lacper® 4210,Lacper® 4220,Lacper® 4221,Leasys®5530中的一种或多种。
优选地,所述消泡剂为Tego901W,Tego825,Tego830,Tego831,BYK022,BYK028,BYK019中的一种或多种。
优选地,所述成膜助剂为醇酯-12、丙二醇丁醚和丙二醇苯醚中的至少一种。
优选地,所述杀菌剂为KATHONTM LX 300,ROCIMATM BT NV2,ROCIMATM631,ROCIMATM342,ROCIMATM 363,DOWICILTM QK-20,ROCIMATM CF-1100,ROCIMATM586,SKANETM M-8中的一种或多种。
优选地,所述分散剂为Dispersant-5040,Dispersant TH-5050,EFKA6220,Tego715,Tego740,Tego750,Tego760中的一种或多种。
优选地,所述润湿剂为Tego-500,Tego270,Tego280,Tego505中的一种或多种。
优选地,所述流平剂为Glide 410,Glide 482,BYK-380N,BYK-381,BYK-341,BYK-345,BYK-346,BYK-348中的一种或多种。
优选地,所述增稠剂为SN-603,RM-8W,Pur40,Pur-60,Pur-42中的一种或多种。
上述降解甲醛的水性木器涂料的制备方法,包括:在搅拌下,依次将水性聚氨酯乳液、消泡剂、成膜助剂、分散剂、润湿剂、锐钛矿晶型纳米二氧化钛、流平剂、杀菌剂、增稠剂和水加入,即得到降解甲醛的水性木器涂料。
优选地,加入锐钛矿晶型纳米二氧化钛时,搅拌速度为1200~1500r/min,以使纳米二氧化钛分散均匀。
本发明产品通过在水性木器涂料中添加一种光触媒-锐钛矿晶型纳米二氧化钛,安全无辐射、无毒、无二次污染,且具有抗菌、消毒功能,性质十分稳定而且本身不参与反应。其在光照之下可将光能转换为化学能,激发周围的水分子和氧分子发生电离,通过光电效应,有效地降解空气中的甲醛等有害物质物。
降解原理如下:
① 光致电子跃迁(h+)(e-)
锐钛矿晶型纳米TiO2在光波的照射之下,表面发生电子跃迁,一个TiO2表面"价电带电子(e-)"跃迁到"导电带"上成为活性电子,从而形成光电流,并使TiO2表面留下缺电子的带正电的空穴(h+,hole)。反应式如下:
TiO2 +(E>Ebg)→(TiO2) + e- + h+
② 自由羟基(-OH)的形成
空穴(h+,hole)为填充电子缺损,从空气中的水(H2O)夺取电子,生成"自由羟基(-OH)"。反应式如下:
H2O + h+ →-OH(羟基自由基)
③有机污染物的降解
自由羟基(-OH)具有极强的氧化性,反应能约为240Kcal/mol,当自由羟基(-OH)遇到甲醛等有机化合物或者细菌、病毒等微生物的时候,将其氧化分解。以甲醛为例,反应方程式如下:
HCHO(甲醛) + (-OH)→ H2O + CO2。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明的水性聚氨酯乳液可选自NeoRez® R-2180,NeoRez® R-2005,NeoRez®R-9029,NeoRez® R-9407,Lacper® 4210,Lacper® 4220,Lacper® 4221,Leasys®5530中的一种或多种;消泡剂可选自Tego901W,Tego825,Tego830,Tego831,BYK022,BYK028,BYK019中的一种或多种;成膜助剂可选自醇酯-12、丙二醇丁醚和丙二醇苯醚中的至少一种;分散剂可选自Dispersant-5040,Dispersant TH-5050,EFKA6220,Tego715,Tego740,Tego750,Tego760中的一种或多种;润湿剂可选自Tego-500,Tego270,Tego280,Tego505中的一种或多种;流平剂可选自Glide 410,Glide 482,BYK-380N,BYK-381,BYK-341,BYK-345,BYK-346,BYK-348中的一种或多种;杀菌剂可选自KATHONTM LX 300,ROCIMATMBT NV2,ROCIMATM631,ROCIMATM 342,ROCIMATM 363,DOWICILTM QK-20,ROCIMATM CF-1100,ROCIMATM586,SKANETM M-8中的一种或多种;增稠剂可选自SN-603,RM-8W,Pur40,Pur-60,Pur-42中的一种或多种。
对照例
配方如下:
NeoRez® R-2180 85.0重量份;
Tego830 1.0重量份;
醇酯-12 4.0重量份;
EFKA6220 0.3重量份;
Tego-500 0.2重量份;
Glide 482 0.3重量份;
KATHONTMLX 300 0.2重量份;
RM-8W 1.5重量份;
去离子水 7.5重量份。
制备方法:
在中速搅拌(600-800r/min)下依次加入水性聚氨酯乳液、消泡剂、成膜助剂、分散剂、润湿剂、流平剂、杀菌剂、增稠剂和去离子水,搅拌至均匀,得到水性木器涂料。
将木质品表面刷涂2遍所得水性木器涂料,放在空间体积为1m³的密闭玻璃容器中,注入5mg的甲醛,进行光照。用甲醛测量仪在12h、24h、36h分别测得甲醛含量,计算出甲醛的降解率:12小时0%、24小时0%、36小时0%。
实施例1
配方如下:
NeoRez® R-2005 85.0重量份;
Tego831 1.0重量份;
醇酯-12 4.0重量份;
Tego715 0.3重量份;
Tego270 0.2重量份;
锐钛矿晶型纳米二氧化钛 0.5重量份;
BYK-381 0.3重量份;
ROCIMATM BT NV2 0.2重量份;
Pur40 1.3重量份;
去离子水 7.2重量份。
制备方法:
在中速搅拌(600-800r/min)下依次将水性聚氨酯乳液、消泡剂、成膜助剂、分散剂和润湿剂加入;调节搅拌转速至1200r/min,将锐钛矿晶型纳米二氧化钛加入,高速搅拌10-15分钟;降低搅拌转速至600-700r/min,加入流平剂、杀菌剂、增稠剂和去离子水,搅拌10分钟至均匀,得到降解甲醛的水性木器涂料。
将木质品表面刷涂2遍所得水性木器涂料,放在空间体积为1m³的密闭玻璃容器中,注入5mg的甲醛,进行光照。实验条件同对照例,用甲醛测量仪在12h、24h、36h分别测得甲醛含量,计算出甲醛的降解率:12小时70.9%、24小时86.3%、36小时90.2%。
实施例2
Lacper® 4210 85.0重量份;
BYK022 1.0重量份;
丙二醇丁醚 4.0重量份;
Dispersant TH-5050 0.3重量份;
Tego280 0.2重量份;
锐钛矿晶型纳米二氧化钛 0.8重量份;
BYK-345 0.3重量份;
ROCIMATMCF-1100 0.2重量份;
Pur-60 1.1重量份;
去离子水 7.1重量份。
制备方法:
在中速搅拌(600-800r/min)下依次将水性聚氨酯乳液、消泡剂、成膜助剂、分散剂和润湿剂加入;调节搅拌转速至1200r/min,将锐钛矿晶型纳米二氧化钛加入,高速搅拌10-15分钟;降低搅拌转速至600-700r/min,加入流平剂、杀菌剂、增稠剂和去离子水,搅拌10分钟至均匀,得到降解甲醛的水性木器涂料。
将木质品表面刷涂2遍所得水性木器涂料,放在空间体积为1m³的密闭玻璃容器中,注入5mg的甲醛,进行光照。实验条件同对照例,用甲醛测量仪在12h、24h、36h分别测得甲醛含量,计算出甲醛的降解率:12小时78.1%、24小时91.2%、36小时94.3%。
实施例3
Leasys® 5530 85.0重量份;
BYK028 1.0重量份;
丙二醇苯醚 4.0重量份;
Tego760 0.3重量份;
Tego505 0.2重量份;
锐钛矿晶型纳米二氧化钛 1.0重量份;
BYK-346 0.3重量份;
SKANETM M-8 0.2重量份;
Pur-42 1.0重量份;
去离子水 7.0重量份。
制备方法:
在中速搅拌(600-800r/min)下依次将水性聚氨酯乳液、消泡剂、成膜助剂、分散剂和润湿剂加入;调节搅拌转速至1200r/min,将锐钛矿晶型纳米二氧化钛加入,高速搅拌10-15分钟;降低搅拌转速至600-700r/min,加入流平剂、杀菌剂、增稠剂和去离子水,搅拌10分钟至均匀,得到降解甲醛的水性木器涂料。
将木质品表面刷涂2遍所得水性木器涂料,放在空间体积为1m³的密闭玻璃容器中,注入5mg的甲醛,进行光照。实验条件同对照例,用甲醛测量仪在12h、24h、36h分别测得甲醛含量,计算出甲醛的降解率:12小时83.6%、24小时95.7%、36小时97.2%。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种降解甲醛的水性木器涂料,由以下原料组成:
水性聚氨酯乳液 75.0-85.0重量份;
消泡剂 1.0-2.0重量份;
成膜助剂 4.0-6.0重量份;
分散剂 0.3-0.5重量份;
润湿剂 0.2-0.4重量份;
锐钛矿晶型纳米二氧化钛 0.5-1.0重量份;
流平剂 0.2-0.3重量份;
杀菌剂 0.2-0.4重量份;
增稠剂 1.0-1.5重量份;
水 5.0-10.0重量份。
2.根据权利要求1所述降解甲醛的水性木器涂料,其特征在于:所述水性聚氨酯乳液为NeoRez® R-2180,NeoRez® R-2005,NeoRez® R- R-9029,NeoRez® R-9407,Lacper®4210,Lacper® 4220,Lacper® 4221,Leasys® 5530中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述降解甲醛的水性木器涂料,其特征在于:所述消泡剂为Tego901W,Tego825,Tego830,Tego831,BYK022,BYK028,BYK019中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述降解甲醛的水性木器涂料,其特征在于:所述成膜助剂为醇酯-12、丙二醇丁醚和丙二醇苯醚中的至少一种。
5.根据权利要求1所述降解甲醛的水性木器涂料,其特征在于:所述杀菌剂为KATHON TMLX 300,ROCIMA TM BT NV2,ROCIMA TM 631,ROCIMATM 342,ROCIMATM 363,DOWICIL TM QK-20,ROCIMA TM CF-1100,ROCIMA TM 586,SKANE TM M-8中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述降解甲醛的水性木器涂料,其特征在于:
所述分散剂为Dispersant-5040,Dispersant TH-5050,EFKA6220,Tego715,Tego740,Tego750,Tego760中的一种或多种;
所述润湿剂为Tego-500,Tego270,Tego280,Tego505中的一种或多种;
所述流平剂为Glide 410,Glide 482,BYK-380N,BYK-381,BYK-341,BYK-345 BYK-346,BYK-348中的一种或多种;
所述增稠剂为SN-603,RM-8W,Pur40,Pur-60,Pur-42中的一种或多种。
7.权利要求1所述降解甲醛的水性木器涂料的制备方法,包括:在搅拌下,依次将水性聚氨酯乳液、消泡剂、成膜助剂、分散剂、润湿剂、锐钛矿晶型纳米二氧化钛、流平剂、杀菌剂、增稠剂和水加入,即得到降解甲醛的水性木器涂料。
8.根据权利要求7所述降解甲醛的水性木器涂料的制备方法,其特征在于,加入锐钛矿晶型纳米二氧化钛时,搅拌速度为1200~1500r/min。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160720 |