CN105766983B - 一种含环虫腈与新烟碱类的杀虫组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含环虫腈与新烟碱类的杀虫组合物,含有活性成分A和活性成分B的杀虫组合物,其中活性成分A选自环虫腈,活性成分B选自以下任意一种化合物:噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。本发明组合物对危害农业生产的多种害虫具有增效作用,减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染,对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。
Description
本申请为分案申请,原申请为陕西汤普森生物科技有限公司的专利申请“一种含环虫腈与新烟碱类的杀虫组合物”,原申请的申请号为︰201210151878.6,原申请日为2012.5.16。
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含环虫腈与新烟碱类的杀虫组合物在农作物害虫上的应用。
背景技术
环虫腈(dicyclanil)化学名称:4,6-二氨基-2-环丙基氨基嘧啶-5-腈,分子式:C8H10N6。环虫腈干扰昆虫脱皮,被昆虫生殖系统吸收后,阻止幼虫化蛹或变成虫。
噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺均属新型烟碱类化合物,作用于昆虫的烟酸乙酰胆碱受体,具有较强的内吸、触杀和胃毒作用,是防治刺吸式害虫和咀嚼式害虫的特效药。
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将环虫腈与噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺复配后能产生很好的增效作用,并且关于环虫腈与噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺复配的相关报道尚未公开。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含环虫腈与新烟碱类的杀虫组合物。本发明提出的杀虫组合物含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自环虫腈,活性成分B选自噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺中之一种,活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰60~40︰1;更优选为环虫腈与噻虫嗪的重量比为1︰20~10︰1,环虫腈与噻虫啉的重量比为1︰30~10︰1,环虫腈与噻虫胺的重量比为1︰25~10︰1,环虫腈与呋虫胺的重量比为1︰30~20︰1。
所述的含环虫腈与新烟碱类的杀虫组合物用于防治果树、蔬菜、粮食作物、纤维作物、豆类作物、观赏植物、草坪、森林上害虫的用途。
所述的害虫包括:稻飞虱、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、白粉虱、烟粉虱、蚜虫、蓟马、天牛、介壳虫、茶小绿叶蝉、棉铃虫、棉铃象、甜菜夜蛾、黑尾叶蝉、小菜蛾。
活性成分A、活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀虫组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀虫组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。
本发明的杀虫组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明所公开的杀虫组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中较优选的剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B1%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B1%~80%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~50%、活性成分B1%~50%、分散剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、溶剂0~15%、增稠剂0~2%、乳化剂2%~12%、抗冻剂0~8%、稳定剂0~3%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~50%、活性成分B1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂1%~15%、抗冻剂0~8%、增稠剂0~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水补足余量。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~50%、活性成分B1%~50%、溶剂1~30%、乳化剂3%~25%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、稳定剂0~4%,去离子水补足余量。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~50%、活性成分B1%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~10%、有机溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~50%、活性成分B1%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、有机溶剂1%~15%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%;
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的优点在于:
(1)环虫腈与噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺复配后,具有明显的增效和持效作用;(2)对果树、蔬菜、粮食作物、纤维作物、豆类作物、观赏植物、草坪、森林上的稻飞虱、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、白粉虱、烟粉虱、蚜虫、蓟马、天牛、介壳虫、茶小绿叶蝉、棉铃虫、棉铃象、甜菜夜蛾、黑尾叶蝉、小菜蛾等均有较高活性;(3)减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;(4)对人畜安全,环境相容性好;并且制剂粘着力增强,耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例1~12 可湿性粉剂
将环虫腈、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品,具体见表1。
表1实施例1~12各组分及重量份
实例13~24 水分散粒剂
将环虫腈、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,即可制得本发明所述的水分散粒剂产品,具体见表2。
表2实施例13~24各组分及重量份
实例25~36 悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加),经过高速剪切混合均匀,加入环虫腈、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,余量用去离子水补足,即可制得本发明所述的悬浮剂产品,具体见表3。
表3实施例25~36各组分及重量份
实例37~46 悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得活性成分B悬浮剂,然后将环虫腈、溶剂(可加可不加)、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,余量用去离子水补足,制得本发明所述的悬乳剂产品,具体见表4、5。
表4实施例37~42各组分及重量份
表5实施例43~46各组分及重量份
实例47~52 水乳剂
将环虫腈、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的水乳剂产品,具体见表6。
表6实施例47~52各组分及重量份
将表1~6中噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺互换,可制得新制剂。
实例53~55 微乳剂
将环虫腈、活性成分B、溶剂、乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂、稳定剂(可加可不加)、消泡剂充分混合成均匀透明的油相,在搅拌下慢慢加入去离子水,形成油包水型乳状液,再经搅拌加热,使之迅速转相成水包油型,冷至室温使之达到平衡,经过滤,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的微乳剂产品,具体见表7。
表7实施例53~55各组分及重量份
实例56、57 微囊悬浮剂
将环虫腈、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表8。
表8实施例56、57各组分及重量份
实例58、59 微囊悬浮-悬浮剂
将环虫腈、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品,具体见表9。
表9实施例58、59各组分及重量份
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养虫盒中,然后接上供试幼虫,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试虫数为50头,同时设空白对照,于72h检查死虫数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
将害虫校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值,按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以环虫腈为标准药剂,其毒力指数为100):
M的理论毒力指数(TTI)=环虫腈的TI×P环虫腈+有效活性成分B的TI×P有效活性成分B
式中:M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P环虫腈为环虫腈在组合物中所占的比例
B选自噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺中之一种。
应用实施例二:
供试害虫:柑橘树蚜虫
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环虫腈与噻虫嗪原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表10环虫腈与噻虫嗪复配对柑橘树蚜虫的毒力测定结果分析表
由表10可知,环虫腈与噻虫嗪对柑橘树蚜虫配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当环虫腈与噻虫嗪的配比在1︰20~10︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于210。其中当环虫腈与噻虫嗪重量比为1:2时共毒系数最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现环虫腈与噻虫嗪配比为10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:12、1:14、1:15、1:20时对多种作物上的稻飞虱、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、白粉虱、烟粉虱、蚜虫、蓟马、天牛、介壳虫、茶小绿叶蝉、棉铃虫、棉铃象、甜菜夜蛾、黑尾叶蝉、小菜蛾的防治都有明显的增效作用增效作用明显,共毒系数均大于120。
应用实施例三
供试害虫:水稻稻飞虱
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环虫腈与噻虫啉原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表11环虫腈与噻虫啉复配对水稻稻飞虱的毒力测定结果分析表
由表11可知,环虫腈与噻虫啉对水稻稻飞虱配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当环虫腈与噻虫啉的配比在1︰30~10︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于215。其中当环虫腈与噻虫啉重量比为1:3时共毒系数最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现环虫腈与噻虫啉配比为10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:12、1:14、1:15、1:20、1:30时对多种作物上的稻飞虱、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、白粉虱、烟粉虱、蚜虫、蓟马、天牛、介壳虫、茶小绿叶蝉、棉铃虫、棉铃象、甜菜夜蛾、黑尾叶蝉、小菜蛾的防治都有明显的增效作用增效作用明显,共毒系数均大于120。
应用实施例四
供试害虫:番茄烟粉虱
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环虫腈与噻虫胺原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表12环虫腈与噻虫胺复配对番茄烟粉虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
环虫腈 | — | 1.95 | — |
噻虫胺 | — | 4.58 | — |
环虫腈︰噻虫胺 | 60:1 | 1.19 | 165.42 |
环虫腈︰噻虫胺 | 40:1 | 1.11 | 178.17 |
环虫腈︰噻虫胺 | 30:1 | 1.04 | 191.04 |
环虫腈︰噻虫胺 | 10:1 | 0.95 | 216.57 |
环虫腈︰噻虫胺 | 5:1 | 0.95 | 226.99 |
环虫腈︰噻虫胺 | 1:1 | 1.11 | 246.42 |
环虫腈︰噻虫胺 | 2:5 | 1.31 | 261.45 |
环虫腈︰噻虫胺 | 1:5 | 1.51 | 247.63 |
环虫腈︰噻虫胺 | 1:15 | 1.86 | 227.08 |
环虫腈︰噻虫胺 | 1:25 | 2.05 | 214.08 |
环虫腈︰噻虫胺 | 1:40 | 2.25 | 197.06 |
环虫腈︰噻虫胺 | 1:60 | 2.44 | 183.63 |
环虫腈︰噻虫胺 | 1:80 | 2.63 | 171.28 |
由表12可知,环虫腈与噻虫胺对番茄烟粉虱配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当环虫腈与噻虫胺的配比在1︰25~10︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于210。其中当环虫腈与噻虫胺重量比为2:5时共毒系数最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现环虫腈与噻虫胺配比为10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:25时,对多种作物上的稻飞虱、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、白粉虱、烟粉虱、蚜虫、蓟马、天牛、介壳虫、茶小绿叶蝉、棉铃虫、棉铃象、甜菜夜蛾、黑尾叶蝉、小菜蛾的防治都有明显的增效作用增效作用明显,共毒系数均大于120。
应用实施例五
供试害虫:茄子蓟马
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环虫腈与呋虫胺原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表13环虫腈与呋虫胺复配对茄子蓟马的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
环虫腈 | — | 2.01 | — |
呋虫胺 | — | 2.95 | — |
环虫腈︰呋虫胺 | 60:1 | 1.24 | 162.95 |
环虫腈︰呋虫胺 | 40:1 | 1.19 | 170.23 |
环虫腈︰呋虫胺 | 30:1 | 1.12 | 181.33 |
环虫腈︰呋虫胺 | 20:1 | 0.98 | 208.26 |
环虫腈︰呋虫胺 | 10:1 | 0.96 | 215.62 |
环虫腈︰呋虫胺 | 1:1 | 1.08 | 221.38 |
环虫腈︰呋虫胺 | 2:3 | 0.96 | 258.86 |
环虫腈︰呋虫胺 | 1:5 | 1.19 | 229.96 |
环虫腈︰呋虫胺 | 1:15 | 1.31 | 218.78 |
环虫腈︰呋虫胺 | 1:30 | 1.39 | 209.06 |
环虫腈︰呋虫胺 | 1:40 | 1.56 | 186.96 |
环虫腈︰呋虫胺 | 1:60 | 1.64 | 178.50 |
环虫腈︰呋虫胺 | 1:80 | 1.78 | 164.77 |
由表13可知,环虫腈与呋虫胺对茄子蓟马配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当环虫腈与呋虫胺的配比在1︰30~20︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于205。其中当环虫腈与呋虫胺重量比为2:3时共毒系数最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现环虫腈与呋虫胺配比为20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:25、1:30时对多种作物上的稻飞虱、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、白粉虱、烟粉虱、蚜虫、蓟马、天牛、介壳虫、茶小绿叶蝉、棉铃虫、棉铃象、甜菜夜蛾、黑尾叶蝉、小菜蛾的防治都有明显的增效作用增效作用明显,共毒系数均大于120。
应用实施例六 环虫腈与活性成分B及其复配防治水稻稻飞虱药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、25%噻虫嗪可湿性粉剂(市购)、40%噻虫啉悬浮剂(自配)、50%噻虫胺可湿性粉剂(自配)、20%呋虫胺可湿性粉剂(自配)。
药前调查水稻稻飞虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表14环虫腈与活性成分B及其复配防治水稻稻飞虱药效试验
由表14可以看出,环虫腈与活性成分B复配后能有效防治水稻稻飞虱,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七 环虫腈与活性成分B及其复配防治黄瓜白粉虱药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、25%噻虫嗪可湿性粉剂(市购)、40%噻虫啉悬浮剂(自配)、50%噻虫胺可湿性粉剂(自配)、20%呋虫胺可湿性粉剂(自配)。
药前调查黄瓜白粉虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表15环虫腈与活性成分B及其复配防治黄瓜白粉虱药效试验
由表15可以看出,环虫腈与活性成分B复配后能有效防治黄瓜白粉虱,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八 环虫腈与活性成分B及其复配防治棉花蚜虫药效试验
本试验安排在陕西省渭南市大荔县,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、25%噻虫嗪可湿性粉剂(市购)、40%噻虫啉悬浮剂(自配)、50%噻虫胺可湿性粉剂(自配)、20%呋虫胺可湿性粉剂(自配)。
药前调查棉花蚜虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表16环虫腈与活性成分B及其复配防治棉花蚜虫药效试验
由表16可以看出,环虫腈与活性成分B及其复配防治棉花蚜虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九 环虫腈与活性成分B及其复配防治苹果蚜虫药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、25%噻虫嗪可湿性粉剂(市购)、40%噻虫啉悬浮剂(自配)、50%噻虫胺可湿性粉剂(自配)、20%呋虫胺可湿性粉剂(自配)。
药前调查苹果树蚜虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表17环虫腈与活性成分B及其复配防治苹果树蚜虫药效试验
由表17可以看出,环虫腈与活性成分B复配后能有效防治苹果树蚜虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十 环虫腈与活性成分B及其复配防治茶树茶小绿叶蝉药效试验
本试验安排在四川省雅安市,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、25%噻虫嗪可湿性粉剂(市购)、40%噻虫啉悬浮剂(自配)、50%噻虫胺可湿性粉剂(自配)、20%呋虫胺可湿性粉剂(自配)。
药前调查茶树茶小绿叶蝉虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表18环虫腈与活性成分B及其复配防治茶树茶小绿叶蝉药效试验
由表18可以看出,环虫腈与活性成分B复配后能有效防治茶树茶小绿叶蝉,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一 环虫腈与活性成分B及其复配防治花卉蓟马药效试验
本试验安排在陕西省西安市某苗圃,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂20%环虫腈悬浮剂(自配)、25%噻虫嗪可湿性粉剂(市购)、40%噻虫啉悬浮剂(自配)、50%噻虫胺可湿性粉剂(自配)、20%呋虫胺可湿性粉剂(自配)。
药前调查花卉蓟马虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表19环虫腈与活性成分B及其复配防治花卉蓟马药效试验
由表19可以看出,环虫腈与活性成分B及其复配防治花卉蓟马,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,环虫腈与噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺复配后对多种作物上的稻飞虱、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、白粉虱、烟粉虱、蚜虫、蓟马、天牛、介壳虫、茶小绿叶蝉、棉铃虫、棉铃象、甜菜夜蛾、黑尾叶蝉、小菜蛾等常见害虫的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。
Claims (4)
1.一种含环虫腈与新烟碱类的杀虫组合物,含有活性成分A和活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B重量比为1︰30~20︰1,所述的活性成分A选自环虫腈,活性成分B为呋虫胺。
2.根据权利要求1所述的含环虫腈与新烟碱类的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
3.根据权利要求2所述的含环虫腈与新烟碱类的杀虫组合物用于防治农作物上害虫的用途。
4.根据权利要求3所述的用途,其特征在于,所述的害虫包括:稻飞虱、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、白粉虱、烟粉虱、蚜虫、蓟马、天牛、介壳虫、茶小绿叶蝉、棉铃虫、棉铃象、甜菜夜蛾、黑尾叶蝉、小菜蛾。
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WO2009118312A1 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Novartis Ag | Dicyclanil formulation |
CN102113496A (zh) * | 2010-01-03 | 2011-07-06 | 青岛海利尔药业有限公司 | 一种含有环虫腈和灭多威的杀虫组合物 |
CN102379288A (zh) * | 2011-10-26 | 2012-03-21 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有环虫腈和多杀霉素的农药组合物 |
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2012
- 2012-05-16 CN CN201610221118.6A patent/CN105766983B/zh active Active
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Non-Patent Citations (1)
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新杀虫剂丙虫啶的合成与应用;张梅;《世界农药》;20000215(第01期);第45、55-56页 * |
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