CN105754053A - 一种mip磁性介孔硅基微球的制备方法 - Google Patents

一种mip磁性介孔硅基微球的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105754053A
CN105754053A CN201610173643.5A CN201610173643A CN105754053A CN 105754053 A CN105754053 A CN 105754053A CN 201610173643 A CN201610173643 A CN 201610173643A CN 105754053 A CN105754053 A CN 105754053A
Authority
CN
China
Prior art keywords
mesoporous silica
magnetic mesoporous
based microsphere
mip
microsphere
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610173643.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105754053B (zh
Inventor
黄力彦
李学斌
陈大志
谭艳来
李恩如
梁勇
方建章
饶俊元
孙创奇
吕逵弟
严明
尹发平
邹琴
李康柏
姚创
罗晓栋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong Institute of Engineering Technology
Original Assignee
Guangdong Institute of Engineering Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong Institute of Engineering Technology filed Critical Guangdong Institute of Engineering Technology
Priority to CN201610173643.5A priority Critical patent/CN105754053B/zh
Publication of CN105754053A publication Critical patent/CN105754053A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105754053B publication Critical patent/CN105754053B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F292/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to inorganic materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/268—Polymers created by use of a template, e.g. molecularly imprinted polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
    • B01J2220/4812—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being of organic character
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2438/00—Living radical polymerisation
    • C08F2438/01—Atom Transfer Radical Polymerization [ATRP] or reverse ATRP

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，其利用表面引发原子转移自由基聚合在磁性介孔硅基微球上构筑莱克多巴胺分子印迹，以经柠檬酸钠修饰的Fe3O4磁流体为核,通过水解以及正硅酸乙酯与长碳链的十八烷基三甲氧基硅烷的自组装来制备介孔硅球,获得了粒径在亚微米级的磁性介孔硅基微球；进而对制备的磁性介孔硅基微球进行ATRP引发剂表面修饰,并以其为反应器,在介孔中吸附生成莱克多巴胺分子印迹,形成可用于痕量物质分离富集的MIP磁性介孔硅基微球，其对莱克多巴胺及其类似药物据有更高的吸附容量和更好的选择。

Description

一种MIP磁性介孔硅基微球的制备方法
技术领域
本发明涉及一种硅基纳米吸附材料，尤其涉及一种MIP磁性介孔硅基微球的制备方法。
背景技术
分子印迹技术能够设计和构建对目标分子实现特异性识别的三维空穴的体系。有相关的研究显示，有相当部分的研究将莱克多巴胺(Ractopamine，RAC)的分子印迹聚合物(MolecularImprintedPolymer，MIP)用作吸附剂。这些分子印迹聚合物选择性吸附效率高，但是很难从溶液中分离，如果将这些分子印迹聚合物构筑在磁性介孔二氧化硅微球上，就会有效解决以上难题。
介孔材料的特征是超大的比表面积,孔径尺寸可调,表面有大量硅羟基,易于进行进一步修饰与改性，以介孔为主体，可组装多种客体材料,以产生丰富的主-客体效应。介孔材料以Fe3O4纳米粒子为核，通过水解以及正硅酸乙酯(TEOS)与长碳链的硅烷偶联剂的自组装来制备介孔硅球，获得了粒径在亚微米级的介孔微球，进而对制备的介孔二氧化硅球进行表面修饰，并以其为反应器，在介孔中构筑分子印迹，形成可用于痕量物质选择性吸附分离的介孔微球。
经过一系列的吸附试验显示，MIP磁性介孔硅基微球，相对NIP(非印迹聚合物)纳米管膜，对莱克多巴胺及其类似药物有更高的吸附容量和更好的选择，因此，寻求一种制备MIP磁性介孔硅基微球的制备方法至关重要。
发明内容
为了解决上述现有问题，本发明提供一种MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，其利用表面引发原子转移自由基聚合在磁性介孔硅基微球上构筑莱克多巴胺分子印迹，形成对可用于痕量物质选择性吸附分离的介孔微球，其对莱克多巴胺及其类似药物具有更高的吸附容量和更好的选择。
本发明的技术方案为：一种MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
A、选取莱克多巴胺作为模板分子，甲基丙烯酸作为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂，将模板分子、功能单体和交联剂加入到二甲基亚砜的溶液中混合搅拌，进行聚合反应，形成印迹分子和功能单体的混合溶液一；将制得的混合溶液一通过氮气进行除氧；在通氮除氧后的混合溶液一中加入一定量的1,1,4,7,7-五甲基二乙烯基三胺和金属有机催化剂，制得混合溶液二；
B、制备磁性介孔硅基微球并对磁性介孔硅基微球进行ATRP引发剂表面修饰处理；
C、制备MIP磁性介孔硅基微球：
(1)将步骤B处理完成的磁性介孔硅基微球加入至混合溶液二中，在氮气环境中进行反应，反应时间为12～48小时；
(2)将反应后的磁性介孔硅基微球从混合溶液二中取出，获得MIP磁性介孔硅基微球，依次用甲醇-乙酸和甲醇作洗脱剂冲洗MIP磁性介孔硅基微球反应所形成的的纳米孔洞；
(3)将冲洗后的MIP磁性介孔硅基微球置于真空环境下进行干燥处理，制得MIP磁性介孔硅基微球。
本发明步骤B的具体步骤如下：
(1)制备磁性介孔硅基微球：取0.1g经柠檬酸钠修饰的Fe3O4磁流体,加8mL水超声分散,然后逐步加入40mL乙醇、1mL氨水及2mL的正硅酸四乙酯,在40℃下反应1h,然后逐渐加入正硅酸四乙酯与十八烷基三甲氧基硅烷的混合液,20min内滴加完毕,继续缓慢搅拌1h，得到土黄色乳液；将土黄色乳液转移到单口烧瓶中，55℃下以一定的速度旋转蒸发，直至溶剂蒸干，产物呈土黄色粉末状；将土黄色粉末放置在100℃烘箱里烘干过夜；550℃高温焙烧8h，升温速度2K/min，制得磁性介孔硅基微球；
(2)磁性介孔硅基微球进行ATRP引发剂表面修饰处理：
a、称取8g步骤(1)制得的磁性介孔硅基微球，在浓盐酸中回流4h，过滤后在160℃下干燥8h，得到活化的磁性介孔硅基微球；
b、取5g活化后的磁性介孔硅基微球超声分散于50mL甲苯中，逐滴加入4mL的γ-氯丙基三甲氧基硅烷(CPS)，回流12h，反应后离心，下层固体依次用甲苯、乙醇和乙醚洗涤，70℃下干燥5h，制备得到CPS改性的SiO2-Cl；
c、取6gCPS改性的SiO2-Cl，加入到5g氨基乙酸与50mL蒸馏水中，在磁力搅拌下回流8h，过滤，用水洗涤，干燥，得到含氨基的纳米烷基化二氧化硅(SiO2-Gyl)；
d、将含氨基的纳米烷基化二氧化硅加入ATRP引发剂反应得到表面含有ATRP引发剂的磁性介孔硅基微球。
本发明步骤A所述模板分子、功能单体和交联剂的摩尔比为1:6:30。
本发明步骤A所述混合搅拌时间为1.5～2小时。
本发明步骤A所述的1,1,4,7,7-五甲基二乙烯基三胺加入量为3.8～4.2μmol。
本发明步骤A所述的金属有机催化剂加入量为1.5～2μmol。
本发明所述的金属有机催化剂为溴化亚铜。
本发明步骤B所述ATRP引发剂为2-溴代异丁酰溴，具体地，为以无水二氯甲烷作为溶剂的2-溴代异丁酰溴溶液。
本发明步骤C所述氮气环境的环境温度优选为65℃～70℃。
本发明步骤C所述真空环境下干燥处理的干燥温度优选为55℃～60℃，合理的干燥温度不会破坏MIP磁性介孔硅基微球结构且使得其稳定性强。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
(1)本发明制备方法制得的MIP磁性介孔硅基微球的特征是超大的比表面积,孔径尺寸可调,表面有大量硅羟基,易于进行进一步修饰与改性，以介孔为主体,可组装多种客体材料,以产生丰富的主-客体效应；
(2)本发明制备方法以经柠檬酸钠修饰的Fe3O4磁流体为核,通过水解以及正硅酸乙酯(TEOS)与长碳链的十八烷基三甲氧基硅烷的自组装来制备介孔硅球,获得了粒径在亚微米级的磁性介孔硅基微球；进而对制备的磁性介孔硅基微球进行ATRP引发剂表面修饰,并以其为反应器,在介孔中吸附生成莱克多巴胺分子印迹,形成可用于痕量物质分离富集的MIP磁性介孔硅基微球；
(3)本发明制备方法制得的MIP磁性介孔硅基微球在高温焙烧后仍然保持一定的磁性,磁饱和强度可以达到0.35emu/g,因而可用磁场进行分子印迹材料与处理液的分离；
(4)本发明通过对制得的磁性介孔二氧化硅纳米微球先进行活化处理，为后续ATRP引发剂表面修饰处理提供合适的反应条件，加快反应速率。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述。
实施例1
一种MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，制备步骤如下：
A、制备莱克多巴胺表面分子印迹材料；
B、选取甲基丙烯酸作为功能单体，莱克多巴胺作为模板，乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂，所述的模板、功能单体和交联剂的配比为1:6:30，将模板、功能单体和交联剂加入到二甲基亚砜的溶液中混合，进行聚合反应；
C、将模板、功能单体和交联剂在溶液中进行混合搅拌，搅拌时间为2小时，形成印迹分子和功能单体的混合溶液一；
D、将上述制得的混合溶液一通过氮气进行除氧，通氮时间为20分钟；
E、在通氮除氧后的混合溶液一中加入3.8～4.2μmol的l,l,4,7,7一五甲基二乙烯基三胺和1.5～2μmol的金属有机催化剂溴化亚铜，制得混合溶液二；
F、制备磁性介孔硅基微球并对磁性介孔硅基微球进行ATRP引发剂表面修饰处理：
(1)制备磁性介孔硅基微球：取0.1g经柠檬酸钠修饰的Fe3O4磁流体(2.5％),加8mL水超声分散,然后逐步加入40mL乙醇、1mL氨水及2mL的正硅酸四乙酯,在40℃下反应1h,然后逐渐加入正硅酸四乙酯与十八烷基三甲氧基硅烷的混合液,20min内滴加完毕,继续缓慢搅拌1h，得到土黄色乳液；将土黄色乳液转移到单口烧瓶中，55℃下以一定的速度旋转蒸发，直至溶剂蒸干，产物呈土黄色粉末状；将土黄色粉末放置在100℃烘箱里烘干过夜；550℃高温焙烧8h，升温速度2K/min，制得磁性介孔硅基微球；
(2)磁性介孔硅基微球进行ATRP引发剂表面修饰处理：
a、称取8g步骤(1)制得的磁性介孔硅基微球，在浓盐酸中回流4h，过滤后在160℃下干燥8h，得到活化的磁性介孔硅基微球；
b、取5g活化后的磁性介孔硅基微球超声分散于50mL甲苯中，逐滴加入4mL的γ-氯丙基三甲氧基硅烷(CPS)，回流12h，反应后离心，下层固体依次用甲苯、乙醇和乙醚洗涤，70℃下干燥5h，制备得到CPS改性的SiO2-Cl；
c、取6gCPS改性的SiO2-Cl，加入到5g氨基乙酸与50mL蒸馏水中，在磁力搅拌下回流8h，过滤，用水洗涤，干燥，得到含氨基的纳米烷基化二氧化硅(SiO2-Gyl)；
d、将含氨基的纳米烷基化二氧化硅加入ATRP引发剂反应得到表面含有ATRP引发剂的磁性介孔硅基微球。
G、将上述步骤中处理完成的MIP磁性介孔硅基微球加入至混合溶液二中，在65℃的氮气环境中进行反应，反应时间为24小时；
H、将MIP磁性介孔硅基微球从混合溶液二中取出，依次用甲醇-乙酸(9:1，v/v)和甲醇作洗脱剂冲洗MIP磁性介孔硅基微球的纳米孔洞；
I、将冲洗后的MIP磁性介孔硅基微球置于55℃的真空环境下进行干燥处理，制得MIP磁性介孔硅基微球。
实施例2
A、制备莱克多巴胺表面分子印迹材料；
B、选取甲基丙烯酸作为功能单体，莱克多巴胺作为模板，乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂，所述的模板、功能单体和交联剂的配比为1:6:30，将模板、功能单体和交联剂加入到二甲基亚砜的溶液中混合，进行聚合反应；
C、将模板、功能单体和交联剂在溶液中进行混合搅拌，搅拌时间为1.5小时，形成印迹分子和功能单体的混合溶液一；
D、将上述制得的混合溶液一通过氮气进行除氧，通氮时间为15分钟；
E、在通氮除氧后的混合溶液一中加入3.8～4.2μmol的l,l,4,7,7一五甲基二乙烯基三胺和1.5～2μmol的金属有机催化剂溴化亚铜，制得混合溶液二；
F、制备磁性介孔硅基微球并对磁性介孔硅基微球进行ATRP引发剂表面修饰处理：
(1)制备磁性介孔硅基微球：取0.1g经柠檬酸钠修饰的Fe3O4磁流体(2.5％),加8mL水超声分散,然后逐步加入40mL乙醇、1mL氨水及2mL的正硅酸四乙酯,在40℃下反应1h,然后逐渐加入正硅酸四乙酯与十八烷基三甲氧基硅烷的混合液,20min内滴加完毕,继续缓慢搅拌1h，得到土黄色乳液；将土黄色乳液转移到单口烧瓶中，55℃下以一定的速度旋转蒸发，直至溶剂蒸干，产物呈土黄色粉末状；将土黄色粉末放置在100℃烘箱里烘干过夜；550℃高温焙烧8h，升温速度2K/min，制得磁性介孔硅基微球；
(2)磁性介孔硅基微球进行ATRP引发剂表面修饰处理：
a、称取8g步骤(1)制得的磁性介孔硅基微球，在浓盐酸中回流4h，过滤后在160℃下干燥8h，得到活化的磁性介孔硅基微球；
b、取5g活化后的磁性介孔硅基微球超声分散于50mL甲苯中，逐滴加入4mL的γ-氯丙基三甲氧基硅烷(CPS)，回流12h，反应后离心，下层固体依次用甲苯、乙醇和乙醚洗涤，70℃下干燥5h，制备得到CPS改性的SiO2-Cl；
c、取6gCPS改性的SiO2-Cl，加入到5g氨基乙酸与50mL蒸馏水中，在磁力搅拌下回流8h，过滤，用水洗涤，干燥，得到含氨基的纳米烷基化二氧化硅(SiO2-Gyl)；
d、将含氨基的纳米烷基化二氧化硅加入ATRP引发剂反应得到表面含有ATRP引发剂的磁性介孔硅基微球。
G、将上述步骤中处理完成的磁性介孔硅基微球加入至混合溶液二中，在70℃的氮气环境中进行反应，反应时间为24小时；
H、将磁性介孔硅基微球从混合溶液二中取出，获得MIP磁性介孔硅基微球，依次用甲醇-乙酸(9:1，v/v)和甲醇作洗脱剂冲洗磁性介孔硅基微球的纳米孔洞；
I、将冲洗后的MIP磁性介孔硅基微球置于55℃的真空环境下进行干燥处理，制得MIP磁性介孔硅基微球。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何细微修改、等同替换和改进，均应包含在本发明技术方案的保护范围内。

Claims (10)

1.一种MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
A、选取莱克多巴胺作为模板分子，甲基丙烯酸作为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂，将模板分子、功能单体和交联剂加入到二甲基亚砜的溶液中混合搅拌，进行聚合反应，形成印迹分子和功能单体的混合溶液一；将制得的混合溶液一通过氮气进行除氧；在通氮除氧后的混合溶液一中加入一定量的1,1,4,7,7-五甲基二乙烯基三胺和金属有机催化剂，制得混合溶液二；
B、制备磁性介孔硅基微球并对磁性介孔硅基微球进行ATRP引发剂表面修饰处理；
C、制备MIP磁性介孔硅基微球：
(1)将步骤B处理完成的磁性介孔硅基微球加入至混合溶液二中，在氮气环境中进行反应，反应时间为12～48小时；
(2)将反应后的磁性介孔硅基微球从混合溶液二中取出，获得MIP磁性介孔硅基微球，依次用甲醇-乙酸和甲醇作洗脱剂冲洗MIP磁性介孔硅基微球反应所形成的的纳米孔洞；
(3)将冲洗后的MIP磁性介孔硅基微球置于真空环境下进行干燥处理，制得MIP磁性介孔硅基微球。
2.根据权利要求1所述的MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，其特征在于，所述步骤B的具体步骤如下：
(1)制备磁性介孔硅基微球：取0.1g经柠檬酸钠修饰的Fe3O4磁流体,加8mL水超声分散,然后逐步加入40mL乙醇、1mL氨水及2mL的正硅酸四乙酯,在40℃下反应1h,然后逐渐加入正硅酸四乙酯与十八烷基三甲氧基硅烷的混合液,20min内滴加完毕,继续缓慢搅拌1h，得到土黄色乳液；将土黄色乳液转移到单口烧瓶中，55℃下以一定的速度旋转蒸发，直至溶剂蒸干，产物呈土黄色粉末状；将土黄色粉末放置在100℃烘箱里烘干过夜；550℃高温焙烧8h，升温速度2K/min，制得磁性介孔硅基微球；
(2)磁性介孔硅基微球进行ATRP引发剂表面修饰处理：
a、称取8g步骤(1)制得的磁性介孔硅基微球，在浓盐酸中回流4h，过滤后在160℃下干燥8h，得到活化的磁性介孔硅基微球；
b、取5g活化后的磁性介孔硅基微球超声分散于50mL甲苯中，逐滴加入4mL的γ-氯丙基三甲氧基硅烷(CPS)，回流12h，反应后离心，下层固体依次用甲苯、乙醇和乙醚洗涤，70℃下干燥5h，制备得到CPS改性的SiO2-Cl；
c、取6gCPS改性的SiO2-Cl，加入到5g氨基乙酸与50mL蒸馏水中，在磁力搅拌下回流8h，过滤，用水洗涤，干燥，得到含氨基的纳米烷基化二氧化硅；
d、将含氨基的纳米烷基化二氧化硅加入ATRP引发剂反应得到表面含有ATRP引发剂的磁性介孔硅基微球。
3.根据权利要求1所述的MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，其特征在于，步骤A所述模板分子、功能单体和交联剂的摩尔比为1:6:30。
4.根据权利要求1所述的MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，其特征在于，步骤A所述混合搅拌时间为1.5～2小时。
5.根据权利要求1所述的MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，其特征在于，步骤A所述的1,1,4,7,7-五甲基二乙烯基三胺加入量为3.8～4.2μmol。
6.根据权利要求1所述的MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，其特征在于，步骤A所述的金属有机催化剂加入量为1.5～2μmol。
7.根据权利要求1或6所述的MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，其特征在于，所述的金属有机催化剂为溴化亚铜。
8.根据权利要求1或2所述的MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，其特征在于，步骤B所述ATRP引发剂为2-溴代异丁酰溴。
9.根据权利要求1所述的MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，其特征在于，本发明步骤C所述氮气环境的环境温度优选为65℃～70℃。
10.根据权利要求1所述的MIP磁性介孔硅基微球的制备方法，其特征在于，本发明步骤C所述真空环境下干燥处理的干燥温度为55℃～60℃。
CN201610173643.5A 2016-03-23 2016-03-23 一种mip磁性介孔硅基微球的制备方法 Active CN105754053B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610173643.5A CN105754053B (zh) 2016-03-23 2016-03-23 一种mip磁性介孔硅基微球的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610173643.5A CN105754053B (zh) 2016-03-23 2016-03-23 一种mip磁性介孔硅基微球的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105754053A true CN105754053A (zh) 2016-07-13
CN105754053B CN105754053B (zh) 2018-05-29

Family

ID=56346274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610173643.5A Active CN105754053B (zh) 2016-03-23 2016-03-23 一种mip磁性介孔硅基微球的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105754053B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108033452A (zh) * 2017-11-24 2018-05-15 嘉兴学院 一种磁性介孔氧化硅分子印迹聚合物及其制备方法和应用
CN108404891A (zh) * 2018-01-31 2018-08-17 江苏大学 一种雅努斯型中空单孔磁性分子印迹吸附剂及其制备方法
CN109517170A (zh) * 2018-11-01 2019-03-26 西安交通大学 牛血清白蛋白磁性仿生免疫分析试剂盒及其应用
CN109813812A (zh) * 2019-01-04 2019-05-28 通标标准技术服务（天津）有限公司 土壤中有机氯农药残留检测方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1773635A (zh) * 2005-09-30 2006-05-17 国家海洋局第一海洋研究所 尺寸可控分子印迹聚合物磁性复合纳米颗粒及其制备方法
CN101864029A (zh) * 2010-05-21 2010-10-20 华南农业大学 一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用
CN102580702A (zh) * 2012-03-07 2012-07-18 宁波市农业科学研究院 莱克多巴胺分子印迹材料制备方法及其应用
CN102964542A (zh) * 2012-12-10 2013-03-13 天津工业大学 磁性介孔分子印迹杂化硅球的raft聚合制备方法
CN103965419A (zh) * 2014-05-19 2014-08-06 渤海大学 一种分离、净化莱克多巴胺的磁性印迹聚合物制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1773635A (zh) * 2005-09-30 2006-05-17 国家海洋局第一海洋研究所 尺寸可控分子印迹聚合物磁性复合纳米颗粒及其制备方法
CN101864029A (zh) * 2010-05-21 2010-10-20 华南农业大学 一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用
CN102580702A (zh) * 2012-03-07 2012-07-18 宁波市农业科学研究院 莱克多巴胺分子印迹材料制备方法及其应用
CN102964542A (zh) * 2012-12-10 2013-03-13 天津工业大学 磁性介孔分子印迹杂化硅球的raft聚合制备方法
CN103965419A (zh) * 2014-05-19 2014-08-06 渤海大学 一种分离、净化莱克多巴胺的磁性印迹聚合物制备方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108033452A (zh) * 2017-11-24 2018-05-15 嘉兴学院 一种磁性介孔氧化硅分子印迹聚合物及其制备方法和应用
CN108404891A (zh) * 2018-01-31 2018-08-17 江苏大学 一种雅努斯型中空单孔磁性分子印迹吸附剂及其制备方法
CN108404891B (zh) * 2018-01-31 2020-01-24 江苏大学 一种雅努斯型中空单孔磁性分子印迹吸附剂及其制备方法
CN109517170A (zh) * 2018-11-01 2019-03-26 西安交通大学 牛血清白蛋白磁性仿生免疫分析试剂盒及其应用
CN109813812A (zh) * 2019-01-04 2019-05-28 通标标准技术服务（天津）有限公司 土壤中有机氯农药残留检测方法
CN109813812B (zh) * 2019-01-04 2021-12-07 通标标准技术服务（天津）有限公司 土壤中有机氯农药残留检测方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105754053B (zh) 2018-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105754053A (zh) 一种mip磁性介孔硅基微球的制备方法
CN102070152B (zh) 功能化均粒多孔二氧化硅微球及其制备方法和应用
CN104140431B (zh) 一种可检测、分离重金属离子的罗丹明类荧光探针及其制备方法
CN104248987B (zh) 球形蒙脱石介孔复合材料和负载型催化剂及其制备方法和应用以及乙酸乙酯的制备方法
CN105233799A (zh) 一种核-壳结构的磁性金属有机骨架材料及其制备方法
CN105195112B (zh) 三聚氰胺改性壳聚糖包裹磁性纳米纤维素吸附剂的制备方法及产品
CN107999033A (zh) 一种吸附砷的聚多巴胺/氨基化碳纳米管/海藻酸钠微球
CN106699952B (zh) 一种苯硼酸基型的磁性印迹聚合物的制备方法
CN104558321B (zh) 硫醇-烯点击化学法制备poss／聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯有机／无机杂化材料的方法
CN108745321B (zh) 用于分离花色苷的虚拟模板分子印迹磁性微球的制备方法
CN101071669A (zh) 电子束辐照制备具有核壳结构的磁性复合微球的方法
CN104014320A (zh) 一种富集痕量速灭威的水相金属有机框架分子印迹材料
CN106040204A (zh) 一种磁性微孔有机纳米管杂化材料及其制备和应用
CN101845127B (zh) 丹参酮类化合物芯-壳结构复合纳米表面分子印记聚合物的制备方法
CN107353372A (zh) 一种基于磁性介孔分子筛的nNOS‑PSD‑95解偶联剂表面印记聚合物的制备方法
CN106432645A (zh) 一种“巯基‑金”修饰硅胶表面苏丹红分子印迹材料、制备方法及应用
CN109174049B (zh) 印迹多孔吸附锂/铷离子材料的制备方法及应用
CN100395851C (zh) 尺寸可控分子印迹聚合物磁性复合纳米颗粒及其制备方法
Bai et al. Synthesis and characterization of molecularly imprinted polymer microspheres functionalized with POSS
CN106046256A (zh) 京尼平苷分子印迹聚合物磁性微球的制备方法
CN108047361A (zh) 一种磁性螯合树脂、其制备方法及其在复合污染水体净化中的应用
CN109453752A (zh) 一种阳离子型磁性纳米颗粒及其制备方法和应用
CN102489269B (zh) 格列本脲磁性纳米硅胶表面聚酰胺-胺树枝状分子印记聚合物的制备方法
CN105294957A (zh) 一种基于木质素制备高醛基含量高分子微球的方法
CN107999019A (zh) 一种两亲性磁性纳米球及其制备方法和吸附应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant