CN1057192A - 风油精聚胺酯海绵的制备工艺 - Google Patents
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Abstract
风油精聚胺酯海绵的制备属于利用载体控制药
物释放的工艺。本发明的特点是利用PVA制成膜
浆再混合风油精初乳制成风油精含药膜浆,以灭菌聚
胺酯海绵吸附含药膜浆,制成风油精聚胺酯海绵。本
发明使易挥发的风油精经PVA与聚胺酯海绵作为
载体得以控制释放,改变了风油精的原剂型,延长其
作用时间,简便了使用方法,扩大了临床应用范围。
同时,比较原涂搽用药方法明显节省风油精的使用
量。
Description
本发明属于利用载体控制风油精释放的工艺。
风油精系用天然药料(薄荷脑、樟脑、桉叶油、丁香油等)及名贵天然香精配制而成,是一种具有刺激性的多种药料挥发油混体。目前,国内外生产的风油精均为液体剂型,使用方法普遍为将其直接涂于患处或某些穴位。因易挥发,作用时间短,应用范围受到局限。同时,因挥发油气味浓烈,也给周围不需使用该药的人造成一定的刺激性。
本发明的目的是利用载体控制风油精的释放,改变了风油精的单一剂型和用药的方法,延长了药物作用时间,扩大了临床应用范围。
本发明的技术方案是利用PVA制成膜浆,将风油精初乳混合膜浆后吸附于灭菌的聚胺酯海绵中,制成风油精聚胺酯海绵供临床使用。其制备工艺如下:
一、处方
处方1:PVA(17-88) 10.0g
甘油 1.0g
蒸馏水 80.0ml
处方2:风油精 2.0ml
阿拉伯胶粉 0.5g
蒸馏水 1.0ml
二、制备条件
1.膜浆的制备:将PVA按比例加甘油与蒸馏水,其比例为10∶1~1.5∶80(重量比),温度80~100℃。
2.风油精初乳的制备:将风油精按比例与研磨后的阿拉伯胶粉、蒸馏水混合,制成风油精初乳,其比例为2∶0.5∶1(重量比)。
3.风油精聚胺酯海绵的制备:将混合风油精初乳的PVA膜浆吸附于聚胺酯海绵中,其吸附量为0.125~0.25ml/cm3,于20~30℃下待表面干燥后,铝塑包装备用。
本发明所用的载体将不限于聚胺酯海绵一种,其它无毒有孔可吸附含风油精初乳的PVA膜浆材料均可。
本发明使风油精均匀分散于PVA和聚胺酯海绵所构成的网孔中,使其缓慢释放。风油精剂型改变后,使用药效时间延长,临床应用范围扩大,由原来单一涂搽风油精的使用方法增加到可以包敷伤口、裹敷损伤部位、贴敷穴位等多种方法使用,也避免了对不需用该药的人所造成的刺激性。同时节省了风油精的用药量。
本发明所用的原料丰富易得,成本低,便于推广应用。利用本发明制成的风油精聚胺酯海绵,可外敷治疗软组织损伤,具有局部消肿镇痛作用,穴位贴敷治疗神经性头痛,痛经及晕动症等,填塞龋齿洞可治龋齿性牙痛,还可用于拔牙及小伤口止血。
实施例:
发明人取PVA(17-88)以85%的乙醇处理两次,每次浸泡12小时,除去乙醇,低温干燥备用。按处方量称取PVA(17-88)置烧杯中,加蒸馏水浸泡,待充分溶胀后,置90℃水浴上加热使溶,加入甘油,慢慢搅拌均匀,待用。取阿拉伯胶粉0.5g,置洁净的干燥乳钵中研细,慢慢加入2ml液体风油精研均,一次加入蒸馏水1ml,迅速按同一方向研磨,制成风油精初乳,将此初乳混入PVA膜浆30ml中,研磨均匀即成含药膜浆。取无菌聚胺酯海绵(200×250×4mm)浸吸含药膜浆,使吸附完全,于20℃室温下,表面干燥后,即成风油精聚胺酯海绵。铝塑包装备用。
Claims (4)
1、一种风油精聚胺酯海绵的制备工艺,其特征在于将PVA经乙醇处理,加热溶解,均匀搅拌,制成膜浆,混合风油精初乳后,吸附于灭菌的聚胺酯海绵中,制成风油精聚胺酯海绵。
2、按照权利要求1所述的风油精聚胺酯海绵制备工艺,其特征为所说的PVA膜浆制备时,需加入一定量的甘油与蒸馏水,比例为PVA∶甘油∶蒸馏水=10∶1~1.5∶80(重量比)。
3、按照权利要求1所说述的风油精聚胺酯海绵制备工艺,其特征为所说的风油精初乳在混入PVA膜浆过程中必须首先将风油精与研磨后的阿拉伯胶粉与蒸馏水按比例配制好,其比例为风油精∶阿拉伯胶粉∶蒸馏水=2∶0.5∶1(重量比),制成初乳。
4、按照权利要求1所述的风油精聚胺酯海绵制备工艺,其特征为所说的灭菌聚胺酯海绵,也可用其它无毒有孔可吸附含风油精初乳膜浆的材料,聚胺酯海绵对含药膜浆的吸附量为0.125~0.25ml/cm3。
Priority Applications (1)
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CN 91104437 CN1057192A (zh) | 1991-06-30 | 1991-06-30 | 风油精聚胺酯海绵的制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
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CN 91104437 CN1057192A (zh) | 1991-06-30 | 1991-06-30 | 风油精聚胺酯海绵的制备工艺 |
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CN1057192A true CN1057192A (zh) | 1991-12-25 |
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ID=4906620
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CN (1) | CN1057192A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7749522B2 (en) | 1999-03-23 | 2010-07-06 | Hibernation Therapeutics Limited | Organ arrest, protection and preservation |
US9125929B2 (en) | 2006-07-25 | 2015-09-08 | Hibernation Therapeutics, A Kf Llc | Trauma therapy |
-
1991
- 1991-06-30 CN CN 91104437 patent/CN1057192A/zh active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US7749522B2 (en) | 1999-03-23 | 2010-07-06 | Hibernation Therapeutics Limited | Organ arrest, protection and preservation |
US9320753B2 (en) | 1999-03-23 | 2016-04-26 | Hibernation Therapeutics, A Kf Llc | Organ arrest, protection and preservation |
US9125929B2 (en) | 2006-07-25 | 2015-09-08 | Hibernation Therapeutics, A Kf Llc | Trauma therapy |
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