CN105710389B - 一种增强银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种增强DNA模板法合成的银纳米簇荧光及提高其抗氧化活性的工艺。以富含胞嘧啶的寡核苷酸为模板合成的银纳米簇，在柠檬酸钠稳定的银纳米粒子存在条件下，其荧光强度显著增强，在饱和溶解氧中的抗氧化活性也明显提高。本发明工艺具有操作简单、快速有效、成本低等优点。

Description

一种增强银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺
技术领域
本发明涉及一种增强银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺，尤其涉及一种增强以DNA为模板合成的银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺。
背景技术
DNA为模板合成的银纳米簇（DNA-Ag NCs）具有发射波长范围宽、生物相容性好及抗菌性能优良等特性，现已广泛应用于生物传感与细胞成像等领域。然而，由于银纳米簇易受空气或反应体系中氧化剂的氧化而发蓝光，且荧光强度相对较低。因此，有必要开发一种有效增强DNA-Ag NCs的荧光强度且提高其抗氧化活性的工艺。
目前，增强DNA-Ag NCs荧光的工艺主要包括富含鸟嘌呤的寡核苷酸序列靠近银纳米簇表面、提高银纳米簇模板的刚性或替换模板分子、与硫代胆碱等含巯基小分子、ATP等相互作用等方法。而提高DNA-Ag NCs抗氧化活性主要通过模板分子的精准设计来实现的，而能同时增强DNA-Ag NCs荧光及提高其抗氧化活性的报道相对较少。本工艺选择以柠檬酸钠稳定的银纳米粒子，通过与DNA-Ag NCs快速相互作用，有效地增强银纳米簇的荧光强度和提高其抗氧化活性。
发明内容
1、本发明公开了一种增强以DNA为模板合成的银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺，其特征在于，包括以下步骤：
在新配的还原剂NaBH4的作用下，Ag+被还原形成柠檬酸钠稳定的银纳米粒子。该银纳米粒子溶液为浅黄色，透明，4℃条件下稳定性好。
选择富含胞嘧啶的寡核苷酸为模板，在与Ag+作用30 min后，快速加入新配的还原剂NaBH4，持续震荡2 h后即可得到DNA-Ag NCs。由于反应体系中溶解氧的存在，该DNA-AgNCs荧光强度相对较弱，且稳定性相对较差。而与一定浓度比（Ag浓度）的银纳米粒子等体积混合，且37℃条件下孵育一段时间后，该DNA-Ag NCs的荧光显著增强且在饱和溶解氧存在下相对于对照组DNA-Ag NCs，其抗氧化活性明显提高。
进一步，所述的增强银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺，其特征在于，所述的银纳米簇与银纳米粒子相互作用后荧光强度增强。
进一步，所述的增强银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺，其特征在于，所述的银纳米簇与银纳米粒子相互作用后抗氧化活性提高。
具体实施方式
为了本领域的生产人员便于理解，本发明提供了一种增强DNA为模板合成的银纳米簇的荧光和提高其抗氧化活性的工艺的具体实施方式。
实施例1、
合成柠檬酸钠稳定的银纳米粒子：在避光条件下，1 mL, 40 mM柠檬酸三钠溶液与15 mM 硝酸银溶液等体积混合后，加二次水定容至50 mL，持续搅拌30 min。然后快速加入1 mL, 15 mM新配的NaBH4冰水混合物进行还原处理，室温持续震荡3 h后即可。转移至4℃冰箱静置待用。
合成DNA-Ag NCs：在避光条件下，10 μM富含胞嘧啶的寡核苷酸127 μL与60 μM,12.7 μL的硝酸银溶液混合后持续搅拌30 min，然后快速加入 60 μM, 12.7 μL新配的NaBH4冰水混合物进行还原处理，室温持续震荡2 h后即可。
100 μL上述DNA-Ag NCs水溶液与柠檬酸钠稳定的银纳米粒子等体积混合后，37℃条件下孵育5 min后即可。

Claims (1)

1.一种增强DNA模板法合成的银纳米簇荧光及提高其抗氧化活性的工艺，包括以下步骤：以富含胞嘧啶的寡核苷酸为模板合成的银纳米簇为前体，与柠檬酸钠稳定的银纳米粒子以适当浓度等体积比混合，37 ℃条件下孵育5 min即可；
其中：银纳米簇与银纳米粒子相互作用后荧光强度增强；
银纳米簇与银纳米粒子相互作用后抗氧化活性提高；
所述的柠檬酸钠稳定的银纳米粒子为：在避光条件下，1 mL, 40 mM柠檬酸三钠溶液与15mM 硝酸银溶液等体积混合后，加二次水定容至50 mL，持续搅拌30 min； 然后快速加入1mL , 15 mM新配的NaBH4冰水混合物进行还原处理，室温持续震荡3 h后即可；转移至4℃冰箱静置待用；
所述的富含胞嘧啶的寡核苷酸为模板合成的银纳米簇为：在避光条件下，10 μM富含胞嘧啶的寡核苷酸127 μL与60 μM ，12 .7 μL的硝酸银溶液混合后持续搅拌30 min，然后快速加入60 μM , 12 .7 μL新配的NaBH4冰水混合物进行还原处理，室温持续震荡2 h后即可。
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