CN105705984B - 用于验光测量的质量控制方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于验光测量的质量控制方法，该方法包括以下步骤：(a)通过计算机记录第一记录(14)，该第一记录包括使能对眼镜佩戴者(1)进行标识的第一标识符(12)的至少一个第一值、以及使能对在第一验光测量站点(10)上的验光设备(15)进行标识的另一个标识符(13)的至少一个其他值；(b)进行对该佩戴者的至少一项验光测量(16)；(c)将数字测量数据集(18)传输至第二站点(20)，该数字测量数据集包括来自步骤(b)的验光测量结果(16)，该数字数据集(18)通过计算机与该第一记录(14)相联系；以及(d)基于数字数据参考系统(45)以及具有该第一记录(14)的眼镜佩戴者和验光设备的对应标识符(12，13)的值来数字地处理来自该第一记录(14)的验光测量结果(16)。

Description

用于验光测量的质量控制方法
技术领域
本发明总体上涉及装配在处方眼镜中的眼科补偿镜片的制造领域。
更具体而言，本发明涉及一种用于控制验光测量的质量的方法，验光测量用于确定适合于眼镜佩戴者的眼科镜片的光学屈光特性和质量。
背景技术
按照惯例，眼科补偿镜片的制造一方面需要进行眼科测量以具体确定人的双眼的眼屈光特征并且另一方面需要进行对尤其是佩戴者的几何形态参数的互补测量。需要进行这些不同的测量以制造并将适当的眼科镜片装配到所选择的镜架中并且根据佩戴者的视力和形态来调整眼镜。
在眼视觉检查过程中，眼科医师或验光师进行验光测量以评估人的视觉敏锐度。可以通过各种验光设备(具体地用于眼屈光测量的屈光计)来获得眼科测量结果。在人具有视觉敏锐度缺陷的情况下，眼视觉检查的结果常常是针对眼科镜片的处方。这种处方通常指示为制造佩戴者的每只眼睛的适当眼科补偿镜片所需的屈光校正，该屈光矫正经常由眼睛-镜片距离、下加光、轴线屈光力和球面屈光力、柱面屈光力或棱镜屈光力特征等来表达。
验光师或印记签署的专业销售人员(如配镜眼镜师)实现眼科镜片在眼镜架中的分配、装配并且根据佩戴者调整镜片。
为此目的，验光师或眼镜师进行一组与人相关的互补验光测量。镜架的选择决定了镜片的物理尺寸。眼镜的使用条件(如例如，在近视觉、远视觉和/或中间视觉中)引起从单视觉镜片、多焦点镜片或渐进式镜片中选择眼科镜片的参数。此外，不同的选项允许选择眼科镜片的类型和质量：矿物材料或有机材料、表面(例如，减反射)处理、光致变色玻璃、价格范围等。
眼镜师还确定佩戴者的几何形态特性，特别是瞳孔间距或甚至焦点相对于镜架的下边缘的高度。不同的验光设备(如自动屈光计、屈光设备或测量柱或平板)可以用于获得与佩戴者的几何形态特性相关的验光测量结果。优选地，验光设备允许在符合佩戴者的人体工程学的自然姿势下或在良好确定的视觉条件下获得测量结果。有利地，某些设备允许在佩戴者的与例如近视觉、远视觉和/或中间视觉相对应的多个习惯姿势下进行眼光测量。
在本文件中，表达“验光测量”被理解为是指：与佩戴者的一个或多个眼科参数(具体地眼屈光参数)相关、和/或与佩戴者的一个或多个几何形态特性(具体地瞳孔间距或甚至视觉轴线相对于镜架边缘的高度)相关的测量；对全视角、眼睛-镜片距离(EGD)、眼睛-转动中心的位置(ERC)、镜架的面形角度、或甚至行为参数(如眼睛-头部系数、阅读距离、阅读过程中注视降低等)的测量。
根据在不同国家的现行法律，验光和几何形态验光测量可以由同一个有资质的专业人员进行或者相反必须由各自预订了活动的不同专业人员来进行。
眼科、几何形态验光测量或其他验光测量一起允许确定镜片的屈光以及有待计算的眼科镜片的基本曲率。对佩戴者的这些几何形态参数的测量的精度对于确保眼科补偿镜片一旦装配进眼镜中相对于佩戴者的视觉轴线定中心而言是重要的。
验光师或眼镜师然后验证制造商开始眼科眼镜片的制造顺序。在接受适当的眼科镜片之后，眼镜师将眼科镜片装配到由佩戴者所选择的眼镜架中并根据佩戴者的面部调整眼镜。
然而，已经观察到，验光测量的精度根据所使用的仪器、进行测量的谨慎并且根据不同步骤中所涉及的验光师、眼镜师和其他授权专业人员的对应专业资质而变化。然而，通常并不以一定的误差界限来传输测量结果。
此外，某些验光测量或几何形态参数不与统一的定义相对应。例如，镜片的全视角表示在佩戴着时镜片的总体平面相对于竖直方向形成的角度。然而，全视角的符号惯例可能根据设备或测量中心而变化。因此，给定的全视角可以被评估为+8度或-8度。这类测量差异因此是误差源。
眼科镜片的光学屈光参数的误差、几何形态参数的误差、眼科补偿镜片的定中心或调整的误差在某些情况下可能产生佩戴者的眼部并发症(视觉不舒适、头痛或恶心)并且更一般地导致佩戴者对其眼镜不满意。
此外，需要验光测量的可追溯性，以便允许适配旨在用于眼镜佩戴者的眼科镜片的质量。
文件US2013/231941描述了一种用于分配眼科眼镜的自动系统，该系统允许根据患者的图像确定某些面部测量结果。文件EP 2 466 540描述了一种用于远程地监督并维护医疗仪器的系统。
发明内容
为了弥补现有技术的上述缺点，本发明提出了一种用于控制验光测量的质量以确定适合于眼镜佩戴者的矫正眼镜片的光学机械特性和质量的方法。
更具体地，根据本发明，提出了一种用于控制验光测量的质量的方法，该方法包括以下步骤：
(a)以计算方式记录第一记录，该第一记录包括允许对眼镜佩戴者进行标识的第一标识符的至少一个第一值以及允许对在第一验光测量站点处的验光设备进行标识的另一个标识符的至少一个其他值；
(b)借助于该第一站点的该验光设备进行至少一项验光测量，该至少一项验光测量包括对该眼镜佩戴者的眼屈光参数的至少一项测量和/或对此佩戴者的眼睛的瞳孔相对于旨在容纳该矫正镜片的镜架的水平位置和竖直位置的测量，在该第一记录中对该佩戴者进行标识；
(c)将数值测量数据集传输至第二站点，该数值测量数据集包括步骤(b)的该验光测量结果，该数值数据集以计算方式与该第一记录相关联；并且
(d)根据数值参考数据和/或该第一记录的该眼镜佩戴者与该验光设备的对应标识符的值来数字地处理以计算方式与该第一记录相关联的该验光测量结果。
因此，根据所使用的设备和验光测量来对为佩戴者执行的验光测量进行标识，由此允许追溯测量结果。此外，将这个验光测量结果与所记录的数值参考数据进行比较。因此，该方法允许相对于此参考数据控制验光测量的质量。
以下是根据本发明的用于控制验光测量的质量的方法的其他非限制和有利特征：
-步骤(d)包括校准所述验光测量结果的步骤；
-步骤(d)包括以下步骤：
(d1)将至少一个评估标准分配给该验光测量结果，该评估标准取决于该第一记录的这些值；和/或
(d2)将至少一个给定的评估标准分配给与多个验光设备和/或多个验光测量站点相关联的一个(数据库)聚类；
-该方法进一步包括以下步骤：将该至少一个评估标准传输至该第一验光测量站点和/或该验光设备或者分别传输至所述多个验光设备和/或所述多个验光测量站点；
-步骤(d1)或(d2)包括将该评估标准记录在数据库中的步骤；
-该第一计算记录在步骤(a)结束时被记录在数据库中，该数值测量数据集在步骤(b)结束时被记录在同一个数据库中，并且该数字处理的结果在步骤(d)结束时被记录在同一个数据库中；
-传输该数值测量数据集的步骤(c)包括将数字签名记录在该数据库中的该第一记录中的步骤；
-该方法进一步包括计算该验光测量结果与该数值参考数据之间的偏差的步骤和将此偏差传输至该第一验光测量站点和/或该验光设备的步骤；
-该数值参考数据包括表示以下各项的至少一个评估标准：遵守预先建立的测量协议、该验光设备的再现性、操作该验光设备的技术人员的资质、验光设备的类型和/或这些验光测量的复杂性；
-该方法进一步包括对如权利要求1所述的方法的至少另一次执行，这另一次执行与和同一个眼镜佩戴者相对应的同一个第一标识符值相关联；
-该方法另外包括分别根据被分配给该第一站点和/或该第二站点的数字签名来对该第一站点和/或该第二站点进行认证的步骤。
有利地，根据一个具体实施例，该方法进一步包括以下步骤：
(e)根据签名的测量结果的数值数据集确定新的矫正镜片的数值视觉矫正处方数据集(特别是矫正眼镜片的光学机械特性和质量)；
(f)有资质为新的矫正镜片的屈光力开处方的专业人员数字地对该数值视觉矫正处方数据集进行签名和验证；
(g)将与该佩戴者的该第一标识符以及属于该有资质的专业人员的签名相关联的该数值处方数据集传输至第三站点；并且
(h)对在前一个步骤中所传输的该签名进行认证并且将此认证的结果传输至该第三站点。
优选地，该方法包括以下步骤：
(i)在该第三站点处生成触发这个眼镜片的制造的矫正镜片的数字订单数据集；
(j)根据属于该有资质的专业人员的该签名来选择光学设计(形状和/或光学概念)或光学设计类别或者对该光学设计的计算进行适配。
(k)以计算方式记录该佩戴者的与该佩戴者的该第一标识符相关联的预先存在的视觉矫正处方的图像文件；
(l)将包括步骤(b)的该测量结果以及该预先存在的处方的图像文件的数值测量数据集传输至该第二站点，该测量结果和该预先存在的处方的图像文件与该佩戴者的该第一标识符以及属于该第一站点或该验光设备的签名相关联；
(m)通过对该预先存在的处方的图像文件进行处理来确定包括该新的矫正镜片的三个屈光力(球面、柱面、轴线)的数值视觉矫正处方数据集；
(n)根据该评估标准的值来确定适合于佩戴者的矫正眼镜片的制造顺序和/或设计顺序。
附图说明
以下参照附图、通过非限制性示例给出的描述将使得容易理解本发明的本质以及可以实现本发明的方式。
在附图中：
-图1示意性地示出了一种系统的架构，该系统用于获取验光测量结果、处理验光测量结果并制造实现本发明的方法的眼科补偿眼镜；
-图2示意性地示出了根据本发明的一个实施例的方法的步骤的流程图；并且
-图3示意性地示出了验光测量的多个评估标准的示例性图形表示。
具体实施方式
装置
图1示意性地示出了一种多站点系统的架构，该系统用于获取验光测量结果、处理验光测量结果、存储测量结果并评估这些测量结果并且用于制造眼科补偿眼镜。
第一验光站点10是进行验光测量的站点。第二站点20是处理验光测量结果的站点。第三站点30是制造眼科补偿眼镜的站点。最后，计算存储装置40连接至这三个站点。第一站点10可以是形成多个商店的连锁的一部分的眼镜零售商店，所有商店使用完全相同的测量方法和设备，并且全都建议完全相同的镜架和眼镜片系列，这些不同的站点例如通过计算机网络连接。
验光设备15位于第一验光站点10。发现眼镜佩戴者1在验光测量站点10处接近验光设备15。
例如，第一验光站点10是眼科或验光咨询房间或眼镜师的商店。可替代地，第一验光站点10可以对应于装备有图像传感器的计算机。第一验光站点10通常是静止的，但也可以是移动的，像例如在装备有至少一个验光设备的医疗车辆的情况下那样。
验光设备15通常是任何验光设备，如屈光计、自动屈光计、或者产生对几何形态参数的测量结果的任何设备(如用于测量瞳孔间距的设备，例如瞳孔计、Visioffice型或m’eye-Fit型测量柱或平板、或甚至简单的尺子)。
验光设备15通常由操作员(可能是有资质的人、验光师、眼科医师或眼镜师)来操作。
单个标识符13归属于第一验光站点10的验光设备15以便允许对所使用的验光设备15进行标识。有利地，单个标识符13包含关于验光设备的类型、制造商的商标、制造日期、上次校准的日期的信息以及关于由这个验光设备产生的测量类型的信息。此外，单个标识符13可以包含关于验光设备的质量认证和/或验光站点1的质量认证的信息。例如，眼科镜片或眼镜的制造商向眼镜师的连锁交付受益于这个制造商的认证的特定验光设备15。在另一个示例中，认证组织负责用质量标准来控制验光设备15的符合性，如例如根据与自动屈光计相关的标准ISO：10342的认证。因此，认证的证明以及证明日期可以被记录在验光设备15的单个标识符13中。可选地，验光设备15的单个标识符13通过允许识别用此验光设备15进行测量的操作员的另一个标识符而成为完整的。
有利地，另一个单个标识符11归属于验光设备15所位于的验光站点10。标识符11还可以允许对全都使用相同的测量方法的眼镜零售商店连锁进行标识。同样，另一个单个标识符12归属于佩戴者1。
优选地，不同的可用标识符被分组到一个整体标识符14中：验光设备15的标识符13、佩戴者1的标识符12、测量站点10的标识符11以及可选地进行验光测量的操作员的标识符。
第一验光站点10可以容纳多个验光设备15，这些验光设备或者是产生类似测量结果的完全相同的验光设备或者是实现互补验光结果的验光设备。例如，站点10包括波前测量设备、屈光计以及用于测量佩戴者的几何形态参数(如在佩戴者的一个或多个注视方向上的瞳孔间距、鼻梁宽度、镜片的内面与佩戴者的眼睛的眼角膜之间的距离、和瞳孔相对于眼镜的下边缘的高度)的设备。
验光设备生成眼镜佩戴者的一个或多个验光测量结果16。第一站点10因此产生数值数据集18，该数值数据集一方面包括第一站点10、眼镜佩戴者1和验光设备的一个或多个对应标识符11、12、13的计算记录14，并且另一方面包括一个或多个验光测量结果16。因此，本发明的装置允许生成多个数值记录，每个数值记录包括佩戴者的至少一个标识符12以及一个眼镜佩戴者1与验光设备15对的一个验光测量结果16。
参考数据数据库45优选地记录在计算存储装置40上。参考数据数据库45例如包括在由其标识符13标识的验光设备15上执行的一组测量。参考数据数据库45可以包括由所标识的操作员进行的一组验光测量。参考数据数据库45可以包括与佩戴者1相关联的一组验光测量结果16，这些测量结果16中的每个测量结果与测量日期相关联并且归属于由其标识符13标识的验光设备15。参考数据数据库45还可以包括按年龄或不同的眼病理分组的不同人口类别的验光测量统计。
数据库的每个数值记录与由眼镜佩戴者1和验光设备15形成的一对相关，该佩戴者和设备由其对应的标识符所标识。在一个示例性实施例中，每个数值记录包含验光测量结果16、佩戴者的标识符的值以及验光设备15的标识符的值。在另一个示例性实施例中，每个数值记录包含验光测量结果16和与包含佩戴者的标识符的值以及验光设备15的标识符的值的寄存器相联系的计算链接或超链接。在又另一个示例性实施例中，每个数值记录包含至包含验光测量结果16的第一寄存器的第一计算链接以及至包含佩戴者的标识符的值以及验光设备15的标识符的值另一个寄存器的另一个计算链接。本领域的技术人员能够实现其他适当的实施例。
计算装置允许从每个数值记录中提取所记录的验光测量结果以及以计算方式与其相关联的标识符值。
位于第二站点20的计算处理系统21允许数字地处理从验光设备15发出的验光测量结果16。处理系统21连接至参考数据数据库31。处理系统21根据参考数据数据库31中所记录的数据来处理验光测量结果。
处理系统21可以由计算机以及用于数字地处理数据的系统组成，而且，该系统基于已知的处理算法。
第三站点30与用于制造装备有适合于佩戴者的视力的矫正镜片的眼镜的单元相对应并且与他的几何形态测量结果相对应。
有利地，测量站点10、数据处理站点20、制造站点30和计算存储站点40中的每一者通过电信装置连接至其他站点。这些不同的站点通过计算机网络例如连接至彼此。计算系统(例如基于令牌交换)使得可以确保不同站点之间的数据流通信的安全性。
方法
-图2示意性地示出了用于控制验光测量的质量的方法的步骤的示例。
在第一步骤a)中，产生计算记录14，该计算记录至少包括归属于第一验光站点10的验光设备15的单个标识符13。互补地，计算记录14还分别包含测量站点10的标识符11和/或佩戴者1的标识符12。
一个或多个标识符11、12、13的计算记录14传输至计算装置40的数据库41。优选地，计算记录14包括使得可以确保交换以及数据库41中的记录的安全性的数字签名的属性。
在步骤b)中，借助于第一测量站点10的验光设备15对眼镜佩戴者1进行至少一项验光测量16。验光测量16例如包括客观眼屈光测量结果，该测量结果包括对与佩戴者的双眼相关的球面屈光力、柱面屈光力的值和轴线的值。可替代地或互补地，验光测量结果16包括对佩戴者的眼睛的瞳孔相对于旨在容纳矫正镜片的镜架的竖直位置和水平位置的测量。
验光测量结果16可以包括针对确定的姿势的测量结果或者与多个确定的姿势相对应的多个测量结果161、162。例如，第一远视觉验光测量结果161对应于佩戴者的这样一个姿势：其中，注视固定点具有小于约2屈光度的距离，并且其中，注视轴线是水平的。另一近视觉验光测量结果162对应于佩戴者的这样一个姿势：其中，注视固定点具有包括在约2屈光度与5屈光度之间的接近度，并且其中，注视轴线相对于水平线向下倾斜30到60°。
对装配在眼镜中的镜片的制造有用的互补信息优选地联合验光测量结果16一起被记录和传输。因此，优选地记录由顾客和/或操作者所作出的关于眼科镜片的类型和质量的选择：矿物材料或有机材料、表面(例如，减反射)处理的选择、着色玻璃或光致变色玻璃的选择、以及价格范围的选择，以便不仅传输至制造站点30而且还传输至数据处理站点20。
在步骤(b)结束时，一方面包括一个或多个标识符11、12、13的计算记录14并且另一方面包括一个或多个验光测量结果16、161、162的数值数据集18可以传输至存储装置30以便记录在数据库41中。
数值数据集18可以包括不一定从在测量站点10进行的验光测量推导出来的视觉矫正处方数据。例如，该处方数据可以是从预先建立的处方开始记录。
有利地，有资质为一个或多个新的补偿镜片的矫正屈光力开处方的专业人员对数值数据集18和视觉矫正处方数据集进行验证和数字签名。
在步骤(c)中，将包括与佩戴者1的一个或多个验光测量结果16、161、162相关联的一个或多个标识符11、12、13的计算记录14的数值数据集18传输至用于对验光测量结果进行处理的第二站点20。优选地，这个传输步骤包括将数字签名记录在数据库中的步骤。当只有可以随意支配数字签名的人才有资质将数值数据18传输至测量站点10、处理站点20、制造站点30或存储装置40时，情况尤其是如此。
在步骤(d)中，对处理站点20所接收到的数值数据18进行处理。
更确切地，处理站点20直接从测量站点10接收数值数据集18或者从计算存储装置41提取数值数据集18。
因此，处理系统21访问数值数据集18，该数值数据集包括分别与一个或多个标识符(具体地，用于测量的验光设备15的标识符13、测量站点10的标识符11和/或佩戴者1的标识符12)的计算记录14相关联的至少一个验光测量结果16。
处理系统21进一步访问参考数据数据库45。
根据计算记录14和参考数据数据库45的值，数据处理系统21处理验光测量结果16。这种处理可以由一项或多项操作组成。
举例来讲，数据处理包括将验光结果与记录在参考数据数据库45中的相同类型的参考验光测量结果进行比较的步骤。该处理例如包括将测量结果16与和阈值、最小值、最大值或平均值相对应的参考值进行比较。由于验光设备16的标识符13、测量站点10的标识符11和/或佩戴者1的标识符12分别是已知的，所以用于进行比较的参考值可以是分别与此测量设备15、此测量站点1和/或此佩戴者1相关联的特定值。因此，可以获得与测量设备15、测量站点10和/或佩戴者1相关的验光测量结果的随时间可追溯性。
数据处理系统还可以对数据进行准备或校准以便使得其可以与标准框架相兼容。例如，全视角的测量结果从一个设备到另一个设备或者从一个操作者到另一个操作者可能是不同的。此处理系统因此修改全视角值以便它们在同一测量框架中独立于测量设备来表达。所进行的准备或校准可以使用位移或偏移、比例系数、或更一般地允许将给定的测量框架调换成标准化框架的任何校准关系。这种校准可以适用于设备或操作员没有提供标准值(例如，全视角、眼睛-镜片距离(EGD)或眼睛转动中心(ERC)位置、或镜架的面形角度等)的所有测量。如此准备或校准的这些值可以传输至测量站点10以便测量站点能够重复使用这些标准化值，例如将它们传输至制造站点30。
特别有利地，所述处理包括基于例如测量设备15的标识符13的值、测量站点10的标识符11的值或甚至基于归属于执行测量的操作员的标识符来评估分类标准的步骤。
例如，对验光设备15进行认证以产生具有再现性或确定的不确定性边际的测量结果。因此，根据验光设备的再现性来对分类标准或质量标准或评估标准进行属性化。例如，佩戴者的眼屈光的一系列测量结果16与值范围并且与验光设备的再现性相比较：如果这一系列测量结果16与该值范围和参考再现性相兼容，则评估标准可以归属于眼屈光测量结果16。此评估标准可以被处理系统传输至测量站点。在对该系列测量结果进行验证的情况下，于是可以使用该系列眼屈光测量结果16的平均值。相反，如果在给定再现性条件下相继进行的一系列测量结果16具有比所使用的测量设备15的再现性更大的偏差，则处理系统生成测量结果的非验证值。有利地，此非验证被传输至测量站点10。“非验证”标准的属性使得可以触发重新进行测量或检查测量设备。
在另一个示例中，在验光设备15上进行瞳孔间距(IPD)的测量16。处理系统21将此IPD测量结果与统计的参考值或与同一佩戴者1的之前的IPD测量结果进行比较。此比较的结果是对偏差的确定。此偏差值可以被传输至测量站点10。根据此偏差是小于还是大于预定阈值，处理系统21将测量结果16的验证标识或非验证标准传输至测量站点10，这因此可以是反复迭代的。
在某些情况下，可能未对设备或操作员进行认证来产生具有一定再现性或不确定性边际的测量结果，例如，如果是未知的或新的设备的问题。
然后，设备的测量结果的产生可以与最小可接受阈值进行比较，并且因此可以验证测量性能是否足以接受这些测量结果，或者将关于这些测量结果的可接受性返回至站点10。
根据存在或不存在归属于验光设备的质量认证，处理系统将质量标准归属于验光测量结果。
在本文件中，通过关联或归属，意思是指创建在计算数据之间的计算链接的动作。此计算链接可以是给定数据库中普通记录、或一个或多个数据库中的不同记录之间的计算链接。关联于或归属于记录的值因此以计算方式明确连接至此记录。
另一个评估标准可以基于遵守预先建立的测量协议。例如，适用于测量设备16的质量章程限定了以下根据标准获得测量结果所需的步骤：测量协议、测量条件、不同步骤(远视觉测量、近视觉测量等)的调整和/或执行顺序。测量结果的记录使得可以验证执行测量步骤的顺序以及针对每个步骤是否遵守所限定的执行条件。因此，可以在测量结果16或一组验光测量结果之后分配预先建立的测量协议的评估标准。所述处理可以使得可以检查所进行的测量与预先限定的测量协议的符合性。
在又另一个示例中，归属于测量结果16的评估标准基于进行测量的操作员的专业资质。例如，如果由资质高的人进行测量，则可以将高可信标准归属于此测量结果16。相反，在佩戴者自己通过计算机视频相机进行IPT测量的情况下，将低可信标准归属于此测量结果。可以将此标准以及解释该标准的较低值的原因(可重复性问题、精度不足、动态范围不足等)返回到站点10。通过反馈，站点10可以可选地确定矫正装置以便实现更高的标准。
评估标准还可以与产生合适的眼镜建议所需的测量的复杂度相关联。
附加标准例如对应于由于装配误差或定中心误差或由于眼镜不适合于佩戴者的视力而引起的退回次数相对应。可以为此附加标准分配加权因子以便与合适的眼镜建议函数或合适的眼镜类型决策函数相组合。
可以在数据库中创建与一组多件验光设备和/或一组测量结果相对应的聚类，这些组与例如一组眼镜师的商店相关联。因此，可以给这个(相应的)聚类分配给定的退回标准、或设备故障标准和/或测量协议失效标准。此退回或失效标准可以同时分配给与多件不符合或不合格的设备和/或多种测量方法相对应的聚类。
最后，例如根据可用验光设备的质量或在确定的测量站点10所进行过的测量历史，另一个评估标准可以与此测量站点10的标识符11相关联。测量站点10的标识符11可以允许对眼科补偿眼镜经销商的专业网络中的成员进行标识。此网络装备有特定类别的验光设备，其因此被自动识别。让我们以专门为一个制造商分销某种质量的眼科镜片(例如，渐进式镜片或多焦点镜片)的专业人员网络为例。根据测量站点的标识符11，那么不同的眼镜片目录可供所标识的测量站点10制造和分销。
评估标准可以是二元标准。因此，二元评估标准对应于验光测量结果的可用性或不可用性，如IPD测量结果、或甚至近视觉和远视觉不同的屈光测量结果。二元评估标准还可以对应于验光测量结果的验证或非验证。另一种类型的评估标准可以采用在一定规模上的多个值。
然后，评估标准的值可以传输至存储系统40以充实统计数据库和/或传输至测量站点10。因此，评估标准可以允许验证或不验证眼屈光测量结果或几何形态参数的测量结果。
对测量结果16的处理还可以与多个评估标准(如以上详述的标准)相关联。
例如在雷达图(如图3中的雷达图)上表示了这些不同的评估标准，其中，雷达的每个半径表示评估标准的分度标。半径的数量对应于评估标准的数量。
每个评估标准可以与一个特定测量结果相关联：例如，第一标准24与佩戴者1的右眼的眼屈光测量结果相关联，第二标准25与左眼的眼屈光测量结果相关联，第三标准26与遵守应用于屈光测量设备的测量协议相关联，第四标准27与佩戴者的瞳孔间偏差的测量结果相关联，第五标准28与相对于镜架的下边缘的右视觉轴线高度的测量结果的质量相关联，并且第六标准29与相对于镜架的下边缘的左视觉轴线高度的测量结果的质量相关联。
可替代地，同一个测量结果可以与多个评估标准相关联，如：此测量结果的可再现性、遵守测量协议、相对于同一佩戴者的之前的测量结果的偏差等。
每个评估标准的值由相应半径上的标记表示。这类图使得可以使每个评估标准的平均值或阈值、最小值或最大值可视化。
在计算多个评估标准的情况下，加权系数有利地被分配给每个评估标准。
多标准评估使得可以将对测量结果的评估与预先建立的标准参考测量结果进行整体比较。例如，可以计算蛛网图的面积，该面积取决于测量结果的总体质量。
单标准评估或多标准评估的结果被传输至制造站点30。为了测量结果的可追溯性目的或为了使统计数据库完整，还将这些结果传输至存储站点30。
根据验光测量结果和这些验光测量结果的评估结果两者，制造商可以确定最适合于佩戴者的需要的制造顺序和/或设计顺序。优选地，针对一个或多个评估标准，记录由极值所限定的多个域。这些域以计算方式与制造商的不同的矫正眼镜片制造顺序和/或设计顺序相关联。
例如，对于与具有平均质量的测量结果评估相关联的给定眼矫正处方，制造商建议在平均质量范围内和/或在与所需处方相兼容的预先限定的设计类别内的眼镜片。
例如，可以选择个性化渐进式设计或通用渐进式设计、或与佩戴者的活动相关联的渐进式设计、或特定类型的眼镜片(SV/DBF/PAL)。
在与具有优异质量的测量结果评估相关联的眼科矫正处方情况下，制造商可以建议具有极其精确的特征和/或属于顶级设计类别的个性化眼镜片。在这种情况下，制造商可以建议渐进式眼镜片，对该渐进式眼镜片的焦点的位置进行非常精确的确定。
相反地，对于与用低质量程度进行评估的验光测量结果相关联的给定眼矫正处方，优选的是使制造商面向于具有高个性化容差的矫正眼镜片，这些容差与和较低验光测量结果质量相关联的误差裕度相兼容。
制造站点30因此限定装备有与验光测量结果相兼容的眼镜片的眼镜的建议，这然后可以从制造站点30传输至测量站点10。眼镜师或测量站点10的操作员因此可以向佩戴者建议与进行的测量和与制造约束条件相兼容的一副或多副眼镜。
在对佩戴者的眼镜选择进行验证之后，可以触发眼镜的制造。
眼镜片的制造顺序优选地记录在计算存储装置30上。
因此，本方法不仅允许根据所需的矫正、而且还允许根据为针对所选择的眼镜架调整补偿眼镜片所进行的验光测量的质量评估来对眼镜的制造进行定制。

Claims (17)

1.一种用于控制验光测量的质量以确定适合于眼镜佩戴者的矫正镜片的光学机械特性和质量的方法，该控制方法包括以下步骤：
(a)以计算方式记录第一记录(14)，该第一记录包括允许对眼镜佩戴者(1)进行标识的第一标识符的至少一个第一值(12)以及允许对在第一验光测量站点(10)处的验光设备(15)进行标识的另一个标识符的至少一个其他值(13)；
(b)借助于该第一验光测量站点(10)的该验光设备(15)进行至少一项验光测量(16)，该至少一项验光测量包括对该眼镜佩戴者(1)的眼屈光参数的至少一项测量和/或对此眼镜佩戴者的眼睛的瞳孔相对于旨在容纳该矫正镜片的镜架的水平位置和竖直位置的测量，在该第一记录(14)中对该眼镜佩戴者(1)进行标识；
(c)将数值测量数据集(18)传输至第二站点(20)，该数值测量数据集包括步骤(b)的该验光测量(16)结果，该数值测量数据集以计算方式与该第一记录(14)相关联；并且
(d)根据数值参考数据(45)和/或该第一记录(14)的该眼镜佩戴者与该验光设备的对应标识符的值(12，13)数字地处理以计算方式与该第一记录(14)相关联的该验光测量(16)结果；
(e)根据经签名的测量的该数值测量数据集确定该矫正镜片的数值视觉矫正处方数据集；
(f)有资质为该矫正镜片的屈光力开处方的专业人员数字地对该数值视觉矫正处方数据集进行签名和验证；
(g)将与该眼镜佩戴者的该第一标识符以及属于该有资质的专业人员的签名相关联的该数值处方数据集传输至第三站点(30)；
(h)对在前一个步骤中所传输的该签名进行认证并且将此认证的结果传输至该第三站点；
(i)在该第三站点(30)处生成触发此眼镜片的制造的数字矫正镜片订单数据集；并且
(j)根据属于该有资质的专业人员的该签名来选择光学设计或光学设计类别或者对该光学设计的计算进行适配。
2.如权利要求1所述的方法，其中，步骤(d)包括校准所述验光测量(16)结果的步骤。
3.如权利要求1所述的方法，其中，步骤(d)包括以下步骤：
(d1)将至少一个评估标准(24，25，26，27，28，29)分配给该验光测量(16)结果，该评估标准取决于该第一记录(14)的该至少一个第一值(12)和该至少一个其他值(13)。
4.如权利要求1所述的方法，其中，步骤(d)包括以下步骤：
(d2)将至少一个给定的评估标准(24，25，26，27，28，29)分配给与多个验光设备(15)和/或多个验光测量站点(10)相关联的一个聚类。
5.如权利要求3所述的方法，进一步包括以下步骤：将该至少一个评估标准传输至该第一验光测量站点(10)和/或该验光设备(15)或者分别传输至多个验光设备(15)和/或所述多个验光测量站点(10)。
6.如权利要求3所述的方法，其中，步骤(d)包括将该评估标准记录在数据库(41)中的步骤。
7.如权利要求1所述的方法，其中，该第一记录(14)在步骤(a)结束时被记录在数据库(41)中，该数值测量数据集(18)在步骤(b)结束时被记录在同一个数据库(41)中，并且该数字处理的结果在步骤(d)结束时被记录在同一个数据库(41)中。
8.如权利要求6所述的方法，其中，传输该数值测量数据集(18)的步骤(c)包括将数字签名记录在该数据库的该第一记录(14)中的步骤。
9.如权利要求1所述的方法，进一步包括计算该验光测量结果与该数值参考数据之间的偏差的步骤以及将此偏差传输至该第一验光测量站点和/或该验光设备的步骤。
10.如权利要求1所述的方法，其中，该数值参考数据包括表示以下各项的至少一个评估标准：遵守预先建立的测量协议、该验光设备的再现性、操作该验光设备的技术人员的资质、验光设备的类型和/或这些验光测量的复杂性。
11.如权利要求1所述的方法，进一步包括对如权利要求1所述的方法的至少另一次执行，这另一次执行与和同一个眼镜佩戴者相对应的同一个第一标识符值相关联。
12.如权利要求1所述的方法，包括分别根据被分配给该第一验光测量站点和/或该第二站点的数字签名来对该第一验光测量站点和/或该第二站点进行认证的步骤。
13.如权利要求1所述的方法，进一步包括以下步骤：
(k)以计算方式记录该眼镜佩戴者的与该眼镜佩戴者的该第一标识符相关联的预先存在的视觉矫正处方的图像文件；
(l)将包括步骤(b)的该测量结果以及该预先存在的处方的图像文件的数值测量数据集传输至该第二站点，该测量结果和该预先存在的处方的图像文件与该眼镜佩戴者的该第一标识符以及属于该第一验光测量站点或该验光设备的签名相关联；并且
(m)通过对该预先存在的处方的图像文件进行处理来确定包括该矫正镜片的三个屈光力的该数值视觉矫正处方数据集。
14.如权利要求7所述的方法，其中，传输该数值测量数据集(18)的步骤(c)包括将数字签名记录在该数据库的该第一记录(14)中的步骤。
15.如权利要求3所述的方法，其中，步骤(d)包括以下步骤：
(d2)将至少一个给定的评估标准(24，25，26，27，28，29)分配给与多个验光设备(15)和/或多个验光测量站点(10)相关联的一个聚类。
16.如权利要求15所述的方法，其中，步骤(d)包括将该评估标准记录在数据库(41)中的步骤。
17.如权利要求16所述的方法，其中，该第一记录(14)在步骤(a)结束时被记录在数据库(41)中，该数值测量数据集(18)在步骤(b)结束时被记录在同一个数据库(41)中，并且该数字处理的结果在步骤(d)结束时被记录在同一个数据库(41)中。
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