CN105670048A - 一种改性天然橡胶桥梁支座材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种橡胶桥梁支座材料,包括:CPE橡胶、天然橡胶、萜烯酚醛树脂、TM-80、轻质氧化镁、炭黑、HFR-3000、DOP、硬脂酸钡、氧化锌、硬脂酸、石蜡、受阻酚、DCP、硅烷偶联剂KH-570、硫磺。其制备方法为:称取各组分;对HFR-3000改性;将CPE橡胶塑化,加入改性HFR-3000、轻质氧化镁、硬脂酸钡、石蜡,混炼均匀,得CPE混炼母料;将天然橡胶塑炼,加入萜烯酚醛树脂、氧化锌、硬脂酸和TM-80,混炼均匀,加入CPE混炼母料合炼,加入受阻酚、炭黑和DOP,高温混炼,得胶料;在胶料中加入DCP和硫磺,混炼即得。本发明在保证所制备材料良好物理力学性能的前提下,达到了低成本、高耐磨、耐臭氧、耐天候老化、减震高阻尼等优良特性,其制备方法简单、操作性好、适于工业生产及推广应用。

Description

一种改性天然橡胶桥梁支座材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及桥梁建筑工程领域,具体地说是一种改性天然橡胶桥梁支座材料及其制备方法。
背景技术
随着我国交通工业的迅猛发展,各种大跨度桥梁、高速铁路不断涌现,因而对桥梁支座的承载能力及其适应位移和转角能力的要求不断提高,开发和研究与之相适应的新型桥梁支座显得非常重要。桥梁支座主要作用于桥梁上部结构的反应传递给桥梁台,同时完成整体结构所需的水平位移、转角及变形,并起到一定减震作用。目前,行业内常用的制作桥梁支座的材料优选为橡胶,如氯丁橡胶、三元乙丙橡胶、天然橡胶等。如CN103073753A公开了一种桥梁隔震橡胶支座专用高阻尼橡胶材料,其原料包括:羧化丁基橡胶、三元乙丙橡胶、环氧化天然橡胶、片状云母粉、纳米级石墨粉、有机改性蒙脱土、氧化锌、2-乙基乙酸锌、硫磺、过氧化苯甲酰、酚醛树脂、促进剂、防老剂、古马隆、磷酸三甲苯酯、癸二酸二异辛酯、硅烷偶联剂、硼酰化钴、马来酸单丁酯二丁基锡、硫代二丙酸二月桂酯、聚乙二醇。该材料具有阻尼高、与骨架的结合性好、防护效果好等优点,但是其所用材料的价格昂贵,而且其物理力学性能、耐候性及耐臭氧性老化性能均相对较差。因此,如何在保证良好物理力学性能的提前下,研发低成本、耐候性、耐臭氧老化以及减震高阻尼的桥梁支座材料是行业内厂家争相研究的课题。
发明内容
本发明的目的就是提供一种橡胶桥梁支座材料及其制备方法,以解决现有橡胶桥梁支座材料原料成本较高、物理力学性能较差、耐臭氧、耐天候老化以及减震高阻尼性能较差问题。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:一种改性天然橡胶桥梁支座材料,包括以下重量份比的组分:CPE橡胶40-65份、天然橡胶45-55份、萜烯酚醛树脂1.5-4份、TM-800.3-0.6份、轻质氧化镁4-6份、炭黑28-32份、HFR-300025-35份、邻苯二甲酸二辛酯3-6份、硬脂酸钡2.5-3.5份、氧化锌3-4份、硬脂酸0.5-1.5份、石蜡0.5-1.5份、受阻酚8-12份、过氧化二异丙苯3-5份、硅烷偶联剂KH-5701.5-5份、硫磺0.5-1.5份。
本发明提供的材料中所述CPE橡胶优选为CPE-140B;所述天然橡胶优选为NR-烟片3#;所述受阻酚优选为受阻酚OA-60;所述炭黑为炭黑N550。
更优选地,本发明提供的橡胶桥梁支座材料,包括以下重量份比的组分:CPE-140B50份、NR-烟片3#50份、萜烯酚醛树脂1.5份、橡胶脱模剂TM-800.5份、轻质氧化镁5份、炭黑N55030份、HFR-300030份、邻苯二甲酸二辛酯5份、硬脂酸钡3份、氧化锌3份、硬脂酸1份、石蜡1份、受阻酚AO-6010份、过氧化二异丙苯3.5、硅烷偶联剂KH-5701.5份、硫磺0.9份。
本发明还提供了一种改性天然橡胶桥梁支座材料的制备方法,包括以下步骤:
(a)按照所述的比例配方称取各组分:CPE橡胶40-65份、天然橡胶45-55份、萜烯酚醛树脂2-4份、TM-800.3-0.6份、轻质氧化镁4-6份、炭黑28-32份、HFR-300025-35份、邻苯二甲酸二辛酯3-6份、硬脂酸钡2.5-3.5份、氧化锌3-4份、硬脂酸0.5-1.5份、石蜡0.5-1.5份、受阻酚8-12份、过氧化二异丙苯3-5份、硅烷偶联剂KH-5701.5-5份、硫磺0.5-1.5份;
(b)将HFR-3000和硅烷偶联剂KH-570置于搅拌机内,加热至60-85℃下搅拌4-8min,排料后堆放1.5-2.5h,得改性HFR-3000;
(c)将CPE橡胶置于加热型开炼机上,在80-90℃下进行塑化,塑化完毕后依次加入改性HFR-3000、轻质氧化镁、硬脂酸钡、石蜡,混炼均匀,得CPE混炼母料;
(d)将天然橡胶置于加热加压式密炼机上,在80-100℃下进行塑炼四次,塑炼完毕后依次加入萜烯酚醛树脂、氧化锌、硬脂酸和TM-80,混炼均匀后,加入所述CPE混炼母料,在80-90℃下进行合炼,混炼均匀后加入受阻酚、炭黑和邻苯二甲酸二辛酯,在150-160℃下密炼5-7min,排料,自然降至室温;再置于60-80℃的开炼机上,依次加入过氧化二异丙苯和硫磺进行混炼,薄通打三角包,均匀后下片,即得橡胶桥梁支座材料。
本发明提供的制备方法中步骤(a)所述CPE橡胶优选为CPE-140B,所述天然橡胶优选为NR-烟片3#,所述受阻酚优选为受阻酚OA-60,所述炭黑为炭黑N550。
本发明采用了特定的原料及原料比例,通过工艺中原料的改性及特定的添加顺序制备了一种性能优异的改性橡胶桥梁支座材料。该材料利用了改性氯化聚乙烯橡胶及改性HFR-3000材料,大大降低了生产成本,其生产成本仅为现有技术中橡胶桥梁支座材料的四分之三,同时,通过检验,该材料具有强度高、弹性好、抗撕裂、耐曲挠等良好的物理力学性能,尤其较现有材料具有更为突出的耐溶剂性、高耐磨、耐臭氧、耐天候老化、减震和高阻尼等特性,并与钢板贴合具有更强的粘接强度。本发明能够在保证材料具有良好物理力学性能的前提下,实现了低成本、高耐磨、耐臭氧、耐天候老化、减震和高阻尼等优异性能;其制备方法简单、灵活方便、操作性好、适于工业生产及推广应用。
具体实施方式
下面实施例用于进一步详细说明本发明,但不以任何形式限制本发明。
实施例1
(1)称取CPE-140B40kg、NR-烟片3#45kg、萜烯酚醛树脂1.5kg、橡胶脱模剂TM-800.3kg、轻质氧化镁4kg、炭黑N55032kg、HFR-300025kg、邻苯二甲酸二辛酯3kg、硬脂酸钡2.5kg、氧化锌3kg、硬脂酸0.5kg、石蜡0.5kg、受阻酚AO-608kg、过氧化二异丙苯3kg、硅烷偶联剂KH-5701.8kg、硫磺0.5kg;
(2)将HFR-3000和硅烷偶联剂KH-570置于搅拌机内,加热至60℃下搅拌8min,排料后堆放1.5h,得改性HFR-3000;
(3)将CPE-140B置于加热型开炼机上,设置辊距为0.8mm在80℃下进行塑化13min,塑化完毕后依次加入改性HFR-3000、轻质氧化镁、硬脂酸钡、石蜡,混炼均匀,得CPE混炼母料;
(4)将天然橡胶NR-烟片3#置于加热加压型密炼机上,设置辊距为1mm在80℃下进行塑炼18min,塑炼完毕后依次加入萜烯酚醛树脂、氧化锌、硬脂酸和TM-80,混炼均匀后,加入所述CPE混炼母料,在80℃下进行混炼13min,均匀后加入受阻酚AO-60、炭黑N550和邻苯二甲酸二辛酯,在150℃下混炼7min,排料,自然降至室温;得胶料;
(5)将所述胶料置于开炼机上,设置辊距为1.0mm在60℃下进行混炼,依次加入过氧化二异丙苯和硫磺,薄通打三角包6次,均匀后下片,停放16小时待用,得橡胶桥梁支座材料。
实施例2
(1)称取CPE-140B50kg、NR-烟片3#50kg、萜烯酚醛树脂1.5kg、橡胶脱模剂TM-800.5kg、轻质氧化镁5kg、炭黑N55030kg、HFR-300030kg、邻苯二甲酸二辛酯5kg、硬脂酸钡3kg、氧化锌3kg、硬脂酸1kg、石蜡1kg、受阻酚AO-6010kg、过氧化二异丙苯3.5kg、硅烷偶联剂KH-5701.8kg、硫磺0.9kg;
(2)将HFR-3000和硅烷偶联剂KH-570置于搅拌机内,加热至75℃下搅拌6min,排料后堆放2h,得改性HFR-3000;
(3)将CPE-140B置于加热型开炼机上,设置辊距为1mm在85℃下进行塑化15min,塑化完毕后依次加入改性HFR-3000、轻质氧化镁、硬脂酸钡、石蜡,混炼均匀,即得CPE混炼母料;
(4)将天然橡胶NR-烟片3#置于加热加压型密炼机上,设置辊距为1.1mm在95℃下进行塑炼20min,塑炼完毕后依次加入萜烯酚醛树脂、氧化锌、硬脂酸和TM-80,混炼均匀后,加入所述CPE混炼母料,在85℃下进行合炼15min,均匀后加入受阻酚AO-60、炭黑N550和邻苯二甲酸二辛酯,在155℃下混炼6min,排料,自然降至室温,得胶料;
(5)将所述胶料置于开炼机上,设置辊距为1.3mm在80℃下进行混炼,依次加入过氧化二异丙苯和硫磺,薄通打三角包6次,均匀后下片,停放16小时待用,得橡胶桥梁支座材料。
实施例3
(1)称取CPE-140B65kg、萜烯酚醛树脂4kg、NR-烟片3#55kg、橡胶脱模剂TM-800.6kg、轻质氧化镁6kg、炭黑N55032kg、HFR-300035kg、邻苯二甲酸二辛酯6kg、硬脂酸钡3.5kg、氧化锌4kg、硬脂酸1.5kg、石蜡1.5kg、受阻酚AO-6012kg、过氧化二异丙苯5kg、硅烷偶联剂KH-5701.8kg、硫磺1.5kg;
(2)将HFR-3000和硅烷偶联剂KH-570置于搅拌机内,加热至85℃下搅拌4min,排料后堆放2.5h,得改性HFR-3000;
(3)将CPE-140B置于加热型开炼机上,设置辊距为0.9mm在90℃下进行塑化14min,塑化完毕后依次加入改性HFR-3000、轻质氧化镁、硬脂酸钡、石蜡,混炼均匀,即得CPE混炼母料;
(4)将天然橡胶NR-烟片3#置于加热加压型密炼机上,设置辊距为1.2mm在90℃下进行塑炼22min,塑炼完毕后依次加入萜烯酚醛树脂、氧化锌、硬脂酸和TM-80,混炼均匀后,加入所述CPE混炼母料,在90℃下进行合炼16min,均匀后加入受阻酚AO-60、炭黑N550和邻苯二甲酸二辛酯,在160℃下混炼6min,排料,自然降至室温,得胶料;
(5)将所述胶料置于开炼机上,设置辊距为1.5mm在70℃下进行混炼,依次加入过氧化二异丙苯和硫磺,薄通打三角包6次,均匀后下片,停放16小时待用,得橡胶桥梁支座材料。
实施例4
(1)称取CPE-140B52kg、NR-烟片3#48kg、萜烯酚醛树脂2kg、橡胶脱模剂TM-800.4kg、轻质氧化镁4.5kg、炭黑N55029kg、HFR-300032kg、邻苯二甲酸二辛酯4kg、硬脂酸钡2.8kg、氧化锌3.5kg、硬脂酸1.2kg、石蜡1.2kg、受阻酚AO-6011kg、过氧化二异丙苯3.5kg、硅烷偶联剂KH-5705kg、硫磺0.8kg;
(2)将HFR-3000和硅烷偶联剂KH-570置于搅拌机内,加热至70℃下搅拌8min,排料后堆放2h,得改性HFR-3000;
(3)将CPE-140B置于加热型开炼机上,设置辊距为2mm在90℃下进行塑化13min,塑化完毕后依次加入改性HFR-3000、轻质氧化镁、硬脂酸钡、石蜡,混炼均匀,即得CPE混炼母料;
(4)将天然橡胶NR-烟片3#置于加热加压型密炼机上,设置辊距为1mm在80℃下进行塑炼18min,塑炼完毕后依次加入萜烯酚醛树脂、氧化锌、硬脂酸和TM-80,混炼均匀后,加入所述CPE混炼母料,在90℃下进行合炼13min,均匀后加入受阻酚AO-60、炭黑N550和邻苯二甲酸二辛酯,在155℃下混炼6min,排料,自然降至室温,得胶料;
(5)将所述胶料置于开炼机上,设置辊距为1.0mm在60℃下进行混炼,依次加入过氧化二异丙苯和硫磺,薄通打三角包6次,均匀后下片,停放16小时待用,得橡胶桥梁支座材料。
实施例5
(1)称取CPE-140B50kg、NR-烟片3#50kg、萜烯酚醛树脂1.5kg、橡胶脱模剂TM-800.5kg、轻质氧化镁5kg、炭黑N55030kg、HFR-300028kg、邻苯二甲酸二辛酯5kg、硬脂酸钡3kg、氧化锌3.5kg、硬脂酸0.8kg、石蜡1kg、受阻酚AO-6010kg、过氧化二异丙苯4kg、硅烷偶联剂KH-5703kg、硫磺1.2kg;
(2)将HFR-3000和硅烷偶联剂KH-570置于搅拌机内,加热至75℃下搅拌6min,排料后堆放2h,得改性HFR-3000;
(3)将CPE-140B置于加热型开炼机上,设置辊距为1mm在85℃下进行塑化14min,塑化完毕后依次加入改性HFR-3000、轻质氧化镁、硬脂酸钡、石蜡,混炼均匀,即得CPE混炼母料;
(4)将天然橡胶NR-烟片3#置于加热加压型密炼机上,设置辊距为1mm在100℃下进行塑炼22min,塑炼完毕后依次加入萜烯酚醛树脂、氧化锌、硬脂酸和TM-80,混炼均匀后,加入所述CPE混炼母料,在90℃下进行合炼15min,均匀后加入受阻酚AO-60、炭黑N550和邻苯二甲酸二辛酯,在155℃下混炼5min,排料,自然降至室温,得胶料;
(5)将所述胶料置于开炼机上,设置辊距为1.5mm在80℃下进行混炼,依次加入过氧化二异丙苯和硫磺,薄通打三角包6次,均匀后下片,停放16小时待用,得橡胶桥梁支座材料。
对比例1
(1)称取CPE-140B50kg、NR-烟片3#50kg、萜烯酚醛树脂1.5kg、橡胶脱模剂TM-800.5kg、轻质氧化镁5kg、炭黑N55030kg、HFR-300028kg、邻苯二甲酸二辛酯5kg、硬脂酸钡3kg、氧化锌3.5kg、硬脂酸0.8kg、石蜡1kg、受阻酚AO-6011kg、过氧化二异丙苯4kg、硫磺1.2kg;
(2)将CPE-140B置于加热型开炼机上,设置辊距为1mm在85℃下进行塑化14min,塑化完毕后依次加入HFR-3000、轻质氧化镁、硬脂酸钡、石蜡,混炼均匀,即得CPE混炼母料;
(3)将天然橡胶NR-烟片3#置于加热型开炼机上,设置辊距为1mm在90℃下进行塑炼22min,塑炼完毕后依次加入萜烯酚醛树脂、氧化锌、硬脂酸、氧化锌和TM-80,混炼均匀后,加入所述CPE混炼母料,在90℃下进行合炼15min,均匀后加入受阻酚AO-60、炭黑N550和邻苯二甲酸二辛酯,混炼均匀,得胶料;
(4)将所述胶料置于降温式开炼机上,设置辊距为1.5mm在80℃下进行混炼,依次加入过氧化二异丙苯和硫磺,薄通打三角包6次,均匀后下片,停放16小时待用,得橡胶桥梁支座材料。
实施例6
检测本发明的实施例和对比例产品的性能,以实施例1-3及对比例1为例进行检测,其检测结果见表1。
检测方法为:
(1)邵尔A型硬度按GB/T531.1——2008《硫化橡胶或热塑性橡胶压入式硬度试验方法第一部分:邵氏硬度法(邵尔硬度)》进行测试;
(2)拉伸性能按GB/T528——2009《硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定》进行测试;
(3)撕裂强度的测定《裤形、直角形和新月型试样》进行测试;
(4)压缩永久变形按ASTMD395——2003《橡胶性能标准试验方法——压缩永久》测试;
(5)回弹值按ISO4662《硫化橡胶或热塑性橡胶——回弹性的测定》进行测定。
检测结果见表1。
表1本发明及对比例性能检测结果
本发明提供的橡胶支座材料的各项力学指标和减震阻尼性能均满足且高于国家标准要求。同时,其成本低廉,势必会成为各生产厂家和建筑商家的首选,具有广阔的应用前景。

Claims (6)

1.一种改性天然橡胶桥梁支座材料,其特征在于,包括以下重量份比的组分:CPE橡胶40-65份、天然橡胶45-55份、萜烯酚醛树脂1.5-4份、TM-800.3-0.6份、轻质氧化镁4-6份、炭黑28-32份、HFR-300025-35份、邻苯二甲酸二辛酯3-6份、硬脂酸钡2.5-3.5份、氧化锌3-4份、硬脂酸0.5-1.5份、石蜡0.5-1.5份、受阻酚8-12份、过氧化二异丙苯3-5份、硅烷偶联剂KH-5701.5-5份、硫磺0.5-1.5份。
2.根据权利要求1所述的改性天然橡胶桥梁支座材料,其特征在于,所述CPE橡胶为CPE-140B。
3.根据权利要求1所述的改性天然橡胶桥梁支座材料,其特征在于,所述天然橡胶为NR-烟片3#。
4.一种改性天然橡胶桥梁支座材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(a)按比例配方称取各组分:CPE橡胶40-65份、天然橡胶45-55份、萜烯酚醛树脂1.5-4份、TM-800.3-0.6份、轻质氧化镁4-6份、炭黑28-32份、HFR-300025-35份、邻苯二甲酸二辛酯3-6份、硬脂酸钡2.5-3.5份、氧化锌3-4份、硬脂酸0.5-1.5份、石蜡0.5-1.5份、受阻酚8-12份、过氧化二异丙苯3-5份、硅烷偶联剂KH-5701.5-5份、硫磺0.5-1.5份;
(b)将HFR-3000和硅烷偶联剂KH-570置于搅拌机内,加热至60-85℃下搅拌4-8min,排料后堆放1.5-2.5h,得改性HFR-3000;
(c)将CPE橡胶置于加热型开炼机上,在80-90℃下进行塑化,塑化完毕后依次加入改性HFR-3000、轻质氧化镁、硬脂酸钡、石蜡,混炼均匀,得CPE混炼母料;
(d)将天然橡胶置于加热加压式密炼机上,在80-100℃下进行塑炼,塑炼完毕后依次加入萜烯酚醛树脂、氧化锌、硬脂酸和TM-80,混炼均匀后,加入所述CPE混炼母料,在80-90℃下进行合炼,混炼均匀后加入受阻酚、炭黑和邻苯二甲酸二辛酯,在150-160℃下混炼5-7min,排料,自然降至室温;再置于60-80℃的开炼机上,依次加入过氧化二异丙苯和硫磺进行混炼,薄通打三角包,均匀后下片,即得橡胶桥梁支座材料。
5.根据权利要求4所述的改性天然橡胶桥梁支座材料的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述CPE橡胶为CPE-140B。
6.根据权利要求4所述的改性天然橡胶桥梁支座材料的制备方法,其特征在于,步骤(a)所述天然橡胶为NR-烟片3#。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106752271A (zh) * 2016-12-30 2017-05-31 安徽真信涂料有限公司 一种配电箱柜防护涂料用消光微粉蜡
CN111253120A (zh) * 2020-03-25 2020-06-09 安徽虹达道路桥梁工程有限公司 一种耐磨环保型公路桥梁材料及其制备方法
CN112280113A (zh) * 2020-10-28 2021-01-29 诺博橡胶制品有限公司 发动机悬置用橡胶材料及其制备方法和发动机悬置与汽车
CN112322176A (zh) * 2020-11-03 2021-02-05 中物院成都科学技术发展中心 一种橡胶支座复合材料、橡胶支座及其制备方法
CN113583305A (zh) * 2021-07-30 2021-11-02 衡水本远科技有限公司 熔融与化学改性联合收割机履带材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104151635A (zh) * 2014-08-03 2014-11-19 北京化工大学 一种隔震支座用高性能橡胶复合材料及其制备方法
CN105175911A (zh) * 2015-08-30 2015-12-23 衡水中铁建工程橡胶有限责任公司 一种耐候耐老化板式橡胶支座用橡胶材料

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104151635A (zh) * 2014-08-03 2014-11-19 北京化工大学 一种隔震支座用高性能橡胶复合材料及其制备方法
CN105175911A (zh) * 2015-08-30 2015-12-23 衡水中铁建工程橡胶有限责任公司 一种耐候耐老化板式橡胶支座用橡胶材料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
龚毅生等: "无机功能性改性填料HFR-3000对氯化聚乙烯橡胶性能的影响", 《橡胶工业》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106752271A (zh) * 2016-12-30 2017-05-31 安徽真信涂料有限公司 一种配电箱柜防护涂料用消光微粉蜡
CN111253120A (zh) * 2020-03-25 2020-06-09 安徽虹达道路桥梁工程有限公司 一种耐磨环保型公路桥梁材料及其制备方法
CN112280113A (zh) * 2020-10-28 2021-01-29 诺博橡胶制品有限公司 发动机悬置用橡胶材料及其制备方法和发动机悬置与汽车
CN112322176A (zh) * 2020-11-03 2021-02-05 中物院成都科学技术发展中心 一种橡胶支座复合材料、橡胶支座及其制备方法
CN112322176B (zh) * 2020-11-03 2021-08-10 中物院成都科学技术发展中心 一种橡胶支座复合材料、橡胶支座及其制备方法
CN113583305A (zh) * 2021-07-30 2021-11-02 衡水本远科技有限公司 熔融与化学改性联合收割机履带材料及其制备方法

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