CN105664337B - 穿通导管及其扩张方法 - Google Patents
穿通导管及其扩张方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105664337B CN105664337B CN201610236660.9A CN201610236660A CN105664337B CN 105664337 B CN105664337 B CN 105664337B CN 201610236660 A CN201610236660 A CN 201610236660A CN 105664337 B CN105664337 B CN 105664337B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- break
- pipe
- tube body
- pedestal
- expansion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 13
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 94
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 42
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 18
- 230000004323 axial length Effects 0.000 claims description 3
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 claims description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 14
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000008602 contraction Effects 0.000 abstract description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 abstract description 3
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 5
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 239000002984 plastic foam Substances 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000009583 bone marrow aspiration Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 206010011086 Coronary artery occlusion Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002965 anti-thrombogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000008081 blood perfusion Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000002620 vena cava superior Anatomy 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/10—Balloon catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
- A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
- A61B10/0233—Pointed or sharp biopsy instruments
- A61B10/025—Pointed or sharp biopsy instruments for taking bone, bone marrow or cartilage samples
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
- A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
- A61B10/0233—Pointed or sharp biopsy instruments
- A61B10/025—Pointed or sharp biopsy instruments for taking bone, bone marrow or cartilage samples
- A61B2010/0258—Marrow samples
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
- A61B2017/22072—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for with an instrument channel, e.g. for replacing one instrument by the other
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/10—Balloon catheters
- A61M2025/1043—Balloon catheters with special features or adapted for special applications
- A61M2025/105—Balloon catheters with special features or adapted for special applications having a balloon suitable for drug delivery, e.g. by using holes for delivery, drug coating or membranes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/10—Balloon catheters
- A61M2025/1043—Balloon catheters with special features or adapted for special applications
- A61M2025/1086—Balloon catheters with special features or adapted for special applications having a special balloon surface topography, e.g. pores, protuberances, spikes or grooves
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
本发明的穿通导管其扩张方法,包括:底座;穿通管体,用于进行治疗,与底座连接并设有第一腔体;扩张管,与穿通管体连接,治疗过程中位于外侧,并设有第二腔体,其中,第一腔体和第二腔体设置成使得液态药物流经的通道,并且扩张管受液态药物挤压后能够扩张。通过上述方式设置,在穿通管体遇到较狭窄的血管空间时,可以通过扩张管为液态药物提供一定的收缩、回流空间,以使穿通管体能够更有利的通过血管,并减少对患者的伤害。在设置有扩张管后,可以有效地提高穿通导管的扩张程度,能够更好地适应患者的血管,提高使用穿通管体时的舒适性等。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,特别地涉及一种用于治疗冠心病或骨髓抽取等的穿通导管。
背景技术
冠心病一般是因脂质代谢不正常,血液中的脂质沉着在原本光滑的动脉内膜上,在动脉内膜上一些脂类物质堆积而成的白色斑块。随着斑块的逐渐增多而造成动脉腔狭窄,使血流受阻,导致心脏缺血,产生心绞痛。目前,冠心病等成为威胁人们生活健康的一大病害,并且呈逐年增长趋势。因此,如何有效地预防或治疗冠心病成人们研究一大重要事项。
近年来,随着冠脉介入治疗的不断发展,其已成为治疗冠心病的有效手段。冠脉进入一般是指经心穿通管技术疏通狭窄甚至闭塞的冠状动脉管腔来改善心肌的血流灌注的治疗方法。1844年,Bernard首次将穿通管插入动物的心脏。1929年,德国医生Forssmann首次将一根尿管从自己的肘静脉插入,经上腔静脉送入右心房,并拍摄下了医学史上第一张心穿通管胸片,开创了人类心穿通管技术发展的先河。在此基础上,先后开展了右心穿通管和左心穿通管术,并且应用于治疗该类病症的设备也在不断发展进步。
例如,一种多球囊穿通管包括多球穿通管上部设置引导头,多球囊穿通管上部设置穿通管开口,多球囊穿通管上部设置主气囊,多球囊穿通管中部设置副气囊,多球囊穿通管下部设置穿通管夹,多球囊穿通管下部设置充气管。在使用时,通过各部件之间的配合完成工作。但是,多球囊穿通管的头部一般设置球囊,使得管径较大。
另外一种穿通导管包括底座、扩散应力管和穿通管体,扩散应力管的一端插入到底座中,穿通管体沿管体的轴向方向从远离底座的一端至底座依次包括远端、输送通道和近端,穿通管体的近端穿过扩散应力管与底座固定连接,穿通管体的管体具有用于容纳导丝的内腔。在使用时通过穿通管体和导丝的配合来实现冠心病的治疗。在穿通管体上去除了球囊,可以使得头部更细,更容易通过病变。但是,在去除球囊时,穿通管体的扩张能力有所下降,使得穿通导管的使用受到限制。
因此,如何解决现有的穿通导管的扩张能力下降的问题,是本领域技术人员需要解决的技术问题。
发明内容
本发明提供一种穿通导管,设置有扩张管,可以在一定程度上提高穿通管的扩张性能。
本发明的穿通导管,包括:
底座;
穿通管体,用于进行治疗,与所述底座连接并设有第一腔体;
扩张管,与所述穿通管体连接,治疗过程中位于外侧,并设有第二腔体,其中,所述第一腔体和所述第二腔体设置成使得液态药物流经的通道,并且所述扩张管受所述液态药物挤压后能够扩张;
所述扩张管由多个呈动物壳体状排列的套筒构成,所述套筒包括端管和壳管;
所述扩张管底部为端管,所述端管为圆台状,端管外径较大的圆周面用与固定穿通管体,端管上叠加套装多个壳管,所述多个壳管中的位于扩张管中部的壳管外径较大,多个壳管中的位于扩张管两端的壳管外径较小,端管的侧面与其上侧的壳管的外圆周面通过橡胶软管连接;
所述壳管由自上到下包括第一锥形套和第二锥形套,所述第一锥形套上侧外径小于下侧外径,第二锥形套上侧外径大于下侧外径,第一锥形套下侧的外径与第二锥形套上侧的外径相同,第一锥形套底部与第二锥形套顶部固定,壳管设有轴向通孔,所述壳管底部开设有第一圆台孔,所述第一圆台孔与壳管的轴向通孔相贯通,第一圆台孔上侧的内径与壳管的轴向通孔的内径相同,壳管轴向截面中第一圆台孔的侧面线条与第一锥形套的侧面线条平行;
所述壳管上沿轴线方向依次套装有多个壳管,下侧壳管的第一锥形套的侧面与上侧壳管的第二锥形套的下沿之间通过橡胶软管连接,所述橡胶软管沿壳管的轴线周向均匀分布多个;
当两个壳管相互向相反方向拉伸时,上侧的壳管与下侧的壳管通过橡胶软管连接;
当两个壳管相互向相反方向橡胶软管并受径向力时,上侧的壳管底部第一圆台孔下沿上的一点与下侧的壳管或端管上部侧面上的一点相互支撑,所述相互支撑的一点的周向另一侧通过橡胶软管限位。
通过上述方式设置,在穿通管体遇到较狭窄的血管空间(阻碍)时,可以通过扩张管为液态药物提供一定的收缩、回流空间,以使穿通管体能够更有利的通过血管,并减少对患者的伤害。在设置有扩张管后,可以有效地提高穿通导管的扩张程度,能够更好地适应患者的血管,提高使用穿通管体时的舒适性等。当然,在治疗过程中需要使用导丝时,导丝也可以经过扩张管的第二腔体。
优选地,所述扩张管设置在所述底座的内腔中,所述穿通管体从远离所述底座的一端依次包括插入段、输送段和连接段,所述穿通管体的连接段与所述扩张管连接,以实现所述穿通管体与所述底座的连接。
通过上述方式设置,可以通过底座固定并限制扩张管,防止扩张管在使用穿通导管的过程中弯折而造成穿通管体的运动脱离设定轨迹的情况,提高穿通导管的使用安全性,并便于控制穿通管体的运动轨迹。
优选地,所述扩张管的与所述底座连接的一端延伸至所述底座的外侧,所述穿通管体的第一腔体的直径小于设置在所述穿通管体的第二腔体的直径,使所述穿通管体的连接段设置在所述穿通管体的第二腔体中。
优选地,所述扩张管贯穿所述底座,所述扩张管的远离所述穿通管体的一端延伸至所述底座的外侧,并且所述扩张管的远离所述穿通管体的一端设置有密封帽。
优选地,所述底座的内腔直径大于所述扩张管的外壁的直径,所述底座的内腔的除设置所述扩张管外的空间设置有弹性体,并且所述扩张管的管壁与所述弹性体贴合。
优选地,所述底座为两个半环结构,所述两个半环结构扣合在所述弹性体的外侧并且所述两个半环结构固定连接。
优选地,所述底座的内腔的两端内径与所述扩张管的两端外径相同,而所述底座的内腔的中部内径大于所述扩张管的中部外径,所述扩张管设置在所述底座后,所述扩张管的两端与所述底座的内腔侧壁贴合,而所述扩张管的中部与所述底座之间留有间隙。
优选地,所述底座的远离所述穿通管体的一端设有连接部,其中所述连接部上设有锥形孔,并且所述扩张管的靠近所述连接部的一端位于所述连接部的位置。
优选地,所述穿通管体与所述扩张管连接后,沿垂直于所述穿通管体的轴线方向,所述穿通管体的连接段的一部分与所述底座重合。
优选地,所述底座上设有至少两个单独的所述扩张管,并且各所述扩张管与不同的所述穿通管体连接。
优选地,所述底座中设有一个所述扩张管和一个穿通管体,其中所述扩张管设置至少两个单独的腔体,所述穿通管体设有与所述扩张管的各腔体连通的流道,并且所述扩张管的一端或两端均设有所述穿通管体。
优选地,所述扩张管的轴向长度为100mm-170mm,所述扩张管的靠近所述穿通管体的一端与所述穿通管体的插入段之间的距离大于50cm。
优选地,所述穿通管体的第一腔体为单腔体,并且所述穿通管体的插入段为管径逐渐减小的锥形,所述穿通管体的侧部连接有单边侧管。
优选地,所述壳管的上端、下端分别设有上电磁铁、下电磁铁。
本发明穿通导管的扩张方法,其特征在于包括如下步骤:
Step1、将所述壳管的上电磁铁、下电磁铁通电,使上电磁铁、下电磁铁磁感线方向相同,从而拉开所述多个壳管的距离;
Step2、待所述橡胶软管静止后,改变下电磁铁的电流方向,使上电磁铁、下电磁铁磁感线方向相反,从而将所述橡胶软管连同所述弹性体夹在多个壳管之间;
Step3、将向所述扩张管内冲入溶液。
附图说明
在下文中将参考附图来对本发明进行更详细的描述。
图1是本发明的穿通导管的一种结构示意图,
图2是本发明的穿通导管的第二种结构示意图,
图3是本发明的穿通导管的第三种结构示意图,
图4是本发明的穿通导管的第四种结构示意图的第一种使用方法,
图5是本发明的穿通导管的第四种结构示意图的第二种使用方法,
图6是本发明的穿通导管的第四种结构示意图的第三种使用方法,
图7是本发明的穿通导管的第四种结构示意图的第四种使用方法,其中,穿通导管-1,底座-11,
穿通管体-21,扩张管-31,
弹性体-41,密封帽-51,单边侧管-61,
连接部-111,锥形孔-112,
第一腔体-211,第二腔体-311,
插入段-21a,扩张管的一端-31a。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的穿通导管作进一步描述。
本发明的穿通导管1可以被用于冠心病的治疗中,也可以被应用于例如骨髓抽取等过程中。如图1所示,该穿通导管1包括底座11、穿通管体21(OTW结构)和扩张管31。穿通管体21上设有第一腔体211,并且通过穿通管体21对患者进行治疗。例如对冠心病患者治疗时,穿通管体21穿过患者的肌肤并进入血管中,以通过穿通管体21破坏并清除血管中的血栓等。在冠心病治疗过程中需要使用例如导丝进行导通时,导丝从穿通管体21的第一腔体211中穿入患者的血管。在治疗过程中,当需要对患者注入液态药物时,也可以使液态药物经过第一腔体211而进入患者的血管中。
所述扩张管31由多个呈动物壳体状排列的套筒(图中未示出)构成,所述套筒包括端管和壳管;
所述扩张管31底部为端管,所述端管为圆台状,端管外径较大的圆周面用与固定穿通管体21,端管上叠加套装多个壳管,所述多个壳管中的位于扩张管31中部的壳管外径较大,多个壳管中的位于扩张管31两端的壳管外径较小,端管的侧面与其上侧的壳管的外圆周面通过橡胶软管连接;
所述壳管由自上到下包括第一锥形套和第二锥形套,所述第一锥形套上侧外径小于下侧外径,第二锥形套上侧外径大于下侧外径,第一锥形套下侧的外径与第二锥形套上侧的外径相同,第一锥形套底部与第二锥形套顶部固定,壳管设有轴向通孔,所述壳管底部开设有第一圆台孔,所述第一圆台孔与壳管的轴向通孔相贯通,第一圆台孔上侧的内径与壳管的轴向通孔的内径相同,壳管轴向截面中第一圆台孔的侧面线条与第一锥形套的侧面线条平行;
所述壳管上沿轴线方向依次套装有多个壳管,下侧壳管的第一锥形套的侧面与上侧壳管的第二锥形套的下沿之间通过橡胶软管连接,所述橡胶软管沿壳管的轴线周向均匀分布多个;
当两个壳管相互向相反方向拉伸时,上侧的壳管与下侧的壳管通过橡胶软管连接;
当两个壳管相互向相反方向橡胶软管并受径向力时,上侧的壳管底部第一圆台孔下沿上的一点与下侧的壳管或端管上部侧面上的一点相互支撑,所述相互支撑的一点的周向另一侧通过橡胶软管限位。
本发明通过动物壳体状的壳管,并且壳管之间连接橡胶软管,从而使本管在弯曲时更加规则,并且限制了其弯折角度,从而保护了扩张管31的柔性材质,延长了其使用寿命。
穿通管体21从远离底座11的一端依次包括插入段21a、输送段和连接段。扩张管31与穿通管体21的连接段连接,并且扩张管31上设有第二腔体311。当需要给患者注入液态药物时,液态药物也经过第二腔体311,即穿通管体21的第一腔体211和扩张管31的第二腔体311形成使得液态药物流经的通道。并且扩张管31在受液态药物的挤压后能够向外扩张,这样在穿通管体21遇到较狭窄的血管空间(阻碍)时,可以通过扩张管31为液态药物提供一定的收缩、回流空间,以使穿通管体21能够更有利的通过血管,并减少对患者的伤害。在设置有扩张管31后,可以有效地提高穿通导管1的扩张程度,能够更好地适应患者的血管,提高使用穿通管体21时的舒适性等。当然,在治疗过程中需要使用导丝时,导丝也可以经过扩张管31的第二腔体311。在对患者治疗的过程中,扩张管31位于外侧。例如,对冠心病患者进行治疗时,扩张管31位于患者的血管外部,而只有穿通管体21进入患者的血管中并对患者进行治疗。当扩张管31在治疗过程中位于外侧时,可以减少因扩张管31的横截面较大或者因扩张管31在扩张后的横截面较大而造成穿通导管1使用受到限制的情况;结构简单,使用方便,还可以使扩张管31选用成本较低的材质,以减少成本。
在设置扩张管31时,扩张管31的轴向长度可以为100mm-170mm,为扩张管31预留更大的使用空间,以方便使用扩张管31。在设置扩张管31时,使扩张管31的靠近穿通管体21的一端与穿通管体21的插入段21a(最先进入患者血管中的一端)之间的距离大于50cm。如此设置,可以使扩张管31在治疗过程中位于外部,并能够为穿通管体21预留更多的作业空间,有利于穿通管体21的使用,而且还方便设置扩张管31,以能够更好地使用穿通导管1。
在设置扩张管31时,可以将扩张管31固定在底座11的内腔中。穿通管体21与扩张管31的一端31a连接而实现与底座11的连接。通过上述方式,可以通过底座11固定并限制扩张管31,防止扩张管31在使用穿通导管1的过程中随意弯折而造成穿通管体21的运动脱离设定轨迹的情况,提高穿通导管1的使用安全性,并便于控制穿通管体21的运动轨迹。
在将扩张管31固定在底座11中时,扩张管31贯穿底座11,并且扩张管31的与穿通管体21连接的一端31a伸出底座11。如此设置,方便将穿通管体21与扩张管31连接,省事省力。扩张管31的与穿通管体21连接的一端31a可以伸出底座11的20-50mm,以方便连接扩张管31和穿通管体21。
穿通管体21和扩张管31之间的连接方式可以为插接。即,需要连接穿通管体21和扩张管31时,穿通管体21直接插设在扩张管31中,并通过扩张管31的弹性实现与穿通管体21之间的密封和固定连接。如此设置,结构简单,使用方便,省事省力。扩张管31的材质优选为聚烯烃。聚烯烃的扩张性较好,而且变形后容易恢复,同时也能够更好实现与穿通管体21之间的密封连接。扩张管31的内侧可以设置一层聚四氯乙烯PTFE层,以减少扩张管31与导丝之间的摩擦力,方便导丝穿过。
扩张管31的第二腔体311的直径可以大于穿通管体21的第一腔体211的直径。当连接好扩张管31和穿通管体21时,穿通管体21位于扩张管31内,并且部分的穿通管体21位于底座11中(即,沿垂直于穿通管体21的轴线的方向,底座11和穿通管体21部分交叠)。通过上述方式设置,可以进一步减少在使用穿通管体21时其受扩张管31的影响而脱离原定运动轨迹的情况发生。
穿通管体21进入底座11中的长度可以根据具体情况具体设定。在一个优选的实施例中,穿通管体21进入底座11中的长度为20-50mm。如此设置,可以提高穿通管体21和扩张管31之间的连接稳定性,并能够使穿通管体21更好地适应于对患者的治疗。
在一个实施例中,扩张管31的远离穿通管体21的一端(与穿通管体21连接的一端31a的相对端)也可以伸出底座11,以方便通过使扩张管31与例如输液管等连接,结构简单,使用方便。扩张管31的远离穿通管体21的一端可以伸出底座11的20-50mm,以方便连接扩张管31和例如穿通管体21。进一步地,在扩张管31的远离穿通管体21的一端可以设置密封帽51。即,通过密封帽51密封扩张管31,减少杂质等对扩张管31的污染,提高使用穿通导管1时的安全性能。密封帽51可以为开设有盲孔的塑料柱形帽,不需要使用穿通导管1时直接将密封帽51套设在扩张管31的外侧,需要使用穿通导管1时直接将密封帽51摘下即可。如此设置,结构简单,使用方便,省事省力。密封帽还可以为插设在扩张管31的第二腔体311中的堵头等。
当将扩张管31设置在底座11的内腔中时,扩张管31的管壁与底座11的外壁之间设置有弹性体41,在扩张管31扩张时挤压弹性体41,通过弹性体41的变形为扩张管31提供扩张空间,减少底座11对扩张管31的限制,以能够更好地适应于扩张管31的变形。弹性体41的材质优选为塑料泡沫。塑料泡沫的重量轻,成本低,使用方便,而且可以通过塑料泡沫将弹性体41限制在底座11中,减少扩张管31的晃动,以使穿通管体21能够更好地适用于治疗。扩张管31和弹性体41之间可以通过粘接的方式连接。即扩张管31和弹性体41之间设置有粘胶,以进一步简化结构,并便于实现扩张管31的固定连接。
进一步地,底座11可以由两个半环结构固定连接而成。即,两个半环结构扣合在弹性体41的外侧并且两者之间可以通过例如螺钉而固定连接。底座11的中部可以设置有朝向外侧凸出的半球形结构。如此设置,可以通过底座11固定和限制弹性体41,将弹性体41固定在底座11中。将两个半环结构扣合而形成的底座11可以大致成绕其轴线旋转的回转体,以方便加工。
在另外一个实施例中,如图2所示,底座11的内腔的两端直径大致与扩张管31的外径相同,而底座11的内腔的中部直径大于扩张管31的外径。当将扩张管31设置在底座11中时,扩张管31的两端与底座11的内腔贴合,而扩张管31的中部与底座11之间留有间隙,以为扩张管31提高足够的扩张空间。底座11可以通过一体注塑成型。底座11的材质可以与现有技术中的相同,在此不再赘述。
扩张管31的远离穿通管体21的一端可以位于底座11中。在底座11的远离穿通管体21的一端设置有连接部111,并且在连接部111上设置有锥形孔112(越靠近外侧,锥形孔112的孔径越大)。在将扩张管31连接到底座11上时,扩张管31大致位于连接部111的边缘。即,扩张管31未伸入底座11的连接部111中或伸入连接部111一部分。当需要注射液态药物时,用于输送例如液态药物的输液管设置在底座11的锥形孔112内腔中。如此设置,可以减少杂质对扩张管31的污染,提高使用时的安全性。
扩张管31的长度可以根据具体需求具体设置。扩张管31的第二腔体311可以为直径不变的圆柱状,以方便加工。扩张管31的第二腔体311的直径大小也可以根据具体需求具体设定。在一个实施例中,扩张管31的第二腔体311的体积与穿通管体21的第一腔体211的体积之比为1:5-7。如此设置,可以使扩张管31和穿通管体21之间更好地配合,并使穿通导管1整体达到较优化。扩张管31的管壁的厚度优选为5-10mm,以提高扩张管31的使用寿命时,还可以有效地保证扩张管31的扩张能力。
穿通管体21的第一腔体211为单腔体,以减少穿通管体21的横截面,使穿通管体21能够更好地适应于较细的血管,增加穿通导管1的应用场合。穿通管体21的管壁可以由由内到外依次连接的内侧管部分、中间管部分和外侧管部分组成。内侧管部分的材质为聚四氯乙烯PTFE,中间管部分的材质为金属,而外侧管部分的材质为高分子材料。如此设置,穿通管体21对导丝的摩擦,并可以提高抗血栓能力。
穿通管体21的插入段21a可以为锥形。越靠近穿通管体21的端部,第一腔体211的直径越小,以使穿通管体21能够更好地通过血管。
当将穿通管体21与扩张管31连接时,穿通管体21和扩张管31的连接区域可以光滑过渡,以使例如导丝可以顺利地从扩张管31进入穿通管体21中,减少穿通管体21和扩张管31连接部111位的凸台对导丝的阻碍。
在一个实施例中,将穿通管体21设置在扩张管31的第二腔体311中时,穿通管体21在两者的连接区域可以仅设置内侧管部分,内侧管部分的壁厚从较薄程度逐渐过渡到与设置由内侧管部分、中间管部分和外侧管部分三时的壁厚相同。如此设置,可以有效地实现穿通管体21和扩张管31之间的过渡,并便于加工和安装。通过上述方式设置时,穿通管体21的仅设有内侧管部分的区域均位于底座11中,以提高使用穿通管体21时的稳定性。
优选地,如图3所示,在底座11上可以同时设置有至少两个单独的扩张管31。各扩张管31的第一腔体211之间彼此分离。并且各扩张管31与不同的穿通管体21连接。在具体使用过程中,可以先在各扩张管31均连接穿通管体21,也可以在使用扩张管31时在相应的扩张管31上连接穿通管体21。如此设置,方便在治疗过程中更换穿通管体21。当然,多个扩张管31之间可以设置有阀门,以可以通过阀门控制扩张管31的开闭,方便根据需要使用相应的扩张管31。
当在底座11上设置有连接部111并且设置有多个扩张管31时,各扩张管31可以对应于一个不同的锥形孔112,也可以使各扩张管31均对应于一个相同的锥形孔112。此处优选选用当在底座11上设置有几个扩张管31时,在底座11上也设有与扩张管31的个数相同的锥形孔112,每个扩张管31对应于不同的锥形孔112,以方便例如液态药物流入相应的扩张管31中,减少液态的浪费等。
在另外的实施例中,如图4和图5所示,可以在底座11中设置一个扩张管31和一个穿通管体21,在扩张管31上设置有至少两个单独的腔体,在穿通管体21上设置与各腔体连通的单独流道,以增加穿通导管1的扩张性能。可以在扩张管31的一端设置穿通管体21,也可以在扩张管31的两端均设置穿通管体21。在扩张管31的两端均设置穿通管体21时,可以沿穿通导管1的轴向设置多个扩张管31,进一步增加穿通导管1的扩张性能。在穿通管体21的侧部还可以连接有单边侧管(monorail)61,以增加穿通导管1的分支,增加使用性。当在腔体的两端均设置穿通管体21时,可以仅在位于腔体一端的穿通管体21上设置单边侧管61。当然,如图6和图7所示,也可以不在穿通管体21的侧部设置单边侧管。当需要对患者输入液态药物时,将盛放有液态药物的药瓶通过输液管与扩张管31连接。液态药物先经过扩张管31的第二腔体311后再进入穿通管体21的第一腔体211,并从第一腔体211进入患者的血管中。通过上述方式设置,容易实现输液管和扩张管31之间的密封连接,并且还可以通过底座11对输液管起到一定的固定支撑作用,能够更方便地使用。
在其他的实施例中,扩张管31的形状可以为球形。在未使用穿通导管1时,可以将穿通导管1设置在密封箱体中,并且可以在密封箱体中放置消毒液,以进一步提高对穿通导管1的消毒程度,提高穿通导管1使用时的安全性。当然,还可以在穿通管体21和扩张管31的连接部位设置应力管,以进一步提高穿通导管1的适用性,以能够更好地对冠心病等疾病进行治疗。
优选地,所述壳管的上端、下端分别设有上电磁铁、下电磁铁。
本发明穿通导管的扩张方法,其特征在于包括如下步骤:
Step1、将所述壳管的上电磁铁、下电磁铁通电,使上电磁铁、下电磁铁磁感线方向相同,从而拉开所述多个壳管的距离;
Step2、待所述橡胶软管静止后,改变下电磁铁的电流方向,使上电磁铁、下电磁铁磁感线方向相反,从而将所述橡胶软管连同所述弹性体夹在多个壳管之间;
Step3、将向所述扩张管内冲入溶液。
上述步骤在冲入溶液时,由于被夹在多个壳管之间的橡胶软管、弹性体构使扩张管31内的流通阻碍变大,利用扩张管31内的压强从而进一步撑开扩张管31。
虽然本说明书中结合附图对本发明的实施例进行了详细描述,但是本领域普通技术人员应当理解,本发明并不限于这些实施例。尤其是,只要不存在结构冲突,各个实施例中所提到的各项技术特征均可以任意方式组合起来。只要不脱离本发明的精神和保护范围,对本发明所做的任何修改均落入本发明的保护范围之内。
Claims (14)
1.一种穿通导管,其特征在于,包括:
底座;
穿通管体,用于进行治疗,与所述底座连接并设有第一腔体;
扩张管,与所述穿通管体连接,治疗过程中位于外侧,并设有第二腔体,其中,所述第一腔体和所述第二腔体设置成使得液态药物流经的通道,并且所述扩张管受所述液态药物挤压后能够扩张;
所述扩张管由多个排列的套筒构成,所述套筒包括端管和壳管;
所述扩张管底部为端管,所述端管为圆台状,端管外径较大的圆周面用与固定穿通管体,端管上叠加套装多个壳管,所述多个壳管中的位于扩张管中部的壳管外径较大,多个壳管中的位于扩张管两端的壳管外径较小,端管的侧面与其上侧的壳管的外圆周面通过橡胶软管连接;
所述壳管由自上到下包括第一锥形套和第二锥形套,所述第一锥形套上侧外径小于下侧外径,第二锥形套上侧外径大于下侧外径,第一锥形套下侧的外径与第二锥形套上侧的外径相同,第一锥形套底部与第二锥形套顶部固定,壳管设有轴向通孔,所述壳管底部开设有第一圆台孔,所述第一圆台孔与壳管的轴向通孔相贯通,第一圆台孔上侧的内径与壳管的轴向通孔的内径相同,壳管轴向截面中第一圆台孔的侧面线条与第一锥形套的侧面线条平行;
所述壳管上沿轴线方向依次套装有多个壳管,下侧壳管的第一锥形套的侧面与上侧壳管的第二锥形套的下沿之间通过橡胶软管连接,所述橡胶软管沿壳管的轴线周向均匀分布多个;
当两个壳管相互向相反方向拉伸时,上侧的壳管与下侧的壳管通过橡胶软管连接;
当两个壳管相互向相反方向橡胶软管并受径向力时,上侧的壳管底部第一圆台孔下沿上的一点与下侧的壳管或端管上部侧面上的一点相互支撑,所述相互支撑的一点的周向另一侧通过橡胶软管限位。
2.根据权利要求1所述的穿通导管,其特征在于,所述扩张管设置在所述底座的内腔中,所述穿通管体从远离所述底座的一端依次包括插入段、输送段和连接段,所述穿通管体的连接段与所述扩张管连接,以实现所述穿通管体与所述底座的连接。
3.根据权利要求2所述的穿通导管,其特征在于,所述扩张管的与所述底座连接的一端延伸至所述底座的外侧,所述穿通管体的第一腔体的直径小于设置在所述穿通管体的第二腔体的直径,使所述穿通管体的连接段设置在所述穿通管体的第二腔体中。
4.根据权利要求2所述的穿通导管,其特征在于,所述扩张管贯穿所述底座,所述扩张管的远离所述穿通管体的一端延伸至所述底座的外侧,并且所述扩张管的远离所述穿通管体的一端设置有密封帽。
5.根据权利要求2所述的穿通导管,其特征在于,所述底座的内腔直径大于所述扩张管的外壁的直径,所述底座的内腔的除设置所述扩张管外的空间设置有弹性体,并且所述扩张管的管壁与所述弹性体贴合。
6.根据权利要求5所述的穿通导管,其特征在于,所述底座为两个半环结构,所述两个半环结构扣合在所述弹性体的外侧并且所述两个半环结构固定连接。
7.根据权利要求2所述的穿通导管,其特征在于,所述底座的内腔的两端内径与所述扩张管的两端外径相同,而所述底座的内腔的中部内径大于所述扩张管的中部外径,所述扩张管设置在所述底座后,所述扩张管的两端与所述底座的内腔侧壁贴合,而所述扩张管的中部与所述底座之间留有间隙。
8.根据权利要求7所述的穿通导管,其特征在于,所述底座的远离所述穿通管体的一端设有连接部,其中所述连接部上设有锥形孔,并且所述扩张管的靠近所述连接部的一端位于所述连接部的位置。
9.根据权利要求2所述的穿通导管,其特征在于,所述穿通管体与所述扩张管连接后,沿垂直于所述穿通管体的轴线方向,所述穿通管体的连接段的一部分与所述底座重合。
10.根据权利要求2所述的穿通导管,其特征在于,所述底座上设有至少两个单独的所述扩张管,并且各所述扩张管与不同的所述穿通管体连接。
11.根据权利要求2所述的穿通导管,其特征在于,所述底座中设有一个所述扩张管和一个穿通管体,其中所述扩张管设置至少两个单独的腔体,所述穿通管体设有与所述扩张管的各腔体连通的流道,并且所述扩张管的一端或两端均设有所述穿通管体。
12.根据权利要求1-10中任一项所述的穿通导管,其特征在于,所述扩张管的轴向长度为100mm-170mm,所述扩张管的靠近所述穿通管体的一端与所述穿通管体的插入段之间的距离大于50cm。
13.根据权利要求1-10中任一项所述的穿通导管,其特征在于,所述穿通管体的第一腔体为单腔体,并且所述穿通管体的插入段为管径逐渐减小的锥形,所述穿通管体的侧部连接有单边侧管。
14.根据权利要求1所述的穿通导管,其特征在于,所述壳管的上端、下端分别设有上电磁铁、下电磁铁。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610236660.9A CN105664337B (zh) | 2016-04-15 | 2016-04-15 | 穿通导管及其扩张方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610236660.9A CN105664337B (zh) | 2016-04-15 | 2016-04-15 | 穿通导管及其扩张方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105664337A CN105664337A (zh) | 2016-06-15 |
CN105664337B true CN105664337B (zh) | 2019-09-03 |
Family
ID=56309877
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610236660.9A Expired - Fee Related CN105664337B (zh) | 2016-04-15 | 2016-04-15 | 穿通导管及其扩张方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105664337B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110141763A (zh) * | 2019-05-30 | 2019-08-20 | 成都市第七人民医院 | 一种冠脉血流引导及药物注射多功能微导管 |
CN111839648B (zh) * | 2020-09-02 | 2021-09-21 | 杨火梅 | 一种妇科子宫止血装置 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101357250A (zh) * | 2008-08-27 | 2009-02-04 | 威海洁瑞医用制品有限公司 | 医用连接装置 |
CN203609712U (zh) * | 2013-11-19 | 2014-05-28 | 苏州林华医疗器械有限公司 | 一种静脉留置针的长导管结构 |
CN205073480U (zh) * | 2015-10-14 | 2016-03-09 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 | 一种溶栓导管装置 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4921483A (en) * | 1985-12-19 | 1990-05-01 | Leocor, Inc. | Angioplasty catheter |
US7625337B2 (en) * | 2003-01-17 | 2009-12-01 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Catheter assembly |
CN2827280Y (zh) * | 2005-06-27 | 2006-10-18 | 董素林 | 多功能气囊式穿刺导引器 |
WO2011011765A2 (en) * | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Hotspur Technologies, Inc. | Apparatus and methods for treating obstructions within body lumens |
CN203303492U (zh) * | 2013-06-20 | 2013-11-27 | 西安交通大学医学院第二附属医院 | 一种腹腔灌注化疗设备 |
-
2016
- 2016-04-15 CN CN201610236660.9A patent/CN105664337B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101357250A (zh) * | 2008-08-27 | 2009-02-04 | 威海洁瑞医用制品有限公司 | 医用连接装置 |
CN203609712U (zh) * | 2013-11-19 | 2014-05-28 | 苏州林华医疗器械有限公司 | 一种静脉留置针的长导管结构 |
CN205073480U (zh) * | 2015-10-14 | 2016-03-09 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 | 一种溶栓导管装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105664337A (zh) | 2016-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5209723A (en) | Multiple lumen catheter for hemodialysis | |
US8591538B2 (en) | Self-expanding cannula and a method for applying and positioning a self-expanding cannula | |
AU2008324770B2 (en) | Systems, methods and devices for circulatory access | |
US4456000A (en) | Expandable occlusion apparatus | |
EP1476213B1 (en) | A multilumen catheter for minimizing limb ischemia | |
US8591539B2 (en) | Expandable conduit-guide and a method for applying and positioning an expandable conduit-guide | |
US7235067B2 (en) | Sleeve valve catheters | |
US20090216174A1 (en) | Double lumen dialysis catheter with closeable arterial distal port | |
US20090234431A1 (en) | Arteriovenous graft blood flow controllers and methods | |
GB2156220A (en) | Improved cannula | |
JPH0751379A (ja) | 注入カテーテル及び脈管内部位処置方法並びにカテーテル製造方法 | |
CN106725696A (zh) | 一种用于阻断髂总动脉血流的双球囊导管 | |
CN105979996A (zh) | 用于对血管进行成像和治疗的装置和方法 | |
US20240342437A1 (en) | Catheter positioning | |
US6926689B2 (en) | Aortic balloon occlusion cannula | |
CN105664337B (zh) | 穿通导管及其扩张方法 | |
CN106573092A (zh) | 可延展插管 | |
US20110040241A1 (en) | Blood access assembly for artificial lung and right ventricular assist device | |
CN105073175B (zh) | 导鞘及其使用方法 | |
CN109464213A (zh) | 覆膜支架及覆膜支架系统 | |
US9610423B2 (en) | Sleeve valve catheters | |
CN107049556A (zh) | 可灌注的远心端带支架人工血管及主动脉弓降部人工血管 | |
US8500675B2 (en) | Multilumen catheter with pressure resistant lumen and method | |
US20060089588A1 (en) | Aortic balloon occlusion cannula | |
US20200155751A1 (en) | Aspiration stenosis and method therefor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20190202 Address after: 100037 Beijing Xicheng District Gate No. 7103, 7th Gate, 77 Floor, Beilishi Road Applicant after: Dong Peng Applicant after: Ru Leisheng Address before: 100037 No. 7103, 7th Gate, 77/F, Beilishi Road, Xicheng District, Beijing Applicant before: Dong Peng |
|
TA01 | Transfer of patent application right | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20190903 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |