CN105651704B - 一种书法绘画用颜料耐洗色牢度的测试方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种书法绘画用颜料耐洗色牢度的测试方法，该方法包括将：待测颜料涂刷于宣纸或绢料的表面并晾干，得到晾干后的试样，采用超声波对试样进行清洗，分别测定清洗前后试样的亮度、红绿对比度和黄蓝对比度并计算色差值△E；同时采集试样的图像并通过计算机图像处理软件测量残留区和涂布区的面积，计算得到颜料的残留率R％。综合色差值△E及残留率R％以及由这两个指标所计算出的耐洗色牢度指数F能够评价颜料的耐洗色牢度。本发明为评价书画用颜料的耐洗色牢度提供了一种客观的测试方法，本发明的测试方法数据精确可靠，实验误差小，测试结果准确客观。
Description
技术领域
本发明涉及一种耐洗色牢度测试方法，具体地，涉及一种书法绘画用颜料耐洗色牢度的测试方法。
背景技术
中国古代书法绘画作品在世界享有盛名，是重要的历史文化财富，各博物馆拥有大量的藏品。绘画艺术离不开颜料的渲染，中国古代关于绘画一词的文字解释皆与用彩有关，“会，五采也，以五采成此画焉”。而绘画可称为“丹青”，画家为“丹青手”。中国画的颜料可分为矿物质颜料、植物质颜料、金属颜料、化工合成颜料等。唐代以前的绘画一直以使用矿物质颜料为主，唐代以后，随着染织业的发达，植物质颜料也逐渐地在绘画中得到了应用。清朝中期，有了专门制售中国画颜料的江苏姜思序堂颜料铺，20世纪初，中国有了颜料厂专门制售锡管装的化学合成颜料。
书法绘画作品的展示与保存离不开装裱工作，其中一项重要的工作是浸泡清洗画心尘埃、烟熏等污渍。因各种市购颜料品质不一，不同画家有不同的配胶、调色技法，字画颜料在浸泡清洗时脱落情况区别较大。为了筛选适合的颜料、配胶或调色技法需要寻找一种能够客观评价颜料耐洗色牢度的方法。色牢度的概念是材料抵抗颜色变化的能力，包含本身的颜色变化和沾到相邻布上的情况，这种变化可能会出现在生产过程中，测试、储存及使用过程中。目前，纺织品行业制订了相应的耐洗色牢度检测方法(GB/T3921-2008)，即将纺织品试样与一块或两块规定贴衬织物缝合在一起，放入皂液或肥皂和无水碳酸钠的混合液中,在规定时间和温度下，先经机械搅拌，再经冲洗、干燥，用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。 然而这种方法仅适用于评价各类经过染整处理的韧性较强的各类纺织品，对于与胶水混合的易脱落的颜料及较脆弱绘画用宣纸并不适用，且评价方法为目视比色法，缺乏客观性和准确性，实验误差大。
发明内容
本发明的目的是提供一种书法绘画用颜料耐洗色牢度的测试方法，该方法能够解决现有技术中缺乏对书法绘画用颜料耐洗色牢度进行客观准确评价的测试方法这一问题。
为了实现上述目的，本发明提供一种书法绘画用颜料耐洗色牢度的测试方法，该测试方法包括如下步骤：
(1)将待测颜料涂刷于宣纸或绢料的表面，并且晾干，得到晾干后的试样；
(2)测定所述晾干后的试样中涂刷了待测颜料的区域的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *；
(3)将所述晾干后的试样进行超声波清洗，然后再次晾干，得到再次晾干后的试样；
(4)测定所述再次晾干后的试样中涂刷了待测颜料的区域的亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *；根据式(1)计算色差值△E；
△E＝[(Lx *-L0 *)2+(ax *-a0 *)2+(bx *-b0 *)2]1/2 式(1)
(5)采集所述再次晾干后的试样的图像，用计算机图像处理软件区分再次晾干后的试样的图像中的残留区和涂布区，并且测量残留区和涂布区的面积后根据式(2)计算残留率R％；
残留率R％＝残留区面积/涂布区面积×100％ 式(2)
(6)根据所述色差值△E和所述残留率R％判断待测颜料的耐洗色牢度；其中，较低的色差值和较高的残留率R％指示待测颜料的耐洗色牢度较 高。
优选地，在根据本发明的测试方法中，步骤(1)和(3)中，晾干和再晾干的条件包括：温度为20-25℃；相对湿度为45-60％。
优选地，在根据本发明的测试方法中，所述待测颜料的涂刷量为0.008-0.2克/cm2，涂刷厚度为0.05-0.5mm。
优选地，在根据本发明的测试方法中，测定所述再晾干后的试样的亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *时所选取的测试点至少包括测定所述晾干后的试样的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *时所选取的测试点；且可选地还包括所述再晾干后的试样中掉色最严重的点。
优选地，在根据本发明的测试方法中，测定所述再晾干后的试样的亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *时，以及，测定所述晾干后的试样的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *时，测量条件为：光源为D65标准光源，观察角为10°，含光方式为包含镜面反射；光谱范围为400-740nm，取值间隔为1-10nm，最小测量区为直径φ2-4mm的圆形区域，反射分辨率为0.01％-0.001％。
优选地，在根据本发明的测试方法中，用计算机图像处理软件区分再次晾干后的试样的图像中的残留区和涂布区的操作为选自图像分割、图像重建、边缘提取、灰阶图像形态学处理、调节图像对比度、亮度和图像填色中的一种或几种。
优选地，在根据本发明的测试方法中，用计算机图像处理软件区分再次晾干后的试样的图像中的残留区和涂布区，并且测量残留区和涂布区的面积的操作为选自图像分割、图像重建、边缘提取、灰阶图像形态学处理、调节图像对比度、亮度和图像填色中的一种或几种，所述色阶分布信息含有检测区的色阶信息和像素信息，其中，所述像素信息包括涂布区面积像素信息和残留区面积像素信息。
优选地，在根据本发明的测试方法中，超声波清洗的条件包括：超声波的频率为20-40kHz，功率为40-50W，时间为1-2分钟。
优选地，在根据本发明的测试方法中，该测试方法还包括：将待测颜料涂刷于宣纸或绢料的表面之前，在宣纸或绢料的表面涂刷胶矾水。
优选地，根据本发明的测试方法还包括：在颜料中加入胶水作为待测颜料进行步骤(1)-(6)的操作。
优选地，根据本发明的测试方法还包括：根据式(3)计算耐洗色牢度指数F，
耐洗色牢度指数F＝[(100-R)2+△E2]1/2 式(3)
其中，色牢度指数较小指示待测颜料的耐洗色牢度较高。
通过上述技术方案，采用超声波对试样进行清洗，分别测定清洗前后试样的亮度、红绿对比度和黄蓝对比度并计算色差值△E；同时采集试样的图像并通过计算机图像处理软件测量残留区和涂布区的面积，计算得到颜料的残留率R％。综合色差值△E及残留率R％两个指标能够实现评价颜料的耐洗色牢度。与现有技术相比，本发明的有益效果包括：
第一，为评价书画用颜料的耐洗色牢度提供了一种客观的评价测试方法。
第二，利用色差值△E和通过计算机图像处理软件得到的残留率R％所计算出的耐洗色牢度指数F来评价颜料的耐洗色牢度，数据精确可靠，实验误差小，测试结果准确客观。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
本发明提供一种书法绘画用颜料耐洗色牢度的测试方法，该测试方法包括如下步骤：
(1)将待测颜料涂刷于宣纸或绢料的表面，并且晾干，得到晾干后的试样；
(2)测定晾干后的试样中涂刷了待测颜料的区域的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *；
(3)将晾干后的试样进行超声波清洗，然后再次晾干，得到再次晾干后的试样；
(4)测定再次晾干后的试样中涂刷了待测颜料的区域的亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *；根据式(1)计算色差值△E；
△E＝[(Lx *-L0 *)2+(ax *-a0 *)2+(bx *-b0 *)2]1/2 式(1)
(5)采集再次晾干后的试样的图像，用计算机图像处理软件区分再次晾干后的试样的图像中的残留区和涂布区，并且测量残留区和涂布区的面积后根据式(2)计算残留率R％；
残留率R％＝残留区面积/涂布区面积×100％ 式(2)
(6)根据色差值△E和残留率R％判断待测颜料的耐洗色牢度；其中，较低的色差值和较高的残留率R％指示待测颜料的耐洗色牢度较高。
在根据本发明的测试方法中，首先将待测颜料涂刷于宣纸或绢料的表面并且晾干，其中待测颜料的涂刷量优选为0.008-0.2克/cm2，涂刷厚度优选为0.05-0.5mm，试样大小和颜料的涂刷范围没有特别的要求，只要满足待测颜料可以涂刷均匀即可。
在根据本发明的测试方法中，为了避免待测颜料在宣纸或绢料上晕染或渗透，该测试方法还可以包括：将待测颜料涂刷于宣纸或绢料的表面之前，在宣纸或绢料的表面涂刷胶矾水。
上述胶矾水为本领域技术人员所熟知的，常用于处理宣纸或绢料使其变 为熟宣或熟绢，该胶矾水可以为含有骨胶和明矾，其中骨胶的主要成分是明胶肤蛋白质，为脆性硬块凝固体；明矾的主要成分为十二水合硫酸铝钾，是含有结晶水的硫酸钾和硫酸铝的复盐，为无色透明块状结晶或结晶性粉末。胶矾水的配制方法为本领域技术人员所熟知，例如可以为，将骨胶和明矾分别磨碎并用热水浸泡融化，然后将二者混合均匀并加入清水。
在根据本发明的测试方法中，为了进一步使避免待测颜料从在宣纸或绢料上晕染，该测试方法还可以包括：将待测颜料涂刷于宣纸或绢料的表面并晾干后，在涂刷了待测颜料的宣纸或绢料的表面涂刷胶矾水后再次晾干，然后作为晾干后的试样进行步骤(2)-(6)的操作。在上述优选的测试方法中，待测颜料不易扩散晕染，有利于提高测试结果的准确性。
在根据本发明的测试方法中，步骤(1)和(3)中，晾干和再晾干的条件优选为温度为20-25℃；相对湿度为45-60％。上述晾干和再晾干的条件可以满足试样在适宜的时间内晾干和再晾干，同时对试样不造成损害。
在根据本发明的测试方法中，晾干后的试样可以进行超声波清洗，然后再次晾干，得到再次晾干后的试样。其中超声波清洗的的方法为本领域技术人员所熟知，例如使用超声清洗仪。超声波清洗的条件没有特别的要求，只要满足超声清洗过程不损坏试样，同时达到对书法绘画颜料的清洗效果即可，优选情况下，超声波清洗的条件可以包括：超声波的频率为20-40kHz，功率为40-50W，时间为1-2分钟。
在本发明的一个优选实施方式中，采用购自昆山市超声仪器有限公司，型号为KQ-50B的超声清洗仪进行试验。具体方法可以为将试样放入在超声波清洗仪中加入常温的自来水(液位60mm)，将晾干后的试样颜料正面朝下放入网架中，样品之间不相互重叠，使水面刚好没过样品。采用秒表计时，超声清洗1min后，水温上升约0.8℃(27℃)。清洗完后，取出试样并使其正面朝上再次晾干。
在根据本发明的测试方法中，测试晾干后试样的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *，以及再晾干后试样的亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *的方法为本领域技术人员所熟知，例如可以通过分光测色仪测定。
在根据本发明的测试方法中，为了提高测试结果的准确性，测定再晾干后的试样的亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *时所选取的测试点优选地可以至少包括测定晾干后的试样的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *时所选取的测试点；对于待测颜料掉色严重或者脱落的情况，可选的测试点还可以包括再晾干后的试样中掉色最严重的点。
在根据本发明的测试方法中，测定再晾干后的试样的亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *时，以及，测定晾干后的试样的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *时，测量条件优选为：光源为D65标准光源，观察角为10°，含光方式为包含镜面反射；光谱范围为400-740nm，取值间隔为1-10nm，最小测量区为直径φ2-4mm的圆形区域，反射分辨率为0.01％-0.001％。采用上述测试条件测量得到的晾干后的试样的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *，以及再晾干后的试样亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *能够反映待测颜料的真实颜色，计算得到的色差值△E客观准确。
在根据本发明的测试方法中，试样经过超声波清洗后，可以利用图像采集设备采集再次晾干后的试样的图像并输入计算机，上述图像采集设备和计算机图像处理软件的种类没有特别的限制，为了得到清晰准确的试样图像，优选情况下，图像采集设备可以为选自相机、摄像机和扫描仪中的至少一种；计算机图像处理软件可以为选自Adobe Photoshop、Corel DRAW和Adobe Illustrator中的一种。
在根据本发明的测试方法中，用计算机图像处理软件区分再次晾干后的试样的图像中的残留区和涂布区，并且测量残留区和涂布区的面积的操作优 选为选自图像分割、图像重建、边缘提取、灰阶图像形态学处理、调节图像对比度、亮度和图像填色中的一种或几种。
例如，在本发明优选的一个实施方式中，利用相机对再次晾干的试样拍照并输入计算机，通过Photoshop软件处理再次晾干的试样的图像。首先将图片转变为灰阶图，用魔术棒工具分别选取试样颜料的涂布区和残留区，以快速选取工具调整框选范围，记录颜料涂布区面积和残留区面积并利用式(2)计算残留率R％。
为了减小实验误差，得到更准确的残留率R％和色差值，优选情况下，每个待测颜料可以制备3-5个相同的试样，并在相同条件下分别测试，最终结果取多个相同样品的平均值。
在根据本发明的测试方法中，为了便于综合直观地考察不同颜料的耐洗色牢度，该测试方法还可以包括：根据式(3)计算耐洗色牢度指数F，其中，色牢度指数较小指示待测颜料的耐洗色牢度较高。
耐洗色牢度指数F＝[(100-R)2+△E2]1/2 式(3)
耐洗色牢度指数F综合了色差值△E和残留率R％两项指标，用耐洗色牢度指数F可以直观地比较不同颜料的耐洗色牢度大小。
下面通过实施例进一步说明本发明，但是，本发明不应因此而受到任何限制。
实施例1
(1)各称取2g骨胶颗粒溶入温度小于70℃的100ml的水中，搅拌均匀并用超声波分散，配制明矾分别为骨胶比重0％、5％、15％、25％、45％、65％的胶矾水，将其分别涂刷于宣纸表面并晾干得到晾干后的试样。将石绿颜料分别涂刷于经过不同胶矾水熟化的宣纸表面，涂刷量为0.04克，涂刷厚度为0.1mm，在温度为23℃，相对湿度为55％的条件下晾干，得到晾干后 的试样。其中，颜料石绿购自苏州华彩盛源美术用品有限公司。骨胶和明矾为购自北京金碧斋美术颜料厂。
(2)利用分光测色仪(美国X-Rite爱色丽SP64便携式分光光度仪)测试晾干后的试样的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *。测试条件为：光源为D65标准光源，观察角为10°，含光方式为包含镜面反射；光谱范围为400-740nm，取值间隔为10nm，最小测量区为直径φ4mm的圆形区域，反射分辨率为0.001％。
(3)在超声波清洗仪(购自昆山市超声仪器有限公司，型号为KQ-50B型)中加入常温的自来水(液位60mm)，将晾干的试样，颜料正面朝下放入网架中，试样之间不相互重叠，使水面刚好没过试样。在超声波的频率为40kHz，功率为50W的条件下，超声清洗1min后，水温上升约0.8℃(27℃)。清洗完后，用镊子取出正面朝上，在温度为23℃，相对湿度为55％的条件下再次晾干。
(4)利用上述的分光测色仪测试再次晾干后的试样中涂刷了待测颜料的区域的亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *，根据式(1)计算色差值△E。最终结果取三个平行样品残留率R％的平均值。
(5)将再次晾干后的试样拍照，通过Photoshop对清洗后的样品颜料残留率R％进行计算。将图片转变为灰阶图，用魔术棒工具选取试样颜料的涂布区，以快速选取工具调整框选范围，并见右列工具列中「色阶分布图」的像素栏，可以得到涂布区的像素，即为涂布区的面积。在将原图放大后，同样利用魔术棒工具选取颜料残留区，以快速选取工具调整框选范围，记录残留区像素，即为残留区的面积。在选取过程中为了提高准确率，可以通过调节对比度、亮度、填色等方式使范围选择更精确。根据式(2)计算颜料的残留率R％，根据式(3)计算颜料的耐洗色牢度指数F，最终结果取三个平行样品的平均值，计算结果列于表1中。
表1
| 胶矾水明矾含量(重量％) | 残留率R％(％) | 色差值△E | 耐洗色牢度指数F |
| 0 | 15.2 | 22.5 | 87.7 |
| 5 | 30.1 | 20.5 | 72.8 |
| 15 | 41.8 | 15.9 | 60.3 |
| 25 | 43.5 | 7.5 | 57.0 |
| 45 | 80.2 | 3.4 | 20.1 |
| 65 | 92.4 | 2.2 | 7.9 |
从表1中的数据可以看出，随着胶矾水中明矾含量的增加，利用本发明的测试方法测定的颜料的残留率R％逐渐增大，色差值△E逐渐减小，耐洗色牢度指数F逐渐减小，表明颜料的耐洗色牢度逐渐增大。这与本领域技术人员所公知的随着胶矾水中明矾含量的增加，颜料的耐洗色牢度逐渐增加这一趋势一致，因此可以表明本发明的测试方法测定书画颜料的耐洗色牢度符合客观规律，具有可行性。
实施例2
采用与实施例1相同的测试方法，所不同的是，步骤(1)中，将石绿颜料分别涂刷于经过不同胶矾水熟化的宣纸表面并晾干后，在涂刷了待测颜料的宣纸或绢料的表面再次涂刷相应比例的胶矾水并晾干，得到的试样继续进行实施例(2)-(5)中的步骤，实验结果列于表2中。
表2
| 明矾水明矾含量(重量％) | 残留率R％(％) | 色差值△E | 耐洗色牢度指数F |
| 0 | 15.2 | 22.5 | 87.7 |
| 5 | 35.2 | 18.8 | 67.5 |
| 15 | 49.6 | 12.4 | 51.9 |
| 25 | 58.5 | 4.1 | 41.7 |
| 45 | 88.7 | 2.2 | 11.5 |
| 65 | 95.4 | 1.7 | 4.9 |
从表2中的数据可以看出，随着胶矾水中明矾含量的增加，利用本发明的测试方法测定的颜料的残留率R％逐渐增大，色差值△E逐渐减小，耐洗色牢度指数F逐渐减小，表明颜料的耐洗色牢度逐渐增大。并且，实施例2与实施例1的数据对比可以看出，涂刷了待测颜料的宣纸或绢料的表面再次涂刷胶矾水时，残留率R％较大，色差值△E较小，耐洗色牢度指数F较小，可以说明在涂刷了待测颜料的宣纸或绢料的表面再次涂刷胶矾水可以提高颜料的耐洗色牢度，这与本领域技术人员所公知的规律一致，因此可以表明本发明的测试方法测定书画颜料的耐洗色牢度符合客观规律，具有可行性。
实施例3
(1)明矾水配制：称取2g明矾溶入48ml水中，搅拌均匀，调配质量百分浓度为4％的矾水。
骨胶水配制：称取6g骨胶颗粒溶入温度小于70℃的94ml的水中，搅拌均匀并用超声波分散，调配质量百分浓度为6％的骨胶水。
胶矾水配制：将浓度4％之矾水与浓度6％胶水取等体积混合，配置成4：6的胶矾水。将其分别涂刷于绢料表面并晾干。将朱砂、石青、石绿、雄黄和赭石五种颜料分别涂刷于经过胶矾水熟化的绢料表面，涂刷量为0.02克，涂刷厚度为0.05mm，在温度为23℃，相对湿度为55％的条件下晾干，得到晾干后的试样。
其中，朱砂、石青、石绿、雄黄和赭石五种颜料均购自苏州华彩盛源美术用品有限公司。骨胶和明矾为购自北京金碧斋颜料厂。
(2)利用分光测色仪(美国X-Rite爱色丽SP64便携式分光光度仪)测试晾干后的试样的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *。测试条件为：光源为D65标准光源，观察角为10°，含光方式为包含镜面反射；光谱范围为400-740nm，取值间隔为10nm，最小测量区为直径φ4mm的圆形区域， 反射分辨率为0.001％。
(3)在超声波清洗仪(购自昆山市超声仪器有限公司，型号为KQ-50B型)中加入常温的自来水(液位60mm)，将晾干的试样，颜料正面朝下放入网架中，试样之间不相互重叠，使水面刚好没过试样。在超声波的频率为40kHz，功率为50W的条件下，超声清洗1min，水温上升约0.8℃(27℃)。清洗完后，用镊子取出正面朝上，在温度为23℃；相对湿度为55％的条件下再次晾干。
(4)利用上述的分光测色仪测试再次晾干后的试样中涂刷了待测颜料的区域的亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *，根据式(1)计算色差值△E。最终结果取三个平行样品残留率R％的平均值。
(5)将再次晾干后的试样拍照，通过Photoshop对清洗后的样品颜料残留率R％进行计算。将图片转变为灰阶图，用魔术棒工具选取试样颜料的涂布区，以快速选取工具调整框选范围，并见右列工具列中「色阶分布图」的像素栏，可以得到涂布区的像素，即为涂布区的面积。在将原图放大后，同样利用魔术棒工具选取颜料残留区，以快速选取工具调整框选范围，记录残留区像素，即为残留区的面积。在选取过程中为了提高准确率，可以通过调节对比度、亮度、填色等方式使范围选择更精确。根据式(2)计算颜料的残留率R％，根据式(3)计算颜料的耐洗色牢度指数F，最终结果取三个平行样品的平均值，计算结果列于表3中。
对比例1
本对比例采用与实施例3中相同的待测颜料和超声清洗方法，所不同的是，采用评定沾色用灰色样卡(GB/T251-2008)评定清洗前后试样的变色级数(GB/T6151)。测试结果列于表3中。
表3
| 待测颜料 | 颜料残留率R％(％) | 色差值△E | 耐洗色牢度指数F | 灰色样卡评级 |
| 朱砂 | 95.2 | 2.92 | 5.6 | 3 |
| 石青 | 90.1 | 3.56 | 10.5 | 3 |
| 石绿 | 86.8 | 6.91 | 14.9 | 2 |
| 雄黄 | 97.5 | 4.08 | 4.8 | 3 |
| 赭石 | 95.6 | 3.15 | 5.4 | 3 |
从表3中所列数据可以看出，采用本发明的耐洗色牢度测试方法得到的测试结果更为精确，例如，朱砂、石青、雄黄、赭石和石绿这五种颜料采用灰色样卡评级均为3级，无法判定二者色牢度的相对大小，但是采用本发明的方法表征可以得出朱砂、石青、雄黄和赭石这五种颜料的残留率R％和色差值△E的具体数值，从而得出这五种颜料耐摩擦色色牢度的相对大小。从耐洗色牢度指数F的大小也可以直观地判断出这五种颜料的耐洗色牢度顺序为雄黄>赭石>朱砂>石青>石绿。本发明的测试方法中，颜料残留率R％和色差值△E表征的耐洗色牢度大小更加客观，去除了灰色样卡评级方法中的人为因素干扰，使得测试结果更为真实可靠。
实施例4
(1)称取苏州华彩盛源美术用品有限公司4个不同批次的花青膏状颜料2g，在研钵中与10ml水混合均匀。将其均匀涂刷于生绢表面，涂刷量为0.05克，涂刷厚度为0.1mm，在温度为23℃，相对湿度为55％的条件下晾干，得到晾干后的试样。
(2)利用分光测色仪(美国X-Rite爱色丽SP64便携式分光光度仪)测试晾干后的试样的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *。测试条件为：光源为D65标准光源，观察角为10°，含光方式为包含镜面反射；光谱范围为400-740nm，取值间隔为10nm，最小测量区为直径φ4mm的圆形区域， 反射分辨率为0.001％。
(3)在超声波清洗仪(购自昆山市超声仪器有限公司，型号为KQ-50B型)中加入常温的自来水(液位60mm)，将晾干的试样，颜料正面朝下放入网架中，试样之间不相互重叠，使水面刚好没过试样。在超声波的频率为40kHz，功率为50W的条件下，超声清洗1min后，水温上升约0.8℃(27℃)。清洗完后，用镊子取出正面朝上，在温度为23℃，相对湿度为55％的条件下再次晾干。
(4)利用上述的分光测色仪测试再次晾干后的试样中涂刷了待测颜料的区域的亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *，根据式(1)计算色差值△E。最终结果取三个平行样品残留率R％的平均值。
(5)将再次晾干后的试样拍照，通过Photoshop对清洗后的样品颜料残留率R％进行计算。将图片转变为灰阶图，用魔术棒工具选取试样颜料的涂布区，以快速选取工具调整框选范围，并见右列工具列中「色阶分布图」的像素栏，可以得到涂布区的像素，即为涂布区的面积。在将原图放大后，同样利用魔术棒工具选取颜料残留区，以快速选取工具调整框选范围，记录残留区像素，即为残留区的面积。在选取过程中为了提高准确率，可以通过调节对比度、亮度、填色等方式使范围选择更精确。根据式(2)计算颜料的残留率R％，根据式(3)计算颜料的耐洗色牢度指数F，最终结果取三个平行样品的平均值，计算结果列于表4中。
对比例2
本对比例采用与实施例4相同的待测颜料和超声清洗方法，所不同的是，采用评定沾色用灰色样卡(GB/T251-2008)评定清洗前后试样的变色级数(GB/T6151)。测试结果列于表4中
表4
| 花青 | 残留率R％(％) | 色差值△E | 耐洗色牢度指数F | 灰色样卡评级 |
| 第一批次 | 98.2 | 1.5 | 2.34 | 3 |
| 第二批次 | 90.1 | 2.0 | 10.1 | 3 |
| 第三批次 | 91.8 | 1.9 | 8.41 | 3 |
| 第四批次 | 93.5 | 1.5 | 6.67 | 3 |
从表4中的数据可以看出，第一批次花青膏状颜料的耐洗色牢度最好。而采用灰色样卡评级的方法无法测试出各个批次颜料的耐洗色牢度差异，可见，利用本发明的测试方法可测定颜料耐洗色牢度的轻微差别，以评价不同颜料的质量差异，具有更加广泛的应用范围。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。
Claims (10)
1.一种书法绘画用颜料耐洗色牢度的测试方法，其特征在于：该测试方法包括如下步骤：
(1)将待测颜料涂刷于宣纸或绢料的表面，并且晾干，得到晾干后的试样；
(2)测定所述晾干后的试样中涂刷了待测颜料的区域的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *；
(3)将所述晾干后的试样进行超声波清洗，然后再次晾干，得到再次晾干后的试样；
(4)测定所述再次晾干后的试样中涂刷了待测颜料的区域的亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *；根据式(1)计算色差值△E；
△E＝[(Lx *-L0 *)2+(ax *-a0 *)2+(bx *-b0 *)2]1/2 式(1)
(5)采集所述再次晾干后的试样的图像，用计算机图像处理软件区分再次晾干后的试样的图像中的残留区和涂布区，并且测量残留区和涂布区的面积后根据式(2)计算残留率R％；
残留率R％＝残留区面积/涂布区面积×100％ 式(2)
(6)根据所述色差值△E和所述残留率R％两个指标判断待测颜料的耐洗色牢度；其中，较低的指示待测颜料的耐洗色牢度较高。
2.根据权利要求1所述的测试方法，其特征在于：步骤(1)和(3)中，晾干和再晾干的条件包括：温度为20-25℃；相对湿度为45-60％。
3.根据权利要求1所述的测试方法，其特征在于：所述待测颜料的涂刷量为0.008-0.2克/cm2，涂刷厚度为0.05-0.5mm。
4.根据权利要求1所述的测试方法，其特征在于：测定所述再晾干后的试样的亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *时所选取的测试点至少包括测定所述晾干后的试样的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *时所选取的测试点；且可选地还包括所述再晾干后的试样中掉色最严重的点。
5.根据权利要求1所述的测试方法，其特征在于：测定所述再晾干后的试样的亮度Lx *、红绿对比度ax *和黄蓝对比度bx *时，以及，测定所述晾干后的试样的亮度L0 *、红绿对比度a0 *和黄蓝对比度b0 *时，测量条件为：光源为D65标准光源，观察角为10°，含光方式为包含镜面反射；光谱范围为400-740nm，取值间隔为1-10nm，最小测量区为直径φ2-4mm的圆形区域，反射分辨率为0.01％-0.001％。
6.根据权利要求1所述的测试方法，其特征在于，用计算机图像处理软件区分再次晾干后的试样的图像中的残留区和涂布区，并且测量残留区和涂布区的面积的操作为选自图像分割、图像重建、边缘提取、灰阶图像形态学处理、调节图像对比度、亮度和图像填色中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的测试方法，其特征在于，超声波清洗的条件包括：超声波的频率为20-40kHz，功率为40-50W，时间为1-2分钟。
8.根据权利要求1所述的测试方法，其特征在于，该测试方法还包括：将待测颜料涂刷于宣纸或绢料的表面之前，在宣纸或绢料的表面涂刷胶矾水。
9.根据权利要求1或8所述的测试方法，其特征在于，该测试方法还包括：将待测颜料涂刷于宣纸或绢料的表面并晾干后，在涂刷了待测颜料的宣纸或绢料的表面涂刷胶矾水后再次晾干，然后作为晾干后的试样进行步骤(2)-(6)的操作。
10.根据权利要求1所述的测试方法，其特征在于，该测试方法还包括：根据式(3)计算耐洗色牢度指数F，
耐洗色牢度指数F＝[(100-R)2+△E2]1/2 式(3)
其中，耐洗色牢度指数F较小指示待测颜料的耐洗色牢度较高。
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