CN105648441B - 用于铝合金的褪镀液及其褪镀方法 - Google Patents

用于铝合金的褪镀液及其褪镀方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105648441B
CN105648441B CN201610041313.0A CN201610041313A CN105648441B CN 105648441 B CN105648441 B CN 105648441B CN 201610041313 A CN201610041313 A CN 201610041313A CN 105648441 B CN105648441 B CN 105648441B
Authority
CN
China
Prior art keywords
plating solution
aluminium alloy
taking
take
sodium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610041313.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105648441A (zh
Inventor
郑明峰
严绪东
王煊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Jicui Zhongyi Technology Industry Development Co ltd
AAC Microtech Changzhou Co Ltd
Original Assignee
AAC Optoelectronic Changzhou Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by AAC Optoelectronic Changzhou Co Ltd filed Critical AAC Optoelectronic Changzhou Co Ltd
Priority to CN201610041313.0A priority Critical patent/CN105648441B/zh
Publication of CN105648441A publication Critical patent/CN105648441A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105648441B publication Critical patent/CN105648441B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23FNON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F1/00Etching metallic material by chemical means
    • C23F1/10Etching compositions
    • C23F1/14Aqueous compositions
    • C23F1/32Alkaline compositions
    • C23F1/36Alkaline compositions for etching aluminium or alloys thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C25D11/16Pretreatment, e.g. desmutting

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Abstract

本发明提供了一种用于铝合金的褪镀液及其褪镀方法。所述褪镀液包括氢氧化钠、偏铝酸钠、三乙醇胺、氯化铵、碳酸氢钠、硫酸铵和钼酸铵,各组分含量为:氢氧化钠20g/L~50g/L,偏铝酸钠3g/L~15g/L,三乙醇胺25ml/L~45ml/L,氯化铵15g/L~30g/L,碳酸氢钠2g/L~5g/L,硫酸铵20g/L~40g/L,钼酸铵5g/L~15g/L。本发明通过提供改进的褪镀液及褪镀方法,解决了现有6系铝合金高光阳极产品返工难度大的难题,同时可大幅度降低返工成本、并且实现高光产品最多可返工两次以上的可能,有效降低产品的报废率。

Description

用于铝合金的褪镀液及其褪镀方法
【技术领域】
本发明涉及铝合金褪镀技术领域,具体的,涉及一种用于6系铝合金产品的褪镀液及其褪镀方法。
【背景技术】
6系铝合金阳极氧化的褪镀方法是阳极氧化工艺中重要的组成工序之一,目前一次阳极氧化的褪镀方法已非常成熟,但二次高光阳极的直接褪镀返工少有突破。传统用于6系铝合金的褪镀液为碳酸钠、氢氧化钠及硫酸氢钠的混合物,在50℃~60℃的温度下进行褪镀,阳极膜层三氧化二铝在与氢氧化钠发生反应的同时,铝也会与氢氧化钠发生反应生成偏铝酸钠,导致高光边发雾,无光泽。由于高光阳极膜层易在褪镀的过程中损伤、发雾,二次高光阳极的重工目前只能依靠CNC高光机重新切边后再进行返工工序。
现有技术二次高光阳极后的6系铝合金如果加工不合格,需要返工,其工艺如下:筛选可返工的二次高光阳极产品——CNC高光机编程返修高光边——阳极氧化全制处理。该工艺加工过程复杂,生产成本高。
所以,有必要提供一种新的用于6系铝合金产品的褪镀液及褪镀方法,以克服上述缺陷。
【发明内容】
本发明提供一种用于6系铝合金产品的褪镀液及其褪镀方法,该褪镀方法可大幅度降低加工成本,有效降低产品的报废率。
一种用于铝合金的褪镀液,所述铝合金为6系铝合金,并且所述铝合金具有高光阳极膜层,所述褪镀液用于褪去所述高光阳极膜层,该褪镀液包括:氢氧化钠、偏铝酸钠、三乙醇胺、氯化铵、碳酸氢钠、硫酸铵和钼酸铵,其组分含量为:氢氧化钠20g/L~50g/L,偏铝酸钠3g/L~15g/L,三乙醇胺25ml/L~45ml/L,氯化铵15g/L~30g/L,碳酸氢钠2g/L~5g/L,硫酸铵20g/L~40g/L,钼酸铵5g/L~15g/L。
在本发明提供的用于铝合金的褪镀液的一较佳实施例中,该褪镀液各组分含量为:氢氧化钠25g/L~40g/L,偏铝酸钠5g/L~11g/L,三乙醇胺30ml/L~40ml/L,氯化铵18g/L~30g/L,碳酸氢钠2g/L~5g/L,硫酸铵20g/L~30g/L,钼酸铵5g/L~12g/L。
本发明同时提供一种铝合金的褪镀方法,该工艺包括以下步骤:
供料:提供待褪镀的铝合金,所述铝合金为6系铝合金外壳,其具有高光阳极膜层;
褪镀处理:提供褪镀液,将所述铝合金外壳浸入所述褪镀液中进行褪镀处理,褪除所述高光阳极膜层,其中所述褪镀液的组分含量为:氢氧化钠20g/L~50g/L,偏铝酸钠3g/L~15g/L,三乙醇胺25ml/L~45ml/L,氯化铵15g/L~30g/L,碳酸氢钠2g/L~5g/L,硫酸铵20g/L~40g/L,钼酸铵5g/L~15g/L。
在本发明提供的铝合金的褪镀方法的一较佳实施例中,所述褪镀处理步骤中,温度控制在60℃~80℃,时间控制在15S~40S。
相较于相关技术,本发明提供的用于铝合金的褪镀液及其褪镀方法,具有以下有益效果:
一、本发明提供的改进的褪镀液,通过调整褪镀液的组分及组分含量,在新配方中加入三乙醇胺、氯化铵、硫酸铵及钼酸铵的混合物作为抑制剂和微蚀剂,控制反应速率,并且在完全暴露的高光边上形成一层细小的保护膜,使其不受强碱腐蚀,从而达到褪镀膜层而未损伤高光边的目的,解决了现有6系铝合金高光产品返工难度大,CNC高光机返工形成差异性产品的难题。
二、本发明提供的褪镀方法,与原加工工艺相比,可大幅度降低返工成本、并且实现高光产品最多可返工两次以上的可能,有效降低产品的报废率。
【具体实施方式】
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供的用于铝合金的褪镀液包括:氢氧化钠、偏铝酸钠、三乙醇胺、氯化铵、碳酸氢钠、硫酸铵和钼酸铵,其中各组分含量为:氢氧化钠20g/L~50g/L,偏铝酸钠3g/L~15g/L,三乙醇胺25ml/L~45ml/L,氯化铵15g/L~30g/L,碳酸氢钠2g/L~5g/L,硫酸铵20g/L~40g/L,钼酸铵5g/L~15g/L。
优选的,褪镀液的组分含量为:氢氧化钠25g/L~40g/L,偏铝酸钠5g/L~11g/L,三乙醇胺30ml/L~40ml/L,氯化铵18g/L~30g/L,碳酸氢钠2g/L~5g/L,硫酸铵20g/L~30g/L,钼酸铵5g/L~12g/L。
同时,本发明还提供一种铝合金的褪镀方法,。
具体步骤如下:
步骤一、供料:
提供待褪镀的铝合金,所述铝合金为6系铝合金外壳,其具有高光阳极膜层;
步骤二、褪镀处理:
提供具有上述组分含量的褪镀液,将褪镀液加热至60℃~80℃,并使褪镀液保持在该温度范围内,将所述铝合金外壳浸入所述加热后的褪镀液中进行褪镀处理15S至40S,褪除所述高光阳极膜层。
下面将解释本发明的具体实施例,其中待褪镀的铝合金为6系铝合金外壳,其为经二次高光阳极加工的不合格产品,具有高光阳极膜层。
实施例1
以如下组分含量:氢氧化钠20g/L,偏铝酸钠15g/L,三乙醇胺25ml/L,氯化铵15g/L,碳酸氢钠5g/L,硫酸铵20g/L,钼酸铵5g/L的褪镀液为例。
首先根据上述组分含量配置褪镀液,然后将所述铝合金外壳浸入所述褪镀液中进行褪镀处理,褪除高光阳极膜层,褪镀处理过程中无需施加电压,采用鼓泡的方式进行褪镀处理,其中所述褪镀温度控制在60℃~80℃,时间控制在15~40s。再对褪镀处理后的铝合金外壳进行传统的后处理工艺,包括以下步骤:再将所述铝合金外壳浸入硝酸溶液中以中和铝合金外壳表面残留的褪镀液;随后对所述铝合金外壳进行阳极氧化,以在该外壳表面形成一层带有孔洞的氧化层;然后在该氧化层的孔洞中填充有机金属络合物;再采用氟盐和有机镍盐对所述铝合金外壳进行封孔;再采用热纯水进行清洗;最后烘干。
根据相关的测试标准,对通过上述工艺处理完成后的铝合金外壳进行参数测试,具体包括光泽、粗糙度、膜厚及色差,其测试结果参见表1。
实施例2
本实施例的褪镀方法步骤以及后处理工艺步骤与实施例1相同,与实施例1的不同之处在于:所采用的褪镀液的组分含量不同,在本实施例中,提供的褪镀液的组分为氢氧化钠25g/L,偏铝酸钠11g/L,三乙醇胺30ml/L,氯化铵18g/L,碳酸氢钠4g/L,硫酸铵25g/L,钼酸铵8g/L。
根据相关的测试标准,对通过上述工艺处理完成后的铝合金外壳进行参数测试,具体包括光泽、粗糙度、膜厚及色差,其测试结果参见表1。
实施例3
本实施例的褪镀方法步骤以及后处理工艺步骤与实施例1相同,与实施例1的不同之处在于:所采用的褪镀液的组分含量不同,在本实施例中,提供的褪镀液的组分为氢氧化钠30g/L,偏铝酸钠8g/L,三乙醇胺35ml/L,氯化铵20g/L,碳酸氢钠3g/L,硫酸铵30g/L,钼酸铵10g/L。
根据相关的测试标准,对通过上述工艺处理完成后的铝合金外壳进行参数测试,具体包括光泽、粗糙度、膜厚及色差,其测试结果参见表1。
实施例4
本实施例的褪镀方法步骤以及后处理工艺步骤与实施例1相同,与实施例1的不同之处在于:所采用的褪镀液的组分含量不同,在本实施例中,提供的褪镀液的组分为氢氧化钠40g/L,偏铝酸钠5g/L,三乙醇胺40ml/L,氯化铵25g/L,碳酸氢钠4g/L,硫酸铵30g/L,钼酸铵12g/L。
根据相关的测试标准,对通过上述工艺处理完成后的铝合金外壳进行参数测试,具体包括光泽、粗糙度、膜厚及色差,其测试结果参见表1。
实施例5
本实施例的褪镀方法步骤以及后处理工艺步骤与实施例1相同,与实施例1的不同之处在于:所采用的褪镀液的组分含量不同,在本实施例中,提供的褪镀液的组分为氢氧化钠50g/L,偏铝酸钠3g/L,三乙醇胺45ml/L,氯化铵30g/L,碳酸氢钠2g/L,硫酸铵40g/L,钼酸铵15g/L。
根据相关的测试标准,对通过上述工艺处理完成后的铝合金外壳进行参数测试,具体包括光泽、粗糙度、膜厚及色差,其测试结果参见表1。
本发明提供的实施例1-5中的铝合金外壳褪镀前后参数对比显示于表1。
表1
注:色差参数中的L表示照度(Luminosity),相当于亮度,a表示从洋红色至绿色的范围,b表示从黄色至蓝色的范围。
从表1可以看出,经过本发明提供的褪镀液及褪镀方法处理后的铝合金外壳,其高光边光泽均匀,无异常,符合品质要求,表面粗糙度降低,再次阳极氧化后的膜厚和色差均无明显变化。
本发明提供的用于铝合金的褪镀液及其褪镀方法,具有以下有益效果:
一、本发明提供的改进的褪镀液,通过调整褪镀液的组分及组分含量,在新配方中加抑制剂和微蚀剂,控制反应速率,并且在完全暴露的高光边上形成一层细小的保护膜,使其不受强碱腐蚀,从而达到褪镀膜层而未损伤高光边的目的,解决了现有6系铝合金高光产品返工难度大,CNC高光机返工形成差异性产品的难题。
二、本发明提供的褪镀方法,与原加工工艺相比,可大幅度降低返工成本、并且实现高光产品最多可返工两次以上的可能,有效降低产品的报废率。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种用于铝合金的褪镀液,所述铝合金为6系铝合金,并且所述铝合金具有高光阳极膜层,所述褪镀液用于褪去所述高光阳极膜层,其特征在于,所述褪镀液的组分含量为:氢氧化钠20g/L~50g/L,偏铝酸钠3g/L~15g/L,三乙醇胺25ml/L~45ml/L,氯化铵15g/L~30g/L,碳酸氢钠2g/L~5g/L,硫酸铵20g/L~40g/L,钼酸铵5g/L~15g/L。
2.根据权利要求1所述的用于铝合金的褪镀液,其特征在于,所述褪镀液的组分含量为:氢氧化钠25g/L~40g/L,偏铝酸钠5g/L~11g/L,三乙醇胺30ml/L~40ml/L,氯化铵18g/L~30g/L,碳酸氢钠2g/L~5g/L,硫酸铵20g/L~30g/L,钼酸铵5g/L~12g/L。
3.一种铝合金的褪镀方法,其特征在于,该褪镀方法包括:
供料:提供待褪镀的铝合金,所述铝合金为6系铝合金外壳,其具有高光阳极膜层;
褪镀处理:提供褪镀液,将所述铝合金外壳浸入所述褪镀液中进行褪镀处理,褪除所述高光阳极膜层,其中所述褪镀液的组分含量为:氢氧化钠20g/L~50g/L,偏铝酸钠3g/L~15g/L,三乙醇胺25ml/L~45ml/L,氯化铵15g/L~30g/L,碳酸氢钠2g/L~5g/L,硫酸铵20g/L~40g/L,钼酸铵5g/L~15g/L。
4.根据权利要求3所述的铝合金的褪镀方法,其特征在于,所述褪镀处理步骤中,温度控制在60℃~80℃,时间控制在15S~40S。
CN201610041313.0A 2016-01-21 2016-01-21 用于铝合金的褪镀液及其褪镀方法 Active CN105648441B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610041313.0A CN105648441B (zh) 2016-01-21 2016-01-21 用于铝合金的褪镀液及其褪镀方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610041313.0A CN105648441B (zh) 2016-01-21 2016-01-21 用于铝合金的褪镀液及其褪镀方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105648441A CN105648441A (zh) 2016-06-08
CN105648441B true CN105648441B (zh) 2019-05-07

Family

ID=56486738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610041313.0A Active CN105648441B (zh) 2016-01-21 2016-01-21 用于铝合金的褪镀液及其褪镀方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105648441B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107574441A (zh) * 2016-07-04 2018-01-12 深圳市宏基真空镀膜有限公司 一种手机壳局部脱镀的方法
CN109957830B (zh) * 2017-12-25 2021-02-23 比亚迪股份有限公司 一种铝合金表面阳极氧化膜退镀液及铝合金表面阳极氧化膜的退镀方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101608326A (zh) * 2009-04-03 2009-12-23 昆明理工大学 铝及铝合金表面直接电镀铅的方法
CN102688966A (zh) * 2011-03-24 2012-09-26 比亚迪股份有限公司 一种冷锻方法及金属壳体加工方法
CN103305855A (zh) * 2013-06-06 2013-09-18 北京航空航天大学 一种节能环保型铝合金阳极氧化膜退除工艺
CN103952741A (zh) * 2014-04-17 2014-07-30 佛山市三水雄鹰铝表面技术创新中心有限公司 铝合金阳极氧化线处理工艺
CN104313582A (zh) * 2014-10-31 2015-01-28 湖州织里天荣铝材添加剂厂 一种新型铝合金碱蚀添加剂及其制备方法
CN104593786A (zh) * 2015-02-12 2015-05-06 东莞市慧泽凌化工科技有限公司 一种金属表面微孔化处理的方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101608326A (zh) * 2009-04-03 2009-12-23 昆明理工大学 铝及铝合金表面直接电镀铅的方法
CN102688966A (zh) * 2011-03-24 2012-09-26 比亚迪股份有限公司 一种冷锻方法及金属壳体加工方法
CN103305855A (zh) * 2013-06-06 2013-09-18 北京航空航天大学 一种节能环保型铝合金阳极氧化膜退除工艺
CN103952741A (zh) * 2014-04-17 2014-07-30 佛山市三水雄鹰铝表面技术创新中心有限公司 铝合金阳极氧化线处理工艺
CN104313582A (zh) * 2014-10-31 2015-01-28 湖州织里天荣铝材添加剂厂 一种新型铝合金碱蚀添加剂及其制备方法
CN104593786A (zh) * 2015-02-12 2015-05-06 东莞市慧泽凌化工科技有限公司 一种金属表面微孔化处理的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105648441A (zh) 2016-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103334140B (zh) 铝合金阳极氧化常温金黄染色工艺
CN103221581A (zh) 热压用钢板及使用热压用钢板而成的热压部件的制造方法
CN105648441B (zh) 用于铝合金的褪镀液及其褪镀方法
CN103352244A (zh) 铝合金高光阳极氧化电泳工艺
CN103540968A (zh) 在铝铜复合材料构件上电镀镍的工艺方法
CN105543933A (zh) 一种3d效果表面处理工艺
CN103695982A (zh) 一种铝或铝合金宽温阳极氧化的电解液及氧化方法
CN109504157B (zh) 一种碱性脱墨剂和治具上油墨的脱除工艺
CN110408974A (zh) 一种高硅压铸铝合金阳极氧化亮黑制造工艺
CN105821461A (zh) 铝合金铜盐着色电泳工艺
CN111235617A (zh) 一种汽车铝材的阳极氧化工艺
CN102154638A (zh) 一种黄铜零件发黑液及其制备方法与应用
KR20160040778A (ko) 니켈염을 함유하지 않은 탈색방지 아노다이징 공정 및 이에 따른 탈색방지 아노다이징용 봉공 처리제
CN105603432B (zh) 用于铝合金的褪镀液及其褪镀方法
CN105624761A (zh) 铝合金外壳的耐汗液改善工艺
CN111940253A (zh) 一种化铣保护胶浸涂方法
CN103388164A (zh) 一种无氰碱铜电镀工艺及配方
CN103589974A (zh) 一种解决铝合金阳极氧化膜颜色发黑故障的方法
CN103215622A (zh) 一种电线电缆铜导体电镀锡的方法
CN105648493A (zh) 一种铜及铜合金钎焊零件镀银前预处理方法
CN109957830B (zh) 一种铝合金表面阳极氧化膜退镀液及铝合金表面阳极氧化膜的退镀方法
CN101818368B (zh) 一种变形锌合金的电沉积镀镍方法
CN109093290A (zh) 一种能减少焊件残渣和提高焊接效率的助焊剂
KR101776908B1 (ko) 알루미늄 금속용기의 로고 인쇄방법
CN109136678A (zh) 一种压铸铝合金纽扣及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230921

Address after: 213000 No.3, Changcao Road, Wujin high tech Industrial Development Zone, Changzhou City, Jiangsu Province

Patentee after: AAC MICROTECH (CHANGZHOU) Co.,Ltd.

Patentee after: Jiangsu Jicui Zhongyi Technology Industry Development Co.,Ltd.

Address before: 213167 Changzhou, Jiangsu City, Wujin province summer town villa

Patentee before: AAC MICROTECH (CHANGZHOU) Co.,Ltd.