CN105647814A - 一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法 - Google Patents
一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105647814A CN105647814A CN201510854158.XA CN201510854158A CN105647814A CN 105647814 A CN105647814 A CN 105647814A CN 201510854158 A CN201510854158 A CN 201510854158A CN 105647814 A CN105647814 A CN 105647814A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- paecilomyces cicadae
- fermentation
- paecilomyces
- culture
- liquid state
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法,该方法是将蝉拟青霉菌种采用半连续发酵工艺快速获取富含大量的菌丝体的发酵液,然后将发酵液通过微滤膜处理分离得到蝉拟青霉的菌丝体。本发明改变了传统蝉拟青霉间歇性的分批发酵工艺,并且菌丝体的分离采用高效的陶瓷膜微滤替代离心机分离方式。半连续发酵工艺克服了传统分批发酵工艺的工艺环节多,中间间隙时间长,设备效率低等缺点;而采用高效的陶瓷膜过滤发酵液,能够减少进入滤液的菌丝体,既能提高菌丝体的收率,降低滤液的COD,降低污水处理量,又不破坏细胞本身,保证胞内有效成分的全部回收。与传统的工艺相比,本发明具有显着的经济效益、社会效益和环保效益。
Description
技术领域
本发明属于微生物技术领域,具体涉及一种快速利用深层液态发酵技术生产真菌菌丝体的方法,更确切地说是一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法。
背景技术
微生物发酵可分为分批、补料分批、半连续、连续等多种模式。分批发酵的人力、物力消耗较大,每批发酵都需要进行装料、灭菌、接种、放料、清洗等操作,工序繁琐,发酵周期较长,生产效率较低;补料分批发酵虽可通过补料补充养分或前体的不足,但是由于有害代谢产物的不断积累,产物合成最终难免受到阻遏;连续发酵较分批发酵和补料分批发酵生产强度大大提高,但容易遭受杂菌的污染,菌种易退化,设备投资较大,且发酵产物浓度较低;半连续发酵过程中,通过放掉部分发酵液再补入新鲜培养基,不仅可以补充养分和前体,而且代谢有害物被稀释,从而有利于产物的继续合成。
半连续发酵工艺的应用可以起到缓解产物抑制和避免代谢副产物积累的作用,改善了微生物的培养环境,有助于保持菌体活力的稳定,并且对于某些次级代谢产物,其最高的生产速率仅在某些瞬态条件下才能达到。采用半连续发酵工艺不仅可以使这种瞬态条件反复出现,而且还可以提高设备的利用率,因此半连续发酵工艺在次级代谢产物的生产方面有着重要的应用。
蝉花属虫生性药用真菌,是我国传统的一种名贵中药,又名蝉茸,蝉蛹草,虫花,是由麦角菌科虫草属真菌蝉拟青霉寄生于蝉类若虫形成的复合体,是我国传统的中药材之一。蝉花与冬虫夏草的无性型同属,功效相近。两者的菌株均为蝉拟青霉,且含有相近的化学成分,目前在市场上流通的蝉花药材基本上为无性型的蝉拟青霉药材。
现代医学研究表明,蝉花所具有的活性物质和冬虫夏草相当,其中腺苷和虫草酸的含量远远超于冬虫夏草。实践证明蝉花的药用价值和保健价值主要可以归纳为增强机体免疫调节功能、调节脂类代谢功能、抗肿瘤功能、解热镇痛功能、改善肾功能等。
传统蝉拟青霉液态发酵工艺多为间隙性的分批发酵工艺,而分批发酵工艺的人力、物力消耗较大,每批发酵都需要进行装料、灭菌、接种、放料、清洗等操作,工序繁琐,非发酵周期较长,生产效率较低;而后续的分离工艺传统多用离心机进行分离,该方式因受制于离心机分离因子影响,分离过程中菌丝体遭到剪切力破坏,部分有效成分流失到滤液中导致产品质量和收率下降,分离所得滤液较浑浊,里面含有较多的碎菌丝,导致外排滤液COD偏高,该滤液若达到污水排放标准,需要经过复杂的污水处理,污水处理系统工作量太大,给企业带来了严重的经济负担。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述蝉拟青霉菌粉生产的不足,从而设计了一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的绿色新方法,该方法采用半连续发酵工艺既能减少了工艺环节,缩短了非发酵时间,提高了设备利用率,降低了生产成本;同时又采用高效的陶瓷膜过滤,提高菌丝体的收率,减少进入滤液的菌丝体,降低滤液的COD,降低污水处理量;又不破坏细胞本身,保证胞内有效成分的全部回收。该发明不但能快速得到高品质的蝉拟青霉的菌丝体,又提高了分离过程中菌丝体的收率,增加了经济效益;又降低了废水中COD,减轻了污水处理系统压力,增加了社会效益。
本发明目的主要是通过以下方式实现的:
一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法,该方法按照下述步骤进行:
1)蝉拟青霉半连续发酵液制备:将蝉拟青霉种子液接种到灭菌后的发酵培养基进行深层液态发酵得到蝉拟青霉发酵培养液,所述的深层液态发酵接种量为体积含量的10~20%,通风比为1:0.1-1.0vvm,罐压0.02~0.05Mpa,在20~30℃下发酵培养2-7天后,放出培养器容积的10-50%的发酵液,补入同等灭菌后的发酵培养基,继续发酵1-3天;如此不断放料、补料,操作周期为1-3天,得到蝉拟青霉发酵液;将蝉拟青霉种子液接种到灭菌后的发酵培养基之前可以将蝉拟青霉菌株以常规方法活化后制备得到蝉拟青霉种子液;
2)蝉拟青霉发酵液陶瓷膜过滤:将步骤2)中所得的蝉拟青霉发酵液通过微滤膜得到微滤透析液和菌丝体,收集菌丝体;
3)低温真空烘干:将步骤2)中所得的菌丝体在真空度为-0.065~-0.095Mpa,65~85℃条件下进行干燥。
所述的蝉拟青霉种子液是通过以下方法制备得到的:蝉拟青霉种子培养基组成为葡萄糖1-3%、麸皮0.5-1.5%、蛋白胨0.5-1.5%、酵母粉0.1-1%、磷酸二氢钾0.1-0.5%、丝氨酸0.1-0.5%、七水硫酸镁0.1-0.5%、豆油0.01-0.05%;调节pH值5.0-6.5;培养条件为:通风比为1:0.1-1.0vvm,罐压0.02~0.05Mpa,培养温度25~30℃,培养周期2-6天;
上述蝉拟青霉种子液优选通过以下方法制备得到的:将经活化摇瓶蝉拟青霉菌种接入种子培养基,种子培养基组成为葡萄糖2%、麸皮1%、蛋白胨1.5%、酵母粉0.5%、丝氨酸0.2%、磷酸二氢钾0.3%、七水硫酸镁0.2%、豆油0.02%;调节pH值5.5。培养条件为:通风比为1:0.5vvm,罐压0.03Mpa,培养温度26-28℃,培养5天。
蝉拟青霉发酵培养基组成为葡萄糖1-3%、麸皮0.5-1.5%、蛋白胨0.5-1.5%、酵母粉0.1-1%、磷酸二氢钾0.1-0.5%、丝氨酸0.1-0.5%、七水硫酸镁0.1-0.5%、豆油0.01-0.05%;调节pH值5.0-6.5;
上述微滤膜为陶瓷膜或有机膜,其孔径在0.05~0.5μm,操作温度为50~60℃,工作压力:进压为2~4bar,出压为0~5bar。
优选步骤2)所述的微滤膜为陶瓷膜或有机膜,其孔径在50nm,操作温度为50~60℃,工作压力:进压为3bar,出压为1bar。
本发明适用于任何蝉拟青霉菌种(Paecilomycescicadae),如保藏于云南大学微生物资源中心,保藏号YUMCCc359等均可以使用。
本发明所采用的蝉拟青霉菌株不限于某个具体生产厂家,市售均可使用。
本发明为快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉提供了一种新的方法。该方法具有以下几个突出的优点:
1、发酵周期短:传统的分批发酵工艺,每批发酵都需要进行装料、灭菌、接种、放料、清洗等操作,工序繁琐,非发酵周期长,而采用半连续发酵工艺减少了工艺环节,缩短了非发酵时间和发酵时间,提高了设备利用率和发酵强度,降低了生产成本。
2、提高收率:采用微滤膜孔径0.05~0.5μm,显著提高了菌丝体得率。
3、提高产品质量:传统离心机分离过程中蝉拟青霉菌丝体遭到剪切力破坏,部分有效成分流失到滤液中导致菌丝体有效成分降低,该工艺采用微滤膜过滤,操作过程中不会产生剪切力,有效保证菌丝体有效成分。
3、降低滤出液COD,减轻环保压力:传统卧螺分离由于菌丝体截留率低,部分菌丝体进入滤液,导致滤液中COD含量增高,本方法分离因子高,对菌丝体截留率大大增加,滤液澄清,滤液中菌丝体少,得到的透析液COD大大降低,其COD指标可以达到直接排放标准,仅污水处理每天就为企业减少30吨处理量,大大降低了污水处理费用。
4、清洁连续生产,能耗低:本发明方法可连续生产,膜及其配套设备使用寿命长,装置维护方便,投资少,操作过程无噪声污染,易清洁。
附图说明
图1实施例1所述传统工艺图。
以下通过具体实施例进一步说明本发明。但实施例的具体细节仅用于解释本发明,不应理解为对本发明总的技术方案的限定。
实施例1
1)蝉拟青霉菌(Paecilomycescicadae),保藏于云南大学微生物资源中心,保藏号YUMCCc359。将培养好的蝉拟青霉菌株种子液种到种子培养基,接种量是10%,种子培养基组成为葡萄糖2%、麸皮1%、蛋白胨1.5%、酵母粉0.5%、丝氨酸0.2%、磷酸二氢钾0.3%、七水硫酸镁0.2%、豆油0.02%;调节pH值5.5。培养条件为:通风比为1:0.5vvm,罐压0.03Mpa,培养温度26-28℃,培养5天左右即可得到种子液。将培养好种子液接种到灭菌后50L发酵培养基,按体积百分含量接种量15%,发酵培养基组成(重量百分含量)为葡萄糖2%、麸皮1%、蛋白胨1.5%、酵母粉0.5%、丝氨酸0.2%、磷酸二氢钾0.3%、七水硫酸镁0.2%、豆油0.02%;调节pH值6.0;通风比为1:0.4vvm,罐压0.04Mpa,在27℃下发酵培养5天后,放出20L的发酵液,补入20L灭菌后的发酵培养基,继续发酵2天;如此不断放料、补料,反复3次,发酵结束可得发酵液115L,发酵周期为11天。
2)微滤过滤:分别将发酵后的蝉拟青霉发酵液20L、20L、20L和55L通过微滤过滤,分别得到蝉拟青霉湿菌丝体1.78kg、1.72kg、1.68kg、4.96kg(含水量78%左右),微滤透析液18.22Kg、18.28Kg、18.32Kg和50.04Kg,透析液的透光率为80-85%,COD为20-60mg/L。微滤过滤所用的膜材料是孔径为50nm的陶瓷膜,具体工艺条件是:操作温度为50~60℃,进压为3.0bar,出压为1.0bar,压力差为2.0bar。
3)低温干燥:将步骤2得到的1.78kg、1.72kg、1.68kg、4.96kg蝉拟青霉湿菌丝体进入真空烘箱进行烘干,得到0.402kg、0.396kg、0.390kg和1.132kg水分含量4%左右的蝉拟青霉菌丝体,该菌丝体中甘露醇为7-12%,多糖含量10-15%。具体干燥工艺条件是:干燥温度65℃,相对真空度为-0.085Mpa。
传统生产工艺与本发明工艺产品产量、质量对比表
从上述表格可以看出采用传统工艺12天发酵2个批次,可获得菌丝体1.964kg;而采用本发明工艺总发酵周期一样,可获得4个批次的菌丝体2.32kg,而获得菌丝体产量是传统的118.1%,并且菌丝体产品质量要高于传统工艺生产。因此采用本发明工艺既可缩短发酵周期,提高产量和质量,降低生产成本。
实施例2
1)蝉拟青霉菌(Paecilomycescicadae),保藏于云南大学微生物资源中心,保藏号YUMCCc359。将培养好的蝉拟青霉菌株种子液种到种子培养基,种子培养基组成为葡萄糖1.8%、麸皮0.8%、蛋白胨1.5%、酵母粉0.4%、丝氨酸0.2%、磷酸二氢钾0.3%、七水硫酸镁0.2%、豆油0.02%;调节pH值5.5。培养条件为:通风比为1:0.5vvm,罐压0.03Mpa,培养温度26-28℃,培养5天左右即可得到种子液。将培养好种子液接种到灭菌后50L发酵培养基,接种量15%,发酵培养基组成为葡萄糖1.8%、麸皮1.2%、蛋白胨1.5%、酵母粉0.6%、丝氨酸0.2%、磷酸二氢钾0.3%、七水硫酸镁0.2%、豆油0.02%;调节pH值6.0;通风比为1:0.4vvm,罐压0.04Mpa,在27℃下发酵培养5天后,放出40L的发酵液,补入40L灭菌后的发酵培养基,继续发酵2天;如此不断放料、补料,反复3次,发酵结束可得发酵液233L,发酵周期为11天。
2)微滤过滤:分别将发酵后的蝉拟青霉发酵液40L、40L、40L和113L通过微滤过滤,分别得到蝉拟青霉湿菌丝体3.16kg、3.10kg、3.08kg、9.02kg(含水量75%左右),微滤透析液36.84Kg、36.9Kg、37.92Kg和103.98Kg,透析液的透光率为80-87%,COD为30-50mg/L。微滤过滤所用的膜材料是孔径为50nm的陶瓷膜,具体工艺条件是:操作温度为50~60℃,进压为3.0bar,出压为1.0bar,压力差为2.0bar。
3)低温干燥:将步骤2得到的3.16kg、3.10kg、3.08kg、9.02kg蝉拟青霉湿菌丝体进入真空烘箱进行烘干,得到0.810kg、0.806kg、0.802kg和2.320kg水分含量3%左右的蝉拟青霉菌丝体,该菌丝体中甘露醇为7-12%,多糖含量10-15%。具体干燥工艺条件是:干燥温度65℃,相对真空度为-0.085Mpa。
传统生产工艺与本发明工艺产品产量、质量对比表
从上述表格可以看出采用传统工艺12天发酵2个批次,可获得菌丝体4.32kg;而采用本发明工艺总发酵周期一样,可获得4个批次的菌丝体4.738kg,而获得菌丝体产量是传统的109.7%,并且菌丝体产品质量要高于传统工艺生产。因此采用本发明工艺既可缩短发酵周期,提高产量和质量,降低生产成本。
Claims (6)
1.一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法,其特征是该方法包括下述步骤:
1)蝉拟青霉半连续发酵液制备:将蝉拟青霉种子液接种到灭菌后的发酵培养基进行深层液态发酵得到蝉拟青霉发酵培养液,所述的深层液态发酵接种量为体积含量的10~20%,通风比为1:0.1-1.0vvm,罐压0.02~0.05Mpa,在20~30℃下发酵培养2-7天后,放出培养器容积的10-50%的发酵液,补入同等灭菌后的发酵培养基,继续发酵1-3天;如此不断放料、补料,操作周期为1-3天,得到蝉拟青霉发酵液;
2)蝉拟青霉发酵液陶瓷膜过滤:将步骤2)中所得的蝉拟青霉发酵液通过微滤膜得到微滤透析液和菌丝体,收集菌丝体;
3)低温真空烘干:将步骤2)中所得的菌丝体在真空度为-0.065~-0.095Mpa,65~85℃条件下进行干燥。
2.根据权利要求1所述的快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法,其特征是所述的蝉拟青霉种子液是通过以下方法制备得到的:蝉拟青霉种子培养基组成为葡萄糖1-3%、麸皮0.5-1.5%、蛋白胨0.5-1.5%、酵母粉0.1-1%、磷酸二氢钾0.1-0.5%、丝氨酸0.1-0.5%、七水硫酸镁0.1-0.5%、豆油0.01-0.05%;调节pH值5.0-6.5;培养条件为:通风比为1:0.1-1.0vvm,罐压0.02~0.05Mpa,培养温度25~30℃,培养周期2-6天。
3.根据权利要求2所述的快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法,其特征是该方法所述的蝉拟青霉种子液是通过以下方法制备得到的:将经活化摇瓶蝉拟青霉菌种接入种子培养基,种子培养基组成为葡萄糖2%、麸皮1%、蛋白胨1.5%、酵母粉0.5%、丝氨酸0.2%、磷酸二氢钾0.3%、七水硫酸镁0.2%、豆油0.02%;调节pH值5.5。培养条件为:通风比为1:0.5vvm,罐压0.03Mpa,培养温度26-28℃,培养5天。
4.根据权利要求1所述的快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法,其特征是蝉拟青霉发酵培养基组成为葡萄糖1-3%、麸皮0.5-1.5%、蛋白胨0.5-1.5%、酵母粉0.1-1%、磷酸二氢钾0.1-0.5%、丝氨酸0.1-0.5%、七水硫酸镁0.1-0.5%、豆油0.01-0.05%;调节pH值5.0-6.5。
5.根据权利要求1所述的一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法,其特征是步骤2)所述的微滤膜为陶瓷膜或有机膜,其孔径在0.05~0.5μm,操作温度为50~60℃,工作压力:进压为2~4bar,出压为0~5bar。
6.根据权利要求5所述的一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法,其特征是步骤2)所述的微滤膜为陶瓷膜或有机膜,其孔径在50nm,操作温度为50~60℃,工作压力:进压为3bar,出压为1bar。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510854158.XA CN105647814A (zh) | 2015-11-30 | 2015-11-30 | 一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510854158.XA CN105647814A (zh) | 2015-11-30 | 2015-11-30 | 一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105647814A true CN105647814A (zh) | 2016-06-08 |
Family
ID=56481904
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510854158.XA Pending CN105647814A (zh) | 2015-11-30 | 2015-11-30 | 一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105647814A (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106367360A (zh) * | 2016-09-13 | 2017-02-01 | 李伟 | 一种农杆菌介导的蝉拟青霉菌的基因转化方法 |
CN108315266A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-07-24 | 杭州师范大学 | 蝉拟青霉及应用 |
CN109258296A (zh) * | 2018-12-05 | 2019-01-25 | 郑涛 | 一种高产黑木耳多糖的半连续深层发酵工艺 |
WO2020215609A1 (zh) * | 2019-04-22 | 2020-10-29 | 江苏农林职业技术学院 | 一种高产抗氧化蝉花菌丝体的液体发酵培养基及其抗氧化蝉花菌丝体冲剂的生产方法 |
CN114276937A (zh) * | 2021-12-28 | 2022-04-05 | 江苏神华药业有限公司 | 一种利用山药作为碳源发酵蝙蝠蛾拟青霉的方法 |
WO2022095174A1 (zh) * | 2020-11-04 | 2022-05-12 | 江苏神华药业有限公司 | 一种新型蝙蝠蛾拟青霉提取工艺 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102835651A (zh) * | 2012-09-17 | 2012-12-26 | 江苏神华药业有限公司 | 一种基于膜技术提取虫草头孢菌丝体的方法 |
CN102965416A (zh) * | 2012-11-28 | 2013-03-13 | 合肥工业大学 | 一种蛹虫草半连续液体发酵生产虫草素的方法 |
-
2015
- 2015-11-30 CN CN201510854158.XA patent/CN105647814A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102835651A (zh) * | 2012-09-17 | 2012-12-26 | 江苏神华药业有限公司 | 一种基于膜技术提取虫草头孢菌丝体的方法 |
CN102965416A (zh) * | 2012-11-28 | 2013-03-13 | 合肥工业大学 | 一种蛹虫草半连续液体发酵生产虫草素的方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
姚日生主编: "《制药工程原理与设备》", 31 January 2007, 高等教育出版社 * |
李瑞雪等: "蝉拟青霉高产虫草素菌株液体培养工艺的研究", 《徐州工程学院学报》 * |
王旻主编: "《生物工程》", 31 August 2015, 中国医药科技出版社 * |
齐景伟等编著: "《反刍动物生物饲料开发与应用》", 31 March 2014, 内蒙古大学出版社 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106367360A (zh) * | 2016-09-13 | 2017-02-01 | 李伟 | 一种农杆菌介导的蝉拟青霉菌的基因转化方法 |
CN108315266A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-07-24 | 杭州师范大学 | 蝉拟青霉及应用 |
CN108315266B (zh) * | 2018-03-06 | 2020-06-30 | 杭州师范大学 | 蝉拟青霉及应用 |
CN109258296A (zh) * | 2018-12-05 | 2019-01-25 | 郑涛 | 一种高产黑木耳多糖的半连续深层发酵工艺 |
CN109258296B (zh) * | 2018-12-05 | 2020-11-06 | 江西天元药业有限公司 | 一种高产黑木耳多糖的半连续深层发酵工艺 |
WO2020215609A1 (zh) * | 2019-04-22 | 2020-10-29 | 江苏农林职业技术学院 | 一种高产抗氧化蝉花菌丝体的液体发酵培养基及其抗氧化蝉花菌丝体冲剂的生产方法 |
WO2022095174A1 (zh) * | 2020-11-04 | 2022-05-12 | 江苏神华药业有限公司 | 一种新型蝙蝠蛾拟青霉提取工艺 |
CN114276937A (zh) * | 2021-12-28 | 2022-04-05 | 江苏神华药业有限公司 | 一种利用山药作为碳源发酵蝙蝠蛾拟青霉的方法 |
CN114276937B (zh) * | 2021-12-28 | 2023-11-24 | 江苏神华药业有限公司 | 一种利用山药作为碳源发酵蝙蝠蛾拟青霉的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105647814A (zh) | 一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法 | |
CN102154407B (zh) | 北冬虫夏草多糖两阶段发酵合成工艺 | |
CN105586278A (zh) | 一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法 | |
CN104087631B (zh) | 一种深层液态发酵生产樟芝胞外多糖的方法 | |
CN108713558B (zh) | 一种提升银杏叶中总黄酮含量的促生制剂 | |
CN104099385B (zh) | 一种深层液态发酵生产桦褐孔菌胞外多糖的方法 | |
CN105779299B (zh) | 一株产腺苷及甘露醇类物质的蝙蝠蛾拟青霉菌株及应用 | |
CN108342437B (zh) | 一种利用构巢曲霉发酵高产棘白菌素b的方法 | |
CN113498834A (zh) | 一种食药用菌发酵饮品的集成发酵的方法 | |
CN105011270A (zh) | 一种番荔枝酵素饮料的方法 | |
CN105670942A (zh) | 一种快速深层液态发酵生产中国被毛孢菌粉的方法 | |
CN108823110B (zh) | 一株产灰黄霉素的菌株及其应用 | |
CN108841889B (zh) | 利用微生物发酵生产松刚霉素主份——灰黄霉素的方法 | |
CN102485879A (zh) | 一种用于生产wf11899a的发酵培养基 | |
CN104087632B (zh) | 一种深层液态发酵生产桑黄胞外多糖的方法 | |
CN112869164A (zh) | 一种高含β-烟酰胺单核苷酸(NMN)西蓝花提取物的制备方法 | |
FI85502C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av polyoler genom pao industriell skala baserad fermentation av socker. | |
CN109504725B (zh) | 一种发酵猴头菌制备高纯度猴头菌多糖的方法和发酵培养基 | |
GARG et al. | Continuous production of citric acid by immobilized whole cells of Aspergillus niger | |
US20230220428A1 (en) | Yeast strain and use thereof and preparation method of ergothioneine | |
CN105670944A (zh) | 一种快速深层液态发酵生产桦褐孔菌菌粉的方法 | |
CN105670943A (zh) | 一种快速深层液态发酵生产桑黄菌粉的方法 | |
CN105586276A (zh) | 一种快速深层液态发酵生产灰树花菌粉的方法 | |
CN112481330B (zh) | 一种藻源β-1,3-葡聚糖发酵生产方法 | |
CN114793753A (zh) | 一种食用菌菌丝体连续发酵方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160608 |