CN1056254A - 灭火剂组合物及其使用方法 - Google Patents

灭火剂组合物及其使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1056254A
CN1056254A CN90109870A CN90109870A CN1056254A CN 1056254 A CN1056254 A CN 1056254A CN 90109870 A CN90109870 A CN 90109870A CN 90109870 A CN90109870 A CN 90109870A CN 1056254 A CN1056254 A CN 1056254A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chloro
hfc
chf
pentafluoropropane
propane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN90109870A
Other languages
English (en)
Inventor
理查德·爱德华·费尔南德斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EIDP Inc
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25676150&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1056254(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by EI Du Pont de Nemours and Co filed Critical EI Du Pont de Nemours and Co
Publication of CN1056254A publication Critical patent/CN1056254A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
    • A62D1/0057—Polyhaloalkanes

Abstract

公开了一种抑制，防止和控制火灾的方法，即采 用一种组合物含有至少一种氟取代丙烷，上述氟取代 丙烷选自
CF3-CHF-CF3，CF3-CF2-CHF2， CF3-CFH-CF2H，CF3-CH2-CF3， CF3-CF2-CH2F，CHF2-CF2-CHF2， CF3-CF2-CHCl2，CHFCl-CF2-CClF2， CHF2-CCl2-CF3，CFE-CHCl-CClF2， CHF2-CF2-CHClF，CF3-CF2-CH2Cl， CClF2-CF2-CH2F，CF3-CH2-CClF2， CHClF-CF2-CF3，CHF2-CF2-CF2Cl， CF3-CHCl-CF3，CF3-CHF-CF2Cl，and CHF2-CFCl-CF3 的集合。该氟代丙烷可用于敞开或封闭区域，在平流 层中对臭氧几乎没有或很小影响，对全球升温过程也 几乎没有作用。

Description

本发明涉及用于扑灭和防止由易燃物的燃烧引起火灾的组合物，更特别地是，这些化合物是高效而且对环境无害的。尤其是本发明的组合物对臭氧层的损耗只有很小甚至没有影响。对于使全球气候变暖的所谓“温室效应”也没有或只有很小的作用。虽然这些组合物在这些区域只有很小的影响，但在防止和扑灭火灾方面，特别是在封闭空间中的火灾它们都有很高的效能。
如果想要成功地防止和扑灭火灾，二个重要的因素必须考虑：（1）把燃烧物与空气隔离开，（2）避开或降低燃烧进行所必须的温度。因此，一种方法是用灭火装置或泡沫覆盖燃烧的表面，把燃烧物和空气中的氧气隔绝开来以扑灭小的火灾。通常为灭火向燃烧表面泼水的主要原理是使温度降到使燃烧不能继续下去的温度点，很明显，在用水的场合里也能出现某些将燃烧物与空气隔离和室息的现象。
灭火的方法是由一些条件决定的，比如火灾发生的场合，燃烧物所包含的成分，火灾规模等。在封闭空间里，如计算机房，仓库，藏有珍贵图书的图书舘，汽油站的管道和类似的地方经常使用卤化烃灭火剂，卤化烃灭火剂不仅灭火，而且对于房间及里面的东西都或多或少有些损害。相对应的在使用水时，有时“水灾”也能超过“火灾”。
最常用的卤化烃灭火剂是含溴的卤化碳，如溴三氟甲烷（CF3Br，Halon 1301）和溴氯二氟甲烷（CF2ClBr，Halon1211），众所周知，在灭火方面，含溴的灭火剂有很大作用，因为在燃烧过程中包含着温升，这些化合物的分解形成的含溴原子的分解物极大地干扰了自持燃烧过程，因而扑灭了火灾。这些含溴卤化碳从手提式灭火装置中喷出，也可从由火灾探测装置控制的自动室内的灭火系统中射出。
在许多情况下，包括在封闭空间，火灾可能发生在室内，库房，密闭的机器，干燥箱，容器，贮罐，储藏室内和类似区域。在封闭空间内火量使用灭火剂有二种情况，一种是在封闭空间中使用灭火剂扑灭正在燃烧的火灾，第二种是提供一个稳定存在的灭火气氛，更确切地说是一定量的防火剂，在这种情形下火灾不能起燃，也不能持续。然而美国专利3，844，354中Larsen提出使用含氯五氟乙烷（CF3-CF2Cl）的总溢流系统（TFS）在固定封闭空间中灭火，将氯五氟乙烷引入这固定封闭空间内，保持其浓度至少15%。另一方面，美国专利3，715，438中Huggett揭示了在固定封闭空间中产生一种气氛，使燃烧不能持续。Huggett提供的一种气氛是由空气，选自四氟化碳，六氟代乙烷，八氟丙烷及其混合物的全氟化碳组成的。
众所周知，含溴的卤代碳如Halon  1211可以用来提供一种气氛，它不助燃。然而含溴卤代碳价格昂贵，而且对人有毒，也就是在含量很低时就对人的心脏有影响（用Halon  1211不能使其浓度高于1～2%）。从长远看，含溴材料不是一种吸引人的材料。
近年来对于使用溴化碳灭火剂产生了更严重的异议。对于平流层臭氧的损耗，特别是对含氯氟烃（CFC′S）在研制交替冷却剂，溶剂和发泡剂等方面的作用更引起了注意。现在人们确信含溴的卤化碳如Halon  1301和Halon  1211至少在对于臭氧层的损耗上和含氯氟烃作用相同。
然而，全氟化碳如上述Huggett建议的认为对臭氧层没有象含氯氟烃那样大的影响，它们异乎寻常的稳定性使它们在其它环境内受到怀疑。这就是“温室效应”。这种效应是由于气体累积而产生的阻碍热量交换的覆盖层和由此产生的地球表面温度升高。
这就是说，需要有一种有效的灭火剂及使用方法使它们对于臭氧层没有或只有很小影响而不产生“温室效应”。
本发明的目的是要提供一种灭火剂和一种在封闭的空间里使用一定量的灭火剂防止和控制火灾的使用方法。
本发明是基于发现一有效量的组合物，该组合物基本由至少一种部分氟取代丙烷组成。该氟取代丙烷选自由七氟丙烷（CF3-CF2-CHF2和CF3-CFH-CF3），也称为HFC-227ca和HFC-227ea，六氟丙烷（CF3-CH2-CF3，CF3-CF2-CH2F和CF2H-CF2-CF2H），也称为HFC-236fa，HFC-236cb和HFC-236ca以及氯六氟丙烷（CFClF-CF2-CF3，CHF2-CF2-CF2Cl，CF3-CHCl-CF3，CF3-CHF-CF2Cl和CHF2-CFCl-CF3），也称为HCFC-226ca，HCFC-226cb，HCFC-226da，HCFC-226ea和HCFC-226ba的集合。
上述组合物可防止和/或扑灭由易燃物引起的火灾，特别在封闭空间，不会产生对臭氧不利的影响或产生“温室效应”的气体。本发明更为有用的是这些化合物特别是氟取代丙烷有正常的超过25℃的沸点，如HFC-236ea，HCFC-225ca，HCFC-225cb，HCFC-225aa，HCFC-225da，HCFC-235ca，HCFC-235cb，HCFC-235cc，HCFC-235fa。
上述氟取代丙烷可与至少1%的至少一种卤代烃一起使用，上述卤代烃选自二氟甲烷（HFC-32），
氯二氟甲烷（HCFC-22），
2，2-二氯-1，1，1-三氟乙烷（HCFC-123），
1，2-二氯-1，1，2-三氟乙烷（HCFC-123a），
2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷（HCFC-124），
1-氯-1，1，2，2-四氟乙烷（HCFC-124a），
五氟乙烷（HFC-125），
1，1，2，2-四氟乙烷（HFC-134），
1，1，1，2-四氟乙烷（HFC-134a），
3，3-二氯-1，1，1，2，2-五氟丙烷（HCFC-225ca），
1，3-二氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷（HCFC-225cb），
2，2-二氯-1，1，1，3，3-五氟丙烷（HCFC-225aa），
2，3-二氯-1，1，1，3，3-五氟丙烷（HCFC-225da），
1，1，1，2，2，3，3-七氟丙烷（HFC-227ca），
1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷（HFC-227ea），
1，1，1，2，3，3-六氟丙烷（HFC-236ea），
1，1，1，3，3，3-六氟丙烷（HFC-236fa），
1，1，1，2，2，3-六氟丙烷（HFC-236cb），
1，1，2，2，3，3-六氟丙烷（HFC-236ca），
3-氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷（HCFC-235ca），
3-氯-1，1，1，2，2-五氟丙烷（HCFC-235cb），
1-氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷（HCFC-235cc），
3-氯-1，1，1，3，3-五氟丙烷（HCFC-235fa），
3-氯-1，1，1，2，2，3-六氟丙烷（HCFC-226ca），
1-氯-1，1，2，2，3，3-六氟丙烷（HCFC-226cb），
2-氯-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷（HCFC-226da），
3-氯-1，1，1，2，3，3-六氟丙烷（HCFC-226ea），
和2-氯-1，1，1，2，3，3-六氟丙烷（HCFC-226ba），的集合。
优选实例
将足够量的部分氟代丙烷加入到一封闭空间内的空气中可使空气不助燃，并抑制易燃物如纸张、布、木头、易燃液和塑料等的燃烧，这种化合物可放在封闭空间内。
这种氟丙烷是很稳定的并具有极高的化学惰性。在高达350℃的温度下，它们不会分解成腐蚀性或有毒的产物，甚至在纯氧中也不会燃烧，因此它们可以在一空间中达到易燃物燃烧温度下持续有效地充当灭火剂。
优选的氟丙烷是HFC-227ca，HFC-227ea，HFC-236cb，HFC-236fa，HFC-236ca和HFC-236ca等即HFC-227和236组。特别优选的氟丙烷是HFC-227ca，HFC-227ea，HFC-236cb和HFC-236fa有更多的优点，因为它们有更低的沸点，也就是说在大气压下低于1.2℃，然而在任何可能遇到的低的环境温度下，这些气体不能液化，也不能减弱已改性的气体防止燃烧的性质。事实上，任何一种低沸点物质都能适合做冷却剂。
七氟丙烷HFC-227ea和HFC-227ca的特点也在于很低的沸点和很高的蒸汽压，在21℃分别高于44.3和42.0磅/吋2。这允许HFC-227ea和HFC-227ca在手持式灭火器中为自己充当喷射剂。七氟丙烷（HFC-227ea和HFC-227ca）可以和其它材料一起使用。如在第五页上公开的那些的性质，这些特点可使它为那些蒸汽压力低的物质做喷射剂和联合灭火剂。另一种方法是这些蒸汽压力低的另一些物质被常规的喷射剂从手提式或固定式系统中喷出，这些喷射剂是氮气或二氧化碳。它们相对低的毒性和短的在大气中的寿命（对于全球变暖只有很小影响）。相比全氟烷烃（有超过500年的寿命），这些氟丙烷做为灭火剂是理想的。
为了消除封闭空间中的空气助燃的性质，一种或多种气体将以一定量加入到空气中去，所说的量是使被改性的气体中的总氧每摩尔热容量足以抑制和防止封闭空间中的不能自然的易燃物质的燃烧。
灭火剂需要的最小热容量随封闭空间中的特定燃烧物的燃烧能力而变，众所周知，物质的燃烧能力，换句话说就是在给定环境状态下，它们被点燃和持续燃烧的能力，随化学成分和特定的物理性质如表面积，热容量，多孔性等而变化。因此一张薄的多孔的纸比一块木头易燃的多。
一般物质，热容量都大约40卡/度，恒压下每摩尔量氧的热容量远大于防止和抑制中等可燃物质如木头塑料等燃烧所需的热容量。更易燃的物质，如纸、布和一些挥发性易燃的液体，通常需要加入一定量的氟乙烷以得到较高的热容量。对于特别易燃的材料，另外可考虑的方法是通过给予一个大于最小需求的热容量，提供一个额外的安全裕度。氧气的每摩尔最小热容量是45卡/度，这对于中等易燃材料一般是足够的，对于易燃材料来说，氧的热容量应是50卡/度，如果需要，通常给予每摩尔总氧的热容量高于55卡/度，这实质上增加了费用，而没有进一步提高防火安全系数。
每摩尔总氧的热容量可由下式决定：
Cp*= (Cp)o2+ (Pz)/(Po2) (Cp)z
式中
Cp＊＝恒压下每摩尔氧气的总热容量;
Po2＝氧气分压;
PZ＝其它气体分压;
（Cp）Z＝恒压下其它气体热容量。
当赋予空气的热容量（Cp）为40和50卡/度，温度为25℃恒压下，氧含量保持在20%和16%。本发明采用的氟丙烷的沸点和所需摩尔百分数列表如下：
20%O216%O2
Cp＝40  Cp＝50  Cp＝50
灭火剂  沸点℃  %（体积）  %（体积）  %（体积）
236ea  26.2  4.5  13.5  4.5
236fa  -0.7  4.5  13.0  4.5
236cb  1.2  4.5  13.0  4.5
236ca  10.0  4.5  13.5  4.5
227ea  -18.0  4.0  12.0  4.0
227ca  -17.0  4.0  12.0  4.0
225ca  53.0  3.8  11.0  3.8
225cb  52.0  3.8  11.0  3.8
225aa  55.4  3.8  11.0  3.8
225da  50.4  3.5  10.8  3.5
235ca  44.8  4.5  13.0  4.5
235cb  27.2  4.3  12.5  4.3
235cc  36.1  4.3  12.5  4.3
235fa  28.4  4.0  12.5  4.0
226ca  20.0  4.0  11.5  4.0
226cb  21.5  4.0  11.5  4.0
226da  14.5  4.0  11.0  4.0
226ea  16.0  4.0  11.5  4.0
226ba  16.4  4.0  11.5  4.0
通过计量进入封闭空气室的气体或多种气体的适宜用量，可以很容易地引入适宜量的氟丙烷。
室内空气可在需要的任何时间进行处理，如果不断存在火的威胁或在火危害必须保持在绝对小的特定环境下，可连续使用改性的空气，或者，如果火势漫延，则改性的空气可用作应急措施。通过下述实施例将更清楚地理解本发明，当与其它灭火气体，特别是全氟烷烃和Halon  1211相比较时，单独和任何前述混合物中的氟丙烷在抑制火势和灭火方面所意想不到的效果以及与臭氧层的可溶性和较低的“温室效应”都在实施例中表明。
实例1  灭火浓度
氟丙烷组合物的灭火浓度与几个对照样比较，采用ICI杯状燃烧器方法测定，该方法描述在“灭火浓缩物的测量”，R.Hirst和K.Booth，防火技术，卷13（4）：296-315（1977）。
特别地，空气流从底座上的玻璃球分散器经外烟囱（内径8.5厘米，高53厘米）按40升/分通过杯状燃料燃烧器（外径3.1厘米，内径2.15厘米）安置在离烟囱顶缘下方30.5厘米内处，灭火器在进入到玻璃球分散器之前，先加入到空气流中，整个试验中空气流速保持为40升/分。空气与试剂流速比用标准的转子流量计测量。
通过将储罐中燃料量调节至在杯状燃烧器中产生液体燃料量，正好在杯状燃烧器的玻璃边缘附近。空气流速保持在40升/分，杯状燃烧器中燃料点燃，测定加入灭火剂的增量直到火熄灭。灭火浓度由下述公式决定：
灭火浓度 ＝ (F1)/(F1+ F2) ×100
其中：
F1＝试剂流速
F2＝空气流速
使用二种不同燃料辛烷和甲醇，其灭火时几种试剂流速的平均值见下表：
实例2
氟丙烷和各种不同混合物的臭氧消耗势（ODP）与对照样品比较，用下述杂志上的方法计算，“用于破坏平流层臭氧的卤代烃系列的相对效率”（“the  Relative  Efficiency  of  a  Number  of  Halocarbon  for  Destroying  Stratospneric  ozone”）D.J.Wuebles，Lawrence  Livermore实验报告UCID-18924，（1981.1月）和“氧化碳发射概要：在平流层臭氧的潜能影响”（Chlorocarbon  Emission  Scenarios：potential  Impact  on  Stratospheric  ozone”）D.J.Wuebles，期刊，地球物理学研究，88，1433-1443（1983。）。
基本上，ODP是平流层中计算的臭氧消耗率，它来自特殊试剂的释放，与来自同样比率的FC-11（CFCl3）（定为1.0）释放的ODP比较。确信消耗是由于含氯或溴的化合物经由对流层迁移至平流层，在此处通过紫外辐射（UV）将这些化合物光解成为氯或溴原子。这些原子会在环化反应中破坏臭氧（O3）分子而形成分子氧（O2）和〔ClO〕或〔BrO〕。那些基团与由紫外辐射形成的O2的氧原子反应重新形成氯或溴原子和氧分子，该形成的氯或溴原子再破坏另外的臭氧等直到基团最终从平流层清除。估计一个氯原子将破坏10，000个臭氧分子，一个溴原子将破坏100，000个臭氧分子。
在“几种溴化甲烷和乙烷的紫外吸收断面”（“Ultraviolet  Absorption  Cross-sections  of  Several  Brominated  Methanes  and  Ethanes”）L.T.Molina，M.J.Molina和F.S.Rowland”J.phys.chem.86，2672-2676（1982）;在Bivens等人的美国专利4，810，403以及“平流层臭氧的科学评定：1989”（“Scientific  Assessment  of  stratospheric  Ozone：1989”）U.N环境规划（Environment  programme）（1989.8.21）也讨论了臭氧消耗势。
下表提供了氟丙烷和对照样的臭氧消耗势
表2
试剂  臭氧消耗势
HFC-236ea  0
HFC-236fa  0
HFC-236cb  0
HFC-236ca  0
HFC-227ea  0
HFC-227ca  0
CF40
C2F60
H-1301  10
CHF2Cl 0.05
H-12.11  3
CFCl31
CF3-CF2Cl 0.4

Claims (13)

1、一种在封闭空气区域防止，控制和灭火的方法，含有非自身支持类型的可燃性材料，它包括在该封闭区域的空气中导入至少一种氟取代丙烷，上述氟取代丙烷选自：
CF3-CHF-CF3、CHF2-CF2-CF3、CF3-CH2-CF3、CF3-CF2-CH2F、CF2H-CF2-CF2H、CHClF-CF2-CF3、CHF2-CF2-CF2Cl、CF3-CHCl-CF3、CF3-CHF-CF2Cl、和CHF2-CFCl-CF3的集合，其量足以赋予每摩尔总氧的热容量从而抑制该封闭区域中可燃材料的燃烧。
2、如权利要求1的方法，其特征在于该封闭区域中丙烷量保持在约4-100%（体积）。
3、如权利要求1的方法，其特征在于该封闭区域中丙烷量保持在约10%（体积）。
4、如权利要求1的方法，其特征在于至少1%的至少一种卤代烃与导入该封闭区域的乙烷混合，该卤代烃选自二氟甲烷，氯二氟甲烷，
2，2-二氯-1，1，1-三氟乙烷，
1，2-二氯-1，1，2-三氟乙烷，
2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷，
1-氯-1，1，2，2-四氟乙烷，五氟乙烷，
1，1，2，2-四氟乙烷，1，1，1，2-四氟乙烷，
1，2-二氯-1，2-二氟乙烷，
1，1-二氟-1，2-二氟乙烷，
3，3-二氯-1，1，1，2，2-五氟丙烷，
1，3-二氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷，
2，2-二氯-1，1，1，3，3-五氟丙烷，
2，3-二氯-1，1，1，3，3-五氟丙烷，
1，1，1，2，2，3，3-七氟丙烷，
1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷，
1，1，1，2，3，3-六氟丙烷，
1，1，1，3，3，3-六氟丙烷，
1，1，1，2，2，3-六氟丙烷，
1，1，2，2，3，3-六氟丙烷，
3-氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷，
3-氯-1，1，1，2，2-五氟丙烷，
1-氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷，
3-氯-1，1，1，3，3-五氟丙烷，
3-氯-1，1，1，2，2，3-六氟丙烷，
1-氯-1，1，2，2，3，3-六氟丙烷，
2-氯-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷
3-氯-1，1，1，2，3，3-六氟丙烷和
2-氯-1，1，1，2，3，3-六氟丙烷
组成的集合。
5、一种灭火方法，包括导入一体积至少一种氟取代丙烷，上述氟取代丙烷选自
CF3-CHF-CF3、CHF2-CF2-CF3、CF3-CH 2 -CF 3 、CF 3 -CF 2 -CH 2 F、CF 2 H-CF 2 -CF 2 H、CHClF-CF2-CF3、CHF2-CF2-CF2Cl、CF3-CHCl-CF3、CF3-CHF-CF2Cl、和CHF2-CFCl-CF3的集合。其量足以提供一种封闭区域的灭火浓度，并保持该浓度值少于80%（体积）直至该火熄灭。
6、如权利要求5的方法，其特征在于至少1%的至少一种卤代烃与导入该封闭区域的乙烷混合，该卤代烃选自二氟甲烷，氯二氟甲烷，
2，2-二氯-1，1，1-三氟乙烷，
1，2-二氯-1，1，2-三氟乙烷，
2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷，
1-氯-1，1，2，2-四氟乙烷，五氟乙烷，
1，1，2，2-四氟乙烷，1，1，1，2-四氟乙烷，
1，2-二氯-1，2-二氟乙烷，
1，1-二氯-1，2-二氟乙烷，
3，3-二氯-1，1，1，2，2-五氟乙烷，
1，3-二氯-1，1，2，2，3-五氟乙烷，
2，2-二氯-1，1，1，3，3-五氟乙烷，
2，3-二氯-1，1，1，3，3-五氟乙烷，
1，1，1，2，2，3，3-七氟丙烷，
1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷，
1，1，1，2，3，3-六氟丙烷，
1，1，1，3，3，3-六氟丙烷，
1，1，1，2，2，3-六氟丙烷，
1，1，2，2，3，3-六氟丙烷，
3-氯-1，1，2，2，3-五氟乙烷，
3-氯-1，1，1，2，2-五氟乙烷，
1-氯-1，1，2，2，3-五氟乙烷，
3-氯-1，1，1，3，3-五氟乙烷，
3-氯-1，1，1，2，2，3-六氟丙烷，
1-氯-1，1，2，2，3，3-六氟丙烷，
2-氯-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷，
3-氯-1，1，1，2，3，3-六氟丙烷，和
2-氯-1，1，1，2，3，3-六氟丙烷
组成的集合。
7、一种灭火组合物，包括至少4%（体积）的至少一种氟取代丙烷，选自：
CF3-CHF-CF3、CHF2-CF2-CF3、CF3-CH2-CF3、CF3-CF2-CH2F、CF2H-CF2-CHF2、CHClF-CF2-CF3、CHF2-CF2-CF2Cl、CF3-CHCl-CF3、CF3-CHF-CF2Cl、和CHF2-CFCl-CF3的集合。
8、如权利要求7的组合物，其特征在于至少1%的至少一种卤代烃与导入该封闭区域的丙烷混合，该卤代烃选自：二氟甲烷，氯二氟甲烷，
2，2-二氯-1，1，1-三氟乙烷，
1，2-二氯-1，1，2-三氟乙烷，
2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷，
1-氯-1，1，2，2-四氟乙烷，五氟乙烷，
1，1，2，2-四氟乙烷，1，1，1，2-四氟乙烷，
1，2-二氯-1，2-二氟乙烷，
1，1-二氯-1，2-二氟乙烷，
3，3-二氯-1，1，1，2，2-五氟丙烷，
1，3-二氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷，
2，2-二氯-1，1，1，3，3-五氟丙烷，
2，3-二氯-1，1，1，3，3-五氟丙烷，
1，1，1，2，2，3，3-七氟丙烷，
1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷，
1，1，1，2，3，3-六氟丙烷，
1，1，1，3，3，3-六氟丙烷，
1，1，1，2，2，3-六氟丙烷，
1，1，2，2，3，3-六氟丙烷，
3-氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷，
3-氯-1，1，1，2，2-五氟丙烷，
1-氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷，
3-氯-1，1，1，3，3-五氟丙烷，
3-氯-1，1，1，2，2，3-六氟丙烷，
1-氯-1，1，2，2，3，3-六氟丙烷，
2-氯-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷，
3-氯-1，1，1，2，3，3-六氟丙烷和
2-氯-1，1，1，2，3，3-六氟丙烷
组成的集合。
9、一种灭火组合物包括至少一种氟取代丙烷，上述氟取代丙烷选自：CF3-CFH-CF3、CF3-CF2-CHF2、CF3-CHF-CF2H、CF3-CH2-CF3、CF3-CF2-CH2F、CF2H-CF2-CHF2、CF3-CF2-CHCl2、CHFCl-CF2-CF2Cl、CHF2-CCl2-CF3、CF3-CHCl-CClF2、CHF2-CF2-CHClF、CF3-CF2-CH2Cl、CClF2-CF2-CH2F、CF3-CH2-CClF2、CHClF-CF2-CF3、CHF2-CF2-CF2Cl、CF3-CHCl-CF3、CF3-CHF-CF2Cl、和CHF2-CFCl-CF3，组成的集合。
10、如权利要求9的组合物，其特征在于用于可携带式灭火器的氮或其它推进剂通常按足够量加入以提供该可携带式灭火器中的压力至少为140磅/吋2。
11、如权利要求9的组合物，其特征在于至少1%的至少一种卤代烃与该丙烷混合，上述卤代烃选自：二氟甲烷，氯二氟甲烷，
2，2-二氯-1，1，1-三氟乙烷，
1，2-二氯-1，1，2-三氟乙烷，
2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷，
1-氯-1，1，2，2-四氟乙烷，五氟乙烷，
1，1，2，2-四氟乙烷，1，1，1，2-四氟乙烷，
1，2-二氯-1，2-二氟乙烷，
1，1-二氯-1，2-二氟乙烷，
3，3-二氯-1，1，1，2，2-五氟丙烷，
1，3-二氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷，
2，2-二氯-1，1，1，3，3-五氟丙烷，
2，3-二氯-1，1，1，3，3-五氟丙烷，
1，1，1，2，2，3，3-七氟丙烷，
1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷，
1，1，1，2，3，3-六氟丙烷，
1，1，1，3，3，3-六氟丙烷，
1，1，1，2，2，3-六氟丙烷，
1，1，2，2，3，3-六氟丙烷，
3-氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷，
3-氯-1，1，1，2，2-五氟丙烷，
1-氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷，
3-氯-1，1，1，3，3-五氟丙烷，
3-氯-1，1，1，2，2，3-六氟丙烷，
1-氯-1，1，2，2，3，3-六氟丙烷，
2-氯-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷，
3-氯-1，1，1，2，3，3-六氟丙烷和
2-氯-1，1，1，2，3，3-六氟丙烷，
组成的集合。
12、如权利要求11的组合物，其特征在于用于可携带式灭火器的氮或其它推进剂，通常按足够量加入以提供该可携带式灭火器中在21℃时，压力至少为140磅/吋2。
13、一种灭火组合物包括至少一种氟取代丙烷，上述氟取代丙烷选自：
CF3-CFH-CF3、CF3-CF2-CHF 2 、CF 3 -CHF-CF 2 H、CF 3 -CH2-CF3、CF3-CF2-CH2F和CF2H-CF2-CHF2的集合。
CN90109870A 1989-11-14 1990-11-14 灭火剂组合物及其使用方法 Pending CN1056254A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/436,464 US5084190A (en) 1989-11-14 1989-11-14 Fire extinguishing composition and process
US436,464 1989-11-14
CA002095639A CA2095639C (en) 1989-11-14 1990-11-15 Fire extinguishing composition and process

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1056254A true CN1056254A (zh) 1991-11-20

Family

ID=25676150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN90109870A Pending CN1056254A (zh) 1989-11-14 1990-11-14 灭火剂组合物及其使用方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5084190A (zh)
EP (1) EP0570367B2 (zh)
CN (1) CN1056254A (zh)
CA (1) CA2095639C (zh)
ES (1) ES2128315T5 (zh)
WO (1) WO1992008519A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104801001A (zh) * 2014-01-24 2015-07-29 上海汇友精密化学品有限公司 一种混合物灭火剂及其应用

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2662945B1 (fr) * 1990-06-08 1995-03-24 Atochem Utilisation d'un hydrogenofluoroalcane comme agent extincteur.
US5489619A (en) * 1991-08-27 1996-02-06 Bp Chemicals Limited Process for producing improved phenolic foams from phenolic resole resins
SE523661C2 (sv) 1992-02-05 2004-05-04 American Pacific Corp Gas-vätskeblandning avsedd för användning som brandsläckningsmedel
GB2265309A (en) * 1992-03-21 1993-09-29 Graviner Ltd Kidde Fire extinguishing methods using fluorinated hydrocarbons
DE4213091A1 (de) * 1992-04-21 1993-10-28 Hoechst Ag Sterilisiergasgemisch
US5219490A (en) * 1992-04-27 1993-06-15 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,2,3,3-pentafluoropropane
WO1994011460A1 (en) * 1992-11-19 1994-05-26 E.I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions including 1,1,2-trifluoroethane
JP2714486B2 (ja) * 1993-03-02 1998-02-16 イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー ヘキサフルオロプロパンを含む組成物
US5538659A (en) * 1993-03-29 1996-07-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon
US5414200A (en) * 1994-03-07 1995-05-09 A.L. Sandpiper Corporation Non-metallized and subtoichiometric metallized reactions with ammonia and other weak bases in the dehalogenation of refrigerants
HU9602662D0 (en) * 1994-03-28 1996-11-28 Great Lakes Chemical Corp Ozone friendly fire extinguishing methods and compositions
US5925611A (en) 1995-01-20 1999-07-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cleaning process and composition
US6506459B2 (en) 1995-01-20 2003-01-14 3M Innovative Properties Company Coating compositions containing alkoxy substituted perfluoro compounds
US5718293A (en) * 1995-01-20 1998-02-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fire extinguishing process and composition
US6548471B2 (en) 1995-01-20 2003-04-15 3M Innovative Properties Company Alkoxy-substituted perfluorocompounds
US5626786A (en) * 1995-04-17 1997-05-06 Huntington; John H. Labile bromine fire suppressants
US5615742A (en) * 1995-05-03 1997-04-01 Great Lakes Chemical Corporation Noncombustible hydrogen gas containing atmospheres and their production
WO1997022683A1 (en) 1995-12-15 1997-06-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cleaning process and composition
US6376727B1 (en) 1997-06-16 2002-04-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Processes for the manufacture of 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 2-chloro-pentafluoropropene and compositions comprising saturated derivatives thereof
US6224781B1 (en) * 1997-08-25 2001-05-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising hydrofluorocarbons and their manufacture
US6107267A (en) * 1997-08-25 2000-08-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising CF3 CF2 CHF2 and their manufacture
ES2230125T5 (es) 1999-07-20 2016-10-04 3M Innovative Properties Company Uso de cetonas fluoradas en composiciones extintoras de incendios
US6346203B1 (en) * 2000-02-15 2002-02-12 Pcbu Services, Inc. Method for the suppression of fire
US6685764B2 (en) 2000-05-04 2004-02-03 3M Innovative Properties Company Processing molten reactive metals and alloys using fluorocarbons as cover gas
US6780220B2 (en) * 2000-05-04 2004-08-24 3M Innovative Properties Company Method for generating pollution credits while processing reactive metals
US7329786B2 (en) * 2001-09-28 2008-02-12 Great Lakes Chemical Corporation Processes for producing CF3CFHCF3
US7223351B2 (en) * 2003-04-17 2007-05-29 Great Lakes Chemical Corporation Fire extinguishing mixtures, methods and systems
US20050038302A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 Hedrick Vicki E. Systems and methods for producing fluorocarbons
EP1861174A4 (en) * 2005-01-12 2010-12-22 Eclipse Aerospace Inc FIRE EXTINGUISHING SYSTEMS
US8128688B2 (en) * 2006-06-27 2012-03-06 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Carbon coating on an implantable device
EP1953478A3 (de) * 2007-02-01 2014-11-05 Diehl BGT Defence GmbH & Co.KG Verfahren zur Kühlung eines Detektors
WO2019135711A1 (en) * 2018-01-03 2019-07-11 Agency For Science, Technology And Research A fire extinguishing formulation for dry powder fire-extinguishers and method of producing the formulation

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1926396A (en) † 1930-07-31 1933-09-12 Frigidaire Corp Process of preventing fire by nontoxic substances
US1926395A (en) † 1930-07-31 1933-09-12 Frigidaire Corp Process of preventing fire by nontoxic substances
US2413696A (en) † 1944-06-29 1947-01-07 Kinetic Chemicals Inc Fluorohydrocarbon
US2494064A (en) † 1947-03-31 1950-01-10 Minnesota Mining & Mfg Thermal hydrogenolysis of fluorocarbons to produce fluorocarbon hydrides
US3080430A (en) * 1960-01-26 1963-03-05 Du Pont Fluorine-containing compounds
GB1132636A (en) * 1965-09-22 1968-11-06 Montedison Spa Improvements in or relating to flame-extinguishing compositions
NL7006794A (zh) * 1969-05-16 1970-11-18
US3715438A (en) † 1970-07-22 1973-02-06 Susquehanna Corp Habitable combustion-suppressant atmosphere comprising air,a perfluoroalkane and optionally make-up oxygen
US4226728A (en) * 1978-05-16 1980-10-07 Kung Shin H Fire extinguisher and fire extinguishing composition
US4459213A (en) * 1982-12-30 1984-07-10 Secom Co., Ltd. Fire-extinguisher composition
JPH02202830A (ja) * 1989-02-01 1990-08-10 Asahi Glass Co Ltd １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物
JPH02209830A (ja) * 1989-02-10 1990-08-21 Asahi Glass Co Ltd クロロテトラフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物
GB8903334D0 (en) * 1989-02-14 1989-04-05 Ici Plc Flame extinguishing compositions
US4945119A (en) * 1989-05-10 1990-07-31 The Dow Chemical Company Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams
JP2580075B2 (ja) * 1989-08-21 1997-02-12 グレート・レークス・ケミカル・コーポレーション ヒドロフルオロカーボンを用いる消火方法及び消火用ブレンド
US5040609A (en) † 1989-10-04 1991-08-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fire extinguishing composition and process
US5113947A (en) * 1990-03-02 1992-05-19 Great Lakes Chemical Corporation Fire extinguishing methods and compositions utilizing 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane
GB9022296D0 (en) * 1990-10-15 1990-11-28 Ici Plc Fire extinguishing compositions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104801001A (zh) * 2014-01-24 2015-07-29 上海汇友精密化学品有限公司 一种混合物灭火剂及其应用
CN104801001B (zh) * 2014-01-24 2018-10-26 上海汇友精密化学品有限公司 一种混合物灭火剂及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
EP0570367A1 (en) 1993-11-24
EP0570367B2 (en) 2004-12-29
CA2095639C (en) 2001-03-27
ES2128315T5 (es) 2005-07-01
ES2128315T3 (es) 1999-05-16
CA2095639A1 (en) 1992-05-16
EP0570367A4 (en) 1993-09-28
EP0570367B1 (en) 1999-01-27
WO1992008519A1 (en) 1992-05-29
US5084190A (en) 1992-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1056254A (zh) 灭火剂组合物及其使用方法
CN1052615A (zh) 灭火组合物和方法
RU2066560C1 (ru) Способ подавления огня в замкнутом воздушном пространстве, обитаемом млекопитающими (вариант)
CN1028032C (zh) 氟代烃恒沸组合物
KR101312741B1 (ko) 불포화 플루오로카본을 포함하는 화재 소화 및 화재 진압조성물
US5115868A (en) Fire extinguishing composition and process
WO2010001430A2 (en) Extinguishing agents comprising blends of fluoroiodocarbon and hydrofluorocarbon
JP2580075B2 (ja) ヒドロフルオロカーボンを用いる消火方法及び消火用ブレンド
CA2095640C (en) Fire extinguishing composition and process
JP2893038B1 (ja) 消火薬剤
JPH0542230A (ja) 消火剤
JP3558631B2 (ja) 防火方法および防火組成物
CA2449614C (en) Fire extinguishing composition and process
JP2545735B2 (ja) 火災消火方法
KR20110048039A (ko) 해독 화합물이 첨가되고 플루오로아이오도카본의 혼합물을 포함하는 소화 약제
JP2000245860A (ja) ガス系消火薬剤及びそれを用いる火災の消火方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C01 Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication