CN105617216A - 一种治疗胃溃疡的中药组合物及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗胃溃疡的中药组合物,由以下按照重量份的原料组成:当归6-10份、栀子8-12份、砂仁3-5份、海螵蛸7-9份、荜澄茄1-3份、槲寄生9-12份、黑矾1-2份。本发明还提供了所述治疗胃溃疡的中药组合物的制备方法。本发明制备的中药组合物对胃溃疡患者疗效显著,且无毒副作用,总有效率达98%。本发明药方简单,采用槲寄生和黑矾与其他药物配伍,有利于增强药效。
Description
技术领域
本发明涉及中药领域,具体是一种治疗胃溃疡的中药组合物及其制备方法和用途。
背景技术
随着经济社会的不断发展,生活习惯的不断改变,越来越丰富的物资基础,都使人们的生活规律发生重大改变。而如今社会,胃病已经成为一种高发性疾病,很多人都觉得没有什么大问题,其实这种想法是严重的错误的,胃病如果不及时的预防和治疗是可能导致身体各项疾病的发生,所以我们在胃病期间必须及时的治疗和调理。胃溃疡就是胃病中常见的一种。胃溃疡主要指胃黏膜被胃消化液自身消化而造成的超过粘膜肌层的组织损伤。上腹部疼痛是本病的主要症状。多位于上腹部,也可出现在左上腹部或胸骨、剑突后。常呈隐痛、钝痛、胀痛、烧灼样痛。胃溃疡的疼痛多在餐后1小时内出现,经1~2小时后逐渐缓解,直至下餐进食后再复现上述节律。部分患者可无症状,或以出血、穿孔等并发症作为首发症状。目前治疗胃溃疡的治疗药物存在毒副作用大、治疗效果不佳的缺陷。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗胃溃疡的中药组合物及其制备方法和用途,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种治疗胃溃疡的中药组合物,由以下按照重量份的原料组成:当归6-10份、栀子8-12份、砂仁3-5份、海螵蛸7-9份、荜澄茄1-3份、槲寄生9-12份、黑矾1-2份。
作为本发明进一步的方案:由以下按照重量份的原料组成:当归7-9份、栀子9-11份、砂仁4-5份、海螵蛸7-8份、荜澄茄2-3份、槲寄生10-11份、黑矾1-2份。
作为本发明再进一步的方案:由以下按照重量份的原料组成:当归8份、栀子10份、砂仁5份、海螵蛸8份、荜澄茄2份、槲寄生11份、黑矾1份。
所述治疗胃溃疡的中药组合物的制备方法,步骤如下:
1)称取砂仁和海螵蛸,清洗,烘干,混合研磨后,放入容器内,加入6-8倍量的食用酒精,加热回流提取2-3h,获得一次提取液和一次残渣,收集一次提取液,将一次残渣再次加入4-5倍量的食用酒精,加热回流提取1-2h,获得二次提取液和二次残渣,收集二次提取液,将一次提取液和二次提取液合并,过滤,获得回流提取液,备用;
2)称取黑矾,研磨成粉末,备用;
3)称取当归、栀子、荜澄茄和槲寄生,清洗,烘干后,放入容器内,加入6-8倍量的食用酒精,超声波提取65-70分钟,过滤,获得超声波提取液,备用;
4)将回流提取液与超声波提取液合并,并蒸发浓缩为干膏粉;
5)将干膏粉与黑矾粉混合均匀,制成胶囊,即获得治疗胃溃疡的中药组合物。
上述中药组合物用于制备治疗胃溃疡的药物。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明制备的中药组合物对胃溃疡患者疗效显著,且无毒副作用,总有效率达98%。本发明药方简单,采用槲寄生和黑矾与其他药物配伍,并采用本发明中药组合物的制备方法,有利于增强药效。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种治疗胃溃疡的中药组合物,由以下按照重量份的原料组成:当归6份、栀子8份、砂仁3份、海螵蛸7份、荜澄茄1份、槲寄生9份、黑矾1份。
本实施例中所述治疗胃溃疡的中药组合物的制备方法,步骤如下:
1)称取砂仁和海螵蛸,清洗,烘干,混合研磨后,放入容器内,加入6倍量的食用酒精,加热回流提取2h,获得一次提取液和一次残渣,收集一次提取液,将一次残渣再次加入4倍量的食用酒精,加热回流提取1h,获得二次提取液和二次残渣,收集二次提取液,将一次提取液和二次提取液合并,过滤,获得回流提取液,备用;
2)称取黑矾,研磨成粉末,备用;
3)称取当归、栀子、荜澄茄和槲寄生,清洗,烘干后,放入容器内,加入6倍量的食用酒精,超声波提取65分钟,过滤,获得超声波提取液,备用;
4)将回流提取液与超声波提取液合并,并蒸发浓缩为干膏粉;
5)将干膏粉与黑矾粉混合均匀,制成胶囊,即获得治疗胃溃疡的中药组合物。
实施例2
一种治疗胃溃疡的中药组合物,由以下按照重量份的原料组成:当归10份、栀子12份、砂仁5份、海螵蛸9份、荜澄茄3份、槲寄生12份、黑矾2份。
本实施例中所述治疗胃溃疡的中药组合物的制备方法,步骤如下:
1)称取砂仁和海螵蛸,清洗,烘干,混合研磨后,放入容器内,加入8倍量的食用酒精,加热回流提取3h,获得一次提取液和一次残渣,收集一次提取液,将一次残渣再次加入5倍量的食用酒精,加热回流提取2h,获得二次提取液和二次残渣,收集二次提取液,将一次提取液和二次提取液合并,过滤,获得回流提取液,备用;
2)称取黑矾,研磨成粉末,备用;
3)称取当归、栀子、荜澄茄和槲寄生,清洗,烘干后,放入容器内,加入8倍量的食用酒精,超声波提取70分钟,过滤,获得超声波提取液,备用;
4)将回流提取液与超声波提取液合并,并蒸发浓缩为干膏粉;
5)将干膏粉与黑矾粉混合均匀,制成胶囊,即获得治疗胃溃疡的中药组合物。
实施例3
一种治疗胃溃疡的中药组合物,由以下按照重量份的原料组成:当归8份、栀子10份、砂仁5份、海螵蛸8份、荜澄茄2份、槲寄生11份、黑矾1份。
本实施例中所述治疗胃溃疡的中药组合物的制备方法,步骤如下:
1)称取砂仁和海螵蛸,清洗,烘干,混合研磨后,放入容器内,加入7倍量的食用酒精,加热回流提取2.5h,获得一次提取液和一次残渣,收集一次提取液,将一次残渣再次加入5倍量的食用酒精,加热回流提取1.5h,获得二次提取液和二次残渣,收集二次提取液,将一次提取液和二次提取液合并,过滤,获得回流提取液,备用;
2)称取黑矾,研磨成粉末,备用;
3)称取当归、栀子、荜澄茄和槲寄生,清洗,烘干后,放入容器内,加入7倍量的食用酒精,超声波提取68分钟,过滤,获得超声波提取液,备用;
4)将回流提取液与超声波提取液合并,并蒸发浓缩为干膏粉;
5)将干膏粉与黑矾粉混合均匀,制成胶囊,即获得治疗胃溃疡的中药组合物。
实施例4
一种治疗胃溃疡的中药组合物,由以下按照重量份的原料组成:当归9份、栀子8份、砂仁5份、海螵蛸7份、荜澄茄2份、槲寄生10份、黑矾1份。
本实施例中所述治疗胃溃疡的中药组合物的制备方法,步骤如下:
1)称取砂仁和海螵蛸,清洗,烘干,混合研磨后,放入容器内,加入7倍量的食用酒精,加热回流提取2.5h,获得一次提取液和一次残渣,收集一次提取液,将一次残渣再次加入5倍量的食用酒精,加热回流提取2h,获得二次提取液和二次残渣,收集二次提取液,将一次提取液和二次提取液合并,过滤,获得回流提取液,备用;
2)称取黑矾,研磨成粉末,备用;
3)称取当归、栀子、荜澄茄和槲寄生,清洗,烘干后,放入容器内,加入8倍量的食用酒精,超声波提取66分钟,过滤,获得超声波提取液,备用;
4)将回流提取液与超声波提取液合并,并蒸发浓缩为干膏粉;
5)将干膏粉与黑矾粉混合均匀,制成胶囊,即获得治疗胃溃疡的中药组合物。
实施例5
一种治疗胃溃疡的中药组合物,由以下按照重量份的原料组成:当归7份、栀子10份、砂仁5份、海螵蛸8份、荜澄茄3份、槲寄生11份、黑矾2份。
本实施例中所述治疗胃溃疡的中药组合物的制备方法,步骤如下:
1)称取砂仁和海螵蛸,清洗,烘干,混合研磨后,放入容器内,加入8倍量的食用酒精,加热回流提取3h,获得一次提取液和一次残渣,收集一次提取液,将一次残渣再次加入4倍量的食用酒精,加热回流提取1.5h,获得二次提取液和二次残渣,收集二次提取液,将一次提取液和二次提取液合并,过滤,获得回流提取液,备用;
2)称取黑矾,研磨成粉末,备用;
3)称取当归、栀子、荜澄茄和槲寄生,清洗,烘干后,放入容器内,加入7倍量的食用酒精,超声波提取67分钟,过滤,获得超声波提取液,备用;
4)将回流提取液与超声波提取液合并,并蒸发浓缩为干膏粉;
5)将干膏粉与黑矾粉混合均匀,制成胶囊,即获得治疗胃溃疡的中药组合物。
对比例1
按照重量份称取当归8份、栀子10份、砂仁5份、海螵蛸8份、荜澄茄2份。煎煮成药汤。
对比例2
按照重量份称取当归8份、栀子10份、砂仁5份、海螵蛸8份、荜澄茄2份、槲寄生11份。煎煮成药汤。
药性试验
一、长期毒性试验
随机选取60只小白鼠,随机分为三组,分别为空白对照组、低剂量组和高剂量组,每组20只,雌雄各半。对低剂量组和高剂量组分别给予本发明实施例3低剂量药物和高剂量药物,对照组给予等量生理盐水。三组小白鼠每天定时给药一次,连续50天,末次给药后24小时,眼眶后静脉丛取血作血液学及血液生化学检查,然后每组取10只动物(雌雄各5只)脱颈椎处死进行尸解,计算心、肝、脾、肺、肾器官系数,并对心、肝、脾、肺、肾、甲状腺、胸腺、肾上腺、胃及十二指肠作病理组织学检查。其余小白鼠停药,继续饲养观察二周后,同上法处死进行尸解,计算器官系数并作病理组织学检查。
低剂量组、高剂量组与空白对照组相比,小白鼠无异常,体重增长正常,血液学及血液生化学指标,主要脏器系数均在正常范围,小白鼠心、肝、脾、肺、肾、甲状腺、胸腺、肾上腺、胃及十二指肠作病理组织学检查未发现明显异常。
二、临床试验
1、选取确诊的胃溃疡患者200例,年龄均在20-68岁,病程均在1个月-五年之间,将200例胃溃疡患者随机分为四组,分别为治疗组、对照一组、对照二组和对照三组,每组50例。
治疗组、对照一组、对照二组和对照三组,这四组病例的年龄、病程、症状轻重程度基本一致,无明显差异,具有可比性。
2、药物选择
治疗组服用本发明实施例3所获得的中药组合物胶囊,口服,每日三次,每次一粒。
对照一组服用对比例1所制得的药汤,每日一剂,分两次服用。
对照二组服用对比例2所制得的药汤,每日一剂,分两次服用。
对照三组服用雷尼替丁胶囊,每日两次,每次一粒。
以7天为一个疗程,四组均治疗四个疗程,治疗结束后进行胃镜检查。
3、疗效判定标准
治愈:症状消失,胃镜下溃疡病灶愈合,病变黏膜恢复正常。
显效:症状基本消失,胃镜下溃疡病灶基本愈合,病变黏膜组织仍有轻度炎症。
有效:主次症状部分消失,病灶愈合≥50%。
无效:主次症状全改善,溃疡病灶愈合≤50%。
4、治疗结果
治愈(例) | 显效(例) | 有效(例) | 无效(例) | 总有效率(%) | |
治疗组 | 15 | 26 | 8 | 1 | 98 |
对照一组 | 8 | 15 | 15 | 12 | 76 |
对照二组 | 11 | 21 | 14 | 4 | 92 |
对照三组 | 9 | 17 | 18 | 6 | 88 |
从治疗结果中可以看出,本发明制备的中药组合物对胃溃疡患者疗效显著,且无毒副作用,总有效率达98%。
另外,治疗组的治疗效果优于对照一组和对照二组,治疗组采用本发明实施例3所获得的中药组合物胶囊,对照一组所服用的药物与实施例3相比,不含槲寄生和黑矾,且采用常规的煎服,对照二组所服用的药物与实施例3相比,不含黑矾,且采用常规的煎服。由于治疗组的治疗效果优于对照一组和对照二组,因此可以看出,槲寄生和黑矾与其他药物配伍,并采用本发明中药组合物的制备方法,有利于增强药效。
治疗组的治疗效果优于对照三组,对照三组采用治疗胃溃疡的常规药物雷尼替丁胶囊进行治疗。因此可以看出,本发明制备的中药组合物,治疗效果优于治疗胃溃疡的常规药物雷尼替丁胶囊,且无毒副作用。
5、典型病例
赵某,男,长期饮食不规律,一年前开始出现上腹部隐痛的症状,经医院确诊为胃溃疡。服用本发明实施例3所制备的中药组合物胶囊,一个疗程后,症状减轻,继续服用两个疗程,痊愈。半年后随访无复发。
上面对本发明的较佳实施方式作了详细说明,但是本发明并不限于上述实施方式,在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。
Claims (5)
1.一种治疗胃溃疡的中药组合物,其特征在于,由以下按照重量份的原料组成:当归6-10份、栀子8-12份、砂仁3-5份、海螵蛸7-9份、荜澄茄1-3份、槲寄生9-12份、黑矾1-2份。
2.根据权利要求1所述的治疗胃溃疡的中药组合物,其特征在于,由以下按照重量份的原料组成:当归7-9份、栀子9-11份、砂仁4-5份、海螵蛸7-8份、荜澄茄2-3份、槲寄生10-11份、黑矾1-2份。
3.根据权利要求2所述的治疗胃溃疡的中药组合物,其特征在于,由以下按照重量份的原料组成:当归8份、栀子10份、砂仁5份、海螵蛸8份、荜澄茄2份、槲寄生11份、黑矾1份。
4.一种如权利要求1-3任一所述的治疗胃溃疡的中药组合物的制备方法,其特征在于,步骤如下:
1)称取砂仁和海螵蛸,清洗,烘干,混合研磨后,放入容器内,加入6-8倍量的食用酒精,加热回流提取2-3h,获得一次提取液和一次残渣,收集一次提取液,将一次残渣再次加入4-5倍量的食用酒精,加热回流提取1-2h,获得二次提取液和二次残渣,收集二次提取液,将一次提取液和二次提取液合并,过滤,获得回流提取液,备用;
2)称取黑矾,研磨成粉末,备用;
3)称取当归、栀子、荜澄茄和槲寄生,清洗,烘干后,放入容器内,加入6-8倍量的食用酒精,超声波提取65-70分钟,过滤,获得超声波提取液,备用;
4)将回流提取液与超声波提取液合并,并蒸发浓缩为干膏粉;
5)将干膏粉与黑矾粉混合均匀,制成胶囊,即获得治疗胃溃疡的中药组合物。
5.如权利要求1-3任一所述的中药组合物在制备治疗胃溃疡药物中的用途。
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---|---|---|---|---|
JPS61249929A (ja) * | 1985-04-25 | 1986-11-07 | Koichi Sakurai | 胃癌、胃潰瘍等の薬草飲料の製造方法 |
CN103039661A (zh) * | 2012-12-24 | 2013-04-17 | 贵州省正安县黔珍有机茶业有限公司 | 一种养胃的保健茶 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160601 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |