CN105603808A - 一种药渣纸及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于特种纸技术领域,具体涉及一种药渣纸及其制备方法与应用。所述制备方法包括以下步骤:将灵芝含量为10~20%的药渣用浓度为1~3%的NaCl浸泡20~24h待用;然后将处理后的药渣用搓丝机处理,再将药渣通过两段盘磨,制得药渣浆;将相对于聚乙烯醇质量5~25%的药渣浆与聚乙烯醇溶液混合,再添加施胶助剂配成胶料;在纸基表面通过施胶机进行施胶得到药渣纸。本发明将药渣用于施胶剂,涂布于纸基上制成药渣纸,因其具有药渣特有的颜色,从而可以很好地解决颜色单调的问题。同时抄造出来的药渣纸本身带有淡淡的中药香味,也是包装的亮点所在。
Description
技术领域
本发明属于特种纸技术领域,具体涉及一种药渣纸及其制备方法与应用。
背景技术
中药资源是祖先留给我们的巨大宝库。随着中药资源的开发和利用,尤其是现代工业科技的进步、中药生产的工业化规模化程度不断加深,发展了中药行业,产生了巨大的经济效益。然而中药材提取后产生的大量药渣,造成了严重的环境问题。早期药渣处理主要是填埋焚烧堆放等,这些方法造成了环境的严重污染和资源的巨大浪费。
由于用于药品包装的纸张卫生要求严格,严格禁止使用染料,因此目前使用的药品包装用纸绝大部分都使用漂白木浆作为原料,成纸为白色,颜色比较单调。
发明内容
为解决现有技术的缺点和不足之处,本发明首要目的在于提供一种可自然降解、带有清淡药渣香味且卫生的药渣纸。
本发明的另一目的在于提供上述药渣纸的制备方法。
本发明的再一目的在于提供上述药渣纸的应用。
本发明目的通过以下技术方案实现:
一种药渣纸的制备方法,包括以下步骤和工艺条件:
(1)药渣浆的制备:将灵芝质量含量为10~20%的药渣用质量浓度为1~3%的NaCl浸泡20~24h待用;然后将处理后的药渣用搓丝机处理,再将药渣通过两段盘磨,制得药渣浆;
(2)将相对于聚乙烯醇质量5~25%的药渣浆与聚乙烯醇溶液混合,再添加施胶助剂配成胶料;在纸基表面通过施胶机进行施胶得到药渣纸。
步骤(1)中用盘磨机处理过程中第一段磨浆间隙1~2mm,第二段磨浆间隙0.2~0.8mm。
步骤(1)整个制备过程中保持药渣的浆浓为20~30%(指灵芝固含物与水分的比值)。
步骤(2)所述的聚乙烯醇溶液通过以下步骤配制:将聚乙烯醇用10~15℃的冷水浸泡2~5小时,再稀释至质量浓度为7.0~8.0%,搅拌下蒸汽升温至90~95℃进行熬制,保温1~4小时,再加水稀释至质量浓度为2.0~3.5%,于70~80℃保温;
所述搅拌速度400~800r/min,是用磁力搅拌机进行搅拌。
所述70~80℃保温,是指在70~105℃规格的恒温烘箱中进行保温。
步骤(2)所述胶料的固含量为0.8~2.5%。
步骤(2)所述施胶量为2~10g/m2;制得的药渣纸中药渣质量含量为1~2%。
步骤(2)所述的纸基的抄纸过程中利用打浆机对漂白木浆进行打浆,打浆度为30~50°SR。
本发明提供的药渣纸具有天然纤维淡黄色本色和灵芝的芳香。
本发明提供的药渣纸可用作包装用纸(包括食品包装纸以及医药用纸等)。
本发明纸基生产环境按照药品包装纸卫生标准执行,属于药品包装纸生产基本常识,由国家有关部门对生产环境进行检查,在此不赘述。
本发明将药渣用于施胶剂,涂布于纸基上制成药渣纸,因其具有药渣特有的颜色,从而可以很好地解决颜色单调的问题。同时抄造出来的药渣纸本身带有淡淡的中药香味,也是包装的亮点所在。
与现有技术相比,本发明具有以下优点及有益效果:
本发明的药渣纸是一种新颖的包装材料,既可以保护里面的药品不被自然环境沾脏,又具有清新的药渣香味,以及不同于传统白色包装纸的天然纤维淡黄色,提高了纸张的附加值和市场竞争力。用药渣纸作为包装材料来印制名片、宣传册等,可以彰显出企业独特的文化特色,从而更好地起到了宣传公司文化形象的特殊效果,使公司更加富有市场竞争力。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。如无特别说明,以下实施例中的百分数均为质量百分数。
实施例1
(1)将聚乙烯醇用冷水浸泡2小时,控制温度在10℃。再稀释至质量浓度为7.0%,搅拌速度400r/min,蒸汽升温至90℃进行熬制,保温1小时,再加水稀释至质量浓度为2.0%,于70℃保温;
(2)将聚乙烯醇溶液配成胶料,胶料固含量为1%,在纸机表面施胶机进行施胶得到药渣纸,施胶量为2g/m2,纸张定量为80g/m2。
纸浆原料构成比例:70%针叶木+30%阔叶木,控制打浆度40°SR,湿重4.3g。
实施例2
(1)将灵芝含量为10%左右的药渣用浓度为1%的NaCl浸泡20h待用;然后将处理后的药渣用搓丝机进行一次处理,再将药渣通过两段盘磨(第一段磨浆间隙1mm,第二段磨浆间隙0.2mm)。整个准备过程中保持药渣的浆浓为20%(指灵芝固含物与水分的比值),储存待用。
(2)将聚乙烯醇用冷水浸泡2小时,控制温度在11℃。再稀释至质量浓度为7.0%,搅拌速度400r/min,蒸汽升温至90℃进行熬制,保温1小时,再加水稀释至质量浓度为2.0%,于70℃保温;
(3)将相对于聚乙烯醇质量5%的药渣浆与聚乙烯醇溶液混合配成胶料,胶料固含量为1%,在纸机表面施胶机进行施胶得到药渣纸,施胶量为2g/m2,纸张定量为80g/m2,纸中药渣质量含量为1.12%。
纸浆原料构成比例:70%针叶木+30%阔叶木,控制打浆度40°SR,湿重4.3g。
由于纸张完全是由自然纤维与天然有机物组成,与普通纸张一样具有良好的自然降解特性,能够完全降解。
实施例3
(1)将灵芝含量为20%左右的药渣用浓度为1.5%的NaCl浸泡21h待用;然后将处理后的药渣用搓丝机进行一次处理,再将药渣通过两段盘磨(第一段磨浆间隙1.2mm,第二段磨浆间隙0.4mm)。整个准备过程中保持药渣的浆浓为25%(指灵芝固含物与水分的比值),储存待用。
(2)将聚乙烯醇用冷水浸泡4小时,控制温度在12℃。再稀释至7.0%浓度,搅拌速度600r/min,蒸汽升温至95℃进行熬制,保温2小时,再加水稀释至2.5%浓度,于75℃保温。
(3)将相对于聚乙烯醇质量10%的药渣浆与聚乙烯醇溶液混合配成胶料,胶料固含量为1%,在纸机表面施胶机进行施胶得到药渣纸,施胶量为6g/m2,纸张定量为80g/m2,纸中药渣含量为1.25%。
纸浆原料构成比例:70%针叶木+30%阔叶木,控制打浆度40°SR,湿重4.3g。
实施例4
(1)将灵芝含量为15%左右的药渣用浓度为2%的NaCl浸泡22h待用;然后将处理后的药渣用搓丝机进行一次处理,再将药渣通过两段盘磨(第一段磨浆间隙1.5mm,第二段磨浆间隙0.4mm)。整个准备过程中保持药渣的浆浓为30%(指灵芝固含物与水分的比值),储存待用。
(2)将聚乙烯醇用冷水浸泡4小时,控制温度在14℃。再稀释至8%浓度,搅拌速度800r/min,蒸汽升温至95℃进行熬制,保温4小时,再加水稀释至2.0%浓度,于70℃保温。
(3)将相对于聚乙烯醇质量15%的药渣浆与聚乙烯醇溶液混合配成胶料,胶料固含量为1%,在纸机表面施胶机进行施胶得到药渣纸,施胶量为10g/m2,抄造的纸张定量为80g/m2,纸中药渣含量为1.4%。
纸浆原料构成比例:70%针叶木+30%阔叶木,控制打浆度50°SR,湿重4.3g。
实施例5
(1)将灵芝含量为20%左右的药渣用浓度为2.5%的NaCl浸泡23h待用;然后将处理后的药渣用搓丝机进行一次处理,再将药渣通过两段盘磨(第一段磨浆间隙1.5mm,第二段磨浆间隙0.8mm)。整个准备过程中保持药渣的浆浓为25%(指灵芝固含物与水分的比值),储存待用。
(2)将聚乙烯醇用冷水浸泡4小时,控制温度在15℃。再稀释至7.0%浓度,搅拌速度600r/min,蒸汽升温至95℃进行熬制,保温2小时,再加水稀释至2.5%浓度,于75℃保温。
(3)将相对于聚乙烯醇质量20%的药渣浆与聚乙烯醇溶液混合配成胶料,胶料固含量为1%,在纸机表面施胶机进行施胶得到药渣纸,施胶量为6g/m2,纸张定量为80g/m2,纸中药渣含量为1.45%。
纸浆原料构成比例:70%针叶木+30%阔叶木,控制打浆度50°SR,湿重4.3g。
实施例6
(1)将灵芝含量为20%左右的药渣用浓度为3%的NaCl浸泡22h待用;然后将处理后的药渣用搓丝机进行一次处理,再将药渣通过两段盘磨(第一段磨浆间隙1.8mm,第二段磨浆间隙0.8mm)。整个准备过程中保持药渣的浆浓为25%(指灵芝固含物与水分的比值),储存待用。
(2)将聚乙烯醇用冷水浸泡4小时,控制温度在15℃。再稀释至7.0%浓度,搅拌速度600r/min,蒸汽升温至95℃进行熬制,保温2小时,再加水稀释至2.5%浓度,于75℃保温。
(3)将相对于聚乙烯醇质量25%的药渣浆与聚乙烯醇溶液混合配成胶料,胶料固含量为1%,在纸机表面施胶机进行施胶得到药渣纸,施胶量为6g/m2,纸张定量为80g/m2,纸中药渣含量为1.65%。
纸浆原料构成比例:70%针叶木+30%阔叶木,控制打浆度50°SR,湿重4.3g。
实施例7
将本发明实施例2~6中抄造的药渣纸按照1~5的顺序编号,分别标作样品1、2、3、4和5。实施案例1中抄造的纸张作为空白对照。抄造的纸张物性及施胶度结果如表1所示:
表1实施例2~6中抄造的药渣纸性能
由表1可知,往聚乙烯醇中加入不同相对含量的药渣浆,配制成的胶料,再与构成比例为70%针叶木和30%阔叶木的纸浆原料抄造的纸张具有不同的物理性质和施胶度。耐破度、抗张指数和施胶度呈现先增长后下降的趋势。且将相对于聚乙烯醇质量百分比为15%的药渣浆与聚乙烯醇溶液混合配成胶料,再按照构成比例为70%针叶木和30%阔叶木的纸浆原料抄造成纸张,其抗张强度、耐破度、施胶度达到相对最大值。从而使药渣纸具有很好的印刷性和涂布性能,更加适用于包装行业和印刷行业。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种药渣纸的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将灵芝含量为10~20%的药渣用质量浓度为1~3%的NaCl浸泡20~24h;然后将处理后的药渣用搓丝机处理,再将药渣通过两段盘磨,制得药渣浆;
(2)将相对于聚乙烯醇质量5~25%的药渣浆与聚乙烯醇溶液混合,再添加施胶助剂配成胶料;在纸基表面通过施胶机进行施胶得到药渣纸。
2.根据权利要求1所述的药渣纸的制备方法,其特征在于,步骤(1)中用盘磨机处理过程中第一段磨浆间隙1~2mm,第二段磨浆间隙0.2~0.8mm。
3.根据权利要求1所述的药渣纸的制备方法,其特征在于,步骤(1)整个制备过程中保持药渣的浆浓为20~30%。
4.根据权利要求1所述的药渣纸的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述的聚乙烯醇溶液通过以下步骤配制:将聚乙烯醇用10~15℃的冷水浸泡2~5小时,再稀释至质量浓度为7.0~8.0%,搅拌下蒸汽升温至90~95℃进行熬制,保温1~4小时,再加水稀释至质量浓度为2.0~3.5%,于70~80℃保温。
5.根据权利要求4所述的药渣纸的制备方法,其特征在于,所述搅拌速度400~800r/min,是用磁力搅拌机进行搅拌;所述保温是指在恒温烘箱中进行保温。
6.根据权利要求1所述的药渣纸的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述胶料的固含量为0.8~2.5%。
7.根据权利要求1所述的药渣纸的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述施胶量为2~10g/m2;制得的药渣纸中药渣质量含量为1~2%。
8.根据权利要求1所述的药渣纸的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述的纸基的抄纸过程中利用打浆机对漂白木浆进行打浆,打浆度为30~50°SR。
9.一种药渣纸,其特征在于,其由权利要求1至8任一项所述的药渣纸的制备方法制备得到。
10.权利要求9所述的药渣纸在包装用纸领域中的应用。
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Legal Events
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160525 |