CN105562087B

CN105562087B - 一种乙烯齐聚用催化剂组合物及其应用

Info

Publication number: CN105562087B
Application number: CN201410536005.6A
Authority: CN
Inventors: 刘珺; 郑明芳; 张海英; 王怀杰; 李维真; 栗同林; 吴红飞; 祁彦平
Original assignee: Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry; China Petroleum and Chemical Corp
Current assignee: Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry; China Petroleum and Chemical Corp
Priority date: 2014-10-11
Filing date: 2014-10-11
Publication date: 2018-01-19
Anticipated expiration: 2034-10-11
Also published as: CN105562087A

Abstract

本发明公开了一种用于乙烯齐聚反应工艺的催化剂组合物，包括式(I)所示的主催化剂氯化2‑(2‑苯并咪唑基)‑8‑乙酰苯胺基喹啉合(茂基)钛配合物、含铝助催化剂、水和有机溶剂。

Description

一种乙烯齐聚用催化剂组合物及其应用

技术领域

本发明涉及乙烯齐聚领域，具体涉及一种用于乙烯齐聚反应工艺的催化剂组合物。

背景技术

线性α-烯烃在乙烯共聚单体、表面活性剂合成中间体、增塑剂用醇、合成润滑油和油品添加剂等领域有着广泛的应用。近年来，随着聚烯烃工业的不断发展，世界范围内对α-烯烃的需求量增长迅速。目前绝大部分的α-烯烃是由乙烯齐聚制备得到的。乙烯齐聚法所用的催化剂主要有镍系、铬系、锆系和铝系等，近年来，Brookhart小组(Brookhart,M等人，J.Am.Chem.Soc.,1998,120,7143-7144；WO99/02472,1999)，Gibson小组(Gibson,V.C.等人，Chem.Commun.,1998,849-850；Chem.Eur.J.,2000,2221-2231)分别发现一些Fe(II)和Co(II)的三齿吡啶亚胺配合物可催化乙烯齐聚，不但催化剂的催化活性很高，而且α-烯烃的选择性也很高。

中国科学院化学研究所报道了一种用于乙烯齐聚和聚合的催化剂(Organometallics2010,29,732–741)，该催化剂为氯化2-(2-苯并咪唑基)-8-乙酰苯胺基喹啉合(茂基)钛，在助催化剂甲基铝氧烷作用下，当助催化剂中的金属铝与主催化剂中的中心金属的摩尔比为10000～35000，并且反应温度为20～100℃时，聚合活性最高达到了10⁶g·mol(Ti)^-1·h^-1；而无论是甲基铝氧烷，还是改性甲基铝氧烷作为助催化剂，都存在成本过高，用量过大的问题，作为助催化剂大规模应用于乙烯齐聚或者聚合时，其势必导致生产成本高昂。

目前，通常认为水对乙烯齐聚反应工艺是非常不利的，CN200810111717.8公开了一种乙烯齐聚的方法，严格控制在无水无氧的环境下进行，因此目前的乙烯齐聚反应对工艺要求非常苛刻，导致齐聚反应工艺的反应引发以及重复性都非常差。

发明内容

针对现有技术中的不足，发明人在乙烯齐聚用催化剂领域进行了广泛深入的研究，惊奇地发现，乙烯在包括式(I)所示的主催化剂氯化2-(2-苯并咪唑基)-8-乙酰苯胺基喹啉合(茂基)钛、含铝助催化剂、水和有机溶剂的催化剂组合物作用下进行齐聚反应，反而具有较高的齐聚反应活性，且齐聚反应引发迅速、运行平稳、重复性好；从而克服了本领域技术人员的技术偏见，取得了预料不到的技术效果。

根据本发明的一个方面，提供了一种乙烯齐聚用催化剂组合物，所述组合物包括式(I)所示的主催化剂氯化2-(2-苯并咪唑基)-8-乙酰苯胺基喹啉合(茂基)钛、含铝助催化剂、水和有机溶剂：

式(I)中，R₁-R₅各自独立地选自氢、C₁-C₆烷基、卤素、C₁-C₆烷氧基和硝基，Cp为茂基。

根据本发明提供的催化剂组合物，具有较高的乙烯齐聚反应活性，α-烯烃的选择性高。在本发明所述的催化剂组合物中，以有机溶剂的重量为计算基准，水的重量含量为5～350ppm(即基于1g的有机溶剂，组合物中含5～350×10^-6g的水)，优选20～260ppm，最优选为50～200ppm。在所述的水含量范围内，所述催化剂组合物具有更高的乙烯齐聚活性。

在本发明的催化剂组合物中，所述主催化剂和助催化剂的用量可根据生产规模和生产设备等具体应用时的工艺条件进行选择。在所述催化剂组合物的一个具体实施例中，以有机溶剂的体积为计算基准，所述主催化剂的含量为2～500μmol/L(即基于1L的有机溶剂，组合物中含2～500×10^-6mol的主催化剂)，优选20～100μmol/L。

在本发明中，其中所述助催化剂中的铝与所述主催化剂中的钛的摩尔比为30至小于900，优选100～700。在上述方法的一个具体实施例中，所述铝与钛的摩尔比为148～196。即使在提供的较低的摩尔比范围内，所述方法中的乙烯齐聚活性仍然较高。

在本发明中，所述主催化剂中的R₁-R₅各自独立地选自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、氟、氯、溴、甲氧基、乙氧基和硝基。在上述方法的一个具体实施例中，所述主催化剂中的R₁和R₅为乙基，R₂-R₄均为氢。

在本发明中，所述有机溶剂选自甲苯、环己烷、乙醚、四氢呋喃、乙醇、苯、二甲苯和二氯甲烷，优选选自甲苯和二甲苯。

在本发明中，术语“C₁-C₆烷基”指的是含有1-6个碳原子的饱和直链或支链烃基。作为C₁-C₆烷基，可以提及甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、正己基和仲己基；特别优选甲基、乙基、正丙基和异丙基。

在本发明中，术语“C₁-C₆烷氧基”指的是上述C₁-C₆烷基与一个氧原子连接得到的基团。作为C₁-C₆烷氧基，可以提及甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、仲戊氧基、正己氧基和仲己氧基；特别优选甲氧基和乙氧基。

在本发明中，术语“卤素”指的是氟、氯、溴和碘，特别优选氟、氯和溴。

在本发明中，所述含铝助催化剂选自铝氧烷和烷基铝化合物，优选烷基铝化合物。

在本发明中，所述烷基铝化合物的通式为AlR_nX_m，其中R各自独立地为直链或支链C₁-C₈烷基；X各自为卤素，优选氯或溴；n为1～3的整数，m为0～2的整数，并且m+n等于3；优选地，所述的烷基铝化合物优自三甲基铝、三乙基铝、三丙基铝、三异丁基铝、三正己基铝、三正辛基铝、氯化二乙基铝和二氯化乙基铝，更优选三乙基铝。

在本发明中，所述铝氧烷为C₁-C₄烷基铝氧烷，其中C₁-C₄烷基为直链或支链的烷基；优选地，所述的铝氧烷选自甲基铝氧烷、改性甲基铝氧烷、乙基铝氧烷和异丁基铝氧烷；更优选甲基铝氧烷。

本发明通式(I)所示的主催化剂氯化2-(2-苯并咪唑基)-8-乙酰苯胺基喹啉合(茂基)钛可采用文献(Organometallics 2010,29,732–741)报道的制备方法制得。

根据本发明的另外一个方面，还提供了一种乙烯齐聚方法，所述乙烯在上述催化剂组合物的作用下进行齐聚反应。所述催化剂组合物，包括式(I)所示的主催化剂氯化2-(2-苯并咪唑基)-8-乙酰苯胺基喹啉合(茂基)钛、含铝助催化剂、水和有机溶剂

其中，上述方法一个具体的实施例可包括如下步骤：(1)通过高温烘干、真空置换等操作对反应体系进行置换，确保反应体系中无水无氧；(2)使用乙烯对反应体系进行置换，使反应体系处于乙烯环境；(3)在反应体系中加入催化剂组合物，包括式(I)所示的主催化剂、助催化剂、水和有机溶剂，充分搅拌；(4)通入乙烯开始齐聚反应，保持反应压力为0.1～30MPa且反应温度为-20～150℃下反应30～100min；(5)停止反应，取反应产物用气相色谱进行(GC)分析。

在本发明中，所述的主催化剂和助催化剂可先用有机溶剂溶解后再加入反应体系。所述有机溶剂选自甲苯、环己烷、乙醚、四氢呋喃、乙醇、苯、二甲苯和二氯甲烷，优选选自甲苯和二甲苯。所述齐聚反应过程，主催化剂与助催化剂的混合在乙烯氛围下进行。所述齐聚反应的温度为-20～150℃，优选为0～80℃，更优选为5～35℃。所述反应的压力为0.1～30Mpa，随着乙烯压力升高齐聚活性升高。

使用本发明所述的催化剂组合物进行乙烯齐聚，获得的乙烯齐聚产物包括C₄、C₆、C₈、C₁₀、C₁₂、C₁₄、C₁₆、C₁₈、C₂₀、C₂₂等；α-烯烃的选择性可以达到96％以上。在乙烯齐聚反应结束之后，进行GC分析。结果表明，齐聚活性可达10⁷g·mol(Ti)^-1·h^-1以上。另外，剩余的反应混合物用5％的稀盐酸酸化的乙醇溶液中和，没有得到聚合物。

根据本发明提供的催化剂组合物，乙烯在包括式(I)所示的主催化剂氯化2-(2-苯并咪唑基)-8-乙酰苯胺基喹啉合(茂基)钛、含铝助催化剂、水和有机溶剂的组合物作用下进行齐聚反应，反而具有较高的齐聚反应活性，α-烯烃的选择性高，且齐聚反应引发迅速、运行平稳、重复性好。根据本发明，即使在非常低的Al/Ti比条件下，仍然具有较好的齐聚反应活性。根据本发明，当反应在较低温度下进行时，仍然具有高的齐聚反应活性。根据本发明，克服了本领域技术人员的技术偏见，取得了预料不到的技术效果。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明作进一步阐述和说明，但并不构成对本发明的任何限制。

实施例1

1.催化剂氯化2-(2-苯并咪唑基)-8-乙酰苯胺基喹啉合(茂基)钛的合成

按照文献(Organometallics 2010,29,732–741)报道的制备方法制得氯化2-(2-苯并咪唑基)-8-乙酰苯胺基喹啉合(茂基)钛配合物。

2.乙烯齐聚反应，具体包括如下步骤：(1)通过高温烘干、真空置换等操作对反应体系进行置换，确保反应体系中无水无氧；(2)使用乙烯对反应体系进行置换，使反应体系处于乙烯环境；(3)在反应釜中加入水和甲苯溶剂，加入1.37ml三乙基铝甲苯溶液(浓度为715μmol/ml)，加入2ml氯化2-(2-苯并咪唑基)-8-乙酰苯胺基喹啉合(茂基)钛的甲苯溶液(浓度为2.5μmol/ml)后，使组合物总量为100ml，其中，以有机溶剂(即甲苯)的重量为计算基准，水的重量含量为5ppm，Al/Ti＝196，充分搅拌后，通入乙烯开始齐聚反应；(4)保持乙烯压力为1MPa且反应温度为30℃下反应30分钟；(7)停止反应，取出少量反应产物用气相色谱进行(GC)分析：齐聚活性为0.31×10⁷g·mol(Fe)^-1·h^-1，齐聚物含量分别为C₄41.22％，C₆～C₁₀47.34％，C₆～C₁₈58.20％(其中含线性α-烯烃96.4％)，C₂₀～C₂₈0.58％。剩余的混合物用5％的盐酸酸化的乙醇溶液中和，没有得到聚合物。分析结果见表一。

实施例2

同实施例1，不同之处在于，水的重量含量为20ppm。数据见表1。

实施例3

同实施例1，不同之处在于，水的重量含量为50ppm。数据见表1。

实施例4

同实施例1，不同之处在于，水的重量含量为100ppm。数据见表1。

实施例5

同实施例1，不同之处在于，水的重量含量为200ppm。数据见表1。

实施例6

同实施例1，不同之处在于，水的重量含量为260ppm。数据见表1。

实施例7

同实施例1，不同之处在于，水的重量含量为350ppm，数据见表1。

实施例8

同实施例1，不同之处在于，水的重量含量为100ppm，反应温度为0℃。数据见表1。

实施例9

同实施例1，不同之处在于，水的重量含量为100ppm，反应温度为-10℃。数据见表1。

实施例10

同实施例1，不同之处在于，水的重量含量为100ppm，反应温度为-20℃。数据见表1。

实施例11

同实施例1，不同之处在于，水的重量含量为100ppm，反应温度为40℃。数据见表1。

实施例12

同实施例1，不同之处在于，水的重量含量为100ppm，Al/Fe＝500。数据见表1。

对比例1

同实施例1，不同之处在于，组合物中无水。数据见表1。

表1

从表1中数据可以看出，根据本发明提供的催化剂组合物，乙烯在包括式(I)所示的主催化剂氯化2-(2-苯并咪唑基)-8-乙酰苯胺基喹啉合(茂基)钛配合物、含铝助催化剂、水和有机溶剂的组合物作用下进行齐聚反应，反而具有较高的齐聚反应活性，α-烯烃的选择性高，且齐聚反应引发迅速、运行平稳、重复性好。根据本发明，即使在非常低的Al/Ti比条件下，仍然具有较好的齐聚反应活性。根据本发明，当反应在较低温度下进行时，仍然具有高的齐聚反应活性。

应当注意的是，以上所述的实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明的任何限制。通过参照典型实施例对本发明进行了描述，但应当理解为其中所用的词语为描述性和解释性词汇，而不是限定性词汇。可以按规定在本发明权利要求的范围内对本发明作出修改，以及在不背离本发明的范围和精神内对本发明进行修订。尽管其中描述的本发明涉及特定的方法、材料和实施例，但是并不意味着本发明限于其中公开的特定例，相反，本发明可扩展至其他所有具有相同功能的方法和应用。

Claims

1.一种乙烯齐聚用催化剂组合物，包括式(I)所示的主催化剂氯化2-(2-苯并咪唑基)-8-乙酰苯胺基喹啉合(茂基)钛、含铝助催化剂、水和有机溶剂：

式中，R¹～R⁵各自独立地选自氢、C₁～C₆烷基、卤素、C₁～C₆烷氧基和硝基，Cp为茂基；

所述催化剂组合物中，以有机溶剂的重量为计算基准，水的重量含量为5～350ppm；

所述有机溶剂选自甲苯、乙醚、四氢呋喃、乙醇、苯、二甲苯和二氯甲烷；

所述助催化剂中铝与主催化剂中钛的摩尔比为30至小于900:1；

所述含铝助催化剂选自铝氧烷和烷基铝化合物。

2.根据权利要求1所述的催化剂组合物，其特征在于，所述催化剂组合物中，以有机溶剂的重量为计算基准，水的重量含量为20～260ppm。

3.根据权利要求2所述的催化剂组合物，其特征在于，所述催化剂组合物中，以有机溶剂的重量为计算基准，水的重量含量为50～200ppm。

4.根据权利要求1所述的催化剂组合物，其特征在于，所述催化剂组合物中，以有机溶剂的体积为计算基准，所述主催化剂的含量为2～500μmol/L。

5.根据权利要求4所述的催化剂组合物，其特征在于，所述催化剂组合物中，以有机溶剂的体积为计算基准，所述主催化剂的含量为20～100μmol/L。

6.根据权利要求1所述的催化剂组合物，其特征在于，所述有机溶剂选自甲苯和二甲苯。

7.根据权利要求1所述的催化剂组合物，其特征在于，所述助催化剂中铝与主催化剂中钛的摩尔比为100-700:1。

8.根据权利要求7所述的催化剂组合物，其特征在于，所述助催化剂中铝与主催化剂中钛的摩尔比为148-196:1。

9.根据权利要求1～8中任意一项所述的催化剂组合物，其特征在于，所述主催化剂中的R₁-R₅各自独立地选自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、氟、氯、溴、甲氧基、乙氧基和硝基。

10.根据权利要求9所述的催化剂组合物，其特征在于，所述主催化剂中的R¹和R⁵为异丙基，且R²-R⁴均为氢。

11.根据权利要求1～8中任意一项所述的催化剂组合物，其特征在于，所述含铝助催化剂为烷基铝化合物。

12.根据权利要求11所述的催化剂组合物，其特征在于，所述烷基铝化合物的通式为AlR_nX_m，其中R各自独立地为直链或支链C₁-C₈烷基；X为卤素；n为1～3的整数，m为0～2的整数，并且m+n等于3。

13.根据权利要求12所述的催化剂组合物，其特征在于，所述烷基铝化合物的通式中，X为氯或溴。

14.根据权利要求12所述的催化剂组合物，其特征在于，所述烷基铝化合物选自三甲基铝、三乙基铝、三丙基铝、三异丁基铝、三正己基铝、三正辛基铝、氯化二乙基铝和二氯化乙基铝。

15.根据权利要求14所述的催化剂组合物，其特征在于，所述烷基铝化合物为三乙基铝。

16.根据权利要求1所述的催化剂组合物，其特征在于，所述铝氧烷为C₁-C₄烷基铝氧烷，其中C₁-C₄烷基为直链或支链的烷基。

17.根据权利要求16所述的催化剂组合物，其特征在于，所述铝氧烷选自甲基铝氧烷、改性甲基铝氧烷、乙基铝氧烷和异丁基铝氧烷。

18.根据权利要求17所述的催化剂组合物，其特征在于，所述铝氧烷为甲基铝氧烷。

19.一种乙烯齐聚方法，所述乙烯在权利要求1-18中任意一项所述催化剂组合物的存在下进行齐聚反应。

20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，所述齐聚反应的温度为-20～150℃。

21.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述齐聚反应的温度为0～80℃。

22.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述齐聚反应的温度为5～50℃。