CN105536706B - 一种空气净化剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种空气净化剂,其材料组成及重量份数为:改性活性炭粉50~100份、粉状含钙混合物5~50份,所述的改性活性炭份及粉状含钙混合物的粒径大小为0.9~2.3mm。本发明还公开了空气净化剂的制备方法,其特征在于将改性活性碳粉在密封环境600~800℃,处理2~6小时;降至常温后增加压力至40~150兆帕,瞬间减压至常压;抽真空,真空度为‑40~‑150兆帕,瞬间恢复至常压,然后将经过上述预处理的改性活性炭粉50~100份与粉状含钙混合物5~50份的比例混合,搅拌均匀,得到空气净化剂。
Description
技术领域
本发明属于环境保护技术领域,具体涉及一种空气净化剂及其制备方法。
背景技术
空气净化剂是指利用自然物质本身所具有的吸附、分解原理,经过现代科学技术处理,所形成的具有消除空气中有害气体、祛除各种异味功能的产品。
现市面上有的空气净化剂很多,鱼龙混杂。总体来说有以下几种类型:一,吸附型空气净化类,如活性炭、竹炭等等,例如公开号为CN103752257A的中国专利公开了一种吸附甲醛的空气净化剂及其制备方法,采用具有铝酸铜晶相的铜铝复合氧化物作为甲醛的吸附剂活性成分,该氧化物的孔结构很发达,比表面积大且热稳定性好,且孔结构相对于吸附甲醛的空气来讲较氧化铝更为合适,因而对甲醛小分子的吸附性能良好,而氧化物中的具有强吸电子能力的铜原子,可与甲醛的羰基相结合,从而进一步提高对甲醛的吸附效果。二,遮盖型除味产品,如凝脱香盒、空气清新剂,例如公开号为CN103239745A的中国专利公开了一种复合空气净化剂及其制备方法和用途,其由百里香精油、茶树精油、板栗花提取液、牡丹根皮提取液、藤茶提取液、栀子花精油、桂花精油、木香精油、五月铃兰醇、橙花醇、柠檬酸、2-异戊氧基乙酸烯丙酯、乙醇、助剂、4-羟基-3-丁基苯酞和去离子水多种组分复合而成。三,分解型除味产品,例如公开号为CN1788796A的中国专利公开了一种纳米光触媒杀菌空气净化剂,由下述原料制备而成,所述原料的重量比为:纳米级二氧化钛0.1~5、纳米级二氧化硅2~10、杀菌剂0.1~0.3、丙二醇2~5、六偏磷酸钠0.3~1、表面活性剂0.5~5、聚二甲基硅氧烷0.5~1、有机硅流平剂0.1~1、稀土激活剂0.3~1.2、去离子水70~100;将上述原料按比例混合均匀,经乳化分散处理即可制成纳米光触媒杀菌空气净化剂。
吸附型空气净化剂是利用活性炭的物理吸附、化学吸附、氧化、催化氧化和还原等性能去除污染物的净化产品。活性炭的原材料主要是煤和木材等含碳材料,成本较高,污泥中含有大量的有机物,具有被加工成含碳吸附剂的客观条件,利用污泥热解法制备活性炭活性炭,不仅能获得廉价的活性炭,将污泥中可溶性重金属转化成难溶物固定在活性炭中,从而减少对环境的污染,还可以将污泥活性炭运用于污水处理、空调净化、脱色、有毒有害物质等处理。活性炭是一种多孔性的含碳物质,其高度发达的孔隙结构使它具有庞大的表面积,所以很容易与空气中的有毒有害气体充分接触,这种高度发达的孔隙结构构成了一个强大吸附力场,赋予了活性炭特有的吸附性能,从而达到吸附、净化的作用。目前市场上主要有化学类、生物类、光触媒类产品,这些产品价格昂贵,具有一定使用条件的限制,而活性炭类具有价格实惠、使用方便,无污染,无副作用,使用效果理想等优点,受到广泛的应用。但是普通活性炭比表面积低,吸附性能差,吸附剂容易饱和,吸附效率低,且分离不方便等方面的缺点。
因此,这就要求人们研制开发出一种符合科学规律、有针对性、有实用价值、真正环保型的治理室内空气污染的新产品。
发明内容
发明目的:针对现有技术中关于活性炭类空气净化剂的存在的技术问题,本发明提供了一种以活性炭为基础的新型空气净化剂,并提供了相应的制备方法。
技术方案:本发明提供了一种空气净化剂,其材料组成及重量份数为:改性活性炭粉50~100份、粉状含钙混合物5~50份,所述的改性活性炭份及粉状含钙混合物的粒径大小为0.9~2.3mm,优选1.6~1.9mm。
所述的含钙混合物为:碳酸氢钙、氧化钙、氯化钙、次氯酸钙的混合物,重量份数为:碳酸氢钙2~20份、氧化钙1~11份、氯化钙1~16份、次氯酸钙1~3份。
本发明还公开了空气净化剂的制备方法,其特征在于将改性活性碳粉在密封环境600~800℃,处理2~6小时;降至常温后增加压力至40~150兆帕,瞬间减压至常压;抽真空,真空度为-40~-150兆帕,瞬间恢复至常压,然后将经过上述预处理的改性活性炭粉50~100份与粉状含钙混合物5~50份的比例混合,搅拌均匀,得到空气净化剂。
上述制备方法中,所述的粉状含钙混合物的获得方法为:按照重量份数为碳酸氢钙2~20份、氧化钙1~11份、氯化钙1~16份、次氯酸钙1~3份的比例调配,混合均匀,得到含钙混合物。
上述制备方法中,所述的改性活性炭粉的获得方法为:将活性炭粉,浸泡于含4-氨基吡啶的二甲基亚砜溶液中,于80~100℃下反应10~12小时后取出,烘干,再加入的5-(2-氨基乙基)咪唑的N,N-二甲基甲酰胺溶液,在50~60℃下反应4小时,烘干后,浸渍于的铁酞菁四氢呋喃的溶液中,在70~80℃下反应5小时,反应完成后洗涤,烘干,得到所述的改性活性炭粉。所述5-(2-氨基乙基)咪唑的N,N-二甲基甲酰胺溶液的浓度为0.3mol/L。所述铁酞菁四氢呋喃溶液的浓度为0.2mmol/L。所述的洗涤,先用乙醇进行洗涤,在用去离子水进行洗涤。
有益效果:本发明产品为粉末状或颗粒状的具有一定粒度的混合固体,对室内空气中的主要污染气体如甲醛、甲苯、二甲苯及二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳等具有很好的选择吸附功能,对室内空气中的病毒、病菌、螨虫等有很好的抑制和杀灭功能。
具体实施方式:
实施例1
步骤1)将活性炭粉碎,粒径大小为0.9mm,浸泡于含4-氨基吡啶的二甲基亚砜溶液中,于80℃下反应10小时后取出,烘干,再加入的浓度为0.3mol/L的5-(2-氨基乙基)咪唑的N,N-二甲基甲酰胺溶液,在50℃下反应4小时,烘干后,浸渍于的浓度为0.2mmol/L的铁酞菁四氢呋喃的溶液中,在70℃下反应5小时,反应完成后先用乙醇进行洗涤,在用去离子水进行洗涤,烘干,得到所述的改性活性炭粉。
步骤2)将步骤1)中得到的改性活性碳粉在密封环境600℃,处理2小时;降至常温后增加压力至40兆帕,瞬间减压至常压;抽真空,真空度为-40兆帕,瞬间恢复至常压,备用。
步骤3)按照重量份数为碳酸氢钙2份、氧化钙1份、氯化钙1份、次氯酸钙1份的比例调配,混合均匀,得到粉状含钙混合物。
步骤4)将步骤2)所得的改性活性炭粉50份与步骤3)得到的粉状含钙混合物5份的按比例混合,搅拌均匀,得到空气净化剂。
经检测,该空气净化剂对于空气污染的甲醛去除率为87%、甲苯去除率为91%,一氧化碳去除率为100%。
实施例2
步骤1)将活性炭粉碎,粒径大小为2.3mm,浸泡于含4-氨基吡啶的二甲基亚砜溶液中,于100℃下反应10~12小时后取出,烘干,再加入的浓度为0.3mol/L的5-(2-氨基乙基)咪唑的N,N-二甲基甲酰胺溶液,在60℃下反应4小时,烘干后,浸渍于的浓度为0.2mmol/L的铁酞菁四氢呋喃的溶液中,在80℃下反应5小时,反应完成后先用乙醇进行洗涤,在用去离子水进行洗涤,烘干,得到所述的改性活性炭粉。
步骤2)将步骤1)中得到的改性活性碳粉在密封环境800℃,处理6小时;降至常温后增加压力至150兆帕,瞬间减压至常压;抽真空,真空度为-150兆帕,瞬间恢复至常压,备用。
步骤3)按照重量份数为碳酸氢钙20份、氧化钙11份、氯化钙16份、次氯酸钙3份的比例调配,混合均匀,得到粉状含钙混合物。
步骤4)将步骤2)所得的改性活性炭粉100份与步骤3)得到的粉状含钙混合物50份的按比例混合,搅拌均匀,得到空气净化剂。
经检测,该空气净化剂对于空气污染的甲醛去除率为89%、甲苯去除率为90%,一氧化碳去除率为100%。
实施例3
步骤1)将活性炭粉碎,粒径大小为2.3mm,浸泡于含4-氨基吡啶的二甲基亚砜溶液中,于100℃下反应10~12小时后取出,烘干,再加入的浓度为0.3mol/L的5-(2-氨基乙基)咪唑的N,N-二甲基甲酰胺溶液,在60℃下反应4小时,烘干后,浸渍于的浓度为0.2mmol/L的铁酞菁四氢呋喃的溶液中,在80℃下反应5小时,反应完成后先用乙醇进行洗涤,在用去离子水进行洗涤,烘干,得到所述的改性活性炭粉。
步骤2)将步骤1)中得到的改性活性碳粉在密封环境600℃,处理2小时;降至常温后增加压力至40兆帕,瞬间减压至常压;抽真空,真空度为-40兆帕,瞬间恢复至常压,备用。
步骤3)按照重量份数为碳酸氢钙2份、氧化钙1份、氯化钙1份、次氯酸钙1份的比例调配,混合均匀,得到粉状含钙混合物。
步骤4)将步骤2)所得的改性活性炭粉50份与步骤3)得到的粉状含钙混合物5份的按比例混合,搅拌均匀,得到空气净化剂。
经检测,该空气净化剂对于空气污染的甲醛去除率为91%、甲苯去除率为92%,一氧化碳去除率为100%。
实施例4
步骤1)将活性炭粉碎,粒径大小为0.9mm,浸泡于含4-氨基吡啶的二甲基亚砜溶液中,于80℃下反应10小时后取出,烘干,再加入的浓度为0.3mol/L的5-(2-氨基乙基)咪唑的N,N-二甲基甲酰胺溶液,在50℃下反应4小时,烘干后,浸渍于的浓度为0.2mmol/L的铁酞菁四氢呋喃的溶液中,在70℃下反应5小时,反应完成后先用乙醇进行洗涤,在用去离子水进行洗涤,烘干,得到所述的改性活性炭粉。
步骤2)将步骤1)中得到的改性活性碳粉在密封环境800℃,处理6小时;降至常温后增加压力至150兆帕,瞬间减压至常压;抽真空,真空度为-150兆帕,瞬间恢复至常压,备用。
步骤3)按照重量份数为碳酸氢钙2份、氧化钙1份、氯化钙1份、次氯酸钙1份的比例调配,混合均匀,得到粉状含钙混合物。
步骤4)将步骤2)所得的改性活性炭粉100份与步骤3)得到的粉状含钙混合物5份的按比例混合,搅拌均匀,得到空气净化剂。
经检测,该空气净化剂对于空气污染的甲醛去除率为87%、甲苯去除率为93%,一氧化碳去除率为100%。
实施例5
步骤1)将活性炭粉碎,粒径大小为1.6mm,浸泡于含4-氨基吡啶的二甲基亚砜溶液中,于80℃下反应10小时后取出,烘干,再加入的浓度为0.3mol/L的5-(2-氨基乙基)咪唑的N,N-二甲基甲酰胺溶液,在50℃下反应4小时,烘干后,浸渍于的浓度为0.2mmol/L的铁酞菁四氢呋喃的溶液中,在70℃下反应5小时,反应完成后先用乙醇进行洗涤,在用去离子水进行洗涤,烘干,得到所述的改性活性炭粉。
步骤2)将步骤1)中得到的改性活性碳粉在密封环境600℃,处理2小时;降至常温后增加压力至40兆帕,瞬间减压至常压;抽真空,真空度为-40兆帕,瞬间恢复至常压,备用。
步骤3)按照重量份数为碳酸氢钙20份、氧化钙11份、氯化钙16份、次氯酸钙3份的比例调配,混合均匀,得到粉状含钙混合物。
步骤4)将步骤2)所得的改性活性炭粉100份与步骤3)得到的粉状含钙混合物50份的按比例混合,搅拌均匀,得到空气净化剂。
经检测,该空气净化剂对于空气污染的甲醛去除率为93%、甲苯去除率为95%,一氧化碳去除率为100%。
实施例6
步骤1)将活性炭粉碎,粒径大小为1.9mm,浸泡于含4-氨基吡啶的二甲基亚砜溶液中,于80℃下反应10小时后取出,烘干,再加入的浓度为0.3mol/L的5-(2-氨基乙基)咪唑的N,N-二甲基甲酰胺溶液,在50℃下反应4小时,烘干后,浸渍于的浓度为0.2mmol/L的铁酞菁四氢呋喃的溶液中,在70℃下反应5小时,反应完成后先用乙醇进行洗涤,在用去离子水进行洗涤,烘干,得到所述的改性活性炭粉。
步骤2)将步骤1)中得到的改性活性碳粉在密封环境600℃,处理2小时;降至常温后增加压力至40兆帕,瞬间减压至常压;抽真空,真空度为-40兆帕,瞬间恢复至常压,备用。
步骤3)按照重量份数为碳酸氢钙20份、氧化钙11份、氯化钙16份、次氯酸钙3份的比例调配,混合均匀,得到粉状含钙混合物。
步骤4)将步骤2)所得的改性活性炭粉100份与步骤3)得到的粉状含钙混合物50份的按比例混合,搅拌均匀,得到空气净化剂。
经检测,该空气净化剂对于空气污染的甲醛去除率为97%、甲苯去除率为94%,一氧化碳去除率为100%。
实施例7
步骤1)将活性炭粉碎,粒径大小为1.6mm,浸泡于含4-氨基吡啶的二甲基亚砜溶液中,于80℃下反应10小时后取出,烘干,再加入的浓度为0.3mol/L的5-(2-氨基乙基)咪唑的N,N-二甲基甲酰胺溶液,在50℃下反应4小时,烘干后,浸渍于的浓度为0.2mmol/L的铁酞菁四氢呋喃的溶液中,在70℃下反应5小时,反应完成后先用乙醇进行洗涤,在用去离子水进行洗涤,烘干,得到所述的改性活性炭粉。
步骤2)将步骤1)中得到的改性活性碳粉在密封环境600℃,处理2小时;降至常温后增加压力至90兆帕,瞬间减压至常压;抽真空,真空度为-90兆帕,瞬间恢复至常压,备用。
步骤3)按照重量份数为碳酸氢钙20份、氧化钙11份、氯化钙16份、次氯酸钙3份的比例调配,混合均匀,得到粉状含钙混合物。
步骤4)将步骤2)所得的改性活性炭粉100份与步骤3)得到的粉状含钙混合物50份的按比例混合,搅拌均匀,得到空气净化剂。
经检测,该空气净化剂对于空气污染的甲醛去除率为98%、甲苯去除率为95%,一氧化碳去除率为100%。
Claims (6)
1.一种空气净化剂的制备方法,其特征在于所述的空气净化剂的材料组成及重量份数为:改性活性炭粉50~100份、粉状含钙混合物5~50份,所述的改性活性炭粉 及粉状含钙混合物的粒径大小为0.9~2.3mm;
所述的含钙混合物为:碳酸氢钙、氧化钙、氯化钙、次氯酸钙的混合物,重量份数为:碳酸氢钙2~20份、氧化钙1~11份、氯化钙1~16份、次氯酸钙1~3份;
步骤为:将改性活性炭 粉在密封环境内,于600~800℃温度下,处理2~6小时;降至常温后增加压力至40~150兆帕,瞬间减压至常压;抽真空,真空度为-40~-150兆帕,瞬间恢复至常压,然后将预处理后的改性活性炭粉50~100份与粉状含钙混合物5~50份混合,搅拌均匀,得到空气净化剂。
2.如权利要求1所述的空气净化剂的制备方法,其特征在于所述的粉状含钙混合物的获得方法为:按照重量份数为碳酸氢钙2~20份、氧化钙1~11份、氯化钙1~16份、次氯酸钙1~3份的比例调配,粉碎,混合均匀,得到粉状含钙混合物。
3.如权利要求1所述的空气净化剂的制备方法,其特征在于所述的改性活性炭粉的获得方法为:将活性炭粉,浸泡于含4-氨基吡啶的二甲基亚砜溶液中,于80~100℃下反应10~12小时后取出,烘干,再加入到5-(2-氨基乙基)咪唑的N,N-二甲基甲酰胺溶液中,在50~60℃下反应4小时,烘干后,浸渍于铁酞菁四氢呋喃的溶液中,在70~80℃下反应5小时,反应完成后洗涤,烘干,得到所述的改性活性炭粉。
4.如权利要求3所述的空气净化剂的制备方法,其特征在于所述5-(2-氨基乙基)咪唑的N,N-二甲基甲酰胺溶液的浓度为0.3mol/L。
5.如权利要求3所述的空气净化剂的制备方法,其特征在于所述铁酞菁四氢呋喃溶液的浓度为0.2mmol/L。
6.如权利要求3所述的空气净化剂的制备方法,其特征在于所述的洗涤,先用乙醇进行洗涤,再 用去离子水进行洗涤。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108854432A (zh) * | 2018-07-17 | 2018-11-23 | 张玉英 | 一种去甲醛的活性炭/细菌纤维素复合填料及制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101337177A (zh) * | 2008-08-14 | 2009-01-07 | 浙江理工大学 | 能吸附并分解甲醛的活性炭及其应用 |
CN101898124A (zh) * | 2010-07-05 | 2010-12-01 | 路晓明 | 一种空气净化剂 |
CN102580675A (zh) * | 2012-02-21 | 2012-07-18 | 太原理工大学 | 一种改性活性炭和制备方法及用其吸附硫化氢的方法 |
CN103551114A (zh) * | 2013-11-19 | 2014-02-05 | 太原理工大学 | 一种改性活性炭及其制备方法和应用 |
CN204815980U (zh) * | 2015-01-03 | 2015-12-02 | 浙江理工大学 | 吸附-过滤双功能电催化去除甲醛的空气净化器 |
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2016
- 2016-01-29 CN CN201610065262.5A patent/CN105536706B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101337177A (zh) * | 2008-08-14 | 2009-01-07 | 浙江理工大学 | 能吸附并分解甲醛的活性炭及其应用 |
CN101898124A (zh) * | 2010-07-05 | 2010-12-01 | 路晓明 | 一种空气净化剂 |
CN102580675A (zh) * | 2012-02-21 | 2012-07-18 | 太原理工大学 | 一种改性活性炭和制备方法及用其吸附硫化氢的方法 |
CN103551114A (zh) * | 2013-11-19 | 2014-02-05 | 太原理工大学 | 一种改性活性炭及其制备方法和应用 |
CN204815980U (zh) * | 2015-01-03 | 2015-12-02 | 浙江理工大学 | 吸附-过滤双功能电催化去除甲醛的空气净化器 |
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