CN105534784A - 一种自体胶原紧致组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;？党参注射液0.03-0.06ml；S2:将取透明质酸；肉毒杆菌素；胶原蛋白；氨甲环酸和维生素C注射液进行混合，混合时间为5min；S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；S4:最后将利多卡因倒入进行混合。本发明去皱效率高，且保持效用时间长。

Description

一种自体胶原紧致组合物
技术领域
本发明涉及一种自体胶原紧致组合物。
背景技术
近年来，随着社会的经济发展和生活水平的提高，人们对抗衰防老、美容驻颜、永葆青春越来越重视。但是由于现代人工作、生活节奏的加快，一些人刚过三十岁即呈现出开始衰老的容颜和体态，如面色无华、晦暗生斑、多皱憔悴等现显于皮肤.
其中皱纹是皮肤老化的最初征兆。皱纹进一步发展会形成皱襞即皮肤上较深的褶子。25岁以后皮肤的老化过程开始皱纹渐渐出现。出现的顺序一般是前额、上下眼睑、眼外眦、耳前区、颊、颈部、下颏、口周。
皱纹产生的外在原因：随着年龄的增加和外在环境的侵害，皮肤开始明显老化，皮肤变薄、变硬、干燥、张力降低。真皮弹力纤维变性、断裂使皮肤的张力和弹性降低，这样当表情肌松弛后，皮肤不能很快复原，久之则使皱纹“凝固”下来，表情肌不收缩，皱纹依然存在。随年龄增大，皮肤和皮下组织更加松弛，加上面部支持组织的萎缩或缺失，以及肌肉的松软皮肤将会在重力的作用下发生滑坠，形成更深的皱纹。
生理原因：现代分子生物学研究证实肌肤老化产生皱纹最主要的原因是皮肤细胞的活性下降，导致皮肤表层细胞新陈代谢速度减慢。皮肤表层是角质层，而角质层是由基底细胞分裂上移而形成的。当基底细胞分裂形成新细胞后，这些新的细胞被渐渐推向表皮，由于皮肤表皮的水分散发较快，这些生命行将结束的细胞干燥变形，形成没有细胞核的扁平死亡细胞，并层层叠叠地堆积在皮肤表面这就是角质层。
由于化学去除皱纹会对人的皮肤以及健康造成损伤，且耗费大量时间，为了追求效率和效果，市场上出现了去皱注射液，但是现有的注射液一方面去皱效果不高，另一方面其持续时间短。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供一种去皱效率高，且保持效用时间长的自体胶原紧致组合物。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种自体胶原紧致组合物，其特点在于具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S2:将取透明质酸；肉毒杆菌素；胶原蛋白；氨甲环酸和维生素C注射液进行混合，混合时间为5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
进一步的，S1中先将肉毒杆菌素与维生素C注射液混合，混合时间为2min。
进一步的，S1中在肉毒杆菌素与维生素C注射液所形成的混合液中加入氨甲环酸进行混合，混合时间为1.5min。
进一步的，S1中最后加入胶原蛋白进行混合，混合时间为1.5min。
本发明优点：具有快速除皱，同时注射以后效用时间长，并且具有预防肌肤过早老化等作用。
透明质酸具有特殊的保水作用，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子。
肉毒杆菌素作为一种神经毒素，注射于局部后能阻断乙酰神经胆碱的释放，从而阻断神经对肌肉的传导，毒素结合于神经原，进而进入神经细胞胞浆中，最后毒素抑制乙酰胆碱作用于神经肌肉连接，使肌肉发生麻痹，产生除皱效果。
胶原蛋白是一种天然蛋白质，胶原蛋白是对软组织进行机械性填充，具有维持皮肤张力，减少皱纹的作用。
氨甲环酸干扰了络氨酸酶对络氨酸的代谢催化作用，有助于抑制黑色素的合成。
维生素C最有效改善黑斑的营养要素，既有预防又有还原黑色素功效，也可以帮助胶原蛋白生长，滋润肌肤，并发挥抗氧化作用，预防肌肤过早老化。
利多卡因主要用于局部麻醉，以减轻患者注射时的疼痛。
党参主要作用为扩张血管、改善微循环、增强造血，增强细胞代谢，改善面色。
具体实施方式
实施例一：一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S21:将肉毒杆菌素与胶原蛋白混合，混合时间为2min；
S22:在肉毒杆菌素与胶原蛋白所形成的混合液中加入氨甲环酸进行混合，混合时间为1.5min；
S23:加入维生素C注射液进行混合，混合时间为1.5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
实施例二：一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S21:将肉毒杆菌素与胶原蛋白混合，混合时间为2min；
S22:在肉毒杆菌素与胶原蛋白所形成的混合液中加入维生素C注射液进行混合，混合时间为1.5min；
S23:加入氨甲环酸进行混合，混合时间为1.5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
实施例三：一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S21:将肉毒杆菌素与维生素C注射液混合，混合时间为2min；
S22:在肉毒杆菌素与维生素C注射液所形成的混合液中加入胶原蛋白进行混合，混合时间为1.5min；
S23:加入氨甲环酸进行混合，混合时间为1.5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
实施例四：一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S21:将肉毒杆菌素与维生素C注射液混合，混合时间为2min；
S22:在肉毒杆菌素与维生素C注射液所形成的混合液中加入氨甲环酸进行混合，混合时间为1.5min；
S23:加入胶原蛋白进行混合，混合时间为1.5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
实施例五：一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S21:将胶原蛋白与氨甲环酸混合，混合时间为2min；
S22:在胶原蛋白与氨甲环酸所形成的混合液中加入肉毒杆菌素进行混合，混合时间为1.5min；
S23:加入维生素C注射液进行混合，混合时间为1.5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
实施例六：一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S21:将胶原蛋白与氨甲环酸混合，混合时间为2min；
S22:在胶原蛋白与氨甲环酸所形成的混合液中加入维生素C注射液进行混合，混合时间为1.5min；
S23:加入肉毒杆菌素进行混合，混合时间为1.5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
实施例七：一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S21:将胶原蛋白与维生素C注射液混合，混合时间为2min；
S22:在胶原蛋白与维生素C注射液所形成的混合液中加入肉毒杆菌素进行混合，混合时间为1.5min；
S23:加入氨甲环酸进行混合，混合时间为1.5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
实施例八：一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S21:将胶原蛋白与维生素C注射液混合，混合时间为2min；
S22:在胶原蛋白与维生素C注射液所形成的混合液中加入氨甲环酸进行混合，混合时间为1.5min；
S23:加入肉毒杆菌素进行混合，混合时间为1.5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
实施例九：一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S21:将氨甲环酸与肉毒杆菌素混合，混合时间为2min；
S22:在氨甲环酸与肉毒杆菌素所形成的混合液中加入胶原蛋白进行混合，混合时间为1.5min；
S23:加入维生素C注射液进行混合，混合时间为1.5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
实施例十：一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S21:将氨甲环酸与肉毒杆菌素混合，混合时间为2min；
S22:在氨甲环酸与肉毒杆菌素所形成的混合液中加入维生素C注射液进行混合，混合时间为1.5min；
S23:加入胶原蛋白进行混合，混合时间为1.5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
实施例十一：一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S21:将氨甲环酸与维生素C注射液混合，混合时间为2min；
S22:在氨甲环酸与维生素C注射液所形成的混合液中加入肉毒杆菌素进行混合，混合时间为1.5min；
S23:加入胶原蛋白进行混合，混合时间为1.5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
实施例十二：一种自体胶原紧致组合物，具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S21:将氨甲环酸与维生素C注射液混合，混合时间为2min；
S22:在氨甲环酸与维生素C注射液所形成的混合液中加入胶原蛋白进行混合，混合时间为1.5min；
S23:加入肉毒杆菌素进行混合，混合时间为1.5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
临床试验：通过上述方法制备实施例1-12的各种注射液，选取试验对象30岁12名女性，脸部面积相近，注射部位为脸部。试验前先对试验者的面部皱纹率进行测定，并且在试验过程中持续对试验者进行数据测定。
皱纹率=皱纹的所占表面积/脸部总表面积
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (4)

1.一种自体胶原紧致组合物，其特点在于具体制备方法为：
S1:取透明质酸0.15ml；肉毒杆菌素0.3ml；胶原蛋白0.15ml；氨甲环酸0.006ml；维生素C注射液0.02ml；利多卡因0.01-0.03ml;党参注射液0.03-0.06ml；
S2:将取透明质酸；肉毒杆菌素；胶原蛋白；氨甲环酸和维生素C注射液进行混合，混合时间为5min；
S3:将党参注射液倒入进行混合，混合时间为2min；
S4:最后将利多卡因倒入进行混合。
2.根据权利要求1所述的自体胶原紧致组合物，其特点在于具体制备方法为：S1中先将肉毒杆菌素与维生素C注射液混合，混合时间为2min。
3.根据权利要求2所述的自体胶原紧致组合物，其特点在于具体制备方法为：S1中在肉毒杆菌素与维生素C注射液所形成的混合液中加入氨甲环酸进行混合，混合时间为1.5min。
4.根据权利要求3所述的自体胶原紧致组合物，其特点在于具体制备方法为：S1中最后加入胶原蛋白进行混合，混合时间为1.5min。
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