CN105534525A - 用于确定放射性药物的射线量的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于确定放射性药物的射线量的方法，一种射线量确定单元、一种系统、一种组合的成像系统和一种计算机程序。为了实现改进地确定放射性药物的射线量，用于确定放射性药物的射线量的根据本发明的方法包括如下方法步骤：借助于磁共振图像数据采集单元采集检查对象的磁共振图像数据；在磁共振图像数据中对于放射性药物的聚集分区成至少一个目标区域和/或至少一个风险区域；在放射性药物聚集在至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中期间，借助于分子图像数据采集单元采集检查对象的分子图像数据；和在使用分子图像数据的情况下确定至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中的放射性药物的射线量。

Description

用于确定放射性药物的射线量的方法
技术领域
本发明涉及一种用于确定放射性药物的射线量(Strahlendosis)的方法，一种射线量确定单元、一种系统、一种组合的成像系统和一种计算机程序。
背景技术
对于特定的医疗应用给检查对象、尤其患者施用放射性药物。放射性药物例如能够以液态放射性同位素的形式存在。放射性药物例如能够注射到检查对象中。放射性药物随后典型地在检查对象的期望的目标区域中并且可能地也在不期望的风险区域中聚集(anreichern)。放射性药物随后能够将射线量输送给目标区域和/或风险区域，射线量导致了存在于目标区域和/或风险区域中的组织受损。因此，放射性药物例如能够用于骨肿瘤转移和/或盾腺体癌的治疗。替选地或附加地，放射性药物也能够用于诊断目的。
在应用放射性药物时期望的是：确定目标区域中的和/或风险区域中的放射性药物的射线量。这尤其当放射性药物在检查对象的身体中的分布未知时是有利的。当放射性药物包括结合到特定的结合部位、例如抗体或肽处的放射性同位素时，才例如能够是前述情况。因为对于特定结合部位的受体在检查对象的身体中的精确分布典型地是未知的，从而放射性药物的射线量的分布典型地是不可直接计算的。
发明内容
本发明基于如下目的，实现改进地确定放射性药物的射线量。
根据本发明的用于确定放射性药物的射线量的方法包括如下方法步骤：
-借助于磁共振图像数据采集单元采集检查对象的磁共振图像数据，
-在磁共振图像数据中对于放射性药物的聚集分区成至少一个风险区域和/或至少一个目标区域，
-借助于分子图像数据采集单元在放射性药物在至少一个风险区域和/或至少一个目标区域聚集期间采集检查对象的分子图像数据，和
-在使用分子图像数据的情况下确定在至少一个风险区域和/或至少一个目标区域中的放射性药物的射线量。
放射性药物尤其包括放射活性物质。放射活性物质能够构成用于使射线量施用到检查对象的目标区域。放射活性物质也能够构成用于在分子图像数据中进行检测。放射性药物也能够附加地以放射活性的方式标记。在此，放射活性的标记有利地选择为，使得放射性药物能够借助于分子图像数据来检测。对于放射性药物本身能够考虑多种材料类。放射活性物质此时尤其与一些材料类的材料联系在一起。例如，放射性药物能够包括抗体、抗体片段(例如Fab片段)、肽、荷尔蒙、类荷尔蒙(例如奥曲肽)、神经传递素(例如DOPA)、放射活性同位素的盐(例如放射性氯化物、氟化钠)或者前躯体和/或所提及物质的功能块(例如作为DOPA前躯体的L-DOPA或者用于荷尔蒙的碘)。显然地也能够考虑其他的材料类用于放射性药物，只要其对于本领域技术人员显得有意义的话。
射线量典型地描述如下参量，其描述离子化的辐射在物质中的、典型地在检查对象的组织中的作用。射线量在此例如能够以能量剂量来说明，能量剂量包括每质量单元输出到材料处的能量。
检查对象尤其是患者。确定的射线量是能够被提供的。这尤其能够意味着，射线量在其被确定之后为使用者输出在输出单元、例如显示单元上。射线量的显示在此能够以位置分辨的方式进行。例如，射线量能够以叠加至磁共振图像数据和/或分子数据图像的方式显示。也能够设想，磁共振图像数据和分子图像数据合并和/或重合地共同显示。替代于或附加于射线量的显示地，提供射线量能够包括将射线量在其确定之后存储在数据库中。
至少一个目标区域尤其为检查对象的解剖结构、尤其器官结构和/或组织结构、例如肿瘤组织。至少一个目标区域尤其为检查对象中的如下区域，在该区域中放射性药物应当聚集。例如，目标区域是检查对象中的如下区域，在该区域中放射性药物例如为了治疗目的而应当输出其射线量的主要部分。放射性药物尤其应当在目标区域中如下地聚集，使得放射性药物的射线量超过目标区域中的极限值。如果放射性药物包括联合到特定的结合部位处的放射性同位素，那么在目标区域中尤其定位用于特定的结合部位的受体。因此，能够确保放射性药物在目标区域中的聚集。
至少一个风险区域尤其为检查对象的解剖结构，尤其是器官结构和/或组织结构。至少一个风险区域尤其为检查对象中的如下区域，在该区域不期望放射性药物聚集。放射性药物在风险区域中的聚集尤其应当以以下程度被阻止，使得风险区域中的放射性药品的射线量低于极限值。对于放射性药物的聚集的至少一个风险区域典型地特征在于：其对于放射活性的辐射是易受影响的。因此例如放射性药物的提高的射线量能够引起定位在风险区域中的组织的损坏。此外也能够设想：放射性药物如下地在至少一个风险区域中聚集，使得放射性药物不再能够充分地聚集在目标区域中。检查对象中的可能的风险区域的典型的实例是肝、脾、肾、膀胱、骨髓等。显然地，其他的风险区域对于本领域技术人员是已知的。
需要指出的是，对于放射性药物聚集的目标区域和/或风险区域典型地从放射性药物的药理学的特性中得出。在此，所应用的放射性药物的典型的目标区域和/或风险区域对于本领域技术人员通常是已知的。这样，本领域技术人员根据其关于所应用的放射性药物的典型的目标区域和/或风险区域的知识将磁共振图像数据中的目标区域和/或风险区域分区。如果例如肝肿瘤转移部是对于放射性药物的目标区域，那么进行包围的组织通常为放射性药物的风险区域。如果例如骨肿瘤转移部是放射性药物的目标区域，那么脾能够是放射性药物的风险区域。
在此，放射性药物的聚集尤其描述如下时间段，该时间段紧随在放射性药物引入到检查对象中之后。放射性药物的聚集能够在如下时间段中进行，在该时间段中放射性药物在至少一个目标区域和/或风险区域中的浓度改变，尤其是提高。当放射性药物在至少一个目标区域和/或风险区域中的浓度达到其最大值和/或再次下降和/或不再能够在分子图像数据中证实到时，才能够结束放射性药物的聚集。
为了采集磁共振图像数据，通常借助于主磁体将检查对象的要检查的身体暴露于相对高的主磁场。附加地，借助于梯度线圈单元发挥梯度线路作用。此时，借助于适当的天线装置经由高频天线单元发射高频的高频脉冲。尤其激励脉冲，这导致了，确定的、通过该高频脉冲共振激发的原子得核自转以限定的翻转角相对于主磁场的磁场线倾斜。在核自转松弛的情况下，放射高频信号、所谓的磁共振信号，高频信号借助于适当的高频信号天线接收并且随后继续处理。从如此获得的原始数据中最后能够重组期望的磁共振图像数据。因此为了确定的测量，应发送确定的磁共振序列、也称作脉冲序列，磁共振序列由高频脉冲序列、尤其激励脉冲和再聚焦脉冲的序列，以及匹配于此相对应地要发送的、在不同的梯度轴线中沿着不同的空间方向的梯度线路构成。时间上匹配于此地设定读取窗口，读取窗口预设如下时间段，在该时间段中采集感生的磁共振信号。在此，尤其从检查区域、也称作记录体积(视野fieldofview)采集磁共振图像数据，检查区域包括至少一个目标区域和/或风险区域。
有利地如下地采集磁共振图像数据，使得至少一个目标区域和/或风险区域能够尤其良好地与进行包围的组织分界。这样如下面还描述的那样能够将磁共振序列用于采集磁共振图像数据，该磁共振序列尤其适合于映射至少一个目标区域和/或风险区域。至少一个目标区域和/或至少一个风险区域此时能够尤其有利地在磁共振图像数据中分区。分区在此能够由用户手动地执行和/或自动地、例如借助于基于阈值的和/或基于地图的方法进行。
对检查对象的分子图像数据的采集能够包括原子核图像数据和/或功能图像数据的采集。分子图像数据在此典型地对检查对象的身体中的分子和/或生物化学过程成像。与尤其显示检查对象的解剖结构和实现至少一个目标区域和/或风险区域的分区的磁共振图像数据相反，分子图像数据有利地适合于确定放射性药物在检查对象中的分布。分子图像数据采集单元例如能够构成为正电子发射计算机断层显像图像采集单元或构成为单光子发射计算机断层显像图像采集单元。在此，分子图像数据的采集尤其从包括至少一个目标区域和/或风险区域的检查区域中进行。
分子图像数据的采集尤其在将放射性药物引入、例如口服和/或注射到检查对象中之后进行。分子图像数据的采集在此有利地在开始引入放射性药物之后立即进行。分子图像数据此时能够在连续不断的时间段上被采集并且从一开始对放射性药物聚集的变化进行跟踪。在连续不断地在确定的时间段上引入放射性药物时，尤其至少在确定的时间段的一部分上进行分子图像数据的采集。因此，能够根据通过使用分子图像数据确定的射线量可行地调整放射性药物的引入，如在下面进行描述的那样。分子图像数据的采集尤其以时间分辨的方式或动态地进行。这有利地引起：分子图像数据能够描述放射性药物在至少一个目标区域和/或风险区域中聚集的时间上的变化。因此，分子图像数据的采集能够包括多个时间上依次连续的分子单独图像的采集。然后，多个分子单独图像能够显示放射性药物在至少一个目标区域和/或风险区域中聚集的变化。多个分子单独图像还可行地能够在不同的时间点在将放射性药物引入到检查对象中期间被采集。在时间分辨地采集分子图像数据期间，患者有利地不改变位置和/或移动。
根据所采集的分子图像数据尤其能够确定在至少一个目标区域和/或风险区域中的放射性药物的射线量。对此，在磁共振图像数据中分区的至少一个目标区域和/或风险区域能够传递到分子图像数据上。在其中确定了射线量的至少一个目标区域和/或至少一个风险区域因此能够根据磁共振图像数据中的分区来规定。该作法基于如下考量：与在分子图像数据中相比，典型地在磁共振图像数据中能够更好地确定至少一个目标区域和/或风险区域，因为磁共振图像数据典型地比分子图像数据更好地显示解剖结构。其原因例如是：在定位于至少一个目标区域和/或风险区域中的组织和进行包围的组织之间在磁共振图像数据中典型地存在比分子图像数据中更高的对比。
射线量尤其能够根据在至少一个目标区域和/或风险区域中存在的活性在分子图像数据中确定。在此，较高的所测量的活性尤其表示较高的射线量。在此需要指出的是：分子图像数据直接地能够显示放射性药物的分布，放射性药物同样用于检查对象的治疗。然而替选地也能够设想：采集放射活性的标记物质的分子图像数据，放射活性的标记物质与放射性药物不同。放射活性的标记物质此时典型地具有与放射性药物类似的聚集表现，因此由分子图像数据推断出放射性药物的射线量是可行的，分子图像数据从放射活性的标记物质采集。这种作法在随后部分之一中描述。需要指出的是：根据分子图像数据确定放射性药物的射线量尤其包括对放射性药物的射线量的估算。
整体上，所描述的做法能够实现有效且可靠地确定放射性药物的射线量。在此，尤其在磁共振图像数据和分子图像数据之间的相互协调是十分重要的。因此，分子图像数据能够提供对于放射性药物在检查对象的身体中的分布的结论。相反，根据磁共振图像数据能够尤其有利地确定其中应测定射线量的至少一个目标区域和/或风险区域。放射性药物的射线量能够在正确的区域中由于应用了分子图像数据而以高的精度确定，正确的区域尤其根据磁共振图像数据确定。
一个实施方式提出：根据至少一个风险区域和/或至少一个目标区域的分区生成分区信息，其中通过使用分区信息确定射线量。分区信息典型地包括至少一个信息：至少一个风险区域和/或目标区域定位在检查对象的身体中的哪个位置处。根据分区信息能够在分子图像数据中规定至少一个风险区域和/或目标区域。对此能够需要：分区信息匹配于分子图像数据的记录体积和/或缩放。此时，射线量的确定能够包括测定在根据分区信息验证的至少一个风险区域和/或目标区域中的在分子图像数据中的所测量的活性。如已经描述的那样，尤其有利的是：为了确定磁共振图像数据中的射线量执行至少一个风险区域和/或目标区域的分区，因为至少一个风险区域和/或目标区域典型地在磁共振图像数据中能够比在分子图像数据中更简单地由周围环境限界。此外在磁共振图像数据中，通过使用专用的造影剂可以选择性地突出至少一个风险区域和/或目标区域。
一个实施方式提出：借助于组合的成像系统至少部分同时地采集磁共振图像数据和分子图像数据，其中组合的成像仪器包括磁共振图像数据采集单元和分子图像数据采集单元。借助于组合的成像仪器至少部分同时地采集磁共振图像数据和分子图像数据尤其表示：在采集分子图像数据的持续时间的至少一部分期间采集磁共振图像数据的至少一部分。采集分子图像数据的持续时间因此能够至少部分地与采集分子图像数据的持续时间叠加。也能够设想：磁共振图像数据和分子图像数据完全同时地在相同的检查持续时间上被采集。如分子图像数据那样，因此也能够至少部分地在开始将放射性药物引入到检查对象的身体中之后采集磁共振图像数据。这尤其当在引入放射性药物的初始时间中不应预期在至少一个风险区域中的临界的放射剂量时才是尤其有意义的，在初始时间期间采集磁共振图像数据。因此，能够缩短整个记录时间。此外，能够显著地简化用于确定射线量的工作流程，因为能够将单独的组合的成像仪器用于检测磁共振图像数据和分子图像数据。对此，组合的成像仪器能够构成为组合的正电子发射计算机断层显像磁共振仪器(PET-MR仪器)。也能够设想：组合的成像仪器是单光子发射计算机断层显像磁共振仪器(SPECT-MR仪器)或者其他的、对于本领域技术人员显得有意义的组合的成像仪器。
一个实施方式提出：通过使用磁共振序列采集磁共振图像数据，磁共振序列使至少一个目标区域中的目标组织和至少一个风险区域中的风险组织相协调，使得磁共振图像数据中的在风险区域和目标区域之间的对比位于预设的阈值之上。在此，目标组织为检查对象的定位在目标区域中的组织的至少一部分。在此，风险组织为检查对象的定位在风险区域中的组织的至少一部分。有利的是：磁共振图像数据具有在至少一个风险区域和/或目标区域和包围的组织之间的第一最小对比。还有有利的是：磁共振图像数据具有在至少一个风险区域和/或至少一个目标区域之间的第二最小对比。第一最小对比和/或第二最小对比尤其能够为2:1、有利地4:1、最有利8:1.这样，磁共振图像数据中的至少一个风险区域和/或目标区域尤其简单且精确的分区是可行的。为了在磁共振图像数据中存在期望的对比，能够以专用的方式选择磁共振序列。
一个实施方式提出：在放射性药物聚集期间，在多个时间点确定放射性药物至少一个风险区域和/或至少一个目标区域中的射线量。特别地，对此，根据分子图像数据尤其通过使用从磁共振图像数据中生成的分区信息在放射性药物聚集期间连续地确定放射性药物的活性。对此，典型地，分子图像数据的采集随着开始将放射性药物引入到检查对象中而开始或在其之后立即开始。当然也能够在将放射性药物引入到检查对象中之前采集分子基准图像数据。在此，放射性药物聚集的持续时间尤其至少延伸超过将放射性药物引入到检查对象中的持续时间。为了在多个时间点确定射线量，能够在多个时间点借助于分子图像数据采集单元采集多个分子图像。尤其有利地是能够进行对动态分子图像数据的采集。分子图像数据尤其以时间分辨的方式构成。借助于在多个时间点确定的射线量能够尤其有利地跟踪放射性药物在至少一个目标区域和/或风险区域中的聚集。原则上也能够设想：根据时间分辨地确定的射线量对借助于放射性药物对检查对象的治疗进行调整，如这在下面段落之一描述。
一个实施方式提出：规定在至少一个目标区域中的射线量的第一阈值和/或在至少一个风险区域中的射线量的第二阈值，其中将在至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中的放射性药品的确定的射线量与第一阈值和/或第二阈值在多个时间点进行比较。该做法尤其基于如下考量：典型地应当给目标区域施用能够相当于第一阈值的最小射线量，因此能够出现放射性药物的期望的作用。此外，典型地，对于至少一个风险区域存在能够相当于第二阈值的最大射线量。在此，最大射线量应有利地不被超过，因而能够避免不期望地损坏定位在风险区域中的组织。确定的射线量与第一阈值和/或第二阈值的比较因此能够提供尤其有说服力的信息。对此，例如能够提供、尤其输出比较结果。
一个实施方式提出：当在至少一个目标区域中的确定的射线量达到第一阈值和/或在至少一个风险区域中的确定的射线量达到第二阈值时，输出射线量控制信号。射线量控制信号也能够首先在超过第一阈值和/或第二阈值时被输出。射线量控制信号能够包括对输出仪器的控制、例如扬声器或监视器。输出仪器此时能够为用户输出信息、例如警告信息。替选地或附加地，射线量控制信号能够包括对注射仪器的控制，注射仪器执行了使放射性药物引入到检查对象中。因此，例如射线量控制信号能够触发对将放射性药物引入到检查对象中的调整、例如停止。射线量控制信号也能够包括控制磁共振图像数据采集单元和/或分子图像数据采集单元。因此，根据射线量控制信号例如能够调整、例如停止对磁共振图像数据和/或分子图像数据的采集。因此，射线量控制信号实现了对达到第一阈值和/或第二阈值的适当的反应。
一个实施方式提出：规定对于在至少一个目标区域中的射线量和至少一个风险区域中的射线量的比值的第三阈值，其中在多个时间点将在至少一个目标区域中的放射性药物的确定的射线量和至少一个风险区域中的放射性药物的确定的射线量之间的比值与第三阈值进行比较。该做法尤其基于如下考量：在至少一个目标区域中的射线量和至少一个风险区域中的射线量的比值是令人感兴趣的。这样，能够将放射性药物在至少一个目标区域中的有效性以相对于定位在至少一个风险区域中的组织因放射性药物引起的损坏的比值来设定。确定的射线量与第三阈值的比较因此能够提供尤其有说服力的信息。显然也能够设想：除了已经提及的第一阈值和第二阈值之外，将射线量与第三阈值比较。
一个实施方式提出：当在至少一个目标区域中的放射性药品的确定的射线量和至少一个风险区域中的放射性药品的确定的射线量之间的比值达到第三阈值时，输出射线量控制信号。射线量控制信号也能够在超过第三阈值时才输出。射线量控制信号能够如已经描述的那样构成。因此，射线量控制信号实现对达到第三阈值做出适当的反应。
一个实施方式提出：在使用药代动力模型的情况下确定在至少一个目标区域中的和/或在至少一个风险区域中的放射性药物的射线量。药代动力模型尤其考虑如下过程，施用给检查对象的放射性药物以检查对象的身体引出。药代动力模型在此尽可能考虑施用给检查对象的放射性药物在患者身体中经历的全部过程的整体。此外，吸收放射性药物、在身体中分布放射性药物、放射性药物分解和放射性药物排出能够属于这些过程。例如，药代动力模型能够显示放射性药物在至少一个目标区域中的和/或风险区域中的聚集的延迟。与此相应地，在放射性药物聚集时间的一部分期间，已经能够确定放射性药物的射线量。因此，能够尤其有利地对放射性药物在至少一个目标区域中的和/或风险区域中的聚集建模。在此，药代动力模型尤其除了分子图像数据之外用于确定射线量。这样，还能够更精确地和/或更有效地确定至少一个目标区域中的和/或风险区域中的放射性药物的射线量。
也能够设想，在确定射线量时考虑至少一个目标区域和/或风险区域中的组织中的从放射性药物开始的辐射的有效范围。这尤其当在放射性药物为β发射体和/或γ发射体时是尤其有利的。
一个实施方式提出：采集的磁共振图像数据包括灌注磁共振图像数据(Perfusions-Magnetresonanz-Bilddaten)，其中根据灌注磁共振图像数据确定至少一个目标区域中的和/或至少一个风险区域中的供血信息，其中在使用供血信息的情况下进行对至少一个目标区域中的和/或至少一个风险区域中的放射性药物的射线量的确定。灌注磁共振图像数据尤其能够描述至少一个目标区域和/或风险区域的供血。至少一个目标区域和/或风险区域的强供血在此能够引起放射性药物在至少一个目标区域中和/或风险区域中的更高的吸收。在此例如，在确定射线量时考虑放射性药物的动脉输入功能。这样能够将磁共振图像数据尤其有利地、尤其除了生成分区信息之外用于确定射线量。
一个实施方式提出：在放射活性的标记物质在至少一个目标区域中和/或至少一个风险区域中聚集期间，采集分子图像数据，其中放射活性的标记物质具有与放射性药物类似的聚集表现。特别地，放射活性的标记物质在至少一个目标区域中和/或风险区域中具有与放射性药物类似的聚集表现。放射活性的标记物质和放射性药物尤其能够具有基本上相同的药代动力的和/或药理学的特性，尤其是在至少一个目标区域中和/或风险区域中聚集的方面。例如，放射活性的标记物质能够联结到与放射性药物相同的结合物质上、例如相同的抗体和/或相同的肽上。例如，放射活性的标记物质和放射性药物能够属于相同的材料类和/或具有类似的优先级和/或类似的分子量。此外，放射活性的标记物质和放射性药物的药代动力特性也能够关于在至少一个目标区域中和/或风险区域中的聚集或吸收或关于在患者的血管中的吸收、检查对象的身体中的分布、至少一个目标区域中和/或风险区域的组织中的新陈代谢、或者在至少一个目标区域中和/或风险区域中的分解在药代动力方面是相同的。因此，放射活性的标记物质的分布、灌注或扩散能够基本上与放射性药物的分布、灌注或扩散相同。这样能够尤其有利地由放射活性的标记物质的分布推导出放射性药物的分布。放射活性的标记物质能够尤其是与放射性药物同时地施用给检查对象。替选地，放射活性的标记物质能够在放射性药物之前给检查对象施用。有利地，施用具有比放射性药物的辐射有效量更小的辐射有效量的放射活性的标记物质。例如，在放射性药物和放射活性的标记物质之间的剂量比能够大于5:1、有利地大于10:1、最有利地大于20:1。能够如下地确定放射性药物的射线量，使得从在至少一个目标区域和/或风险区域中的放射活性的标记物质的确定的射线量和/或放射活性的标记物质的活性推算出放射性药物的射线量。当放射活性的标记物质的辐射比放射性药物的辐射能够更好地借助于分子图像数据采集单元来检测时，该过程才是尤其有利的。例如，放射性药物的辐射不能够借助于分子图像数据采集单元来检测。这例如当放射性药物构成为α辐射器时能够是这种情况。放射活性的标记物质于是比β辐射器、例如比β+辐射器或比γ辐射器更加有利地构成。
一个实施方式提出：在放射性药物聚集期间采集另外的磁共振图像数据，其中根据磁共振图像数据和另外的磁共振图像数据确定移动信息，移动信息表征了检查对象在采集磁共振图像数据和另外的磁共振图像数据之间的移动，并且根据移动信息为了确定放射性药物的射线量而调整至少一个目标区域和/或至少一个风险区域的分区。移动信息能够例如从另外的磁共振图像数据相对于磁共振图像数据的刚性的或弹性的重合来求得。这样，借助于磁共振图像数据确定的分区信息能够根据移动信息来动态地调整。这样，其中应确定放射性药物的射线量的至少一个目标区域和/或风险区域能够动态地匹配于检查对象的移动。这样，能够更精确地确定放射性药物的射线量。
根据本发明的射线量确定单元包括磁共振图像数据采集单元、分子图像数据采集单元和具有分区单元和剂量确定模块的运算单元，其中，射线量确定单元构成用于执行根据本发明的方法。
因此，射线量确定单元构成用于执行用于确定放射性药物的射线量的方法。磁共振图像数据单元构成用于采集检查对象的磁共振图像数据。分区单元构成用于在磁共振图像数据中对于放射性药物聚集分区成至少一个目标区域和/或至少一个风险区域分区。分子图像数据采集单元构成用于在放射性药物聚集在至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中期间采集检查对象的分子图像数据。剂量确定模块构成用于在使用分子图像数据的情况下确定至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中的放射性药物的射线量。
射线量确定单元的一个实施方式提出：运算单元包括比较单元，比较单元构成用于输出比较值，比较值表征了至少一个借助于剂量确定模块确定的射线量与至少一个阈值相比较的结果。至少一个阈值能够包括所描述的第一阈值和/或第二阈值和/或第三阈值。根据由比较单元生成的比较值能够由比较单元的控制信号生成单元生成射线量控制信号。
根据本发明的系统包括具有比较单元的根据本发明的射线量确定单元和用于注射放射性药物的注射仪器，其中注射仪器包括注射控制单元，并且在数据交换方面与比较单元连接，从而注射控制单元构成用于根据由比较单元传输到注射控制单元的比较值控制放射性药物的注射。特别地，比较单元的控制信号生成单元能够将根据比较值生成的射线量控制信号传输到注射控制单元。然后，注射控制单元例如能够根据所接收的比较值和/或射线量控制信号中断放射性药物的注射。这样，放射药物的注射能够尤其有利地与至少一个目标区域和/或风险区域中的放射性药物的所测量的射线量相协调。
根据本发明的组合的成像系统包括磁共振图像数据采集单元、分子图像数据采集单元和根据本发明的射线量确定单元。射线量确定单元能够构成用于将控制信号发送到组合的成像系统和/或接收和/或处理控制信号，以便执行根据本发明的方法。射线量确定单元能够集成到组合的成像系统中。射线量确定单元也能够与组合的成像系统分开地安装。射线量确定单元能够与组合的成像系统连接。磁共振图像数据的采集能够包括借助于组合的成像系统的分子图像数据采集单元来摄取磁共振图像数据。分子图像数据的采集能够包括借助于组合的成像系统的分子图像数据采集单元来摄取分子图像数据。然后，磁共振图像数据和分子图像数据能够传递给射线量确定单元以继续处理。
根据本发明的计算机程序产品直接地能够加载到射线量确定单元的可编程的运算单元的存储器中，计算机程序产品具有程序代码件，以便当在射线量确定单元的运算单元中执行计算机程序产品时，执行根据本发明的方法。由此，根据本发明的方法能够快速地、相同地重复并且稳定地执行。计算机程序产品配置成，使得其借助于运算单元能够执行根据本发明的方法步骤。运算单元在此必须相应地具有相应的前提条件、即例如相应的工作存储器、相应的显卡或相应的逻辑单元，使得能够有效地执行相应的方法步骤。计算机程序产品例如存储在计算机可读的介质上或者存放在网络或服务器上，从那里计算机程序产品能够加载到本地的运算单元的处理器中，处理器能够与射线量确定单元直接连接或者构成为射线量确定单元的一部分。此外，计算机程序产品的控制信息能够存储在电子可读的数据载体上。电子可读的数据载体的控制信息能够如下地构成，使得在将数据载体应用在射线量确定单元的运算单元中时控制信息执行根据本发明的方法。电子可读的数据载体的实例是DVD、磁带或USB棒，在其上能够存储电子可读的控制信息、尤其是软件(参见上述)。当从数据载体中读取控制信息(软件)且将控制信息存储到射线量确定单元的运算单元和/或控制装置中时，能够执行上述方法的全部根据本发明的实施形式，因此，本发明也能够基于所述的计算机可读的介质和/或所述的电子可读的数据载体。
根据本发明的射线量确定单元的、根据本发明的系统的、根据本发明的组合的成像系统和根据本发明的计算机程序产品的优点基本上对应于根据本发明的方法的优点，这些优点在上面详细地进行了展开。在此提及的特征、优点或替选的实施方式同样也能够转用到其他要求保护的主题上并且反之亦然。换而言之，在内容物方面的功能特征也能够借助结合方法所描述或要求保护的特征来改进。方法的相应的功能特征在此通过相应的内容物方面的模块、尤其通过硬件模块来构成。
附图说明
下面，借助附图中示出的实施例详细描述和阐述本发明。
其示出：
图1是根据本发明的系统的和根据本发明的组合的成像系统的实施方式的示意图，
图2示出根据本发明的方法的第一实施方式的流程图，
图3示出根据本发明的方法的第二实施方式的流程图，
图4示出磁共振图像数据中的目标区域和风险区域的示例分区，和
图5示出确定的射线量与第一阈值和第二阈值的比较的示例性过程。
具体实施方式
图1示出根据本发明的系统9的和根据本发明的组合的成像系统10的实施方式的示意图。
所示出的组合的成像系统10示例地构成为磁共振PET仪器10。通常，根据本发明的医疗成像系统10包括磁共振图像数据采集单元、分子图像数据采集单元和射线量确定单元。组合的成像系统例如也能够构造成磁共振SPECT仪器。
所示出的磁共振PET仪器10包括形成了磁共振图像数据采集单元的磁共振装置11和形成了分子图像数据采集单元的正电子发射计算机断层显像装置12(PET装置12)。磁共振装置11包括磁性单元13和由磁性单元13包围的患者容纳区域14以容纳检查对象15、尤其患者15，其中，患者容纳区域14在周向方向上由磁性单元13圆柱形地包围。患者15能够借助于磁共振PET仪器10的患者安置装置16移入到患者容纳区域14中。患者安置装置16对此可移动地布置在患者容纳区域14之内。
磁性单元13包括主磁体17，该主磁体在磁共振装置11运行时设计用于产生强的且尤其是恒定的主磁场18。磁性单元13还具有梯度线圈单元19以用于产生磁场梯度，磁场梯度用于在成像期间的位置编码。此外，磁性单元13包括高频天线单元20，高频天线单元在所示出的情况下中构造为固定地集成到磁共振装置11中的体线圈，体线圈设置用于激励极化，极化产生于由主磁体17产生的主磁场18中。高频天线单元20还设置用于接收磁共振信号。
为了控制梯度线圈单元19的主磁体和为了控制高频天线单元20，磁共振PET仪器10、尤其磁共振装置11具有磁共振控制单元21。磁共振控制单元21中央地控制磁共振装置11、即例如执行预设的进行成像的梯度回声序列。对此，磁共振控制单元21包括未详细示出的梯度控制单元和未详细示出的高频天线控制单元。此外，磁共振控制单元21包括未详细示出的评估单元以用于评估磁共振图像数据。
所示出的磁共振装置11显然能够包括其他的部件，该部件通常具有磁共振装置11。对此，磁共振装置11的常见功能对于本领域技术人员是已知的，从而放弃详细地描述普通的部件。
PET装置12包括多个布置成环形的且沿周向方向上包围患者容纳区域14的正电子发射计算机断层检测模块22(PET检测模块22)。PET检测模块22分别具有多个未详细示出的正电子发射计算机断层检测元件(PET检测元件)，其布置成PET检测器阵列，PET检测器阵列包括具有闪光晶体、例如LSO晶体的闪光检测器阵列。此外，PET检测模块22分别包括发光二极管阵列、例如雪崩发光二极管阵列或APD发光二极管阵列，其后接于闪光检测器阵列地布置在PET检测模块22之内。
借助于PET检测模块22采集从正电子与电子湮灭中产生的光子对。这两个光子的轨迹围成180°的角度。此外，这两个光子分别具有511keV的能量。正电子在此由放射性药物发射，其中放射性药物经由注射给患者15施用。在物质经过时，在湮灭时形成的光子能够衰弱，其中衰弱概率与物质经过的路径长度和相应的衰弱系数相关。与此相关地，在评估PET信号时，该信号关于位于辐射路线中的部件引起的衰弱而需要进行校正。
此外，PET检测模块22分别具有检测电子件，该检测电子件包括电放大电路和另外的未详细示出的电子部件。为了控制检测电子件和PET检测模块22，，磁共振PET仪器10、尤其PET装置12具有PET控制单元23。PET控制单元23中央地控制PET装置12。此外，PET控制单元23包括用于评估PET数据的评估单元。
所示出的PET控制单元23显然能够包括另外的部件，这些部件通常具有PET装置12。此外，PET装置12的通常的功能对于本领域技术人员已知，从而省弃了详细地描述普通的部件。
此外，磁共振PET仪器10具有中央的控制单元24，其例如使对磁共振图像数据和PET图像数据的评估和/或采集彼此协调。控制单元24能够是中央的系统控制单元。控制信息、即例如成像参数，以及重组的图像数据能够在磁共振PET仪器10的显示单元25上、例如在至少一个监视器上为用户显示。此外，磁共振PET仪器10具有输入单元26，借助该输入单元能够由用户在测量过程期间输入参数和/或信息。控制单元24能够包括磁共振控制单元21和/或PET控制单元23和/或输出单元25和/或输入单元26。
所示系统9还包括根据本发明的射线量确定单元32和用于注射放射性药物的注射仪器40，其中注射仪器40包括注射控制单元39。射线量确定单元32同时构成为磁共振PET仪器10的一部分。当然，这不必是强制的。也能够设想，射线量确定单元32与磁共振PET仪器10分开地构造并且仅采集借助于磁共振PET仪器10所记录的数据。
所示出的射线量确定单元32包括具有分区单元36和剂量确定模块37的运算单元35。这样，所示出的的射线量确定单元32连同磁共振PET仪器10一起构造用于执行用于确定放射性药物的射线量的根据本发明的方法。
为了唯一地实施根据本发明的方法，射线量确定单元32有利地包括未示出的磁共振图像数据采集单元和未示出的分子图像数据采集单元。此时，磁共振图像数据采集单元采集借助于磁共振PET仪器10的磁共振装置11记录的磁共振图像数据。此时，分子图像数据采集单元采集借助于磁共振PET仪器10的PET装置12记录的分子图像数据。对此，磁共振图像数据采集单元和分子图像数据采集单元有利地与磁共振PET仪器10的控制装置24在数据交换方面连接。
在所示出的情况下，射线量确定单元32的运算单元35包括比较单元38，比较单元构成用于输出射线量控制信号，射线量控制信号表征了至少一个借助于剂量确定模块37确定的射线量与至少一个阈值的比较的结果。
注射控制单元39在数据交换方面与比较单元38如下地连接，使得注射控制单元39构成用于根据由比较单元38传输到注射控制单元39的射线量控制信号来控制放射性药物的注射。
图2示出用于确定放射性药物的射线量的根据本发明的方法的第一实施方式的流程图。
在第一方法步骤50中，进行借助于磁共振图像数据采集单元采集检查对象15的磁共振图像数据。在此能设想，借助于磁共振仪器、例如磁共振PET仪器10的磁共振装置11记录磁共振数据图像。替选地，也能够由射线量确定单元32的磁共振图像数据采集单元采集已经记录的磁共振图像数据。对此，射线量确定单元32例如能够访问数据库，磁共振图像数据存储在所述数据库上。
在另一方法步骤51中，进行借助于分区单元36为磁共振图像数据中的放射性药物聚集分区成至少一个目标区域和/或至少一个风险区域。分区在此能够自动地和/或手动地进行。能够设想，放射性药物典型地聚集在检查对象15的哪个器官中的信息以该分区为基础。
在另一方法步骤52中，在放射性药物聚集在至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中期间，进行借助于分子图像数据采集单元采集检查对象15的分子图像数据。分子图像数据能够借助于分子成像单元、例如磁共振PET仪器10的PET装置12在放射性药物聚集期间被记录。替选地也能够设想，射线量确定单元32的分子图像数据采集单元采集在放射性药物聚集期间所记录的分子图像数据。分子图像数据对此例如能够从数据库中加载。
在另一方法步骤53中，进行借助于剂量确定模块37在使用分子图像数据的情况下确定在至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中的放射性药物的射线量。在此，放射性药物的射线量例如能够根据放射性药物的在至少一个目标区域和/或风险区域中借助于分子图像数据确定的具体的活性来确定。射线量的确定尤其在使用对至少一个目标区域和/或风险区域的分区的情况下来进行。
图3示出用于确定放射性药物的射线量的根据本发明的方法的第二实施方式的流程图。
下面的描述基本上局限于与图2中的实施例的差异，其中关于相同的方法步骤参考图2中的实施例的描述。基本上相同的方法步骤原则上设有相同的附图标记。
在图3中示出的根据本发明的方法的实施方式，基本上包括根据图2的根据本发明的方法的第一实施方式的方法步骤50、51、52、53。附加地，根据本发明的方法的图3中示出的实施方式包括附加的方法步骤和子步骤。也能够设想替代图3的方法流程，该方法流程仅具有图2中示出的附加的方法步骤的和/或子方法步骤的一部分。显然，代替图3的方法流程也能够具有附加的方法步骤和/或子步骤。
在所示出的情况下，在另一方法步骤50中采集磁共振图像数据和在另一方法步骤52中采集分子图像数据借助于组合的成像系统至少部分地同时在另一方法步骤54中进行。对此，例如构成为图1中示出的磁共振PET仪器10的组合的医疗成像系统包括对此所需的磁共振图像数据采集单元和分子图像数据采集单元。这两个图像数据采集单元对此尤其集成在组合的医疗成像系统中，从而能够同时地采集磁共振图像数据和分子图像数据，尤其是从至少部分重叠的检查区域中。
在另一方法步骤50中采集磁共振图像数据在使用磁共振序列S的情况下进行，磁共振序列使至少一个目标区域中的目标组织和至少一个风险区域中的风险组织协调，使得磁共振图像数据中的在目标组织和风险组织之间的对比位于确定的阈值之上。例如STIR-TSE磁共振序列S证实为是有利的。STIR-TSE磁共振序列S例如能够有利地显示出骨髓损伤。扩散加权的磁共振序列S能够用于显示器官、例如脾脏。具有对水组织的抑制和/或饱和的磁共振序列S能够特别有利地用于显示含脂肪的骨髓。显然地也能够使用其他的、对于本领域技术人员显得有意义的磁共振序列S。也能够设想，为检查对象15施用用于采集磁共振图像数据的造影剂。例如，肝脏专用的造影剂、如Primovist，实现了尤其有利地对肝脏组织和肝脏肿瘤转移的界定。
由于适当地选择磁共振图像序列S，能够在另一方法步骤51中进行对至少一个目标区域和/或风险区域的尤其简单的分区。在图4中示出磁共振图像数据中的目标区域和风险区域的示例性分区。在此，图4示出显示了检查对象15的肝脏71的磁共振图像的层70。磁共振图像尤其借助于适当的磁共振序列例如在使用如Primovist的造影剂的情况下来记录。在肝脏中已经识别到肝脏肿瘤转移72。肝脏肿瘤转移72在另一方法步骤51中作为用于借助于放射性药物进行辐照的目标区域来分区。不具有肝脏肿瘤转移72的肝脏71在另一方法步骤51中作为用于借助于放射性药物进行辐照的风险区域来分区。该过程基于如下考量：在借助于放射性药物辐照时，尤其应当借助于足够的射线量来辐照肝脏肿瘤转移72，而肝脏71本身不获得有毒性的射线量。因此，在已分区的肝脏肿瘤转移72中能够定义目标区域测量区73，在目标区域测量区中能够确定放射性药物的射线量以用于在另一方法步骤53中推算出目标区域的射线量。在已分区的肝脏71中因此能够定义风险区域测量区74，在风险区域测量区中能够确定放射性药物的射线量以用于在另一方法步骤53中推算出风险区域的射线量。在图4中示出的情况下，风险区域示例地完全地包围目标区域。当然，这不必是强制性的。也能设想，风险区域与目标区域分开地设置。风险区域也不一定必须邻接于目标区域。
根据在另一方法步骤51中对至少一个目标区域和/或至少一个风险区域的分区，借助于分区单元36在另一方法步骤55中生成分区信息。此时，在使用分区信息的情况下进行在另一方法步骤53中确定射线量。对此，分区信息能够由分区单元36传输到剂量确定模块37。分区信息能够规定，在分子图像数据的哪个空间区域中应当确定射线量。因此，分区信息能够规定在分子图像数据中的至少一个目标区域和/或风险区域。
可选地，在另一方法步骤56中能够借助于剂量确定模块37提供药代动力模型。此时，在使用药代动力模型的情况下，能够实现在另一方法步骤53中确定在至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中的放射性药物的射线量。
此外可行的是，在另一方法步骤50中采集的磁共振图像数据包括灌注磁共振图像数据P，其中根据灌注磁共振图像数据P确定至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中的供血信息，其中在另一方法步骤53中实现在使用供血信息的情况下确定在至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中的放射性药物的射线量。
此外可行的是，在另一方法步骤57中将放射活性的标记物质引入到检查对象15中。放射活性的标记物质在此有利地尽可能与放射性药物同时地给检查对象15施用。放射活性的标记物质尤其具有与放射性药物类似的聚集表现。此时，在另一方法步骤52中，在放射活性的标记物质聚集在至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中期间能够采集分子图像数据。当放射性药物不能够直接地在分子图像数据中得到证实时，该做法是尤其有意义的。此时能够有利地从放射活性的标记物质的分布推导出放射性药物的分布并进而确定放射性药物的射线量。
此外，可选地，在放射性药物聚集期间，在确定射线量时能够考虑到检查对象15的移动。对此，在放射性药物聚集期间能够在另一方法步骤50中采集另外的磁共振图像数据M，其中根据磁共振图像数据和另外的磁共振图像数据M确定移动信息，该移动信息表征了检查对象15在采集磁共振图像数据和另外的磁共振图像数据之间的移动，并且在另一方法步骤51中为确定放射性药物的射线量，根据移动信息来调整对至少一个目标区域和/或至少一个风险区域的分区。在此尤其能够设想，首先在检查对象15移动之前在使用基于磁共振图像数据建立的分区信息的情况下确定第一射线量。然后，在检查对象15移动之后在使用基于另外的磁共振图像数据M建立的分区信息的情况下确定第二射线量。
在图3中示出的情况下中，在放射性药物聚集期间，在多个时间点进行对至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中的放射性药物的射线量的确定。对此，在所示出的情况下，分子图像数据包括多个分子图像数据组52-1，52-2，……，52-x，分子图像数据组在另一方法步骤52中在放射性药物聚集期间在多个时间点被采集。例如，在第一时间点采集多个分子图像数据组52-1，52-2，……，52-x的第一分子图像数据组52-1，在第二时间点采集多个分子图像数据组52-1，52-2，……，52-x的第二分子图像数据组52-2，等等。然后，根据多个分子图像数据组52-1，52-2，……，52-x能够时间相关地确定放射性药物的不同的射线量。随后，在另一方法步骤53中确定在至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中的放射性药物的尤其多个剂量值53-1，53-2，……，53-x。在此，第一分子图像数据组52-1能够以多个剂量值53-1，53-2，……，53-x的第一剂量值53-1的确定为基础，第二分子图像数据组52-2在此能够以多个剂量值53-1，53-2，……，53-x的第二剂量值53-2的确定为基础，等等。
在另一方法步骤60中，能够借助于比较单元38确定在至少一个目标区域和/或至少一个风险区域中的射线量的至少一个阈值T1，T2，T3。因此，能够规定在至少一个目标区域中的射线量的第一阈值T1。替选地或附加地，能够规定在至少一个风险区域中的射线量的第二阈值T2。替选地或附加地，能够规定在至少一个目标区域中的射线量和至少一个风险区域中的射线量之间的比值的第三阈值T3。至少一个阈值T1，T2，T3能够自动地和/或手动地确定。
在另一方法步骤58中，在至少一个目标区域中的放射性药物的确定的射线量与第一阈值T1的第一比较C1能够借助于比较单元38在多个时间点进行。替选地或附加地，在至少一个风险区域中的放射性药物的确定的射线量与第二阈值T2的第二比较C2能够借助于比较单元38在多个时间点进行。这种作法示例地在图5中图解说明。
也能够设想，在替代于或附加于第一比较C1和/或第二比较C2地也能够进行的第三比较C3中，在多个时间点将至少一个目标区域中的放射性药物的确定的射线量和至少一个风险区域中的放射性药物的确定的射线量之间的比值与第三阈值T3进行比较。该作法示例地在对骨肿瘤转移进行辐照时作为时间区域借助于放射性药物来作出。也就是说，放射性药物的一部分能够在检查对象15的作为风险区域的脾脏中聚集。此时能够示例地规定：在骨肿瘤转移中应当存在比在脾脏中的多倍、例如是二十倍的射线量。在骨肿瘤转移和脾脏中的射线量之间的该比值能够在多个时间点检查。与此相应地能够控制放射性药物的输送。射线量之间的比值在此尤其能够也已经根据放射性药物的施用给检查对象15的部分剂量、例如百分之十来检查。
在另一方法步骤59中，当在至少一个目标区域中确定的射线量达到第一阈值T1和/或在至少一个风险区域中确定的射线量达到第二阈值T2时，能够由比较单元38输出射线量控制信号。当在至少一个目标区域中的放射性药物的确定的射线量和至少一个风险区域中的放射性药物的确定的射线量之间的比值达到第三阈值T3时，也能够输出射线量控制信号。因此，射线量控制信号能够根据第一比较C1和/或第二比较C2和/或第三比较C3的结果来输出。射线量控制信号例如能够由比较单元38传输到显示单元26，由此能够为用户在显示单元26上显示信息。有利地，射线量控制信号由比较单元38传输到注射控制单元39。注射控制单元39然后能够根据所接收的射线量控制信号控制注射仪器40。例如，注射控制单元39能够根据接收到的射线量控制信号引起放射性药物到检查对象15中的注射的中断。
根据本发明的方法的在图2-3中示出的方法步骤由运算单元执行。对此，运算单元包括所必需的软件和/或计算机程序，软件和/或计算机程序存储在运算单元的存储单元中。软件和/或计算机程序包括编程件，编程件设计用于：当在运算单元中借助于运算单元的处理器单元执行软件和/或计算机程序时，执行根据本发明的方法。
图5示出确定的射线量与第一阈值和第二阈值的比较的示例性过程。需要指出的是，在图5中示出的作法仅示出用于执行根据本发明的方法的一个可行性。图5因此仅考虑用于解释说明。例如，能够设想对阈值和时间区域的修改。显然地也能够测量射线量的其他的时间上的变化。
在垂直的剂量轴线81上，在水平的时间轴80上关于时间上的变化地绘制特定的射线量。绘制对于在风险区域中确定的风险区域射线量87的第二阈值82和对于在目标区域中确定的目标区域射线量88的第一阈值83。此外，在风险区域中确定的风险区域射线量87的时间上的变化通过交叉来绘出。在目标区域中确定的目标区域射线量88的时间上的变化通过图表中的点来绘出。
在水平的时间轴80下方绘制第一时间区域84，在第一时间区域期间采集检查对象15的磁共振图像数据。此外，绘出第二时间区域85，在第二时间区域期间将放射性药物引入到检查对象15中。第三时间区域86表明了分子图像数据采集的持续时间。
如图5中所示，部分同时地进行对分子图像数据和磁共振图像数据的采集，因为第一时间区域84和第三时间区域86部分地叠加。这能够导致缩短测量时间，当然这不必是强制性的。放射性药物的引入和分子图像数据的采集在图5中示出的情况中示例地同时进行。
当采集磁共振图像数据结束时，能够根据磁共振图像数据将目标区域和风险区域分区，这例如在图4中示出。然后，根据已分区的目标区域和风险区域和对分子图像数据的采集，能够确定在目标区域和风险区域中的射线量。这样，随着第一时间区域84的结束在第一时间点89可以确定对于目标区域中的射线量的第一测量值和对于风险区域中的射线量的第一测量值。
如在图5中示出的情况那样，如下地控制放射性药物到检查对象15中的引入，使得当确定的目标区域射线量88达到第一阈值83时或者当确定的风险区域射线量87达到第二阈值82时，实现中断放射性药物的引入。在图5中示出的情况下，示例地首先是风险区域辐射阈值87在第二时间点90达到第二阈值82。这样，根据示例的标准在第二时间点90中断放射性药物到检查对象15中的引入。在第二时间点同样可以停止分子图像数据的采集。
尽管在细节上通过优选的实施例详细阐述和描述本发明，然而本发明不局限于公开的实例并且能够由本领域技术人员从中导出其他的变体，而不脱离本发明的保护范围。

Claims (18)

1.一种用于确定放射性药物的射线量的方法，所述方法包括如下方法步骤：
借助于磁共振图像数据采集单元采集检查对象的磁共振图像数据，
在所述磁共振图像数据中对于所述放射性药物的聚集分区成至少一个目标区域和/或至少一个风险区域，
借助于分子图像数据采集单元在所述放射性药物聚集在至少一个所述目标区域和/或至少一个所述风险区域中期间采集所述检查对象的分子图像数据，和
在使用所述分子图像数据的情况下确定至少一个所述目标区域和/或至少一个所述风险区域中的所述放射性药物的射线量。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，根据至少一个所述目标区域和/或至少一个所述风险区域的分区生成分区信息，其中，在使用所述分区信息的情况下确定所述射线量。
3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，借助于组合的成像系统至少部分地同时对所述磁共振图像数据和所述分子图像数据进行采集，其中，组合的成像仪器包括磁共振图像数据采集单元和分子图像数据采集单元。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在使用磁共振序列的情况下进行对所述磁共振图像数据的采集，所述磁共振序列与至少一个所述目标区域中的目标组织和至少一个所述风险区域中的风险组织相协调，使得在所述磁共振图像数据中的在所述目标区域和所述风险区域之间的对比位于预设的阈值之上。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在所述放射性药物聚集期间，在多个时间点确定在至少一个所述目标区域和/或至少一个所述风险区域中的所述放射性药物的所述射线量。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，规定在至少一个所述目标区域中的所述射线量的第一阈值和/或在至少一个所述风险区域中的所述射线量的第二阈值，其中，将至少一个所述目标区域和/或至少一个风险区域中的所述放射性药品的确定的所述射线量与所述第一阈值和/或所述第二阈值在多个时间点进行比较。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，当在至少一个所述目标区域中确定的所述射线量达到所述第一阈值和/或在至少一个所述风险区域中确定的所述射线量达到所述第二阈值时，输出射线量控制信号。
8.根据权利要求6和7中任一项所述的方法，其中，规定对于在至少一个所述目标区域中的所述射线量和至少一个所述风险区域中的所述射线量之间的比值的第三阈值，其中，在多个时间点将在至少一个所述目标区域中的所述放射性药物的确定的所述射线量和至少一个所述风险区域中的所述放射性药物的确定的所述射线量之间的比值与所述第三阈值进行比较。
9.根据权利要求8所述的方法，其中，当在至少一个所述目标区域中的所述放射性药品的确定的所述射线量和至少一个所述风险区域中的所述放射性药品的确定的所述射线量之间的比值达到所述第三阈值时，输出射线量控制信号。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在使用药代动力模型的情况下确定在至少一个所述目标区域中的和/或至少一个所述风险区域中的所述放射性药物的所述射线量。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所采集的所述磁共振图像数据包括灌注磁共振图像数据，其中，根据所述灌注磁共振图像数据确定至少一个所述目标区域的和/或至少一个所述风险区域的供血信息，其中在使用所述供血信息的情况下确定在至少一个所述目标区域中的和/或至少一个所述风险区域中的所述放射性药物的所述射线量。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在放射活性的标记物质聚集在至少一个所述目标区域中的和/或至少一个所述风险区域中期间采集所述分子图像数据，其中放射活性的所述标记物质具有与所述放射性药物类似的聚集表现。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在所述放射性药物聚集期间采集另外的磁共振图像数据，其中，根据所述磁共振图像数据和所述另外的磁共振图像数据确定移动信息，并且根据所述移动信息为了确定所述放射性药物的所述射线量而调整对至少一个所述目标区域和/或至少一个所述风险区域的分区，所述移动信息表征了所述检查对象的在采集所述磁共振图像数据和所述另外的磁共振图像数据之间的移动。
14.一种射线量确定单元，包括磁共振图像数据采集单元、分子图像数据采集单元和具有分区单元和剂量确定模块的运算单元，其中，所述射线量确定单元构造用于执行根据前述权利要求中任一项所述的方法。
15.根据权利要求14所述的射线量确定单元，其中，所述运算单元包括比较单元，所述比较单元构造用于输出比较值，所述比较值表征至少一个借助于所述剂量确定模块确定的射线量与至少一个阈值的比较的结果。
16.一种系统，包括根据权利要求15所述的射线量确定单元和用于注射放射性药物的注射仪器，其中，所述注射仪器包括注射控制单元，并且在数据交换方面与所述比较单元连接，使得所述注射控制单元构造用于根据由所述比较单元传输到所述注射控制单元处的比较值来控制所述放射性药物的注射。
17.一种组合的成像系统，包括磁共振图像数据采集单元、分子图像数据采集单元和根据权利要求14-15中任一项所述的射线量确定单元。
18.一种计算机程序产品，该计算机程序产品直接地能够加载到射线量确定单元的能编程的运算单元的存储器中，所述计算机程序产品具有程序代码件，以便当在所述射线量确定单元的所述运算单元中执行所述计算机程序产品时，执行根据权利要求1至13中任一项所述的方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112259185A (zh) * 2020-10-22 2021-01-22 四川大学华西第二医院 一种基于用药安全的智能管理系统及方法
CN116092632A (zh) * 2023-03-15 2023-05-09 南京谷睿生物科技有限公司 一种用于放射性药物评价的核医学成像数据分析方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114438161B (zh) * 2022-01-30 2024-05-03 华中科技大学同济医学院附属协和医院 监测药物影响生物样本与放射性探针作用的方法及系统

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070041494A1 (en) * 2005-07-22 2007-02-22 Ruchala Kenneth J Method and system for evaluating delivered dose
US20090027052A1 (en) * 2007-07-04 2009-01-29 Jurgen Kampmeier Method for acquiring measured data
CN101371788A (zh) * 2007-08-21 2009-02-25 西门子公司 用于量化正电子发射断层造影中放射性示踪物记录的方法
CN101401725A (zh) * 2007-09-27 2009-04-08 西门子公司 使用混合成像系统的患者治疗
CN101449975A (zh) * 2007-12-06 2009-06-10 西门子公司 用于重叠的磁共振断层成像和正电子发射断层成像的装置
CN101563624A (zh) * 2006-12-19 2009-10-21 皇家飞利浦电子股份有限公司 Pet/mri混合成像系统中的运动校正
US20100010337A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-14 Hagen Juergen Combined PET/MRI device, component and local coil
US20120123237A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-17 Toshiba Medical Systems Corporation Medical imaging system that redirects heat waste for patient pallet heating
CN103027680A (zh) * 2011-09-30 2013-04-10 西门子公司 医疗成像设备
US20130211231A1 (en) * 2012-02-14 2013-08-15 Manivannan Sundarapandian Method and system for visualization of treatment volumes
WO2013184636A2 (en) * 2012-06-07 2013-12-12 Medrad Inc. Radiopharmaceutical delivery and tube management system

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080091388A1 (en) * 2003-03-14 2008-04-17 Failla Gregory A Method for calculation radiation doses from acquired image data
JP2009543670A (ja) * 2006-07-17 2009-12-10 メドラッド インコーポレーテッド 一体型医療用画像化システム
KR20110082067A (ko) * 2008-10-31 2011-07-15 오레곤 헬스 앤드 사이언스 유니버시티 암 식별을 위해 자기 공명 영상을 이용하는 방법 및 장치
US20110285716A1 (en) * 2010-01-06 2011-11-24 Jimm Grimm Evaluation of Radiation Dose Tolerance Limits
GB201219403D0 (en) * 2012-10-29 2012-12-12 Uni I Olso Method for improved estimation of tracer uptake in physiological image volumes

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070041494A1 (en) * 2005-07-22 2007-02-22 Ruchala Kenneth J Method and system for evaluating delivered dose
CN101563624A (zh) * 2006-12-19 2009-10-21 皇家飞利浦电子股份有限公司 Pet/mri混合成像系统中的运动校正
US20090027052A1 (en) * 2007-07-04 2009-01-29 Jurgen Kampmeier Method for acquiring measured data
CN101371788A (zh) * 2007-08-21 2009-02-25 西门子公司 用于量化正电子发射断层造影中放射性示踪物记录的方法
CN101401725A (zh) * 2007-09-27 2009-04-08 西门子公司 使用混合成像系统的患者治疗
CN101449975A (zh) * 2007-12-06 2009-06-10 西门子公司 用于重叠的磁共振断层成像和正电子发射断层成像的装置
US20100010337A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-14 Hagen Juergen Combined PET/MRI device, component and local coil
US20120123237A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-17 Toshiba Medical Systems Corporation Medical imaging system that redirects heat waste for patient pallet heating
CN103027680A (zh) * 2011-09-30 2013-04-10 西门子公司 医疗成像设备
US20130211231A1 (en) * 2012-02-14 2013-08-15 Manivannan Sundarapandian Method and system for visualization of treatment volumes
WO2013184636A2 (en) * 2012-06-07 2013-12-12 Medrad Inc. Radiopharmaceutical delivery and tube management system

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112259185A (zh) * 2020-10-22 2021-01-22 四川大学华西第二医院 一种基于用药安全的智能管理系统及方法
CN116092632A (zh) * 2023-03-15 2023-05-09 南京谷睿生物科技有限公司 一种用于放射性药物评价的核医学成像数据分析方法

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