CN105533210A - 一种提高仔猪生产性能的药物组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

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晨光
李晓斌
柴世宏
李延
肖丽
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Chengdu Hualuo Biotechnology Co Ltd
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Abstract

本发明公开了一种提高仔猪生产性能药物组合物，它由如下重量配比的组分组成：大豆甙1.8～2.6份，黄豆黄甙0.1～0.3份，染料木甙0.8～1.5份，大豆甙元2.1～3.7份，黄豆黄素0.1～0.25份，染料木素0.2～0.3份。本发明还公开了前述组合物的制备方法和用途。本发明药物组合物可以有效提高仔猪生产性能，应用前景良好。

Description

一种提高仔猪生产性能的药物组合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及一种提高仔猪生产性能的药物组合物及其制备方法和用途。
背景技术
饲料添加剂能提高畜禽营养效率和生产性能，因此其几乎被用于各种畜禽的全部生产过程。但常规添加剂多为化学合成药物或激素类物质，持续使用易造成其在动物体内和动物产品内残留，很大程度上会导致畜禽耐药性，而且有药物残留的动物制品会危害人类健康，食之可能导致人类的癌变。随着生活水平的不断提高，人类迫切需要绿色安全的畜产品。因此，寻求安全有效的添加剂成为了国内外专家和学者所关注的问题。中草药添加剂由于其毒副作用小、无抗药性、无残性等特点，越来越被人们所重视。
程忠刚，“大豆黄酮对仔猪生产性能及血液生化指标的影响”，河南科技大学学报(农学版)2003年12月第23卷第4期中，公开了大豆黄酮可以有效提高仔猪生产性能，但是提高幅度较小。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供了一种新的提高仔猪生产性能的药物组合物。
本发明提高仔猪生产性能的药物组合物，它由如下重量配比的组分组成：大豆甙1.8～2.6份，黄豆黄甙0.1～0.3份，染料木甙0.8～1.5份，大豆甙元2.1～3.7份，黄豆黄素0.1～0.25份，染料木素0.2～0.3份。
大豆甙，分子式为C21H20O9，分子量为416.38，结构式为
黄豆黄甙分子式为C22H22O10，分子量为446.40，结构式为
染料木甙分子式为C21H20O10，分子量为432.38，结构式为
大豆甙元分子式为C15H10O4，分子量为254.24，结构式为
黄豆黄素分子式为C16H12O5，分子量为284.26，结构式为
染料木素分子式为C15H10O5，分子量为270.24，结构式为
优选地，所述组合物由如下重量配比的组分组成：
大豆甙1.8份，黄豆黄甙0.1份，染料木甙0.8份，大豆甙元2.1份，黄豆黄素0.1份，染料木素0.2～0.3份。
进一步优选地，所述组合物由如下重量配比的组分组成：大豆甙1.8份，黄豆黄甙0.1份，染料木甙0.8份，大豆甙元2.1份，黄豆黄素0.1份，染料木素0.2份。
优选地，所述组合物是以大豆甙、黄豆黄甙、染料木甙、大豆甙元、黄豆黄素、染料木素为活性成分，加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。
优选地，所述制剂为口服制剂。
进一步优选地，所述口服制剂为散剂、汤剂、丸剂、片剂、口服液、胶囊剂或颗粒剂。
本发明还提供了前述药物组合物的制备方法，它包括如下操作步骤：
(1)按重量配比称取原辅料；
(2)以大豆甙、黄豆黄甙、染料木甙、大豆甙元、黄豆黄素、染料木素为活性成分，加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备成制剂。
本发明还提供了前述药物组合物在制备提高动物生产性能的药物和/或饲料添加剂中的用途。
本发明还提供了前述药物和/或饲料是提高仔猪物生产性能的药物和/或饲料。
本发明药物组合物可以有效提高仔猪的生产性能，各个组分在本发明特定配比下发挥了协同增效的作用，可以制备成为提高仔猪物生产性能的药物和/或饲料，应用前景良好。
下面通过具体实施方式对本发明做进一步详细说明，但是并不是对本发明的限制，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
具体实施方式
大豆甙、黄豆黄甙、染料木甙、大豆甙元、黄豆黄素、染料木素、豆粉，都购自四川广汉生化制品有限公司。
实施例1本发明药物组合物的制备和功效
一、制备方法
大豆甙1.8％，黄豆黄甙0.1％，染料木甙0.8％，大豆甙元2.1％，黄豆黄素0.1％，染料木素0.2％，以豆粉为载体。
分别称取以上比例重量的原料药(5.1％)和94.9％的豆粉(载体)，充分混合均匀。
二、功效检测
实验组分组：
本发明组合物组：前述方法制备的本发明药物组合物。
大豆甙组：大豆甙5.1％，以豆粉为载体。
黄豆黄甙组：黄豆黄甙5.1％，以豆粉为载体。
染料木甙组：染料木甙5.1％，以豆粉为载体。
大豆甙元组：大豆甙元5.1％，以豆粉为载体。
黄豆黄素组：黄豆黄素5.1％，以豆粉为载体。
染料木素组：染料木素5.1％，以豆粉为载体。
在大型猪场选择400头21天断奶仔猪(在出生21天时断奶的仔猪)，分为8组，试验组在饲粮中添加200mg/kg的相应药物，对照组添加等量的豆粉，每天饲喂4次，喂食28天。
检测仔猪的平均日增重、日采食量和料肉比。
检测结果如下表1所示：
注：肩标不同小写字母表示差异显著，p<0.05。
由表1可以看出：
与对照组相比，本发明组合物组的仔猪日增重快、日采食量多、料肉比低，且差异显著(p<0.05)，说明本发明组合物可以有效促进仔猪生长，提高仔猪的生产性能。
与大豆苷组、黄豆黄甙组、大豆甙元组、黄豆黄素组和染料木素组相比，本发明组合物组的仔猪日增重快、日采食量多、料肉比低，且差异显著(p<0.05)，说明本发明各个组分在本发明特定配比下发挥了协同增效的作用。
实验结果说明，本发明组合物可以有效促进仔猪生长，提高仔猪的生产性能，且各个组分在本发明特定配比下发挥了协同增效的作用。
实施例2本发明药物组合物的制备和功效
一、制备方法
大豆甙2.2％，黄豆黄甙0.2％，染料木甙1.2％，大豆甙元3.0％，黄豆黄素0.18％，染料木素0.25％，以豆粉为载体。总含量：7.13％。
分别称取以上比例重量的原料药(7.13％)和92.87％的豆粉(载体)，充分混合均匀。
二、功效检测
实验组分组：
本发明组合物组：前述方法制备的本发明药物组合物。
大豆甙组：大豆甙7.13％，以豆粉为载体。
染料木甙组：染料木甙7.13％，以豆粉为载体。
大豆甙元组：大豆甙元7.13％，以豆粉为载体。
黄豆黄素组：黄豆黄素7.13％，以豆粉为载体。
染料木素组：染料木素7.13％，以豆粉为载体。
在大型猪场选择400头21天断奶仔猪(出生后21天断奶的仔猪)，分为8组，试验组在饲粮中添加200mg/kg的相应药物，对照组添加等量的豆粉，每天饲喂4次，喂食28天。
检测仔猪的平均日增重、日采食量和料肉比
检测结果如下表2所示：
由表2可以看出：
与对照组相比，本发明组合物组的仔猪日增重快、日采食量多、料肉比低，且差异显著(p<0.05)，说明本发明组合物可以有效促进仔猪生长，提高仔猪的生产性能。
与大豆苷组、黄豆黄甙组、大豆甙元组、黄豆黄素组和染料木素组相比，本发明组合物组的仔猪日增重快、日采食量多、料肉比低，且差异显著，说明本发明各个组分在本发明特定配比下发挥了协同增效的作用。
实验结果说明，本发明组合物可以有效促进仔猪生长，提高仔猪的生产性能，且各个组分在本发明特定配比下发挥了协同增效的作用。
实施例3本发明药物组合物的制备和功效
一、制备方法
大豆甙2.6％，黄豆黄甙0.3％，染料木甙1.5％，大豆甙元3.7％，黄豆黄素0.25％，染料木素0.3％，以豆粉为载体。总含量：8.65％。分别称取以上比例重量的原料药(8.65％)和91.35％的豆粉(载体)，充分混合均匀。
二、功效检测
实验组分组：
本发明组合物组：前述方法制备的本发明药物组合物。
大豆甙组：大豆甙8.65％，以豆粉为载体。
染料木甙组：染料木甙8.65％，以豆粉为载体。
大豆甙元组：大豆甙元8.65％，以豆粉为载体。
黄豆黄素组：黄豆黄素8.65％，以豆粉为载体。
染料木素组：染料木素8.65％，以豆粉为载体。
在大型猪场选择400头21天断奶仔猪(出生后21天断奶的仔猪)，分为8组，试验组在饲粮中添加200mg/kg的相应药物，对照组添加等量的豆粉，每天饲喂4次，喂食28天。
检测仔猪的平均日增重、日采食量和料肉比。
检测结果如下表3所示：
由表3可以看出：
与对照组相比，本发明组合物组的仔猪日增重快、日采食量多、料肉比低，且差异显著(p<0.05)，说明本发明组合物可以有效促进仔猪生长，提高仔猪的生产性能。
与大豆苷组、黄豆黄甙组、大豆甙元组、黄豆黄素组和染料木素组相比，本发明组合物组的仔猪日增重快、日采食量多、料肉比低，且差异显著，说明本发明各个组分在本发明特定配比下发挥了协同增效的作用。
实验结果说明，本发明组合物可以有效促进仔猪生长，提高仔猪的生产性能，且各个组分在本发明特定配比下发挥了协同增效的作用。
综上，本发明药物组合物可以有效提高仔猪的生产性能，各个组分在本发明特定配比下发挥了协同增效的作用，可以制备成为提高仔猪物生产性能的药物和/或饲料，临床应用前景良好。

Claims (9)

1.一种提高仔猪生产性能的药物组合物，其特征在于：它由如下重量配比的组分组成：大豆甙1.8～2.6份，黄豆黄甙0.1～0.3份，染料木甙0.8～1.5份，大豆甙元2.1～3.7份，黄豆黄素0.1～0.25份，染料木素0.2～0.3份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它由如下重量配比的组分组成：
大豆甙1.8份，黄豆黄甙0.1份，染料木甙0.8份，大豆甙元2.1份，黄豆黄素0.1份，染料木素0.2～0.3份。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：它由如下重量配比的组分组成：大豆甙1.8份，黄豆黄甙0.1份，染料木甙0.8份，大豆甙元2.1份，黄豆黄素0.1份，染料木素0.2份。
4.根据权利要求1～3任意一项所述的药物组合物，其特征在于：它是以大豆甙、黄豆黄甙、染料木甙、大豆甙元、黄豆黄素、染料木素为活性成分，加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。
5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服制剂。
6.根据权利要5所述的药物组合物，其特征在于：所述口服制剂为散剂、汤剂、丸剂、片剂、口服液、胶囊剂或颗粒剂。
7.权利要求1～6任意一项所述药物组合物的制备方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：
(1)按重量配比称取原辅料；
(2)以大豆甙、黄豆黄甙、染料木甙、大豆甙元、黄豆黄素、染料木素为活性成分，加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备成制剂。
8.权利要求1～7任意一项所述药物组合物在制备提高动物生产性能的药物和/或饲料添加剂中的用途。
9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述药物和/或饲料是提高仔猪物生产性能的药物和/或饲料。
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