CN105532669A - 一种含苯嘧磺草胺的除草组合物 - Google Patents
一种含苯嘧磺草胺的除草组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105532669A CN105532669A CN201610067591.3A CN201610067591A CN105532669A CN 105532669 A CN105532669 A CN 105532669A CN 201610067591 A CN201610067591 A CN 201610067591A CN 105532669 A CN105532669 A CN 105532669A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glyphosate
- benzene flumetsulam
- benzene
- herbicidal combinations
- flumetsulam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含苯嘧磺草胺的除草组合物及其应用,有效活性成分由第一活性成分苯嘧磺草胺、第二活性成分草甘膦和第三活性成分苯氧羧酸类组成,苯嘧磺草胺、草甘膦与苯氧羧酸类的重量比为(0.1~50):(0.1~50):(0.1~50)。本组合物可配制成农业上允许的悬浮剂、油悬浮剂、水分散粒剂、可湿性粉剂。本发明组分合理,除草效果好,且其活性和除草效果不是各组分活性的简单叠加,与现有的单一制剂或二元复配制剂相比,除具有显著的除草效果外,而且有显著的增效作用,用药量减少,杀草谱增大,对作物安全性好。
Description
技术领域
本发明涉及一种除草组合物,由活性成分苯嘧磺草胺、草甘膦和苯氧羧酸类及助剂组成,属于复配农药技术领域。
背景技术
苯嘧磺草胺,英文名称为saflufenacil,化学名称为:N'-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧-4-(三氟甲基)-3,6-二氢-1(2H)-嘧啶)苯甲酰]-N-异丙基-N-甲基硫酰胺。苯嘧磺草胺是巴斯夫公司开发的脲嘧啶类除草剂,是原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂,通过“脂肪的过氧化反应”破坏细胞膜,最终导致细胞渗漏,组织坏死,植株死亡。可快速铲除和防除70多种阔叶杂草,包括抗草甘膦和ALS抑制剂的杂草。它对小粒种子的宽叶杂草如苋和藜以及难治的大粒种子的杂草如向日葵属、苘麻和牵牛花杂草有效。在玉米和高粱田苗前使用剂量为18~25g/hm2,同时也可以用于小粒谷物类、棉花、大豆、干豆、水果和坚果树上。可以与禾本科杂草除草剂混用,如与草甘膦混用效果很好,在多种作物田和非耕地都可施用。
草甘膦,英文名称为glyphosate,化学名称为:N-(磷酸甲基)甘氨酸。草甘膦是内吸传导型广谱灭生性除草剂。对天敌及有益生物较安全。主要通过抑制植物体内烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶,从而抑制莽草素向苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的转化,使蛋白质的合成受到干扰导致植物死亡。草甘膦以内吸传导性强而著称,它不仅能通过茎叶传导到地下部分,而且在同一植株的不同分蘖间也能进行传导,对多年生深根杂草的地下组织破坏力很强,能达到一般农业机械无法达到的深度。草甘膦杀草谱很广,对40多科的植物有防除作用,包括单子叶和双子叶、一年生和多年生、草本和灌木等植物。豆科和百合科一些植物对草甘膦的抗性较强。草甘膦入土后很快与铁、铝等金属离子结合而失去活性。
本发明技术方案中所述的苯氧羧酸类具体为麦草畏、2甲4氯及其盐或酯,2,4-滴及其盐或酯中之一种。
麦草畏,又叫百草敌,英文名称为dicamba,化学名称为:3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸。是苯甲酸类化合物,具有内吸传导作用,喷施后能被杂草根、茎、叶很快吸收,向上、下传导,积累在分生组织及代谢活动旺盛的部位,阻碍植株体内植物激素活动,导致杂草死亡。一般在施药后24~48小时杂草就出现畸形卷曲,一周后变褐色开始死亡。禾本科植物表现较强的抗药性,对阔叶杂草有显著防效。
2甲4氯,化学名称为:2-甲基-4-氯苯氧乙酸。为苯氧乙酸类选择性激素型除草剂。其作用方式选择性与2,4-滴同。但其挥发性、作用速度较2,4-滴丁酯乳油低且慢,因而在寒地稻区使用比2,4-滴安全。禾本科植物幼苗期很敏感,3-4叶期后抗性逐渐增强,分蘖末期最强,到幼穗分化敏感性又上升,因此宜在水稻分蘖末期施药。适用于水稻、小麦及其他旱地作物防治三棱草、鸭舌草、泽泻、野慈姑及其它阔叶杂草。
2,4-D,化学名称为:2,4-二氯苯氧乙酸。在500ppm以上高浓度时用于茎叶处理,可在麦、稻、玉米、甘蔗等作物田中防除藜、苋等阔叶杂草及萌芽期禾本科杂草。内吸性。可从根、茎、叶进入植物体内,降解缓慢,故可积累一定浓度,从而干扰植物体内激素平衡,破坏核酸与蛋白质代谢,促进或抑制某些器官生长,使杂草茎叶扭曲、茎基变粗、肿裂等。禾本科作物在其4~5叶期具有较强耐性,是喷药的适期。有时也用于玉米播后苗前的土壤处理,以防除多种单子叶、双子叶杂草。与阿特拉津、扑草净等除草剂混用,或与硫酸铵等酸性肥料混用,可以增加杀草效果。
申请人经检索发现,目前尚没有苯嘧磺草胺、草甘膦和苯氧羧酸类三者复配的组合物专利。同时经过长期的试验意外地发现,将苯嘧磺草胺、草甘膦和苯氧羧酸类麦草畏、2甲4氯及其盐或酯,2,4-滴及其盐或酯中之一种复配,对果园、非耕地、茶园、水稻田埂、橡胶园、林地杂草的防效显著,扩大杀草谱,减少用药量,减少对环境的污染,降低防治成本,提高了对作物安全性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种组分合理,用药成本低,增效作用显著,除草效果好,防治谱广,对作物安全的含苯嘧磺草胺的除草组合物。
本发明的另一目的在于提供含苯嘧磺草胺的除草组合物制剂剂型。
本发明的再一目的在于提供上述组合物在防治果园、非耕地、茶园、水稻田埂、橡胶园、林地杂草上的应用。
为了克服现有单一制剂或两元复配的缺陷,本发明除草组合物的技术方案是这样解决的:
A)第一活性成分苯嘧磺草胺;
B)第二活性成分草甘膦;
C)第三活性成分选自苯氧羧酸类麦草畏,2甲4氯及其盐或酯,2,4-滴及其盐或酯、喹禾灵、精喹禾灵、禾草灵、精禾草灵、噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、吡氟禾草灵、氟吡甲禾灵、噁唑酰草胺中之一种。
其中,2甲4氯的盐或酯包含2甲4氯钠盐、2甲4氯丙酸钠盐、2甲4氯丁酸钠盐、2甲4氯异辛酯、2甲4氯丙酸乙酯和2甲4氯丁酸甲酯;2,4-滴的盐或酯包含2,4-滴钠盐、2,4-滴丙酸钠盐、2,4-滴丁酸钠盐、2,4-滴丙酸乙酯、2,4-滴丁酸乙酯、2,4-滴丁酯。
第一活性成分、第二活性成分与第三活性成分质量比为(0.1~50):(0.1~50):(0.1~50),优选为(1~30):(1~30):(1~30)。
第一活性成分、第二活性成分与第三活性成分的含量之和为所述组合物重量的1%~80%,优选为5%~70%。
本发明一种含苯嘧磺草胺的除草组合物按照本技术领域技术人员所公知的方法可以配制的制剂剂型是水剂、悬浮剂、悬乳剂、可分散油悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、颗粒剂、微囊悬浮-悬浮剂。
对水剂,可使用的助剂有:乳化剂如十二烷基苯磺酸钙、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、农乳2201#、山梨醇酐单硬脂酸酯、失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯(10)醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、农乳600#、农乳400#、十二烷基二甲基苄基氯化铵等中的一种或多种;水为去离子水。
对悬浮剂,可使用的助剂有:分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸盐、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基聚氧乙烯醚磺酸盐、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、拉开粉、十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯等中的一种或多种;润湿剂如烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基萘磺酸盐、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物等中的一种或多种;增稠剂如黄原胶、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、甲基纤维素等中的一种或多种;防腐剂如甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸钾、异噻唑啉酮等中的一种或多种;消泡剂如硅油、硅酮类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物、C8-10脂肪醇类、己醇、丁醇、辛醇等中的一种或多种;防冻剂如乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、山梨醇、尿素、无机盐类等中的一种或多种;水为去离子水。
对悬乳剂,可使用的助剂有:乳化剂如十二烷基苯磺酸钙(农乳500#)、农乳700#、农乳2201、斯盘-60#、乳化剂T-60(通用名:失水山梨醇单硬酯酸酯聚氧乙烯醚)、TX-10(通用名:辛基酚聚氧乙烯(10)醚)、农乳1601#、农乳600#、农乳400#等中的一种或多种;分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐等中的一种或多种;溶剂如邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等中的一种或多种;消泡剂如硅油、硅酮类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物、C8-10脂肪醇类、己醇、丁醇、辛醇等中的一种或多种;增稠剂如白炭黑、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝等中的一种或多种;防冻剂如乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠等中的一种或多种;水为去离子水。
对可分散油悬浮剂,可使用的助剂有:分散剂如聚羧酸盐、烷基萘磺酸盐、TERSPERSE2425(美国亨斯迈公司出品,烷基萘磺酸盐类)中的一种或多种;乳化剂如农乳700#(通用名:烷基酚甲醛聚氧乙烯醚)、农乳2201、斯盘-60(通用名:山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温-60(通用名:失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、农乳1601#(通用名:三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物)、TERSPERSE4894(美国亨斯迈公司出品)、TERSPERSE2500(美国亨斯迈公司出品)中的一种或多种;润湿剂如烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、TERSPERSE2500(美国亨斯迈公司出品)中一种或多种;增稠剂如白炭黑、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝中的一种或多种;防冻剂如乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠中的一种或多种;分散介质如大豆油、菜籽油、玉米油、油酸甲酯、蓖麻油中的一种或多种。
对可湿性粉剂,可使用的助剂有:分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸盐等中的一种或多种;润湿剂如烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基萘磺酸盐等中的一种或多种;填料如硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖、硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土等中的一种或多种。
对水分散粒剂,可使用的助剂有:分散剂如聚羧酸盐(TERSPERSE2700、T36、GY-D06等)、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐等中的一种或多种;润湿剂如烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐等中的一种或多种;崩解剂如硫酸铵、硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉及其衍生物、膨润土等中的一种或多种;粘结剂如淀粉、葡萄糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、蔗糖等中的一种或多种;填料如硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土等中的一种或多种。
对颗粒剂,可使用的助剂有:载体如粘土、高岭土、滑石、碳酸钙、玉米淀粉、硅酸铝等中的一种或多种;分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐等中的一种或多种;润湿剂如烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐等中的一种或多种;粘合剂如聚乙烯醇、糊精、聚乙烯吡咯烷酮等中的一种或多种。
对微囊悬浮-悬浮剂,可使用的助剂有:崩解剂如膨润土、尿素、硫酸铵、聚乙烯吡咯烷酮、葡萄糖、碳酸氢钠中的一种或多种;防腐剂如甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸钾、异噻唑啉酮等中的一种或多种;乳化剂如脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钙、烷基酚聚氧乙烯醚、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、山梨醇酐单硬脂酸酯、失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚磷酸酯等中的一种或多种;分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐(SOPA)、萘和烷基萘甲醛缩合物磺酸盐类、EO-PO嵌段聚醚类、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪胺聚氧乙烯醚、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚等中的一种或多种;润湿剂如十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、湿润渗透剂F、萘磺酸盐甲醛缩合物等中的一种或多种;防冻剂如尿素、乙二醇、丙二醇、丙三醇等中的一种或多种;增稠剂如黄原胶、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸镁铝、聚乙烯醇等中的一种或多种;消泡剂如有机硅油、硅酮类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物、C8-10脂肪醇、酯醚类等中的一种或多种。
本发明组分合理,除草效果好,用药量少,用药成本低,且其活性和除草效果不是各组分活性的简单叠加,而是有显著的增效作用,能扩大杂草防治谱,延缓抗性,对作物安全性好,符合农药制剂的安全性要求。本发明对对果园、非耕地、茶园、水稻田埂、橡胶园、林地杂草具有很好的防除效果。
具体实施方式
下面通过联合作用测定测定来说明苯嘧磺草胺、草甘膦和苯氧羧酸类复配对果园、非耕地、茶园、水稻田埂、橡胶园、林地常见杂草是否具有增效作用。
为了防治果园、非耕地、茶园、水稻田埂、橡胶园、林地常见的杂草,我们以苯嘧磺草胺、草甘膦和苯氧羧酸类中的麦草畏、2甲4氯、2,4-D进行了相互复配的增效研究,试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准NY/T1155.4—2006农药室内生物测定试验准则除草剂第4部分:活性测定试验茎叶喷雾法》和《中华人民共和国农业行业标准NY/T1155.7—2006农药室内生物测定试验准则除草剂第7部分:混配的联合作用测定》。
试验对象为鸭跖草(Commelinacommunis)、苘麻(Abutilontheophrasti)、苍耳(Xanthiumsibiricum)、地肤(Kochiascoparia)。
将原药配制成需要的试验药剂,首先将单剂及各复配药剂设置6个不同浓度梯度(在预备试验结果的基础上,根据药剂配比不同,浓度梯度设置亦有所不同,防除率在5%~90%的范围内按等比级数设定)。设清水对照,重复4次。杂草处于3~5叶期,从低剂量到高剂量分别进行喷雾处理。处理后置于温室内培养观察,以盆钵底部渗灌方式补水。
应用改性的Colby方程确定组合使用苯嘧磺草胺、草甘膦和苯氧羧酸类是否显示协同效果。
Colby公式:E=x+y-x*y/100
下表中,Ob显示观察值,Ex显示预期值。
表1苯嘧磺草胺、草甘膦与麦草畏组合对鸭跖草的联合作用
苯嘧磺草胺 | 草甘膦 | 麦草畏 | Ob | Ex | Ob-Ex |
0.1 | 50 | 0.1 | 82.3 | 67.6 | 14.7 |
10 | 40 | 10 | 86.4 | 68.7 | 17.7 |
20 | 30 | 20 | 85.4 | 67.9 | 17.5 |
30 | 20 | 30 | 87.6 | 66.1 | 21.5 |
40 | 10 | 40 | 89.3 | 66.6 | 22.7 |
50 | 0.1 | 50 | 84.2 | 67.9 | 16.3 |
0.1 | 0.1 | 50 | 93.4 | 73.3 | 20.1 |
10 | 10 | 40 | 82.9 | 67.2 | 15.7 |
20 | 20 | 30 | 86.7 | 65.8 | 20.9 |
30 | 30 | 20 | 82.3 | 69.0 | 13.3 |
40 | 40 | 10 | 87.4 | 75.1 | 12.3 |
50 | 50 | 0.1 | 95.2 | 84.4 | 10.8 |
0.1 | 0 | 0 | 12.3 | - | - |
10 | 0 | 0 | 33.6 | - | - |
20 | 0 | 0 | 45.3 | - | - |
30 | 0 | 0 | 52.9 | - | - |
40 | 0 | 0 | 63.2 | - | - |
50 | 0 | 0 | 78.6 | - | - |
0 | 0.1 | 0 | 25.9 | - | - |
0 | 10 | 0 | 32.6 | - | - |
0 | 20 | 0 | 41.3 | - | - |
0 | 30 | 0 | 48.6 | - | - |
0 | 40 | 0 | 54.2 | - | - |
0 | 50 | 0 | 61.3 | - | - |
0 | 0 | 0.1 | 8.3 | - | - |
0 | 0 | 10 | 15.6 | - | - |
0 | 0 | 20 | 24.9 | - | - |
0 | 0 | 30 | 38.8 | - | - |
0 | 0 | 40 | 52.4 | - | - |
0 | 0 | 50 | 65.4 | - | - |
表2苯嘧磺草胺、草甘膦与2甲4氯组合对苘麻的联合作用测定
苯嘧磺草胺 | 草甘膦 | 2甲4氯 | Ob | Ex | Ob-Ex |
0.1 | 50 | 0.1 | 78.6 | 67.3 | 11.3 |
10 | 40 | 10 | 82.3 | 61.4 | 20.9 |
20 | 30 | 20 | 76.4 | 60.3 | 16.1 |
30 | 20 | 30 | 85.6 | 64.5 | 21.15 --> |
40 | 10 | 40 | 93.1 | 74.0 | 19.1 |
50 | 0.1 | 50 | 95.6 | 82.8 | 12.8 |
0.1 | 0.1 | 50 | 82.7 | 65.6 | 17.1 |
10 | 10 | 40 | 83.9 | 66.2 | 17.7 |
20 | 20 | 30 | 79.4 | 62.0 | 17.4 |
30 | 30 | 20 | 80.5 | 63.6 | 16.9 |
40 | 40 | 10 | 91.1 | 73.6 | 17.5 |
50 | 50 | 0.1 | 97.4 | 86.1 | 11.3 |
0.1 | 0 | 0 | 12.3 | - | - |
10 | 0 | 0 | 21.1 | - | - |
20 | 0 | 0 | 29.8 | - | - |
30 | 0 | 0 | 39.7 | - | - |
40 | 0 | 0 | 57.8 | - | - |
50 | 0 | 0 | 67.4 | - | - |
0 | 0.1 | 0 | 5.9 | - | - |
0 | 10 | 0 | 15.6 | - | - |
0 | 20 | 0 | 27.4 | - | - |
0 | 30 | 0 | 35.8 | - | - |
0 | 40 | 0 | 47.6 | - | - |
0 | 50 | 0 | 62.3 | - | - |
0 | 0 | 0.1 | 2.3 | - | - |
0 | 0 | 10 | 12.9 | - | - |
0 | 0 | 20 | 22.7 | - | - |
0 | 0 | 30 | 37.4 | - | - |
0 | 0 | 40 | 54.6 | - | - |
0 | 0 | 50 | 59.3 | - | - |
表3苯嘧磺草胺、草甘膦与2,4-D组合对地肤的联合作用测定
苯嘧磺草胺 | 草甘膦 | 2,4-D | Ob | Ex | Ob-Ex |
0.1 | 50 | 0.1 | 85.6 | 70.5 | 15.1 |
10 | 40 | 10 | 80.3 | 66.9 | 13.4 |
20 | 30 | 20 | 79.6 | 64.4 | 15.2 |
30 | 20 | 30 | 84.5 | 66.0 | 18.5 |
40 | 10 | 40 | 89.9 | 73.5 | 16.4 |
50 | 0.1 | 50 | 93.6 | 80.7 | 12.9 |
0.1 | 0.1 | 50 | 84.1 | 68.4 | 15.7 |
10 | 10 | 40 | 85.6 | 68.1 | 17.5 |
20 | 20 | 30 | 83.7 | 64.8 | 18.9 |
30 | 30 | 20 | 82.5 | 66.5 | 16.0 |
40 | 40 | 10 | 89.6 | 74.7 | 14.96 --> |
50 | 50 | 0.1 | 97.2 | 84.0 | 13.2 |
0.1 | 0 | 0 | 6.3 | - | - |
10 | 0 | 0 | 18.7 | - | - |
20 | 0 | 0 | 33.6 | - | - |
30 | 0 | 0 | 45.1 | - | - |
40 | 0 | 0 | 61.7 | - | - |
50 | 0 | 0 | 68.2 | - | - |
0 | 0.1 | 0 | 10.2 | - | - |
0 | 10 | 0 | 18.8 | - | - |
0 | 20 | 0 | 35.6 | - | - |
0 | 30 | 0 | 42.1 | - | - |
0 | 40 | 0 | 56.4 | - | - |
0 | 50 | 0 | 66.9 | - | - |
0 | 0 | 0.1 | 6.8 | - | - |
0 | 0 | 10 | 16.3 | - | - |
0 | 0 | 20 | 27.8 | - | - |
0 | 0 | 30 | 40.4 | - | - |
0 | 0 | 40 | 57.9 | - | - |
0 | 0 | 50 | 63.4 | - | - |
室内毒力测定结果表明:苯嘧磺草胺、草甘膦与苯氧羧酸类中的麦草畏、2甲4氯,2,4-滴按照(0.1~50):(0.1~50):(0.1~50)比例混用,对鸭跖草、苘麻、地肤均有较高的活性,增效作用明显。
为了更好地说明本发明,下面结合实施例对本发明内容作进一步说明,配方中的百分比均为重量百分比。
制剂实施例1
称取15%苯嘧磺草胺、21%草甘膦、4%麦草畏、13%二甲苯、6%脂肪醇聚氧乙烯醚、0.2%有机硅油、3%渗透剂JFC,去离子水补足余量。将苯嘧磺草胺和麦草畏在二甲苯中溶解,加入脂肪醇聚氧乙烯醚搅拌均匀成油相,将油相加入已溶解草甘膦的去离子水中,再加入其它助剂,搅拌均匀,即可制成40%苯嘧磺草胺·草甘膦·麦草畏水剂。
制剂实施例2
称取20%苯嘧磺草胺、11%草甘膦、14%2甲4氯、15%甲醇、10%十二烷基苯磺酸钙、0.6%己醇、2%氮酮,去离子水补足余量。将苯嘧磺草胺和2甲4氯在甲醇中溶解,加入十二烷基苯磺酸钙搅拌均匀成油相,将油相加入已溶解草甘膦的去离子水中,再加入其它助剂,搅拌均匀,即可制成45%苯嘧磺草胺·草甘膦·2甲4氯水剂。
制剂实施例3
称取5%苯嘧磺草胺、17%草甘膦、8%2,4-滴、14%正丁醇、8%山梨醇酐单硬脂酸酯、0.5%辛醇、4%高金噻酮,去离子水补足余量。将苯嘧磺草胺和2,4-滴在正丁醇中溶解,加入山梨醇酐单硬脂酸酯搅拌均匀成油相,将油相加入已溶解草甘膦的去离子水中,再加入其它助剂,搅拌均匀,即可制成30%苯嘧磺草胺·草甘膦·2,4-滴水剂。
制剂实施例4
称取12%苯嘧磺草胺、11%草甘膦、2%麦草畏、6%木质素磺酸钠、3%十二烷基苯磺酸钠、3%乙二醇、0.4%黄原胶、0.5%己醇、2%三硅氧烷、0.4%苯甲酸钠,去离子水补足余量。将去离子水和其它助剂经高速剪切均质机混合均匀,再加入有效成分苯嘧磺草胺、草甘膦与麦草畏,在砂磨机中进行砂磨,使悬浮剂粒径D90在5μm以下,即可制成25%苯嘧磺草胺·草甘膦·麦草畏悬浮剂。
制剂实施例5
称取15%苯嘧磺草胺、7%草甘膦、6%2甲4氯、6%烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、2%拉开粉BX、4%丙三醇、1%羧甲基纤维素、0.3%辛醇、3%氮酮、0.3%异噻唑啉酮,去离子水补足余量。将去离子水和其它助剂经高速剪切均质机混合均匀,再加入有效成分苯嘧磺草胺、草甘膦与2甲4氯,在砂磨机中进行砂磨,使悬浮剂粒径D90在5μm以下,即可制成28%苯嘧磺草胺·草甘膦·2甲4氯悬浮剂。
制剂实施例6
称取16%苯嘧磺草胺、12%草甘膦、12%2,4-滴、8%烷基酚聚氧乙烯醚、6%萘磺酸盐甲醛缩合物、1%乙二醇、1%甲基纤维素、0.4%硅油、2.5%高金噻酮、0.6%山梨酸钾,去离子水补足余量。将去离子水和其它助剂经高速剪切均质机混合均匀,再加入有效成分苯嘧磺草胺、草甘膦与2,4-滴,在砂磨机中进行砂磨,使悬浮剂粒径D90在5μm以下,即可制成40%苯嘧磺草胺·草甘膦·2,4-滴悬浮剂。
制剂实施例7
称取4%苯嘧磺草胺、20%草甘膦、11%麦草畏、8%异丙醇、6%山梨醇酐单硬脂酸酯、5%肪酸聚氧乙烯酯、1%聚乙烯醇、0.3%丁醇、2%渗透剂JFC、0.5%山梨酸钾,去离子水补足余量。将麦草畏在异丙醇中溶解,加入山梨醇酐单硬脂酸酯搅拌均匀成油相;将去离子水和其它助剂经高速剪切均质机混合均匀,再加入苯嘧磺草胺、草甘膦,在砂磨机中进行砂磨,使悬浮剂粒径D90在5μm以下。将油相加入砂磨好的悬浮剂中,在高速剪切下,使药液粒径D90在5μm以下,即可制成35%苯嘧磺草胺·草甘膦·麦草畏悬乳剂。
制剂实施例8
称取8%苯嘧磺草胺、22%草甘膦、16%2甲4氯、15%二甲基亚砜、8%脂肪酸聚氧乙烯醚磷酸酯、7%烷基酚聚氧乙烯醚、1.4%黄原胶、0.6%己醇、1%三硅氧烷、0.5%苯甲酸钠,去离子水补足余量。将2甲4氯在二甲基亚砜中溶解,加入脂肪酸聚氧乙烯醚磷酸酯搅拌均匀成油相;将去离子水和其它助剂经高速剪切均质机混合均匀,再加入苯嘧磺草胺、草甘膦,在砂磨机中进行砂磨,使悬浮剂粒径D90在5μm以下。将油相加入砂磨好的悬浮剂中,在高速剪切下,使药液粒径D90在5μm以下,即可制成46%苯嘧磺草胺·草甘膦·2甲4氯悬乳剂。
制剂实施例9
称取4%苯嘧磺草胺、17%草甘膦、14%2,4-滴、8%N-甲基吡咯烷酮、11%山梨醇酐单硬脂酸酯、5%聚羧酸钠、1.3%硅酸镁铝、0.4%丁醇、2%高金噻酮、0.4%山梨酸钾,去离子水补足余量。将2,4-滴在N-甲基吡咯烷酮中溶解,加入山梨醇酐单硬脂酸酯搅拌均匀成油相;将去离子水和其它助剂经高速剪切均质机混合均匀,再加入苯嘧磺草胺、草甘膦,在砂磨机中进行砂磨,使悬浮剂粒径D90在5μm以下。将油相加入砂磨好的悬浮剂中,在高速剪切下,使药液粒径D90在5μm以下,即可制成35%苯嘧磺草胺·草甘膦·2,4-滴悬乳剂。
制剂实施例10
称取6%苯嘧磺草胺、24%草甘膦、12%麦草畏、8%蓖麻油聚氧乙烯醚、6%甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚、0.8%羧乙基纤维素、2.5%三硅氧烷,大豆油补足余量。将大豆油和其它助剂经高速剪切均质机混合均匀,再加入有效成分苯嘧磺草胺、草甘膦与麦草畏,在砂磨机中进行砂磨,使悬浮剂粒径D90在5μm以下,即可制成42%苯嘧磺草胺·草甘膦·麦草畏可分散油悬浮剂。
制剂实施例11
称取12%苯嘧磺草胺、18%草甘膦、14%2甲4氯、15%十二烷基苯磺酸钙、6%木质素磺酸钠、0.6%甲基纤维素、4%高金噻酮,玉米油补足余量。将玉米油和其它助剂经高速剪切均质机混合均匀,再加入有效成分苯嘧磺草胺、草甘膦与2甲4氯,在砂磨机中进行砂磨,使悬浮剂粒径D90在5μm以下,即可制成44%苯嘧磺草胺·草甘膦·2甲4氯可分散油悬浮剂。
制剂实施例12
称取18%苯嘧磺草胺、16%草甘膦、24%2,4-滴、12%苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、6%烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、0.8%硅酸镁铝、3%氮酮,椰子油补足余量。将椰子油和其它助剂经高速剪切均质机混合均匀,再加入有效成分苯嘧磺草胺、草甘膦与2,4-滴,在砂磨机中进行砂磨,使悬浮剂粒径D90在5μm以下,即可制成58%苯嘧磺草胺·草甘膦·2,4-滴可分散油悬浮剂。
制剂实施例13
称取15%苯嘧磺草胺、25%草甘膦、12%麦草畏、9%烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、4%萘磺酸盐甲醛缩合物,硅藻土补足余量。将上述原料在混合机中混合,经超微气流粉碎机后再次混合均匀,即可制成52%苯嘧磺草胺·草甘膦·麦草畏可湿性粉剂。
制剂实施例14
称取5%苯嘧磺草胺、20%草甘膦、50%2甲4氯、12%脂肪胺聚氧乙烯醚、5%十二烷基硫酸钠,膨润土补足余量。将上述原料在混合机中混合,经超微气流粉碎机后再次混合均匀,即可制成75%苯嘧磺草胺·草甘膦·2甲4氯可湿性粉剂。
制剂实施例15
称取25%苯嘧磺草胺、35%草甘膦、10%2,4-滴、8%甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚、3%十二烷基苯磺酸钠,轻质碳酸钙补足余量。将上述原料在混合机中混合,经超微气流粉碎机后再次混合均匀,即可制成70%苯嘧磺草胺·草甘膦·2,4-滴可湿性粉剂。
制剂实施例16
称取10%苯嘧磺草胺、50%草甘膦、15%麦草畏、6%脂肪酸聚氧乙烯酯、6%十二烷基硫酸钠、2%硫酸铵、1.2%葡萄糖,陶土补足余量。按上述原料混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎并混合均匀,再加水捏合造粒,在沸腾干燥机中干燥、筛分,经检测分析,即可制成75%苯嘧磺草胺·草甘膦·麦草畏水分散粒剂。
制剂实施例17
称取50%苯嘧磺草胺、15%草甘膦、5%2甲4氯、8%烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、5%十二烷基苯磺酸钠、1%尿素、2%聚乙二醇,凹凸棒土补足余量。按上述原料混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎并混合均匀,再加水捏合造粒,在沸腾干燥机中干燥、筛分,经检测分析,即可制成70%苯嘧磺草胺·草甘膦·2甲4氯水分散粒剂。
制剂实施例18
称取10%苯嘧磺草胺、35%草甘膦、15%2,4-滴、7%烷基酚聚氧乙烯醚、6%拉开粉BX、3%硫酸铵、4%羧甲基纤维素钠,白炭黑补足余量。按上述原料混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎并混合均匀,再加水捏合造粒,在沸腾干燥机中干燥、筛分,经检测分析,即可制成60%苯嘧磺草胺·草甘膦·2,4-滴水分散粒剂。
制剂实施例19
称取0.5%苯嘧磺草胺、1.4%草甘膦、0.1%麦草畏、7%烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、4%十二烷基苯磺酸钠、3%葡萄糖,玉米淀粉补足余量。将上述原料混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎并混合均匀,然后在圆盘造粒机加水制粒,再经干燥筒干燥、筛分,经检测分析,即可制成2%苯嘧磺草胺·草甘膦·麦草畏颗粒剂。
制剂实施例20
称取1%苯嘧磺草胺、0.1%草甘膦、1.9%2甲4氯、9%脂肪胺聚氧乙烯醚、5%十二烷基硫酸钠、4%聚乙二醇,凹凸棒土补足余量。将上述原料混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎并混合均匀,然后在圆盘造粒机加水制粒,再经干燥筒干燥、筛分,经检测分析,即可制成3%苯嘧磺草胺·草甘膦·2甲4氯颗粒剂。
制剂实施例21
称取0.1%苯嘧磺草胺、2.7%草甘膦、1.2%2,4-滴、6%脂肪酸聚氧乙烯酯、4%十二烷基硫酸钠、3%蔗糖,膨润土补足余量。将上述原料混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎并混合均匀,然后在圆盘造粒机加水制粒,再经干燥筒干燥、筛分,经检测分析,即可制成4%苯嘧磺草胺·草甘膦·2,4-滴颗粒剂。
制剂实施例22
称取8%苯嘧磺草胺、8%草甘膦、6%麦草畏、10%尿素、8%甲醛、4%蓖麻油聚氧乙烯醚、6%脂肪酸聚氧乙烯酯、3%十二烷基硫酸钠、3%丙二醇、1%甲基纤维素、0.5%丁醇,去离子水补足余量。在带有变频调速的反应釜中加入尿素和甲醛,用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值到7.5~8.5左右,然后升温至55~70℃,反应得到稳定的脲醛树脂预聚体。取一定量的麦草畏溶于溶剂中,加入乳化剂搅拌均匀后加入水中,在高剪切均质下,配成含乳化分散剂O/W型稳定乳液。将上述的脲醛树脂预聚体加入乳液中,调节pH值,在酸催化条件下发生聚合反应,使油相物质被包裹起来,形成微胶囊颗粒。缓慢升温,固化,温度控制在45~55℃,固化时间1~1.5h,再加入分散剂,先制得含麦草畏微囊悬浮剂;将苯嘧磺草胺、草甘膦和水及其它助剂在反应釜剪切均匀后,在砂磨机中进行砂磨,使悬浮剂粒径D90在5μm以下,可制成含苯嘧磺草胺和草甘膦的悬浮剂。将含苯嘧磺草胺和草甘膦的悬浮剂和含麦草畏的微胶囊悬浮剂按比例混合搅拌均匀,即可制成22%苯嘧磺草胺·草甘膦·麦草畏微囊悬浮-悬浮剂。
制剂实施例23
称取16%苯嘧磺草胺、6%草甘膦、5%2甲4氯、12%尿素、8%甲醛、5%山梨醇酐单硬脂酸酯、9%脂肪胺聚氧乙烯醚、1%十二烷基苯磺酸钠、2%丙三醇、1.6%黄原胶、0.5%辛醇,去离子水补足余量。按照制剂实施例22的加工方法,即可制成27%苯嘧磺草胺·草甘膦·2甲4氯微囊悬浮-悬浮剂。
制剂实施例24
称取7%苯嘧磺草胺、18%草甘膦、10%2,4-滴、6%尿素、10%甲醛、6%失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚、8%甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚、2%拉开粉BX、4%乙二醇、2%聚乙烯醇、0.4%辛醇,去离子水补足余量。按照制剂实施例22的加工方法,即可制成35%苯嘧磺草胺·草甘膦·2,4-滴微囊悬浮-悬浮剂。
生物实施例1:田间药效试验。
发明人于2015年在陕西省咸阳市非耕地进行了所有制剂实施例防治杂草的田间药效试验,验证了该药剂对杂草的防治效果及对作物的安全性。试验田地势平坦,土壤为壤土,肥力中等,pH值7.1。试验药剂及剂量详见下表。另设空白对照,每处理4次重复,每小区30㎡,小区随机区组排列。采用常规喷雾法,亩施药液30kg。
用药量为:70%苯嘧磺草胺WG50gai/hm2,30%草甘膦AS1000gai/hm2,480克/升麦草畏AS180gai/hm2,13%2甲4氯AS400gai/hm2,58%2,4-滴AS1500gai/hm2,复配组合用药量1000gai/hm2。
试验防治对象为常见杂草:马唐(Digitariasanguinalis)、稗草(Echinochloacrusgalli)、狗尾草(Setariaviridis)、千金子(Leptochloachinensis)、早熟禾(Poaannua)、牛筋草(Eleusineindica),鸭跖草(Commelinacommunis)、苘麻(Abutilontheophrasti)、苍耳(Xanthiumsibiricum)、地肤(Kochiascoparia)、荠菜(Capsellabursa-pastoris)、灰绿藜(Chenopodiumglaucum)、刺儿菜(Cirsiumsetosum)、牛繁缕(Malachiumaquaticum)、播娘蒿(Descurainiasophia)、反枝苋(Amaranthusretroflexus)、酸模叶蓼(Polygonumlapathifolium)、马齿苋(Portulacaoleracea)、婆婆纳(Veronicadidyma)、龙葵(Solanumnigrum)、繁缕(Stellariamedia)等。
表4苯嘧磺草胺、草甘膦与苯氧羧酸类组合的田间试验结果
田间试验结果表明,以上制剂实施例对禾本科杂草和阔叶杂草防治效果好,持效期长,在有效成分用药量比单剂用量少的条件下,对杂草药后30天的平均防效均达到90%以上,明显优于各个对照药剂的防效。通过对药后30天差异显著性分析,苯嘧磺草胺、草甘膦与苯氧羧酸类组合与其它对照处理防效差异性显著。
综上所述,本发明的组合物是采用三种活性成分复配方案,其活性和除草效果不是各组分活性的简单叠加,与现有的单一制剂或二元复配制剂相比,具有显著的除草效果,增效作用显著,可以延缓抗性,制剂残留量少,对作物无污染,安全性好,符合农药制剂的安全性要求。
Claims (8)
1.一种含苯嘧磺草胺的除草组合物,其特征在于,活性成分由苯嘧磺草胺、草甘膦与苯氧羧酸类组成,苯嘧磺草胺、草甘膦与苯氧羧酸类的重量比为(0.1~50):(0.1~50):(0.1~50)。
2.根据权利要求1所述含苯嘧磺草胺的除草组合物,其特征在于,苯嘧磺草胺、草甘膦与苯氧羧酸类的重量比为(1~30):(1~30):(1~30)。
3.根据权利要求1所述含苯嘧磺草胺的除草组合物,其特征在于,苯氧羧酸类选自麦草畏,2甲4氯、2甲4氯钠盐、2甲4氯丙酸钠盐、2甲4氯丁酸钠盐、2甲4氯异辛酯、2甲4氯丙酸乙酯和2甲4氯丁酸甲酯,2,4-滴、2,4-滴钠盐、2,4-滴丙酸钠盐、2,4-滴丁酸钠盐、2,4-滴丙酸乙酯、2,4-滴丁酸乙酯、2,4-滴丁酯,喹禾灵,精喹禾灵,禾草灵,精禾草灵,噁唑禾草灵,精噁唑禾草灵,吡氟禾草灵、氟吡甲禾灵、噁唑酰草胺中之一种。
4.根据权利要求1所述含苯嘧磺草胺的除草组合物,其特征在于,苯嘧磺草胺、草甘膦与苯氧羧酸类的累积量为所述组合物总重量的1%~80%。
5.根据权利要求1所述含苯嘧磺草胺的除草组合物,其特征在于,苯嘧磺草胺、草甘膦与苯氧羧酸类的累积量为所述组合物总重量的5%~70%。
6.根据权利要求1所述含苯嘧磺草胺的除草组合物,其特征在于,所述组合物剂型为水剂、悬浮剂、悬乳剂、可分散油悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、颗粒剂、微囊悬浮-悬浮剂。
7.根据权利要求1所述含苯嘧磺草胺的除草组合物在防治果园、非耕地、茶园、水稻田埂、橡胶园、林地杂草上的用途。
8.根据权利要求6所述含苯嘧磺草胺的除草组合物在防治果园、非耕地、茶园、水稻田埂、橡胶园、林地的禾本科杂草、阔叶杂草和莎草科杂草上的用途。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610067591.3A CN105532669A (zh) | 2016-02-01 | 2016-02-01 | 一种含苯嘧磺草胺的除草组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610067591.3A CN105532669A (zh) | 2016-02-01 | 2016-02-01 | 一种含苯嘧磺草胺的除草组合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105532669A true CN105532669A (zh) | 2016-05-04 |
Family
ID=55812672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610067591.3A Pending CN105532669A (zh) | 2016-02-01 | 2016-02-01 | 一种含苯嘧磺草胺的除草组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105532669A (zh) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1292996A (zh) * | 1999-10-19 | 2001-05-02 | 吴应多 | 一种灭生性除草剂 |
CN102239883A (zh) * | 2010-05-13 | 2011-11-16 | 上海升联化工有限公司 | 含草甘膦和2,4-二氯苯氧基乙酸的组合物及应用 |
CN103319256A (zh) * | 2013-06-29 | 2013-09-25 | 四川省乐山市福华通达农药科技有限公司 | 一种草甘膦-麦草畏的混配制剂及其制备方法 |
CN104286020A (zh) * | 2014-07-21 | 2015-01-21 | 吴学民 | 含有除草剂助剂的苯嘧磺草胺和草甘膦的新型灭生型除草剂组合物的固体制剂 |
CN104472532A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-01 | 山东潍坊润丰化工股份有限公司 | 含草甘膦和麦草畏的除草剂及其制备方法 |
CN105230655A (zh) * | 2015-10-31 | 2016-01-13 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有高效氟吡甲禾灵的除草组合物 |
CN105230654A (zh) * | 2015-10-31 | 2016-01-13 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有精吡氟禾草灵的除草组合物 |
CN105284877A (zh) * | 2015-10-31 | 2016-02-03 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有苯嘧磺草胺的除草组合物 |
-
2016
- 2016-02-01 CN CN201610067591.3A patent/CN105532669A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1292996A (zh) * | 1999-10-19 | 2001-05-02 | 吴应多 | 一种灭生性除草剂 |
CN102239883A (zh) * | 2010-05-13 | 2011-11-16 | 上海升联化工有限公司 | 含草甘膦和2,4-二氯苯氧基乙酸的组合物及应用 |
CN103319256A (zh) * | 2013-06-29 | 2013-09-25 | 四川省乐山市福华通达农药科技有限公司 | 一种草甘膦-麦草畏的混配制剂及其制备方法 |
CN104286020A (zh) * | 2014-07-21 | 2015-01-21 | 吴学民 | 含有除草剂助剂的苯嘧磺草胺和草甘膦的新型灭生型除草剂组合物的固体制剂 |
CN104472532A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-01 | 山东潍坊润丰化工股份有限公司 | 含草甘膦和麦草畏的除草剂及其制备方法 |
CN105230655A (zh) * | 2015-10-31 | 2016-01-13 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有高效氟吡甲禾灵的除草组合物 |
CN105230654A (zh) * | 2015-10-31 | 2016-01-13 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有精吡氟禾草灵的除草组合物 |
CN105284877A (zh) * | 2015-10-31 | 2016-02-03 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有苯嘧磺草胺的除草组合物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102326551B (zh) | 一种含吡氟酰草胺的除草组合物 | |
CN101773142A (zh) | 一种含有草铵膦、恶草酮的除草剂组合物及其应用 | |
CN103783076B (zh) | 一种含草甘膦、双草醚和二甲四氯的混合除草剂及其应用 | |
CN104068024A (zh) | 一种除草剂组合物及其应用 | |
CN103518739A (zh) | 一种含有苯唑草酮和莠去津的除草剂 | |
CN104222130B (zh) | 一种水稻直播田三元除草组合物 | |
CN103783066A (zh) | 一种氟嘧肟草醚除草剂组合物 | |
CN103828816B (zh) | 含精噁唑禾草灵、炔草酯和氯氟吡氧乙酸的混合除草剂 | |
CN100562252C (zh) | 一种除草剂组合物 | |
CN102239843A (zh) | 一种氯氟吡氧乙酸或其酯和乙羧氟草醚组合物及制备方法 | |
CN104872162B (zh) | 一种含苯唑草酮的玉米田除草组合物 | |
CN101911948B (zh) | 一种含醚磺隆的除草剂组合物 | |
CN104186520B (zh) | 一种含烟嘧磺隆的玉米田除草剂组合物 | |
CN104920381A (zh) | 一种含氨唑草酮的三元除草组合物 | |
CN105557704A (zh) | 一种水稻田除草组合物 | |
CN108308184A (zh) | 一种稻田除草组合物 | |
CN104255738A (zh) | 一种甘蔗田除草剂组合物及其应用 | |
CN104397003A (zh) | 一种除草组合物及其制剂 | |
CN104542663A (zh) | 氯吡嘧磺隆和二氯喹啉酸及氯氟吡氧乙酸的除草组合物 | |
CN101971841B (zh) | 一种除草剂组合物及其应用 | |
CN104115858A (zh) | 一种稻田除草剂组合物 | |
CN105519573A (zh) | 一种含苯嘧磺草胺的除草组合物 | |
CN105532723B (zh) | 一种含苯嘧磺草胺的除草组合物 | |
CN103229773B (zh) | 一种复配除草组合物 | |
CN104938495A (zh) | 一种含氨唑草酮的三元除草组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160504 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |