CN105530905A - 用于确定压缩治疗设备的使用依从性的方法和系统 - Google Patents

Abstract

公开了用于确定关于使用压缩治疗设备的患者依从性的方法和系统。该系统可以包括压缩治疗套筒和具有非暂时性存储器设备的控制器。在治疗疗程期间，控制器可以在存储器设备中记录从与该控制器和/或套筒相关联的传感器获得的操作治疗数据。控制器可以部分地基于该治疗数据计算依从性度量。然后，控制器可以将该数据或度量传送到一个或多个接收方。该方法可以包括允许患者将可移动存储器设备从控制器传递到个人计算机，并将存储在该可移动存储器设备上的治疗数据或度量上传到接收方网站。可替换的方法可以包括：在治疗疗程结束时，患者从控制器接收度量，并且然后通过电话将该度量提供给接收方。

Description

用于确定压缩治疗设备的使用依从性的方法和系统

优先权声明

本申请要求2013年6月11日提交的序列号为13/915,458的美国申请的权益，该申请的公开内容通过引用整体并入此处。

背景技术

诸如静脉功能不全、淋巴水肿和其它水肿病症的疾病通常可能导致远离心脏的身体区域中的体液的淤积。当肢体的浅静脉注入腿下部(lowerleg)的深静脉时，可能导致静脉功能不全。通常，小腿肌肉的收缩起到泵的作用，将血液移动到腘静脉、流出道血管中。由于肌无力、总腔室尺寸缩小、瓣闭锁不全和/或流出道梗阻，该泵送动作可能出现失败。这些状况中的每一种均可以导致受影响区域中的静脉停滞和高血压。淋巴水肿(由于淋巴通道的堵塞而肿胀)可能是由淋巴管阻塞(将来自组织的流体排到整个身体的淋巴管的堵塞)引起的。这最常见的是由于癌外科、普通外科、肿瘤、放疗、创伤和先天异常而导致的。淋巴水肿是目前无法治愈的慢性病症。

流体积聚如果不进行治疗，可能是痛苦的并且使人衰弱的。流体积聚会减少氧气输送，干扰伤口愈合，提供支持感染的媒介，或者如果放任其不进行治疗，甚至导致失去肢体。

压缩治疗设备通常通过移动积聚的体液而用在静脉功能不全的治疗中。其它病症也可以受益于压缩治疗设备的使用。这样的设备通常包括空气压缩机，该空气压缩机可以通过管子将空气吹入到包含多个可单独充气的单元的器具(诸如套筒或靴子)，该器具装在问题区域(诸如肢体或躯干)上。这样的设备还可以包括适于对该单元进行充气和排气的气动组件，以及操纵气动组件的控制电路。治疗周期或方案可以涉及例如按从远到近的次序对单元顺序充气至预设压力，接下来对所有单元一齐排气。

可能需要多个压缩治疗疗程，以帮助随着时间保持患者中的合适的流体流动。尽管可以在诊所或在医院处在治疗师或内科医生的监督下提供这种治疗疗程，然而使患者使用租来的治疗设备在家里自我管理该治疗可能是更加实用的。家庭治疗具有对于患者来说更加方便的优点，患者可以随意地安排治疗疗程，并且患者将不需要为疗程而前往医疗机构。此外，家庭治疗具有这样的经济优势，其不需要医务人员或机构的时间和资源。

然而，家庭治疗的潜在缺点是缺乏患者依从性。治疗疗程可能会不舒服，并且患者可能感觉不到动力从他或她的时间表中花时间来执行治疗。患者依从性对于与治疗相关的几方来说是非常重要的。设备的制造商或供应商可能希望监测患者对设备的使用，作为正在进行的售后质量保证的一部分。内科医生和/或治疗师可能希望监测依从性，作为他们对患者健康的整体监测的一部分。通过评估随着时间推移的患者健康状况并知晓患者治疗依从性的水平，内科医生可能能够确定是否需要改变治疗方案。此外，健康保险公司可以对提供治疗设备和/或与之相关联的一次性物品的公司进行偿付。然而，保险公司可以仅当该设备实际使用时偿付设备租金。其他个人和组织也可能对患者依从性有兴趣，作为非限制性的例子，包括：研究人员，家庭成员，临床试验登记处，以及责任医疗组织(ACO)。因此，在使用这样的压缩治疗设备中确保患者依从性是非常重要的。

发明内容

在描述本方法、系统和材料之前，要理解的是，本公开不限于所描述的特定方法、系统和材料，因为这些可以变化。还要理解的是，本说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定版本或实施例的目的，而非意图限制范围。

还须注意的是，如此处和所附权利要求中所使用的，单数形式“一”、和“该”包括复数引用，除非上下文另有明确指示。因此，例如，提及“阀”是指一个或多个阀以及本领域技术人员已知的其等同物，等等。除非另有定义，否则此处所使用的所有技术术语和科学术语都具有与本领域普通技术人员之一通常理解的意义相同的意义。尽管在实施例的实践或测试中可以使用与此处描述的方法、材料和设备类似或等同的任何方法、材料和设备，现在描述优选的方法、材料和设备。此处所提及的所有公开都通过引用被并入。此处的任何内容都不应被解释为承认由于在先发明而使得此处所描述的实施例无权先于所公开的内容。

在一个实施例中，一种监测至少一个患者对治疗的依从性的方法，包括：提供压缩治疗设备，使该压缩治疗设备执行至少一个压缩治疗方案，在该至少一个压缩治疗方案期间通过至少一个传感器识别操作治疗数据，在该至少一个压缩治疗方案期间通过至少一个存储器存储设备存储操作治疗数据，至少部分地基于操作治疗数据通过控制器计算患者依从性的度量，并且通过控制器将患者依从性的度量发送到至少一个依从性数据接收方。压缩治疗设备可以包括能够充气的压缩套筒、用于对压缩套筒进行充气的流体源以及用于控制压缩套筒充气的控制器。该控制器还可以包括与压缩套筒相关联的至少一个传感器、至少一个非暂时性存储器存储设备以及至少一个通信设备。

在一些实施例中，发送患者依从性的度量可以包括：由该至少一个患者激活与控制器相关联的用户输入接口设备，由该至少一个患者从与控制器相关联的用户输出接口设备接收患者依从性的度量，以及由该至少一个患者将患者依从性的度量传送到至少一个依从性数据接收方。

在一些实施例中，发送患者依从性的度量可以包括下面的一项或多项：从控制器移除可移动数据存储设备并将该可移动数据存储设备放置成与计算设备(该计算设备还与至少部分地由至少一个依从性数据接收方控制的电子设备数据通信)数据通信，通过以太网连接将度量发送到与至少部分地由至少一个依从性数据接收方控制的网站进行数据通信的计算设备，经由红外连接设备将度量发送到与至少部分地由至少一个依从性数据接收方控制的网站进行数据通信的计算设备，经由串行连接将度量发送到与至少部分地由至少一个依从性数据接收方控制的网站进行数据通信的计算设备，经由串行连接将度量发送到与至少一个依从性数据接收方进行数据通信的电话设备，经由局部个人区域网络将度量发送到与至少一个依从性数据接收方进行数据通信的电话设备，经由无线局域网将度量发送到至少部分地由至少一个依从性数据接收方控制的电子设备，以及将度量的打印副本寄给至少一个依从性数据接收方。

在一些实施例中，一种监测至少一个患者对治疗的依从性的方法还可以包括：由第一依从性数据接收方接收患者依从性的多个度量，其中每个度量接收自多个患者中的一个，由该第一依从性数据接收方至少部分地基于该多个度量来编制报告，以及，由该第一依从性数据接收方将该报告发送给第二依从性数据接收方。

附图说明

参照下面的说明书、所附权利要求和附图来说，此处所描述的实施例的各方面、特征、益处和优点将是清晰的，其中：

图1a和图1b示出根据实施例的说明性的气动压缩治疗系统。

图2示出根据一个实施例的说明性的压缩治疗系统，以及该治疗系统和相关治疗数据的可能接收方之间的一些数据交换路径。

图3是例示了根据一个实施例的可以用于包含或实现程序指令的硬件的框图。

图4是例示了根据一个实施例的确定治疗系统的患者使用依从性的方法的流程图。

具体实施方式

用于本公开的目的，术语“治疗数据”可以定义为与治疗疗程相关联的所有数据，包括但不限于，与时间、日期、压力、空气或流体流量、温度、患者ID、设备类型、套筒类型、设备序列号、存在或不存在被治疗身体部分、身体部分的尺寸、临床治疗疗程期间的方案重复次数、以及各方案重复的持续时间相关联的数据。数据可以表示为任何样式，包括但不限于文本、数值以及图形表示(诸如图表或图形)。

用于本公开的目的，术语“治疗方案”和“方案”可以定义为与压缩套筒相关联的一个或多个能够充气的单元的充气和放气的限定序列。可以对一个或多个单元单独地或同时地、同步地或异步地进行充气和/或放气。

用于本公开的目的，术语“治疗疗程”可以定义为患者可能经历作为压缩治疗程序的部分的一个或多个治疗方案的序列。治疗疗程可以基于患者将一个或多个压缩器具或套筒穿戴在至少一个身体部分上，同时通过治疗设备执行一个或多个压缩治疗方案。疗程可以包括相同方案的若干重复，或不同方案的序列。

用于本公开的目的，术语“患者依从性”可以被定义为：压缩治疗疗程的患者对于整个疗程恰当地使用压缩治疗设备这样一个状态。恰当的使用可以包括，但不限于，将压缩套筒围绕身体部分正确地贴附以接收治疗，激活恰当的治疗方案，以及在疗程的整个持续时间内将压缩套筒保持围绕身体部分。依从的患者可以是这样的一位患者，其经历一个或多个治疗疗程并在疗程的整个持续时间内正确地使用压缩设备。非依从的患者是这样的一位患者，其可能导致压缩治疗设备运行方案而未将套筒贴附到身体部分或将套筒不正确地贴附到身体部分。部分依从的患者可以是这样的一位患者，其将压缩套筒正确地贴附到需要治疗的身体部分，但其没有使该身体部分在治疗疗程的整个持续时间内均保持处于套筒内。关于部分的患者依从性的信息可以对医学专业人员提供这样的有用指标，即治疗可以正在缓解一些患者症状，且更短的治疗疗程可能是足够的。另外，部分依从的患者可能是这样的一位患者，其发现压缩套筒十分不舒服。这样的信息对于设备制造商可能是有用的，该设备制造商可以使用该信息来改进压缩治疗设备或压缩套筒的设计。

用于本公开的目的，术语“压缩套筒”可以被定义为这样的能够充气的器具，该能够充气的器具组成自：用于将至少一些压缩力递送到患者的一些组织以缓解医学状况的一个或多个能够充气的腔室或单元。该套筒可以围住一个身体部分，诸如胸部，或者两个或更多个不邻接的或邻接的身体部分，诸如脚、踝、小腿(腿下部)和大腿腿上部)的组合。压缩套筒的其它非限制性的例子可以包括治疗下臂、上臂、手腕、手、手/手腕/下臂/上臂的组合、胸部、单肩、背部、肩部/胸部/背部的组合、肩部/胸部/背部/上臂的组合、腹部、臀部和生殖器的器具。患者可以在任何一次穿戴多于一个压缩套筒。

虽然此处所公开的设备、系统、方法、说明和例子可能主要集中于与人类患者相关的应用，然而，该设备、系统、方法、说明和例子同样可以应用于非人类的动物，这可以从用于兽医目的的压缩治疗应用获益。

图1a、1b示出了气动压缩设备的实施例。如图1a中所示，气动压缩设备可以包括压缩泵105、填充阀120、真空源110、排气阀130、换能器115、控制器145以及多个单元阀(诸如125a-N)。压缩泵105可以用于提供加压流体，该加压流体包括但不限于空气、氮气或水。填充阀120可以与压缩泵105流体连接，以接收加压流体。在充气时间段期间，填充阀120可以打开以将压缩泵105的输出连接到公共节点或歧管140。在放气时间段期间，排气阀130可以打开以将公共歧管140连接到例如真空源110以使单元减压。可替换地，排气阀130可以连接到大气135。通常，填充阀120和排气阀130可能不在同一时间打开。然而，压缩设备的一些使用模式可以受益于填充阀120和排气阀130被一起打开。尽管图1a例示能够连接到真空源110或大气135的单个排气阀130，然而可以理解的是，一个排气阀可以用于将歧管140连接到真空源110，而第二排气阀可以用于将歧管140连接到大气135。填充阀120和排气阀130可以手动操作，或者可以由控制器145自动操作。在一个替代实施例中，控制器145还可以包括链接到一个或多个本地或远程设备的一个或多个通信链路。作为一个非限制性例子，这种通信链路可以允许内科医生或治疗师引导、控制或监测气动压缩设备。额外的填充阀和/或排气阀可以与歧管140相关联。单元阀125a-N中的每一个均可以在第一侧上连接到公共歧管140，在第二侧上连接到相应的单元。每个单元阀125a-N可以用于选择性地将相应的单元连接(处于打开配置)到公共歧管140或者使相应的单元与公共歧管140断开连接(处于关闭配置)。单元阀125a-N也可以手动操作，或者可以由控制器145自动操作。

换能器115可以连接到公共歧管140，并且用于监测公共歧管140的压力。控制器145可以接收关于换能器115所检测的压力的信息。至少基于所接收的压力信息，控制器145可以确定打开还是关闭填充阀120、排气阀130和/或单元阀125a-N中的一个或多个。

在图1a中所示出的实施例中，换能器115可以具有与其相关联的传递函数，该传递函数用于确定在公共歧管140处所监测的输入压力。

图1b中示出另外的实施例。在该实施例中，填充歧管141可以与填充阀120和压缩泵105相关联。单独的排气歧管142可以与真空源110和排气阀130相关联。单元阀125a-N可以与填充歧管141和排气歧管142两者相关联。应当理解的是，该实施例中的单元阀125a-N可以具有3种方式的功能：打开以填充，打开以排气，以及关闭。在可替换的实施例中，每个单元可以具有第一阀以连接到填充歧管141以及第二阀以连接到排气歧管142。在图1b中的双歧管实施例中，可以借助于与换能器115直接相关联的或与填充歧管141相关联的单独的旁通阀(未示出)来相对于大气对换能器115(该换能器115与填充歧管141相关联)进行校准。排气歧管142还可以与其自己的换能器115′连通，以监测排气歧管内的压力。换能器115和115′也可以向控制器145提供传感器数据。

另外，每个阀125a-N可以按照到其各自的单元的连接来与流量传感器150a-N进行流体连接。流量传感器150a-N也可以向控制器145提供传感器数据。例如，流量传感器150a-N可以用于监测其各自的阀125a-N被完全打开。如果阀被阻挡或者以另外方式被阻碍，则通过它的流体流量可能与由控制器145所确定的预期流量分布不匹配。流量传感器150a-N可以向控制器145提供数据，以指示相关的阀125a-N的故障。然后，控制器145可以被编程以向用户通知阀流量故障状况。此外，流量传感器150a-N可以用于精确地确定空气流入或流出特定单元的速率，或者在固定时间段的时间内被泵入(或排出)单元的空气总量。基于来自流量传感器150a-N的数据，单元的填充/排气速率可以由控制器145调节以控制填充或排气步骤所需的时间量。然后，开发特定治疗方案的临床医生可以能够对填充或排气时间进行编程，作为方案的一部分。对于临床医生而言，使用这样的基于时间的编程比使用流速和体积更容易。

另外，压力传感器155a-N可以与各单元相关联以在其操作期间测量该单元内的流体压力。压力传感器155a-N也可以向控制器145提供数据，以使得控制器可以能够控制压缩设备的操作。与其各自的单元相关联的压力传感器155a-N可以提供该单元的加压或减压分布的直接指示。作为选择，换能器115可以测量借助于其各自的阀125a-N与公共歧管140连通的任何单元的压力。控制器145可以将单个单元压力与预编程的单元压力分布进行比较。如果单元不能维持预期压力，则可以确定泄漏状况。然后，控制器145可以被编程以向用户通知泄漏状况。

尽管图1a没有明确地示出在阀125a-N和它们各自的单元之间使用流量传感器或压力传感器，但是可以理解的是，在可替换的实施例中，可以包括流量传感器、压力传感器或者这两种类型的传感器。类似地，尽管图1b示出了这样的传感器的使用，但是应理解的是，其它实施例可以没有一种或两种类型的传感器。

气动压缩设备可以被操作以提供各种治疗方案。治疗方案可以被定义为在一个或多个单元与患者接触时使它们充气(填充)和放气(排气)的操作的特定序列。在非限制性例子中，治疗方案可以包括：要被激活的单元的序列列表，用于每个单元的充气或放气压力测量值，单元充气或放气期间的时间量，以及顺序的单元激活之间的时间。

在治疗方案开始之前，可以发生初始化序列。在初始化序列的一个例子中，可以关闭填充阀120，由此使压缩泵105与歧管(140或141)隔离，并且可以使排气阀130开启至大气135。然后可以打开单元阀125a-N，由此将每个单元置于与公共歧管140或排气歧管142流体连通。以这种方式，所有单元将向大气排放。可替换地，可以使排气阀130开启至真空源110以允许单元的快速排气。控制器145可以基于从换能器115(对于公共歧管配置而言)或者从换能器115′(对于双歧管配置而言)接收的信息来确定是否已经达到最小压力阈值。控制器145还可以从单元特定的压力传感器155a-N接收传感器数据。在一个实施例中，当达到最小压力阈值时，控制器145可以将操作命令发送到排气阀130以进行关闭。在另一实施例中，控制器145还可以将操作命令提供给单元阀125a-N以进行关闭。在又一实施例中，控制器145可以发起治疗方案。可以理解的是，在单元被贴附到患者上之前，或者在方案已经完成之后，在单元与患者接触的同时，初始化序列可以发生。

方案可以包括一个或多个单元填充阶段。作为这样的填充阶段的非限制性例子，以下操作序列可以发生。一个或多个单元阀125a-N可以随同填充阀120一起被打开，由此允许该一个或多个单元与压缩泵105流体连通。在包括公共歧管140的实施例中，单元阀125a-N中的一个或多个可以开启至公共歧管。在具有独立的填充歧管141和排气歧管142的实施例中，单元阀125a-N中的一个或多个可以配置成打开单元以仅与填充歧管141连通。在实施例中，连接到贴附到患者的远侧部分的单元的单元阀(诸如125a)可以开启至或者保持开启至填充歧管141或公共歧管140，用于在与更近侧的单元相关联的单元阀对该歧管关闭时进行充气。由于被连接到来自压缩泵105的加压流体，连接到打开的单元阀(例如，125a)的单元(例如，单元A)可以充气。可以通过控制器145、经由换能器115和/或专门与该单元相关联的压力传感器155a来监测单元压力。

在实施例中，换能器115所感测的压力量可以不同于特定单元处的单元压力。例如，压力损失可以发生在换能器115与单元之间。因此，控制器145可以访问查找表以确定这样的阈值，在该阈值处，换能器115所感测的压力适合于关闭与该单元对应的单元阀125a-N。

在填充阶段的另一实施例中，打开的单元阀(诸如125a)可以被调节以控制相应单元的填充速率。打开的单元阀可以基于时间和/或压力来调节。例如，正在基于时间被调节的单元阀可以对于第一时间段被打开，而当单元正在充气时，对于第二时间段被关闭。可替换地，正在基于压力被调节的单元阀可以在单元压力增大时被打开，并且在充气周期期间被关闭一段时间。可以通过在打开单元阀之前测量初始单元压力，以及测量当该单元阀为开启时的单元压力，来确定压力增大。当初始单元压力与充气单元压力之间的差基本上等于特定值时，可以关闭该单元阀。调节单元阀所用占空比可以是任何值，并且可以由用户或临床医生具体编程。控制器145可以确定何时打开和关闭单元阀。对于基于压力的调节，换能器115中或者单元特定的压力传感器155的任何一个或多个可以向控制器145提供压力数据，以帮助在调节期间确定何时打开和/或关闭单元阀。

可以执行调节以确保单元压力对于给定方案而言不会增加得太快。例如，淋巴水肿患者可以采用要求对单元进行缓慢充气和放气的方案来进行治疗。可替换地，动脉患者可能需要能够实现快速充气和放气周期的方案。此外，单元可以具有不同的大小。例如，为儿童设计的设备中的单元可以小于为成人设计的设备中的单元。然而，压缩泵105可以具有相对固定的流速。如此一来，调节可以用于确保以适当的速率执行单元充气。

在可替换的实施例中，单元阀(诸如125a)可以包括可变孔径，该可变孔径可以用于限制相应单元中的压力增大的速率。流量传感器(诸如150a)可以监测进入单元中的流体流速。来自流量传感器的数据可以被提供给控制器145，以使得控制器可以能够调节单元阀中的孔径。在另一实施例中，单元阀(诸如125a)可以包括单向阀。例如，如果阀125a被打开以允许单元A由公共歧管140或填充歧管141填充，且然后阀125b被打开以允许单元B被加压，则当阀125b被开启至初始排空的单元B时，包括在阀125a中的单向阀将阻止单元A的瞬间减压。在另一可替换实施例中，可以使用以可变流速操作的压缩泵105。还可以执行调节压力的另外的方法，并且，基于本公开，这些方法对于本领域普通技术人员之一来说将是清晰的。

当单元达到适当的压力时，控制器145可以关闭与该单元对应的单元阀125a。

方案还可以包括一个或多个单元排气阶段。作为这样的排气阶段的非限制性例子，以下操作序列可以发生。一个或多个单元阀125a-N可以随同排气阀130一起打开，由此允许该一个或多个单元与真空源110或大气135流体连通。在包括公共歧管140的实施例中，单元阀125a-N中的一个或多个可以开启至公共歧管。在具有独立的填充歧管141和排气歧管142的实施例中，一个或多个单元阀125a-N可以配置成打开单元以仅与排气歧管142连通。在实施例中，连接到贴附到患者的远侧部分的单元的单元阀(诸如125a)可以开启至或者保持开启至排气歧管142或公共歧管140，用于在与更近侧的单元相关联的单元阀对于该歧管关闭时进行放气。由于被连接到真空源110或大气135，连接到打开的单元阀(例如，125a)的单元(例如，单元A)可以放气。可以通过控制器145经由换能器115(对于公共歧管配置而言)或换能器115′(对于独立歧管配置而言)、专门与该单元相关联的压力传感器155a或者通过这两者来监测单元压力。

在实施例中，换能器115或换能器115′所感测的压力量可以不同于特定单元处的单元压力。例如，压力损失可以发生在换能器115(或115′)与单元之间。因此，控制器145可以访问查找表以确定这样的阈值，在该阈值处，换能器115(或115′)所感测的压力适合于关闭与该单元对应的单元阀125a-N。

在排气阶段的另一实施例中，打开的单元阀(诸如125a)可以被调节以控制相应单元的排气速率。打开的单元阀可以基于时间和/或压力来被调节。例如，正在基于时间被调节的单元阀可以对于第一时间段而被打开，而当单元正在放气时对于第二时间段被关闭。可替换地，正在基于压力被调节的单元阀可以在单元压力减小时被打开，而在排气周期期间被关闭一时间段。可以通过在打开单元阀之前测量初始单元压力，以及测量当该单元阀为开启时的放气的单元压力，来确定压力减小。当初始单元压力与单元压力之间的差基本上等于特定值时，可以关闭该单元阀。调节单元阀所用的占空比可以是任何值，并且可以由用户或临床医生具体编程。控制器145可以确定何时打开和关闭单元阀。对于基于压力的调节，换能器115、115′或者单元特定的压力传感器155中的任何一个或多个可以向控制器145提供压力数据，以帮助在调节期间确定何时打开和/或关闭单元阀。

可以执行调节以确保单元压力不会降低得太快，单元压力降低得太快会导致反向梯度。此外，单元可以具有不同的大小。例如，为儿童设计的设备中的单元可以小于为成人设计的设备中的单元。然而，真空源110可以具有相对固定的流速，并且由于未调节的被动排气，排往大气135可能发生。如此一来，调节可以用于确保以适当的速率执行单元放气。

在可替换的实施例中，单元阀(诸如125a)可以包括可变孔径，该可变孔径可以用于限制相应单元中的压力减小的速率。流量传感器(诸如150a)可以监测进入单元中的流体流速。来自流量传感器的数据可以被提供给控制器145，以使得控制器可以能够调节单元阀中的孔径。在另一实施例中，单元阀(诸如125a)可以包括单向阀。例如，如果阀125a被打开以允许单元A由排气歧管142排空，且然后阀125b被打开以允许单元B被排空，则当阀125b被开启至先前加压的单元B时，包括在阀125a中的单向阀将阻止单元A的瞬间再次加压。在另一可替换实施例中，可以使用以可变流速操作的真空源110。还可以执行调节压力的另外的方法，并且，基于本公开，这些方法对于本领域普通技术人员之一来说将是清晰的。

当单元达到适当的压力时，控制器145可以关闭与该单元对应的单元阀125a。

可以理解的是，治疗方案可以由任何种类的单元充气和放气步骤的序列组成。单元可以按特定顺序被充气和放气，并且多个单元可以同步地或者按交错的方式被充气或放气。单元可以在特定充气或放气压力下保持特定时间量。另外，可以重复特定方案，在重复之间具有一些迟滞时间。可替换地，第一方案之后，接着可以是第二且不同的方案。

在方案的一个实施例中，可以同时打开多个单元阀125a-N以同时对多个各自的单元充气。当每个单元中的压力超过对应阈值时，控制器145可以关闭用于该单元的单元阀125a-N。关于所有单元的压力阈值可以是相同的，或者它们可以不同。例如，用于患者上的远侧部分处的单元的压力阈值可以高于位于更近侧的单元的压力阈值。因此，单元可以显现出从远侧点处的较大压力到近侧点处的较小压力的压力梯度。然后，可以同时使这些单元放气，直到它们全都达到环境压力为止。可替换地，可以仅使所选单元放气。

在方案的另一实施例中，当单元被放气时，可以不同时打开单元阀125a-N，而是可以按交错的方式打开单元阀125a-N。在基于公共歧管配置的实施例中，可以关闭填充阀120，并且可以使排气阀130开启至真空源110或大气135。可以打开第一单元阀(诸如125a)以释放相应单元中的压力。在短暂的时间段(诸如大约1秒)过去之后，可以打开第二单元阀(诸如125b)以释放相应单元中的压力。可以重复该过程，直到已打开每个单元阀125a-N为止。

在使用调节的方案的实施例中，可以同时调节多个单元阀125a-N。在任何给定时间，可以根据调节计划表打开和/或关闭一个或多个单元阀。例如，对于具有50％占空比的基于时间的调节计划表，在任何时间，可以打开单元阀125a-N中的一半并且可以关闭这些单元阀中的一半。

图2示出了压缩系统和各种电子设备之间的说明性的数据通信交换。压缩系统可以包括控制器系统210和至少一个压缩套筒(诸如靴子)205。压缩套筒205可以设计成将压缩治疗递送到特定身体部位。作为一些非限制性的例子，可以有躯干套筒、臂部套筒、肩部套筒、大腿套筒、小腿套筒、脚踝套筒、背部套筒、胸部套筒、臀部套筒、生殖器套筒或足部套筒。单独的套筒可以组合成单一的单元，诸如包括躯干元件、肩部元件和臂部元件的套筒。可替换地，套筒可以包括大腿元件、小腿元件、脚踝元件和足部元件的组合。在另一个实施例中，患者可以穿戴多于一个套筒以将压缩治疗递送至非连续的身体部分，诸如胸部和下臂。还可以预期套筒或套筒元件的其它组合。控制器系统可以包括图1a、1b中示出的气动组件。因此，套筒205可以接收来自歧管管线215的空气压力，或者来自排气歧管220的真空。套筒205还可以通过若干传感器线(诸如225)提供传感器数据。作为非限制性的例子，传感器数据可以包括下面的一项或多项：单独的单元压力、基于单元表面变形的单元体积数据、单元体积、套筒内的温度或者与从插入到套筒内的患者身体部分感测到的脉搏有关的数据。在一个实施例中，对于患者而言可能希望在压缩套筒之下穿上内衣，以减少套筒中的汗液积聚并防止患者皮肤擦伤。该内衣可以包括标签，诸如小磁体，条形码标签，或射频识别标签。然后，套筒可以包括针对该内衣标签的传感器，诸如光学传感器，磁传感器，或射频传感器。传感器数据可以并入由控制器内的一个或多个存储器设备存储的操作治疗数据。该存储器设备可以包括暂时性存储设备(例如RAM)或非暂时性存储设备(例如ROM)。在一些非限制性的例子中，操作治疗数据可以存储于可移动SD卡230、可写CDROM、可写DVD、USB闪存驱动器存储器设备、闪存卡或微型磁带驱动器，等等。

操作治疗数据可以被发送到任何一个或多个对治疗方案的患者依从性感兴趣的当事方。依从性数据接收方的非限制性例子可以包括下面的任何一个或多个：设备的制造商或供应商，医疗从业者(诸如内科医生和/或治疗师)，医疗机构，医疗保险提供商，家庭成员，临床治疗随访资料库和/或责任医疗组织。

在一个实施例中，可以将原始操作治疗数据提供给感兴趣的当事方以便确定患者依从性。在另一个实施例中，可以将操作治疗数据与一些已知的标准数据进行比较，并且操作数据与标准数据之间的差异可以提供为患者依从性的指标或度量。在又一个实施例中，可以提供关于给定治疗疗程的、包括摘要数据的标准化报告。这样的报告可以包括下面之中的一个或多个：治疗疗程开始的日期和时间，治疗疗程的时间长度，以及证明患者在疗程期间确实在使用压缩治疗系统的依从性度量。可以至少部分地基于标准数据来计算依从性度量。在又一个实施例中，在患者按下按钮以指示治疗疗程已经完成后，控制器可以在输出设备上向患者提供状态代码。该状态代码可以以用户可能不能够解码的方式包括日期、时间以及依从性度量。然后，患者可以经由电子邮件、电话或通过将状态代码输入接收方控制的网站，联系数据的接收方，从而将依从性度量或状态值提供给接收方。

在一个实施例中，标准数据可以被计算为来自压缩治疗设备的一些个体用户使用共同的治疗方案的数据的平均值。在另一个实施例中，标准数据可以获自监督治疗条件下的治疗设备的患者/用户。

依从性数据——作为操作数据、差异数据、报告、依从性度量或状态代码的流——可以跨多个通信通道而被呈现给接收方。在一个实施例中，依从性数据可以存储在SD卡230或其它可移动存储器设备(诸如USB闪存驱动器)中，而该卡与控制器235相关联。随后，该数据可以上传240到基于患者的计算机247或其它电子设备。电子设备247可以经由无线连接或有线连接262将数据传送到服务器295。在可替换实施例中，控制器210可以包括无线通信接口255。在一个例子中，无线通信接口255可以通过无线接口250与患者自己的电子设备247进行通信。以这样的方式，可以将操作数据从控制器发送到患者计算机260。在又一个例子中，控制器和用户计算机247之间的有线接口可以允许基于有线的通信传输245。在又一个实施例中，控制器可以具有个人网络无线接口255，该个人网络无线接口255可以通过手机270与数据服务器295进行通信265。在又一个实施例中，控制器无线通信链路255可以将数据直接发送275到远程电子设备280的无线接口285。在每个治疗疗程之后，或者仅在患者依从性已被检测为低于完全依从性的疗程之后，控制器210可以将该信息传送给接收方。可以理解，上面所公开的通信方法仅仅是示例，并且可以不被认为是限制控制器210和数据接收方之间的操作治疗数据和/或依从性度量的通信。

图3是可用于包含或实现用于控制器145的程序指令的硬件的实施例的框图。下述硬件的一些或全部可以被包括在控制器145中。参照图3，总线328可以用作使硬件的其它示出的组件互相连接的主要信息高速路。CPU302是系统的中央处理单元，其执行运行程序所需的计算和逻辑运算。只读存储器(ROM)318是静态或非暂时性存储器设备的一个例子，并且随机存取存储器(RAM)320是暂时性或动态存储器设备的一个例子。

控制器304可以将系统总线328与一个或多个可选磁盘驱动器308连接。这些磁盘驱动器可以包括，例如，外置或内置DVD驱动器、CDROM驱动器或硬盘驱动器。

程序指令可以储存在ROM318和/或RAM320中。可选地，程序指令可以储存在计算机可读介质(诸如光盘或数字磁盘或其它记录介质)、通信信号或载波上。此外，操作治疗数据可以存储在可移动存储器设备330上，作为非限制性的例子，该可移动存储器设备330可以包括：可移动磁盘，可移动卡，可移动记忆棒，闪存驱动器，可移动SIM芯片，可写CDROM或DVD盘，和/或微型数据磁带。这样的设备可用于将数据从控制器传递到另一个数据接收设备(诸如家庭计算机)。

可选的显示器接口322可以允许来自总线328的信息以音频、图形或字母数字格式显示在显示器324上。额外的输出接口设备可以包括打印机、条形码打印机、LCD面板设备、触摸屏设备、音频设备、LED面板、OLED面板设备、一个或多个单独的LED(作为单独的显示器或者组合在一起)以及触觉设备。与外部设备的通信可以使用各种通信端口326发生。例如，与填充阀120、排气阀130和/或单元阀125a-N的通信可以经由一个或多个通信端口326发生。控制器145还可以通过通信端口326将命令数据提供给阀120、130和125a-N以指导它们各自的操作。

除了以上公开的组件之外，硬件还可以包括允许从输入设备接收数据的接口312，该输入设备诸如键盘314或其它输入设备316(诸如触摸屏、鼠标、遥控器、指点设备、按钮、触觉设备、语音识别设备、接近度传感器、运动检测传感器、多轴加速度计、方向柄、和/或操纵杆)。另外，换能器115和115′，压力传感器155a-N，流量传感器150a-N以及传送与单元的形状或体积、单元或套筒温度的变化有关的数据的传感器，或者用于检测与插入套管的身体部分相关联的脉搏的传感器，可以通过接口312将传感器输入315传送到总线328。

在实施例中，控制器145可以储存和/或确定特定于每个单元的设置。例如，控制器145可以确定用于每个单元的一个或多个压力阈值。此外，控制器145可以通过对系统强制执行要求来避免气动压缩设备被不适当地使用。例如，控制器145可以被这样编程，使得治疗方案中的远侧单元被要求具有比近侧单元更高的压力阈值。控制器可以覆盖经由用户接口从用户接收的不符合这样的压力阈值要求的指令。在实施例中，一个或多个单元的压力阈值可以被调整为满足压力阈值约束。

在又一个实施例中，控制器145可以向压缩设备用户提供界面，以允许该用户对控制进行编程从而为患者提供各种治疗方案。该界面可以显示在控制显示器(诸如平板显示器)上。输入设备(诸如鼠标、小键盘或笔)可以由用户使用，从而提供数据以限定特定的治疗方案。另外，按钮设备可以由用户激活以指示来自控制器的数据可以被发送到接收单元，诸如计算机、手机或无线热点。控制器可以将方案记录在存储器或磁盘设备上以供未来使用。在控制器的一个实施例中，可以向用户呈现先前储存的治疗方案的列表，以供特定患者从该列表中进行选择。在另一个实施例中，用户可以基于需要为患者限定治疗方案。在另一个实施例中，用户可以选择储存的方案，并且修改它。

除了储存方案之外，控制器145还可以记录在特定治疗疗程期间获得的传感器读数。这样的传感器可以包括压力传感器、定时传感器、流体流量传感器、温度传感器、能够充气的单元材料变形传感器以及其它。传感器读数可以包括但不限于进行传感器读数的时间、单元压力、单元体积、单元充气数据、空气或真空空气流量值、和/或取自套筒或压缩设备内部的温度。控制器还可以记录在治疗疗程期间测量的患者相关数据(诸如血压、EKG或血氧饱和度水平)以及关于疗程的日期和时间。控制器还可以记录由用户输入的治疗笔记。

虽然在图3中未示出，控制器145还可以包括连接到无线局域网、局部个人区域网络(诸如蓝牙连接或ZigBee连接)或电话设备的多个通信接口。这样的通信设备可以包括，但不限于，连接到计算设备的以太网连接设备，连接到计算设备的红外连接设备，以及连接到计算设备的串行连接设备。电话设备可以包括，但不限于，手机，陆线电话，语音调制解调器，TRx设备，传真机，以及基于电话技术的其它通信设备。这样的通信接口可以允许控制器由临床医生远程监测以获得性能数据或患者依从性数据。这样的通信接口还可以允许远程临床医生对控制器进行编程。在一个实施例中，手机可以具有这样的应用，该应用可以弹出用户友好的编程界面，以允许易于重新编程。可替换地，远程计算机可以显示用于编程、数据评估和/或分析的启用web功能的显示器。

图4公开了确定患者对压缩治疗设备的使用依从性的方法的一个实施例的流程图。如上面实质上公开的压缩治疗设备可以被提供给患者410。该压缩治疗设备可以包括：能够充气的压缩套筒，用于对套筒充气的流体(诸如气体)源，以及控制器单元以控制套筒和/或构成套筒的各个单元的充气和放气。控制器可以包括：与套筒相关联的一个或多个传感器，与用于套筒的充气和放气设备相关联的传感器，至少一个非暂时性存储器设备，以及至少一个通信设备。控制器还可以包括用户输入设备。然后，患者可以使得压缩治疗设备启动治疗方案415。

在治疗方案期间，与压缩设备相关联的传感器可以从压缩设备传感器420获取和识别相关的操作治疗数据。操作治疗数据可以包括但不限于：与压缩套筒中的单元相关联的压力，流入和流出单元的空气流，与治疗疗程期间充气和放气过程中单元所达到的体积相关联的数据，压缩套筒内部的温度，以及与被插入到套筒内的患者身体部分的脉搏相关联的数据。操作治疗数据还可以包括：治疗方案的开始时间，治疗方案的停止时间，对压缩套筒中的至少一个能够充气的单元进行充气的速率，对压缩套筒中的至少一个能够充气的单元进行放气的速率，对压缩套筒中的至少一个能够充气的单元进行充气的时间进程，对压缩套筒中的至少一个能够充气的单元进行放气的时间进程，压缩套筒中的至少一个能够充气的单元内的压力的时间进程，对压缩套筒中的至少一个能够充气的单元进行加压的速率，压缩治疗疗程的开始时间，以及压缩治疗疗程的停止时间。然后，操作治疗数据可以储存在控制器存储器中，该控制器存储器诸如非暂时性存储器，包括不可移动的存储器或可移动的存储器425。

在一个实施例中，控制器然后可以至少部分地基于操作治疗数据430来计算患者依从性的度量。该计算可以包括计算操作治疗数据和标准治疗数据集之间的差异。在一个实施例中，标准治疗数据集可以源自从经受同一治疗方案的多个患者获得的操作治疗数据的平均值。在另一个实施例中，标准治疗数据集可以源自当经受同一治疗方案时监督的治疗疗程期间从患者采集的数据。当医生或治疗师确保患者正在正确使用压缩治疗设备并且使用了完整治疗疗程时，可以采集监督数据集。可以计算若干疗程的平均值，以确保统计准确度并解决治疗设备使用中的正常变化。标准治疗数据还可以(至少部分地)取决于由患者使用的压缩套筒的类型，如尺寸、结构或其设计可能针对的身体部分。标准治疗数据集可以存储在控制器的存储器存储设备中。度量可以包括数值、文本串或图形表示中的一个或多个，单独地或组合在一起。

作为例子，依从性度量可以代表，关于特定治疗疗程的依从性的二进制报告(患者依从/不依从)，或者在治疗疗程期间患者依从的概率值。可以基于治疗疗程期间采集的实际传感器数据与疗程期间对依从患者的预期传感器数据进行比较来计算该度量。与预期传感器结果有关的数据可以包括：特定方案期间的单元填充速率、单元或套筒充气的时间、最终的单元压力或者最终的单元体积。如果在方案期间患者身体部分(诸如腿)不在套筒中，或者患者没有围绕该身体部分正确地贴附套筒，那么可以预期在充气期间能够充气的单元将不会遇到该身体部分的抵抗力。因此，如果没有身体部分来抵抗增加的流体流动，那么在充气周期结束时进入单元的流体流速可能较大。相关的测量可以包括最终的单元压力(比起如果身体部分处于套筒内所预期的要更小一些)和最终的单元体积(比预期更大一些)。

除了与压缩设备中的单元的充气和放气相关的传感器和数据以外，还可以提供其它传感器以获取与患者依从性相关的数据。例如，温度传感器可以与套筒相关联。因此，关于非依从的患者的疗程可能导致温度传感器记录环境空气温度，而不是套筒内的患者身体部分的温度。在另一个实施例中，患者可以收到将要穿在压缩套筒之下的内衣。该内衣可以包括一个或多个指示器设备，诸如可读(条形码)标签、射频识别设备(RFID、或者一个或多个小磁体。适当的光学、射频和/或磁传感设备可以被包括与压缩套筒一起，以检查在治疗疗程期间是否穿上了该内衣。一个附加实施例可以包括与一个或多个能够充气的单元相关联的应变计。应变计可以测量单元表面的变形，并且可以指示这样的身体部分的存在或不存在，该身体部分能使充气时的单元的表面变形。类似地，如果身体部分不处于套筒内，能够记录患者脉搏的传感器可能不会记录脉搏。可以理解，来自与能够充气的套筒相关联的传感器的其它测量可以能够区分依从患者与非依从患者。

患者依从性的度量已被计算出来后，该度量可以被发送到至少一个依从性数据接收方435。发送依从性度量所按照的方式可以基于上面公开的多个不同的发送路径。在一个实施例中，控制器的通信设备可以经由局域或广域无线网络向计算设备(诸如至少部分地由依从性数据接收方控制的服务器)直接发送该量度。在另一个实施例中，可以经由局部个人区域网络向能够与接收方通信的手机发送该度量。在另一个实施例中，控制器通信接口可以包括连接到电话设备的串行链路，用于向接收方进行类似的通信。控制器可以用于通过下面任一项发送该度量：至患者的个人计算设备的以太网连接、无线RF连接或IR连接。个人计算设备可以存储该度量数据，直到用户通过下面的做法将它发送给接收方为止，做法包括将文件上传到服务器、将数据电子邮送到电子邮件地址或者将数据输入到网站，其中任何一项或多项可以至少部分地由接收方控制。在又一个实施例中，数据可以通过控制器存储在可移动存储器或数据存储设备(诸如SIM芯片)上。然后，可以使可移动存储器设备与患者的个人计算设备进行数据通信，并且可以通过电子邮件、文件传输或网站输入将可移动存储器存储设备内的数据提供给接收方。在又一个实施例中，在治疗疗程之后，控制器可以保留一个或多个依从性度量，直到患者激活按钮或其它输入设备为止。一经收到患者输入，控制器可以(例如通过输出显示器)向患者提供依从性度量，患者可以将该依从性度量通过电子邮件、通过输入到网站、或者通过电话之任一项转发到依从性数据接收方。在另一个实施例中，患者可以要求控制器打印依从性度量或关于治疗疗程的其它报告的副本，并且患者可以通过寄将打印的副本发送给至少一个依从性数据接收方。

虽然上面已经公开了依从性数据可以由一个或多个依从性数据接收方接收，可以理解的是，该数据也可以在若干这样的接收方之中共享。例如，压缩治疗系统的提供商可以接收依从性数据或度量，并且然后将该信息转发给健康护理保险提供商或转发给监测患者的进展的治疗师。依从性数据的初始接收方可以将数据原样转发给二级接收方，或者简化成概要报告转发给二级接收方。该报告可以包括一个或多个文本、数值数据、图表和/或图形。至二级接收方的报告可以包括：关于单个患者在单个治疗疗程期间的依从性数据，包括来自多个治疗疗程的依从性数据的单个患者，或者包括来自一个或多个治疗疗程的依从性数据的多个患者。

应当理解，依从性度量的计算不一定限制到治疗系统控制器，且标准治疗数据并不要求仅位于控制器的存储器中。可替换的实施例预期原始操作治疗数据可以被发送到这样的计算设备(诸如服务器)，该计算设备至少部分地由依从性数据接收方中的一个或多个所控制。然后，接收方控制的设备可以这样地计算依从性数据，该计算至少部分地基于所接收的原始操作数据和这样的标准治疗数据集，该标准治疗数据集位于与接收方控制的计算设备相关联的存储器中。

在一个非限制性实施例中，气动压缩设备可以是便携式的。在实施例中，气动压缩设备可以包括允许用户与控制器145交互的用户接口。例如，该用户接口可以包括显示器以及一个或多个输入设备(诸如小键盘、键盘、鼠标、轨迹球、光源和光传感器、触摸屏界面等等)。该一个或多个输入设备可以用于向控制器145提供信息，控制器145可以使用该信息来确定如何控制填充阀120、排气阀130和/或单元阀125a-N。

将认识到的是，上面公开的特征和功能、以及其它特征和功能、或其可替换形式，可以合乎需要地组合到许多其它不同的系统或应用中。还将认识到的是，本领域技术人员随后可以做出其中各种目前未预见的或未预期的可替换形式、修改、变化或改进，这些也意在被包含于下面的权利要求中。

Claims (25)

1.一种监测至少一个患者的治疗依从性的方法，所述方法包括：

提供压缩治疗设备，所述压缩治疗设备包括：

能够充气的压缩套筒，

用于对所述压缩套筒充气的流体源，和

用于控制所述压缩套筒的充气的控制器，所述控制器包括：与所述压缩套筒相关联的至少一个传感器，至少一个非暂时性存储器存储设备，以及至少一个通信设备；

使所述压缩治疗设备执行至少一个压缩治疗方案；

在所述至少一个压缩治疗方案期间，通过所述至少一个传感器，识别操作治疗数据；

在所述至少一个压缩治疗方案期间，通过所述至少一个存储器存储设备，存储所述操作治疗数据；

至少部分地基于所述操作治疗数据，通过所述控制器，计算患者依从性的度量；以及

通过所述控制器，将所述患者依从性的度量发送到至少一个依从性数据接收方。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述能够充气的压缩套筒包括下面的一个或多个：胸部套筒，足部套筒，脚踝套筒，小腿套筒，腿下部套筒，大腿套筒，腿上部套筒，下臂套筒，上臂套筒，腕部套筒，手部套筒，胸部套筒，单肩套筒，背部套筒，腹部套筒，臀部套筒，生殖器套筒，以及它们的组合。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述至少一个传感器包括下面的一个或多个：压力传感器，定时传感器，流量传感器，温度传感器，材料变形传感器，光学传感器，磁传感器，射频传感器，以及应变计。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述至少一个存储器存储设备是能够移动的。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述至少一个存储器存储设备是下面的一个或多个：可移动磁盘，可移动卡，以及可移动存储器芯片。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述操作治疗数据包括下面的一项或多项：治疗方案的开始时间，治疗方案的停止时间，对所述压缩套筒中的至少一个能够充气的单元进行充气的速率，对所述压缩套筒中的至少一个能够充气的单元进行放气的速率，对所述压缩套筒中的至少一个能够充气的单元进行充气的时间进程，对所述压缩套筒进行充气的时间，对所述压缩套筒中的至少一个能够充气的单元进行放气的时间进程，所述压缩套筒中的至少一个能够充气的单元内的压力的时间进程，对所述压缩套筒中的至少一个能够充气的单元进行加压的速率，以及所述压缩套筒的内部的温度。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述至少一个通信设备是下面的一个或多个：用于连接到计算设备的以太网连接设备，用于连接到计算设备的红外连接设备，串行连接设备，无线局域网设备，局部个人区域网络设备，以及电话设备。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述控制器还包括至少一个用户输入接口设备，所述至少一个用户输入接口设备包括下面的一个或多个：触摸屏设备，鼠标，按钮，语音识别设备，操纵杆，方向柄，接近度传感器，运动检测传感器，多轴加速计，以及键盘。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述控制器还包括至少一个用户输出接口设备，所述至少一个用户输出接口设备包括下面的一个或多个：LCD面板设备，触摸屏设备，音频设备，LED面板设备，一个或多个LED，触觉设备，以及OLED面板设备。

10.根据权利要求1所述的方法，其中当所述至少一个患者正穿戴着所述压缩套筒时执行所述压缩治疗方案。

11.根据权利要求1所述的方法，其中所述患者依从性的度量包括下面的一个或多个：至少一个数值，至少一个文本串，至少一个图形表示，以及它们的组合。

12.根据权利要求1所述的方法，其中计算患者依从性的度量包括：

提供标准治疗数据；和

将所述操作治疗数据与标准治疗数据进行比较。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述标准治疗数据被存储在所述控制器的所述至少一个存储器存储设备中。

14.根据权利要求12所述的方法，其中所述标准治疗数据被存储在与计算设备相关联的存储器存储设备中，该计算设备至少部分地由所述至少一个依从性数据接收方控制。

15.根据权利要求12所述的方法，其中计算患者依从性的度量包括计算至少一些操作治疗数据和至少一些标准治疗数据之间的差异。

16.根据权利要求12所述的方法，其中提供标准治疗数据包括获取下面的一个或多个：

由经受所述至少一个压缩治疗方案的多个患者所使用的一个或多个压缩治疗设备所产生的多个操作治疗数据的平均值；和

由在治疗监督者监督下经受所述至少一个压缩治疗方案的患者使用的所述压缩治疗设备所产生的至少一个操作治疗数据。

17.根据权利要求12所述的方法，其中所述标准治疗数据至少部分地基于能够充气的压缩套筒的类型。

18.根据权利要求1所述的方法，其中计算所述患者依从性的度量包括通过所述控制器计算所述患者依从性的度量。

19.根据权利要求1所述的方法，其中计算所述患者依从性的度量包括通过计算设备计算所述患者依从性的度量，该计算设备至少部分地由所述至少一个依从性数据接收方控制。

20.根据权利要求1所述的方法，其中发送所述患者依从性的度量包括：

由所述至少一个患者，激活与所述控制器相关联的用户输入接口设备；

由所述至少一个患者，从与所述控制器相关联的用户输出接口设备，接收所述患者依从性的度量；以及

由所述至少一个患者，将所述患者依从性的度量传送到所述至少一个依从性数据接收方。

21.根据权利要求1所述的方法，其中发送所述患者依从性的度量包括下面的一项或多项：

从所述控制器移除能够移动的数据存储设备，并将所述能够移动的数据存储设备放置成与计算设备进行数据通信，所述计算设备还与至少部分地由所述至少一个依从性数据接收方控制的电子设备进行数据通信；

通过以太网连接将所述度量发送到与至少部分地由所述至少一个依从性数据接收方所控制的网站进行数据通信的计算设备；

经由红外连接设备将所述度量发送到与至少部分地由所述至少一个依从性数据接收方所控制的网站进行数据通信的计算设备；

经由串行连接将所述度量发送到与至少部分地由所述至少一个依从性数据接收方所控制的网站进行数据通信的计算设备；

经由串行连接将所述度量发送到与所述至少一个依从性数据接收方进行数据通信的电话设备；

经由局部个人区域网络将所述度量发送到与所述至少一个依从性数据接收方进行数据通信的电话设备；

经由无线局域网将所述度量发送到至少部分地由所述至少一个依从性数据接收方所控制的电子设备；以及

将所述度量的打印副本寄给所述至少一个依从性数据接收方。

22.根据权利要求1所述的方法，其中所述依从性数据接收方是下面的一个或多个：所述压缩治疗设备的供应商，所述压缩治疗设备的制造商，医疗机构，医疗从业者，治疗师，医疗保险提供商，以及患者家庭成员。

23.根据权利要求1所述的方法，还包括：将所述操作治疗数据发送给所述至少一个依从性数据接收方。

24.根据权利要求1所述的方法，还包括：

由第一依从性数据接收方接收患者依从性的多个度量，其中每个度量接收自多个患者中的一个；

由所述第一依从性数据接收方至少部分地基于所述多个度量来编制报告；以及

由所述第一依从性数据接收方将所述报告发送给第二依从性数据接收方。

25.根据权利要求1所述的方法，还包括：

由第一依从性数据接收方从所述患者接收患者依从性的多个度量；

由所述第一依从性数据接收方至少部分地基于所述多个度量来编制报告；以及

由所述第一依从性数据接收方将所述报告发送给第二依从性数据接收方。