CN105506325B - CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法 - Google Patents

CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105506325B
CN105506325B CN201510900976.9A CN201510900976A CN105506325B CN 105506325 B CN105506325 B CN 105506325B CN 201510900976 A CN201510900976 A CN 201510900976A CN 105506325 B CN105506325 B CN 105506325B
Authority
CN
China
Prior art keywords
crucible
powder
cucr
alloy
cufe
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510900976.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105506325A (zh
Inventor
佟伟平
沈德鹏
杨旭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northeastern University China
Original Assignee
Northeastern University China
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northeastern University China filed Critical Northeastern University China
Priority to CN201510900976.9A priority Critical patent/CN105506325B/zh
Publication of CN105506325A publication Critical patent/CN105506325A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105506325B publication Critical patent/CN105506325B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/03Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C9/00Alloys based on copper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Contacts (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法,属于合金材料制备技术领域。制备方法为:(1)熔炼铜镁合金;(2)昆料制锭:将CuMg合金锭粉碎后,与Cr2O3粉或Fe2O3粉和Cu粉混合压成锭;(3)双层石墨坩埚熔炼:将块体物料放入上层坩埚中,在1200~1400℃熔炼5~30min,金属液流入下层坩埚,然后在1200~1400℃保温4~10min;循环水冷快速冷却凝固,在下层坩埚得到CuCr或CuFe合金。本发明的制备方法,以Cr2O3粉、Fe2O3粉、Cu粉以及镁锭为原料,降低了生产过程中的原料成本;缩短合金的熔炼时间,减少挥发,同时降低能耗;操作简单,工艺条件要求宽松;本发明的制备方法制得的CuCr或CuFe合金没有发现夹杂物以及宏观偏析,且其均匀性好、致密度高,其性能得到明显改善,合金收得率较高。

Description

CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法
技术领域
本发明属于合金材料制备技术领域,具体涉及一种CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法。
背景技术
目前,CuCr、CuFe合金被广泛应用于制备电器工程开关电桥、大规模集成电路引线框架、电阻焊电极以及高速电气化铁路列车架空导线等。由于面心立方的铜和体心立方的铬在固态下几乎不互溶,而CuFe合金属于亚稳难混溶合金,故这两种合金在浇铸过程中极易造成成分偏析,给CuCr、CuFe合金的制备带来了较大困难。
目前,低含量的CuCr、CuFe合金通常采用感应熔炼技术制备。CuCr合金采用感应熔炼技术存在以下问题:Cr在Cu液中的扩散溶解速度较慢,需要在较高温度下长时间保温,引起Cu和Cr大量挥发;对功率要求严格,功率小不能实现Cr的溶解,功率大时金属液沸腾溢出,可调范围常常不足1KW;极易造成成分偏析,致使熔炼失败。采用感应熔炼方法制备CuFe合金,也存在成分偏析问题。
铬含量2%~5%的CuCr合金通常作为铬青铜制备过程中的母材,CuCr5也常用作电阻焊电极材料。铁含量2%~5%的CuFe合金的研究主要集中于CuFe5,这种合金作为高强度、高耐磨铜合金,在各个领域也得到广泛应用。这两种合金的生产工艺条件要求相当严格,很难通过常规感应熔炼技术规模化生产。至于铬、铁含量在5%~10%的CuCr、CuFe合金,很少有研究人员通过常规感应熔炼技术制备,且目前相关研究较少。为了能够制备铬、铁含量2%~10%的CuCr、CuFe合金,研究人员常常采用机械合金化方法,然而这种方法制备的合金粉末致密性差,在球磨过程中容易带入杂质元素,产物难以控制和预测,且球磨过程中氧化问题难以解决,这些问题使其发展受到了阻碍。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种CuX(X为Cr或Fe)合金的原位合成制备方法。该制备方法生产成本低廉,工艺简单,所得合金含量可控,纯净度较高;且得合金没有发现宏观偏析,元素分布均匀,性能得到较大改善。
原位合成法是是在一定条件下,依靠合金成分设计,在合金体系内发生化学反应生成一种或几种高硬度、高弹性模量增强体,而达到增强基体目的的工艺方法。通过这种方法制备的复合材料,增强体是在金属基体内形核、自发长大,因此,增强体表面无污染,基体和增强体的相溶性良好,界面结合强度较高,且元素分布比较均匀。
本发明的CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1,熔炼铜镁合金:
以电解铜和镁锭为原料,采用碳质炉衬的感应炉熔炼,在850~1200℃保温5~10min,浇铸得到CuMg合金锭,成分按质量百分比为:Mg∶10~25%,余量为Cu;
步骤2,混料制锭:
(1)将CuMg合金锭粉碎至100~1000um;
(2)按质量百分比,Cr2O3粉∶Cu粉∶CuMg合金=1∶(4.7~375)∶(1.9~4.8)或Fe2O3粉∶Cu粉∶CuMg合金=1∶(4.8~384)∶(1.8~4.6),其中Cr2O3粉或Fe2O3粉,Cu粉的粒度均为70~500um,配料后,采用三维混粉机混合30~120min;
(3)将混合物料压制成块体;
步骤3,双层石墨坩埚熔炼:
采用双层石墨坩埚:坩埚为无盖的圆柱体或长方体,在1/3~2/3高处设置有带孔的上底,其中上底的孔面积∶上底面积=1∶(49~69),孔的直径为2~5mm;以上底为界,上底及上底以上的部分,称为上层坩埚,上底以下部分,称为下层坩埚;坩埚采用石墨材质;
将块体物料放入上层坩埚中,在氩气气氛或真空条件下,采用中频感应炉,在1200~1400℃熔炼5~30min,金属液流入下层坩埚,残渣留在上层坩埚,然后在1200~1400℃保温4~10min;循环水冷快速冷却凝固,在下层坩埚得到CuCr或CuFe合金。
其中,步骤1中,电解铜的纯度为99.99%,镁锭的纯度为99.99%,步骤1制得的铜镁合金,镁和铜形成MgCu2和Mg2Cu金属化合物;步骤2(1)采用颚式粉碎机进行粉碎;步骤2(3)采用压样机在50~200吨的压力下将其压制成Φ20~100mm的圆柱状块体;步骤3中,金属液流入下层坩埚,然后在1200~1400℃保温4~10min的作用是除气;本制备方法得到CuCr或CuFe合金,按质量百分含量,Cr或Fe为0.18~10%,余量为Cu。
本发明为CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法,其基本原理如下:
2Mg+Cu=CuMg2
Mg+2Cu=Cu2Mg
3CuMg2+2Cr2O3=6MgO+4Cr+3Cu
3Cu2Mg+Cr2O3=3MgO+2Cr+6Cu
3CuMg2+2Fe2O3=6MgO+4Fe+3Cu
3Cu2Mg+Fe2O3=3MgO+2Fe+6Cu
反应置换出来的Fe或Cr直接与铜基体结合。
本发明的CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法,和现有技术相比,具有如下特点:
(1)本发明的制备方法,以Cr2O3粉、Fe2O3粉、Cu粉以及镁锭为原料,降低了生产过程中的原料成本。
(2)本发明的制备方法,缩短合金的熔炼时间,减少挥发,同时降低能耗。
(3)本发明的制备方法,操作简单,工艺条件要求宽松。
(4)本发明的制备方法制得的CuCr或CuFe合金没有发现夹杂物以及宏观偏析,且其均匀性好、致密度高,其性能得到明显改善,合金收得率较高。
(5)本发明的制备方法,可以生产铬、铁质量含量在0.18~10%的CuCr、CuFe合金,对于制备同等类型的合金具有自身的技术优势。
附图说明
图1本发明实施例1、实施例2、实施例6和实施例7采用的双层石墨坩埚的结构示意图;
图2本发明实施例2原位合成法制备的CuCr合金的金相组织图片;
图3本发明实施例2原位合成法制备的CuCr合金及其冷轧+热处理后的拉伸曲线图;
图4本发明实施例3原位合成法制备的CuCr合金的金相组织图片;
图5本发明实施例4原位合成法制备的CuCr合金的金相组织图片。
具体实施方式
测试仪器:使用Leica DMR金相显微镜采集金相图片,利用WD-Z涡流电导仪测其导电率,利用WDW-200H型电子万能试验机测试其拉伸性能,利用EZ-V30A/V50A触摸屏数显维氏硬度计测试其维氏硬度。
实施例1
CuCr合金的原位合成制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1,熔炼铜镁合金:
以电解铜和镁锭为原料,采用碳质炉衬的感应炉熔炼,在1200℃,保温5min,浇铸得到CuMg合金锭,成分按质量百分比为:Mg∶10%,余量为Cu;镁和铜形MgCu2和Mg2Cu金属化合物;
步骤2,混料制锭:
(1)将CuMg合金锭采用颚式粉碎机粉碎至100um;
(2)按质量百分比,Cr2O3粉∶Cu粉∶CuMg合金=1∶375∶4.8,其中Cr2O3粉,Cu粉的粒度均为70~500um,配料后,采用三维混粉机混合120min。
(3)将混合物料,采用压样机在50吨的压力下将其压制成Φ20mm的圆柱状块体;
步骤3,双层石墨坩埚熔炼:
采用双层石墨坩埚,如图1所示:坩埚为无盖的圆柱体,在大约1/3高处设置有带孔的上底,其中上底的孔面积∶上底面积=1∶69,孔的直径为2mm;以上底为界,上底及上底以上的部分,称为上层坩埚,上底以下部分,称为下层坩埚;坩埚采用石墨材质;
将块体物料放入上层坩埚中,在氩气气氛下,采用中频感应炉,在1200℃熔炼5min,金属液流入下层坩埚,残渣留在上层坩埚,然后在1200℃保温4min用以除气;循环水冷条件下,快速冷却凝固,在下层坩埚得到CuCr合金,按质量百分含量,Cr为0.18%,余量为Cu。
实施例2
CuCr合金的原位合成制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1,熔炼铜镁合金:
以电解铜和镁锭为原料,采用碳质炉衬的感应炉熔炼,在1000℃,保温5min,浇铸得到CuMg合金锭,成分按质量百分比为:Mg∶10%,余量为Cu;镁和铜形MgCu2和Mg2Cu金属化合物;
步骤2,混料制锭:
(1)将CuMg合金锭采用颚式粉碎机粉碎至300um;
(2)按质量百分比,Cr2O3粉∶Cu粉∶CuMg合金=1∶109∶4.8,其中Cr2O3粉,Cu粉的粒度均为70~500um,配料后,采用三维混粉机混合80min。
(3)将混合物料,采用压样机在70吨的压力下将其压制成Φ40mm的圆柱状块体;
步骤3,双层石墨坩埚熔炼:
采用双层石墨坩埚,如图1所示:坩埚为无盖的圆柱体,在大约1/3高处设置有带孔的上底,其中上底的孔面积∶上底面积=1∶69,孔的直径为2mm;以上底为界,上底及上底以上的部分,称为上层坩埚,上底以下部分,称为下层坩埚;坩埚采用石墨材质;
将块体物料放入上层坩埚中,在氩气气氛下,采用中频感应炉,在1280℃熔炼10min,金属液流入下层坩埚,残渣留在上层坩埚,然后在1250℃保温5min用以除气;循环水冷条件下,快速冷却凝固,在下层坩埚得到CuCr合金,按质量百分含量,Cr为0.6%,余量为Cu。
本实施例制备的CuCr合金,其金相组织图片组织见图2,如图可见,组织十分均匀,无Cr偏析,且Cr颗粒成细小条形分布,未见粗大Cr颗粒。经测试,其硬度为86HV,导电率为56%IACS;本实施例原位合成法制备的CuCr合金及的拉伸曲线图见图3的曲线a,如图可见,抗拉强度为225Mpa,且其延展率达到72%,性能明显优于同类型产品。本实施例原位合成法制备的CuCr合金,经1000℃固溶1h处理后,将其冷轧(变形量80%),然后在450℃时效1h后,其拉伸曲线图见图3的曲线b,如图可见,抗拉强度为415Mpa;其硬度达到180HV,导电率达到85.6%IACS,。
实施例3
CuCr合金的原位合成制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1,熔炼铜镁合金:
以电解铜和镁锭为原料,采用碳质炉衬的感应炉熔炼,在1000℃,保温5min,浇铸得到CuMg合金锭,成分按质量百分比为:Mg∶15%,余量为Cu;镁和铜形MgCu2和Mg2Cu金属化合物;
步骤2,混料制锭:
(1)将CuMg合金锭采用颚式粉碎机粉碎至500um;
(2)按质量百分比,Cr2O3粉∶Cu粉∶CuMg合金=1∶39.3∶3.2,其中Cr2O3粉,Cu粉的粒度均为70~500um,配料后,采用三维混粉机混合60min。
(3)将混合物料,采用压样机在120吨的压力下将其压制成Φ60mm的圆柱状块体;
步骤3,双层石墨坩埚熔炼:
采用双层石墨坩埚:坩埚为无盖的圆柱体,在2/3高处设置有带孔的上底,其底的结构与图1类似,其中孔的直径为3mm,共计9个,上底直径为65mm,上底的孔面积∶上底面积=1∶52;以上底为界,上底及上底以上的部分,称为上层坩埚,上底以下部分,称为下层坩埚;坩埚采用石墨材质;
将块体物料放入上层坩埚中,在氩气气氛下,采用中频感应炉,在1280℃熔炼18min,金属液流入下层坩埚,残渣留在上层坩埚,然后在1260℃保温6min用以除气;循环水冷条件下,快速冷却凝固,在下层坩埚得到CuCr合金,按质量百分含量,Cr为1.6%,余量为Cu。
本实施例制备的CuCr合金,其金相组织图片组织见图4,如图可见,组织十分均匀,无Cr偏析,且Cr颗粒较小,未见粗大Cr颗粒。经测试,其硬度为92HV,导电率为52%IACS,抗拉强度为235Mpa。固溶处理后,将其冷轧,然后在450℃时效1h后,,其硬度达到176HV,导电率达到82.6%IACS,抗拉强度为425Mpa。
实施例4
CuCr合金的原位合成方法,具体包括以下步骤:
步骤1,熔炼铜镁合金:
以电解铜和镁锭为原料,采用碳质炉衬的感应炉熔炼,在850℃,保温10min,浇铸得到CuMg合金锭,成分按质量百分比为:Mg∶20%,余量为Cu;镁和铜形MgCu2和Mg2Cu金属化合物;
步骤2,混料制锭:
(1)将CuMg合金锭采用颚式粉碎机粉碎至800um;
(2)按质量百分比,Cr2O3粉∶Cu粉∶CuMg合金=1∶7.9∶2.4,其中Cr2O3粉,Cu粉的粒度均为70~500um,配料后,采用三维混粉机混合40min。
(3)将混合物料,采用压样机在160吨的压力下将其压制成Φ80mm的圆柱状块体;
步骤3,双层石墨坩埚熔炼:
采用双层石墨坩埚:坩埚为无盖的圆柱体,在1/3高处设置有带孔的上底,其底的结构与图1类似,其中孔的直径为4mm,共计9个,上底直径为85mm,上底的孔面积∶上底面积=1∶50;以上底为界,上底及上底以上的部分,称为上层坩埚,上底以下部分,称为下层坩埚;坩埚采用石墨材质;
将块体物料放入上层坩埚中,在氩气气氛下,采用中频感应炉,在1350℃熔炼25min,金属液流入下层坩埚,残渣留在上层坩埚,然后在1300℃保温8min用以除气;循环水冷条件下,快速冷却凝固,在下层坩埚得到CuCr合金,按质量百分含量,Cr为6.5%,余量为Cu。
本实施例制备的CuCr合金,其金相组织图片组织见图5,如图可见,组织十分均匀,出现铬枝晶,但Cr颗粒较小,未发现宏观偏析。经测试,采用本方法制备的CuCr合金,其硬度为113HV,导电率为46%IACS。
实施例5
CuCr合金的原位合成制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1,熔炼铜镁合金:
以电解铜和镁锭为原料,采用碳质炉衬的感应炉熔炼,在850℃,保温10min,浇铸得到CuMg合金锭,成分按质量百分比为:Mg∶25%,余量为Cu;镁和铜形MgCu2和Mg2Cu金属化合物;
步骤2,混料制锭:
(1)将CuMg合金锭采用颚式粉碎机粉碎至1000um;
(2)按质量百分比,Cr2O3粉∶Cu粉∶CuMg合金=1∶4.7∶1.9,其中Cr2O3粉,Cu粉的粒度均为70~500um,配料后,采用三维混粉机混合30min。
(3)将混合物料,采用压样机在200吨的压力下将其压制成Φ100mm的圆柱状块体;
步骤3,双层石墨坩埚熔炼:
采用双层石墨坩埚:坩埚为无盖的圆柱体,在2/3高处设置有带孔的上底,其底的结构与图1类似,其中孔的直径为5mm,共计9个,上底直径为105mm,上底的孔面积∶上底面积=1∶49;以上底为界,上底及上底以上的部分,称为上层坩埚,上底以下部分,称为下层坩埚;坩埚采用石墨材质;
将块体物料放入上层坩埚中,在氩气气氛下,采用中频感应炉,在1400℃熔炼30min,金属液流入下层坩埚,残渣留在上层坩埚,然后在1400℃保温10min用以除气;循环水冷条件下,快速冷却凝固,在下层坩埚得到CuCr合金,按质量百分含量,Cr为10%,余量为Cu。
本实施例制备的CuCr合金,经测试,采用本方法制备的CuCr合金,其硬度为113HV,导电率为46%IACS。
实施例6
CuFe合金的原位合成制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1,熔炼铜镁合金:
以电解铜和镁锭为原料,采用碳质炉衬的感应炉熔炼,在1200℃,保温5min,浇铸得到CuMg合金锭,成分按质量百分比为:Mg∶10%,余量为Cu;镁和铜形MgCu2和Mg2Cu金属化合物;
步骤2,混料制锭:
(1)将CuMg合金锭采用颚式粉碎机粉碎至100um;
(2)按质量百分比,Fe2O3粉∶Cu粉∶CuMg合金=1∶384∶4.6,其中Fe2O3粉,Cu粉的粒度均为70~500um,配料后,采用三维混粉机混合120min。
(3)将混合物料,采用压样机在50吨的压力下将其压制成Φ20mm的圆柱状块体;
步骤3,双层石墨坩埚熔炼:
采用双层石墨坩埚,如图1所示:坩埚为无盖的圆柱体,在1/3高处设置有带孔的上底,其中上底的孔面积∶上底面积=1∶69,孔的直径为2mm;以上底为界,上底及上底以上的部分,称为上层坩埚,上底以下部分,称为下层坩埚;坩埚采用石墨材质;
将块体物料放入上层坩埚中,在氩气气氛下,采用中频感应炉,在1200℃熔炼5min,金属液流入下层坩埚,残渣留在上层坩埚,然后在1200℃保温4min用以除气;循环水冷条件下,快速冷却凝固,在下层坩埚得到CuFe合金,按质量百分含量,Fe为0.18%,余量为Cu
经测试,采用本方法制备的CuFe合金,其硬度为95HV,导电率为68%IACS。
实施例7
CuFe合金的原位合成制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1,熔炼铜镁合金:
以电解铜和镁锭为原料,采用碳质炉衬的感应炉熔炼,在1200℃,保温5min,浇铸得到CuMg合金锭,成分按质量百分比为:Mg∶10%,余量为Cu;镁和铜形MgCu2和Mg2Cu金属化合物;
步骤2,混料制锭:
(1)将CuMg合金锭采用颚式粉碎机粉碎至500um;
(2)按质量百分比,Fe2O3粉∶Cu粉∶CuMg合金=1∶28∶4.6,其中Fe2O3粉,Cu粉的粒度均为70~500um,配料后,采用三维混粉机混合70min。
(3)将混合物料,采用压样机在100吨的压力下将其压制成Φ40mm的圆柱状块体;
步骤3,双层石墨坩埚熔炼:
采用双层石墨坩埚,如图1所示:坩埚为无盖的圆柱体,在1/3高处设置有带孔的上底,其中上底的孔面积∶上底面积=1∶69,孔的直径为2mm;以上底为界,上底及上底以上的部分,称为上层坩埚,上底以下部分,称为下层坩埚;坩埚采用石墨材质;
将块体物料放入上层坩埚中,在氩气气氛下,采用中频感应炉,在1280℃熔炼15min,金属液流入下层坩埚,残渣留在上层坩埚,然后在1250℃保温6min用以除气;循环水冷条件下,快速冷却凝固,在下层坩埚得到CuFe合金,按质量百分含量,Fe为2.1%,余量为Cu。
经测试,采用本方法制备的CuFe合金,其硬度为105HV,导电率为65%IACS。
实施例8
CuFe合金的原位合成制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1,熔炼铜镁合金:
以电解铜和镁锭为原料,采用碳质炉衬的感应炉熔炼,在850℃,保温10min,浇铸得到CuMg合金锭,成分按质量百分比为:Mg∶20%,余量为Cu;镁和铜形MgCu2和Mg2Cu金属化合物;
步骤2,混料制锭:
(1)将CuMg合金锭采用颚式粉碎机粉碎至800um;
(2)按质量百分比,Fe2O3粉∶Cu粉∶CuMg合金=1∶9∶2.3,其中Fe2O3粉,Cu粉的粒度均为70~500um,配料后,采用三维混粉机混合50min。
(3)将混合物料,采用压样机在150吨的压力下将其压制成Φ80mm的圆柱状块体;
步骤3,双层石墨坩埚熔炼:
采用双层石墨坩埚:坩埚为无盖的圆柱体,在2/3高处设置有带孔的上底,其底的结构与图1类似,其中孔的直径为4mm,共计9个,上底直径为85mm,上底的孔面积上底面积=150;以上底为界,上底及上底以上的部分,称为上层坩埚,上底以下部分,称为下层坩埚;坩埚采用石墨材质;
将块体物料放入上层坩埚中,在氩气气氛下,采用中频感应炉,在1350℃熔炼25min,金属液流入下层坩埚,残渣留在上层坩埚,然后在1300℃保温8min用以除气;循环水冷条件下,快速冷却凝固,在下层坩埚得到CuFe合金,按质量百分含量,Fe为6%,余量为Cu。
经测试,采用本方法制备的CuFe合金,其硬度为106HV,导电率为60%IACS。
实施例9
CuFe合金的原位合成制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1,熔炼铜镁合金:
以电解铜和镁锭为原料,采用碳质炉衬的感应炉熔炼,在850℃,保温10min,浇铸得到CuMg合金锭,成分按质量百分比为:Mg∶25%,余量为Cu;镁和铜形MgCu2和Mg2Cu金属化合物;
步骤2,混料制锭:
(1)将CuMg合金锭采用颚式粉碎机粉碎至1000um;
(2)按质量百分比,Fe2O3粉∶Cu粉∶CuMg合金=1∶4.8∶1.8,其中Fe2O3粉,Cu粉的粒度均为70~500um,配料后,采用三维混粉机混合30min。
(3)将混合物料,采用压样机在200吨的压力下将其压制成Φ100mm的圆柱状块体;
步骤3,双层石墨坩埚熔炼:
采用双层石墨坩埚:坩埚为无盖的圆柱体,在2/3高处设置有带孔的上底,底的结构与图1类似,其中孔的直径为5mm,共计9个,上底直径为105mm,上底的孔面积∶上底面积=1∶49;以上底为界,上底及上底以上的部分,称为上层坩埚,上底以下部分,称为下层坩埚;坩埚采用石墨材质;
将块体物料放入上层坩埚中,在氩气气氛下,采用中频感应炉,在1400℃熔炼30min,金属液流入下层坩埚,残渣留在上层坩埚,然后在1400℃保温10min用以除气;循环水冷条件下,快速冷却凝固,在下层坩埚得到CuFe合金,按质量百分含量,Fe为10%,余量为Cu。
经测试,采用本方法制备的CuFe合金,其硬度为110HV,导电率为56%IACS。

Claims (6)

1.一种CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,熔炼铜镁合金:
以电解铜和镁锭为原料,采用碳质炉衬的感应炉熔炼,在850~1200℃保温5~10min,浇铸得到CuMg合金锭,成分按质量百分比为:Mg:10~25%,余量为Cu;
步骤2,混料制锭:
(1)将CuMg合金锭粉碎至100~1000um;
(2)按质量百分比,Cr2O3粉∶Cu粉∶CuMg合金=1∶(4.7~375)∶(1.9~4.8)或Fe2O3粉∶Cu粉∶CuMg合金=1∶(4.8~384)∶(1.8~4.6),其中Cr2O3粉或Fe2O3粉,Cu粉的粒度均为70~500um,配料后,采用三维混粉机混合30~120min;
(3)将混合物料压制成块体;
步骤3,双层石墨坩埚熔炼:
采用双层石墨坩埚:坩埚为无盖的圆柱体或长方体,在1/3~2/3高处设置有带孔的上底,其中上底的孔面积∶上底面积=1∶(49~69),孔的直径为2~5mm;以上底为界,上底及上底以上的部分,称为上层坩埚,上底以下部分,称为下层坩埚;坩埚采用石墨材质;
将块体物料放入上层坩埚中,在氩气气氛或真空条件下,采用中频感应炉,在1200~1400℃熔炼5~30min,金属液流入下层坩埚,残渣留在上层坩埚,然后在1200~1400℃保温4~10min;循环水冷快速冷却凝固,在下层坩埚得到CuCr或CuFe合金。
2.根据权利要求1所述的CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法,其特征在于,所述的步骤1中,电解铜的纯度为99.99%,镁锭的纯度为99.99%,步骤1制得的铜镁合金,镁和铜形成MgCu2和Mg2Cu金属化合物。
3.根据权利要求1所述的CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法,其特征在于,所述的步骤2(1)采用颚式粉碎机进行粉碎。
4.根据权利要求1所述的CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法,其特征在于,所述的步骤2(3)采用压样机在50~200吨的压力下将其压制成Φ20~100mm的圆柱状块体。
5.根据权利要求1所述的CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法,其特征在于,所述的步骤3中,金属液流入下层坩埚,然后在1200~1400℃保温4~10min的作用是除气。
6.根据权利要求1所述的CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法,其特征在于,所述制备方法制备的CuCr或CuFe合金,按质量百分含量,Cr或Fe为0.18~10%,余量为Cu。
CN201510900976.9A 2015-12-08 2015-12-08 CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法 Active CN105506325B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510900976.9A CN105506325B (zh) 2015-12-08 2015-12-08 CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510900976.9A CN105506325B (zh) 2015-12-08 2015-12-08 CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105506325A CN105506325A (zh) 2016-04-20
CN105506325B true CN105506325B (zh) 2017-03-22

Family

ID=55714614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510900976.9A Active CN105506325B (zh) 2015-12-08 2015-12-08 CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105506325B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60106935A (ja) * 1983-11-16 1985-06-12 Sumitomo Electric Ind Ltd 真空インタラプタの接点材料
CN1424417A (zh) * 2001-12-10 2003-06-18 北京有色金属研究总院 一种用于制备CuCr合金触头材料的合金粉末及其制备方法
CN1743477A (zh) * 2005-09-29 2006-03-08 东北大学 铝热还原-电磁铸造法制备铜铬合金触头材料
CN102031399A (zh) * 2010-11-11 2011-04-27 东北大学 一种磁场作用下Cu-Fe合金的制备方法
CN104946915A (zh) * 2015-07-03 2015-09-30 东北大学 一种制备细晶CuCr合金的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60106935A (ja) * 1983-11-16 1985-06-12 Sumitomo Electric Ind Ltd 真空インタラプタの接点材料
CN1424417A (zh) * 2001-12-10 2003-06-18 北京有色金属研究总院 一种用于制备CuCr合金触头材料的合金粉末及其制备方法
CN1743477A (zh) * 2005-09-29 2006-03-08 东北大学 铝热还原-电磁铸造法制备铜铬合金触头材料
CN102031399A (zh) * 2010-11-11 2011-04-27 东北大学 一种磁场作用下Cu-Fe合金的制备方法
CN104946915A (zh) * 2015-07-03 2015-09-30 东北大学 一种制备细晶CuCr合金的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105506325A (zh) 2016-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101775520B (zh) 一种利用磁场处理制备高性能Cu-Fe形变原位复合材料的方法
CN101984106B (zh) 一种薄板坯连铸结晶器用低银铜合金板材及制造方法
CN101914709B (zh) 一种高强韧铸造铝合金的制备方法
CN102925822B (zh) 高氧含量金属玻璃复合材料及其制备方法
CN101798660B (zh) 冷轧辊钢以铸代锻的精炼、变质及铸造方法
CN106086504B (zh) 作为时速400公里以上高速铁路接触线材料应用的超强高导铜合金
CN104889401A (zh) 一种制备CuCr25电触头的方法
CN106282645A (zh) 一种高强高导电铜合金及其加工方法
CN103074515A (zh) 一种新型高导电易切削硒铜合金材料及其制备方法
CN109234552B (zh) 一种压力下凝固制备高Cu含量Al-Cu合金的方法
CN110777281A (zh) 一种白铜合金圆锭的生产方法
CN113462912A (zh) 一种采用真空自耗电弧熔炼铜钛系列合金材料的制备方法
CN102321826B (zh) 一种挤压成形高锡青铜合金及其制备方法
CN101845576A (zh) Al-3Ti-1B细化剂的制备方法
CN107385247A (zh) 一种含返回料的核级锆合金铸锭制备方法
CN112063866B (zh) 制备高钪含量铝钪合金的方法
CN104946947B (zh) 利用铜模快速凝固制备高强度镁锂合金的方法及铜模
CN105132767B (zh) 一种高导电抗压蠕变铝合金及其制造方法
CN102690971B (zh) 一种高强度铜合金板带及其制备方法
CN105506325B (zh) CuCr或CuFe合金的原位合成制备方法
CN108866365A (zh) 一种高品质钛铝预合金粉末用电极制备方法
CN114318055B (zh) 一种高强高导高韧铜合金及其制备方法
CN113502408B (zh) 一种含碲镍的高导铜合金及其制备方法
CN104831113B (zh) 一种铜镁硅合金及其制备方法和结晶器
CN114178499A (zh) 一种均质难混溶合金材料的连续化制备方法及装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant