CN105484044A - 一种新型防霉抗菌整理剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种新型防霉抗菌整理剂，包括如下组分：氨基硅油；烯丙基硅基封端的聚二甲基硅氧烷；琥珀酸酐；十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐；果壳素；烯丙醇聚氧乙烯醚；日柏醇；甲醚化脲醛树脂；椰油酰单乙醇胺；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮及香精。本发明的整理剂在使用时，果壳素通过吸附、链接作用与纤维完成永久性结合；对多种细菌、真菌具有抑制作用，还可获得防霉、除臭、抗静电、舒适的效果；本发明的整理剂赋予织物防霉、抗菌防臭、防霉止痒等功能，对皮肤无刺激、无过敏反应，无毒，无致畸性，无潜在致癌性，符合环保要求。

Description

一种新型防霉抗菌整理剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及纺织助剂领域。更具体地说，本发明涉及一种新型防霉抗菌整理剂及其制备方法。
背景技术
近年来，随着科学技术的进步和人民生活水平的提高，人们对材料的认识与使用已经向多功能化方面发展，纺织业亦是如此。在功能性、环保型纺织品已经成为当今世界纺织品市场主流的今天，功能性纺织品的开发研究己扩展到众多领域，其中纳米材料的应用便是其中的一种。天然纤维织物因其服用的舒适性等而深受消费者欢迎，但是棉织物本身存在一些缺点，如在适宜的条件下，一些病原菌如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠球菌等在棉织物上存在时间延长，尤其是一些内衣、内裤的穿着环境易滋生细菌，并以人体的新陈代谢产物为营养物质迅速繁殖，释放出令人恶心的臭味。另外，它们还会使棉制品变色、发霉，诱发各种皮肤疾病，危害人体健康。而传统的抗菌防霉整理剂防霉效果差，具有毒性，对人体安全性不可靠，同时现有的抗菌防霉剂有时会导致织物纤维大分子降解，使织物出现脆损、降低了织物的耐久性和耐洗性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新型防霉抗菌整理剂及其制备方法。本发明的整理剂在使用时，果壳素通过吸附、链接作用与纤维完成永久性结合；对多种细菌、真菌具有抑制作用，还可获得防霉、除臭、抗静电、舒适的效果；本发明的整理剂赋予织物防霉、抗菌防臭、防霉止痒等功能，对皮肤无刺激、无过敏反应，无毒，无致畸性，无潜在致癌性，符合环保要求。
为了达到上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种新型防霉抗菌整理剂，包括如下重量份的组分：
氨基硅油：20～40份；琥珀酸酐：2～6份；
烯丙基硅基封端的聚二甲基硅氧烷：3～8份；
十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐：8～18份；果壳素：12～25份；
烯丙醇聚氧乙烯醚：3～6份；日柏醇：4～9份；
甲醚化脲醛树脂：0.1～1份；椰油酰单乙醇胺：3～10份；
2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮：2～5份；香精：1～2份。
优选的是，所述的氨基硅油的氨值范围为0.3～0.6。
优选的是，所述的果壳素的脱乙酰度为80～85％。
优选的是，所述的香精为薰衣草香精和/或香草醛。
本发明的另一个目的是提供一种的防霉抗菌整理剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按权利要求1的配比，将氨基硅油、琥珀酸酐、烯丙基硅基封端的聚二甲基硅氧烷放入容器中，加热温度至80～85℃，搅拌反应1～2h，得到聚合乳液；
步骤2：将温度降至55～60℃，在步骤1的聚合乳液中加入十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐、烯丙醇聚氧乙烯醚、甲醚化脲醛树脂、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮充分搅拌至完全溶解，得到高分子混合溶液；
步骤3：将步骤2的高分子混合溶液降至室温，超声振荡30～60s后加入果壳素、日柏醇、椰油酰单乙醇胺和香精，再次超声振荡2-5min，得到防霉抗菌整理剂。
优选的是，所述步骤3中的超声振荡频率为2.4～3MHZ。
本发明至少包括以下有益效果：
(1)本发明的防霉抗菌整理剂主要成分为天然的抗菌产品，通过吸附、链接作用与纤维完成永久性结合；对多种细菌、真菌具有抑制作用，还可获得防霉、除臭、抗静电、舒适的效果。
(2)本发明的整理剂赋予织物防霉、抗菌防臭、防霉止痒等功能，对皮肤无刺激、无过敏反应，无毒，无致畸性，无潜在致癌性，符合环保要求。
(3)本发明的整理剂还可提高织物抗撕裂及耐磨强度，将其用于纯棉织物整理，整理后织物较未整理的撕破及耐磨力有所增加。
具体实施方式
以下将结合具体实施例来详细说明本发明的实施方式，借此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题，并达到技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。
若未特别指明，实施例中所采用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所采用的原料也均为可商业获得的。未详细描述的各种过程和方法是本领域中公知的常规方法。
实施例1
一种防霉抗菌整理剂，包括如下重量份的组分：氨值为0.3的氨基硅油20份；烯丙基硅基封端的聚二甲基硅氧烷3份；琥珀酸酐2份；十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐8份；果壳素12份；烯丙醇聚氧乙烯醚3份；日柏醇4份；甲醚化脲醛树脂0.1份；椰油酰单乙醇胺3份；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮2份；香精1份。
实施例2
一种防霉抗菌整理剂，包括如下重量份的组分：氨值为0.4氨基硅油30份；烯丙基硅基封端的聚二甲基硅氧烷5份；琥珀酸酐4份；十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐10份；果壳素15份；烯丙醇聚氧乙烯醚4份；日柏醇6份；甲醚化脲醛树脂0.6份；椰油酰单乙醇胺7份；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮3份；香精1.5份。
实施例3
一种防霉抗菌整理剂，包括如下重量份的组分：氨值为0.6氨基硅油40份；烯丙基硅基封端的聚二甲基硅氧烷8份；琥珀酸酐6份；十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐18份；果壳素25份；烯丙醇聚氧乙烯醚6份；日柏醇9份；甲醚化脲醛树脂1份；椰油酰单乙醇胺10份；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮5份；香精2份。
对比例1
一种防霉抗菌整理剂，包括如下重量份的组分：氨值为0.3氨基硅油10份；烯丙基硅基封端的聚二甲基硅氧烷2份；琥珀酸酐1份；十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐5份；果壳素10份；烯丙醇聚氧乙烯醚2份；日柏醇3份；甲醚化脲醛树脂0.01份；椰油酰单乙醇胺2份；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮1份；香精0.5份。
对比例2
一种防霉抗菌整理剂，包括如下重量份的组分：氨值为0.3氨基硅油50份；烯丙基硅基封端的聚二甲基硅氧烷9份；琥珀酸酐7份；十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐20份；果壳素30份；烯丙醇聚氧乙烯醚7份；日柏醇10份；甲醚化脲醛树脂2份；椰油酰单乙醇胺12份；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮6份；香精3份。
对比例3
一种防霉抗菌整理剂，包括如下重量份的组分：氨值为0.2的氨基硅油20份；烯丙基硅基封端的聚二甲基硅氧烷3份；琥珀酸酐2份；十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐8份；果壳素12份；烯丙醇聚氧乙烯醚3份；日柏醇4份；甲醚化脲醛树脂0.1份；椰油酰单乙醇胺3份；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮2份；香精1份。
对比例4
一种防霉抗菌整理剂，包括如下重量份的组分：氨值为0.8的氨基硅油20份；烯丙基硅基封端的聚二甲基硅氧烷3份；琥珀酸酐2份；十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐8份；果壳素12份；烯丙醇聚氧乙烯醚3份；日柏醇4份；甲醚化脲醛树脂0.1份；椰油酰单乙醇胺3份；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮2份；香精1份。
实施例1～3和对比例1～4的防霉抗菌整理剂的制备方法包括如下步骤：
步骤1：按配比，将氨基硅油、琥珀酸酐、烯丙基硅基封端的聚二甲基硅氧烷放入容器中，加热温度至80～85℃，搅拌反应1～2h，得到聚合乳液；
步骤2：将温度降至55～60℃，在步骤1的聚合乳液中加入十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐、烯丙醇聚氧乙烯醚、甲醚化脲醛树脂、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮充分搅拌至完全溶解，得到高分子混合溶液；
步骤3：将步骤2的高分子混合溶液降至室温，超声振荡30～60s后加入果壳素、日柏醇、椰油酰单乙醇胺和香精，再次超声振荡2-5min，超声振荡的频率为2.4～3MHZ，得到防霉抗菌整理剂。
整理工艺：
将织物常温浸渍在防霉抗菌整理液中20分钟，经过一浸一轧，于100℃预烘3min，于140℃烘焙30s，得到防霉抗菌整理后的织物。
测试方法采用AATCC1O0-1993美国AATCC标准，测试结果见表1。
选用的菌种为：
大肠杆菌(8099)：4.5×lO5cfu/mL
金黄色葡萄球菌(ATCC6538)：4.8×lO5cfu/mL
白色念珠菌(AATCC10231)：4.2×lO5cfu/mL
表1测试结果
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。

Claims (6)

1.一种新型防霉抗菌整理剂，其特征在于，包括如下重量份的组分：
氨基硅油：20～40份；琥珀酸酐：2～6份；
烯丙基硅基封端的聚二甲基硅氧烷：3～8份；
十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐：8～18份；果壳素：12～25份；
烯丙醇聚氧乙烯醚：3～6份；日柏醇：4～9份；
甲醚化脲醛树脂：0.1～1份；椰油酰单乙醇胺：3～10份；
2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮：2～5份；香精：1～2份。
2.如权利要求1所述的防霉抗菌整理剂，其特征在于，所述的氨基硅油的氨值范围为0.3～0.6。
3.如权利要求1所述的防霉抗菌整理剂，其特征在于，所述的果壳素的脱乙酰度为80～85％。
4.如权利要求1所述的防霉抗菌整理剂，其特征在于，所述的香精为薰衣草香精和/或香草醛。
5.如权利要求1～4所述的防霉抗菌整理剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1：按权利要求1的配比，将氨基硅油、琥珀酸酐、烯丙基硅基封端的聚二甲基硅氧烷放入容器中，加热温度至80～85℃，搅拌反应1～2h，得到聚合乳液；
步骤2：将温度降至55～60℃，在步骤1的聚合乳液中加入十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐、烯丙醇聚氧乙烯醚、甲醚化脲醛树脂、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮充分搅拌至完全溶解，得到高分子混合溶液；
步骤3：将步骤2的高分子混合溶液降至室温，超声振荡30～60s后加入果壳素、日柏醇、椰油酰单乙醇胺和香精，再次超声振荡2-5min，得到防霉抗菌整理剂。
6.如权利要求5所述的防霉抗菌整理剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3中的超声振荡频率为2.4～3MHZ。
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