CN105707073A - 一种缓释型光谱抗菌剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种缓释型光谱抗菌剂，其技术方案要点是：包括丁烷基壳聚糖40%-50%，药用碘10%-15%，蒸馏水10%-40%，碘酸钾1%-5%，碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液1%-5%。提供一种全新的载体丁烷基壳聚糖与碘螯合，提高抗菌剂的抑菌效果，增加含碘量，杀菌效果强。而且丁烷基壳聚糖本身具有强有效的抑菌效果，且干净易得，同样具有缓释效果，原料来源广泛，成本低廉。
Description
技术领域
本发明涉及一种抗菌剂,更具体地说，它涉及一种缓释型光谱抗菌剂。
背景技术
碘由于水溶性差而被溶解于乙醇中作为临床消毒、灭菌的抗菌剂。碘酒由于其高效、广谱的优点得到了广泛的应用。然而，碘酒对皮肤和粘膜有强烈的刺激性，且碘易挥发，不稳定，又可引起过敏反应。六十年代兴起的聚维酮碘对碘酒进行了改善，克服了部分碘易挥发，对皮肤和粘膜有刺激性的问题，然而，聚维酮碘中有效碘含量不高，杀菌效果不大，且价格相对较贵，原料不易得。因此增加抑菌效果，提高有效碘的含量，降低制作成本，成为越来越多的人生产时所要解决的问题。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种全新的载体丁烷基壳聚糖与碘螯合的缓释型光谱抗菌剂，能提高抗菌剂的抑菌效果，而且丁烷基壳聚糖本身具有强有效的抑菌效果，且干净易得，同样具有缓释效果，原料来源广泛，成本低廉。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
一种缓释型光谱抗菌剂，所述材料按重量计，包括丁烷基壳聚糖40%-50%，药用碘10%-15%，蒸馏水10%-40%，碘酸钾1%-5%，碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液1%-5%。
进一步地，所述材料按每一百份重量计，所述丁烷基壳聚糖为50%，药用碘为10%，蒸馏水为30%，碘酸钾为5%，碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液5%。
本发明的另一发明目的在于提供一种抗菌剂的制备方法，包括以下步骤：（1）取药用碘1-2份，丁烷基壳聚糖4-6份，将两者充分均匀混合；（2）将步骤（1）得到的混合物移入容器中，容器为广口器，用油浴90-100摄氏度加热，不断搅拌约15-20小时；（3）加水3-4份配成水溶液，（4）向水溶液中加入碘酸钾0.5-1份，（5）碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液0.5-1份，即可得到成品；以上分数均为重量份。
进一步地，步骤（1）得到的混合物为棕黑色粉末。
步骤（2）中还包括步骤（2-1）：把湿润的淀粉试纸置于容器口部30秒直至试纸不显蓝色，混合搅拌步骤完成。表示已除去未络合的游离碘。
作为优选方案，制备方法步骤以下步骤：（1）取药用碘1份，丁烷基壳聚糖为5份，充分均匀混合，得到棕黑色粉末；（2）将步骤（1）中的混合物移入容器中，容器为广口器，用油浴96摄氏度加热，不断搅拌约18小时，直至把湿润的淀粉试纸置于容器口部30秒直至试纸不显蓝色；（3）加水3份配成水溶液；（4）向水溶液中加入碘酸钾0.5份；（5）碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液0.5份，即可得到成品；以上分数均为重量份。
进一步地，所述药用碘与丁烷基壳聚糖的混合物研细后的颗粒直径为1.2-1.8毫米。可以有效提高碘和丁烷基壳聚糖的络合程度和有效碘的含量。
进一步地，所述抗菌剂的PH值为5-6。可以显著提高产品中有效碘的浓度。
本发明的有益效果在于：载体丁烷基壳聚糖与碘螯合，提高抗菌剂的抑菌效果，增加含碘量，杀菌效果强；丁烷基壳聚糖本身具有强有效的抑菌效果，且干净易得，同样具有缓释效果，原料来源广泛，成本低廉。
具体实施方式
实施例1
一种缓释型光谱抗菌剂，所述材料按重量计包括：丁烷基壳聚糖50%，药用碘10%，蒸馏水30%，碘酸钾5%，碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液5%。
上述缓释型广谱抗菌剂的制备方法为：（1）取药用碘1份，丁烷基壳聚糖5份，充分均匀混合，研磨至直径大约为1.2-1.8毫米，得到棕黑色粉末；（2）移入广口器中，用油浴96摄氏度加热，不断搅拌约18小时，直至把湿润的淀粉试纸置于容器口部30秒直至试纸不显蓝色，表示已除去未络合的游离碘；（3）加水3份配成水溶液；（4）向水溶液中加入碘酸钾0.5份；（5）碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液0.5份，即可得到成品。以上分数均为重量份。
实施例2
一种缓释型光谱抗菌剂，所述材料按重量计包括：丁烷基壳聚糖45%，药用碘10%，蒸馏水35%，碘酸钾5%，碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液5%。
上述缓释型广谱抗菌剂的制备方法为：（1）取药用碘1份，丁烷基壳聚糖4.5份，充分均匀混合，研磨至直径大约为1.2-1.8毫米，得到棕黑色粉末；（2）移入广口器中，用油浴96摄氏度加热，不断搅拌约18小时，直至把湿润的淀粉试纸置于容器口部30秒直至试纸不显蓝色，表示已除去未络合的游离碘；（3）加水3.5份配成水溶液；（4）向水溶液中加入碘酸钾0.5份；（5）碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液0.5份，即可得到成品。以上分数均为重量份。
实施例3
一种缓释型光谱抗菌剂，所述材料按重量计包括：丁烷基壳聚糖40%，药用碘10%，蒸馏水40%，碘酸钾5%，碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液5%。
上述缓释型广谱抗菌剂的制备方法为：（1）取药用碘1份，丁烷基壳聚糖4份，充分均匀混合，研磨至直径大约为1.2-1.8毫米，得到棕黑色粉末；（2）移入广口器中，用油浴96摄氏度加热，不断搅拌约18小时，直至把湿润的淀粉试纸置于容器口部30秒直至试纸不显蓝色，表示已除去未络合的游离碘；（3）加水4份配成水溶液；（4）向水溶液中加入碘酸钾0.5份；（5）碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液0.5份，即可得到成品。以上分数均为重量份。
产品实验
实验例1
1、随机选取360个身体健康志愿者、180个流感患者志愿者，分别在4个密封办公室里放置30个健康志愿者和15个流感志愿者，每个办公室重复3次实验。其中1号办公室喷洒实施例1缓释型广谱抗菌剂溶液；2号办公室喷洒实施例2缓释型广谱抗菌剂溶液；3号办公室喷洒实施例3缓释型广谱抗菌剂溶液；4号办公室喷洒蒸馏水作为对照，每天三次，一次喷洒10ml。
2、实验至30天，办公室各结果如下：
| 组别/流感人数 | 1号办公室 | 2号办公室 | 3号办公室 | 4号办公室 |
| 重复1 | 1 | 6 | 7 | 25 |
| 重复2 | 0 | 5 | 7 | 24 |
| 重复3 | 0 | 5 | 6 | 27 |
实验例2
1、将聚维酮碘和本发明产品各10ml分别投入有各种菌种的水样中（菌种足够多），隔6时间，取出水样制成装片，在显微镜下观察。
2、实验结果表明：将聚维酮碘投入水样的30小时，显微镜下显示装片里微生物持续减少，且速度越来越缓慢，至第六次及以后取样观察，显微镜下显示装片里微生物数量增加，且增加速度加快；将本发明产品投入水样的48小时，显微镜下显示装片里微生物持续减少，且几近消失，至第九次及以后取样观察，显微镜下显示装片里微生物数量增加。
综上可知，本发明较一般的杀菌剂缓释时间更长，抑菌效果更加明显，使用本杀菌剂可以有效杀灭空气细菌和病毒，更有利使用者的身体健康。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种缓释型光谱抗菌剂，其特征在于：所述材料按重量计，包括丁烷基壳聚糖40%-50%，药用碘10%-15%，蒸馏水10%-40%，碘酸钾1%-5%，碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液1%-5%。
2.根据权利要求1所述的一种缓释型光谱抗菌剂，其特征在于：所述材料按每一百份重量计，所述丁烷基壳聚糖为50%，药用碘为10%，蒸馏水为30%，碘酸钾为5%，碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液5%。
3.一种缓释型光谱抗菌剂的制备方法，其特征在于：（1）取药用碘1-2份，丁烷基壳聚糖4-6份，将两者充分均匀混合；（2）将步骤（1）得到的混合物移入容器中，用油浴90-100摄氏度加热，不断搅拌约15-20小时；（3）加水3-4份配成水溶液，（4）向水溶液中加入碘酸钾0.5-1份，（5）碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液0.5-1份，即可得到成品；以上分数均为重量份。
4.根据权利要求3所述的一种缓释型光谱抗菌剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）得到的混合物为棕黑色粉末。
5.根据权利要求4所述的一种缓释型光谱抗菌剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中还包括步骤（2-1）：把湿润的淀粉试纸置于容器口部30秒直至试纸不显蓝色，混合搅拌步骤完成。
6.根据权利要求5所述的一种缓释型光谱抗菌剂的制备方法，其特征在于：（1）取药用碘1份，丁烷基壳聚糖为5份，充分均匀混合，得到棕黑色粉末；（2）将步骤（1）中的混合物移入容器中，用油浴96摄氏度加热，不断搅拌约18小时，直至把湿润的淀粉试纸置于容器口部30秒直至试纸不显蓝色；（3）加水3份配成水溶液；（4）向水溶液中加入碘酸钾0.5份；（5）碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液0.5份，即可得到成品；以上分数均为重量份。
7.根据权利要求6所述的一种缓释型光谱抗菌剂的制备方法，其特征在于：所述药用碘与丁烷基壳聚糖的混合物研细后的颗粒直径为1.2-1.8毫米。
8.根据权利要求7所述的一种缓释型光谱抗菌剂的制备方法，其特征在于：所述抗菌剂的PH值为5-6。
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