一种治疗肿瘤的药物组合物
技术领域
本发明涉及肿瘤治疗技术领域,具体涉及一种治疗肿瘤的药物组合物。
背景技术
肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下,局部组织的细胞在基因水平上失去了生长模式的正常调控,导致异常增生而形成的新生物。其中恶性肿瘤已经成为导致人类死亡最重要的病因之一,因此对于肿瘤的治疗已经成为亟待攻克的医学难题。
现有技术中,由于肿瘤治疗难度大、效果不佳,因此在多年的研究过程中发展了多种治疗方法,其中应用最普遍的方法包括手术治疗、放疗以及化学药物治疗。其中,化学药物治疗是肿瘤治疗的重要手段之一,临床中可辅助手术或放疗,适用于中、晚期癌肿的综合治疗。
现有技术中用于肿瘤治疗的化学药物存在着药效不佳的技术缺陷,具体体现在对肿瘤的增殖、浸润或转移抑制作用不显著,病情控制效果不佳;同时,部分用于肿瘤治疗的化学药物存在着严重的不良反应,会对患者正常体质造成二次伤害;此外,现有技术的肿瘤治疗药物具有一定的选择性,仅对部分类别肿瘤具有确切效果,例如临床上对绒毛膜上皮癌、急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤等化疗效果较好,而对纤维肉瘤、脂肪肉瘤等化疗则不敏感。
一直以来,由于中药药理研究的滞后,在肿瘤治疗领域中药一直未得到广泛应用,曾用于肿瘤治疗的中药也因疗效不确切、起效较慢等问题受到质疑。然而近年来,中药在肿瘤治疗领域展现出了一定的自身优势。例如,中药取材于天然成分,因此普遍不会发生严重的不良反应;中药侧重于对身体机能的调理,因此具有相对较广的抗癌谱等。基于以上特征,如果能够在温和性的化药基础上结合中药成分,开发一种肿瘤治疗药物,则有可能在保证药效的同时降低不良反应发生率,同时扩大肿瘤治疗范围。
发明内容
本发明旨在针对现有技术的技术缺陷,提供一种治疗肿瘤的药物组合物,以解决现有技术中肿瘤治疗药物疗效不佳的技术问题。
本发明要解决的另一技术问题是现有技术的肿瘤治疗药物易发生不良反应。
本发明要解决的再一技术问题是现有技术的肿瘤治疗药物所适用的肿瘤范围较小。
为实现以上技术目的,本发明采用以下技术方案:
一种治疗肿瘤的药物组合物,包括以下重量份的成分:白粉藤8~10份,三叉苦压榨汁4~6份,两面针压榨汁2~3份,香椿子压榨汁1~2份,白茅根压榨汁1~2份,冬瓜皮压榨汁1~2份,牛大力压榨汁1~2份,广灵香压榨汁1~2份,鸡骨香压榨汁1~2份,银杏叶片压榨汁1~2份。
优选地,还包括1~2重量份的香茅草压榨汁。
优选地,还包括1~2重量份的雪莲花压榨汁。
优选地,还包括1~2重量份的月见草压榨汁。
优选地,还包括1~2重量份的珍珠菜压榨汁。
优选地,所述组合物由以下重量份的成分组成:白粉藤9份,三叉苦压榨汁5份,两面针压榨汁2.5份,香椿子压榨汁1.5份,白茅根压榨汁1.5份,冬瓜皮压榨汁1.5份,牛大力压榨汁1.5份,广灵香压榨汁1.5份,鸡骨香压榨汁1.5份,银杏叶片压榨汁1.5份。
优选地,所述组合物由以下重量份的成分组成:白粉藤8.5份,三叉苦压榨汁5.5份,两面针压榨汁2.1份,香椿子压榨汁1.3份,白茅根压榨汁1.7份,冬瓜皮压榨汁1.6份,牛大力压榨汁1.2份,广灵香压榨汁1.1份,鸡骨香压榨汁1.4份,银杏叶片压榨汁1.5份,香茅草压榨汁1.4份,雪莲花压榨汁1.1份,月见草压榨汁1.5份,珍珠菜压榨汁1.8份。
在以上任一项技术方案基础上优选地,所述肿瘤是艾氏腹水癌。
在以上任一项技术方案基础上优选地,所述肿瘤是结肠癌。
在以上技术方案中,银杏叶片是指落叶乔木银杏的新鲜叶片;三叉苦是指植物三叉苦去除果核后的新鲜果实;白茅根是大戟科植物的种子,是一种常见中药;广灵香、香椿子、香茅草、月见草、珍珠菜成分分别指其各自的新鲜全草;两面针、牛大力、鸡骨香、雪莲花成分分别指其各成分的新鲜花;而冬瓜皮即新鲜冬瓜的外皮。以上各成分的压榨汁可以是利用各种方法对上述原料压榨得到的,例如可以是通过物理方法对原料直接压榨,也可以是先绞碎再压榨。
本发明通过实验手段发现白粉藤不仅具有现有技术中所披露的抗氧化、脂类代谢调节等药理作用,同时具备突出的抗肿瘤效果。于体内实验发现,口服白粉藤后能显著抑制实体肿瘤的增殖;此外,本发明发现白粉藤的抗癌谱较广,对包括肝癌、胃癌、肺癌、肠道癌症、宫颈癌等肿瘤细胞均具有确切的抑制作用。基于白粉藤上述新的药理性质,本发明选用其作用该药物组合物的主要成分。
本发明所选用的天然药物成分在现有技术中各有其常用的疾病范畴,例如三叉苦主要用于清热解毒、祛风除湿;鸡骨香具有突出的祛风消肿功效;两面针主要用于解毒消肿;香椿子具祛风、止痛功效,用于治疗风寒外感等。也就是说本发明所选用的成分在现有的医学认知水平上,其各自对肿瘤并不具有直接的治疗或调理作用。但申请人意外的发现,在白粉藤存在条件下,将上述成分整合并对各成分用量进行优化设计后所得到的中药组合物能够有效抑制肿瘤细胞增殖、延缓实体肿瘤发展,同时具有起效快、无不良反应等优点。
基于上述积极的发现,申请人得到了本发明所述的药物组合物,该组合物以巧妙的选材和合理的用量设计得到了突出的技术效果,同时成本较低、易于实现,具有突出的推广前景。
具体实施方式
以下将对本发明的具体实施方式进行详细描述。为了避免过多不必要的细节,在以下实施例中对属于公知的结构或功能将不进行详细描述。除有定义外,以下实施例中所用的技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。
实施例1
一种治疗肿瘤的药物组合物,由以下重量份的成分组成:白粉藤8份,三叉苦压榨汁4份,两面针压榨汁2份,香椿子压榨汁1份,白茅根压榨汁1份,冬瓜皮压榨汁1份,牛大力压榨汁1份,广灵香压榨汁1份,鸡骨香压榨汁1份,银杏叶片压榨汁1份。
实施例2
一种治疗肿瘤的药物组合物,由以下重量份的成分组成:白粉藤10份,三叉苦压榨汁6份,两面针压榨汁3份,香椿子压榨汁2份,白茅根压榨汁2份,冬瓜皮压榨汁2份,牛大力压榨汁2份,广灵香压榨汁2份,鸡骨香压榨汁2份,银杏叶片压榨汁2份。
实施例3
一种治疗肿瘤的药物组合物,由以下重量份的成分组成:白粉藤9份,三叉苦压榨汁5份,两面针压榨汁2.3份,香椿子压榨汁1.8份,白茅根压榨汁1.5份,冬瓜皮压榨汁1.6份,牛大力压榨汁1.7份,广灵香压榨汁1.8份,鸡骨香压榨汁1.2份,银杏叶片压榨汁1.8份。
实施例4
一种治疗肿瘤的药物组合物,由以下重量份的成分组成:白粉藤8.8份,三叉苦压榨汁5.4份,两面针压榨汁2.7份,香椿子压榨汁1.2份,白茅根压榨汁1.2份,冬瓜皮压榨汁1.2份,牛大力压榨汁1.5份,广灵香压榨汁1.6份,鸡骨香压榨汁1.4份,银杏叶片压榨汁1.7份,香茅草压榨汁1份,珍珠菜压榨汁1.1份。
实施例5
一种治疗肿瘤的药物组合物,由以下重量份的成分组成:白粉藤9.4份,三叉苦压榨汁4.2份,两面针压榨汁2.1份,香椿子压榨汁1.3份,白茅根压榨汁1.1份,冬瓜皮压榨汁1份,牛大力压榨汁2份,广灵香压榨汁1.9份,鸡骨香压榨汁1.2份,银杏叶片压榨汁1.9份,雪莲花压榨汁1.3份,月见草压榨汁1.2份,珍珠菜压榨汁1.6份。
实施例6
一种治疗肿瘤的药物组合物,由以下重量份的成分组成:白粉藤8.8份,三叉苦压榨汁5.4份,两面针压榨汁2.7份,香椿子压榨汁1.2份,白茅根压榨汁1.2份,冬瓜皮压榨汁1.2份,牛大力压榨汁1.5份,广灵香压榨汁1.6份,鸡骨香压榨汁1.4份,银杏叶片压榨汁1.7份,香茅草压榨汁1.5份。
实施例7
一种治疗肿瘤的药物组合物,由以下重量份的成分组成:白粉藤9.2份,三叉苦压榨汁5.7份,两面针压榨汁2.4份,香椿子压榨汁1.5份,白茅根压榨汁1.5份,冬瓜皮压榨汁1.7份,牛大力压榨汁1.7份,广灵香压榨汁1.2份,鸡骨香压榨汁1.9份,银杏叶片压榨汁2份,月见草压榨汁1.8份。
实施例8
一种治疗肿瘤的药物组合物,由以下重量份的成分组成:白粉藤8.5份,三叉苦压榨汁5.5份,两面针压榨汁2.1份,香椿子压榨汁1.3份,白茅根压榨汁1.7份,冬瓜皮压榨汁1.6份,牛大力压榨汁1.2份,广灵香压榨汁1.1份,鸡骨香压榨汁1.4份,银杏叶片压榨汁1.5份,香茅草压榨汁1.4份,雪莲花压榨汁1.1份,月见草压榨汁1.5份,珍珠菜压榨汁1.8份。
以下将对本实施例所制备药物组合物的疗效进行试验
1试验材料
1.1实验动物
Balb/c小鼠、DBA小鼠、615小鼠、KM小鼠均为SPF级实验动物,自市面购得。
1.2实验肿瘤细胞
用于实验的肿瘤细胞包括:EAC艾氏腹水癌;U14宫颈癌;CT26结肠癌;Lewis肺腺癌;BGC823胃癌;SMMC-7727肝癌,以上肿瘤细胞由本单位保藏。1.3测试样品
实施例8制备的药物组合物,密封保存于4℃环境,使用时以35~40℃左右蒸馏水配制成所需浓度的溶液供动物灌胃给药,于4℃冰箱保存,药物配制后使用期限为7天。
1.4药品与试剂
阳性对照药品:注射用环磷酰胺,安瓿装粉针剂,0.2g/支。使用时以生理盐水配制成所需浓度的药液,配制后1小时内完成注射。
氯化钠注射液:规格100ml:0.9g。
2试验方法
2.1肿瘤接种
以EAC艾氏腹水癌细胞、U14宫颈癌细胞、CT26结肠癌细胞、Lewis肺腺癌细胞、BGC823胃癌细胞、SMMC-7727肝癌细胞作为实验用肿瘤细胞。取接种肿瘤7~10天状态良好的荷瘤(腹水型)动物,常规消毒后抽取少量腹水,推片瑞氏染色细胞分类证实肿瘤细胞数不少于75%后将腹水抽出,以腹水与理盐水之比为1∶4比例稀释,制备成接种用的肿瘤细胞混悬液。上述操作均在无菌条件下(超净工作台中)完成。吸取制备的肿瘤细泡混悬液0.2ml接种于小鼠右侧腋窝皮下,从取出肿瘤腹水至肿瘤接种完毕在60分钟内完成。
2.2分组与给药
肿瘤细胞接种后24小时所有实验动物随机分组,依实验要求不同共分为5组,每组动物数量依动物品系(肿瘤类型)不同而不同,为6~16只不等。实验分组为:①生理盐水对照组(NS组)、②环磷酰胺治疗组、③低剂量给组、④中剂量给药组、⑤高剂量给药组。
给药方案:NS组,灌胃相应容积的生理盐水;测试样品给药组低、中、高给药剂量分别为200、400、600mg/kg,给药容积均为0.4ml/20g,自肿瘤接种后24小时开始,灌胃给药,每日1次,连续7~10天(依肿瘤模型之不同而定);阳性药物对照组,腹腔注射环磷酰胺100mg/kg,给药1次,在肿瘤接种后24小时给予。
2.3疗效评价
实体瘤动物模型的疗效评价。末次给药后24小时,处死动物,称取体重,解剖并取出肿瘤组织,称取肿瘤重量,以肿瘤重量及肿瘤生长抑制率来评价药物的体内抗癌效果,计算公式为:肿瘤生长抑制率=(1-给药组平均瘤重/NS对照组平均瘤重)×100%。
2.2.4数据处理
全部数据均以均值和标准差表示。各给药与生理盐水对照组之间组间比较,采用t捡验。统计学处理p值小于0.05者判断为有效。
3试验结果
本实施例所选用的EAC艾氏腹水癌、U14宫颈癌、CT26结肠癌、Lewis肺腺癌、BGC823胃癌、SMMC-7727肝癌均为实体肿瘤,实验结束时动物体重较实验开始时均有显著增加,增加幅度分别为43%(EAC)、35%(U14)、16%(CT26)、22%(Lewis肺腺癌)、37%(BGC823)、28%(SMMC-7727);肿瘤重量分别为3.772±0.521g(EAC)、4.847±1.073g(U14)、2.643±0.879g(CT26)、2.955±0.681g(Lewis肺腺癌)、4.225±0.927g(BGC823)、3.516±0.694g(SMMC-7727),表明肿瘤造模成功。抑瘤实验结果如表1所示。
表1实施例8制备的药物组合物对各肿瘤体内抑制实验结果
如表1所示,通过口服该组合物,对本实验所选用的6种实体瘤均体现出了抑制效果。其中,对EAC艾氏腹水癌、CT26结肠癌、抑瘤效果最为突出,肿瘤重量最高抑制率达到50%以上;此外,高剂量条件下对Lewis肺腺癌和SMMC-7727肝癌也具有较显著的抑制效果,肿瘤抑制率分别达到了47.32%和41.77%。可以看到,在针对以上各实体肿瘤的抑制实验中,即便低剂量条件下肿瘤最低抑制率也达到了20%左右,由此可见本发明组合物对以上各类肿瘤具有确切的体内抑制效果。
实验过程中未见不良反应。此外,实验过程中观察发现,本实施例选用的四种实验小鼠(Balb/c小鼠、DBA小鼠、615小鼠、KM小鼠)未见精神兴奋作用,因此服用该组合物不会对小鼠精神造成显著影响。
以上对本发明的实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明。凡在本发明的申请范围内所做的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。