CN105455822A - 成分计测装置及成分计测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了成分计测装置以及成分计测方法,抑制由于光照射引起的温度变化所导致的被检体中的成分的计测精度的下降。血糖值测定装置(10)具备:发光部(110),向被检体照射光;受光部(112),接收发光部(110)的照射光在被检体内反射或透过的光;发光控制部(204),控制发光部(110)反复发光状态和消光状态;以及血糖值算出部(214),使用受光部(112)的受光结果,计测被检体中的成分。
Description
技术领域
本发明涉及计测被检体中的成分的成分计测装置及成分计测方法等。
背景技术
作为照射光并计测被检体中的成分的装置的一例,已知如下装置(例如参考专利文献1):向生物体照射包含近红外线的测定光,利用透过物质的光的吸收依存于物质的种类、浓度而变化的吸光性这一现象,计测血液中的葡萄糖浓度即血糖值。
【现有技术文献】
【专利文献】
专利文献1:日本特开2008-35918号公报
不过,当将血液、淋巴液、组织液这样的体液作为被检体而计测成分时,由于占体液的比例的大部分的是水,水的吸收特性的温度依存性大,因此,存在温度变动导致计测精度下降这样的问题。也就是说,水的吸光容易受温度变动的影响,即使温度仅微小变化,其吸光度也会大幅变化。因此,存在被检体的温度由于光的照射而上升,计测精度下降的可能性。
发明内容
本发明鉴于上述情况而完成,其目的在于抑制由于光照射引起的温度变化所导致的被检体中的成分的计测精度的下降。
用于解决上述问题的第一方面涉及的成分计测装置具备:发光部,向被检体照射光;受光部,接收所述发光部的照射光在所述被检体内反射或透过的光;发光控制部,控制所述发光部反复发光状态和消光状态;以及计测部,使用所述受光部的受光结果,计测所述被检体中的成分。
此外,作为其他方面,也可以构成为成分计测方法,包括:控制向被检体照射光的发光部反复发光状态和消光状态;以及使用接收所述发光部的照射光在所述被检体内反射或透过的光的受光部的受光结果,计测所述被检体中的成分。
根据上述第一方面等,使用照射光在被检体内反射或透过的光的受光结果,计测被检体中的成分,此时,控制使照射光的发光部反复发光状态和消光状态。从而,发光状态时,被检体的温度由于照射光而上升,消光状态时,被检体的温度由于未被光照射而下降。其结果是,与连续地照射光的情况相比较,能够抑制由于光的照射而导致的被检体的温度上升,能实现被检体中的成分的计测精度的提高。
在发光状态和发光状态的反复控制中,根据第一方面的成分计测装置,作为第二方面也可以构成如下成分计测装置:所述发光控制部控制使所述发光状态的时间相对于所述发光状态和所述消光状态的合计时间的比率在大于等于0.1小于1.0的范围内。
根据第二方面的成分计测装置,第三方面涉及的成分计测装置还具备温度测定部,所述温度测定部使用所述消光状态时的所述受光部的受光结果即消光时检出值,测定所述被检体的温度,所述发光控制部根据测定的所述温度控制所述比率。
根据第三方面,根据被检体的温度,控制发光状态的时间相对于发光状态和消光状态的合计时间的比率。从而,例如,在被检体的温度高的情况下,以消光状态的时间较长的方式控制比率而促使被检体的温度的下降,在被检体的温度低的情况下,以消光状态的时间较短的方式控制比率而促使被检体的温度的上升,以能够将被检体的温度保持为规定温度。其结果是,能够实现被检体中的成分的计测精度的提高。
并且,在这种情况下,根据第一方面至第三方面中任一方面的成分计测装置中,作为第四方面也可以构成为如下的成分计测装置:所述发光控制部控制使一次所述发光状态的时间在0.01秒以上10分钟以下的范围内。
根据第一方面至第四方面中任一方面的成分计测装置中,作为第五方面也可以构成为如下的成分计测装置:所述成分计测装置还具备修正部,所述修正部使用所述消光状态时的所述受光部的受光结果即消光时检出值,修正所述发光状态时的所述受光部的受光结果即发光时检出值。
根据该第五方面,使用消光时检出值修正发光时检出值。从而,能够实现被检体中的成分的计测精度的进一步提高。
根据第一方面至第五方面中任一方面的成分计测装置中,作为第六方面也可以构成为如下的成分计测装置:所述被检体是生物体中的血液,所述发光部照射包含近红外光的光,所述检测部取得所述血液中的血糖值。
根据该第六方面,能够实现血液中的血糖值的计测精度的提高。
附图说明
图1为血糖值测定装置的构成例。
图2的(1)、(2)为传感器模块的构成例。
图3为通过间歇照射进行温度抑制的说明图。
图4为血糖值测定装置的功能构成图。
图5为间歇照射设定表的数据构成例。
图6为血糖值计测处理的流程图。
符号说明
2使用者10血糖值测定装置
50传感器模块53发光元件
59受光元件60温度传感器
102操作部104显示部
106声音输出部108通信部
110发光部112受光部
200处理部202测定用元件选择部
204发光控制部206温度测定部
208间歇照射设定部210受光控制部
212检出值修正部214血糖值算出部
300存储部302血糖值测定程序
304发光元件列表306受光元件列表
308测定用发光元件数据310测定用受光元件数据
312间歇照射设定数据314间歇照射设定表
316目标温度范围数据318发光时检出值数据
320消光时检出值数据322测定血糖值数据。
具体实施方式
[外观]
图1为本实施方式的血糖值测定装置10的构成例。该血糖值测定装置10为使用光并非侵袭性地测定作为使用者2的血液中的葡萄糖浓度的血糖值的装置,其为计测作为被检体的血液中的血糖值的成分计测装置的一例。此外,本实施方式为本发明的适用方式的一例,也能够将本发明适用于其他方式。例如,可以使测定对象的成分为蛋白质、脂质,使被检体不为血液而为淋巴液、组织液。
如图1所示,血糖值测定装置10形成手表型,且具备主体盒12、用于将主体盒12佩戴固定于使用者2的手腕、手臂等测定部位的魔术贴(注册商标)等的固定带14而构成。
在主体盒12的表面(使用者2佩戴时朝外的面),设有触摸面板16、操作开关18。使用者2使用该触摸面板16、操作开关18进行测定开始指示的输入、或使测定结果显示于触摸面板16。
在主体盒12的侧面,设置有用于与外部装置通信的通信装置20、存储卡22的读写器24。通信装置20通过用于连接有线线缆的插口或用于进行无线通信的无线通信模块及其天线实现。存储卡22是闪存、铁电存储器(FeRAM:FerroelectricRandomAccessMemory)、磁阻存储器(MRAM:MagnetoresistiveRandomAccessMemory)等的能进行数据改写的非易失性存储器。
在主体盒12的里面,以能够接触使用者2的皮肤面的方式设置有传感器模块50、温度传感器60。传感器模块50是向使用者2的皮肤面照射测定光并接收该反射透过光的测定用设备,其为光源内置型的薄型图像传感器。温度传感器60测定使用者2的皮肤面的温度。该温度传感器60可以使用例如利用了印刷有片状热敏电阻、热敏电阻图案的柔性基板、铂测温电阻体等传感器,除此之外,还可以使用利用了热电偶元件、PN接合元件、二极管等的传感器等。
此外,在主体盒12中内置充电式的电池26、以及控制基板30。作为向电池26的充电方式,既可以为在主体盒12的背面侧设置电接点,放置于与家庭用电源连接的托架,经由托架通过电接点充电的结构,也可以为无线式充电。
在控制基板30上搭载有CPU(CentralProcessingUnit,中央处理器)、主存储器、测定用数据存储器、触摸面板控制器、传感器模块控制器、温度传感器控制器。主存储器为能够存储程序、初始数据、或存储CPU的运算值的存储介质,可以通过RAM(RandomAccessMemory,随机存储器)、ROM(ReadOnlyMemory,只读存储器)、闪存等实现。此外,也可以是将程序、初始数据存储于存储卡22的结构。测定用数据存储器为用于存储测定数据的存储介质,其可以通过闪存、铁电存储器(FeRAM)、磁阻存储器(MRAM)等能够进行数据改写的非易失性存储器而实现。此外,可以为将测定数据存储于存储卡22的结构。
图2为示出传感器模块50的概略结构的图。图2的(1)示出俯视图,图2的(2)示出截面图。传感器模块50为层叠如下各层而构成的光学传感器:平面状二维排列有多个发光元件53的发光层52、选择性地遮断朝向受光层58的光以外的遮光层54、选择性地使近红外线透过的分光层56、平面状二维排列有多个受光元件59的受光层58。该传感器模块50以佩戴时正面侧(发光层52侧)朝向使用者2的皮肤面的方式,设置于主体盒12的里面。
发光元件53为照射测定光的发光部,例如通过LED(LightEmittingDiode,发光二极管)、OLED(Organiclight-emittingdiode,有机发光二极管)等实现。在本实施方式中,由于测定血糖值(血液中的葡萄糖浓度),因此,发光元件53优选能够发出包含具有皮下透过性的近红外线的光的元件。发光元件53可以使用全部相同波长的元件,也可以规则地配置不同波长例如三种发光元件。这种情况下,通过分时地驱动各波长的发光元件而能够得到吸光光谱。
受光元件59为接收测定光的透过光、反射光,并输出与受光量相对应的电信号的受光部,其例如通过CCD(charge-coupleddevice,电荷耦合装置)、CMOS(ComplementaryMetalOxideSemiconductorImageSensor,互补性氧化金属半导体图像传感器)等拍摄元件而实现。此外,一个受光元件包括能够对检量所需要的各波长成分进行分光的多个元件。
发光层52中的发光元件53及受光层58中的受光元件59,以通过共通的Xs-Ys直角坐标系定义的矩阵状配置。并且,发光元件53和受光元件59以在Xs、Ys轴方向各自的配置间隔相同而在Xs-YS平面中相互不同的方式配置。也就是说,以发光元件53和受光元件59的Xs、Ys轴方向上的位置相互仅错开规定长度的方式层叠而构成。从而,以透过使用者2的生物体组织的光、在生物体组织内反射的光(以下,适当地称为“反射透过光”)能够到达受光元件59的方式构成。
发光层52中的发光元件53及受光层58中的受光元件59各自的配置间隔能够适当设定。例如,配置间隔优选为1~500[μm],从兼顾制造成本和测定精度角度出发,例如也可以设定为50~200[μm]。此外,不限于发光层52和受光层58层叠的结构,也可以为发光元件53和受光元件59并列配置的结构。
[原理]
(A)血糖值的测定
在血糖值测定时,以传感器模块50贴紧于使用者2的皮肤面的方式,通过固定带14佩戴固定血糖值测定装置10。由于传感器模块50贴紧于皮肤面,从而可以防止测定光以外的周围的环境光混入传感器模块50的贴紧面,且能够抑制导致测定精度下降的因素。并且,将传感器模块50的正下方的生物体组织内的血管作为测定对象而设定,接收包含测定光透过该血管的透过光的光,求得吸光光谱,使用预先设定的表示血糖值(血液中的葡萄糖浓度)和吸光度之间的关系的检量线,推定运算血糖值。
(B)间歇照射
作为本实施方式的特征,通过进行以规定周期反复照射测定光的发光状态和不照射的消光状态的间歇照射,抑制测定光的照射引起的生物体温度的上升,实现测定精度的提高。如上所述,基于透过血管中的血液的光的吸光光谱而进行血糖值的测定。血液中所占比例最高的成分是水。已知水的吸光光谱的温度依存性高。也就是说,当生物体温度即血管中的血液的温度由于测定光的照射而上升时,得到的吸光光谱发生变化,其结果是,血糖值的测定精度下降。因此,在本实施方式中,通过进行反复发光元件53的发光和消光的间歇照射,测定光的照射导致的生物体温度的上升得以抑制。
图3为说明通过间歇驱动抑制生物体温度的上升的图。在图3中,横轴表示时刻、纵轴表示生物体的温度。在时刻t1开始发光元件53的发光,通过虚线表示进行连续照射的情况下的生物体温度的变化的示例,通过实线表示进行间歇照射的情况下的生物体温度的变化的示例。
在发光元件53发光、照射测定光的情况下,生物体温度上升。另一方面,在发光元件53不发光、未照射测定光的情况下,生物体温度下降。也就是说,如虚线所示,在进行连续照射的情况下,生物体温度以与经过时间成比例的方式上升。并且,如实线所示,在进行间歇照射的情况下,由于发光元件53的发光及消光的周期性反复,从而生物体温度反复上升及下降。在图3的示例中,发光及消光的反复周期一定,其结果是,示出了生物体温度的变动范围也为规定的温度范围的状态。
间歇照射导致的生物体温度的变动,主要取决于发光元件53的发光时间Ta及消光时间Tb各自的长度。在本实施方式中,将“发光时间Ta相对于发光时间Ta及消光时间Tb的合计时间的比率”设为占空比D(=Ta/(Ta+Tb))。占空比D为0.0<D<1.0的值。占空比D=1.0,相当于消光时间Tb为0即进行连续照射的情况,占空比D=0.0,相当于发光时间Ta为0即不照射的情况。
并且,以将生物体温度保持为规定的温度范围的方式,根据由温度传感器60测定的使用者2的皮肤面的温度而使该占空比D可变。此时,通过使发光时间Ta固定、使消光时间Tb可变,而使占空比可变。具体而言,测定温度高时,减小占空比而以消光时间Tb变长的方式变更,在测定温度低时,增大占空比而以消光时间Tb变短的方式变更。这里,发光时间Ta定为能够充分地取得吸光信号的程度的长度,具体而言,为0.01秒以上600秒以下的范围。从而,测定温度高时,通过延长消光时间而生物体温度缓慢下降,相反,测定温度低时,通过缩短消光时间而生物体温度缓慢上升。
(C)检出值的校正
在适当地佩戴血糖值测定装置10的状态下,由于传感器模块50贴紧于皮肤面,在消光状态下,受光元件59应该不接收光。但是,作为受光元件59的检出值有可能包含接收了微弱的光的值。将该光称为噪声(noise),考虑有几个检出值中混入噪声的原因。考虑作为受光元件59的光电二极管的温度依存性为第一原因。此外,作为其他原因,考虑电子电路上的电气噪声等。此外,已知在生物体的细胞活动中也会产生微弱的光,考虑其也为噪声之一。
在本实施方式中,为了抑制上述的噪声,使用作为消光状态中的受光元件59的检出值的消光时检出值,修正发光状态中的受光元件59的检出值的发光时检出值,基于修正后的发光时检出值测定血糖值。具体而言,通过从发光时检出值减去消光时检出值来修正发光时检出值。因此,能够除去由于受光元件59的温度依存性导致的噪声等。
[功能结构]
图4为血糖值测定装置10的功能结构图。根据图4,血糖值测定装置10构成为具备操作部102、显示部104、声音输出部106、通信部108、发光部110、受光部112、温度传感器60、处理部200、存储部300。
操作部102为按钮开关、触摸面板、各种传感器等的输入装置,操作部102将与所做的操作相对应的操作信号输出至处理部200。通过该操作部102,进行血糖值的测定开始指示等的各种指示输入。在图1中,操作开关18、触摸面板16相当于操作部。
显示部104为LCD(LiquidCrystalDisplay,液晶显示器)等的显示装置,显示部104进行基于来自处理部200的显示信号的各种显示。测定结果等显示于该显示部104。在图1中,触摸面板16相当于显示部。
声音输出部106为扬声器等的声音输出装置,其进行基于来自处理部200的声音信号的各种声音输出。通过该声音输出部106,输出血糖值的测定开始、测定结束等的报知音。
通信部108为无线通信器、调制解调器、有线用的通信线缆的插口、控制电路等的通信装置,其与通信线路连接而实现与外部的通信。在图1中,通信装置20相当于通信部。
发光部110具有平面状二维排列的多个发光元件53。图2所示的传感器模块50的发光层52相当于发光部。有关上述的发光元件53的配置位置(具体而言,Xs-Ys坐标系中的各发光元件53的位置坐标),存储作为发光元件列表304。
受光部112具有平面状二维配置的多个受光元件59。图2所示的传感器模块50的受光层58相当于受光部。有关上述的受光元件59的配置位置(具体而言,Xs-Ys坐标系中的各受光元件59的位置坐标),存储作为受光元件列表306。
处理部200例如通过CPU、GPU(GraphicsProcessingUnit,图形处理单元)等的微处理器、ASIC(专用集成电路:ApplicationSpecificIntegratedCircuit)、IC存储器等的电子部件而实现,基于规定的程序、数据、来自操作部102的操作信号等执行各种运算处理,控制血糖值测定装置10的动作。在图1中,控制基板30相对于处理部。处理部200具有测定用元件选择部202、发光控制部204、温度测定部206、间歇照射设定部208、受光控制部210、检出值修正部212、血糖值算出部214。
测定用元件选择部202选择用于血糖值的测定的发光元件53及受光元件59。即,使发光部的全部的发光元件53一齐发光,进行通过受光部112的全部的受光元件59的受光(拍摄),生成受光结果的亮度图像即生物体图像。然后,从生成的生物体图像取得血管的配置图案,选择作为测定对象的血管部位。并且,选择如下测定用的发光元件53及受光元件59:对于测定对象的血管部位的各个部位,该血管部位位于其大致中央、从发光元件53照射、透过该血管部位、由受光元件59接收的测定光变多。
由测定用元件选择部202选择的发光元件53(测定用发光元件)及受光元件59(测定用受光元件),分别作为测定用发光元件数据308及测定用受光元件数据310存储。
发光控制部204能够选择性地对发光部110具有的多个发光元件53的各个发光元件进行发光控制。发光控制部204以如下方式进行控制:使发光部110具有的多个发光元件53中的测定用发光元件进行以规定周期反复发光状态和消光状态的间歇照射。即,以反复作为间歇照射设定数据312而确定的发光时间Ta内的发光和消光时间Tb内的消光的方式进行控制。
间歇照射设定数据312为决定间歇照射的参数的数据,其包括:发光时间Ta、消光时间Tb、由上述发光时间Ta及消光时间Tb确定的占空比D。
温度测定部206将由温度传感器60测定的使用者2的皮肤面的温度测定作为使用者2的生物体的温度。
间歇照射设定部208设定基于发光控制部204的间歇照射的参数。即,将由温度测定部206测定的温度与规定的目标温度范围相比较,根据比较结果,按照间歇照射设定表314变更占空比。目标温度范围为作为目标的使用者的生物体温度的范围,其下限温度及上限温度例如通过经由操作部102的外部指示而设定。该目标温度范围作为目标温度范围数据316而存储。
图5为示出间歇照射设定表314的数据构成的一例的图。根据图5,间歇照射设定表314将占空比314a、发光时间314b、消光时间314c相对应而容纳。在图5中,占空比314a在规定范围(大于等于0.1小于1.0)内,以规定的变化量ΔD(=0.05)的间隔设定。发光时间314b固定。并且,从占空比314a及发光时间314b,确定对应的消光时间314c。
也就是说,如果测定温度在目标温度范围内的话,则间歇照射设定部208不变更占空比D。并且,如果测定温度高于目标温度范围的话,则以从目前的值减小规定的变化量ΔD的方式,变更占空比D,如果测定温度低于目标温度范围的话,则以增大规定的变化量ΔD的方式,变更占空比D。
当然,即使测定温度在目标温度范围内,也可以加入下述这样的控制:越接近该范围的上限则越减小占空比D,越接近该范围的下限则越增大占空比D。
受光控制部210输出与受光部112具有的多个受光元件59的各个元件中的受光量相对应的检出值。受光元件59的各个检出值将发光状态下的检出值存储作为发光时检测值数据318,将消光状态时的检出值存储作为消光时检出值数据320。
检出值修正部212对于测定用受光元件的各个元件,通过从发光时检出值减去消光时检出值来修正发光时检出值。
血糖值算出部214基于由检出值修正部212修正的测定用受光元件的发光时检出值,算出血液中的葡萄糖浓度即血糖值。即,以发光时检出值为基础,算出每个波长λ的透过率,生成吸光光谱。此时,具有多个测定用受光元件的情况下,对于上述多个测定用受光元件的各个元件,生成吸光光谱,将其平均而算出平均吸光光谱。并且,使用预先设定的表示血液中的葡萄糖浓度和吸光度之间的关系的检量线,从吸光光谱算出(推定)血糖值。例如,使用重回归分析法、主成分回归分析法、PLS回归分析法、独立成分回归分析法等分析法,从吸光光谱算出血糖值。将血糖值算出部214算出的血糖值存储作为测定血糖值数据322。
存储部300为ROM、RAM、硬盘等的存储装置,其存储处理部200用于综合地控制血糖值测定装置10的程序、数据等,同时,作为处理部200的作业区域而使用,临时地存储处理部200执行的运算结果、来自操作部102的操作数据等。在图1中,搭载于控制基板30的主存储器、测定数据用存储器相当于存储部。存储部300中存储有:血糖值测定程序302、发光元件列表304、受光元件列表306、测定用发光元件数据308、测定用受光元件数据310、间歇照射设定数据312、间歇照射设定表314、目标温度范围数据316、发光时检出值数据318、消光时检出值数据320、以及测定血糖值数据322。
[处理的流程]
图6为用于说明血糖值测定处理的流程的流程图。该处理为通过处理部200执行血糖值测定程序302而实现的处理,当经由操作部102输入测定开始指示时开始。此外,血糖值测定装置10适当地被佩戴/固定于使用者2。
首先,间歇照射设定部208将占空比作为规定的初始值(例如,D=0.5)而进行初始设定(步骤S1)。然后,测定用元件选择部202使发光部110的全部的发光元件53一齐发光而取得生物体图像(步骤S3),从取得的生物体图像取得血管位置,决定测定用发光元件及测定用受光元件(步骤S5)。
接着,发光控制部204开始测定用发光元件的发光(步骤S7),受光控制部210使通过测定用受光元件进行的受光开始(步骤S9)。并且,从测定用发光元件的发光开始起经过发光时间Ta的话(步骤S11:“是”),则发光控制部204使测定用发光元件的发光结束(消光)(步骤S13),受光控制部210使测定用受光元件进行的受光结束(步骤S15)。受光的检出值存储作为发光时检出值数据318。
然后,受光控制部210使通过测定用受光元件进行的受光开始(步骤S17)。之后,从测定用发光元件的消光开始起经过消光时间Tb的话(步骤S19:“是”),则受光控制部210使通过测定用受光元件进行的受光结束(步骤S21)。接收到的检出值被存储作为消光时检出值数据320。并且,检出值修正部212对于测定用受光元件的各个元件,从发光时检出值减去消光时检出值而修正该发光时检出值(步骤S23)。此时,在发光时间Ta和消光时间Tb不同的情况下,以成为相当于发光时间Ta的消光时检出值的方式,从发光时检出值减去将消光时检出值Ta/Tb倍后的值。
然后,血糖值算出部214以通过各个测定用受光元件的修正后的发光时检出值为基础生成吸光光谱(步骤S25),从该吸光光谱算出血糖值(步骤S27)。
接着,进行基于间歇照射设定部208的占空比的变更控制。即,如果从前次的占空比的变更开始经过规定的变更待机时间(例如,5分钟)的话(步骤S29:“是”),则比较由温度测定部206测定的温度和规定的目标温度范围。如果测定温度高于目标温度范围的话(步骤S31:“是”),以减小占空比D的方式变更,以使消光时间Tb变长(步骤S33)。如果测定温度低于目标温度范围的话(步骤S31:“否”~步骤S35:“是”),则以增大占空比D的方式变更,以使消光时间Tb变短(步骤S37)。如果测定温度为目标温度范围内的话(步骤S35:“否”),则不变更占空比D。
然后,通过是否经由操作部102输入了测定结束指示,判定是否结束血糖值的测定。未结束的话(步骤S39:“否”),则返回步骤S7,结束的话(步骤S39:“是”),则结束本处理。
[作用效果]
如此,本实施方式的血糖值测定装置10控制使发光部110的发光元件53以规定周期反复发光状态和消光状态。从而,发光状态时,生物体的温度由于照射光而上升,消光状态时,生物体的温度由于未照射光而下降。其结果是,与连续地照射光的情况比较,能够抑制光的照射导致的血液的温度上升,能够实现血液中的成分(葡萄糖浓度即血糖值)的计测精度的提高。
[变形例]
此外,本发明能够适用的实施方式不限于上述的实施方式,在不脱离本发明的主旨的范围内当然能够进行适当地变更。
(A)生物体温度的测定
虽然温度测定部206通过取得温度传感器60的测定温度而测定生物体的温度,但也可以根据受光元件59的检出值推定地测定。由于作为受光元件59的光电二极管具有温度依存性,因此,光未入射的被遮光状态时的输出电流即消光时检出值由于温度而变动。因此,预先生成、存储查找温度和消光时检出值的对应关系的表,温度测定部206参照该表,根据消光时检出值推定地测定消光时检出值。
(B)占空比的变更
此外,在上述实施方式中,虽然通过使发光时间Ta固定、使消光时间Tb可变,从而变更占空比,但也可以使发光时间Ta可变。
(C)计测对象的成分
并且,在上述实施方式中,将血液中的葡萄糖浓度即血糖值作为检测对象的成分,也可以计测蔗糖、乳糖等的其他糖分的成分浓度、其他物质(蛋白质、脂质)的成分浓度。此外,也可以以尿为计测对象,使测定光的发光波长为青紫色而计测尿酸。
(D)成分计测装置
也可以将本发明适用于对于容纳于试管(cuvette)等的容器的液体的成分进行光学地测定的装置。在该装置中,由于将容器设置于暗室或暗箱中照射测定光,所以产生上述的本发明的问题,通过本发明而得以解决该问题。在这种情况下,测定对象的被检体既可以为从生物体采集的血液,也可以尿等的其他的液体。
Claims (11)
1.一种成分计测装置,其特征在于,具备:
发光部,向被检体照射光;
受光部,接收所述发光部的照射光在所述被检体内反射或透过的光;
发光控制部,控制所述发光部反复发光状态和消光状态;以及
计测部,使用所述受光部的受光结果,计测所述被检体中的成分。
2.根据权利要求1所述的成分计测装置,其特征在于,
所述发光控制部控制使所述发光状态的时间相对于所述发光状态和所述消光状态的合计时间的比率在大于等于0.1小于1.0的范围内。
3.根据权利要求2所述的成分计测装置,其特征在于,
所述成分计测装置还具备温度测定部,所述温度测定部使用所述消光状态时的所述受光部的受光结果即消光时检出值,测定所述被检体的温度,
所述发光控制部根据测定的所述温度控制所述比率。
4.根据权利要求2所述的成分计测装置,其特征在于,
所述受光部具有受光元件,所述受光部参照表示所述受光元件的温度和输出电流之间的关系的表,从所述消光状态时的所述受光部的受光结果即消光时检出值测定温度,
所述发光控制部根据测定的所述温度控制所述比率。
5.根据权利要求3或4所述的成分计测装置,其特征在于,
当测定的所述温度高于所述规定的范围的情况下,减小所述比率,
当测定的所述温度低于所述规定的范围的情况下,增大所述比率。
6.根据权利要求3或4所述的成分计测装置,其特征在于,
测定的所述温度在规定的范围内,越接近该范围的上限越减小所述比率,越接近该范围的下限越增大所述比率。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的成分计测装置,其特征在于,
所述发光控制部控制使一次所述发光状态的时间在0.01秒以上10分钟以下的范围内。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的成分计测装置,其特征在于,
所述成分计测装置还具备修正部,所述修正部使用所述消光状态时的所述受光部的受光结果即消光时检出值,修正所述发光状态时的所述受光部的受光结果即发光时检出值。
9.根据权利要求8所述的成分计测装置,其特征在于,
所述修正部通过从所述发光时检出值减去所述消光时检出值而修正所述发光时检出值。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的成分计测装置,其特征在于,
所述被检体是生物体中的血液,
所述发光部照射包含近红外光的光,
所述检测部取得所述血液中的血糖值。
11.一种成分计测方法,其特征在于,包括:
控制向被检体照射光的发光部反复发光状态和消光状态;以及
使用接收所述发光部的照射光在所述被检体内反射或透过的光的受光部的受光结果,计测所述被检体中的成分。
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