CN105440595A - 一种pbt塑料及其制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种PBT塑料及其制备工艺,其中,所述制备工艺包括:将PBT、PET、对苯二甲酸、氢氧化镁、氢氧化铝混合均匀,形成混合物M;将混合物M和玻璃纤维混合后送入双螺杆挤出机挤出造粒,得到粒料;将粒料在230-250℃下烘烤20-40min,形成熔融的PBT浆料,加入催化剂后送入酯化反应器,在温度260-300℃,压力为10-30KPa条件下进行酯化反应,得到PET酯化产物N;将PET酯化产物N和硫化锌混合,并送入注塑机中注塑成型,冷却后既得所述PET塑料。解决了传统的PET塑料阻燃性较差,当其应用于电子电器等领域时容易引燃,安全性能较差,同时,传统的PBT塑料选用钛白粉为白色颜料,加入钛白粉后PBT塑料的机械性能会产生较大幅度的下降的问题。

Description

一种PBT塑料及其制备工艺
技术领域
本发明涉及塑料制备领域,特别涉及一种PBT塑料及其制备工艺。
背景技术
PBT是一种热塑性、半结晶型饱和聚脂,它具有较高的强度、优良的耐老化和耐热性、良好的尺寸稳定性、极低的吸水率、良好的电绝缘性等诸多优点,成为继聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛及聚苯醚之后的世界第五大通用工程塑料,并已在汽车产业,机械设备,电子电器等相当多的行业中得到广泛的应用。但是传统的PET塑料阻燃性较差,当其应用于电子电器等领域时容易引燃,安全性能较差。白色是PBT制品最常用的配色,通常选用钛白粉为白色颜料,但是,通过实验发现,加入钛白粉后PBT塑料的机械性能会产生较大幅度的下降,现在还没有什么较好的白色颜料来代替钛白粉。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种PBT塑料及其制备工艺,解决了传统的PET塑料阻燃性较差,当其应用于电子电器等领域时容易引燃,安全性能较差,同时,传统的PBT塑料选用钛白粉为白色颜料,加入钛白粉后PBT塑料的机械性能会产生较大幅度的下降的问题。
为实现上述目的,本发明提供以下的技术方案:一种PBT塑料的制备工艺,其中,所述制备工艺包括:
(1)将聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、对苯二甲酸、氢氧化镁、氢氧化铝混合均匀,形成混合物M;
(2)将混合物M和玻璃纤维混合后送入双螺杆挤出机挤出造粒,得到粒料;
(3)将步骤(2)中的粒料在230-250℃下烘烤20-40min,形成熔融的PBT浆料,加入催化剂后送入酯化反应器,在温度260-300℃,压力为10-30KPa条件下进行酯化反应,得到PET酯化产物N;
(4)将PET酯化产物N和硫化锌混合,并送入注塑机中注塑成型,冷却后既得所述PET塑料,其中,
相对于100重量份的PBT,所述PET的含量为55-75重量份,所述对苯二甲酸的含量为20-35重量份,所述氢氧化镁的含量为10-20重量份,所述氢氧化铝的含量为10-20重量份,所述玻璃纤维的含量为15-25重量份,所述催化剂的含量为1-4重量份,所述硫化锌的含量为2-10重量份。
优选的,相对于100重量份的PBT,所述PET的含量为60-70重量份,所述对苯二甲酸的含量为25-30重量份,所述氢氧化镁的含量为13-17重量份,所述氢氧化铝的含量为13-17重量份,所述玻璃纤维的含量为17-21重量份,所述催化剂的含量为2-3重量份,所述硫化锌的含量为5-7重量份。
优选的,所述催化剂选用二丁基锡、辛酸亚锡和三苯基锡中的一种或多种。
优选的,所述玻璃纤维的直径为20-35um。
优选的,所述步骤(2)中挤出机的温度控制在200-230℃,螺杆的转速为200-280rpm。
优选的,所述步骤(4)中注塑温度为200-245℃,注塑压力为70-85MPa。
优选的,所述步骤(3)中,所述酯化反应的时间为20-35min。
本发明还提供一种PBT塑料,所述PBT塑料由上述的制备方法制得。
有益效果:本发明提供了一种PBT塑料的制备工艺,PBT和PET都具有优良的机械性能,机械强度高,耐疲劳性和尺寸稳定好等优点,使PBT和PET共混,,PBT与PET同属于聚酯,化学结构相似,共混时能达到性能互补的目的,并且它们之间具有良好的互溶性,共混时能显著增强PBT塑料的力学性能,针对传统的PBT塑料阻燃性能较差的问题,本发明提供的PBT塑料中加有氢氧化镁和氢氧化铝,氢氧化镁和氢氧化铝是塑料、橡胶制品中优良的阻燃剂,加入到PBT和PET中有着良好的阻燃效果和消烟效果,通过受热分解时释放出结合水,吸收大量的潜热,来降低它所填充的合成材料在火焰中的表面温度,具有抑制聚合物分解和对所产生的可燃气体进行冷却的作用。分解生成的氧化镁又是良好的耐火材料,也能帮助提高合成材料的抗火性能,同时它放出的水蒸气也可作为一种抑烟剂,同时原料中还包括玻璃纤维,玻璃纤维是一种性能优异的无机非金属材料,种类繁多,优点是绝缘性好、耐热性强、抗腐蚀性好,机械强度高,玻璃纤维一方面具有较强的阻燃能力,另一方面玻璃纤维有着良好的力学性能,共混后能显著增强PBT塑料整体的力学强度、耐热性能和阻燃性能。在本发明中,白色颜料选用硫化锌代替传统的钛白粉,硫化锌不但能起到白色颜料的效果,而且可以增强PBT塑料的机械强度。
具体实施方式
下面详细说明本发明的优选实施方式。
实施例1
将100kg聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、60kg聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、25kg对苯二甲酸、13kg氢氧化镁、13kg氢氧化铝混合均匀,形成混合物M;将混合物M和17kg玻璃纤维混合后送入双螺杆挤出机挤出造粒,挤出机的温度控制在200℃,螺杆的转速为200rpm,得到粒料;将粒料在230℃下烘烤20min,形成熔融的PBT浆料,加入2kg二丁基锡后送入酯化反应器,在温度260℃,压力为10KPa条件下进行酯化反应20min,得到PET酯化产物N;将PET酯化产物N和5kg硫化锌混合,并送入注塑机中注塑成型,注塑温度为200℃,注塑压力为70MPa,冷却后既得所述PET塑料,其中,所述玻璃纤维的直径为20um。
实施例2
将100kg聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、70kg聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、30kg对苯二甲酸、17kg氢氧化镁、17kg氢氧化铝混合均匀,形成混合物M;将混合物M和玻璃纤维混合后送入双螺杆挤出机挤出造粒,挤出机的温度控制在230℃,螺杆的转速为280rpm,得到粒料;将粒料在250℃下烘烤40min,形成熔融的PBT浆料,加入3kg辛酸亚锡后送入酯化反应器,在温度300℃,压力为30KPa条件下进行酯化反应35min,得到PET酯化产物N;将PET酯化产物N和7kg硫化锌混合,并送入注塑机中注塑成型,注塑温度为245℃,注塑压力为85MPa,冷却后既得所述PET塑料,其中,所述玻璃纤维的直径为35um。
实施例3
将100kg聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、65kg聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、27kg对苯二甲酸、15kg氢氧化镁、15kg氢氧化铝混合均匀,形成混合物M;将混合物M和19kg玻璃纤维混合后送入双螺杆挤出机挤出造粒,挤出机的温度控制在210℃,螺杆的转速为250rpm,得到粒料;将粒料在240℃下烘烤30min,形成熔融的PBT浆料,加入2.5kg三苯基锡后送入酯化反应器,在温度275℃,压力为15KPa条件下进行酯化反应28min,得到PET酯化产物N;将PET酯化产物N和6kg硫化锌混合,并送入注塑机中注塑成型,注塑温度为230℃,注塑压力为77MPa,冷却后既得所述PET塑料,其中,所述玻璃纤维的直径为27um。
实施例4
制备工艺与实施例1相同,不同的是,相对于100kg的PBT,所述PET的含量为55kg,所述对苯二甲酸的含量为20kg,所述氢氧化镁的含量为10kg,所述氢氧化铝的含量为10kg,所述玻璃纤维的含量为15kg,所述催化剂的含量为1kg,所述硫化锌的含量为2kg。
实施例5
制备工艺与实施例3相同,不同的是,相对于100kg的PBT,所述PET的含量为75kg,所述对苯二甲酸的含量为35kg,所述氢氧化镁的含量为20kg,所述氢氧化铝的含量为20kg,所述玻璃纤维的含量为25kg,所述催化剂的含量为4kg,所述硫化锌的含量为10kg。
对比例1
制备工艺与实施例1相同,不同的是,相对于100kg的PBT,所述PET的含量为45kg,所述对苯二甲酸的含量为10kg,所述氢氧化镁的含量为5kg,所述氢氧化铝的含量为5kg,所述玻璃纤维的含量为10kg,所述催化剂的含量为0.2kg,所述硫化锌的含量为1kg。
对比例2
制备工艺与实施例3相同,不同的是,相对于100kg的PBT,所述PET的含量为85kg,所述对苯二甲酸的含量为45kg,所述氢氧化镁的含量为30kg,所述氢氧化铝的含量为30kg,所述玻璃纤维的含量为35kg,所述催化剂的含量为8kg,所述硫化锌的含量为15kg。
表1
编号 拉伸强度(MPa) 燃烧速度(cm/min) 弯曲强度(MPa)
实施例1 108 0.71 178
实施例2 110 0.72 176
实施例3 112 0.69 169
实施例4 108 0.85 145
实施例5 101 0.81 161
对比例1 78 1.25 110
对比例2 75 1.22 119
通过表1可以看出,在本发明范围内制得的PBT塑料,其拉伸强度、弯曲强度等力学性能要大于在本发明范围外制得的PBT塑料,在本发明范围内制得的PBT塑料,其燃烧速度要低于在本发明范围外制得的PBT塑料,说明在范围内制得的PBT塑料阻燃性能较好,同时,在本发明优选的范围内制得的PBT塑料,其力学性能和阻燃性能更优。
本发明提供了一种PBT塑料的制备工艺,使PBT和PET共混,PBT与PET同属于聚酯,化学结构相似,共混时能达到性能互补的目的,并且它们之间具有良好的互溶性,共混时能显著增强PBT塑料的力学性能,针对传统的PBT塑料阻燃性能较差的问题,本发明提供的PBT塑料中加有氢氧化镁和氢氧化铝,其都具有很好的阻燃性能,同时原料中还包括玻璃纤维,玻璃纤维一方面具有较强的阻燃能力,另一方面玻璃纤维有着良好的力学性能,共混后能显著增强PBT塑料整体的力学强度、耐热性能和阻燃性能。在本发明中,白色颜料选用硫化锌代替传统的钛白粉,硫化锌不但能起到白色颜料的效果,而且可以增强PBT塑料的机械强度。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种PBT塑料的制备工艺,其特征在于,所述制备工艺包括:
(1)将聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、对苯二甲酸、氢氧化镁、氢氧化铝混合均匀,形成混合物M;
(2)将混合物M和玻璃纤维混合后送入双螺杆挤出机挤出造粒,得到粒料;
(3)将步骤(2)中的粒料在230-250℃下烘烤20-40min,形成熔融的PBT浆料,加入催化剂后送入酯化反应器,在温度260-300℃,压力为10-30KPa条件下进行酯化反应,得到PET酯化产物N;
(4)将PET酯化产物N和硫化锌混合,并送入注塑机中注塑成型,冷却后既得所述PET塑料,其中,
相对于100重量份的PBT,所述PET的含量为55-75重量份,所述对苯二甲酸的含量为20-35重量份,所述氢氧化镁的含量为10-20重量份,所述氢氧化铝的含量为10-20重量份,所述玻璃纤维的含量为15-25重量份,所述催化剂的含量为1-4重量份,所述硫化锌的含量为2-10重量份。
2.根据权利要求1所述的制备工艺,其特征在于,相对于100重量份的PBT,所述PET的含量为60-70重量份,所述对苯二甲酸的含量为25-30重量份,所述氢氧化镁的含量为13-17重量份,所述氢氧化铝的含量为13-17重量份,所述玻璃纤维的含量为17-21重量份,所述催化剂的含量为2-3重量份,所述硫化锌的含量为5-7重量份。
3.根据权利要求1或2所述的制备工艺,其特征在于,所述催化剂选用二丁基锡、辛酸亚锡和三苯基锡中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的制备工艺,其特征在于,所述玻璃纤维的直径为20-35um。
5.根据权利要求1所述的制备工艺,其特征在于,所述步骤(2)中挤出机的温度控制在200-230℃,螺杆的转速为200-280rpm。
6.根据权利要求1所述的制备工艺,其特征在于,所述步骤(4)中注塑温度为200-245℃,注塑压力为70-85MPa。
7.根据权利要求1或2所述的制备工艺,其特征在于,所述步骤(3)中,所述酯化反应的时间为20-35min。
8.一种PBT塑料,其特征在于,所述PBT塑料由权利要求1-7任意一项所述的制备方法制得。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0481471A1 (en) * 1990-10-16 1992-04-22 ENICHEM S.p.A. Polymeric blends based on polyethylene terephthalate and high density polyethylene
JP2001151908A (ja) * 1999-11-30 2001-06-05 Mitsubishi Rayon Co Ltd 熱収縮性ポリエステルフィルム
US20070208160A1 (en) * 2006-03-01 2007-09-06 Parminder Agarwal Process for making polybutylene terephthalate (pbt) from polyethylene terephthalate (pet)
CN101759983A (zh) * 2008-12-23 2010-06-30 上海普利特复合材料股份有限公司 一种增强聚酯合金复合材料及其制备方法
CN104419125A (zh) * 2013-09-04 2015-03-18 青岛欣展塑胶有限公司 阻燃增韧改性pet和pbt共混合金
CN104497501A (zh) * 2014-12-17 2015-04-08 天津金发新材料有限公司 一种陶瓷纤维增强阻燃pbt/pet合金及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0481471A1 (en) * 1990-10-16 1992-04-22 ENICHEM S.p.A. Polymeric blends based on polyethylene terephthalate and high density polyethylene
JP2001151908A (ja) * 1999-11-30 2001-06-05 Mitsubishi Rayon Co Ltd 熱収縮性ポリエステルフィルム
US20070208160A1 (en) * 2006-03-01 2007-09-06 Parminder Agarwal Process for making polybutylene terephthalate (pbt) from polyethylene terephthalate (pet)
CN101759983A (zh) * 2008-12-23 2010-06-30 上海普利特复合材料股份有限公司 一种增强聚酯合金复合材料及其制备方法
CN104419125A (zh) * 2013-09-04 2015-03-18 青岛欣展塑胶有限公司 阻燃增韧改性pet和pbt共混合金
CN104497501A (zh) * 2014-12-17 2015-04-08 天津金发新材料有限公司 一种陶瓷纤维增强阻燃pbt/pet合金及其制备方法

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