CN105439515A - 发泡无机粘结剂 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种发泡无机粘结剂,其特征在于,它包括以下质量份的原料:钠水玻璃10~50份、钾水玻璃20~40份、白炭黑10~15份、氧化镁5~15份、氯化镁1~5份、硫酸镁1~5份、纳米氧化铝5~10份和平平加O?5~10份。本发明提供的上述发泡无机粘结剂具有优异的性能,克服了纯水玻璃粘结剂的缺点、节省了用量、降低了成本,扩大了无机粘结剂的应用范围。
Description
技术领域
本发明属于粘结材料技术领域,尤其涉及一种发泡无机粘结剂。
背景技术
随着社会经济和生活水平的提高,粘结剂在人们的日常生活和生产中发挥着越来越重要的作用。目前市场上大多数粘结剂是有机粘结剂,然而有机粘结剂在生产、使用过程中会产生一些环境污染问题,对人体健康和环境都造成极大的危害。而且有机粘结剂耐高温性能差,易燃烧,所以防火性能差。所以这些缺点限制了有机粘结剂的进一步应用。无机粘结剂不但耐高温性能优异,而且在生产制备过程中不会产生有害的物质污染环境。无机粘结剂中应用最广泛的是硅酸盐无机粘结剂。硅酸盐无机粘结剂以水玻璃为主。但纯水玻璃粘结剂存在耐水性差,粘结强度低,易粉化,固化时间长等缺陷。因此限制了其应用。
发明内容
由鉴于此,本发明的目的在于提供一种配方合理,性能优异的发泡无机粘结剂,克服了纯水玻璃粘结剂的缺点、节省了用量、降低了成本,扩大了无机粘结剂的应用范围。
本发明提供一种发泡无机粘结剂,其包括以下质量份的原料:钠水玻璃10~50份、钾水玻璃20~40份、白炭黑10~15份、氧化镁5~15份、氯化镁1~5份、硫酸镁1~5份、纳米氧化铝5~10份和平平加O5~10份。
基于上述,它包括以下质量份的原料:钠水玻璃25~35份、钾水玻璃25~35份、白炭黑12~14份、氧化镁8~12份、氯化镁2~4份、硫酸镁2~4份、纳米氧化铝6~8份和平平加O7~9份。
基于上述,它包括以下质量份的原料:钠水玻璃30份、钾水玻璃30份、白炭黑13份、氧化镁10份、氯化镁3份、硫酸镁3份、纳米氧化铝8份和平平加O7.5份。
本发明还提供了上述发泡无机粘结剂的制备方法,具体包括步骤如下:按照上述质量份,先将钠水玻璃和钾水玻璃置于容器中,并加水搅拌10-15分钟;然后加入白炭黑、氧化镁、氯化镁和硫酸镁,搅拌15-30分钟;之后,加入纳米氧化铝,搅拌5-30分钟,随后倒出,冷却;最后加入平平加O搅拌均匀即得到发泡无机粘结剂。其中在加入发泡剂前整个制备过程均水浴加热25-60℃,搅拌速度均为500-1500转/分。
与现有技术相比,本发明中以水玻璃为基础,主要起粘结作用,钾水玻璃和钠水玻璃混合是因为钾水玻璃有较好的溃散性和较好的耐水性,能够改善钠水玻璃的这些缺点。白炭黑的加入是为了增加粘结剂的粘结强度。氧化镁作为粘结剂具有吸碘值高、分散性好、含铁量低等优点;氧化镁的分子结构具有优异的稳定性、耐高温和阻燃性能;氯化镁能够使氧化镁和硫酸镁的结合更为致密,形成稳定的骨架结构,使胶料储存时间长久,防止胶料固化,同时也能提高粘结剂的耐水性和阻燃性能;纳米氧化铝能够改善胶料的耐温性能,提高粘结剂的密实性及阻燃性。平平加O能减少胶料的使用,降低成本。因此,本发明提供的发泡无机粘结剂具有价格低廉、应用范围广、常温固化、耐水性好、耐高温、阻燃性好和粘结强度高,经过发泡,节省用量,降低成本等优点。
具体实施方式
下面通过具体实施方式,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
实施例1
本发明实施例1提供一种发泡无机粘结剂,其包括以下质量份的原料:钠水玻璃10份、钾水玻璃40份、白炭黑10份、氧化镁5份、氯化镁1份、硫酸镁1份、纳米氧化铝5份和平平加O5份。
本实施例提供的上述发泡无机粘结剂的制备方法包括以下步骤:先将钠水玻璃、钾水玻璃和水置于三颈烧瓶中,搅拌10分钟;然后加入白炭黑、氧化镁、氯化镁和硫酸镁,搅拌15分钟;之后,加入纳米氧化铝并搅拌5分钟,随后倒出,冷却至室温;最后加入平平加O搅拌均匀即得到发泡无机粘结剂。其中在加入发泡剂前整个制备过程均是采用60℃水浴加热,搅拌速度均为500转/分。
本实施例提供的上述发泡无机粘结剂的发泡倍数(加入发泡剂的粘结剂体积与未加入发泡剂的粘结剂体积比值)为4倍,耐水时间为28小时无变化。测得不锈钢粘结不锈钢对接强度为1.2MPa。
实施例2
本发明实施例2提供一种发泡无机粘结剂,其包括以下质量份的原料:钠水玻璃25份、钾水玻璃35份、白炭黑12份、氧化镁8份、氯化镁2份、硫酸镁2份、纳米氧化铝6份和平平加O7份。
本实施例提供的上述发泡无机粘结剂的制备方法包括以下步骤:先将钠水玻璃、钾水玻璃和水置于三颈烧瓶中,搅拌12分钟;然后加入白炭黑、氧化镁、氯化镁和硫酸镁,搅拌20分钟;之后,加入纳米氧化铝并搅拌10分钟,随后倒出,冷却至室温;最后加入平平加O搅拌均匀即得到发泡无机粘结剂。其中在加入发泡剂前整个制备过程均是采用50℃水浴加热,搅拌速度均为800转/分。
本实施例提供的上述发泡无机粘结剂的发泡倍数(加入发泡剂的粘结剂体积与未加入发泡剂的粘结剂体积比值)为4.5倍,耐水时间为28小时无变化。测得不锈钢粘结不锈钢对接强度为1.3MPa。
实施例3
本发明实施例3提供一种发泡无机粘结剂,其包括以下质量份的原料:钠水玻璃30份、钾水玻璃30份、白炭黑13份、氧化镁10份、氯化镁3份、硫酸镁3份、纳米氧化铝8份和平平加O7.5份。
本实施例提供的上述发泡无机粘结剂的制备方法包括以下步骤:先将钠水玻璃、钾水玻璃和水置于三颈烧瓶中,搅拌14分钟;然后加入白炭黑、氧化镁、氯化镁和硫酸镁,搅拌20分钟;之后,加入纳米氧化铝并搅拌15分钟,随后倒出,冷却至室温;最后加入平平加O搅拌均匀即得到发泡无机粘结剂。其中在加入发泡剂前整个制备过程均是采用45℃水浴加热,搅拌速度均为1000转/分。
本实施例提供的上述发泡无机粘结剂的发泡倍数(加入发泡剂的粘结剂体积与未加入发泡剂的粘结剂体积比值)为5倍,耐水时间为30小时无变化。测得不锈钢粘结不锈钢对接强度为1.8MPa。
实施例4
本发明实施例4提供一种发泡无机粘结剂,其包括以下质量份的原料:钠水玻璃35份、钾水玻璃25份、白炭黑14份、氧化镁12份、氯化镁4份、硫酸镁4份、纳米氧化铝8份和平平加O9份。
本实施例提供的上述发泡无机粘结剂的制备方法包括以下步骤:先将钠水玻璃、钾水玻璃和水置于三颈烧瓶中,搅拌15分钟;然后加入白炭黑、氧化镁、氯化镁和硫酸镁,搅拌25分钟;之后,加入纳米氧化铝并搅拌20分钟,随后倒出,冷却至室温;最后加入平平加O搅拌均匀即得到发泡无机粘结剂。其中在加入发泡剂前整个制备过程均是采用55℃水浴加热,搅拌速度均为1200转/分。
本实施例提供的上述发泡无机粘结剂的发泡倍数(加入发泡剂的粘结剂体积与未加入发泡剂的粘结剂体积比值)为5倍,耐水时间为26小时无变化。测得不锈钢粘结不锈钢对接强度为1.5MPa。
实施例5
本发明实施例5提供一种发泡无机粘结剂,其包括以下质量份的原料:钠水玻璃50份、钾水玻璃20份、白炭黑15份、氧化镁15份、氯化镁5份、硫酸镁5份、纳米氧化铝10份和平平加O10份。
本实施例提供的上述发泡无机粘结剂的制备方法包括以下步骤:先将钠水玻璃、钾水玻璃和水置于三颈烧瓶中,搅拌13分钟;然后加入白炭黑、氧化镁、氯化镁和硫酸镁,搅拌30分钟;之后,加入纳米氧化铝并搅拌30分钟,随后倒出,冷却至室温;最后加入平平加O搅拌均匀即得到发泡无机粘结剂。其中在加入发泡剂前整个制备过程均是采用25℃水浴加热,搅拌速度均为1500转/分。
本实施例提供的上述发泡无机粘结剂的发泡倍数(加入发泡剂的粘结剂体积与未加入发泡剂的粘结剂体积比值)为5倍,耐水时间为24小时无变化。测得不锈钢粘结不锈钢对接强度为1.1MPa。
最后应当说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其限制;尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明,所属领域的普通技术人员应当理解:依然可以对本发明的具体实施方式进行修改或者对部分技术特征进行等同替换;而不脱离本发明技术方案的精神,其均应涵盖在本发明请求保护的技术方案范围当中。
Claims (3)
1.一种发泡无机粘结剂,其特征在于,它包括以下质量份的原料:钠水玻璃10~50份、钾水玻璃20~40份、白炭黑10~15份、氧化镁5~15份、氯化镁1~5份、硫酸镁1~5份、纳米氧化铝5~10份和平平加O5~10份。
2.根据权利要求1所述的发泡无机粘结剂,其特征在于,它包括以下质量份的原料:钠水玻璃25~35份、钾水玻璃25~35份、白炭黑12~14份、氧化镁8~12份、氯化镁2~4份、硫酸镁2~4份、纳米氧化铝6~8份和平平加O7~9份。
3.根据权利要求1所述的发泡无机粘结剂,其特征在于,它包括以下质量份的原料:钠水玻璃30份、钾水玻璃30份、白炭黑13份、氧化镁10份、氯化镁3份、硫酸镁3份、纳米氧化铝8份和平平加O7.5份。
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