CN105420526A - 一种铝铪合金的制备方法 - Google Patents

一种铝铪合金的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105420526A
CN105420526A CN201510888911.7A CN201510888911A CN105420526A CN 105420526 A CN105420526 A CN 105420526A CN 201510888911 A CN201510888911 A CN 201510888911A CN 105420526 A CN105420526 A CN 105420526A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hafnium
alloy
aluminium
sodium
aluminum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510888911.7A
Other languages
English (en)
Inventor
包晓刚
叶旦旺
陈康宁
朱忠雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SANXIANG ADVANCED MATERIALS CO Ltd
Original Assignee
SANXIANG ADVANCED MATERIALS CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SANXIANG ADVANCED MATERIALS CO Ltd filed Critical SANXIANG ADVANCED MATERIALS CO Ltd
Priority to CN201510888911.7A priority Critical patent/CN105420526A/zh
Publication of CN105420526A publication Critical patent/CN105420526A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/026Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种铝铪合金的制备方法,采用铝锶合金为复合还原剂,高纯二氧化铪为原料,冰晶石、六氟铪酸钾和氯化钠为覆盖剂,通过原料成分控制和高温还原工艺,可以制备出杂质元素含量低、铪含量高且铪在合金中分布均匀的铝铪中间合金。经检测,本发明制备得到的铝铪合金的铪含量可达0.8-2.5wt%,Al+Hf≥99wt%,且铪在合金中部分以小尺寸Al3Hf化合物形式存在,可以抑制变形加工再结晶行为,控制晶粒大小和形状,从而提高铝铪合金的淬透性、断裂韧性和抗应力腐蚀性能。整个制备过程无污染,成本低,覆盖剂和二氧化铪可重复利用,工艺简单易行。

Description

一种铝铪合金的制备方法
技术领域
本发明涉及合金制备技术领域,具体的说是一种铝铪合金的制备方法。
背景技术
在工业生产中,微量的铪添加运用于超轻的铝基合金中与铝铪合金有相似的性质,甚至会表现出一些比铝铪合金更佳优良的性能,其同样具有细化铸态晶粒和铸锭均匀化处理时形成均匀弥散的Al3Hf,抑制变形加工再结晶行为,控制晶粒大小和形状,从而提高铝合金的淬透性、断裂韧性、抗应力腐蚀性能等。相关合金制备工艺,比较常见铝铪合金制备,但鲜见文献报导铝铪合金的制备工艺。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:提供一种杂质含量低、铪含量高且铪在合金中分布均匀的铝铪合金的制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为:
一种铝铪合金的制备方法,包括:
将铝锶合金放置于坩埚底部,然后将二氧化铪与冰晶石、六氟铪酸钾、氯化钠混合均匀并覆盖于铝锶合金上部,各组分重量配比为:二氧化铪∶冰晶石∶六氟铪酸钾∶氯化钠∶铝锶合金=22~25∶40~60∶40~60∶30~50∶80~130;
加热坩埚使其温度达到960~1150℃,反应90~120min,生成铝铪合金液;
将铝铪合金液浇入模铸,制成铝铪合金锭。
为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案二为:
一种铝铪合金的制备方法,包括:首先将重量配比为铝∶锶=26∶5、铝和锶的原料纯度≥99.8%的铝锶合金放置于石墨坩埚底部,再将纯度≥99.5%、细度≥500目的二氧化铪粉体与冰晶石、六氟铪酸钾、氯化钠混合均匀,各组分重量配比为:二氧化铪∶冰晶石∶六氟铪酸钾∶氯化钠∶铝锶合金=23∶50∶50∶40∶100,然后加热坩埚使其温度达到990℃,反应105min,生成铝铪合金液,最后将铝铪合金液浇入模铸,制成铝铪合金锭。
本发明的有益效果在于:采用高纯二氧化铪为原料,通过原料成分控制和高温还原工艺,制备出杂质元素含量低(Al+Hf≥99wt%)、铪含量高(可达0.8-2.5wt%)且分布均匀的铝铪中间合金,且铪在合金中部分以小尺寸Al3Hf化合物形式存在,可以抑制变形加工再结晶行为,控制晶粒大小和形状,从而提高铝铪合金的淬透性、断裂韧性和抗应力腐蚀性能。整个制备过程无污染,成本低,覆盖剂和二氧化铪可重复利用,工艺简单易行。
具体实施方式
为详细说明本发明的技术内容、所实现目的及效果,以下结合实施方式予以说明。
本发明最关键的构思在于:采用铝锶合金为还原剂,高纯二氧化铪为原料,冰晶石、六氟铪酸钾和氯化钠为覆盖剂,通过原料成分控制和高温还原工艺,制备出杂质元素含量低、铪含量高且铪在合金中分布均匀的铝铪中间合金。
本发明提供一种铝铪合金的制备方法,包括:
将铝锶合金放置于坩埚底部,然后将二氧化铪与冰晶石、六氟铪酸钾、氯化钠混合均匀并覆盖于铝锶合金上部,各组分重量配比为:二氧化铪∶冰晶石∶六氟铪酸钾∶氯化钠∶铝锶合金=22~25∶40~60∶40~60∶30~50∶80~130;
加热坩埚使其温度达到960~1150℃,反应90~120min,生成铝铪合金液;
将铝铪合金液浇入模铸,制成铝铪合金锭。
本发明的反应机理如下:
在960-1150℃高温条件下,还原剂铝锶合金熔融并在二氧化铪表面发生如下还原反应:Al-Sr+HfO2=Al-Hf+SrO2,反应过程无污染,所使用覆盖剂六氟铪酸钾、氯化钠、冰晶石按一定配比组合,高温下可以起到助推二氧化铪表面锶热还原反应作用,从而制备出杂质元素含量低、铪含量高且分布均匀的铝铪合金,且铪在合金中部分以小尺寸Al3Hf化合物形式存在,可以抑制变形加工再结晶行为,控制晶粒大小和形状,从而提高铝铪合金的淬透性、断裂韧性和抗应力腐蚀性能等。960~1150℃高温下覆盖剂与铝铪合金均呈液态,因覆盖剂密度小于铝铪合金液,可直接与铝铪合金液分离而重复使用,提高原料利用率,降低生产成本。
进一步的,所述铝锶合金的组分重量配比为:铝∶锶=19~33∶3~7。
进一步的,铝和锶的原料纯度≥99.8%。
进一步的,所述二氧化铪为细度≥500目、纯度≥99.5%的粉体。
进一步的,所述坩埚为石墨坩埚。
实施例1
首先将重量配比为铝∶锶=26∶5、铝和锶的原料纯度≥99.8%的铝锶合金放置于石墨坩埚底部,再将纯度≥99.5%、细度≥500目的二氧化铪粉体与冰晶石、六氟铪酸钾、氯化钠混合均匀,各组分重量配比为:二氧化铪∶冰晶石∶六氟铪酸钾∶氯化钠∶铝锶合金=23∶50∶50∶40∶100,然后加热坩埚使其温度达到990℃,反应105min,生成铝铪合金液,最后将铝铪合金液浇入模铸,制成铝铪合金锭。
经检测,制备得到的铝铪合金中铪含量为2.5wt%,Al+Hf=99.8wt%,且铪在合金中部分以小尺寸Al3Hf化合物形式均匀弥散。
实施例2
首先将配比铝∶锶=26∶3的铝锶合金放置于坩埚底部,然后将纯度≥99.5%的500目全通过二氧化铪与熔剂冰晶石、六氟铪酸钾、氯化钠混合均匀,并覆盖于铝锶合金上部,各组分重量配比为:二氧化铪∶冰晶石∶六氟铪酸钾∶氯化钠∶铝锶合金=24∶50∶55∶42∶115;然后加热坩埚使其温度达到1020℃,反应120min,生成铝铪合金液;最后将铝铪合金液浇入模铸,制成铝铪合金锭。
经检测,制备的合金含铪量为1.9%,合金中Al+Hf=99.5%,且铪在合金中部分以小尺寸Al3Hf化合物形式均匀弥散。
实施例3
首先将配比铝∶锶=31∶7的铝锶合金放置于坩埚底部,然后将纯度≥99.5%的500目全通过二氧化铪原料与熔剂冰晶石、六氟铪酸钾、氯化钠混合均匀,并覆盖于铝锶合金上部,各组分重量配比为:二氧化铪∶冰晶石∶六氟铪酸钾∶氯化钠∶铝锶合金=24∶50∶60∶42∶115;然后加热坩埚使其温度达到990℃,反应120min,生成铝铪合金液;最后将铝铪合金液浇入模铸,制成铝铪合金锭。
经检测,制备的合金含铪量为2.4%,合金中Al+Hf=99.6%,且铪在合金中部分以小尺寸Al3Hf化合物形式均匀弥散。
实施例4
首先将重量配比为铝∶锶=11∶1、铝和锶的原料纯度≥99.8%的铝锶合金放置于石墨坩埚底部,再将纯度≥99.5%、细度≥500目的二氧化铪粉体与冰晶石、六氟铪酸钾、氯化钠混合均匀,各组分重量配比为:二氧化铪∶冰晶石∶六氟铪酸钾∶氯化钠∶铝锶合金=22∶40∶40∶30∶80,然后加热坩埚使其温度达到990℃,反应120min,生成铝铪合金液,最后将铝铪合金液浇入模铸,制成铝铪合金锭。
经检测,制备得到的铝铪合金中铪含量为0.9wt%,Al+Hf=99.0wt%,且铪在合金中部分以小尺寸Al3Hf化合物形式均匀弥散。
实施例5
首先将重量配比为铝∶锶=19∶7、铝和锶的原料纯度≥99.8%的铝锶合金放置于石墨坩埚底部,再将纯度≥99.5%、细度≥500目的二氧化铪粉体与冰晶石、六氟铪酸钾、氯化钠混合均匀,各组分重量配比为:二氧化铪∶冰晶石∶六氟铪酸钾∶氯化钠∶铝锶合金=25∶60∶60∶50∶130,然后加热坩埚使其温度达到1150℃,反应120min,生成铝铪合金液,最后将铝铪合金液浇入模铸,制成铝铪合金锭。
经检测,制备得到的铝铪合金中铪含量为2.0wt%,Al+Hf=99.2wt%,且铪在合金中部分以小尺寸Al3Hf化合物形式均匀弥散。
对比例1
首先将重量配比为铝∶锶=26∶5、铝和锶的原料纯度≥99.8%的铝锶合金放置于石墨坩埚底部,再将纯度≥99.5%、细度≥500目的二氧化铪粉体与冰晶石、六氟铪酸钾、氯化钠混合均匀,各组分重量配比为:二氧化铪∶冰晶石∶六氟铪酸钾∶氯化钠∶铝锶合金=23∶30∶30∶20∶100,然后加热坩埚使其温度达到990℃,反应105min,生成铝铪合金液,最后将铝铪合金液浇入模铸,制成铝铪合金锭。
经检测,制备得到的铝铪合金中铪含量为0.6wt%,Al+Hf=73wt%。
对比例2
首先将重量配比为铝∶锶=26∶5、铝和锶的原料纯度≥99.8%的铝锶合金放置于石墨坩埚底部,再将纯度≥99.5%、细度≥500目的二氧化铪粉体与冰晶石、六氟铪酸钾、氯化钠混合均匀,各组分重量配比为:二氧化铪∶冰晶石∶六氟铪酸钾∶氯化钠∶铝锶合金=23∶50∶50∶40∶100,然后加热坩埚使其温度达到800℃,反应105min,生成铝铪合金液,最后将铝铪合金液浇入模铸,制成铝铪合金锭。
经检测,制备得到的铝铪合金中铪含量为0.3wt%,Al+Hf=46wt%。
综上所述,本发明提供的铝铪合金的制备方法简单易行,无污染,成本低,制备得到的铝铪合金的含铪量可达到0.8%-2.5%,Al+Hf≥99wt%,铪在合金中部分以小尺寸Al3Hf化合物形式存在,可有效提高铝铪合金的淬透性、断裂韧性和抗应力腐蚀性能,覆盖剂及原料二氧化铪可重复利用,原料利用率高,生产成本低。
以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等同变换,或直接或间接运用在相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (6)

1.一种铝铪合金的制备方法,其特征在于,包括:
将铝锶合金放置于坩埚底部,然后将二氧化铪与冰晶石、六氟铪酸钾、氯化钠混合均匀并覆盖于铝锶合金上部,各组分重量配比为:二氧化铪∶冰晶石∶六氟铪酸钾∶氯化钠∶铝锶合金=22~25∶40~60∶40~60∶30~50∶80~130;
加热坩埚使其温度达到960~1150℃,反应90~120min,生成铝铪合金液;
将铝铪合金液浇入模铸,制成铝铪合金锭。
2.根据权利要求1所述的铝铪合金制备方法,其特征在于:所述铝锶合金的组分重量配比为:铝∶锶=19~33∶3~7。
3.根据权利要求2所述的铝铪合金制备方法,其特征在于:铝和锶的原料纯度≥99.8%。
4.根据权利要求1所述的铝铪合金制备方法,其特征在于:所述二氧化铪为细度≥500目、纯度≥99.5%的粉体。
5.根据权利要求1所述的铝铪合金制备方法,其特征在于:所述坩埚为石墨坩埚。
6.一种铝铪合金的制备方法,其特征在于,包括:首先将重量配比为铝∶锶=26∶5、铝和锶的原料纯度≥99.8%的铝锶合金放置于石墨坩埚底部,再将纯度≥99.5%、细度≥500目的二氧化铪粉体与冰晶石、六氟铪酸钾、氯化钠混合均匀,各组分重量配比为:二氧化铪∶冰晶石∶六氟铪酸钾∶氯化钠∶铝锶合金=23∶50∶50∶40∶100,然后加热坩埚使其温度达到990℃,反应105min,生成铝铪合金液,最后将铝铪合金液浇入模铸,制成铝铪合金锭。
CN201510888911.7A 2015-12-07 2015-12-07 一种铝铪合金的制备方法 Pending CN105420526A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510888911.7A CN105420526A (zh) 2015-12-07 2015-12-07 一种铝铪合金的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510888911.7A CN105420526A (zh) 2015-12-07 2015-12-07 一种铝铪合金的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105420526A true CN105420526A (zh) 2016-03-23

Family

ID=55499059

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510888911.7A Pending CN105420526A (zh) 2015-12-07 2015-12-07 一种铝铪合金的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105420526A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108918753A (zh) * 2018-07-11 2018-11-30 中国科学院青海盐湖研究所 铝锶合金中锶含量的测定方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3592637A (en) * 1968-02-26 1971-07-13 Union Carbide Corp Method for adding metal to molten metal baths
CN1322854A (zh) * 2001-05-10 2001-11-21 山东大学 一种铝锶中间合金及其制备方法
CN102021443A (zh) * 2010-10-15 2011-04-20 北京工业大学 Al-Er-Zr合金及其时效强化工艺
CN104388713A (zh) * 2014-10-31 2015-03-04 三祥新材股份有限公司 一种铝锆合金的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3592637A (en) * 1968-02-26 1971-07-13 Union Carbide Corp Method for adding metal to molten metal baths
CN1322854A (zh) * 2001-05-10 2001-11-21 山东大学 一种铝锶中间合金及其制备方法
CN102021443A (zh) * 2010-10-15 2011-04-20 北京工业大学 Al-Er-Zr合金及其时效强化工艺
CN104388713A (zh) * 2014-10-31 2015-03-04 三祥新材股份有限公司 一种铝锆合金的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108918753A (zh) * 2018-07-11 2018-11-30 中国科学院青海盐湖研究所 铝锶合金中锶含量的测定方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108425050B (zh) 一种高强高韧铝锂合金及其制备方法
CN101838761B (zh) 锶微合金化的7085型铝合金及其制备方法
CN108396204B (zh) 一种亚共晶铝硅合金铸件及提高其性能的工艺方法
EP2479304B1 (en) Preparation method for aluminum-zirconium-titanium-carbon intermediate alloy
CN102534327B (zh) 一种镁合金及其制备方法
CN102903415B (zh) 一种异型耐氧化高导电率铝合金碳纤维导线及制造方法
CN104004947A (zh) 600-650MPa强度高抗晶间腐蚀铝合金及其制备方法
CN104498783A (zh) 新型铝合金及其制备方法
CN102554192A (zh) 一种高导电耐热电极横梁部件的制造方法
CN105648251A (zh) 一种铸造铝合金用铝镧硼晶粒细化剂的制备方法
WO2013122069A1 (ja) 高純度チタンインゴット、その製造方法及びチタンスパッタリングターゲット
CN102676856B (zh) 一种亚共晶铸造铝硅合金变质工艺
CN104388713A (zh) 一种铝锆合金的制备方法
CN103540878B (zh) 一种CeO2增强的Al-Si-Zn系铝合金的处理方法
CN106048272A (zh) 一种铝镁硅钪合金丝的制备方法
CN105420526A (zh) 一种铝铪合金的制备方法
CN101838762B (zh) 高硬抗剥蚀7000系铝合金及其制备方法
CN102418009B (zh) 一种可消解高硬度化合物的铝合金及其熔炼方法
CN105349859A (zh) 一种具有耐磨减震性能的镁合金及其制备方法
EP2476764B1 (en) Preparation method of al-zr-c master alloy
CN104561717A (zh) 高性能耐热铸造镁合金及其制备方法
CN103572128A (zh) 一种高尔夫球杆用铝合金及制备方法
CN101654745B (zh) 一种低热裂倾向性Al-5%Cu基合金制备方法
CN103540879B (zh) 一种Pr6O11增强的Al-Si-Zn系铝合金的处理方法
CN107828990A (zh) 一种机器人连接杆及其制备工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160323

RJ01 Rejection of invention patent application after publication