CN105373990A - 一种药品智能管理系统 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种药品智能管理系统，包括相互连接的用于对用户个人基本信息进行管理的个人信息管理单元，用于对药品基本信息进行管理的药品信息管理单元，用于对病人基本信息进行管理的病人信息管理单元，用于对供应商基本信息进行管理的供应商信息管理单元，用于对用户信息进行设置的用户设置单元，用于表达各类数据描述的数据字典单元，用于进行补充药品、新加药品、自动获取药品信息并记录所加药品的ID地址的加药单元，用于使用户采用生命体征识别按照医嘱处方进行出药的取药单元，药品统计单元，药品回收单元及安全监控单元。实施本发明的药品智能管理系统，具有以下有益效果：能自动对药品管理具有确定性和安全性、工作简便、节省人力。

Description

一种药品智能管理系统

技术领域

本发明涉及药品管理领域，特别涉及一种药品智能管理系统。

背景技术

目前对药品进行管理时，采用的是人工管理方式，其通常是专人统计、盘点、取药和发药，其工作复杂繁琐，耗费人力，无法达到信息化和自动化的现代医院要求，且无法保证医院准确进行药品管理，使医院经常出现用药混乱，药品管理混乱，尤其是贵重药品丢失或超支严重等现象。同时，人工管理具有很大的不确定性和不安全性，医院无法做到准确用药，药品统计和管理由于存在人际关系因素，因而无法确定用药的病号，造成医院对贵重药品的丢失，病患关系紧张。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于，针对现有技术的上述人工对药品管理具有不确定性和不安全性、工作复杂繁琐、耗费人力的缺陷，提供一种能自动对药品管理具有确定性和安全性、工作简便、节省人力的药品智能管理系统。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：构造一种药品智能管理系统，包括相互连接的用于对用户个人基本信息进行管理的个人信息管理单元，用于对药品基本信息进行管理的药品信息管理单元，用于对病人基本信息进行管理的病人信息管理单元，用于对供应商基本信息进行管理的供应商信息管理单元，用于对用户信息进行设置的用户设置单元，用于以集合形式表达各类数据描述的数据字典单元，用于进行补充药品、新加药品、自动获取药品信息并记录所加药品的ID地址的加药单元，用于使用户采用生命体征识别进入所述药品智能管理系统后按照医嘱处方进行出药的取药单元，用于在指定时间对药品进行自动统计并生成相应报表的药品统计单元，用于将剩余药品归还到相应药品位置的药品回收单元，以及用于对监控所述药品智能管理系统处理过程的安全监控单元。

在本发明所述的药品智能管理系统中，所述用户设置单元包括相互连接的用于进行指纹登记的指纹登记模块、用于对用户信息进行编辑的用户信息修改模块、用于增加用户的用户新增模块、用于删除用户的用户删除模块、用于对用户密码进行修改的用户密码修改模块和用于对用户权限进行管理的用户权限管理模块。

在本发明所述的药品智能管理系统中，所述药品信息管理单元包括相互连接的用于对药品信息进行编辑的药品修改模块、用于新增药品的药品新增模块、用于删除药品的药品删除模块以及用于查询相应时间段的用户个人基本信息、药品基本信息、病人基本信息、医嘱信息和存取药信息的药品查询模块。

在本发明所述的药品智能管理系统中，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述用户设置单元时，执行如下步骤：

A1)选择需要登记指纹的用户，点击指纹登记；

A2)输入指纹并登记所述用户的指纹，判定是否登记成功，如是，指纹登记结束；否则，执行步骤A3)；

A3)判断输入所述指纹的次数是否达到设定次数，如是，操作有误，结束对指纹的登记；否则，返回步骤A2)。

在本发明所述的药品智能管理系统中，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述用户设置单元时，执行如下步骤：

B1)点击新增用户；

B2)选择科室，填写用户姓名，在权限组下拉菜单选择分组，勾选密码登录，填写用户编号和登录密码，勾选权限；

B3)点击保存，保存新用户；

B4)判断保存是否成功，如是，结束对用户的新增；否则，断定所述药品智能管理系统已存在相同用户姓名或用户编号，或者断定数据库出现异常或遭到破坏。

在本发明所述的药品智能管理系统中，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述药品信息管理单元时，执行如下步骤：

C1)点击药品新增模块；

C2)输入药品分类、名称、规格、计量单位和存放位置，点击保存；

C3)判断是否保存成功，如是，结束对药品信息的新增；否则，断定存在相同名称和规格的药品，或者断定数据库出现异常或遭到破坏。

在本发明所述的药品智能管理系统中，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述加药单元时，执行如下步骤：

D1)点击加药的药盒，点击加药，将加药枪插入所述药盒中；

D2)判断药盒灯是否点亮以及所述加药枪的图案是否变成橙色，如是，执行步骤D3)；否则，检测所述药盒是否上电，并检测所述加药枪与所述药盒是否通讯正常；

D3)点击开始加药，对所述药盒进行加药，并判断是否加药成功，如是，执行步骤D4)；否则，检测所述加药枪的版本和规格是否正确，并检测所述加药枪内的药品是否滚落下去，以及所述药盒是否被锁；

D4)在加药完成后取消对加药单元的选择。

在本发明所述的药品智能管理系统中，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述取药单元时，执行如下步骤：

E1)选择药品及数量，点击处方后补，开始取药；

E2)判断药盒灯是否点亮并出药，如是，执行步骤E3)；否则，检测所述药盒是否上电、通讯是否正常以及其存储数量与数据库是否一致；

E3)取出药品，所述药盒灯熄灭；

E4)打印出药信息，并判断是否出药成功，如是，结束取药；否则，检测打印机是否有纸、打印机端口设置是否正确以及所述打印机是否损坏。

在本发明所述的药品智能管理系统中，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述药品统计单元时，执行如下步骤：

F1)进入药盒配置，选择需要统计的药盒，点击盘点，点击统计；

F2)药盒灯点亮并进行统计；

F3)判断是否统计成功，如是，执行步骤F4)；否则，检测所述药盒是否上电以及是否被锁；

F4)统计完成；

F5)在所述药盒的存储状态下选中药瓶，点击盘点退药；

F6)判断药品是否从药盒退出，如是，结束对药品的统计；否则，断定所述药盒出现故障。

在本发明所述的药品智能管理系统中，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述药品回收单元时，执行如下步骤：

G1)进入所述药品智能管理系统的主界面，用扫描枪扫描药品的条码，选择退药的支数，选择药盒，并在所述药盒中插入加药枪；

G2)判断药盒灯是否点亮以及所述加药枪的图案是否变成橙色，如是，点击开始退药，执行步骤G3)；否则，检测所述药盒是否上电，以及所述加药枪通讯是否正常；

G3)判断所述药盒是否退药成功，如是，退药完成后拔下所述加药枪，并结束对药品的回收；否则，检测所述加药枪的版本和规格是否正确、所述加药枪内的药品是否滚落下去以及所述药盒是否被锁。

实施本发明的药品智能管理系统，具有以下有益效果：由于使用个人信息管理单元、药品信息管理单元、病人信息管理单元、用户设置单元、数据字典单元、加药单元、取药单元、药品统计单元、药品回收单元和安全监控单元，其达到了自动化，不再需要人工进行管理，少了人为因素，所以其能自动对药品管理具有确定性和安全性、工作简便、节省人力。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明药品智能管理系统一个实施例中的结构示意图；

图2为所述实施例中用户设置单元的结构示意图；

图3为所述实施例中药品信息管理单元的结构示意图；

图4为所述实施例中当用户登录药品智能管理系统并选择用户设置单元时所执行步骤的流程图；

图5为所述实施例中当用户登录药品智能管理系统并选择用户设置单元时所执行步骤的流程图；

图6为所述实施例中当选择用户登录药品智能管理系统并选择药品信息管理单元时所执行步骤的流程图；

图7为所述实施例中当用户登录药品智能管理系统并选择加药单元时所执行步骤的流程图；

图8为所述实施例中当用户登录药品智能管理系统并选择取药单元时所执行步骤的流程图；

图9为所述实施例中当用户登录药品智能管理系统并选择药品统计单元时所执行步骤的流程图；

图10为所述实施例中当用户登录药品智能管理系统并选择药品回收单元时所执行步骤的流程图；

图11为所述实施例中当选择用户修改模块时所执行步骤的流程图；

图12为所述实施例中当选择药品修改模块时所执行步骤的流程图；

图13为所述实施例中当选择数据字典单元时所执行步骤的流程图；

图14为所述实施例中当选择药品查询模块时所执行步骤的流程图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

在本发明药品智能管理系统实施例中，其药品智能管理系统的结构示意图如图1所示。图1中，该药品智能管理系统包括个人信息管理单元1、药品信息管理单元2、病人信息管理单元3、供应商信息管理单元4、用户设置单元5、数据字典单元6、加药单元7、取药单元8、药品统计单元9、药品回收单元10和安全监控单元11；其中，个人信息管理单元1、药品信息管理单元2、病人信息管理单元3、供应商信息管理单元4、用户设置单元5、数据字典单元6、加药单元7、取药单元8、药品统计单元9、药品回收单元10和安全监控单元11相互连接，个人信息管理单元1用于对用户个人基本信息进行管理，用户个人基本信息包括编号、姓名、性别、年龄、出生年月、籍贯和联系电话等信息；药品信息管理单元2用于对药品基本信息进行管理，药品基本信息包括药品编号、规格、数量、单价、生产日期、生产批次和生产厂商等信息；病人信息管理单元3用于对病人基本信息进行管理，病人基本信息包括姓名、性别、年龄、出生年月、联系电话和家庭住址等信息；供应商信息管理单元4用于对供应商基本信息进行管理，供应商基本信息包括供货商编号、名称、地址、联系电话和邮编等信息；用户设置单元5用于对用户信息进行设置，数据字典单元6用于以集合形式表达各类数据描述，加药单元7用于进行补充药品、新加药品、自动获取药品信息并记录所加药品的ID地址，具体就是由药品智能管理系统发出加药指令，通过加药单元7对药品智能管理系统进行补药品以及新加药品，并智能获得药品所有信息，记录所加药品的ID地址，进入相应的数据库，并存储在固定位置。

本实施例中，取药单元8用于使用户采用生命体征识别进入药品智能管理系统后按照医嘱处方进行出药，具体就是，只要医嘱完成后通过网络系统传达到药品智能管理系统后，本用户采用生命体征识别进入药品智能管理系统后便可以按医嘱处方出药，用户可以直接取走处方用药，并系统生成相应的数据系统。药品统计单元9用于在指定时间对药品进行自动统计并生成相应报表，具体来讲，通过药品统计单元9可以设置在指定的时间进行自动统计，进行数据分析，形成相应的报表，用户或管理员根据相应权限查询所需要的报表，统计分析的时间间隔，实际动作时间均可根据用户需求进行设置，药品智能管理系统便能自动完成。药品回收单元10用于将剩余药品归还到相应药品位置的，具体来讲，药品回收单元10主要用在处方贵重(毒麻)药品剩余药品的退还，通过取药时的条码识别退回到相应药品的位置，且在相应的用户和处方上消除退还药品的数据,做到药品智能管理系统自动处理。空安瓿瓶的回收也是通过本处方条码自动回收相应空瓶。安全监控单元11用于对监控药品智能管理系统处理过程，其进行全称监控，安全可靠且无任何安全死角。其达到了自动化，不再需要人工进行管理，少了人为因素，所以其能自动对药品管理具有确定性和安全性、工作简便、节省人力。同时由于不需要通过手工执行，这样就可以降低差错风险，不在需要人工录入体征数据，降低了人工录入的工作量，此外，护理数据转抄、阅读和汇总变得比较方便，通过该药品智能管理系统可以实现数据实时共享。

值得一提的是，该药品智能管理系统可以以APP的形式安装在移动终端或电脑上，远程用户端处方管理APP是医护人员或药剂师等进行处方处理、药品查询、医嘱查询、历史记录查询、用户查询和医嘱处理等功能，所有用户只要在移动终端上安装该APP，可以随时随地处理相关业务，做到医疗、药品和医务人员互联互通，其互联更加快捷方便，更加简易化。

该药品智能管理系统的医护人或药剂师管理终端是和医院His系统互连互通，并直接安装在医护人员、麻醉师或药剂师等工作场所的计算机上，相关人员通过计算机可以直接下医嘱、查询医嘱和查询任何相关历史记录，并且能进行用户个人基本信息的管理，药品基本信息的管理，病人基本信息的管理以及供货商基本信息的管理，还可以进行各麻醉师使用模板的建立和用户管理等功能。

图2为本实施例中用户设置单元的结构示意图。图2中，用户设置单元5包括指纹登记模块51、用户信息修改模块52、用户新增模块53、用户删除模块54、用户密码修改模块55和用户权限管理模块56；其中，括指纹登记模块51、用户信息修改模块52、用户新增模块53、用户删除模块54、用户密码修改模块55和用户权限管理模块56相互连接，指纹登记模块51用于进行指纹登记，用户信息修改模块52用于对用户信息进行编辑，用户新增模块53用于增加用户，用户删除模块54用于删除用户，用户密码修改模块55用于对用户密码进行修改，用户权限管理模块56用于对用户权限进行管理。本实施例中，药品管理员或具有权限人员可以在登录该药品智能管理系统并验证通过以后，进入系统界面进行增加用户、修改用户密码及相关用户管理权限。

图3为本实施例中药品信息管理单元的结构示意图，图3中，该药品信息管理单元2包括药品修改模块21、药品新增模块22、药品删除模块23和药品查询模块24；其中，药品修改模块21、药品新增模块22、药品删除模块23和药品查询模块24相互连接，药品修改模块21用于对药品信息进行编辑，药品新增模块22用于新增药品，药品删除模块23用于删除药品，药品查询模块24用于查询相应时间段的用户个人基本信息、药品基本信息、病人基本信息、医嘱信息和存取药信息。管理员或具有权限人员能够在登录该药品智能管理系统后可以对药品信息进行药品增加、药品删除和药品修改等操作。当然，当管理员或具有权限人员在登录该药品智能管理系统后可以对供货商信息进行增加、删除和修改等操作。

当用户登录该药品智能管理系统并选择用户设置单元5时，其执行步骤的流程图如图4所示。图4中，当选择用户设置单元5时所执行的步骤如下：

步骤S11选择需要登记指纹的用户，点击指纹登记：本步骤中，选择需要登记指纹的用户，点击指纹登记。

步骤S12输入指纹并登记用户的指纹，判定是否登记成功：本步骤中，输入指纹并登记用户的指纹，判定是否登记成功，如果判断的结果为是，则执行步骤S13；否则，执行步骤S14。

步骤S13指纹登记结束：如果上述步骤S12的判断结果为是，则执行本步骤。本步骤中，指纹登记结束。

步骤S14判断输入指纹的次数是否达到设定次数：如果上述步骤S12的判断结果为否，则执行本步骤。本步骤中，判断输入指纹的次数是否达到设定次数，如果判断的结果为是，则执行步骤S15；否则，返回步骤S12。值得一提的是，本实施例中，设定次数为三次，当然，在本实施例的一些情况下，设定次数还可以根据具体情况进行相应调整。

步骤S15操作有误，结束对指纹的登记：如果上述步骤S14的判断结果为是，则执行本步骤。本步骤中，操作有误，结束对指纹的登记。这样就完成了自动登记指纹的过程。

本实施例中，当用户登录药品智能管理系统并选择用户设置单元时，所执行步骤的流程图如图5所示。图5中，当选择用户设置单元5时，其执行如下步骤：

步骤S21点击新增用户：本步骤中，点击新增用户。

步骤S22选择科室，填写用户姓名，在权限组下拉菜单选择分组，勾选密码登录，填写用户编号和登录密码，勾选权限：本步骤中，选择科室，填写用户姓名，在权限组下拉菜单选择分组，勾选密码登录，填写用户编号和登录密码，勾选权限。

步骤S23点击保存，保存新用户：本步骤中，点击保存，保存新用户。

步骤S24判断保存是否成功：本步骤中，判断新用户保存是否成功，如果判断的结果为是，则执行步骤S26；否则，执行步骤S25。

步骤S25断定药品智能管理系统已存在相同用户姓名或用户编号，或者断定数据库出现异常或遭到破坏：如果上述步骤S24的判断结果为否，则执行本步骤。本步骤中，断定该药品智能管理系统已存在相同用户姓名或用户编号，或者断定数据库出现异常或遭到破坏。

步骤S26结束对用户的新增：如果上述步骤S24的判断结果为是，则执行本步骤。本步骤中，结束对用户的新增。这样就自动完成了对用户的自动增加。

本实施例中，当用户登录该药品智能管理系统并选择药品信息管理单元时，其执行步骤的流程图如图6所示。图6中，当选择药品信息管理单元2时，执行如下步骤：

步骤S31点击药品新增模块：本步骤中，点击药品新增模块。

步骤S32输入药品分类、名称、规格、计量单位和存放位置，点击保存：本步骤中，输入药品分类、名称、规格、计量单位和存放位置，点击保存。

步骤S33判断是否保存成功：本步骤中，判断是否保存成功，如果判断的结果为是，则执行步骤S35；否则，执行步骤S34。

步骤S34断定存在相同名称和规格的药品，或者断定数据库出现异常或遭到破坏：如果上述步骤S33的判断结果为否，则执行本步骤。本步骤中，断定存在相同名称和规格的药品，或者断定数据库出现异常或遭到破坏。

步骤S35结束对药品信息的新增：如果上述步骤S33的判断结果为是，则执行本步骤。本步骤中，结束对药品信息的新增。这样就完成了对药品信息的自动新增。

本实施例中，当用户登录该药品智能管理系统并选择加药单元时，其执行步骤的流程图如图7所示。图7中，当加药单元7时，执行如下步骤：

步骤S41点击加药的药盒，点击加药，将加药枪插入药盒中：本步骤中，点击加药的药盒，点击加药，将加药枪插入药盒中。

步骤S42判断药盒灯是否点亮以及加药枪的图案是否变成橙色：本步骤中，判断药盒灯是否点亮以及加药枪的图案是否变成橙色，如果判断的结果为是，则执行步骤S44；否则，执行步骤S43。

步骤S43检测药盒是否上电，并检测加药枪与药盒是否通讯正常：如果上述步骤S42的判断结果为否，则执行本步骤。本步骤中，检测药盒是否上电，并检测加药枪与药盒是否通讯正常。

步骤S44点击开始加药，对药盒进行加药，并判断是否加药成功：如果上述步骤S42的判断结果为是，则执行本步骤。本步骤中，点击开始加药，对药盒进行加药，并判断是否加药成功，本步骤中，如果判断的结果为是，则执行步骤S46；否则，执行步骤S45。

步骤S45检测加药枪的版本和规格是否正确，并检测加药枪内的药品是否滚落下去，以及药盒是否被锁：如果上述步骤S44的判断结果为否，则执行本步骤。本步骤中，检测加药枪的版本和规格是否正确，并检测加药枪内的药品是否滚落下去，以及药盒是否被锁。

步骤S46在加药完成后取消对加药单元的选择：如果上述步骤S44的判断结果为是，则执行本步骤。本步骤中，在加药完成后取消对加药单元的选择。这样就实现了自动加药。

本实施例中，当用户登录该药品智能管理系统并选择取药单元时，其执行步骤的流程图如图8所示。图8中，当选择取药单元8时，执行如下步骤：

步骤S51选择药品及数量，点击处方后补，开始取药：本步骤中，选择药品及数量，点击处方后补，开始取药。

步骤S52判断药盒灯是否点亮并出药：本步骤中，判断药盒灯是否点亮并出药，如果判断的结果为是，则执行步骤S54；否则，执行步骤S53。

步骤S53检测药盒是否上电、通讯是否正常以及其存储数量与数据库是否一致：如果上述步骤S52的判断结果为否，则执行本步骤。本步骤中，检测药盒是否上电、通讯是否正常以及其存储数量与数据库是否一致。

步骤S54取出药品，药盒灯熄灭：如果上述步骤S52的判断结果为是，则执行本步骤。本步骤中，取出药品，药盒灯熄灭。执行完本步骤，执行步骤S55。

步骤S55打印出药信息，并判断是否出药成功：本步骤中，打印出药信息，并判断是否出药成功，如果判断的结果为是，则执行步骤S57；否则，执行步骤S56。

步骤S56检测打印机是否有纸、打印机端口设置是否正确以及打印机是否损坏：如果上述步骤S55的判断结果为否，则执行本步骤。本步骤中，检测打印机是否有纸、打印机端口设置是否正确以及打印机是否损坏。

步骤S57结束取药：如果上述步骤S55的判断结果为是，则执行本步骤。本步骤中，结束取药。这样就实现了自动取药。

当用户登录该药品智能管理系统并选择药品统计单元9时，其执行步骤的流程图如图9所示。图9中，当选择药品统计单元9时，执行如下步骤：

步骤S61进入药盒配置，选择需要统计的药盒，点击盘点，点击统计：本步骤中，进入药盒配置，选择需要统计的药盒，点击盘点，点击统计。

步骤S62药盒灯点亮并进行统计：本步骤中，药盒灯点亮并进行统计。

步骤S63判断是否统计成功：本步骤中，判断是否统计成功，如果判断的结果为是，则执行步骤S65；否则，执行步骤S64。

步骤S64检测药盒是否上电以及是否被锁：如果上述步骤S63的判断结果为否，则执行本步骤。本步骤中，检测药盒是否上电以及是否被锁。

步骤S65统计完成：如果上述步骤S63的判断结果为是，则执行本步骤。本步骤中，统计完成。执行完本步骤，执行步骤S66。

步骤S66在药盒的存储状态下选中药瓶，点击盘点退药：本步骤中，在药盒的存储状态下选中药瓶，点击盘点退药。

步骤S67判断药品是否从药盒退出：本步骤中，判断药品是否从药盒退出，如果判断的结果为是，则执行步骤S69；否则，执行步骤S68。

步骤S68断定药盒出现故障：如果上述步骤S67的判断结果为否，则执行本步骤。本步骤中，断定药盒出现故障。

步骤S69结束对药品的统计：如果上述步骤S67的判断结果为是，则执行本步骤。本步骤中，结束对药品的统计。这样就完成了对药品的自动统计。

本实施例中，当用户登录药品智能管理系统并选择药品回收单元时，其执行步骤的流程图如图10所示。图10中，当选择药品回收单元10时，执行如下步骤：

步骤S71进入药品智能管理系统的主界面，用扫描枪扫描药品的条码，选择退药的支数，选择药盒，并在药盒中插入加药枪：本步骤中，进入药品智能管理系统的主界面，用扫描枪扫描药品的条码，选择退药的支数，选择药盒，并在药盒中插入加药枪。

步骤S72判断药盒灯是否点亮以及加药枪的图案是否变成橙色：本步骤中，判断药盒灯是否点亮以及加药枪的图案是否变成橙色，如果判断的结果为是，则执行步骤S74；否则，执行步骤S73。

步骤S73检测药盒是否上电，以及加药枪通讯是否正常：如果上述步骤S72的判断结果为否，则执行本步骤。本步骤中，检测药盒是否上电，以及加药枪通讯是否正常。

步骤S74点击开始退药：如果上述步骤S72的判断结果为是，则执行本步骤。本步骤中，点击开始退药。执行完本步骤，执行步骤S75。

步骤S75判断药盒是否退药成功：本步骤中，判断药盒是否退药成功，如果判断的结果为是，则执行步骤S77；否则，执行步骤S76。

步骤S76检测加药枪的版本和规格是否正确、加药枪内的药品是否滚落下去以及药盒是否被锁：如果上述步骤S75的判断结果为否，则执行本步骤。本步骤中，检测加药枪的版本和规格是否正确、加药枪内的药品是否滚落下去以及药盒是否被锁。

步骤S77退药完成后拔下加药枪，并结束对药品的回收：本步骤中，如果上述步骤S75的判断结果为是，则执行本步骤。本步骤中，退药完成后拔下加药枪，并结束对药品的回收。这样就实现了对药品的自动回收。

图11为本实施例中当选择用户修改模块时所执行步骤的流程图；图12为本实施例中当选择药品修改模块时所执行步骤的流程图；图13为本实施例中当选择数据字典单元时所执行步骤的流程图；图14为本实施例中当选择药品查询模块时所执行步骤的流程图。通过药品查询模块23可以可根据不同的权限要求进行查询相应事件，查询相应时间段的任何户个人基本信息、药品基本信息、病人基本信息、医嘱信息和存取药信息等。

总之，在本实施例中，该药品智能管理系统对药品的管理能达到智能化，、自动化、快速化处理、共享和安全化的要求，解决了人工因素带来的弊端而又满足了目前政策规定的要求。该药品智能管理系统能对药品信息进行维护，能及时添加新药品的信息，如药品编号、药品名称、药品数量、单价、规格和购置日期等，该药品智能管理系统能做到安全性管理，包括用户的添加以及生命体征识别能力以及密码的管理和修改等。该药品智能管理系统能对药品库存进行查询，包括药品的编号、药品名称、药品数量、单价、规格、购置日期和过期日期(有效期)等，该药品智能管理系统能对各种药品的使用的情况进行统计，对药品状态情况进行统计，以及对报损情况进行统计，该药品智能管理系统能够实现浏览药品的所有信息、浏览药品的流向或医嘱所有信息、浏览药品空安瓿瓶回收信息、浏览供货商的所有信息以及用户对药品的管理信息等功能。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种药品智能管理系统，其特征在于，包括相互连接的用于对用户个人基本信息进行管理的个人信息管理单元，用于对药品基本信息进行管理的药品信息管理单元，用于对病人基本信息进行管理的病人信息管理单元，用于对供应商基本信息进行管理的供应商信息管理单元，用于对用户信息进行设置的用户设置单元，用于以集合形式表达各类数据描述的数据字典单元，用于进行补充药品、新加药品、自动获取药品信息并记录所加药品的ID地址的加药单元，用于使用户采用生命体征识别进入所述药品智能管理系统后按照医嘱处方进行出药的取药单元，用于在指定时间对药品进行自动统计并生成相应报表的药品统计单元，用于将剩余药品归还到相应药品位置的药品回收单元，以及用于对监控所述药品智能管理系统处理过程的安全监控单元。

2.根据权利要求1所述的药品智能管理系统，其特征在于，所述用户设置单元包括相互连接的用于进行指纹登记的指纹登记模块、用于对用户信息进行编辑的用户信息修改模块、用于增加用户的用户新增模块、用于删除用户的用户删除模块、用于对用户密码进行修改的用户密码修改模块和用于对用户权限进行管理的用户权限管理模块。

3.根据权利要求1所述的药品智能管理系统，其特征在于，所述药品信息管理单元包括相互连接的用于对药品信息进行编辑的药品修改模块、用于新增药品的药品新增模块、用于删除药品的药品删除模块以及用于查询相应时间段的用户个人基本信息、药品基本信息、病人基本信息、医嘱信息和存取药信息的药品查询模块。

4.根据权利要求2或3所述的药品智能管理系统，其特征在于，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述用户设置单元时，执行如下步骤：

A1)选择需要登记指纹的用户，点击指纹登记；

A2)输入指纹并登记所述用户的指纹，判定是否登记成功，如是，指纹登记结束；否则，执行步骤A3)；

A3)判断输入所述指纹的次数是否达到设定次数，如是，操作有误，结束对指纹的登记；否则，返回步骤A2)。

5.根据权利要求2或3所述的药品智能管理系统，其特征在于，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述用户设置单元时，执行如下步骤：

B1)点击新增用户；

B2)选择科室，填写用户姓名，在权限组下拉菜单选择分组，勾选密码登录，填写用户编号和登录密码，勾选权限；

B3)点击保存，保存新用户；

B4)判断保存是否成功，如是，结束对用户的新增；否则，断定所述药品智能管理系统已存在相同用户姓名或用户编号，或者断定数据库出现异常或遭到破坏。

6.根据权利要求3所述的药品智能管理系统，其特征在于，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述药品信息管理单元时，执行如下步骤：

C1)点击药品新增模块；

C2)输入药品分类、名称、规格、计量单位和存放位置，点击保存；

C3)判断是否保存成功，如是，结束对药品信息的新增；否则，断定存在相同名称和规格的药品，或者断定数据库出现异常或遭到破坏。

7.根据权利要求1所述的药品智能管理系统，其特征在于，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述加药单元时，执行如下步骤：

D1)点击加药的药盒，点击加药，将加药枪插入所述药盒中；

D2)判断药盒灯是否点亮以及所述加药枪的图案是否变成橙色，如是，执行步骤D3)；否则，检测所述药盒是否上电，并检测所述加药枪与所述药盒是否通讯正常；

D3)点击开始加药，对所述药盒进行加药，并判断是否加药成功，如是，执行步骤D4)；否则，检测所述加药枪的版本和规格是否正确，并检测所述加药枪内的药品是否滚落下去，以及所述药盒是否被锁；

D4)在加药完成后取消对加药单元的选择。

8.根据权利要求1所述的药品智能管理系统，其特征在于，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述取药单元时，执行如下步骤：

E1)选择药品及数量，点击处方后补，开始取药；

E2)判断药盒灯是否点亮并出药，如是，执行步骤E3)；否则，检测所述药盒是否上电、通讯是否正常以及其存储数量与数据库是否一致；

E3)取出药品，所述药盒灯熄灭；

E4)打印出药信息，并判断是否出药成功，如是，结束取药；否则，检测打印机是否有纸、打印机端口设置是否正确以及所述打印机是否损坏。

9.根据权利要求1所述的药品智能管理系统，其特征在于，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述药品统计单元时，执行如下步骤：

F1)进入药盒配置，选择需要统计的药盒，点击盘点，点击统计；

F2)药盒灯点亮并进行统计；

F3)判断是否统计成功，如是，执行步骤F4)；否则，检测所述药盒是否上电以及是否被锁；

F4)统计完成；

F5)在所述药盒的存储状态下选中药瓶，点击盘点退药；

F6)判断药品是否从药盒退出，如是，结束对药品的统计；否则，断定所述药盒出现故障。

10.根据权利要求1所述的药品智能管理系统，其特征在于，当用户登录所述药品智能管理系统并选择所述药品回收单元时，执行如下步骤：

G1)进入所述药品智能管理系统的主界面，用扫描枪扫描药品的条码，选择退药的支数，选择药盒，并在所述药盒中插入加药枪；

G2)判断药盒灯是否点亮以及所述加药枪的图案是否变成橙色，如是，点击开始退药，执行步骤G3)；否则，检测所述药盒是否上电，以及所述加药枪通讯是否正常；

G3)判断所述药盒是否退药成功，如是，退药完成后拔下所述加药枪，并结束对药品的回收；否则，检测所述加药枪的版本和规格是否正确、所述加药枪内的药品是否滚落下去以及所述药盒是否被锁。