CN105355864B - 一种碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法及应用 - Google Patents
一种碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105355864B CN105355864B CN201510522039.4A CN201510522039A CN105355864B CN 105355864 B CN105355864 B CN 105355864B CN 201510522039 A CN201510522039 A CN 201510522039A CN 105355864 B CN105355864 B CN 105355864B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nanometer sheet
- titania nanotube
- carbon coating
- nanotube composition
- sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
- H01M4/366—Composites as layered products
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
- H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法及应用,属于锂离子电池电极材料制备技术领域。本发明所述方法首先制备二氧化钛纳米管组成的纳米片;然后将二氧化钛纳米管组成的纳米片与葡萄糖溶液水热反应、碳化后得到碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片;将碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片与高锰酸钾溶液反应后,得到二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片;将二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片与含铁盐溶液水热反应后、退火,得到负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片。本发明制备得到的纳米片作为锂电池阳极材料组装电池,制备的锂离子电池具有较高的放电比容量。
Description
技术领域
本发明涉及一种碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法及应用,属于锂离子电池电极材料制备技术领域。
背景技术
由于以石油和煤为主的化石燃料的不断消耗,以及对于环境污染的不断加重。越来越多的人将目光投向新能源技术,锂电池是其中的一个重要方向。然而商业化的石墨电池由于其嵌锂电压低,容易形成锂枝晶,会引发严重的安全问题。而二氧化钛由于其结构稳定性好,自然界含量丰富,成为潜在的取代传统石墨电极的新型锂离子电池负极材料之一。
但是二氧化钛由于是半导体,电子传导能力差,导致其放电容量只有本身理论容量的一半。现在国际上的研究人员通常是将其纳米化或是加入金属元素,金属氧化物等方法提高其导电性,从而提高其容量。但是这些传统方法实验过程复杂,重复性差,不利于工业化生产。本发明仅仅利用水热法,制备了负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片,碳层作为中间层,既起到了电子传导作用,提高了复合物的导电能力,又在充放电过程中维持了二氧化钛和三氧化二铁的形态,提高了复合物的稳定性,从而提高了锂电池在充放电过程中的放电比容量。
发明内容
本发明的目的在于提供一种负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法,
具体包括以下步骤:
(1)制备二氧化钛纳米管组成的纳米片:去除纯钛片表面的杂质得到干净的纯钛片,按48~101g/L的比例将干净的纯钛片加入到强碱溶液中,在200~220℃的温度下反应12~24h,然后将纯钛片取出在酸溶液中浸泡2~4h后,然后用蒸馏水和乙醇分别洗涤3~5次,最后在空气中500~700℃温度下退火2~4h,得到二氧化钛纳米管组成的纳米片;
(2)制备碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片:按1.8~9g/L的比例将步骤(1)制备得到的二氧化钛纳米管组成的纳米片投入0.01~0.05 mol/L的葡萄糖溶液中,在180~190℃条件下反应18~24h;取出纳米片在惰性气氛保护条件下在480~500℃下反应3~5h得到碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片,其中升温速度为10~15℃/min;
(3)制备二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片:按4.74~9.68g/L的比例将步骤(2)制备得到的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片浸泡在0.03~0.06mol/L的高锰酸钾溶液中16~24h,用蒸馏水洗涤3~5次,得到二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片;
(4)制备负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片:按1.80~5.56g/L的比例将步骤(3)制备得到的二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片投入0.01~0.02 mol/L的含铁盐溶液中,在惰性气氛保护条件下在120~130℃的温度下反应12~24h;然后在惰性气氛保护条件下在450~500℃退火3~5h,得到负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片,其中在惰性气氛保护条件下升温速度为1~5℃/min。
优选的,本发明步骤(1)中所述的钛片的厚度为0.1~0.2mm,所述钛片的纯度为≥99.7%。
优选的,本发明步骤(1)中所述去除纯钛片表面的杂质,具体步骤为:在室温下将纯钛片在丙酮、无水乙醇、蒸馏水中分别以25kHz各超声震荡15min~20min,得到干净的纯钛片。
优选的,本发明步骤(2)中所述的强碱溶液为氢氧化钠或氢氧化钾溶液,其中所述碱溶液中碱的浓度为1.2~1.8mol/L。
优选的,本发明步骤(2)所述酸溶液为稀盐酸,其中所述酸溶液浓度为0.3~0.6mol/L 。
优选的,本发明步骤(4)中所述的含铁盐溶液为硫酸亚铁和硝酸亚铁溶液。
本发明所述方法制备得到的负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片可以作为锂电池阳极材料。
本发明的有益效果为:
(1)本发明制备的负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片做为锂电池阳极材料显示出了良好的电化学性能:
(2)在0.1C(33.mAg-1)的电流密度下,负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的锂电池的充放电容量得到明显的提高;
(3)在相同的测试条件下,负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的锂电池的循环稳定性更佳;
(4)本发明利用水热方法制备出负载三氧化二铁的碳包覆的二氧化钛纳米管组成的纳米片电极材料,该方法操作简单,成本低,在制备过程中对环境污染程度低,并且制备出的电极材料在锂离子电池中表现出了良好的电化学性能,其负载物质与基体具有良好的结合强度,有利于其工业化生产应用。
附图说明
图1为实施实例1合成的二氧化钛纳米管组成的纳米片的SEM图;
图2为实施实例1合成的二氧化钛纳米管组成的纳米片的TEM(a)和(b)图;
图3为实施实例1合成的负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的SEM图;
图4为实施实例1合成的负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的XRD图;
图5为实施实例1合成的负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的XPS图:(a)全谱图(b)C1s;
图6为实施实例1合成的负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片(a)和二氧化钛纳米管组成的纳米片(b)在0.1C(33mAg-1),1~3V的测试条件下充放电曲线图;
图7为实施实例1合成的负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片和二氧化钛纳米管组成的纳米片在0.1C(33mAg-1),1~3V测试条件下的30次循环充放电图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明,但本发明的保护范围并不限于所述内容。
实施例1
(1)将纯钛片剪成3cm×8cm的钛片,依次在丙酮、无水乙醇、蒸馏水中以25kHz分别各超声震荡15min,去除纯钛片表面的油脂,得到干净的纯钛片,按80g/L的比例将干净的纯钛片与1.2 mol/L的氢氧化钠溶液一起放入100ml的反应釜中,在200℃下反应24h后取出,在0.5 mol/L稀盐酸溶液中浸泡3h后取出,分别用蒸馏水和酒精洗涤3次,最后在空气中500℃退火3h,得到二氧化钛纳米管组成的纳米片。
(2)按5g/L的比例将步骤(1)制备得到的二氧化钛纳米管组成的纳米片与0.03mol/L葡萄糖溶液一起放入100ml的反应釜中,在180℃下反应18h后,然后在氩气气氛中以10℃/min升温到480℃,保温3h碳化后,得到碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片。
(3)按6g/L的比例将步骤(2)制备得到的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片浸泡在0.03mol/L的高锰酸钾溶液中18h后,用蒸馏水洗涤3次,得到二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片。
(4)按1.80g/L的比例将步骤(3)制备得到的二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片与0.01mol/L的硫酸亚铁溶液一起放入反应釜中,在120℃下反应12h后,然后在氩气气氛中以1℃/min升温到500℃保温3h后,得到负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片。
图1是本实施例二氧化钛纳米管组成的纳米片的SEM图,由图1可以看出,水热法制备的二氧化钛纳米片呈卷曲状分布在钛基上。图2是本实施例二氧化钛纳米管组成的纳米片的TEM图,由图2可以看出,二氧化钛纳米片是由二氧化钛纳米管组成的。图3是本实施例负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的SEM图,由图3可以看出,三氧化二铁颗粒负载在碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片表面上。图4是本实施例负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的XRD图,由图4可以看出,成功的制备了二氧化钛和三氧化二铁。图5是本实施例负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的XPS的全谱图和C1s图,由图5可以看出,负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片中存在着单质碳。图6和图7是测试样品的电化学性质,结果表明负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的放电比容量几乎是二氧化钛纳米管组成的纳米片放电比容容量的五倍。
实施例2
(1)将纯钛片剪成3cm×8cm的钛片,依次在丙酮、无水乙醇、蒸馏水中以25kHz分别各超声震荡18min,去除纯钛片表面的油脂,得到干净的纯钛片,按100g/L的比例将干净的纯钛片与1.6 mol/L的氢氧化钾溶液一起放入100ml的反应釜中,在210℃下反应18h后取出,在0.3 mol/L稀盐酸溶液中浸泡2h后取出,分别用蒸馏水和酒精洗涤3次,最后在空气中600℃退火4h,得到二氧化钛纳米管组成的纳米片。
(2)按1.8g/L的比例将步骤(1)制备得到的二氧化钛纳米管组成的纳米片与0.01mol/L葡萄糖溶液一起放入100ml的反应釜中,在185℃下反应24h后,然后在氩气气氛中以13℃/min升温到490℃,保温4h碳化后,得到碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片。
(3)按5g/L的比例将步骤(2)制备得到的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片浸泡在0.05mol/L的高锰酸钾溶液中18h后,用蒸馏水洗涤4次,得到二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片。
(4)按3g/L的比例将步骤(3)制备得到的二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片与0.015mol/L的硫酸亚铁溶液一起放入反应釜中,在125℃下反应18h后,然后在氦气气氛中以3℃/min升温到450℃保温4h后,得到负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片。
实施例3
(1)将纯钛片剪成3cm×8cm的钛片,依次在丙酮、无水乙醇、蒸馏水中以25kHz分别各超声震荡20min,去除纯钛片表面的油脂,得到干净的纯钛片,按48g/L的比例将干净的纯钛片与1.8 mol/L的氢氧化钠溶液一起放入100ml的反应釜中,在220℃下反应12h后取出,在0.6 mol/L稀盐酸溶液中浸泡4h后取出,分别用蒸馏水和酒精洗涤3次,最后在空气中700℃退火2h,得到二氧化钛纳米管组成的纳米片。
(2)按9g/L的比例将步骤(1)制备得到的二氧化钛纳米管组成的纳米片与0.05mol/L葡萄糖溶液一起放入100ml的反应釜中,在190℃下反应20h后,然后在氩气气氛中以15℃/min升温到500℃,保温5h碳化后,得到碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片。
(3)按9g/L的比例将步骤(2)制备得到的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片浸泡在0.06mol/L的高锰酸钾溶液中24h后,用蒸馏水洗涤5次,得到二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片。
(4)按5.56g/L的比例将步骤(3)制备得到的二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片与80ml的0.015mol/L的硫酸亚铁溶液一起放入反应釜中,在130℃下反应24h后,然后在氮气气氛中以5℃/min升温到480℃保温5h后,得到负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片。
Claims (7)
1.一种碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
(1)制备二氧化钛纳米管组成的纳米片:去除纯钛片表面的杂质得到干净的纯钛片,按48~101g/L的比例将干净的纯钛片加入到强碱溶液中,在200~220℃的温度下反应12~24h,然后将纯钛片取出在酸溶液中浸泡2~4h后,然后用蒸馏水和乙醇分别洗涤3~5次,最后在空气中500~700℃温度下退火2~4h,得到二氧化钛纳米管组成的纳米片;
(2)制备碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片:按1.8~9g/L的比例将步骤(1)制备得到的二氧化钛纳米管组成的纳米片投入0.01~0.05 mol/L的葡萄糖溶液中,在180~190℃条件下反应18~24h;取出纳米片在惰性气氛保护条件下在480~500℃下反应3~5h得到碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片,其中升温速度为10~15℃/min;
(3)制备二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片:按4.74~9.68g/L的比例将步骤(2)制备得到的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片浸泡在0.03~0.06 mol/L的高锰酸钾溶液中16~24h,用蒸馏水洗涤3~5次,得到二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片;
(4)制备负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片:按1.80~5.56g/L的比例将步骤(3)制备得到的二氧化锰包覆的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片投入0.01~0.02 mol/L的含铁盐溶液中,在惰性气氛保护条件下在120~130℃的温度下反应12~24h;然后在惰性气氛保护条件下在450~500℃退火3~5h,得到负载三氧化二铁的碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片,其中在惰性气氛保护条件下升温速度为1~5℃/min。
2.根据权利要求1所述碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的钛片的厚度为0.1~0.2mm,所述钛片的纯度为≥99.7%。
3.根据权利要求1所述碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述去除纯钛片表面的杂质,具体步骤为:在室温下将纯钛片在丙酮、无水乙醇、蒸馏水中分别以25kHz各超声震荡15min~20min,得到干净的纯钛片。
4.根据权利要求1所述碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的强碱溶液为氢氧化钠或氢氧化钾溶液,其中所述强碱溶液中碱的浓度为1.2~1.8mol/L。
5.根据权利要求1所述碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述酸溶液为稀盐酸,其中所述酸溶液浓度为0.3~0.6 mol/L 。
6.根据权利要求1所述碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述的含铁盐溶液为硫酸亚铁和硝酸亚铁溶液。
7.权利要求1~6任意一项所述碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法制备得到的负载三氧化二铁的碳包覆的二氧化钛纳米管组成的纳米片作为锂电池阳极材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510522039.4A CN105355864B (zh) | 2015-08-24 | 2015-08-24 | 一种碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510522039.4A CN105355864B (zh) | 2015-08-24 | 2015-08-24 | 一种碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法及应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105355864A CN105355864A (zh) | 2016-02-24 |
CN105355864B true CN105355864B (zh) | 2017-08-29 |
Family
ID=55331783
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510522039.4A Active CN105355864B (zh) | 2015-08-24 | 2015-08-24 | 一种碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法及应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105355864B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106356523B (zh) * | 2016-10-13 | 2019-05-31 | 华中科技大学 | 一种二氧化钛钠离子电池负极材料的制备方法及其产品 |
CN108550791B (zh) * | 2018-04-20 | 2020-10-27 | 中国科学院化学研究所 | 一种尖晶石包覆的层状正极材料及其制备方法和应用 |
CN108878912A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-11-23 | 合肥工业大学 | 一种原位碳包覆氢化的网络状氧化钛纳米线材料及制备方法和应用 |
CN110165228B (zh) * | 2019-05-23 | 2021-05-18 | 北京科技大学 | 自疏水一体化有序催化层-扩散层电极结构及制备方法 |
CN111769265B (zh) * | 2020-06-23 | 2022-07-05 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种改性高镍三元正极材料的制备方法 |
CN111740095B (zh) * | 2020-07-01 | 2021-12-21 | 湖北大学 | 一种碳微球包裹氧化锌纳米片材料及其制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101409341A (zh) * | 2008-11-20 | 2009-04-15 | 上海交通大学 | 一种应用于锂离子电池的钛酸锂负极材料的制备方法 |
CN102719811A (zh) * | 2012-06-18 | 2012-10-10 | 重庆大学 | 直接在钛基底上生长氧化镍、氧化钴及其复合物储能材料 |
CN104300132A (zh) * | 2013-07-18 | 2015-01-21 | 神华集团有限责任公司 | 一种材料及其制备以及含有该材料的锂离子电池电极活性物质、电极材料、电极和电池 |
-
2015
- 2015-08-24 CN CN201510522039.4A patent/CN105355864B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101409341A (zh) * | 2008-11-20 | 2009-04-15 | 上海交通大学 | 一种应用于锂离子电池的钛酸锂负极材料的制备方法 |
CN102719811A (zh) * | 2012-06-18 | 2012-10-10 | 重庆大学 | 直接在钛基底上生长氧化镍、氧化钴及其复合物储能材料 |
CN104300132A (zh) * | 2013-07-18 | 2015-01-21 | 神华集团有限责任公司 | 一种材料及其制备以及含有该材料的锂离子电池电极活性物质、电极材料、电极和电池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105355864A (zh) | 2016-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105355864B (zh) | 一种碳包覆二氧化钛纳米管组成的纳米片的制备方法及应用 | |
Li et al. | Spinel LiMn2O4 nanofiber: an efficient electrocatalyst for N2 reduction to NH3 under ambient conditions | |
Wei et al. | CoC 2 O 4· 2H 2 O derived Co 3 O 4 nanorods array: a high-efficiency 1D electrocatalyst for alkaline oxygen evolution reaction | |
Lian et al. | Alkalized Ti3C2 MXene nanoribbons with expanded interlayer spacing for high-capacity sodium and potassium ion batteries | |
Wang et al. | Nanoboxes endow non-noble-metal-based electrocatalysts with high efficiency for overall water splitting | |
Kirubasankar et al. | In situ grown nickel selenide on graphene nanohybrid electrodes for high energy density asymmetric supercapacitors | |
Zheng et al. | Rational design of a tubular, interlayer expanded MoS 2–N/O doped carbon composite for excellent potassium-ion storage | |
Chen et al. | Waste-derived catalysts for water electrolysis: circular economy-driven sustainable green hydrogen energy | |
Li et al. | Recent Advances of Two‐Dimensional (2 D) MXenes and Phosphorene for High‐Performance Rechargeable Batteries | |
Ren et al. | Recent advances in solar thermal electrochemical process (STEP) for carbon neutral products and high value nanocarbons | |
Ma et al. | Acidic oxygen evolution reaction: Mechanism, catalyst classification, and enhancement strategies | |
Wu et al. | Biomass-derived oxygen-doped hollow carbon microtubes for electrocatalytic N 2-to-NH 3 fixation under ambient conditions | |
Hu et al. | Capture and electrochemical conversion of CO 2 to ultrathin graphite sheets in CaCl 2-based melts | |
Ijije et al. | Carbon electrodeposition in molten salts: electrode reactions and applications | |
Lin et al. | Cost-effective and environmentally friendly synthesis of 3D Ni 2 P from scrap nickel for highly efficient hydrogen evolution in both acidic and alkaline media | |
Zhou et al. | NiSe 2-anchored N, S-doped graphene/Ni foam as a free-standing bifunctional electrocatalyst for efficient water splitting | |
Dai et al. | MnO2@ SnO2 core–shell heterostructured nanorods for supercapacitors | |
CN106882841A (zh) | 一种二氧化钛纳米线/二维层状碳化钛复合材料及其低温制备法 | |
KR101308159B1 (ko) | 고표면적 분말의 형성 방법 | |
Ha et al. | Fluorination methods and the properties of fluorinated carbon materials for use as lithium primary battery cathode materials | |
CN107833758A (zh) | 一种镍基一体化电极的制备方法、产品及应用 | |
Gui et al. | TiO2 nanotube/RGO modified separator as an effective polysulfide-barrier for high electrochemical performance Li-S batteries | |
Qu et al. | Nitrogen-doped TiO2 nanotube anode enabling improvement of electronic conductivity for fast and long-term sodium storage | |
Yan et al. | Self‐Standing 3D Hollow Nanoporous SnO2‐Modified CuxO Nanotubes with Nanolamellar Metallic Cu Inwalls: A Facile In Situ Synthesis Protocol toward Enhanced Li Storage Properties | |
Hou et al. | NiCo-sulfide hetero-structured interface induced highly active nickel-dominated metal sites for oxygen evolution reaction |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |