CN105349794B - 一种含CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于电渣重熔技术领域,具体涉及一种含有CaO渣系生产低氢电渣钢的方法。本发明方法包括以下步骤:a、确定渣量:电渣钢锭锭型为Φ390~Φ500mm,渣量控制在43~95Kg/炉;b、渣料预熔:先加渣熔化CaF2;再加入Al2O3;最后加入CaO和MgO,待渣料完全熔化后进行电渣重熔;c、钢锭缓冷:待电渣重熔后,将电渣锭移进砂坑并填埋密实,利用电渣钢锭的余热保温缓冷,待钢锭温度≤150℃,出坑;d、钢锭去氢退火:将c步骤缓冷后的电渣钢锭在670~690℃炉内保温30~40h,待钢锭温度≤250℃,出炉,即得。本发明是在常压条件下进行生产,操作灵活;生产出的电渣钢的氢含量<1×10‑6;生产成本低。
Description
技术领域
本发明属于电渣重熔技术领域,具体涉及一种含有CaO渣系生产低氢电渣钢的方法。
背景技术
电渣重熔在解决钢锭的纯净度和结晶两大冶金质量问题上独具优势,但很少发现氢从重熔金属中去除,相反地,电渣重熔不但不能有效地去除氢,而且还存在着增氢现象,特别是对于大型铸锭,这一现象更加严重。众所周知,氢含量偏高则显著降低钢的力学性能,尤其是降低钢的塑性和韧性,破坏了钢的连续性,在钢中起内部缺口的作用。由于石灰的钙离子位于氧离子的八面体空隙中,而其晶格常数较大,为0.4797nm,而密度仅为3.32g/cm3,相对较小,晶格结构较为疏松,不稳定,易水化。因此含CaO的渣系在电渣重熔过程很容易增氢。有研究表明:随渣中CaO含量增加,电渣钢的氢含量也呈增加趋势。
现有氢含量控制技术主要有以下的方法:(1)控制电渣重熔过程中所使用的原料,包括自耗电极和重熔渣料中所含有的水份和水合物;(2)降低熔渣对水份的渗透能力,采用低渗透性渣系;(3)将外界气体与炉气隔离。从现有技术看,能同时满足以上条件者首推真空电渣炉,但是众所周知,真空电渣炉的生产成本远高于常压电渣炉,即便是采用真空电渣重熔,也未见电渣钢的氢含量小于1×10~6的报道。
因此,为了降低钢铁成品的成本,通过优化常规工艺来获得高质量钢是各钢企研究的方向。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种在常压条件下(非真空状态)用CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法。
本发明一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,包括以下步骤:
a、确定渣量:电渣钢锭锭型为Φ390~Φ500mm,渣量控制在43~95Kg/炉;
b、渣料预熔:先加渣熔化CaF2,加渣速度3~4Kg/min;再加入Al2O3,加渣速度4~5Kg/min;最后加入CaO和MgO,加渣速度4~5Kg/min;待几种渣料完全熔化并保温30min后进行电渣重熔;
c、钢锭缓冷:待b步骤电渣重熔结束后,将电渣锭迅速移进预先挖好的砂坑并填埋密实,利用电渣钢锭的余热保温缓冷,待钢锭温度≤150℃,出坑;
d、钢锭去氢退火:将c步骤缓冷后的电渣钢锭在670~690℃炉内保温30~40h,待钢锭温度≤250℃,出炉,即得。
进一步的,作为更优选的技术方案,上述所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其中a步骤中电渣钢锭锭型为Φ390mm,渣量优选控制在43~45Kg/炉;电渣钢锭锭型为Φ450mm,渣量优选控制在67~70Kg/炉;电渣钢锭锭型为Φ500mm,渣量优选控制在90~95Kg/炉。
上述所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其中c步骤中填砂厚度≥200mm。
上述所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其中c步骤中缓冷过程冷却速率为:0~12h内,电渣锭的平均冷却速度≤70℃/h;12~24h内,电渣锭的平均冷却速度≤50℃/h;24h之后,电渣锭的平均冷却速度≤30℃/h。
进一步的,作为更优选的技术方案,上述所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其中c步骤中缓冷过程冷却速率为:0~12h内,电渣锭的平均冷却速度优选60~70℃/h;12~24h内,电渣锭的平均冷却速度优选45~50℃/h;24h之后,电渣锭的平均冷却速度优选25~30℃/h。
进一步的,作为更优选的技术方案,上述所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其中d步骤中电渣钢锭锭型为Φ390mm,保温时间优选为30~35h;电渣钢锭锭型为Φ450mm,保温时间优选为30~35h;电渣钢锭锭型为Φ500mm,保温时间优选为36~40h。
相比现有技术,本发明具有如下有益效果:
1、本发明是在常压条件下(非真空状态)进行生产,不受真空保护罩设备等对冶炼操作的影响,现场操作灵活;
2、通过本发明方法可生产出的氢含量<1×10-6的电渣钢;
3、本发明方法与真空电渣炉相比,生产成本较真空电渣炉降低约30%。
具体实施方式
本发明一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,包括以下步骤:
a、确定渣量:电渣钢锭锭型为Φ390~Φ500mm,渣量控制在43~95Kg/炉;
b、渣料预熔:由于CaO极易吸水,为防止增氢,须将含CaF2、Al2O3、CaO、MgO的渣料提前称重并预熔;具体为先加渣熔化CaF2,加渣速度3~4Kg/min;再加入Al2O3,加渣速度4~5Kg/min;最后加入CaO和MgO,加渣速度4~5Kg/min;待几种渣料完全熔化并保温30min后进行电渣重熔;
c、钢锭缓冷:待b步骤电渣重熔结束后,将电渣锭迅速移进预先挖好的砂坑并填埋密实,利用电渣钢锭的余热保温缓冷,待钢锭温度≤150℃,出坑;
d、钢锭去氢退火:将c步骤缓冷后的电渣钢锭在670~690℃炉内保温30~40h,待钢锭温度≤250℃,出炉,即得。
进一步的,作为更优选的技术方案,上述所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,当渣料中的H2O含量一定时,增加渣量一方面增加了钢液增氢的风险,但同时又降低了大气中的水份渗入钢液的几率,故确定合适的渣量对控制钢液增氢有较大的影响,经过发明人大量实验发现,其中a步骤中电渣钢锭锭型为Φ390mm,渣量优选控制在43~45Kg/炉;电渣钢锭锭型为Φ450mm,渣量优选控制在67~70Kg/炉;电渣钢锭锭型为Φ500mm,渣量优选控制在90~95Kg/炉。
上述所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其中c步骤中填砂厚度≥200mm。
上述所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其中电渣重熔结束后,将电渣锭迅速吊进预先挖好的砂坑并填埋密实,利用电渣钢锭的余热保温缓冷,使钢中的氢在缓冷过程逸出,缓冷过程中冷却速率为:0~12h内,电渣锭的平均冷却速度≤70℃/h;12~24h内,电渣锭的平均冷却速度≤50℃/h;24h之后,电渣锭的平均冷却速度≤30℃/h。
进一步的,作为更优选的技术方案,上述所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其中c步骤中缓冷过程冷却速率为:0~12h内,电渣锭的平均冷却速度优选60~70℃/h;12~24h内,电渣锭的平均冷却速度优选45~50℃/h;24h之后,电渣锭的平均冷却速度优选25~30℃/h。
通过以上几个步骤,电渣钢中的氢含量已较低,为得到超低氢含量(氢含量小于1×10-6),还须通过去氢退火工艺,其具体工艺见下表1所示:
表1去氢退火工艺参数
即电渣钢锭锭型为Φ390mm,保温时间优选为30~35h;电渣钢锭锭型为Φ450mm,保温时间优选为30~35h;电渣钢锭锭型为Φ500mm,保温时间优选为36~40h。
下面结合实施例对本发明的具体实施方式做进一步的描述,并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例1 Φ390mm×2100mm、P91电渣钢的生产工艺
分别称取CaF2:22.5Kg;Al2O3:11.2Kg;CaO:9Kg;MgO:2.3Kg,总渣量45Kg。
先加渣熔化CaF2,加渣速度3.2Kg/min;再加入Al2O3,加渣速度4.4Kg/min;最后加入CaO和MgO,加渣速度4.2Kg/min;
所有渣料完全熔化并精炼保温30min后进行电渣重熔;
电渣重熔结束后,将Φ390mm电渣锭迅速吊进预先挖好的砂坑,表层填砂厚度280mm;
电渣钢的冷却速度:0~12h内,电渣锭的平均冷却速度63.6℃/h;12~24h内,电渣锭的平均冷却速度48.3℃/h;24h之后,电渣锭的平均冷却速度25.8℃/h。
电渣锭退火保温温度678℃,保温时间32h;
电渣锭取样结果:氢含量=0.5×10-6。
实施例2 Φ450mm×2400mm、P92电渣钢的生产工艺
分别称取CaF2:35Kg;Al2O3:17.5Kg;CaO:14Kg;MgO:3.5Kg,总渣量70Kg。
先加渣熔化CaF2,加渣速度3.5Kg/min;再加入Al2O3,加渣速度4.6Kg/min;最后加入CaO和MgO,加渣速度4.5Kg/min;
所有渣料完全熔化并精炼保温30min后进行电渣重熔;
电渣重熔结束后,将Φ450mm电渣锭迅速吊进预先挖好的砂坑,表层填砂厚度240mm;
电渣钢的冷却速度:0~12h内,电渣锭的平均冷却速度61.7℃/h;12~24h内,电渣锭的平均冷却速度47.1℃/h;24h之后,电渣锭的平均冷却速度26.6℃/h;
电渣锭退火保温温度684℃,保温时间30h。
电渣锭取样结果:氢含量=0.7×10-6。
实施例3 Φ450mm×2200mm、P91电渣钢的生产工艺
分别称取CaF2:40.8Kg;Al2O3:13.6Kg;CaO:10.2Kg;MgO:3.4Kg,总渣量68Kg;
先加渣熔化CaF2,加渣速度3.3Kg/min;再加入Al2O3,加渣速度4.7Kg/min;最后加入CaO和MgO,加渣速度4.3Kg/min;
所有渣料完全熔化并精炼保温30min后进行电渣重熔;
电渣重熔结束后,将Φ450mm电渣锭迅速吊进预先挖好的砂坑,表层填砂厚度250mm;
电渣钢的冷却速度:0~12h内,电渣锭的平均冷却速度65℃/h;12~24h内,电渣锭的平均冷却速度47.5℃/h;24h之后,电渣锭的平均冷却速度26.2℃/h;
电渣锭退火保温温度682℃,保温时间35h。
电渣锭取样结果:氢含量=0.5×10-6。
实施例4 Φ500mm×2050mm、P92电渣钢的生产工艺
分别称取CaF2:45Kg;Al2O3:22.5Kg;CaO:18Kg;MgO:4.5Kg,总渣量90Kg;
先加渣熔化CaF2,加渣速度3.7Kg/min;再加入Al2O3,加渣速度4.8Kg/min;最后加入CaO和MgO,加渣速度4.5Kg/min;
所有渣料完全熔化并精炼保温30min后进行电渣重熔;
电渣重熔结束后,将Φ500mm电渣锭迅速吊进预先挖好的砂坑,表层填砂厚度210mm;
电渣钢的冷却速度:0~12h内,电渣锭的平均冷却速度62.1℃/h;12~24h内,电渣锭的平均冷却速度48.2℃/h;24h之后,电渣锭的平均冷却速度27.1℃/h;
电渣锭退火保温温度687℃,保温时间36h。
电渣锭取样结果:氢含量=0.9×10-6。
实施例5 Φ500mm×2400mm、P91电渣钢的生产工艺
分别称取CaF2:57Kg;Al2O3:19Kg;CaO:14.2Kg;MgO:4.8Kg,总渣量95Kg;
先加渣熔化CaF2,加渣速度3.6Kg/min;再加入Al2O3,加渣速度4.5Kg/min;最后加入CaO和MgO,加渣速度4.5Kg/min;
所有渣料完全熔化并精炼保温30min后进行电渣重熔;
电渣重熔结束后,将Φ500mm电渣锭迅速吊进预先挖好的砂坑,表层填砂厚度260mm;
电渣钢的冷却速度:0~12h内,电渣锭的平均冷却速度61.7℃/h;12~24h内,电渣锭的平均冷却速度47.3℃/h;24h之后,电渣锭的平均冷却速度26.4℃/h;
电渣锭退火保温温度685℃,保温时间40h。
电渣锭取样结果:氢含量=0.6×10-6。
Claims (6)
1.一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其特征在于:包括以下步骤:
a、确定渣量:电渣钢锭锭型为Φ390~Φ500mm,渣量控制在43~95kg/炉;
b、渣料预熔:先加渣熔化CaF2,加渣速度3~4kg/min;再加入Al2O3,加渣速度4~5kg/min;最后加入CaO和MgO,加渣速度4~5kg/min;待几种渣料完全熔化并保温30min后进行电渣重熔;
c、钢锭缓冷:待b步骤电渣重熔结束后,将电渣锭迅速移进预先挖好的砂坑并填埋密实,利用电渣钢锭的余热保温缓冷,待钢锭温度≤150℃,出坑;
d、钢锭去氢退火:将c步骤缓冷后的电渣钢锭在670~690℃炉内保温30~40h,待钢锭温度≤250℃,出炉,即得。
2.根据权利要求1所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其特征在于:a步骤中电渣钢锭锭型为Φ390mm,渣量控制在43~45kg/炉;电渣钢锭锭型为Φ450mm,渣量控制在67~70kg/炉;电渣钢锭锭型为Φ500mm,渣量控制在90~95kg/炉。
3.根据权利要求1所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其特征在于:c步骤中填砂厚度≥200mm。
4.根据权利要求1或3所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其特征在于:c步骤中缓冷过程冷却速率为:0~12h内,电渣锭的平均冷却速度≤70℃/h;12~24h内,电渣锭的平均冷却速度≤50℃/h;24h之后,电渣锭的平均冷却速度≤30℃/h。
5.根据权利要求4所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其特征在于:c步骤中缓冷过程冷却速率为:0~12h内,电渣锭的平均冷却速度60~70℃/h;12~24h内,电渣锭的平均冷却速度45~50℃/h;24h之后,电渣锭的平均冷却速度25~30℃/h。
6.根据权利要求1所述一种含有CaO渣系生产低氢含量电渣钢的方法,其特征在于:d步骤中电渣钢锭锭型为Φ390mm,保温时间为30~35h;电渣钢锭锭型为Φ450mm,保温时间为30~35h;电渣钢锭锭型为Φ500mm,保温时间为36~40h。
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CN110938745A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-03-31 | 河南中原特钢装备制造有限公司 | 825镍基合金电渣重熔渣系及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4184869A (en) * | 1978-09-29 | 1980-01-22 | Bethlehem Steel Corporation | Method for using flux and slag deoxidizer in ESR process |
CN102443706A (zh) * | 2011-12-09 | 2012-05-09 | 攀钢集团成都钢钒有限公司 | P91电渣钢表面裂纹的控制方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4184869A (en) * | 1978-09-29 | 1980-01-22 | Bethlehem Steel Corporation | Method for using flux and slag deoxidizer in ESR process |
CN102443706A (zh) * | 2011-12-09 | 2012-05-09 | 攀钢集团成都钢钒有限公司 | P91电渣钢表面裂纹的控制方法 |
CN104561569A (zh) * | 2015-01-14 | 2015-04-29 | 中原特钢股份有限公司 | 一种用于电渣重熔用渣制备及使用工艺 |
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