CN105336606A - 一种降低二次击穿比率的40v肖特基二极管的制作工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种降低二次击穿比率的40V肖特基二极管的制作工艺,本发明的肖特基二极管主要制作工艺流程:硅片外延参数制定(外延厚度:5.2-5.4um电阻率0.84-0.92Ω.cm,初始氧化5000-7000à,注入剂量2E-3E+15;退火1070-1080℃;本发明采用了2E-3E+15的高剂量离子注入,增大了PN结的杂质浓度,同时采用高的退火温度增加了器件结深及均匀性。掺杂浓度越大,结深越深,器件的耐压能力越强。肖特基二极管为表面浅结器件,二次击穿比率低5%以下,肖特基击穿曲线好,在器件使用过程中可靠性高。
Description
技术领域
本发明涉及二极管工艺技术领域,具体涉及一种降低二次击穿比率的40V肖特基二极管的制作工艺。
背景技术
目前使用的肖特基二极管主要制作工艺流程:
① 硅片外延参数制定偏薄,一般在(外延厚度:4.6-5.1
um 电阻率0.84-0.92Ω.cm)
② 初始氧化
5000-7000À
③ 注入剂量
5E+14-1.5E+15
④ 退火
1050-1060℃
此工艺缺点:二次击穿比率高30%-100%,肖特基击穿曲线差,在器件使用过程中可靠性差。
目前使用的肖特基二极管主要工艺外延厚度薄,注入掺杂浓度低,退火温度低造成结浅,推结不均匀,造成二次击穿比率高,肖特基击穿曲线差。
发明内容
本发明为了解决现有技术中存在的上述技术问题,提供了一种降低二次击穿比率的40V肖特基二极管的制作工艺。
为解决本发明存在的技术问题采用如下技术方案:
一种降低二次击穿比率的40V肖特基二极管制作工艺(只应用到40V中)其步骤为:
a、衬底硅片清洗:衬底硅片采用NH3H2O:H2O2:H2O=1:1:5的清洗液和HCL:H2O2:H2O =1:1:5的清洗液在75±5℃各清洗10分钟,清洗后的衬底硅片冲水10±1分钟,甩干后待用;
b、初始氧化:完成步骤a 的衬底硅片进行初始氧化工艺,首先将硅片放入石英舟,然后进舟到石英炉管,舟速20±1cm/s,进舟结束,盖好磨口,在750±3℃通入氮气,每分钟6±1升,通入30±1分钟,温度从750℃升至950℃,温度保持在950±3℃,停止氮气改通入氧气,氧气通入10±1分钟后,改为氧气、氢气进行氢氧合成,氢氧合成时间为140±1分钟,其中,氧气通入速度为每分钟3.5±1升,氢气通入速度为每分钟6.5±1升,氢氧合成结束后再通入氧气30±1分钟,其中,氧气通入速度为每分钟3.5±1升,然后通入三氯乙烷10±1分钟,三氯乙烷每分钟为80±1毫升,再通氮气,每分钟6±1升,温度由950℃降到750℃,取下磨口,出舟,舟速20±1cm/s,在石英舟上取片,工艺结束;
c、基区光刻:对完成步骤b的具有氧化层的衬底硅片进行光刻,其步骤为:
①涂胶:光刻胶粘度为100±1SC,涂胶厚度为28500±2000Å;
②前烘:将涂胶后的衬底硅片在85±5℃的烘箱中烘干30±1分钟;
③对位:在衬底硅片上设置掩膜版,将设置好的掩膜版的衬底硅片在光刻机的汞灯下曝光22±1秒,使掩膜版图形成像到衬底硅片表面;
④显影、定影:先用二甲苯显影10±1秒,然后用乙酸丁脂定影8±1秒;
⑤坚膜:将定影后的衬底硅片在140-155℃烘箱中烘干30±1分钟;
⑥氧化层腐蚀:将坚膜的衬底硅片用质量浓度40%的HF与质量浓度40%的NH4F按体积比1:6混合成腐蚀液腐蚀10±1分钟;
⑦去胶:将氧化层腐蚀后的衬底硅片用H2SO4:H2O2=3:1浸泡液浸泡 10±1分钟去除光刻胶;
d、注入:完成步骤c基区光刻后进行注入,硼注入剂量为2E-3E+15,能量为50-80Kev;
e、退火:将完成注入的晶片放入石英管中,然后进舟到石英炉管,舟速20±1cm/s,进舟结束,盖好磨口,在700±3℃通入氮气,每分钟6±1升,74±1分钟,温度从700℃升至1070℃,温度保持在1070±3℃,停止氮气改通氧气,氧气通入10±1分钟后,改为氧气、氢气进行氢氧合成,氢氧合成时间为60±1分钟,其中氧气通入速度为每分钟3.5±1升,氢气通入速度为每分钟6.5±1升,氢氧合成结束后再通入氧气20±1分钟,其中氧气通入速度为每分钟3.5±1升,然后通入三氯乙烷10±1分钟,其中三氯乙烷每分钟为80±1毫升,再通氮气,每分钟6±1升,温度由1070℃降到700℃,取下磨口,出舟,舟速20±1cm/s,在石英舟上取片,工艺结束。
本发明的有益效果是:本发明提供了一种40V肖特基二极管降低二次击穿比率的制作工艺,采用了2E-3E+15的高剂量离子注入,增大了PN结的杂质浓度,同时采用高的退火温度增加了器件结深及均匀性。掺杂浓度越大,结深越深,器件的耐压能力越强。肖特基二极管为表面浅结器件,改进前结深为0.6±0.2um,工艺改进后结深为1±0.2um。通过两种工艺试验对比在保证VBR情况下,注入剂量越大,退火温度越高,相对掺杂浓度高,退火均匀性越好,工艺缺陷越少,结深越深二次击穿比率越低。改进后的肖特基二极管二次击穿比率在5%以下。本发明工艺:①硅片外延参数制定(外延厚度:5.2 -5.4 um 电阻率0.84-0.92Ω.cm)
②初始氧化 5000-7000À
③注入剂量 2E-3E+15
⑤ 退火
1070-1080℃
此工艺优点:二次击穿比率不仅在5%以下,肖特基击穿曲线好,在器件使用过程中可靠性高。
附图说明
图1.为本发明结构示意图;
图2.为图1的俯视图;
图3.不合格肖特基击穿曲线;
图4.合格肖特基击穿曲线。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明:
实施例
1
一种降低二次击穿比率的40V肖特基二极管制作工艺(只应用到40V中)其步骤为:
a、衬底硅片清洗:衬底硅片采用NH3H2O:H2O2:H2O=1:1:5的清洗液和HCL:H2O2:H2O =1:1:5的清洗液在75℃各清洗10分钟,清洗后的衬底硅片冲水10分钟,甩干后待用;
b、初始氧化:完成步骤a的衬底硅片进行初始氧化工艺,首先将硅片放入石英舟,然后进舟到石英炉管,舟速20cm/s,进舟结束,盖好磨口,在750℃通入氮气,每分钟6升,30分钟,温度从750℃升至950℃,温度保持在950℃,停止氮气改通氧气,氧气通入10分钟后,改为氧气、氢气进行氢氧合成,氢氧合成时间为140分钟,其中氧气通入速度为每分钟3.5升,氢气通入速度为每分钟6.5升,氢氧合成结束后再通入氧气30分钟,其中氧气通入速度为每分钟3.5升,然后通入三氯乙烷10分钟,其中三氯乙烷每分钟为80毫升,再通氮气,每分钟6升,温度由950℃降到750℃,取下磨口,出舟,舟速20cm/s,在石英舟上取片,工艺结束。工艺结束后测试氧化层厚度5160Å。
c、基区光刻:对完成步骤b的具有氧化层的衬底硅片进行光刻,其步骤为:
①涂胶:光刻胶粘度为100SC,涂胶厚度为28500Å;
②前烘:将涂胶后的衬底硅片在85℃的烘箱中烘干30分钟;
③对位:在衬底硅片上设置掩膜版,将设置好的掩膜版的衬底硅片在光刻机的汞灯下曝光22秒,使掩膜版图形成像到衬底硅片表面;
④显影、定影:先用二甲苯显影10秒,然后用乙酸丁脂定影8秒;
⑤坚膜:将定影后的衬底硅片在150℃烘箱中烘干30分钟;
⑥氧化层腐蚀:将坚膜的衬底硅片用质量浓度40%的HF与质量浓度40%的NH4F按体积比1:6混合成腐蚀液腐蚀10分钟;
⑦去胶:将氧化层腐蚀后的衬底硅片用硫酸:双氧水=3:1浸泡液浸泡 10分钟去除光刻胶;
d、注入:完成步骤c基区光刻后进行注入,硼注入剂量为5E+14-1.5E+15,能量为50Kev;
e、退火:将完成注入的晶片放入石英管中,然后进舟到石英炉管,舟速20cm/s,进舟结束,盖好磨口,在700℃通入氮气,每分钟6升,74分钟,温度从700℃升至1070℃,温度保持在1070℃,停止氮气改通氧气,氧气通入1 0分钟后,改为氧气、氢气进行氢氧合成,氢氧合成时间为60分钟,其中氧气通入速度为每分钟3.5升,氢气通入速度为每分钟6.5升,氢氧合成结束后再通入氧气20分钟,其中氧气通入速度为每分钟3.5升,然后通入三氯乙烷10分钟,其中三氯乙烷每分钟为80毫升,再通氮气,每分钟6升,温度由1070℃降到700℃,取下磨口,出舟,舟速20cm/s,在石英舟上取片,工艺结束。工艺结束后氧化层厚度为:5920Å。
f、二次击穿比率测试试验
二次击穿比率测试试验设备及测试工艺条件
二次击穿比率测试仪:TYPE 576 CURVE TRACER
测试方法:
1)测试片选用正面金属制作完成肖特基二极管4英寸圆片 ;
2)每片总管芯数:6800只,抽测点数:每片16点测试,测试10片;
3)二次击穿幅度:≥2V判定不合格,记录不合格点数,具体不合格与合格肖特基击穿曲线判定示意图见图3、图4;
4)不合格点数除以总测试点数为二次击穿比率数据;
5)二次击穿比率目标≤5%
具体实际测试二次击穿曲线个数:5个,比率为:3.125%
实施例
2
一种降低二次击穿比率的40V肖特基二极管制作工艺(只应用到40V中)其步骤为:
a、衬底硅片清洗:衬底硅片采用NH3H2O:H2O2:H2O=1:1:5的清洗液和HCL:H2O2:H2O =1:1:5的清洗液在70℃各清洗9分钟,清洗后的衬底硅片冲水9分钟,甩干后待用;
b、初始氧化:完成步骤a的衬底硅片进行初始氧化工艺,首先将硅片放入石英舟,然后进舟到石英炉管,舟速19cm/s,进舟结束,盖好磨口,在747℃通入氮气,每分钟5升,29分钟,温度从747℃升至947℃,温度保持在947℃,停止氮气改通氧气,氧气通入9分钟后,改为氧气、氢气进行氢氧合成,氢氧合成时间为139分钟,其中氧气通入速度为每分钟2.5升,氢气通入速度为每分钟5.5升,氢氧合成结束后再通入氧气29分钟,其中氧气通入速度为每分钟2.5升,然后通入三氯乙烷9分钟,其中三氯乙烷每分钟为79毫升,再通氮气,每分钟5升,温度由947℃降到750℃,取下磨口,出舟,舟速19cm/s,在石英舟上取片,工艺结束。工艺结束后测试氧化层厚度5070Å。
c、基区光刻:对完成步骤b的具有氧化层的衬底硅片进行光刻,其步骤为:
①涂胶:光刻胶粘度为99SC,涂胶厚度为26500Å;
②前烘:将涂胶后的衬底硅片在80℃的烘箱中烘干29分钟;
③对位:在衬底硅片上设置掩膜版,将设置好的掩膜版的衬底硅片在光刻机的汞灯下曝光21秒,使掩膜版图形成像到衬底硅片表面;
④显影、定影:先用二甲苯显影9秒,然后用乙酸丁脂定影7秒;
⑤坚膜:将定影后的衬底硅片在140℃烘箱中烘干29分钟;
⑥氧化层腐蚀:将坚膜的衬底硅片用质量浓度40%的HF与质量浓度40%的NH4F按体积比1:6混合成腐蚀液腐蚀9分钟;
⑦去胶:将氧化层腐蚀后的衬底硅片用H2SO4:H2O2=3:1浸泡液浸泡9分钟去除光刻胶;
d、注入:完成步骤c基区光刻后进行注入,硼注入剂量为5E+14-1.5E+15,能量为50Kev;
e、退火:将完成注入的晶片放入石英管中,然后进舟到石英炉管,舟速19cm/s,进舟结束,盖好磨口,在697℃通入氮气,每分钟5升,73分钟,温度从697℃升至1067℃,温度保持在1067℃,停止氮气改通氧气,氧气通入9分钟后,改为氧气、氢气进行氢氧合成,氢氧合成时间为59分钟,其中氧气通入速度为每分钟2.5升,氢气通入速度为每分钟5.5升,氢氧合成结束后再通入氧气19分钟,其中氧气通入速度为每分钟2.5升,然后通入三氯乙烷9分钟,其中三氯乙烷每分钟为79毫升,再通氮气,每分钟5升,温度由1067℃降到700℃,取下磨口,出舟,舟速19cm/s,在石英舟上取片,工艺结束。工艺结束后氧化层厚度为:5890Å。
f、二次击穿比率测试试验
二次击穿比率测试试验设备及测试工艺条件
二次击穿比率测试仪:TYPE 576 CURVE TRACER
测试方法:
1)测试片选用正面金属制作完成肖特基二极管4英寸圆片 ;
2)每片总管芯数:6800只,抽测点数:每片16点测试,测试10片;
3)二次击穿幅度:≥2V判定不合格,记录不合格点数,具体不合格与合格肖特基击穿曲线判定示意图见图3、图4;
4)不合格点数除以总测试点数为二次击穿比率数据;
5)目标二次击穿比率≤5%
具体实际测试二次击穿曲线个数:4个,比率为:2.5%
实施例
3
一种降低二次击穿比率的40V肖特基二极管制作工艺(只应用到40V中)其步骤为:
a、衬底硅片清洗:衬底硅片采用NH3H2O:H2O2:H2O=1:1:5的清洗液和HCL:H2O2:H2O =1:1:5的清洗液在80℃各清洗11分钟,清洗后的衬底硅片冲水1分钟,甩干后待用;
b、初始氧化:完成步骤a的衬底硅片进行初始氧化工艺,首先将硅片放入石英舟,然后进舟到石英炉管,舟速21cm/s,进舟结束,盖好磨口,在753℃通入氮气,每分钟7升,31分钟,温度从753℃升至953℃,温度保持在953℃,停止氮气改通氧气,氧气通入11分钟后,改为氧气、氢气进行氢氧合成,氢氧合成时间为141分钟,其中氧气通入速度为每分钟4.5升,氢气通入速度为每分钟7.5升,氢氧合成结束后再通入氧气31分钟,其中氧气通入速度为每分钟4.5升,然后通入三氯乙烷11分钟,其中三氯乙烷每分钟为81毫升,再通氮气 ,每分钟7升,温度由953℃降到750℃,取下磨口,出舟,舟速21cm/s,在石英舟上取片,工艺结束。工艺结束后测试氧化层厚度5280Å。
c、基区光刻:对完成步骤b的具有氧化层的衬底硅片进行光刻,其步骤为:
①涂胶:光刻胶粘度为101SC,涂胶厚度为30500Å;
②前烘:将涂胶后的衬底硅片在90℃的烘箱中烘干31分钟;
③对位:在衬底硅片上设置掩膜版,将设置好的掩膜版的衬底硅片在光刻机的汞灯下曝光23秒,使掩膜版图形成像到衬底硅片表面;
④显影、定影:先用二甲苯显影11秒,然后用乙酸丁脂定影9秒;
⑤坚膜:将定影后的衬底硅片在155℃烘箱中烘干31分钟;
⑥氧化层腐蚀:将坚膜的衬底硅片用质量浓度40%的HF与质量浓度40%的NH4F按体积比1:6混合成腐蚀液腐蚀10±1分钟;
⑦去胶:将氧化层腐蚀后的衬底硅片用H2SO4:H2O2=3:1浸泡液浸泡 11分钟去除光刻胶;
d、注入:完成步骤c基区光刻后进行注入,硼注入剂量为5E+14-1.5E+15,能量为50Kev;
e、退火:将完成注入的晶片放入石英管中,然后进舟到石英炉管,舟速21cm/s,进舟结束,盖好磨口,在703℃通入氮气,每分钟7升,75分钟,温度从703℃升至1073℃,温度保持在1073℃,停止氮气改通氧气,氧气通入11分钟后,改为氧气、氢气进行氢氧合成,氢氧合成时间为61分钟,其中氧气通入速度为每分钟4.5升,氢气通入速度为每分钟7.5升,氢氧合成结束后再通入氧气21分钟,其中氧气通入速度为每分钟4.5升,然后通入三氯乙烷11分钟,其中三氯乙烷每分钟为81毫升,再通氮气,每分钟7升,温度由1073℃降到700℃,取下磨口,出舟,舟速21cm/s,在石英舟上取片,工艺结束。工艺结束后氧化层厚度为:5950Å。
f、二次击穿比率测试试验
二次击穿比率测试试验设备及测试工艺条件
二次击穿比率测试仪:TYPE 576 CURVE TRACER
测试方法:
1)测试片选用正面金属制作完成肖特基二极管4英寸圆片 ;
2)每片总管芯数:6800只,抽测点数:每片16点测试,测试10片;
3)二次击穿幅度:≥2V判定不合格,记录不合格点数,具体不合格与合格肖特基击穿曲线判定示意图见图3、图4;
4)不合格点数除以总测试点数为二次击穿比率数据;
5)目标二次击穿比率≤5%
具体实际测试二次击穿曲线个数:2个,比率为:1.25%。
Claims (1)
1.一种降低二次击穿比率的40V肖特基二极管的制作工艺,其特征在于:包括以下步骤:
a、衬底硅片清洗:衬底硅片采用NH3H2O:H2O2:H2O=1:1:5的清洗液和HCL:H2O2:H2O =1:1:5的清洗液在75±5℃各清洗10分钟,清洗后的衬底硅片冲水10±1分钟,甩干后待用;
b、初始氧化:完成步骤a 的衬底硅片进行初始氧化工艺,首先将硅片放入石英舟,然后进舟到石英炉管,舟速20±1cm/s,进舟结束,盖好磨口,在750±3℃通入氮气,每分钟6±1升,通入30±1分钟,温度从750℃升至950℃,温度保持在950±3℃,停止氮气改通入氧气,氧气通入10±1分钟后,改为氧气、氢气进行氢氧合成,氢氧合成时间为140±1分钟,其中,氧气通入速度为每分钟3.5±1升,氢气通入速度为每分钟6.5±1升,氢氧合成结束后再通入氧气30±1分钟,其中,氧气通入速度为每分钟3.5±1升,然后通入三氯乙烷10±1分钟,三氯乙烷每分钟为80±1毫升,再通氮气,每分钟6±1升,温度由950℃降到750℃,取下磨口,出舟,舟速20±1cm/s,在石英舟上取片,工艺结束;
c、基区光刻:对完成步骤b的具有氧化层的衬底硅片进行光刻,其步骤为:
①涂胶:光刻胶粘度为100±1SC,涂胶厚度为28500±2000Å;
②前烘:将涂胶后的衬底硅片在85±5℃的烘箱中烘干30±1分钟;
③对位:在衬底硅片上设置掩膜版,将设置好的掩膜版的衬底硅片在光刻机的汞灯下曝光22±1秒,使掩膜版图形成像到衬底硅片表面;
④显影、定影:先用二甲苯显影10±1秒,然后用乙酸丁脂定影8±1秒;
⑤坚膜:将定影后的衬底硅片在140-155℃烘箱中烘干30±1分钟;
⑥氧化层腐蚀:将坚膜的衬底硅片用质量浓度40%的HF与质量浓度40%的NH4F按体积比1:6混合成腐蚀液腐蚀10±1分钟;
⑦去胶:将氧化层腐蚀后的衬底硅片用H2SO4:H2O2=3:1浸泡液浸泡 10±1分钟去除光刻胶;
d、注入:完成步骤c基区光刻后进行注入,硼注入剂量为2E-3E+15,能量为50-80Kev;
e、退火:将完成注入的晶片放入石英管中,然后进舟到石英炉管,舟速20±1cm/s,进舟结束,盖好磨口,在700±3℃通入氮气,每分钟6±1升,74±1分钟,温度从700℃升至1070℃,温度保持在1070±3℃,停止氮气改通氧气,氧气通入10±1分钟后,改为氧气、氢气进行氢氧合成,氢氧合成时间为60±1分钟,其中氧气通入速度为每分钟3.5±1升,氢气通入速度为每分钟6.5±1升,氢氧合成结束后再通入氧气20±1分钟,其中氧气通入速度为每分钟3.5±1升,然后通入三氯乙烷10±1分钟,其中三氯乙烷每分钟为80±1毫升,再通氮气,每分钟6±1升,温度由1070℃降到700℃,取下磨口,出舟,舟速20±1cm/s,在石英舟上取片,工艺结束。
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CN111244037A (zh) * | 2020-03-11 | 2020-06-05 | 天水天光半导体有限责任公司 | 反向电压40v或60v桥式整流电路的集成制作方法 |
Citations (3)
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CN1599041A (zh) * | 2003-09-17 | 2005-03-23 | 吴协霖 | 具高崩溃电压及低逆向漏电流的萧特基二极管及制造方法 |
CN201185190Y (zh) * | 2008-04-21 | 2009-01-21 | 苏州硅能半导体科技股份有限公司 | 提高半导体功率器件静电保护性能的结终端保护结构 |
CN104576362A (zh) * | 2014-12-08 | 2015-04-29 | 天水天光半导体有限责任公司 | 一种100v肖特基二极管制作工艺 |
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