CN105334191A - 单个红细胞的血红蛋白浓度、体积修正方法及装置 - Google Patents

Abstract

一种单个红细胞的血红蛋白浓度和体积修正方法及装置，根据体积换算系数对获得的单个红细胞(网织红细胞)球形化处理后的血红蛋白浓度(体积)进行修正，因此消除了红细胞(网织红细胞)球形化处理后的体积变化对测量的影响，从而降低了对球形化处理所使用的试剂的要求。

Description

单个红细胞的血红蛋白浓度、体积修正方法及装置

技术领域

本申请涉及一种单个红细胞的血红蛋白浓度、体积修正方法及装置。

背景技术

当前业界对血红细胞中的细胞血红蛋白含量的主流测量方法是测量一份血液中所有红细胞的血红蛋白总量(Hgb)，通常的测量方法是采用分光光度法，将溶血后的血样经分光测量，检测出总的血红蛋白的含量，血液样本的平均红细胞血红蛋白含量(MCH)通过血液样本中的血红细胞总数(RBC)和总血红蛋白浓度(Hgb)得到。MCH是对所有血红细胞的平均测量值，它不能代表单个红细胞中的血红蛋白含量。而且采用当前业界常用的分光光度法也无法测量单个红细胞的血红蛋白浓度和血红蛋白含量，同时也无法测量网织红细胞的血红蛋白含量，测量过程中也容易受脂质颗粒等物质的干扰。

由于细胞形状的不规则性，很难测量单个细胞的体积。米氏理论得出了任意直径和任意成分的均匀球形粒子的散射规律，如果假定红细胞为球形，即可采用流式细胞测量技术测量出单个红细胞的体积和血红蛋白浓度。例如美国专利US5633167中公开了一种测量单个红细胞体积和血红蛋白浓度的方法，包括：

1、试剂对细胞球形化处理，球形化之后细胞体积保持不变。

2、细胞逐个通过检测区域，检测单个细胞的散射光信息和吸收光信息。

3、基于散射光信息和吸收光信息对细胞进行分类。

4、基于单个细胞的散射光信息决定单个细胞的血红蛋白浓度和体积。

该方法中需要试剂对细胞等体积球形化，而等体积球形化对试剂的要求非常高，在实际应用中存在困难。如果采用普通的球形化试剂，因普通的球形化试剂在对细胞进行球形化处理后，都会使细胞的体积发生变大或变小的变化，因此测出的血红蛋白浓度可能和真实的浓度之间存在偏差。

发明内容

本申请提供一种单个红细胞的血红蛋白浓度、体积修正方法及装置，可以无需考虑红细胞球形化处理后的体积变化，从而降低了对球形化处理所使用的试剂的要求。

本申请提供了一种单个红细胞的血红蛋白浓度修正方法，包括：

对血样中的红细胞进行球形化处理；

将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息，根据所述光信息识别出红细胞；

基于所述散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度；

获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

根据所述体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。

在某些实施例中，采用试剂对血样中的红细胞进行球形化处理，所述体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值；

或者所述体积换算系数通过以下步骤获得：

根据所述光信息识别出红细胞，并得到经球形化处理后的红细胞平均体积；

从同一生物体的血样中获取未经球形化处理的红细胞平均体积；

将经球形化处理后的红细胞平均体积与未经球形化处理的红细胞平均体积的比值作为所述体积换算系数。

本申请还提供了一种单个红细胞的体积修正方法，包括：

对血样中的红细胞进行球形化处理；

将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息，根据所述光信息识别出红细胞；

基于所述散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的体积；

获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

根据所述体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的体积进行修正。

在某些实施例中，采用试剂对血样中的红细胞进行球形化处理，所述体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值；

或者所述体积换算系数通过以下步骤获得：

根据所述光信息识别出红细胞，并得到经球形化处理后的红细胞平均体积；

从同一生物体的血样中获取未经球形化处理的红细胞平均体积；

将经球形化处理后的红细胞平均体积与未经球形化处理的红细胞平均体积的比值作为所述体积换算系数。

本申请还提供了一种单个网织红细胞的血红蛋白浓度修正方法，包括：

对血样中的红细胞进行球形化处理；

将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息，根据所述光信息识别出网织红细胞；

基于所述散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度；

获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

根据所述体积换算系数对获得的单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。

在某些实施例中，采用试剂对血样中的红细胞进行球形化处理，所述体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值；

或者所述体积换算系数通过以下步骤获得：

根据所述光信息识别出红细胞，并得到经球形化处理后的红细胞平均体积；

从同一生物体的血样中获取未经球形化处理的红细胞平均体积；

将经球形化处理后的红细胞平均体积与未经球形化处理的红细胞平均体积的比值作为所述体积换算系数。

本申请还提供了一种单个网织红细胞的体积修正方法，包括：

对血样中的红细胞进行球形化处理；

将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息，根据所述光信息识别出网织红细胞；

基于所述散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的体积；

获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

根据所述体积换算系数对获得的单个网织红细胞球形化处理后的体积进行修正。

在某些实施例中，采用试剂对血样中的红细胞进行球形化处理，所述体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值；

或者所述体积换算系数通过以下步骤获得：

根据所述光信息识别出红细胞，并得到经球形化处理后的红细胞平均体积；

从同一生物体的血样中获取未经球形化处理的红细胞平均体积；

将经球形化处理后的红细胞平均体积与未经球形化处理的红细胞平均体积的比值作为所述体积换算系数。

本申请还提供了一种单个红细胞的血红蛋白浓度修正装置，包括：

接收单元，用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息；

识别单元，用于根据所述光信息识别出红细胞；

参数获取单元，用于基于所述散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度；

体积换算系数获取单元，用于获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

修正单元，用于根据所述体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。

在某些实施例中，所述经球形化处理的血液细胞为采用试剂进行球形化处理的血液细胞，所述体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值；

或者所述参数获取单元还用于基于所述散射光信息得到红细胞球形化处理后的平均体积；且所述体积换算系数获取单元获取体积换算系数时：体积换算系数获取单元获取同一生物体血样中红细胞未经球形化处理的平均体积，并将红细胞经球形化处理后的平均体积与红细胞未经球形化处理的平均体积的比值作为所述体积换算系数。

本申请还提供了一种单个红细胞的体积修正装置，包括：

接收单元，用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息；

识别单元，用于根据所述光信息识别出红细胞；

参数获取单元，用于基于所述散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的体积；

体积换算系数获取单元，用于获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

修正单元，用于根据所述体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的体积进行修正。

在某些实施例中，所述经球形化处理的血液细胞为采用试剂进行球形化处理的血液细胞，所述体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值；

或者所述参数获取单元还用于基于所述散射光信息得到红细胞球形化处理后的平均体积；且所述体积换算系数获取单元获取体积换算系数时：体积换算系数获取单元获取同一生物体血样中红细胞未经球形化处理的平均体积，并将红细胞经球形化处理后的平均体积与红细胞未经球形化处理的平均体积的比值作为所述体积换算系数。

本申请还提供了一种单个网织红细胞的血红蛋白浓度修正装置，包括：

接收单元，用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息；

识别单元，用于根据所述光信息识别出网织红细胞；

参数获取单元，用于基于所述散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度；

体积换算系数获取单元，用于获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

修正单元，用于根据所述体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。

在某些实施例中，所述经球形化处理的血液细胞为采用试剂进行球形化处理的血液细胞，所述体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值；

或者所述识别单元还用于根据所述光信息识别出红细胞；所述参数获取单元还用于基于所述散射光信息得到红细胞球形化处理后的平均体积；且所述体积换算系数获取单元获取体积换算系数时：体积换算系数获取单元获取同一生物体血样中红细胞未经球形化处理的平均体积，并将红细胞经球形化处理后的平均体积与红细胞未经球形化处理的平均体积的比值作为所述体积换算系数。

本申请还提供了一种单个网织红细胞的体积修正装置，包括：

接收单元，用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息；

识别单元，用于根据所述光信息识别出网织红细胞；

参数获取单元，用于基于所述散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的体积；

体积换算系数获取单元，用于获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

修正单元，用于根据所述体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的体积进行修正。

在某些实施例中，所述经球形化处理的血液细胞为采用试剂进行球形化处理的血液细胞，所述体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值；

或者所述识别单元还用于根据所述光信息识别出红细胞；所述参数获取单元还用于基于所述散射光信息得到红细胞球形化处理后的平均体积；且所述体积换算系数获取单元获取体积换算系数时：体积换算系数获取单元获取同一生物体血样中红细胞未经球形化处理的平均体积，并将红细胞经球形化处理后的平均体积与红细胞未经球形化处理的平均体积的比值作为所述体积换算系数。

本申请提供了一种单个网织红细胞的血红蛋白含量测量方法，包括：

对血样中的红细胞进行球形化处理；

将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息，根据所述光信息识别出网织红细胞；

基于所述散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积；

根据所述单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积对单个网织红细胞的血红蛋白含量进行计算。

本申请还提供了一种单个网织红细胞的血红蛋白含量测量装置，包括：

接收单元，用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息；

识别单元，用于根据所述光信息识别出网织红细胞；

参数获取单元，用于基于所述散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积；

血红蛋白含量计算单元，用于根据所述单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积对单个网织红细胞的血红蛋白含量进行计算。

本申请提供了一种血液细胞分析仪，其特征在于，包括：

反应池，用于对血样中的红细胞进行球形化处理；

光学检测设备，用于对血样进行光照射，收集经球形化处理的血液细胞因光照射所产生的光信息，并输出与各血液细胞的光信息对应的电信号；

输送设备，用于将反应池中的血样输送到光学检测设备中；

处理设备，所述处理设备包括上述任意一种单个红细胞的血红蛋白浓度修正装置、单个红细胞的体积修正装置、单个网织红细胞的血红蛋白浓度修正装置、单个网织红细胞的体积修正装置或单个网织红细胞的血红蛋白含量测量装置。

本申请提供的一种单个红细胞(网织红细胞)的血红蛋白浓度(体积)修正方法和修正装置中，根据体积换算系数对获得的单个红细胞(网织红细胞)球形化处理后的血红蛋白浓度(体积)进行修正，因此消除了红细胞(网织红细胞)球形化处理后的体积变化对测量的影响，从而降低了对球形化处理所使用的试剂的要求。

本申请提供的一种单个网织红细胞的血红蛋白含量测量方法和测量装置中，对血样中的红细胞进行球形化处理，进而识别出网织红细胞，并根据获得的单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积对单个网织红细胞的血红蛋白含量进行计算。该测量方法和测量装置对球形化处理所使用的试剂要求低，且能够准确测量得到单个网织红细胞血红蛋白含量。

本申请提供的血液细胞分析仪的处理设备包括上述任意一种单个红细胞的血红蛋白浓度修正装置、单个红细胞的体积修正装置、单个网织红细胞的血红蛋白浓度修正装置、单个网织红细胞的体积修正装置或单个网织红细胞的血红蛋白含量测量装置，在对单个红细胞血红蛋白浓度、单个红细胞体积、单个网织红细胞血红蛋白浓度、单个网织红细胞体积、单个网织红细胞血红蛋白含量进行修正时，对球形化处理所使用的试剂要求低。

附图说明

图1为本申请一种实施例中血液细胞分析仪的原理示意图；

图2为本申请一种实施例中单个红细胞的血红蛋白浓度修正方法流程图；

图3a为本申请一种实施例中单个红细胞的血红蛋白浓度修正装置的模块示意图；

图3b为本申请一种实施例中单个红细胞的体积修正装置的模块示意图；

图4为本申请一种实施例中单个网织红细胞的血红蛋白浓度修正方法流程图；

图5a为本申请一种实施例中单个网织红细胞的血红蛋白浓度修正装置的模块示意图；

图5b为本申请一种实施例中单个网织红细胞的体积修正装置的模块示意图；

图6为本申请一种实施例中单个网织红细胞的血红蛋白含量测量方法流程图；

图7为本申请一种实施例中单个网织红细胞的血红蛋白含量测量装置的模块示意图；

图8为本申请另一种实施例中单个网织红细胞的血红蛋白含量测量方法流程图；

图9为本申请另一种实施例中单个网织红细胞的血红蛋白含量测量装置的模块示意图；

图10为ADVIA2120血液细胞分析仪的网织红细胞血红蛋白含量平均值CHr测量结果与本申请实施例提供的血液细胞分析仪的网织红细胞血红蛋白含量平均值MCHr测量结果的对比示意图；

图11为ADVIA2120血液细胞分析仪的网织红细胞平均体积MCVr测量结果与本申请实施例提供的血液细胞分析仪的网织红细胞平均体积MCVr测量结果的对比示意图；

图12为血液细胞分析仪采用比色法得到的红细胞血红蛋白浓度HGB测量结果与采用施例一提供的方法得到的红细胞血红蛋白浓度HGB-O测量结果的对比示意图；

图13为血液细胞分析仪采用阻抗法得到的红细胞的平均体积MCV测量结果与采用实施例一提供的方法得到的红细胞平均体积MCV-O测量结果的对比示意图。

具体实施方式

本申请实施例提供了一种血液细胞分析仪，请参考图1，为血液细胞分析仪的原理示意图，血液细胞分析仪包括反应池10、光学检测设备20、输送设备30和处理设备40。

反应池10用于对血样中的红细胞进行球形化处理。一般的，通过试剂与血样中的红细胞进行反应来对红细胞进行球形化处理，反应池10即用于为血样和试剂提供反应场所。在具体实例中，血液细胞分析仪还包括样本注入装置和试剂注入装置。样本注入装置用于将血液样本注入反应池10，试剂注入装置用于将试剂注入反应池10。应当理解，反应池10中不仅可以进行血液细胞球形化处理的反应，也可以进行其他测量所需要的反应，例如对红细胞进行荧光染色。

输送设备30用于将反应池10中的样本液输送到光学检测设备20中。输送设备30通常包括输送管路和控制阀，样本液通过输送管路和控制阀输送到光学检测设备20中。

光学检测设备20用于对流经其检测区域的样本液进行光照射，收集经球形化处理的血液细胞因光照射所产生的光信息(比如散射光信息、荧光信息等)，并输出与各血液细胞的光信息对应的电信号。具体地，光学检测设备20可包括光源1025、作为检测区域的流动室1022、设置在光轴上和/或光轴侧边的光收集装置1023和光电感应器1024，在具体的实例中，光收集装置1023包括透镜组和/或光阑。样本液在鞘液的裹挟下通过流动室1022，光源1025发射的光束照射到检测区域1021，样本液中的各细胞粒子经光束照射后发出光信息，光收集装置1023对光信息进行收集整形，经收集整形后的光照射到光电感应器1024，光电感应器1024将光信号转换成对应的电信号输出。

本申请实施例提供的血液细胞分析仪中，处理设备40包括单个红细胞的血红蛋白浓度修正装置、单个红细胞的体积修正装置、单个网织红细胞的血红蛋白浓度修正装置、单个网织红细胞的体积修正装置、单个网织红细胞的血红蛋白含量测量装置中的一种或多种。

本申请实施例提供的血液细胞分析仪，在对血液细胞球形化处理时，对试剂要求低，一般的，普通试剂都很容易使得血液细胞球形化后体积增大，本申请实施例提供的血液细胞分析仪由于采用了体积校正的方式(体积换算系数)，所以也适用于试剂使血液细胞球形化处理后体积变小的情况。因此，只要试剂使血液细胞球形化，无论其体积变大、变小、还是不变，血液细胞分析仪都能对单个红细胞(网织红细胞)球形化处理后的血红蛋白浓度和体积进行修正。

下面通过具体实施方式结合附图对本申请作进一步详细说明。

实施例一

请参考图2，本实施例提供了一种单个红细胞的血红蛋白浓度和体积修正方法，包括：

步骤201：对血样中的红细胞进行球形化处理。本步骤中，采用试剂对红细胞进行处理，处理后使得红细胞成圆球形并且不被溶解。一般的球形化试剂较容易使得红细胞体积变大，本实施例提供的方法中，步骤201使用的试剂只需要使红细胞球形化即可，而无需保证处理后的红细胞体积保持不变，因此，对试剂的要求低。

步骤202：将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，光信息包括散射光信息，在其他实施例中，光信息也可以包括其他为测量所需要的信息。

步骤203：根据步骤202获得的光信息识别出红细胞。在一种具体实例中，根据散射光信息作出血液细胞的散点图，通过散点图识别出红细胞，并统计出红细胞的数量。

步骤204：基于步骤202获得的散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度。

本实施例中，可以依据米氏散射理论，基于单个细胞的散射光信息决定单个红细胞的血红蛋白浓度，记第i个细胞的血红蛋白浓度分别为Hc(i)，i＝1,2,3,…,N，N为检测的红细胞总数。

米氏散射理论可参见文献：《红细胞的前向光散射》，1996年6月激光生物学第5卷第2期刊，大气中球形粒子的散射特性研究，刘建斌，吴建，应用光学，Mar.2005，26(2):31-33。

在具体实施例中，需要获取单个红细胞球形化处理后的体积时，也同样可以依据米氏散射理论得到，相应的，记第i个细胞的体积为Vol(i)，i＝1,2,3,…,N。

步骤205：获取体积换算系数，该体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数。

本实施例中，体积换算系数通过以下步骤获得：根据光信息得到经球形化处理后的红细胞平均体积；从同一生物体的血样中获取未经球形化处理的红细胞平均体积；将经球形化处理后的红细胞平均体积与未经球形化处理的红细胞平均体积的比值作为体积换算系数。

在其他实施例中，体积换算系数可以为预设的与试剂对应的经验值。

经球形化处理后的红细胞的平均体积可以记为Mcv_o，且

$\mathrm{Mcv}\_o=\frac{\underset{i=1}{\overset{N}{\mathrm{\Σ}}}\mathrm{Vol}\left(i\right)}{N}.$

未经球形化处理的红细胞平均体积，即红细胞真实的平均体积。

本实施例中，可以运用阻抗法计算红细胞真实的平均体积，即：依据库尔特原理获取细胞体积和细胞数目，根据不同类型血细胞体积的差异，可将红细胞群与其他细胞群进行区分，统计识别红细胞的数量和每个红细胞的体积，进而获取红细胞真实的平均体积，记为：Mcv_impd。

在其他实施例中，也可以采用溯源的方法，先获取血液样本中红细胞RBC占的百分比，即血细胞比容(Hematocrit，HCT)，同时获取RBC计数，则红细胞真实的平均体积Mcv_impd＝HCT/RBC。

因此，体积换算系数λ即为：

$\mathrm{\λ}=\frac{\mathrm{Mcv}\_o}{\mathrm{Mcv}\_\mathrm{impd}}.$

步骤206：根据体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正，以得到单个红细胞真实的血红蛋白浓度Hc_real(i)，本实施例中，将单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度乘以体积换算系数来对单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正，即

Hc_real(i)＝λ*Hc(i)。

在具体实施例中，相应的，也可以根据体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的体积进行修正，以得到单个红细胞真实的体积Mcv_real(i)，将单个红细胞球形化处理后的体积除以体积换算系数来对单个红细胞球形化处理后的体积进行修正，即

Mcv_real(i)＝Vol(i)/λ。

在具体实施例中，单个红细胞的血红蛋白含量可以通过Hc_real(i)与Mcv_real(i)的乘积得到，将获得的单个红细胞的血红蛋白含量相加得到所有红细胞的血红蛋白含量，红细胞的平均体积为所有单个红细胞的体积相加后除以红细胞数量得到。

在其他实施例中，步骤205也可以是将未经球形化处理后的红细胞平均体积与经球形化处理的红细胞平均体积的比值作为体积换算系数。相应的，步骤206中为将单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度除以体积换算系数来对单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正，将单个红细胞球形化处理后的体积乘以体积换算系数来对单个红细胞球形化处理后的体积进行修正。

请参考图3a，基于本实施例提供的单个红细胞的血红蛋白浓度修正方法，本实施例还相应提供了一种单个红细胞的血红蛋白浓度修正装置，包括接收单元301、识别单元302、参数获取单元303、体积换算系数获取单元304和修正单元305。

接收单元301用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，光信息至少包括散射光信息。

识别单元302用于根据光信息识别出红细胞。

参数获取单元303用于基于散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度。

体积换算系数获取单元304用于获取体积换算系数，体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数。

修正单元305用于根据体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。

本实施例中，经球形化处理的血液细胞为采用试剂进行球形化处理的血液细胞。参数获取单元303还用于基于散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的平均体积。体积换算系数获取单元304获取体积换算系数时：体积换算系数获取单元304获取同一生物体血样中红细胞未经球形化处理的平均体积，并将红细胞经球形化处理后的平均体积与红细胞未经球形化处理的平均体积的比值作为体积换算系数。修正单元305根据体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正，具体为：修正单元305将单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度乘以体积换算系数来对单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。

在其他实施例中，体积换算系数可以为预设的与试剂对应的经验值，由于体积换算系数主要由试剂对细胞的作用程度决定，在准确度要求不高的情况下，不需要每次都通过测量和计算获得体积换算系数，可以在事先通过测量和计算得到，并保存为预设值，供后续测量使用，或者使用厂家提供的经验值。

请参考图3b，基于本实施例提供的单个红细胞的体积修正方法，本实施例还相应提供了一种单个红细胞的体积修正装置，包括接收单元301b、识别单元302b、参数获取单元303b、体积换算系数获取单元304b和修正单元305b。

接收单元301b用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，光信息至少包括散射光信息。

识别单元302b用于根据光信息识别出红细胞。

参数获取单元303b用于基于散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的体积。

体积换算系数获取单元304b用于获取体积换算系数，体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数。

修正单元305b用于根据体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的体积进行修正。

本实施例中，经球形化处理的血液细胞为采用试剂进行球形化处理的血液细胞。参数获取单元303b还用于基于散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的平均体积。体积换算系数获取单元304b获取体积换算系数时：体积换算系数获取单元304b获取同一生物体血样中红细胞未经球形化处理的平均体积，并将红细胞经球形化处理后的平均体积与红细胞未经球形化处理的平均体积的比值作为体积换算系数。修正单元305b根据体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的体积进行修正，具体为：修正单元305b将单个红细胞球形化处理后的体积除以体积换算系数来对单个红细胞球形化处理后的体积进行修正。

在其他实施例中，体积换算系数可以为预设的与试剂对应的经验值。经验值的含义同上。

本实施还相应提供了一种血液细胞分析仪，包括反应池、光学检测设备、输送设备和处理设备。

反应池用于对血样中的红细胞进行球形化处理。

光学检测设备用于对血样进行光照射，收集经球形化处理的血液细胞因光照射所产生的光信息，并输出与各血液细胞的光信息对应的电信号。

输送设备用于将反应池中的血样输送到光学检测设备中。

处理设备包括本实施提供的单个红细胞的血红蛋白浓度修正装置和/或单个红细胞的体积修正装置。

本实施例提供的血液细胞分析仪及其单个红细胞的血红蛋白浓度和体积修正方法和装置，根据体积换算系数来得到单个红细胞真实的血红蛋白浓度，因此消除了红细胞球形化处理后的体积变化对测量的影响，从而对球形化处理所使用的试剂要求低。只要试剂使血液细胞球形化，无论球形化后的细胞体积变大、变小、还是不变，都可以获得准确的单个红细胞的血红蛋白浓度和体积。

实施例二

请参考图4，本实施例提供了一种单个网织红细胞的血红蛋白浓度和体积修正方法，包括：

步骤401：对血样中的红细胞进行球形化处理和染色处理。

步骤402：将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，光信息包括散射光信息和荧光信息。

步骤403：根据光信息识别出网织红细胞，具体而言，根据散射光和荧光信息识别出网织红细胞。

步骤404：基于散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度。在具体实施例中，需要获取单个网织红细胞球形化处理后的体积时，也可以在步骤404中得到。

步骤405：获取体积换算系数，体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数。

步骤406：根据体积换算系数对获得的单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。在具体实施例中，相应的，也可以根据体积换算系数对获得的单个网织红细胞球形化处理后的体积进行修正。

在其他实施例中，也可以使用多角度的散射光信息、或光吸收信息，或者与它们的组合识别出网织红细胞，可以不用染色处理，光信息可以包括散射光信息和其他类型的单独或者与散射光组合能识别网织红细胞的信息。

本实施例中，采用试剂对血样中的红细胞进行球形化处理，体积换算系数通过以下步骤获得：根据光信息识别出红细胞，并得到经球形化处理后的红细胞平均体积；从同一生物体的血样中获取未经球形化处理的红细胞平均体积；将经球形化处理后的红细胞平均体积与未经球形化处理的红细胞平均体积的比值作为体积换算系数。步骤406具体为：将单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度乘以体积换算系数来对单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。根据体积换算系数对获得的单个网织红细胞球形化处理后的体积进行修正时，具体为：将单个红细胞球形化处理后的体积除以体积换算系数来对单个红细胞球形化处理后的体积进行修正。

在其他实施例中，体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值。经验值的含义同上。

在具体实施例中，单个网织红细胞的血红蛋白含量可以通过单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度与体积的乘积得到，将获得的单个网织红细胞的血红蛋白含量相加得到所有网织红细胞的血红蛋白含量，网织红细胞的平均体积为单个网织红细胞的体积相加后乘以网织红细胞数量得到。

本实施例提供的单个网织红细胞的血红蛋白浓度和体积修正方法与实施例一中单个红细胞的血红蛋白浓度和体积修正方法的原理相同，此处不再赘述。

请参考图5a，基于本实施例提供的单个网织红细胞的血红蛋白浓度修正方法，本实施例还相应提供了一种单个网织红细胞的血红蛋白浓度修正装置，包括接收单元501、识别单元502、参数获取单元503、体积换算系数获取单元504和修正单元505。

接收单元501用于接收经球形化处理的血液细胞的散射光信息和荧光信息。

识别单元502用于根据散射光信息和荧光信息识别出网织红细胞。

参数获取单元503用于基于散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度。

体积换算系数获取单元504用于获取体积换算系数，体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数。

修正单元505用于根据体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。

本实施例中，经球形化处理的血液细胞为采用试剂进行球形化处理的血液细胞。识别单元502还用于根据散射光信息识别出红细胞；参数获取单元503还用于基于散射光信息得到红细胞球形化处理后的平均体积。

体积换算系数获取单元504获取体积换算系数时，为：体积换算系数获取单元504获取同一生物体血样中红细胞未经球形化处理的平均体积，并将红细胞经球形化处理后的平均体积与红细胞未经球形化处理的平均体积的比值作为体积换算系数。

修正单元505根据体积换算系数对获得的单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正，具体为：修正单元505将单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度乘以体积换算系数来对单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。

在其他实施例中，体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值。经验值的含义同上。

同上，其他实施例中，也可以不用染色处理，光信息可以包括其他类型的能单独或者与散射光结合识别网织红细胞的信息。

请参考图5b，基于本实施例提供的单个网织红细胞的体积修正方法，本实施例还相应提供了一种单个网织红细胞的体积修正装置，包括接收单元501b、识别单元502b、参数获取单元503b、体积换算系数获取单元504b和修正单元505b。

接收单元501b用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，光信息包括散射光信息和荧光信息。

识别单元502b用于根据光信息识别出网织红细胞。

参数获取单元503b用于基于散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的体积。

体积换算系数获取单元504b用于获取体积换算系数，体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数。

修正单元505b用于根据体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的体积进行修正。

本实施例中，经球形化处理的血液细胞为采用试剂进行球形化处理的血液细胞。识别单元502b还用于根据光信息识别出红细胞；参数获取单元503b还用于基于散射光信息得到红细胞球形化处理后的平均体积。

体积换算系数获取单元504b获取体积换算系数时：体积换算系数获取单元504b获取同一生物体血样中红细胞未经球形化处理的平均体积，并将红细胞经球形化处理后的平均体积与红细胞未经球形化处理的平均体积的比值作为体积换算系数。

修正单元505b根据体积换算系数对获得的单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正，具体为：修正单元505b将单个网织红细胞球形化处理后的体积除以体积换算系数来对单个网织红细胞球形化处理后的体积进行修正。

在其他实施例中，体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值。经验值的含义同上。

同上，其他实施例中，也可以不用染色处理，光信息可以包括其他类型的能单独或者与散射光结合识别网织红细胞的信息。

本实施还相应提供了一种血液细胞分析仪，包括反应池、光学检测设备、输送设备和处理设备。

反应池用于对血样中的红细胞进行球形化处理。

光学检测设备用于对血样进行光照射，收集经球形化处理的血液细胞因光照射所产生的散射光信息和荧光信息，并输出与各血液细胞的散射光信息和荧光信息对应的电信号。

输送设备用于将反应池中的血样输送到光学检测设备中。

处理设备包括本实施例提供的单个网织红细胞的血红蛋白浓度修正装置和或单个网织红细胞的体积修正装置。

本实施例提供的血液细胞分析仪及其单个网织红细胞的血红蛋白浓度和体积修正方法和装置，根据体积换算系数来得到单个网织红细胞真实的血红蛋白浓度，因此消除了网织红细胞球形化处理后的体积变化对测量的影响，从而对球形化处理所使用的试剂要求低。只要试剂使血液细胞球形化，无论球形化后的细胞体积变大、变小、还是不变，都可以获得准确的单个网织红细胞的血红蛋白浓度和体积。

实施例三

请参考图6，本实施例提供了一种单个网织红细胞的血红蛋白含量测量方法，包括：

步骤601：对血样中的红细胞进行球形化处理和染色处理。

步骤602：将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，光信息包括散射光信息和荧光信息。

步骤603：根据光信息识别出网织红细胞，具体而言，根据散射光和荧光信息识别出网织红细胞。

步骤604：基于散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积。

步骤605：根据单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积对单个网织红细胞的血红蛋白含量进行计算。单个网织红细胞血红蛋白含量即等于单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积的乘积。

在其他实施例中，也可以使用多角度的散射光信息、或光吸收信息，或者与它们的组合识别出网织红细胞，可以不用染色处理，光信息可以包括散射光信息和其他类型的单独或者与散射光组合能识别网织红细胞的信息。

请参考图7，基于本实施例提供的单个网织红细胞的血红蛋白含量测量方法，本实施例还相应提供了一种单个网织红细胞的血红蛋白含量测量装置，包括接收单元701、识别单元702、参数获取单元703和血红蛋白含量计算单元704。

接收单元701用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，光信息包括散射光信息和荧光信息。在另一个实施例中，光信息也可以包括散射光信息和光吸收信息等其他类型的光信息，只要这些信息单独或组合能识别网织红细胞即可。

识别单元702用于根据光信息识别出网织红细胞。

参数获取单元703用于基于散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积。

血红蛋白含量计算单元704用于根据单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积对单个网织红细胞的血红蛋白含量进行计算。

本实施还相应提供了一种血液细胞分析仪，包括反应池、光学检测设备、输送设备和处理设备。

反应池用于对血样中的红细胞进行球形化处理。

光学检测设备用于对血样进行光照射，收集经球形化处理的血液细胞因光照射所产生的散射光信息和荧光信息，并输出与各血液细胞的散射光信息和荧光信息对应的电信号。

输送设备用于将反应池中的血样输送到光学检测设备中。

处理设备包括本实施例提供的单个网织红细胞的血红蛋白含量测量装置。

本实施例提供的血液细胞分析仪及其单个网织红细胞的血红蛋白含量测量方法和装置，能够测量得到单个网织红细胞血红蛋白含量。同时，由于通过单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积得到单个网织红细胞血红蛋白含量时，网织红细胞球形化处理对血红蛋白浓度和体积的影响相互抵消，可以得到准确的单个网织红细胞血红蛋白含量，且对球形化处理所使用的试剂要求低。

实施例四

请参考图8，本实施例提供了另一种单个网织红细胞的血红蛋白含量测量方法，包括：

步骤801：对血样中的红细胞进行球形化处理和染色处理。

步骤802：将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，光信息包括散射光信息和荧光信息。

步骤803：根据光信息识别出网织红细胞。

步骤804：基于散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积。

步骤805：获取体积换算系数，体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数。

步骤806：根据体积换算系数对获得的单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积进行修正，从而得到单个网织红细胞真实的血红蛋白浓度和体积。

步骤807：根据单个网织红细胞真实的血红蛋白浓度和体积对单个网织红细胞的血红蛋白含量进行计算。

本实施例中，采用试剂对血样中的红细胞进行球形化处理和染色处理。体积换算系数通过以下步骤获得：根据散射光信息识别出红细胞，并得到经球形化处理后的红细胞平均体积；从同一生物体的血样中获取未经球形化处理的红细胞平均体积；将经球形化处理后的红细胞平均体积与未经球形化处理的红细胞平均体积的比值作为体积换算系数。

根据体积换算系数对获得的单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积进行修正，从而得到单个网织红细胞真实的血红蛋白浓度和体积，具体为：将单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度乘以体积换算系数来对单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正，从而得到单个网织红细胞真实的血红蛋白浓度；将单个网织红细胞球形化处理后的体积除以体积换算系数来对单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积进行修正，从而得到单个网织红细胞真实的血红蛋白浓度和体积。

在其他实施例中，体积换算系数可以为预设的与试剂对应的经验值。经验值的含义同上。

同上，其他实施例中，也可以不用染色处理，光信息可以包括其他类型的能单独或者与散射光结合识别网织红细胞的信息。

请参考图9，基于本实施例提供的单个网织红细胞的血红蛋白含量测量方法，本实施例还相应提供了一种单个网织红细胞的血红蛋白含量测量装置，包括接收单元901、识别单元902、参数获取单元903、体积换算系数获取单元904、修正单元905和血红蛋白含量计算单元906。

接收单元901用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，光信息包括散射光信息和荧光信息。

识别单元902用于根据光信息识别出网织红细胞。

参数获取单元903用于基于散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积。

体积换算系数获取单元904用于获取体积换算系数，体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数。

修正单元905用于根据体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积进行修正，从而得到单个网织红细胞真实的血红蛋白浓度和体积。

血红蛋白含量计算单元906用于根据单个网织红细胞真实的血红蛋白浓度和体积对单个网织红细胞的血红蛋白含量进行计算。

本实施例中，经球形化处理的血液细胞为采用试剂进行球形化处理的血液细胞。识别单元902还用于根据光信息识别出红细胞，参数获取单元903还用于基于光信息得到经球形化处理后的红细胞平均体积。

体积换算系数获取单元904获取体积换算系数时：体积换算系数获取单元904获取同一生物体血样中未经球形化处理的红细胞平均体积，并将经球形化处理后的红细胞平均体积与未经球形化处理的红细胞平均体积的比值作为体积换算系数。

修正单元905根据体积换算系数对获得的单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积进行修正，从而得到单个网织红细胞真实的血红蛋白浓度和体积，具体为：修正单元905将单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度乘以体积换算系数来对单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正，从而得到单个网织红细胞真实的血红蛋白浓度；修正单元905将单个网织红细胞球形化处理后的体积除以体积换算系数来对单个网织红细胞球形化处理后的体积进行修正，从而得到单个网织红细胞真实的体积。

在其他实施例中，体积换算系数可以为预设的与试剂对应的经验值。经验值的含义同上。

同上，其他实施例中，也可以不用染色处理，光信息可以包括其他类型的能单独或者与散射光结合识别网织红细胞的信息。

本实施还相应提供了一种血液细胞分析仪，包括反应池、光学检测设备、输送设备和处理设备。

反应池用于对血样中的红细胞进行球形化处理。

光学检测设备用于对血样进行光照射，收集经球形化处理的血液细胞因光照射所产生的散射光信息和荧光信息，并输出与各血液细胞的散射光信息和荧光信息对应的电信号。

输送设备用于将反应池中的血样输送到光学检测设备中。

处理设备包括本实施例提供的单个网织红细胞的血红蛋白含量测量装置。

本实施例提供的血液细胞分析仪及其单个网织红细胞的血红蛋白含量测量方法和装置，能够测量得到单个网织红细胞血红蛋白含量。同时，由于通过体积换算系数对获得的单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积进行修正，从而得到单个网织红细胞真实的血红蛋白浓度和体积，因此，根据单个网织红细胞真实的血红蛋白浓度和体积可以得到准确的单个网织红细胞血红蛋白含量，且对球形化处理所使用的试剂要求低。

下面通过具体应用例来对本申请实施例提供的血液细胞分析仪进行说明。

以本申请实施例提供的血液细胞分析仪和德国西门子公司生产的ADVIA2120血液细胞分析仪(其采用的单个红细胞血红蛋白含量和体积测量方法为背景技术中提到的方法)，随机选取大于100例血液样本，每例样本制备2份，分别进行以下测试：

1、一份样本在本申请实施例提供的血液细胞分析仪上进行测试，获取每例样本的网织红细胞血红蛋白含量(MCHr，MeanCellularHemoglobinContentReticulocyte)、网织红细胞的平均体积(MCVr，MeanCellularVolumeReticulocyte)，获取比色法得到的红细胞血红蛋白浓度HGB，即HGB是用该份血样采用常规方法，将血样中的红细胞溶血释放血红蛋白后，用比色法得到的；获取运用本申请实施例一提供的方法得到的红细胞血红蛋白浓度HGB-O，即采用实施例一的方法获得的单位体积内单个红细胞的血红蛋白含量乘以红细胞数量得到的；获取阻抗法得到的红细胞的平均体积MCV，获取运用本申请实施例一提供的方法得到的红细胞平均体积MCV-O。

2、一份样本在ADVIA2120血液细胞分析仪上进行测试，获取每例样本的网织红细胞血红蛋白含量(CHr,CellularHemoglobinContentReticulocyte)、网织红细胞的平均体积(MCVr,MeanCellularVolumeReticulocyte)。

请参考图10，其中横轴为ADVIA2120血液细胞分析仪的网织红细胞血红蛋白含量平均值(CHr)测量结果，纵轴为本申请实施例提供的血液细胞分析仪的网织红细胞血红蛋白含量平均值(MCHr)测量结果。两者相关系数达到0.899，具有较好的相关性，即本申请实施例提供的血液细胞分析仪可用于准确得到网织红细胞血红蛋白含量。

请参考图11，其中横轴为ADVIA2120血液细胞分析仪的网织红细胞平均体积(MCVr)测量结果，纵轴为本申请实施例提供的血液细胞分析仪的网织红细胞平均体积(MCVr)测量结果。两者相关系数达到0.838，具有较好的相关性，即本申请实施例提供的血液细胞分析仪可用于准确得到网织红细胞平均体积。

请参考图12，其中横轴为本申请实施例提供的血液细胞分析仪采用比色法得到的红细胞血红蛋白浓度HGB测量结果，纵轴为本申请实施例提供的血液细胞分析仪采用施例一提供的方法得到的红细胞血红蛋白浓度HGB-O测量结果。两者相关系数达到0.954，具有较好的相关性，即本申请实施例提供的血液细胞分析仪采用施例一提供的方法可用于准确得到红细胞血红蛋白浓度。

请参考图13，其中横轴为本申请实施例提供的血液细胞分析仪采用阻抗法得到的红细胞的平均体积MCV测量结果，纵轴为本申请实施例提供的血液细胞分析仪采用实施例一提供的方法得到的红细胞平均体积MCV-O测量结果。两者相关系数达到0.910，具有较好的相关性，即本申请实施例提供的血液细胞分析仪采用实施例一提供的方法可用于准确得到红细胞平均体积。

本领域技术人员可以理解，上述实施方式中各种方法的全部或部分步骤可以通过程序来指令相关硬件完成，该程序可以存储于一计算机可读存储介质中，存储介质可以包括：只读存储器、随机存储器、磁盘或光盘等。

以上内容是结合具体的实施方式对本申请所作的进一步详细说明，不能认定本申请的具体实施只局限于这些说明。对于本申请所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换。

Claims (14)

1.一种单个红细胞的血红蛋白浓度修正方法，其特征在于，包括：

对血样中的红细胞进行球形化处理；

将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息，根据所述光信息识别出红细胞；

基于所述散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度；

获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

根据所述体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。

2.一种单个红细胞的体积修正方法，其特征在于，包括：

对血样中的红细胞进行球形化处理；

将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息，根据所述光信息识别出红细胞；

基于所述散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的体积；

获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

根据所述体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的体积进行修正。

3.一种单个网织红细胞的血红蛋白浓度修正方法，其特征在于，包括：

对血样中的红细胞进行球形化处理；

将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息，根据所述光信息识别出网织红细胞；

基于所述散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度；

获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

根据所述体积换算系数对获得的单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。

4.一种单个网织红细胞的体积修正方法，其特征在于，包括：

对血样中的红细胞进行球形化处理；

将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息，根据所述光信息识别出网织红细胞；

基于所述散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的体积；

获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

根据所述体积换算系数对获得的单个网织红细胞球形化处理后的体积进行修正。

5.如权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于，采用试剂对血样中的红细胞进行球形化处理，所述体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值；

或者所述体积换算系数通过以下步骤获得：

根据所述光信息识别出红细胞，并得到经球形化处理后的红细胞平均体积；

从同一生物体的血样中获取未经球形化处理的红细胞平均体积；

将经球形化处理后的红细胞平均体积与未经球形化处理的红细胞平均体积的比值作为所述体积换算系数。

6.一种单个红细胞的血红蛋白浓度修正装置，其特征在于，包括：

接收单元，用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息；

识别单元，用于根据所述光信息识别出红细胞；

参数获取单元，用于基于所述散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度；

体积换算系数获取单元，用于获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

修正单元，用于根据所述体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。

7.一种单个红细胞的体积修正装置，其特征在于，包括：

接收单元，用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息；

识别单元，用于根据所述光信息识别出红细胞；

参数获取单元，用于基于所述散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的体积；

体积换算系数获取单元，用于获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

修正单元，用于根据所述体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的体积进行修正。

8.如权利要求6或7所述的装置，其特征在于，所述经球形化处理的血液细胞为采用试剂进行球形化处理的血液细胞，所述体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值；

或者所述参数获取单元还用于基于所述散射光信息得到红细胞球形化处理后的平均体积；且所述体积换算系数获取单元获取体积换算系数时：体积换算系数获取单元获取同一生物体血样中红细胞未经球形化处理的平均体积，并将红细胞经球形化处理后的平均体积与红细胞未经球形化处理的平均体积的比值作为所述体积换算系数。

9.一种单个网织红细胞的血红蛋白浓度修正装置，其特征在于，包括：

接收单元，用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息；

识别单元，用于根据所述光信息识别出网织红细胞；

参数获取单元，用于基于所述散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度；

体积换算系数获取单元，用于获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

修正单元，用于根据所述体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。

10.一种单个网织红细胞的体积修正装置，其特征在于，包括：

接收单元，用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息；

识别单元，用于根据所述光信息识别出网织红细胞；

参数获取单元，用于基于所述散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的体积；

体积换算系数获取单元，用于获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

修正单元，用于根据所述体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的体积进行修正。

11.如权利要求9或10所述的装置，其特征在于，所述经球形化处理的血液细胞为采用试剂进行球形化处理的血液细胞，所述体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值；

或者所述识别单元还用于根据所述光信息识别出红细胞；所述参数获取单元还用于基于所述散射光信息得到红细胞球形化处理后的平均体积；且所述体积换算系数获取单元获取体积换算系数时：体积换算系数获取单元获取同一生物体血样中红细胞未经球形化处理的平均体积，并将红细胞经球形化处理后的平均体积与红细胞未经球形化处理的平均体积的比值作为所述体积换算系数。

12.一种单个网织红细胞的血红蛋白含量测量方法，其特征在于，包括：

对血样中的红细胞进行球形化处理；

将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息，根据所述光信息识别出网织红细胞；

基于所述散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积；

根据所述单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积对单个网织红细胞的血红蛋白含量进行计算。

13.一种单个网织红细胞的血红蛋白含量测量装置，其特征在于，包括：

接收单元，用于接收经球形化处理的血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息；

识别单元，用于根据所述光信息识别出网织红细胞；

参数获取单元，用于基于所述散射光信息得到单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积；

血红蛋白含量计算单元，用于根据所述单个网织红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度和体积对单个网织红细胞的血红蛋白含量进行计算。

14.一种血液细胞分析仪，其特征在于，包括：

反应池，用于对血样中的红细胞进行球形化处理；

光学检测设备，用于对血样进行光照射，收集经球形化处理的血液细胞因光照射所产生的光信息，并输出与各血液细胞的光信息对应的电信号；

输送设备，用于将反应池中的血样输送到光学检测设备中；

处理设备，所述处理设备包括如权利要求6-11、13中任一项所述的装置。