CN105332524A - 移动式静脉用药调配系统 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种移动式静脉用药调配系统，包括：第一模块，该第一模块具有限定第一内空间的第一壳体，第一壳体具有位于第一壁的第一连接口；以及第二模块，该第二模块具有限定第二内空间的第二壳体。其中，所述第二模块是预制单元。所述第二壳体的尺寸小于所述第一壳体的尺寸，从而使得所述第二壳体能够通过所述第一连接口移入或移出所述第一壳体。在收起状态，本申请的移动式静脉用药调配系统的整体体积较小，便于运输和移动；而在展开状态，本申请的移动式静脉用药调配系统的内部空间得以扩充，便于在其中布置调配静脉用药所需的各种设备和设施。

Description

移动式静脉用药调配系统

技术领域

本申请涉及静脉用药调配设备领域，更具体地，涉及移动式静脉用药调配系统。

背景技术

静脉用药调配中心(PharmacyIntravenousAdmixtureService，PIVAS)是在符合GMP标准、依据静脉用药特性设计的操作环境下，由受过培训的药学技术人员或护理人员，严格按照规定的操作程序，进行包括全静脉营养液、危害性静脉用药和抗生素等静脉用药的调配，以为临床静脉用药治疗服务。PIVAS将分散在医院各个病区环境中调配的静脉滴注静脉用药转变为在洁净环境中集中调配、检查、分发的管理模式，从而为临床提供规范、安全、有效的静脉用药服务。

根据医院诊疗的实际需要，传统的PIVAS通常被设置在医院的门/急症楼、药房或病房等建筑物内。为了符合静脉用药集中调配的相关质量管理规范、标准以及操作规程，往往需要对建筑物进行各种适应性改造，这大大增加了PIVAS的建设和使用成本。此外，在PIVAS建成后，作为固定建筑，难以再对其进行大规模的改动和扩建，因此传统的PIVAS往往较难满足医院不断增加的静脉用药调配需求。再者，传统的PIVAS需要占用医院内原已非常有限的建筑面积，因而可能会影响医院的诊疗规模。

因此，有必要提供一种新型的静脉用药调配系统以解决传统PIVAS存在的问题，例如对场地选择和周边环境要求较高，建造成本高、周期长，不能够广泛应用于各种医疗及卫生服务场所等问题。

发明内容

本申请提供了一种可灵活配置的移动式静脉用药调配系统，以适应不同的环境或场所。本申请的移动式静脉用药调配系统在运输时可以被收起到占用较小空间的形态(即处于收起状态)，而在运抵工作地点后则可以被展开到内部工作空间扩展的运行形态(即处于展开状态)，从而能够满足静脉用药调配的实际应用需要。本申请的移动式静脉用药调配系统还具有其他改进的技术特征，用于解决传统PIVAS存在的不足及问题。

在一个方面，本申请提供了一种移动式静脉用药调配系统，该系统包括：第一模块，所述第一模块具有限定第一内空间的第一壳体，所述第一壳体具有位于第一壁的第一连接口；以及第二模块，所述第二模块具有限定第二内空间的第二壳体，其中，所述第二模块是预制单元，并且其中所述第二壳体的尺寸小于所述第一壳体的尺寸，从而使得所述第二壳体能够通过所述第一连接口移入或移出所述第一壳体。

在一些实施例中，所述移动式静脉用药调配系统还包括由折板形成的第三模块，其中所述折板可枢转地折入到所述第一模块的所述第一壳体内。

根据本申请的移动式静脉用药调配系统不需要被固化、建设在建筑物中，而是可以安置在例如操场、停车场或其他具有一定占地面积的室外环境或场所。此外，由于第二模块可被移动地容纳在第一模块中，因此移动式静脉用药调配系统更便于运输。另外，模块化设置的移动式静脉用药调配系统可以通过附加不同的模块来进行改造、升级，这进一步增强了系统的扩容能力及普适性，同时也提高了使用寿命。

以上为本申请的概述，可能有简化、概括和省略细节的情况，因此本领域的技术人员应该认识到，该部分仅是示例说明性的，而不旨在以任何方式限定本申请范围。本概述部分既非旨在确定所要求保护主题的关键特征或必要特征，也非旨在用作为确定所要求保护主题的范围的辅助手段。

附图说明

通过下面结合附图所做的说明和所附的权利要求书，将会更加充分地清楚理解本申请内容的上述和其他特征。可以理解，这些附图仅描绘了本申请内容的若干实施方式，因此不应认为是对本申请内容范围的限定。通过参考附图，本申请内容将会得到更加明确和详细地说明。

图1示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统100的平面视图；

图2A示出了图1的移动式静脉用药调配系统100处于展开状态时沿图1中A-A’方向的侧面视图；

图2B示出了图1的移动式静脉用药调配系统100处于收起状态时沿图1中A-A’方向的侧面视图；

图3示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统200的平面视图；

图4示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统300的平面视图；

图5A示出了图4中第三模块的部分折板的一种示例性结构；

图5B示出了图4中第三模块的部分折板的另一种示例性结构；

图6示出了图4所示的移动式静脉用药调配系统300沿图4中B-B’方向的平面视图；

图7示出了用于图4所示移动式静脉用药调配系统300的第二模块的一种通风管道配置；

图8示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统400的平面视图。

具体实施方式

在下面的详细描述中，参考了构成说明书的一部分的附图。在附图中，除非上下文另有说明，类似的符号通常表示类似的组成部分。详细描述、附图和权利要求书中描述的示例性实施方式并非旨在限定。在不偏离本申请的主题的精神或范围的情况下，可以采用其他实施方式，并且可以做出其他变化。可以理解，可以对本文中一般性描述的、在附图中图解说明的本申请内容的各个方面进行多种不同的配置、替换、组合、设计，而所有这些不同的配置、替换、组合、设计都明确地构成本申请内容的一部分。

图1、图2A和图2B示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统100。其中，图1是该移动式静脉用药调配系统100在展开状态下的平面视图，而图2A和图2B是该移动式静脉用药调配系统100分别处于展开状态和收起状态时沿图1中A-A’方向看的侧面视图。该移动式静脉用药调配系统100可用于提供放置静脉用药调配相关设施和设备、静脉用药和/或其他物料的空间，并且还可用于提供静脉用药调配工作相关操作人员(例如，药剂师、静脉用药调配人员、医生、护士以及辅助人员等)的工作空间。

如图1至图2B所示，移动式静脉用药调配系统100包括第一模块101，第一模块101具有限定第一内空间103的第一壳体105。在一些实施例中，当从第一壳体105的上方俯视时，第一壳体105可以具有长方形、正方形、六边形或其他适合的形状。如无特别说明，在本文中所述的第一壳体105的形状是指其平面视图下的形状(参见图1所示的视角)，该形状与第一壳体105底部的形状基本相同。

移动式静脉用药调配系统100还包括第二模块121，其具有限定第二内空间123的第二壳体125。该第二模块121是预制单元。其中，在此所述的预制单元是指第二模块121被预先封装好，其中各设备和设施已被预先布置在第二壳体125中，能够不经进一步处理即可实现“即插即用”。作为预制单元，第二模块121可以被构造为密封结构，从而保证了第二内空间123的洁净度能够满足静脉用药集中调配相关管理规范或标准中所规定的净化级别。

第二壳体125的尺寸小于第一壳体105的尺寸，从而使第二壳体125能够被移入或移出第一壳体105。在一些实施例中，如图1所示，第一壳体105具有长方形的形状，其包括4个侧壁、底面和顶面。第一壳体105在其第一壁107上具有第一连接口109，该第一连接口109的尺寸被设计为能够允许第二壳体125通过。例如，第一连接口109的宽度等于或大于第二壳体125的宽度，而第一连接口109的高度也等于或大于第二壳体125的高度。在一些例子中，第二壳体125的外部宽度和高度等于第一壳体105内部空间的宽度和高度，因此第一连接口109占据第一壁107的整个区域，可以省略第一壁107的实体构造。在另一些例子中，第一连接口109可以仅占据第一壁107的一部分区域。

在图1所示的实施例中，第一连接口109基本占据了第一壁107的全部区域。在这种配置下，第二壳体125的侧壁127和129、顶面131、底面的外表面分别与第一壳体105的对应表面基本齐平，即分别与第一壳体105的侧壁111和113、顶面116、底面的内表面基本齐平，从而使第二壳体125所限定的第二内空间123的体积尽可能最大。在一些实施方式中，当第二壳体125被完全移入第一壳体105内时，和当第二壳体125移出第一壳体105时，第一连接口109可以被第二壳体125的相应表面气密地封闭，以保持第一内空间103中的洁净度。

以下将结合图2A和图2B进一步说明第二壳体125的结构。第二壳体125基本沿第一连接口109的法线方向移动，例如沿水平方向移动(如图2A和图2B中箭头所示方向)，从而移入或移出第一壳体105。其中，为了清楚显示第一壳体105和第二壳体125之间的连接关系，在图2A和图2B所示的侧视图中省略了图1中的附加模块138。在一些实施例中，移动式静脉用药调配系统100还可包括滑动装置(图中未示出)，例如滑动导轨。该滑动装置用于可滑动地连接第一壳体105与第二壳体125，以使第二壳体125能够在图2A所示的展开位置和图2B所示的收起位置之间滑动。其中，在收起位置，第二壳体125被收纳在第一壳体105内，如图2B所示。而在展开位置，第二壳体125被移出第一壳体105，如图2A所示。在优选的实施方式中，第二壳体125的侧壁127和129的宽度分别大致等于或小于第一壳体105的侧壁111和113的宽度。这样，当第二壳体125被移入第一壳体105中时，第二壳体125可以被全部容纳在第一壳体105内(参见图2B)。而当第二壳体125被移到图2A所示的展开位置时，第二壳体125基本上被完全移至第一壳体105之外，从而使得第二壳体125可尽可能少地占用第一内空间103。

在一些实施例中，滑动装置可以包括可拆卸的支撑梁。当第二壳体125移出第一壳体105时，支撑梁可以设置在第二壳体125的底部以支撑第二壳体125的底部，从而避免第二壳体125因其底部悬空而相对于第一壳体105发生倾斜或变形。

在一些实施例中，在第一壳体105的与第一壁107相邻并且垂直于第一壁107的侧壁111上设有第二连接口(图中未示出)，该第二连接口的宽度等于或略大于该第二壳体125的侧壁127的宽度，从而允许第二壳体125可从该第二连接口移入或移出第一壳体105。该第二连接口可以进一步配置成可在第二壳体125移出第一壳体105和移入第一壳体105时均被第二壳体125气密地封闭，以保持第一内空间103中的洁净度。

进一步地，用于滑动地连接第一壳体105与第二壳体125的滑动装置可以是双向滑动装置，该双向滑动装置配置成既能够使第二壳体125沿第一连接口109的法线方向水平移动，也能够使第二壳体125沿侧壁111上的第二连接口的法线方向水平移动。换言之，移动式静脉用药调配系统100可操作地具有两种展开方式。第一种展开方式即第二壳体125从第一壳体105的长度侧(长边)移出。第二种展开方式即第二壳体125从第一壳体105的宽度侧(短边)移出。该双向滑动装置因此允许根据移动式静脉用药调配系统100所在场地的具体情况来选取其适合的展开方式。

在一些实施例中，第一壳体105和第二壳体125均具有长方形形状，并且具有基本相同的长度，从而使第二壳体125能够从第一壳体105的长边侧移出而形成“＝”形布置。

在一些实施例中，第一壳体105和第二壳体125均具有长方形形状，且第二壳体125的长度小于第一壳体105的长度，从而使第二壳体125能够从第一壳体105移出而形成L形或T形布置。其中，当第一连接口109设置在第一壳体105长边侧的一端时，第二壳体125从第一壳体105长边侧的一端移出而形成L型布置；而当第一连接口109设置在第一壳体105长边侧的中部时，第二壳体125从第一壳体105的长边侧的中部移出而形成T型布置。

在另一些实施例中，第一壳体105和第二壳体125中的一个具有长方形形状而另一个具有正方形形状，例如第一壳体105具有长方形形状，而第二壳体125具有正方形形状，或者第一壳体105具有正方形形状，而第二壳体125具有长方形形状；从而使第二壳体125能够被从第一壳体105中移出而形成L形或T形布置。其中，当第一连接口109设置在第一壳体105的第一壁107一端时，第二壳体125能够被从第一壳体105中移出而形成L形布置；当第一连接口109设置在第一壳体105的第一壁107中部时，第二壳体125能够被从第一壳体105中移出而形成T形布置。

在一些实施例中，当第二壳体125处于展开位置时，其第二壁133大致与第一壁107相平齐。除此之外，第二壁133通常保持在第一壳体105内。当第二壳体125处于收起位置或展开位置时，第一连接口109被第二壳体125气密地封闭，也即第一连接口109与第二壳体125气密封闭连接起来，以避免或减少外部污染物进入到第一内空间103中。第二壳体125具有位于第二壁133上的开口135。当第二壳体125处于展开位置时，第一内空间103被允许通过开口135与第二内空间123连通。在一些实施例中，开口135的尺寸至少允许人通过，以使操作人员能够在第一内空间103与第二内空间123之间走动。优选地，开口135的尺寸还能够允许物料(例如待调配的静脉用药或已调配的静脉用药等)通过。例如，可以通过传送装置在第一内空间103与第二内空间123之间运送物料。

除了开口135之外，第二壳体125的侧壁上还可以设置一个或多个附加开口，例如在侧壁127上设置附加开口137。这些附加开口可以允许第二模块121与一个或多个附加模块相连接，或者用于供人员和/或物料从外部进出第二内空间123。在一些实施方式中，附加开口也可以作为在紧急情况下疏散人员的紧急出口使用。第二壳体125的附加开口上，例如附加开口137上，可以设置有密封门，以便在第二壳体125未与附加模块连接时封闭附加开口，优选气密地封闭附加开口。

类似地，第一壳体105的侧壁上也可以设置一个或多个附加开口。这些附加开口可以允许第一模块101与一个或多个附加模块相连接，或者用于供人员和/或物料从外部进出第一内空间103，或者作为在紧急情况下疏散人员的紧急出口。例如，附加开口115设置在第一壳体105的侧壁111上。附加模块138通过附加开口115与第一模块101的第一壳体105相连，例如可用于供物料进出第一内空间103。此时，附加模块138作为物料进出的缓冲通道。类似地，附加开口117设置在第一壳体105的侧壁113上，附加模块139通过该附加开口117与第一壳体105相连，例如可用于供操作人员进出第一内空间103。此时，该附加模块139作为操作人员进出的缓冲通道。

在一些实施例中，附加模块可以包括用于静脉用药调配的功能室或功能区域，移动式静脉用药调配系统通过附加开口连接这种附加模块可扩大其用于静脉用药调配的区域，从而提升系统调配能力。

在一些实施例中，附加模块可以包括用于存放静脉用药的功能区域。移动式静脉用药调配系统通过附加开口连接这种附加模块可增加药品储存空间，从而相应提高系统的药品存储能力，得以相应减少药品配送次数。

在一些实施例中，附加模块还可以包括用于其他目的的功能区域，例如用于人员培训目的的功能区域。简言之，通过设置附加开口并通过该附加开口连接附加模块，可以提高移动式静脉用药调配系统的扩展性。

第一壳体105和第二壳体125的壁上还可以设置一个或多个物料开口。这些物料开口被设置成可以允许物料通过，但其尺寸不能够使人通过或不便于人通过。例如，物料开口的形状和尺寸可以被设置成允许传送带通过，或者物料开口可以被设计成双向互锁传递窗，如图1所示的传递窗171和179，以用于在第一内空间103与第二内空间123之间传递物料。这样，物料开口提供了独立的物料运送通道，有利于提高物料运送的效率，易于对移动式静脉用药调配系统内部的功能区域进行合理和灵活布局，并安装相应的设备和设施。

此外，在一些实施例中，第一壳体105和第二壳体125中的至少一部分区域内还设置有电力、水、通信和/或通风管道或线路(图中未示出)。通过这些管道或线路，可以从外部向第一模块101和第二模块121中的设备和设施供电、供水，或者与之进行通信或者通风。这些管道可以设置在壳体的外部或内部，或者设置在壳体壁的夹层中，例如图2中的夹层140。

在实际应用中，第一模块101与第二模块121的内空间可以放置移动式静脉用药调配系统100的设备、静脉用药或其他物料，同时还为操作人员(例如，药剂师、静脉用药调配人员、医生、护士以及辅助人员等)提供了工作空间。其中，第二模块121是预制单元，其内部结构和布局已预先确定，而第一模块101是非预制模块，其内部结构和布局可根据实际需求进行适应性设置和调整。例如，可在将移动式静脉用药调配系统100运送到医院或其他医疗服务场所后并准备将其展开时调整第一模块101的内部结构和布局。当移动式静脉用药调配系统100处于收起状态时，第一内空间103的至少一部分空间被第二模块121占据。而当移动式静脉用药调配系统100处于展开状态时，第二壳体125被移出第一壳体105，使第一内空间103原被第二壳体125所占据的部分空间得以释放。因此，可以在移动式静脉用药调配系统100展开后根据实际需求来配置第一模块101的内部结构和布局，例如确定第一内空间103中各功能区域的划分以及在这些区域配置相应的设备及设施。

图1示出了根据本申请实施例的移动式静脉用药调配系统100处于展开状态的一个示例性配置。接下来，再结合图1对该移动式静脉用药调配系统100的示例性配置进行具体说明。

在移动式静脉用药调配系统100中，第二模块121主要用于静脉用药的调配，第二内空间123中至少部分区域的空气洁净度通常应当满足静脉用药集中调配相关管理规范或标准中规定的净化级别。在一些实施例中，上述第二内空间123的洁净度等于或高于ISO14644-1标准的ISO8级(若无特别说明，下文中提及的洁净度等级均为符合ISO14644-1标准的洁净度等级)。

在一些实施例中，第二内空间123可以被分隔为不同的功能区域或功能室，例如更衣室、静脉用药调配室等。这些功能区域或功能室可以具有不同的洁净度，以满足不同的应用需求。例如，更衣室的洁净度可以为ISO8级，静脉用药调配室的洁净度可以为ISO7级或以上，而静脉用药调配室中设置的水平层流洁净台和生物安全柜的洁净度可以为ISO5级或以上，等等。需要说明的是，在此所述的第二内空间123的洁净度以及下文中的其他洁净度是指当移动式静脉用药调配系统100正常运转时其内部相应空间位置的洁净度，而非其在非正常运转状态时(例如在运输过程中)的洁净度。

在一些实施例中，第二模块121包括位于第二壳体125内的第一功能室141以及第二功能室143，其中第一功能室141位于第二壳体125的开口135与第二功能室143之间。在一些实施例中，第一功能室141的洁净度等于或高于ISO8级，而第二功能室143的洁净度通常高于第一功能室141的洁净度，例如等于或高于ISO7级。

第一功能室141包括更衣室，用于供操作人员更换衣物，以避免将灰尘、病菌或其他污染物带入到第二功能室143中。例如，操作人员可以在更衣室内洗手、带发帽、口罩、换鞋、换洁净服、戴手套等。优选地，第一功能室141中可以包括风淋装置。在一些实施例中，如图1所示，更衣室进一步包括一次更衣室145与二次更衣室147。其中，一次更衣室145与开口135相邻，而二次更衣室147与第二功能室143相邻。一次更衣室145用于供操作人员洗手、带发帽、口罩、换鞋以及一次更衣等。一次更衣室145的洁净度可以等于或高于ISO8级。二次更衣室147用于供操作人员换洁净服、戴手套、再次手消毒等，二次更衣室147的洁净度可以等于或高于ISO7级。

相应地，第一功能室141内可以设置有水池、衣柜、储物柜等设备。在一些实施例中，这些设备可以固定于第二壳体125的壁上。其中，在此所述的固定包括可拆解的固定，例如通过螺栓、卡扣等紧固件来固定。因此，可以根据实际布局的需要，将设备从第二壳体125上的某些位置卸下，并固定到第二壳体125的其他位置。显而易见的是，第一功能室141所包含的更衣室数量及其内部配置可以根据各国对静脉用药调配系统的要求而适当调整。

在一些实施例中，如图1所示，第二功能室143包括一个静脉用药调配室，用于对非危害性静脉用药或危害性静脉用药进行调配。在此所述的危害性静脉用药是指待调配静脉用药中的一种或多种涉及细胞毒性静脉用药和抗生素，但待调配静脉用药还可能包含一种或多种其他静脉用药组分，或者不包含其他静脉用药组分。在本申请中，非危害性静脉用药是指待调配的静脉用药中不涉及细胞毒性静脉用药或抗生素。

第二功能室143的气压被设置成高于第一功能室141的气压，例如高5至10帕，从而避免第一功能室141中洁净度较低的空气流入到第二功能室143中而影响第二功能室143的洁净度。第二功能室143中可以配置有水平层流洁净台155，水平层流洁净台155的洁净度等于或高于ISO5级，操作人员可在水平层流洁净台155上调配非危害性静脉用药。水平层流洁净台155被固定于第二壳体125相应的壁上，例如第二壳体125的侧壁和/或底部。例如，水平层流洁净台155的底部可以通过螺栓、卡扣等固定件固定于第二壳体125的底部。在运输移动式静脉用药调配系统100时，为了防止水平层流洁净台155倾倒，可以在水平层流洁净台155上部设置安全钩(未示出)，并用绳索连接安全钩与第二壳体125的侧壁。这样，固定的水平层流洁净台155不会相对于第二壳体125移动，从而避免移动或运输移动式静脉用药调配系统100过程中水平层流洁净台155相对于第二壳体125意外移位、晃动而造成损坏。

当然，第二功能室143中也可以可选地设置有生物安全柜(图中未示出)，以用于调配危害性静脉用药。类似地，生物安全柜可以被固定于第二壳体125的相应的壁上，并且通过其上部设置的安全钩与第二壳体125相连，以防止生物安全柜在系统100运输期间意外移位、晃动。

第一模块101主要用于处方审核、静脉用药的准备和分配，第一内空间103的洁净度通常可以低于第二内空间123的洁净度。例如，第一内空间103的洁净度与外部环境空气的洁净度基本相同或略高于外部环境空气的洁净度。在一些实施例中，可以为第一模块101提供空气调节系统，以调控第一内空间103内的空气状况(例如，温度、湿度、洁净度和/或压力等)。

在一些其他的实施例中，静脉用药准备和/或分配区域也可以设置在第二模块中，例如设置在第一功能室与连接第一模块的开口之间的缓冲区域(图中未示出)。

在一些实施例中，第一模块101包括位于第一壳体105内的第三功能区域161以及第四功能区域163。在第三功能区域161中，设置有桌椅、计算机、打印机或其他办公设备，药剂师或医生可以审阅处方和/或分配静脉用药(包括准备待调配静脉用药和/或分发调配完成静脉用药)。第三功能区域161内的至少一部分设备，例如桌椅等，可以被固定于第一壳体105的相应壁上。第四功能区域163中可以设置有货架，例如药物架、药物柜或存放柜等。在第四功能区域163中可以进行一些准备工作，例如拆除补给物料，例如药物、医疗器械或其他耗材的外包装，对其进行分类并置于货架的相应分区。

在一些实施例中，第三功能区域161、第四功能区域163或者第一壳体105内的其他功能区域可以通过内衬板(带有或不带有门、窗、物料开口)来分隔，从而相对封闭地隔离这些功能区域。在另一些实施例中，第一壳体105内的功能区域也可以不通过内衬板来分隔，而仅通过桌椅、办公设备等的布局来划分各功能区域。

除了第三功能区域161和第四功能区域163，第一模块101中还可包括其他功能区域。例如，第一模块101中还可以包括用于培训目的的第五功能区域，静脉用药调配人员可以在该第五功能区域内进行培训。相应地，第五功能区域内可以设置有桌椅、投影仪、计算机或其他培训设施或设备，并且这些设施或设备可以被固定于第一壳体105上。

第一模块101中存放的静脉用药或其他物料被提供给第二模块121，以在第二模块121中进行调配。在第二模块121中调配好的静脉用药被运送到第一模块101中，进而通过例如侧壁119上的出药口179分发给相应的工作人员。相应地，为了在第一模块101和第二模块121之间运输待调配的静脉用药和调配好的静脉用药，移动式静脉用药调配系统100还可包括传送装置171。该传送装置171配置成在第一模块101与第二模块121之间传送物料，例如待调配或调配完成的静脉用药。在图1所示的实施例中，传送装置被设置在第二壁133的物料开口上，被配置成双向互锁传递窗或其他类似结构，以便于药物或其他物料在第一内空间103与第二内空间123之间传送，并且最大程度地减少对第二内空间123的污染。

接下来再结合图1，对根据本申请实施例的移动式静脉用药调配系统100的使用进行进一步的说明。

静脉用药或其他物料可以通过附加开口115进入到第一内空间103中，并被存放在第四功能区域163中。操作人员可以通过附加开口117进入到第一内空间103中，其中负责审方、排药和出药的医生或药剂师在第三功能区域161，负责调配静脉用药的药剂师(调配人员)在静脉用药调配室143中。

在第四功能区域163中，当审方药剂师确认药方以后，排药药师根据药方挑选并核实相应的待调配静脉用药，然后通过双向互锁传递窗171将这些待调配静脉用药递送到第二模块121中。位于静脉用药调配室143中的调配人员经双向互锁传递窗171取来待调配静脉用药，并将其转移到水平层流洁净台155上。调配人员在水平层流洁净台155上处理待调配静脉用药，根据处方要求完成调配工作。在完成静脉用药调配后，调配人员可以将调配好的静脉用药放置在相应的容器(例如，篮筐、托盘、包装袋或盒子)中，然后经由双向互锁传递窗171将调配完成静脉用药送出静脉用药调配室143。最后，出药药师将经由双向互锁传递窗171中传出的已调配的静脉用药取出，并将其从出药口179分发出去，从而完成药品调配的全过程。

在一些实施例中，第一和第二壳体的壁上或壳体内设有透光结构，该透光结构由防爆玻璃制成，例如所示透光结构可以构造成门或窗。优选地，上述透光结构可以覆有防爆膜，由此可以减少运输、安置或使用过程中透光结构爆裂的风险，从而提高系统的使用安全性。

在一些实施例中，本申请的移动式静脉用药调配系统可以利用现有的集装箱改造形成，也可以用合适的板材来重新构建。例如，用于构建第一壳体或第二壳体的侧壁、顶面或底面的板材可以是钢板、铝合金板、玻璃钢板。壳体内部还可以包括不同数量的内衬板，以分隔不同的功能区域或功能空间。内衬板上可以设置有门、窗和/或开口，以供操作人员或物料在不同功能区域或功能空间之间移动。本文中，出于简化附图的目的，附图中省略了壳体壁或壳体中内衬板上的开口、门或窗。

可以看出，根据本申请的移动式静脉用药调配系统不需要被固化、建设在建筑物中，而是可以设置在例如操场、停车场或其他具有一定占地面积的环境或场所。此外，由于第二模块可移动地被容纳在第一模块中，处于收起状态的移动式静脉用药调配系统整体体积较小，因此移动式静脉用药调配系统更易于运输。另外，模块化设置的移动式静脉用药调配系统可以通过附加不同的模块来进行改造、升级，这进一步提升了系统的扩容能力、普适性及使用寿命。

在实际应用中，根据本申请的移动式静脉用药调配系统的内部结构和构造可以根据实际应用的需要进行各种适应性修改和变化。图3即示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统200展开状态下的平面视图。

如图3所示，移动式静脉用药调配系统200包括第一模块201，第一模块201具有限定第一内空间203的第一壳体205。当从第一壳体205上方俯视时，第一壳体205可以具有长方形或正方形的形状，该形状基本与第一壳体205底面的形状相同。

移动式静脉用药调配系统200还包括第二模块221，第二模块221具有限定第二内空间223的第二壳体225。该第二模块221是预制单元。第二壳体225的尺寸小于第一壳体205的尺寸，使得第二壳体225能够被移入或移出第一壳体205。

第一壳体205在其第一壁207上具有第一连接口209，该第一连接口209的尺寸被设计为能够允许第二壳体225通过。当第二壳体225被完全移入第一壳体205内时和第二壳体225被移出第一壳体205时，该第一连接口209可以被第二壳体225封闭。当第二壳体225处于展开位置时，第二壁233大致与第一壁207相平齐。在图3所示的实施例中，第二壁233的宽度与第一连接口209的宽度基本相等，但第二壁233的高度小于第一壁209的高度。在图3所示的展开位置，第二壁233与第一壁207大致齐平，处于同一竖直面上。在图3的平面视图中，第一壁207与第二壁233被简化显示为处于同一直线上。

第二壳体225具有位于第二壁233上的开口235。当第二壳体225处于展开位置时，第一内空间203被允许通过开口235与第二内空间223连通。除了开口235之外，第二壳体225的侧壁上还可以设置一个或多个附加开口，例如在侧壁227上设置附加开口237。类似地，第一壳体205的侧壁上也可以设置一个或多个附加开口。例如，附加开口215被设置在第一壳体205的侧壁211上。

在实际应用中，第一模块201与第二模块221的内空间可以放置移动式静脉用药调配系统200的设备、静脉用药或其他物料，同时还为操作人员(例如，药剂师、静脉用药调配人员、医生、护士以及辅助人员等)提供工作空间。其中，第二模块221是预制单元，其内部结构和布局已预先确定，例如在设计、生产或组装移动式静脉用药调配系统200时确定；而第一模块201是非预制模块，其内部结构和布局可根据实际需求进行适应性设置和调整，例如，可在将移动式静脉用药调配系统200运送到医院或其他医疗服务场所后并准备将其展开时调整第一模块201的内部结构和布局，包括将设备或设施固定于所需区域。当移动式静脉用药调配系统200处于收起，第一内空间203的至少一部分空间被第二壳体225占据。而当移动式静脉用药调配系统200处于展开状态，第二壳体225被移出第一壳体205，使第一内空间203原被第二壳体225所占据的空间部分得以释放。因此，可以在移动式静脉用药调配系统200展开后根据实际需求来配置第一模块201的内部结构和布局。

在图3所示的实施例中，第二模块221包括位于第二壳体225内的第一功能室241以及第二功能室243。其中，第一功能室241的洁净度等于或高于ISO8级，而第二功能室243的洁净度通常高于第一功能室241的洁净度，例如等于或高于ISO7级。第一功能室241位于开口235与第二功能室243之间。

在一些实施例中，第一功能室241可以包括一次更衣室245与二次更衣室247，其中，一次更衣室245与开口235相邻，而二次更衣室247则与第二功能室243相邻。第二功能室243包括第一静脉用药调配室249和第二静脉用药调配室251，其中，操作人员可以在第一静脉用药调配室249处理非危害性静脉用药，而在第二静脉用药调配室251处理危害性静脉用药。

在图3所示的实施例中，第一静脉用药调配室249与第一功能室241相邻，而第二静脉用药调配室251与附加开口237相邻。优选地，第二功能室243还可以包括位于第一静脉用药调配室249与第二静脉用药调配室251之间的缓冲室253，调配人员可在该缓冲室253内更换衣物或者进行其他准备活动。在一些实施例中，第一静脉用药调配室249内的气压高于其外部的气压，从而避免外部洁净度较低的空气进入第一静脉用药调配室249。在一些实施例中，当第一静脉用药调配室249与第二静脉用药调配室251相邻时，第一静脉用药调配室249的气压高于第二静脉用药调配室251的气压。这样，第二静脉用药调配室251内的气体(其中可能会含有少量危害性静脉用药)不会向第一静脉用药调配室249泄露或扩散。类似地，在一些例子中，第二静脉用药调配室251内部的气压低于其外部的气压，以避免有害物质向外部泄漏或扩散。

为了调配静脉用药，第一静脉用药调配室249可以包括水平层流洁净台255，水平层流洁净台255被固定于第二壳体225相应的壁上，例如，第二壳体225的侧壁、底面和/或顶面。水平层流洁净台的洁净度等于或高于ISO5级。类似地，第二静脉用药调配室251可以包括生物安全柜257，生物安全柜257被固定于第二壳体225的壁上，例如，第二壳体225的侧壁、底面和/或顶面。例如，生物安全柜257的底部可以通过螺栓固定于第二壳体225底面的螺母上。进一步地，也可以在生物安全柜257上部设置安全钩，用于在运输移动式静脉用药调配系统200时通过绳索将其固定于第二壳体225的侧壁上。当然，也可以通过挂钩将生物安全柜257的顶部固定于第二壳体225的顶面。

第一壳体205和第二壳体225的壁上还可以设置一个或多个物料开口273。这些物料开口273被设置成可以允许物料通过，但其尺寸不能够使人通过或不便于人通过。例如，物料开口273的形状和尺寸可以被设置成允许传送带通过，或者物料开口可以被设计成能够安装双向互锁传递窗，用于传递物料。这样，物料开口273提供了独立的物料运送通道，有利于提高物料传送的效率，提高了对移动式静脉用药调配系统内部的功能区域进行布局的灵活性，并易于配置相应的安装设备和设施。

在图3所示的实施例中，移动式静脉用药调配系统200包括传送装置271，用于在第一模块201与第二模块221之间传递物料。该传送装置271被构造为传送带形式，其穿过第二壳体225的第二壁233。具体地，传送带271可以经由物料开口273穿过第二壁233。优选地，在物料开口273处还可以设置风淋装置，用于净化物料开口273处的传送带271以及其上运送的物料，从而避免或减少在物料传送过程中向第二模块221中引入污染物。

具体地，传送带271包括从第一模块201至第二模块221的输入通道，以及从第二模块221至第一模块201的输出通道。在图3所示的实施例中，传送带271的输入通道依次通过第一模块201、二次更衣室247、第一静脉用药调配室249、缓冲室253以及第二静脉用药调配室251。在一些实施例中，输入通道可以不延伸进入第二静脉用药调配室251而终止于第一静脉用药调配室249，而仅向第一静脉用药调配室249提供危害性静脉用药和非危害性静脉用药。在这种情况下，可以在第一静脉用药调配室249与缓冲室253之间以及缓冲室253与第二静脉用药调配室251之间设置其他传送装置，例如双向互锁传递窗，来向第二静脉用药调配室251提供危害性静脉用药或其他物料。在以下实施例中，输入通道终止于缓冲室253，在缓冲室253与第二静脉用药调配室251之间分别设置其他传送装置，例如双向互锁传递窗，来向第二静脉用药调配室251提供危害性静脉用药或其他物料。

类似地，输出通道的起点被设置在第二模块221中，例如第一静脉用药调配室249或第二静脉用药调配室251中；而其终点被设置在第一模块201中，该终点优选地位于邻近出药口279处。这样，操作人员可以将传送带271输出的调配完成静脉用药直接通过出药口279分发出去。

优选地，已调配的非危害性静脉用药和危害性静脉用药分别被装入颜色、形状、标记或规格不同的容器(例如，篮筐、托盘、包装袋或盒子)中，并经由独立的传送装置传送到第一模块201中。在此所述的传送带可以是具有牵引件的带式传送带，或者是没有牵引件的辊式传送带，或者其他适合的结构。此外，传送装置还可以包括双向互锁传递窗或其他类似结构。所述双向互锁传递窗设置在物料输送通道穿过的壁上，例如第一静脉用药调配室249与缓冲室253之间的壁，以及缓冲室253与第二静脉用药调配室251之间的壁，以便药物或其他物料在不同功能区域或模块之间的传递过程中最大限度地降低不同区域或模块之间的交叉污染。

本申请实施例的移动式静脉用药调配系统可以增加附加模块来增加系统空间，进而提高系统的静脉用药调配能力。本申请的这些优点将结合下面的实施例进行进一步地说明。

图4至图7示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统300。其中，图4示出了该移动式静脉用药调配系统300在展开状态下的平面视图，图5A和图5B是该移动式静脉用药调配系统300的第三模块中部分折板的两种示例性结构，图6是该移动式静脉用药调配系统300沿图4中B-B’方向的视图；而图7则示出了用于图4所示移动式静脉用药调配系统300的第二模块的一种通风管道及空调机组的配置。

如图4所示，该移动式静脉用药调配系统300包括第一模块301，其具有限定第一内空间303的第一壳体305。第一壳体305具有长方形的形状。其中，在此所述的第一壳体305的形状是指其平面视图下的形状，该形状基本与第一壳体305底面的形状相同。

移动式静脉用药调配系统300还包括第二模块321，其具有限定第二内空间323的第二壳体325。该第二模块321是预制单元。第二壳体325的尺寸小于第一壳体305的尺寸，从而能够被移入或移出第一壳体305。第一壳体305在其第一壁307上具有连接口309，该连接口309的尺寸被设计为能够允许第二壳体325通过。在一些实施例中，第二壳体325通过滑动装置(图中未示出)可滑动地连接于第一壳体305，以使第二壳体325能够在展开位置(如图4所示)和收起位置之间滑动。当第二壳体325处于展开位置时，第二壳体325基本被移出第一壳体305，第二壳体325仅在连接口309处与第一壳体305相接合，从而使第二壳体325尽可能少地占用第一内空间303。

第二壳体325具有位于第二壁333上的开口335及开口336。当第二壳体325处于展开位置时，连接口309与第二壳体325气密地封闭，以避免或减少外部污染物进入到第一内空间303中。当第二壳体325处于展开位置时，第一内空间303被允许通过开口335和336与第二内空间323连通。在一些实施例中，开口335和开口336的尺寸至少允许人通过，以使得操作人员能够在第一内空间303与第二内空间323之间走动。优选地，开口335和开口336的尺寸还能够允许物料(例如待调配的静脉用药或已调配的静脉用药等)通过，例如可以通过传送装置在第一内空间303与第二内空间323之间传送物料。

移动式静脉用药调配系统300还包括由折板形成的第三模块381。这些折板可以由金属板、玻璃钢板、塑料板、玻璃板、复合板或者其他适合的材料制成。第三模块381的折板被可枢转地连接于第一壳体305，并且可以被折入到第一壳体305内。

在一些实施例中，第三模块381由4块折板形成，这4块折板包括1个两折板以及3个单折板。如图5A和5B所示，单折板指的是一端枢转连接于第一壳体305的单块板，该单块板能够绕一枢轴相对于第一壳体305旋转，例如折板84或折板94。两折板指的是通过枢轴相互连接的两块板，其中一块板的一自由端枢转连接于第一壳体305，如折板81或折板91。

在一些实施例中，当第三模块381的各折板全部展开时，这些折板的部分边缘从第一模块301中伸出，并且相互靠近或搭接。优选地，可以通过紧固件(例如钩环，销钉、螺栓等)将这些折板彼此靠近或搭接的边缘固定起来，从而使得这些折板彼此固定地连接成第三模块381的第三壳体385，该第三壳体385限定了第三内空间383。该第三内空间383可以与第一内空间303相连通，从而扩大移动式静脉用药调配系统300的内部空间。在一些实施例中，在第三壳体385与第一壳体305之间可以安装内衬板391，从而分隔第一内空间303与第三内空间383。此外，内衬板391上可以设置一个或多个门、窗和/或开口，以便于操作人员和/或物料在第一内空间303与第三内空间383之间移动。

图5A示出了图4中第三模块381中的部分折板的一种示例性结构。为了简明地表示第三模块的结构，移动式静脉用药调配系统中的内部结构和设备被省略。

如图5A所示，两折板81包括两个折板81A和81B，其中折板81A的一端通过枢轴82与第一壳体305相连，折板81A的另一端通过枢轴83与折板81B相互连接。该两折板81能够依次按箭头a、b方向转动，从而经初始状态I、中间状态II而转动到最终状态III。在最终状态III位置，折板81A基本与水平面平行，其作为第三壳体的顶面；而折板81B与折板81A基本垂直，其作为第三壳体的与第一壳体305相对的侧壁。单折板84通过枢轴85与第一壳体305相连，其能够按箭头c方向转动，从而由折起状态IV转动到最终状态V。在最终状态V位置，单折板84基本与水平面平行，其作为第三壳体的底面。虽然图中未示出，但是以类似的方式，第三模块的另两个单折板分别与第一壳体305相连，并且可以转动到与枢轴82和枢轴85相互垂直的面上，从而构成第三壳体385的另外两个侧壁(即图4中的左、右侧壁387、389)。

图5B示出了图4中第三模块381中的部分折板的另一种示例性结构。为了简明地表示第三模块的结构，移动式静脉用药调配系统中的内部结构和设备被省略。

如图5B所示，两折板91包括两个折板91A和91B，折板91A的一端通过枢轴92与第一壳体305相连，折板91A的另一端通过枢轴93与折板91B相互连接。该两折板91能够依次按箭头a、b方向转动，从而经初始状态I、中间状态II而转动到最终状态III。在最终状态III位置，折板91A基本与水平面平行，其作为第三壳体的底面；而折板91B与折板91A基本垂直，其作为第三壳体的与第一壳体305相对的侧壁。单折板94通过枢轴95与第一壳体305相连，其能够按箭头c方向转动，从而由折起状态IV转动到最终状态V。在最终状态V位置，单折板94基本与水平面平行，其作为第三壳体的顶面。虽然图中未示出，但是以类似的方式，第三模块的另两个单折板分别与第一壳体305相连，并且可以转动到与枢轴92和枢轴95相互垂直的面上，从而构成第三壳体385的另外两个侧壁(即图4中的左、右侧壁387、389)。

需要说明的是，图5A和5B所示的折板结构仅为示例，在实际应用中，第三壳体385可以由任意适合的折板形成。例如，可以将两折板81、91分成2块、3块或更多块，以共同形成第三壳体385的顶面(或底面)并与第一壳体305相对的壁。或者将单折板84，94分成两块、三块或者更多块以形成第三壳体385的底面(或顶面)。这些折板能够被折入到第一壳体305中，并且能够在移动式静脉用药调配系统300展开时从第一壳体305中折出，从而构成与第一壳体305相连的第三壳体385。

仍如图4所示，在一些实施方式中，第三模块381的折板上可设有一个或多个开口392，以允许第三模块381与一个或多个附加模块(图中未示出)相连接。在一些实施方式中，开口392也可以作为人员和/或物料进出第三内空间383的通道。此外，第三模块381的折板上可以具有透光结构，或者第三壳体385内部可以具有透光结构。所述透光结构可以由防爆玻璃制成，例如构造成门或者窗的形式。优选地，透光结构可以覆有防爆膜。

在图4所示的移动式静脉用药调配系统300的展开状态下，第二模块321和第三模块381从第一模块301中伸出，移动式静脉用药调配系统300的内部空间大大增加，便于布置静脉用药调配系统300内的各设备和设施。此外，在第二壳体325被容纳于第一壳体305中且第三模块381的各折板被折入到第一模块301内时，移动式静脉用药调配系统300所占据的空间大大减小，从而便于移动式静脉用药调配系统300的运输。

当第二模块321和第三模块381从第一模块301中伸出时，可以根据实际需要配置第一模块301与第三模块381的内部结构和布局，例如划分功能区域并安装相应的设备及设施。

在一些实施例中，第一模块301主要用作为静脉用药准备和分发区域，第一模块301两侧分别连接第三模块381和第二模块321。第一模块301的第一内空间303以及第三模块381的第三内空间393的洁净度通常低于第二模块321的第二内空间323的洁净度。第一模块301可以包括位于第一壳体305内的第三功能区域361，在第三功能区域361中，药剂师或医生可以审阅处方和/或分配静脉用药(包括准备待调配静脉用药和/或分发调配完成静脉用药)。相应地，第三功能区域361中可以设置有桌椅、计算机、打印机或其他办公设备。这些设备中的至少一部分，例如桌椅等，可以被固定于第一壳体305上。

在图4所示的实施例中，第二模块321包括第一功能室341和342，以及第二功能室343和344。其中，第一功能室341位于开口335与第二功能室343之间；而第一功能室342位于开口336与第二功能室344之间。两个第二功能室343和344通过内衬板相互分隔开来，形成相对独立的空间。在一些实施例中，第一功能室341和342可以包括更衣室。优选地，第一功能室341包括一次更衣室345和二次更衣室347，而第一功能室342包括一次更衣室346和二次更衣室348。优选地，第一功能室341和342中还可以设置有独立的洗衣洁具间，用于摆放专用于第二模块321中的清洁用具。在一些实施方式中，第二功能室344作为第一静脉用药调配室，其中可以安装有水平层流洁净台355，可以用于处理非危害性静脉用药。第二功能室343作为第二静脉用药调配室，其中可以安装有生物安全柜357，可以用于处理危害性静脉用药。

在一些实施方式中，第三模块381作为静脉用药和其他物料的存放区域。第三模块381包括位于第三壳体385内的第四功能区域393。该第四功能区域393中可以设置有例如药物架、药物柜或存放柜等设施来存放药物及其他耗材。在图4所示的实施例中，第三模块381还包括更衣室395，用以供进出移动式静脉用药调配系统300的操作人员更换衣物。此外，第三模块381还包括出药区397，用以供出药人员将调配完成的静脉用药送出移动式静脉用药调配系统300。相应地，第三模块381的侧壁389、390上设置有与更衣室395及出药区397对应的附加开口392。

第二壳体325的第二壁327(和/或第一壳体305的第一壁307)分隔了第一内空间303以及第二内空间323。图6示出了第二壁327的一种示例性结构。其中，第二壁327上的开口335及开口336使得第二内空间323与第一内空间303相互连通。此外，还在第二壁327的与第二功能室343和344的对应位置分别设置了观察窗351和352、以及双向互锁传递窗353和354。其中，双向互锁传递窗353和354用于将待调配的静脉用药递送到第二功能室343和344中，以及将调配完成的静脉用药递送到第一模块301中。

为了保证第二内空间323的洁净度，需要设置空气调节系统来调节第二内空间323中空气的温度、湿度，并对空气进行过滤。图7示出了用于图4所示移动式静脉用药调配系统300的第二模块的一种通风管道及空气调节机组的配置。

如图7所示，通风系统370包括进风管道371、372以及排风管道373，其中进风管道371连接到空调机组374A和374B，进风管道372连接到空调机组375A和375B，而排风管道373连接到排风机组376。进风管道371的新风口377以及进风管道372的新风口378设置在第二壳体外部，作为新风的入口。新风口377和378应设置在室外空气比较干净的地点。为了避免空气中的粉尘浓度受地面活动影响，新风口377和378离地应至少1米，优选至少3米。在需要时，可以通过类似烟囱的通风结构来提高新风口377和378的高度。进风管道371和进风管道372分别具有多个位于第二壳体内的出风口，以与第二内空间连通并将新风送入其中。排风管道373具有多个位于第二内空间中的入风口，以及位于第二壳体外的排风口379。排风机组376运行使得空气经由排风口379从第二内空间排出到外部。

在图7所示的实施例中，第二内空间包括第一静脉用药调配室与第二静脉用药调配室，这两个静脉用药调配室的内部空间相对隔离。进风管道371的出风口位于第一静脉用药调配室中，进风管道372的出风口位于第二静脉用药调配室中，并且排风管道373的入风口位于第二静脉用药调配室中。优选地，排风机组376的单位时间排风量与空调机组375A和/或375B的单位时间进风量基本相等，以使得进入到第二静脉用药调配室中的空气基本上完全排出，避免挥发或泄漏的有害药物或其他物质残留在第二静脉用药调配室中。在一些实施例中，通风系统370也可以包括另一排风管道(图中未示出)及配套的排风机组(图中未示出)，其入风口位于第一静脉用药调配室中，以用于将第一静脉用药调配室中的空气排出。

空调机组374A、374B和空调机组375A、375B分别通过进风管道371和372对第二内空间中的空气状况进行调控。其中，空气状况包括空气洁净度、温度、湿度和/或压力。例如，空调机组374A、374B和空调机组375A、375B可以调节第二内空间中空气的洁净度。优选地，空调机组374A、374B和空调机组375A、375B可以是整体式空调机组，也即除了调节空气洁净度外，空调机组374A、374B和空调机组375A、375B还用于调节第二内空间内的温度、湿度和/或压力。在一些例子中，第二内空间中的温度被维持在18至26摄氏度，相对湿度被维持在40％至65％。上述空调机组374A、374B和空调机组375A、375B可以采用主从配置方式。例如，空调机组374A与空调机组375A作为主机组，而空调机组374B和空调机组375B作为备用机组。通常地，主空调机组374A及375A首先启动，并且用于调控第二内空间323的空气状况。备用空调机组374B与375B被配置为在主空调机组374A及375A不能够将第二壳体内的空气状况维持在预定程度时启动。例如，在主空调机组374A及375A不能够将第二壳体内的洁净度、温度、湿度或压力中的一项或多项维持在预定范围时，可以启动备用空调机组374B与375B。这样的主从配置极大地提高了空气调节系统的可靠性，从而可以保证第二内空间中的空气状况符合正常操作要求。

在一些实施例中，第二模块321还设有过滤装置(图中未示出)。第二模块321中的过滤装置例如被设置在进风管道371和372中，以过滤流入第二模块321的空气；或者过滤装置也可以被设置在排风管道373中，以过滤流出第二模块321的空气。这既可以避免或减少外部环境中的空气污染物进入第二模块321内部，也可以避免第二模块321中被调配的静脉用药挥发物泄露到外部环境中。在一些实施例中，过滤装置可以包括沿气流方向依次设置的一个或多个过滤器。这些过滤器的过滤效果可以相同或不同。在一个实施方式中，过滤器可以包含依次沿气流方向设置的初效过滤器、中效过滤器和高效过滤器。

根据本申请的移动式静脉用药调配系统还可以采用不同的布局和内部结构。图8示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统400的平面视图。其中，该平面视图是移动式静脉用药调配系统400在展开状态下的结构示意图。

如图8所示，该移动式静脉用药调配系统400包括：第一模块401、第二模块421以及第三模块471。第一模块401具有限定第一内空间的第一壳体405，第一壳体405具有位于第一壁407的连接口409。第二模块421具有限定第二内空间423的第二壳体425。其中，第二模块421是预制单元，并且其中第二壳体425的尺寸小于第一壳体405的尺寸，从而使得第二壳体425能够通过连接口409移入或移出第一壳体405；以及第三模块471由多块折板形成，这些折板可枢转地折入到第一模块401的第一壳体405内，其中折板的具体构造可以与图4至图7所示的移动式静脉用药调配系统300相同，在此不再赘述。

在图8所示的实施例中，第一模块401主要用于供医生或药剂师审阅处方，第二模块421主要用于供调配人员调配静脉用药，而第三模块471主要用于存放药品或其他物料，以及分配调配完成的静脉用药。接下来，结合图8所示，对移动式静脉用药调配系统400的内部结构和布局进行进一步地说明。

第三模块471的折板可以被折出，以形成限定第三内空间473的第三壳体475，如图8所示。该第三壳体475上可以设置有开口476，用于与附加模块491相连。该附加模块491可以作为物料缓冲通道，用于供物料进出第三内空间473。第三模块471包括物料存储区域477、更衣区478以及出药区479。其中，物料存储区域477与开口476相邻，并且占据第三壳体475的一端部。由附加模块491经开口476进入物料存储区域477的物料，可以在物料存储区域477中被拆除其外包装，并且将其存放到药架或药柜492中。更衣区478与物料存储区域477相邻，更衣区478具有通向移动式静脉用药调配系统400外部的开口480，以及通向第一内空间403的开口481。更衣区478可以作为操作人员进出移动式静脉用药调配系统400的通道。出药区479与更衣区478相邻，并且占据第三壳体475的另一端部。出药区479的一侧与第二内空间相连，而另一侧则通过开口482与外部连通，从而使得调配完成的药物可以被递送出移动式静脉用药调配系统400。

第一模块401通过衬板411与第三模块471相互分隔。衬板411的靠近物料存储区域477的位置安装有推拉窗413。存储在物料存储区域477中的物料可以经由该推拉窗413运送到第一内空间403中。第一模块401还包括传送带415，传送带415沿着与推拉窗413相对的侧壁427(即第二壳体405的分隔第一内空间403与第二内空间423的侧壁427)布置。侧壁427上还安装有连通第一内空间403与第二内空间423的双向互锁传递窗428。双向互锁传递窗428用于将待调配的静脉用药传递入第二内空间423，并且用于将调配完成的静脉用药传递出第二内空间423。这样，经双向互锁传递窗428传出的调配完成的静脉用药可以由传送带415传送到第一内空间中邻近出药区479的位置，以便于出药。可选地，传送带415还可以延伸到第三模块471的第三内空间473中，例如延伸到出药区479中(图中未示出)。

第二模块421包括两个两次更衣室441、442(每个两次更衣室分别包括一个一次更衣室和一个二次更衣室)以及两个静脉用药调配室443、444。其中，两次更衣室441、442分别通过侧壁427上的开口429和430与第一内空间403连通，从而允许调配人员能够从第一内空间403进入到两次更衣室441和442中，进而进入到静脉用药调配室443和444。调配人员可以分别在静脉用药调配室443和444中调配危害性静脉药物和非危害性静脉药物，并分别通过双向互锁传递窗428将调配完成的静脉用药传出。

可以看出，图8所示的移动式静脉用药调配系统400的布局紧凑，充分利用了各个模块内部的空间。此外，静脉用药调配的流转路线也被简化，这显著提高了药物传输和调配效率。

以上结合附图示例性地说明了本申请的各实施方式。本领域技术人员根据本说明书公开的内容可以很容易地想到，各实施方式公开的各模块之间的对接方式和组合方式可以根据实际需要进行适当调整，并且可以适当调整各模块内设备的种类、数量和布局，而不会脱离本申请的精神。

本技术领域的一般技术人员可以通过研究本说明书及附图和所附的权利要求书，理解和实施对披露的实施方式的其他改变。在权利要求中，措词“包括”不排除其他的元素和步骤，并且措辞“一”、“一个”不排除复数。在本发明的实际应用中，一个部件可能执行权利要求中所引用的多个技术特征的功能。权利要求中的任何附图标记不应理解为对其范围的限制。

Claims (53)

1.一种移动式静脉用药调配系统，其特征在于，包括：

第一模块，所述第一模块具有限定第一内空间的第一壳体，所述第一壳体具有位于第一壁的第一连接口；以及

第二模块，所述第二模块具有限定第二内空间的第二壳体，其中，所述第二模块是预制单元，并且其中所述第二壳体的尺寸小于所述第一壳体的尺寸，从而使得所述第二壳体能够通过所述第一连接口移入或移出所述第一壳体。

2.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述移动式静脉用药调配系统还包括由折板形成的第三模块，其中所述折板可枢转地折入到所述第一壳体内。

3.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述移动式静脉用药调配系统还包括：滑动装置，用于可滑动地连接所述第一壳体与所述第二壳体，以使所述第二壳体在收起位置和展开位置之间移动；在所述收起位置，所述第二壳体被收纳在所述第一壳体内；而在所述展开位置，所述第二壳体被移出所述第一壳体。

4.根据权利要求3所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壳体的与所述第一壁相邻的壁上设置有第二连接口，所述滑动装置被构造成双向滑动装置，所述双向滑动装置用于引导所述第二壳体通过所述第一连接口或第二连接口移入或移出所述第一壳体。

5.根据权利要求3所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二壳体具有面对所述第一壳体的第二壁，所述第二壁上设置有开口，其中当所述第二壳体处于所述展开位置时，所述第一内空间被允许通过所述第二壁上的开口与所述第二内空间连通。

6.根据权利要求5所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，当所述第二壳体处于所述展开位置时，所述第一连接口与所述第二壳体气密地封闭连接起来。

7.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壳体具有长方形形状，所述第一连接口被设置在所述第一壳体的长度侧或宽度侧，从而使得所述第二壳体能够从所述第一壳体的长度侧或宽度侧移入或移出。

8.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壳体和所述第二壳体均具有长方形形状，所述第一连接口被设置在所述第一壳体的端部或中部，从而使得所述第二壳体能够被从所述第一壳体中移出而形成L形布置或T形布置。

9.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壳体和所述第二壳体中的一个具有长方形形状而另一个具有正方形形状，所述第一连接口被设置在所述第一壳体的端部或中部，从而使得所述第二壳体能够被从所述第一壳体中移出而形成L形布置或T形布置。

10.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壳体的壁上还设置有一个或多个附加开口，所述第一模块可通过所述附加开口与一个或多个附加模块相连接，当所述第一模块未连接附加模块时，所述一个或多个附加开口被气密地封闭。

11.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二壳体的壁上还设有一个或多个附加开口，所述第二模块可通过所述附加开口与一个或多个附加模块相连接，当所述第二模块未连接附加模块时，所述一个或多个附加开口被气密地封闭。

12.根据权利要求2所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第三模块的折板上还包括一个或多个附加开口，所述第三模块可通过所述附加开口与一个或多个附加模块相连接，当所述第三模块未连接附加模块时，所述一个或多个附加开口被气密地封闭。

13.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壳体和/或所述第二壳体还包括一个或多个物料开口，所述物料开口被构造为允许物料通过，以允许物料移入或移出所述第一内空间和/或第二内空间。

14.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二内空间的至少一部分区域的洁净度等于或高于ISO14644-1标准的ISO8级。

15.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二壳体具有位于第二壁上的开口，通过所述开口所述第二内空间被允许与所述第一内空间连通，其中所述第二模块具有位于所述第二壳体中的第一功能室与第二功能室，所述第一功能室位于所述第二壁上的开口与所述第二功能室之间。

16.根据权利要求15所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一功能室具有与所述第二壁上的开口相邻的一次更衣室，以及与所述第二功能室相邻的二次更衣室。

17.根据权利要求16所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述一次更衣室的洁净度等于或高于ISO14644-1标准的ISO8级。

18.根据权利要求16所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述二次更衣室的洁净度等于或高于ISO14644-1标准的ISO7级。

19.根据权利要求15所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一功能室包括更衣室。

20.根据权利要求19所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一功能室包括风淋装置。

21.根据权利要求15所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二功能室包括静脉用药调配室。

22.根据权利要求15所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一功能室的气压低于所述第二功能室的气压。

23.根据权利要求15所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二功能室包括第一静脉用药调配室以及第二静脉用药调配室。

24.根据权利要求23所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一静脉用药调配室配置成用于处理非危害性静脉用药，所述第二静脉用药调配室配置成用于处理危害性静脉用药。

25.根据权利要求24所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一静脉用药调配室与所述第一功能室相邻。

26.根据权利要求24所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二功能室包括位于所述第一静脉用药调配室与所述第二静脉用药调配室之间的缓冲室。

27.根据权利要求24所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一静脉用药调配室包括水平层流洁净台。

28.根据权利要求27所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述水平层流洁净台的洁净度等于或高于ISO14644-1标准的ISO5级。

29.根据权利要求28所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述水平层流洁净台被固定于所述第二壳体。

30.根据权利要求29所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述水平层流洁净台被固定于所述第二壳体的侧壁和/或底面。

31.根据权利要求24所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二静脉用药调配室包括生物安全柜。

32.根据权利要求31所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述生物安全柜被固定于所述第二壳体的侧壁、底面和/或顶面。

33.根据权利要求24所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一静脉用药调配室内的气压高于其外部的气压。

34.根据权利要求24所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二静脉用药调配室内的气压低于其外部的气压。

35.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二模块具有空气过滤装置，用于过滤流入或流出所述第二壳体的空气。

36.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块包括位于所述第一壳体内的第三功能区域，其中所述第三功能区域被配置为允许操作人员在其中审阅处方和分配静脉用药。

37.根据权利要求36所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块还包括第四功能区域，所述第四功能区域被配置为用于存放物料。

38.根据权利要求36所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块还包括位于所述第一壳体中的用于培训目的的第五功能区域。

39.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述移动式静脉用药调配系统还包括传送装置，所述传送装置用于在所述第一模块与所述第二模块之间传送物料。

40.根据权利要求39所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述传送装置包括连通所述第一模块与所述第二模块的双向互锁传递窗。

41.根据权利要求39所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述移动式静脉用药调配系统还包括由折板形成的第三模块，其中所述折板可枢转地折入到所述第一壳体中，所述传送装置配置成用于在所述第一模块、所述第二模块和所述第三模块之间传送物料。

42.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壳体和第二壳体的壁上或所述第一壳体和第二壳体的内部设有透光结构，其中所述透光结构由防爆玻璃制成。

43.根据权利要求2所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第三模块的所述折板设有透光结构，其中所述透光结构由防爆玻璃制成。

44.根据权利要求42或43所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述透光结构覆有防爆膜。

45.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述移动式静脉用药调配系统还包括空气调节系统，所述空气调节系统用于调控所述第二内空间的空气状况。

46.根据权利要求45所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述空气调节系统包括主空气调节机组与备用空气调节机组。

47.根据权利要求46所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述备用空气调节机组被配置为在所述主空气调节机组不能够将所述第一内空间的空气状况维持在预定程度时启动。

48.根据权利要求2所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二壳体具有面对所述第一壳体的第二壁，所述第二壁上设置有开口，其中当所述第二壳体处于所述展开位置时，所述第一内空间被允许通过所述第二壁上的开口与所述第二内空间连通。

49.根据权利要求48所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二模块具有位于所述第二壳体中的第一功能室与第二功能室，其中所述第一功能室位于所述第二壁上的开口与所述第二功能室之间。

50.根据权利要求49所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一功能室具有与所述第二壁上的开口相邻的一次更衣室，以及与所述第二功能室相邻的二次更衣室。

51.根据权利要求50所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二功能室包括第一静脉用药调配室以及第二静脉用药调配室，其中，所述第一静脉用药调配室配置成用于处理非危害性静脉用药，所述第二静脉用药调配室配置成用于处理危害性静脉用药。

52.根据权利要求51所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块包括位于所述第一壳体内的第三功能区域和第四功能区域，其中所述第三功能区域被配置为允许操作人员在其中审阅处方和分配静脉用药，所述第四功能区域被配置为用于存放物料。

53.根据权利要求52所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壳体和/或所述第二壳体还包括一个或多个物料开口，所述物料开口被构造为允许物料通过，以允许物料移入或移出所述第一内空间和/或第二内空间。