CN105295117A - 一种合成磷酸镁盐、壳聚糖复合生物材料及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种合成磷酸镁盐、壳聚糖复合生物材料及其制备方法和应用，它包括下述质量百分比的原料制备而成，其中：合成磷酸镁盐10~60%、壳聚糖40~90%，所述合成磷酸镁盐为磷酸镁铵或磷酸镁钾；所述磷酸镁铵是由磷酸二氢铵和氯化镁按摩尔比1:1原位反应生成；所述磷酸镁钾是由磷酸二氢钾和氯化镁按摩尔比1:1原位反应生成。本发明采用原位合成方法，分别在磷酸二氢铵（或磷酸二氢钾）、壳聚糖混合溶液中滴加氯化镁溶液制备磷酸镁铵（或磷酸镁钾）、壳聚糖复合生物材料。本发明制备的磷酸镁铵（或磷酸镁钾）、壳聚糖复合生物材料，制备方法比较简单，所得到的生物复合材料性能良好，在骨修复材料方面有很好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种可作为骨修复材料使用的磷酸镁盐、壳聚糖复合生物材料及其制备方法和应用。
背景技术
每年因为交通事故、疾病等原因造成的骨损伤越来越多，相应骨组织修复材料的应用也越来越多。骨组织的主要成分是羟基磷灰石和胶原，骨组织的修复材料包括医用金属，生物陶瓷，医用高分子，医用复合材料。由于金属材料具有较好的强度和塑韧性，因此金属基可降解吸收材料具有重要的临床应用价值。镁是一种高强度的轻量金属，生物力学性能与人体骨最接近，可在生物环境下降解，具有较好的生物相容性，是一种极具潜力的生物医学材料。以镁为基础的磷酸镁骨水泥在骨组织修复方面应用也比较多，不仅具有良好的生物活性，而且有很高的强度。而磷酸镁铵和磷酸镁钾是磷酸镁骨水泥的主要水化产物。壳聚糖作为一种天然的生物大分子，能促进成骨细胞的粘附、增殖、分化，可降解，且降解产物无毒，具有良好的生物相容性，在生物方面的应用比较多。
发明内容
本发明的目的正是为了提供一种合成磷酸镁盐、壳聚糖复合生物材料及其制备方法和应用。本发明采用原位合成方法将磷酸镁盐和壳聚糖复合来制备磷酸镁盐、壳聚糖复合生物材料，所得到的生物复合材料性能良好，在骨修复材料方面有很好的应用前景。
本发明的目的可通过下述技术措施来实现：
本发明的合成磷酸镁盐、壳聚糖复合生物材料是由下述质量百分比的原料制备而成，其中：合成磷酸镁盐10~60%、壳聚糖（Chitosan，CS）40~90%，所述合成磷酸镁盐为磷酸镁铵（MgNH4PO4·6H2O）或磷酸镁钾（MgKPO4·6H2O）；所述磷酸镁铵是由磷酸二氢铵和氯化镁按摩尔比1:1原位反应生成；所述磷酸镁钾是由磷酸二氢钾和氯化镁按摩尔比1:1原位反应生成。
本发明的方法是通过以下步骤来实现的：
（1）制备溶液A:取磷酸二氢铵或磷酸二氢钾溶于去离子水中，得到0.1mol/L的溶液A；
（2）制备溶液B：按质量百分比称取壳聚糖，将壳聚糖溶于乙酸溶液中，得到溶液B；
（3）制备溶液C:将氯化镁溶于去离子水中，搅拌至完全溶解，得到0.5mol/L的溶液C；
（4）制备溶液D：将溶液A和B进行混合，搅拌均匀，得到混合溶液D；
（5）在快速搅拌状态下，将溶液C滴入到混合溶液D中，滴加完成后，继续搅拌2小时，然后向混合溶液中加入氨水溶液调节pH值为碱性，混合溶液析出白色沉淀，继续搅拌2小时，停止搅拌，静置24小时，除去上清液，加入大量去离子水清洗3遍以上，再用无水乙醇洗1遍，过滤，烘干，粉磨，得到复合生物材料。
在本发明的方法步骤（5）中所述的pH值范围为8.5~14；将溶液C滴入到混合溶液D中的滴入温度为20-35度。
本发明所述合成磷酸镁盐、壳聚糖复合生物材料作为骨修复材料。
对本发明制得的产物分别使用扫描电镜和X射线衍射仪进行表征。由XRD结果可知，生成晶体分别为磷酸镁铵（或磷酸镁钾），说明此原位合成方法是可行的。
壳聚糖是一种生物降解材料，降解产物无毒，对细胞有亲和性，而且具有一定的韧性和柔性。
本发明的有益效果如下：
本发明的生物复合材料具有良好的性能，可在骨组织材料方面得到应用，并且具有实验操作过程简单、原料易得的优点，壳聚糖的加入可提高复合材料的韧性，且生物相容性好，在骨修复材料方面有很好的应用前景。
附图说明
图1为磷酸镁铵、壳聚糖质量百分比为50:50的复合生物材料的XRD图片。
图2为磷酸镁钾、壳聚糖质量百分比为50:50的复合生物材料的XRD图片。
图3为磷酸镁铵、壳聚糖质量百分比为50:50的复合生物材料的SEM照片。
图4为磷酸镁铵、壳聚糖质量百分比为50:50的复合生物材料的EDS图片。
图5为磷酸镁钾、壳聚糖质量百分比为50:50的复合生物材料的SEM照片。
图6为磷酸镁钾、壳聚糖质量百分比为50:50的复合生物材料的EDS照片。
具体实施方式
本发明将结合实施例作进一步描述：
本发明的合成磷酸镁盐、壳聚糖复合生物材料是由下述质量百分比的原料制备而成，其中：合成磷酸镁盐10~60%、壳聚糖（Chitosan，CS）40~90%，所述合成磷酸镁盐为磷酸镁铵（MgNH4PO4·6H2O）或磷酸镁钾（MgKPO4·6H2O）；所述磷酸镁铵是由磷酸二氢铵和氯化镁按摩尔比1:1原位反应生成；所述磷酸镁钾是由磷酸二氢钾和氯化镁按摩尔比1:1原位反应生成。
在本发明的方法步骤（5）中所述的pH值范围为8.5~14；将溶液C滴入到混合溶液D中的滴入温度为20~35度。以下实施例不再赘述。
实施例1
（1）制备溶液A：将5.7515g磷酸二氢铵溶于500ml去离子水中，溶解得到0.1mol/L的溶液A；
（2）制备溶液B：根据磷酸二氢铵与氯化镁按摩尔比1：1反应生成产物磷酸镁铵的质量，计算壳聚糖的用量，按磷酸镁铵（MgNH4PO4·6H2O）10%和壳聚糖（Chitosan，CS）90%的质量百分比，称取110.25g壳聚糖（CS)，用乙酸完全溶解壳聚糖，得到溶液B；
（3）制备溶液C：将10.165g氯化镁（MgCl2·6H2O）溶于100ml去离子水，搅拌至完全溶解，得到0.5mol/L的溶液C；
（4）制备溶液D:将A溶液和B溶液进行混合，搅拌均匀得到溶液D；
（5）在快速搅拌状态下，将氯化镁溶液（C溶液）逐滴滴入混合溶液D中，滴加完成后继续搅拌2小时，然后向混合溶液中加入氨水溶液调节pH值大于8.5，混合溶液析出白色沉淀，继续搅拌2小时，停止搅拌，静置24小时；除去上清液，加入大量去离子水清洗3遍以上，然后使用无水乙醇清洗1遍，过滤，烘干，粉磨，得到MgNH4PO4·6H2O、CS复合生物材料。
实施例2
本实施例的具体步骤与实施例1相同，不同之处在于：按磷酸镁铵（MgNH4PO4·6H2O）20%和壳聚糖（Chitosan，CS）80%的质量百分比，称取49g壳聚糖（CS)。
实施例3
本实施例的具体步骤与实施例1相同，不同之处在于：按磷酸镁铵（MgNH4PO4·6H2O）30%和壳聚糖（Chitosan，CS）70%的质量百分比，称取28.58g壳聚糖（CS)。
实施例4
本实施例的具体步骤与实施例1相同，不同之处在于：按磷酸镁铵（MgNH4PO4·6H2O）40%和壳聚糖（Chitosan，CS）60%的质量百分比，称取18.375g壳聚糖（CS)。
实施例5
本实施例的具体步骤与实施例1相同，不同之处在于：按磷酸镁铵（MgNH4PO4·6H2O）50%和壳聚糖（Chitosan，CS）50%的质量百分比，称取12.25g壳聚糖（CS)。
实施例6
本实施例的具体步骤与实施例1相同，不同之处在于：按磷酸镁铵（MgNH4PO4·6H2O）60%和壳聚糖（Chitosan，CS）40%的质量百分比，称取8.17g壳聚糖（CS)。
实施例7
（1）制备溶液A:将6.8045g磷酸二氢钾溶于500ml去离子水中，得到0.1mol/L的溶液A；
（2）制备溶液B:根据磷酸二氢钾与氯化镁按摩尔比1:1反应生成产物磷酸镁钾的质量，计算壳聚糖的用量，按磷酸镁钾和壳聚糖的质量百分比50:50，称取13.3g壳聚糖（CS)，将壳聚糖溶于乙酸溶液中，得到溶液B。
（3）制备溶液C：将10.165g氯化镁溶于100ml去离子水完全溶解，得到0.5mol/L的溶液C。
（4）制备溶液D:将溶液A和溶液B进行混合，搅拌均匀，得到混合溶液D。
（5）在快速搅拌状态下，将溶液C缓慢滴入混合溶液D中，滴定完成后继续搅拌2小时，然后向混合溶液中加入氨水溶液调节混合溶液pH值大于8.5小时，继续搅拌2小时，停止搅拌，静置24小时；除去上清液，使用大量去离子水清洗3遍以上，然后使用无水乙醇清洗1遍，过滤，烘干，粉磨，得到KMgPO4·6H2O、CS复合生物材料。
Claims (4)
1.一种合成磷酸镁盐、壳聚糖复合生物材料，其特征在于：它是由下述质量百分比的原料制备而成，其中：合成磷酸镁盐10~60%、壳聚糖40~90%，所述合成磷酸镁盐为磷酸镁铵或磷酸镁钾；所述磷酸镁铵是由磷酸二氢铵和氯化镁按摩尔比1:1原位反应生成；所述磷酸镁钾是由磷酸二氢钾和氯化镁按摩尔比1:1原位反应生成。
2.一种用于制备权利要求1所述合成磷酸镁盐、壳聚糖复合生物材料的方法，其特征在于：所述方法是通过以下步骤来实现的：
（1）制备溶液A:取磷酸二氢铵或磷酸二氢钾溶于去离子水中，得到0.1mol/L的溶液A；
（2）制备溶液B：按质量百分比称取壳聚糖，将壳聚糖溶于乙酸溶液中，得到溶液B；
（3）制备溶液C:将氯化镁溶于去离子水中，搅拌至完全溶解，得到0.5mol/L的溶液C；
（4）制备溶液D：将溶液A和B进行混合，搅拌均匀，得到混合溶液D；
（5）在快速搅拌状态下，将溶液C滴入到混合溶液D中，滴加完成后，继续搅拌2小时，然后向混合溶液中加入氨水溶液调节pH值为碱性，混合溶液析出白色沉淀，继续搅拌2小时，停止搅拌，静置24小时，除去上清液，加入大量去离子水清洗3遍以上，再用无水乙醇洗1遍，过滤，烘干，粉磨，得到复合生物材料。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（5）中所述的pH值范围为8.5~14；将溶液C滴入到混合溶液D中的滴入温度为20~35度。
4.一种权利要求1所述的合成磷酸镁盐、壳聚糖复合生物材料的应用，其特征在于：所述合成磷酸镁盐、壳聚糖复合生物材料作为骨修复材料。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108191041A (zh) * | 2018-01-17 | 2018-06-22 | 温州大学 | 一种富镁生物填料及其制造方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002024753A2 (en) * | 2000-09-25 | 2002-03-28 | The Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Water resistant expanded polysaccharide based compositions and processes for making the same |
| CN102274543A (zh) * | 2011-08-01 | 2011-12-14 | 天津美基生物医药科技有限公司 | 镁基骨填充粘合剂及其制备方法与应用 |
| US20120191214A1 (en) * | 2007-06-06 | 2012-07-26 | Innotere Gmbh | Hydraulic Cement-Based Implant Material and Use Thereof |
| CN103007340A (zh) * | 2013-01-15 | 2013-04-03 | 河南理工大学 | 一种用于人体硬组织修复的自固化复合骨修复材料及应用 |
-
2015
- 2015-11-26 CN CN201510835250.1A patent/CN105295117B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002024753A2 (en) * | 2000-09-25 | 2002-03-28 | The Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Water resistant expanded polysaccharide based compositions and processes for making the same |
| US20120191214A1 (en) * | 2007-06-06 | 2012-07-26 | Innotere Gmbh | Hydraulic Cement-Based Implant Material and Use Thereof |
| CN102274543A (zh) * | 2011-08-01 | 2011-12-14 | 天津美基生物医药科技有限公司 | 镁基骨填充粘合剂及其制备方法与应用 |
| CN103007340A (zh) * | 2013-01-15 | 2013-04-03 | 河南理工大学 | 一种用于人体硬组织修复的自固化复合骨修复材料及应用 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| G. KURTULUS ET AL.: ""Transformations of neat and heated struvite (MgNH4PO4⋅6H2O)"", 《MATERIALS LETTERS》 * |
| 廖建国等: ""壳聚糖对磷酸镁水泥抗水性能影响"", 《功能材料》 * |
| 李红等: ""原位水化法制备羟基磷灰石/壳聚糖复合支架材料"", 《功能材料》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108191041A (zh) * | 2018-01-17 | 2018-06-22 | 温州大学 | 一种富镁生物填料及其制造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105295117B (zh) | 2019-02-26 |
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