CN105250968A - 一种治疗哮喘的中药制剂 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗哮喘的中药制剂，属于中药技术领域。该中药制剂的原料为蛤蚧、海浮石、紫苑、葶苈子、桑白皮、丹参、五味子、白芥子、生姜、熟地、丹皮、枸杞子、茯苓、旋覆花、鱼腥草、陈皮、老鹳草、瓜蒌、防风、甘草。与现有技术相比，该中药制剂治疗哮喘，不但具有疗效好、调治结合、愈后不易复发、无毒副作用等治疗优势，而且其制剂药效稳定、工艺简便、生产成本低、易于推广应用。

Description

一种治疗哮喘的中药制剂

技术领域

本发明属于中药技术领域，涉及一种治疗哮喘的中药制剂。

背景技术

哮喘又称支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，这种慢性炎症与气道高反应性相关，通常出现广泛而多变的可逆性气流受限，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，多在夜间和（或）清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。

中医治疗哮喘遵循“急则治其标，缓则治其本”的原则，哮喘发作期以表实为主，要先辨寒热，以攻邪治标；缓解期则以本虚为主，应细辨肺、脾、肾的虚实及阴虚阳虚，以扶正固本。明代医家就已提出了“发时治肺，平时治肾”的治则，提示了补肾是哮喘“治本”的关键。对于许多常年反复发作、缠绵不愈的慢性哮喘则可标本兼治，只是应在治本方面和治标方面有所侧重而已。临床医生应细心辨证施治，才能把握住治标、治本和标本兼治的原则。

中医对哮喘的辨证

中医对哮喘的治疗应首先辨明哮喘之虚实；缓解期多属虚喘，应再细辨属肺虚、肾虚、脾虚，是阳虚还是阴虚。急性期多属实喘，须再细辨属寒喘还是属热喘，并注意寒热的相兼和转化。除辨虚实寒热的证候外，还须细辨有无痰壅。

（一）、实喘

实喘主要发生在哮喘急性期，主要为风寒或躁热犯肺，加之痰湿停聚，气逆痰升所致。实喘有寒喘和热喘之分。

1、寒喘：为哮喘的主要类型，绝大多数单纯哮喘发作属于寒喘范畴。寒喘主要表现为突然发病、呼吸急促、喉中痰鸣、烦燥不安、夜间尤重、畏寒背冷、喷嚏频频、流涕不止、痰液清稀或带泡沫、小便清长、舌淡苔薄白或白腻、脉弦细或浮滑，重者可见呼吸短促、面色苍白、两唇青紫、大汗淋漓。寒喘的症状与现代医学的单纯哮喘发作相似。若伴有恶寒怕风，发热无汗，头疼身痛，脉浮紧者为兼有风寒表证。

治法：温肺散寒，祛痰平喘。

2、热喘：主要表现为发热烦躁，面唇较红，哮喘发作时声高息粗，喉中痰鸣，喉痛，痰液粘稠而黄，口渴喜冷饮，小便短赤，大便干结，舌红苔黄腻，脉滑数。若伴发热自汗者为兼有风热表证。热喘与现代医学的合并呼吸道感染的哮喘急性发作相似。

治法：清肺泻热，化痰定喘。

（二）、虚喘

哮喘缓解期的主要证候为虚证，分肺虚、脾虚和肾虚三型，这里主要描述的是哮喘急性发作期前后的平素表现，西医往往容易忽略这些表现，而中医则较为重视，通过对哮喘缓解期的调养来预防和减少急性发作。

1、肺虚型：肺虚为慢性哮喘的主要征候，多数慢性哮喘患者有肺虚表现，以肺气虚更为常见。肺虚多由外感病后气阴二伤所致。由于肺为气之主，因此平素的主要表现为咳嗽气短、痰多清稀、面色神疲、语低懒言、或畏寒自汗，稍感风寒容易诱发急性哮喘发作，发病前喷嚏频频、流清涕不止、鼻眼奇痒、咽痒鼻堵、舌淡苔薄白，脉濡缓无力的属肺气虚。肺气虚所致的慢性哮喘与现代医学中伴变应性鼻炎的变应性哮喘患者相似。

治法：补肺固表，益气定喘。

2、脾虚型：多因外邪入侵，如多食生冷辛辣食物或进食“发物”或过咸过甜食物而致脾不健运，痰浊内生上行于肺而致。平素表现为咳嗽痰多，面黄少华，倦怠乏力，食欲不振，腹胀便溏，或见浮肿。舌淡苔白润，脉缓或细无力。脾虚所致哮喘与现代医学的食物哮喘有相似之处。

治法：补脾益气，或温中健脾。

3、肾虚型：肾虚型患者多属哮喘史较长，且经常反复发作，久病及肾，故致肾气亏乏，摄纳失常。慢性哮喘主要表现为肾气虚，是久病伤肾、肾元亏损、肾气失纳而致。平素表现为气短息促，呼多吸少，活动尤甚，吐泡沫痰，腰酸腿软。肾阳虚和肾阴虚在哮喘较为少见，肾阳虚的平素表现为久病体虚，畏寒，动则息促，腰酸耳鸣，自汗，手足不温，面色苍白，小便清长或夜尿多，舌淡嫩苔白润，脉沉细无力；肾阴虚表现为头晕耳鸣，五心烦热，痰少粘稠，口干咽燥，尿黄大便干，消瘦，盗汗，舌质红，脉细数，肾阴虚所致的肺病与现代医学的肺结核相似。

治法：温肾纳气，滋阴补肾，或阴阳并补。

发明内容

本发明要解决的技术问题是开发一种治疗哮喘效果较好的中药制剂。为了解决该技术问题，发明人首先从自己继承的中医理论知识和中医临床经验出发，精心配伍药材，组成一个组方，然后结合现代中药制剂技术和临床实践的结果，对组方中药材的种类和比例进行反复摸索和调整，最终发明了一个全新的中药组方和一套将其制成成品中药制剂的制备方法。该中药组方以重量份表示如下：

蛤蚧4-12份、海浮石18-39份、紫苑6-22份、葶苈子9-26份、桑白皮7-23份、丹参10-30份、五味子11-36份、白芥子10-32份、生姜6-16份、熟地7-27份、丹皮6-22份、枸杞子6-20份、茯苓9-29份、旋覆花8-24份、鱼腥草6-22份、陈皮7-23份、老鹳草10-40份、瓜蒌6-20份、防风5-17份、甘草4-16份。

由该组方范围优选出来的具有优异疗效的两个组方配比分别为（以重量份计）：

1：蛤蚧7份、海浮石28份、紫苑14份、葶苈子17份、桑白皮15份、丹参20份、五味子23份、白芥子21份、生姜10份、熟地17份、丹皮14份、枸杞子13份、茯苓19份、旋覆花16份、鱼腥草14份、陈皮15份、老鹳草25份、瓜蒌13份、防风12份、甘草11份。

2：蛤蚧9份、海浮石30份、紫苑15份、葶苈子15份、桑白皮14份、丹参22份、五味子24份、白芥子22份、生姜12份、熟地15份、丹皮13份、枸杞子14份、茯苓18份、旋覆花15份、鱼腥草13份、陈皮14份、老鹳草26份、瓜蒌14份、防风13份、甘草10份。

本发明中药制剂的制备方法为以下步骤：

（1）、按本发明中药组方分别称取蛤蚧、海浮石、紫苑、葶苈子、桑白皮、丹参、五味子、白芥子、生姜、熟地、丹皮、枸杞子、茯苓、旋覆花、鱼腥草、陈皮、老鹳草、瓜蒌、防风、甘草等各味中药材；

（2）、将蛤蚧、熟地分别粉碎，磨细，过70-110目筛，得细粉a，备用；

（3）、将葶苈子、五味子、白芥子分别炒制磨细，过70-110目筛，得细粉b，备用；

（4）、将海浮石、紫苑、桑白皮、丹参、生姜、熟地、丹皮、枸杞子、茯苓、旋覆花、鱼腥草、陈皮、老鹳草、瓜蒌、防风、甘草分别粉碎混合，加入初始药材5-15倍重量的纯化水，浸泡6-24小时，回流煎煮1-6小时，过滤，再加入初始重量4-14倍重量的纯化水，回流煎煮1-5小时，过滤并保留滤渣，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.22-1.25的浓缩液备用；

（5）、将步骤（4）的滤渣加4-15倍重量的浓度65-90%的乙醇，回流提取2次，每次1-5小时，过滤，合并滤液，减压蒸馏除去乙醇，并浓缩至50℃相对密度为1.22-1.25的浓缩液备用；

（6）、将步骤（4）和（5）所得的浓缩液合并，继续浓缩至50℃相对密度为1.34-1.38的中药浸膏，真空干燥至干浸膏，粉碎磨细，过70-110目筛，获得细粉c，备用；

（7）、将细粉a、细粉b和细粉c混合均匀，添加适当的辅料，利用现代通用的中药制剂技术，制成临床需要的中药成品制剂，例如丸剂、片剂、酊剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、糖浆剂、汤剂等剂型。

本发明所用中药材的性质特点及功用：

蛤蚧：本品为壁虎科动物蛤蚧的干燥体。味咸，性平；归肺、肾经；补肺益肾，纳气定喘，助阳益精。

海浮石：药材分海浮石和海石花两类。海浮石为火山喷发出的岩浆所形成的石块；海石花为胞科动物脊突苔虫或瘤苔虫的干燥骨骼。味咸，性寒；入肺、肾经；清肺火，化老痰，软坚，通淋。

紫苑：本品为菊科植物紫菀的干燥根及根茎。味辛，苦，性温；归肺经；润肺下气，消痰止咳。

葶苈子：本品为十字花科植物独行菜或播娘蒿的干燥成熟种子。味辛、苦，性大寒；归肺、膀胱经；泻肺平喘，行水消肿。

桑白皮：本品为桑科植物桑的干燥根皮。味甘，性寒；归肺经；泻肺平喘，利水消肿。

丹参：本品为唇形科植物丹参的干燥根及根茎。味苦，性微寒；归心、肝经；祛瘀止痛，活血通经，清心除烦。

五味子：本品为木兰科植物五味子或华中五味子的干燥成熟果实。味酸、甘，性温；归肺，心、肾经；收敛固涩，益气生津，补肾宁心。

白芥子：为十字花科植物白芥的种子。味辛，性温；入肺、胃经；利气豁痰，温中散寒，通络止痛。

生姜：本品为姜科植物姜的干燥根茎。味辛、性热；归脾、胃、肾、心、肺经；干姜温中散寒，回阳通脉，燥湿消痰。

熟地：本品为生地黄的炮制加工品。味甘，性微温；归肝、肾经；滋阴补血，益精填髓。

丹皮：本品为毛茛科植物牡丹的干燥根皮。味苦、辛，性微寒；归心、肝、肾经；清热凉血，活血化瘀。

枸杞子：本品为茄科植物宁夏枸杞的干燥成熟果实。味甘，性平；归肝、肾经；滋补肝肾，益精明目。

茯苓：本品为多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核。味甘、淡，性平；归心、脾、肾经；渗湿利水、健脾和胃、宁心安神。

旋覆花：为菊科植物旋覆花、线叶旋覆花或大花旋覆花等的头状花序。味咸，性温；入肺、肝、胃经；消痰，下气，软坚，行水。

鱼腥草：本品为三白草科植物蕺菜的干燥地上部分。味辛，性微寒；归肺经；清热解毒，消痈排脓，利尿通淋。

陈皮：为芸香科植物橘及其栽培变种的成熟果皮。味苦、辛，性温；归肺、脾经；理气健脾，燥湿化痰。

老鹳草：为牻牛儿苗科植物草原老鹳草的全草。祛风，活血，清热解毒。

瓜蒌：本品为葫芦科植物栝楼或双边栝楼的干燥成熟果实。味甘、微苦、性寒；归肺、胃、大肠经；清热涤痰，宽胸散结，润燥滑肠。

防风：本品为伞形科植物防风的干燥根。味辛、甘，性温；归膀胱、肝、脾经；解表祛风，胜湿，止痉。

甘草：本品为豆科植物甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根。味甘，性平；归心、肺、脾、胃经；补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。

本发明中药制剂的中药组方的组方分析：

该组方是以海浮石、丹参、五味子、白芥子、老鹳草、茯苓为君药，化痰软坚、祛瘀止痛、收敛固涩、温中散寒、清热解毒、渗湿利水；以葶苈子、桑白皮、旋覆花、熟地、陈皮为臣药，泻肺平喘、利水消肿、下气软坚、滋阴补血、燥湿化痰；以蛤蚧、丹皮、紫苑、鱼腥草、瓜蒌为佐药，补肺益肾、纳气定喘、清热凉血、消痰止咳、消痈排脓、清热涤痰；以生姜、枸杞子、防风为使药，回阳通脉、燥湿消痰、滋补肝肾、解表祛风；以甘草调和诸药性，使君臣佐使诸药配合，相辅相成、阴阳相携，共同达到化痰软坚、收敛固涩、温中散寒、清热解毒、泻肺平喘、利水消肿、纳气定喘、消痰止咳、回阳通脉、解表祛风等功效，从而对哮喘有十分显著的治疗效果。

本发明还公开上述中药制剂的一种用途，即上述中药制剂在制备治疗哮喘药物中的用途。本发明中药制剂治疗大鼠的哮喘试验和临床试验显示，本发明中药制剂用于治疗哮喘治疗效果显著，起效快，药物副作用低，可作为治疗哮喘药物使用，临床推广价值高。

与现有技术相比，本发明中药制剂治疗哮喘，不但具有疗效好、调治结合、愈后不易复发、无毒副作用等治疗优势，而且其制剂药效稳定、工艺简便、生产成本低、易于推广应用。

具体实施方式

实施例1

发明人以几组有代表性的组方配比和实践中摸索的最佳工艺参数进行丸剂的生产，来验证本发明中药组方和制备方法的可行性，并为后续的试验提供样品。各组原料配比如表1所示。

（1）、按表1所示各组原料配比分别称取各味中药材；

（2）、将蛤蚧、熟地分别粉碎，磨细，过80目筛，得细粉a，备用；

（3）、将葶苈子、五味子、白芥子分别炒制磨细，过80目筛，得细粉b，备用；

（4）、将海浮石、紫苑、桑白皮、丹参、生姜、熟地、丹皮、枸杞子、茯苓、旋覆花、鱼腥草、陈皮、老鹳草、瓜蒌、防风、甘草分别粉碎混合，加入初始药材12倍重量的纯化水，浸泡12小时，回流煎煮3小时，过滤，再加入初始重量10倍重量的纯化水，回流煎煮2小时，过滤并保留滤渣，合并滤液，浓缩至50℃相对密度为1.22-1.25的浓缩液备用；

（5）、将步骤（4）的滤渣加10倍重量的浓度80%的乙醇，回流提取2次，每次3小时，过滤，合并滤液，减压蒸馏除去乙醇，并浓缩至50℃相对密度为1.22-1.25的浓缩液备用；

（6）、将步骤（4）和（5）所得的浓缩液合并，继续浓缩至50℃相对密度为1.34-1.38的中药浸膏，真空干燥至干浸膏，粉碎磨细，过80目筛，获得细粉c，备用；

（7）、将细粉a、细粉b和细粉c混合均匀，添加适当的辅料，利用现代通用的中药制剂技术制成丸剂，规格为0.547g生药/g丸剂。

实施例2

本发明实施例1所生产丸剂的毒性试验

（1）、试验材料

试验动物：SPF级KM小鼠，体重21±4g，SD大鼠，体重222±9g，均雌雄各半，由江苏大学实验动物中心提供。

试验药物：本发明实施例1所生产的编号为1-5的中药丸剂，规格为0.547g生药/g丸剂。

（2）、急性毒性试验

小鼠按0.7g/ml，50ml/kg剂量灌胃给予本发明中药丸剂，一天3次，间隔4h。给药后连续观察14d，所有受试小鼠皮肤、毛色正常，鼻、眼、口腔正常且无异常分泌物，无呕吐现象，体重增长、活动、饮食饮水及二便正常，动物未出现不良情况和死亡。第15天处死及解剖动物，肉眼观察主要脏器未发现异常。大鼠按0.7g/ml，50ml/kg剂量灌胃给予本发明中药丸剂，一天3次，药后连续观察14d，所有受试大鼠皮肤、毛色正常，鼻、眼、口腔正常且无异常分泌物，无呕吐现象，体重增长、活动、饮食饮水及二便正常，动物未出现不良情况和死亡。第15天处死及解剖动物，肉眼观察主要脏器未发现异常。本品小鼠、大鼠的一天给药总量是成人（0.41g生药/kg/d）的256.1倍，提示本发明中药丸剂用药安全性很高。

（3）、长期毒性试验

选用SD大鼠120只，雌雄各半分为空白对照组及本发明中药组合物高、中、低剂量组，本发明中药丸剂高、中、低剂量：73.8g生药/kg/d、24.6g生药/kg/d、8.2生药/kg/d，分别为成人日临床拟用量的180、60、20倍，采用灌胃给药，每日一次，连续给药6个月，并停药1个月作恢复性观察。试验期间观察动物的外观、一般行为、体重、饮食饮水量变化，对各组进行血液分析、血液生化分析及脏器系数，空白对照组及高剂量组进行病理组织学指标检查。

试验结果表明：空白对照组及本发明中药组合物中、低剂量组动物一般状态良好，外观体征、行为活动、腺体分泌、呼吸、二便、体重增长、给药反应及饮水饮食量均无异常变化。高剂量组动物体重出现降低，偶见软便，但停药后恢复。在血液分析方面，有个别指标与对照组比较有差异，血液生化分析指标未见异常改变。给药3个月、停药1个月后各给药组脏器系数与空白对照组比较无明显差。给药3个月、给药6个月、停药1个月后各组动物主要脏器的色泽、质地正常，肉眼未见有明显的变化。病理学检查，空白对照组与高剂量组主要脏器组织未见与药物相关的病理学变化。结果表明本发明中药丸剂连续6个月给药对大鼠灌胃给药无明显影响，无明确的毒性靶器官和敏感指标，恢复期观察也未见延迟性毒性反应，提示本发明中药丸剂临床应用的剂量安全性很高。

实施例3

本发明中药制剂的哮喘动物模型试验

（一）、试验资料

1、试验动物：雄性SD大鼠，80只，体重：220±13g，由上海市肿瘤研究所提供。

2、试验样品和试剂

本发明实施例1所生产的编号为4和5的丸剂，规格为0.547g生药/g丸剂。

卵蛋白：美国Sigma公司产品（批号：20150524）。

百日咳疫苗：兰州生物制品研究所有限责任公司（批号：20150311）。

大鼠IFN-γELISA试剂盒和IL-5ELISA试剂盒，购自美国Sigma公司。

EotaxinELISA试剂盒，购自美国Sigma公司。

3、试验分组

将SD大鼠随机分为4组，每组20只，分别编号为：对照组、哮喘模型组、治疗4组、治疗5组。

4、造模方法

（1）、对照组：第1d采用生理盐水1ml代替抗原给大鼠进行腹腔注射致敏，第15d后用生理盐水雾化激发，在激发前2h，生理盐水2ml灌胃，每日1次，每次30min，连续10d。

（2）、哮喘模型组：第1d用1ml造模液（含OVA100mg，氢氧化铝干粉100mg和灭活百日咳杆菌6×10⁹个）腹腔注射致敏，15d后将大鼠置于自制雾化箱（30cm×30cm×30cm）内用10g/LOVA溶液超声雾化激发，在激发前2h，生理盐水2ml灌胃，1次/d，30min/次，共10d，以大鼠出现烦躁不安、呼吸加深、加快，点头呼吸，咳嗽，闻及哮鸣音，呈哮喘样、口周发绀、反应迟钝等表现为成功的动物模型。

（3）、治疗组：在激发前2h，两个治疗组分别采用本发明实施例1所生产的编号为4和5的丸剂，溶解在水中，配置成稀糊，取用2ml溶液（8.2g生药/kg，为临床人日用量的20倍）灌胃，其余灌胃同体积生理盐水。

5、指标检测

嗜酸性粒细胞计数检测方法：建模第25d，每只大鼠腹腔注射0.2ml肝素钠，摘除眼球取血约3ml置抗凝管中，以2000r/min离心5min，取血浆待测细胞因子。取少量全血涂片，用吉姆莎染色，作Eos计数（嗜酸性粒细胞）。

IL-5，IFN-γ和Eotaxin的检测：按试剂盒的说明进行，在抗IL-5单克隆抗体包被的酶标板上，加入标本及不同浓度的标准品（100μL/孔），室温（20-25℃）孵育120min，洗板4次，加入酶标记的抗IL-5单克隆抗体（100μL/孔）室温孵60min，洗板4次，加底物工作液，避光室温10-30min，加终止液，混匀，5min内用酶标仪测光密度值，绘制标准曲线，查出标本浓度。IFN-γ和Eotaxin按ELISA试剂盒说明进行。

6、统计学处理

计量资料采用（±S）表示，组间比较采用χ²检验，所有资料均采用SPSS13.0统计软件处理。

7、试验结果

（1）、本发明中药制剂对支气管哮喘的大鼠血液中Eos计数和潜伏期的影响如表2所示：

表2中药制剂对支气管哮喘的大鼠血液中Eos计数和潜伏期的影响

注：与模型组相比，*P<0.05。

从表2可以看出，模型组的嗜酸性粒细胞相对于对照组显著上升，而经过中药治疗组的治疗，大鼠的嗜酸性粒细胞显著降低，P<0.05，具有可比性。相对于模型组，中药治疗组能够显著延长支气管哮喘的潜伏期，P<0.05，具有可比性。且治疗4组表现更加突出。

（2）、中药制剂对哮喘大鼠IL-5、IFN-γ和Eotaxin表达的影响（pg/mL）如表3所示：

表3中药制剂对哮喘大鼠IL-5、IFN-γ和Eotaxin表达的影响

注：与模型组相比，*P<0.05。

从表3可以看出，哮喘模型组血清中IFN-γ水平降低，IL-5和Eotaxin水平升高，经中药制剂干预后，能显著升高哮喘大鼠血清中IFN-γ水平，降低IL-5和Eotaxin水平。且治疗4组表现更为优异。

实施例4

本发明中药制剂的临床效果试验

本次临床试验共征集180名哮喘患者，年龄20-62岁，女90例，男90例，将所有患者随机分成两组，分别为试验组1、试验组2，每组各90例，两组年龄、病情分布等影响因素，经统计学处理，无显著性差异，符合分组条件。

试验组1所有患者均口服本发明实施例1所生产的编号为4的丸剂（规格为0.547g生药/g丸剂），每日3次，每次15g，4周为一个疗程，连续治疗3个疗程，统计分析实验结果。

试验组2所有患者均口服本发明实施例1所生产的编号为5的丸剂（规格为0.547g生药/g丸剂），服用方法同试验组1。

试验组1的90例患者参与了临床试验，89例完成了试验，有1例脱落。完成试验的患者中，有42例治愈，占47.2%；有44例有效，占49.4%；有3例无效，占3.4%；因此，总有效率为96.6%。

试验组2的90例患者参与了临床试验，90例全部完成了试验，有40例治愈，占44.4%；有45例有效，占50%；有5例无效，占5.6%；因此，总有效率为94.4%。

上述临床试验结果表明，本发明中药制剂在治疗哮喘方面具有十分显著的疗效，其治愈率和总有效率都很高，说明本发明在该领域取得了突破性的进展，其创造性显而易见。

Claims (4)

1.一种治疗哮喘的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂由如下重量份的中药材制备而成：蛤蚧4-12份、海浮石18-39份、紫苑6-22份、葶苈子9-26份、桑白皮7-23份、丹参10-30份、五味子11-36份、白芥子10-32份、生姜6-16份、熟地7-27份、丹皮6-22份、枸杞子6-20份、茯苓9-29份、旋覆花8-24份、鱼腥草6-22份、陈皮7-23份、老鹳草10-40份、瓜蒌6-20份、防风5-17份、甘草4-16份。

2.如权利要求1所述的治疗哮喘的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂由如下重量份的中药材制备而成：蛤蚧7份、海浮石28份、紫苑14份、葶苈子17份、桑白皮15份、丹参20份、五味子23份、白芥子21份、生姜10份、熟地17份、丹皮14份、枸杞子13份、茯苓19份、旋覆花16份、鱼腥草14份、陈皮15份、老鹳草25份、瓜蒌13份、防风12份、甘草11份。

3.如权利要求1所述的治疗哮喘的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂由如下重量份的中药材制备而成：蛤蚧9份、海浮石30份、紫苑15份、葶苈子15份、桑白皮14份、丹参22份、五味子24份、白芥子22份、生姜12份、熟地15份、丹皮13份、枸杞子14份、茯苓18份、旋覆花15份、鱼腥草13份、陈皮14份、老鹳草26份、瓜蒌14份、防风13份、甘草10份。

4.如权利要求1-3任一项所述的治疗哮喘的中药制剂，其特征在于：所述中药制剂的剂型为丸剂、片剂、酊剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、糖浆剂或汤剂。