CN105230682A - 一种防治土壤病虫害的基质及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种防治土壤病虫害的基质及其制备方法。以知柏地黄丸药渣和三黄片药渣为原料,将药渣晒干、压碎、混合;按体积计,向其中加入6-10倍于药渣的水;再加入纤维素酶、果胶酶酶解,100℃灭活;然后向其中加入活化的酵素菌腐熟发酵,烘干药渣,即得基质。本发明利用中药废渣发酵生产基质,变废为宝,可用于蔬菜、果树、花卉及其它农作物田间防治土壤病虫害。采用本发明的基质不仅能抑制土壤病虫害的发生,地上病虫害明显降低,保护有益微生物,还能提供土壤氮、磷、钾,提高植物免疫能力。
Description
技术领域
本发明涉及一种防治土壤病虫害的基质及其制备方法,属于农业技术领域。
背景技术
蔬菜、果树、花卉等农作物随着种植年限增长,种植模式的固定,导致土壤内积累了大量的有害物质、问题越来越多、越来越严重,例如根结线虫、蛴螬、霜霉病、根腐病、跗线螨、病毒病、晚疫病、青枯病、立枯病等,土传病害严重、土壤肥力下降、土壤结构恶化导致作物生长不良等现象,从而造成作物生长缓慢、早衰、烂根、死棵、产量和品质下降。因此,要土壤换发生机,必须采取综合治理。
土传病害的防治从杀灭性的土壤消毒剂如氯化苦、溴甲烷恶霉灵、多菌灵等多种化学农药,到生物制剂如木霉菌、荧光假单胞杆菌、蜡纸芽孢杆菌等的使用,经历了漫长的过程。有益菌、甲壳素以及有机肥在有利植物营养和抗病性上起到良好作用。目前主要的问题是化学农药破坏土壤结构,生物制剂费用高。
中医院、中药厂的熬制中药后产生的中药渣中含一定的有效成分,且含有一定的营养。先前主要通过焚烧、填埋的方式来处理中药废渣,不仅造成资源浪费而且对环境也造成了污染。
基于以上现有技术,由“北京市教育委员会市属高校创新能力提升计划项目”资助完成本发明。
发明内容
针对现有技术中为防治土壤病虫害使用化学农药破坏土壤结构,生物制剂费用高的技术问题,本发明的目的在于提供一种防治土壤病虫害的基质,以中药药渣为原料制备而成,可用于蔬菜、果树、花卉及其它农作物田间防治土壤病虫害,效果好,环保,成本低。
本发明的另一目的在于提供一种所述基质的制备方法,该方法简单易行、成本低廉、经济环保。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种防治土壤病虫害的基质,以知柏地黄丸药渣和三黄片药渣为原料,将药渣晒干、压碎、混合;经纤维素酶、果胶酶酶解,再经活化的酵素菌腐熟发酵,烘干即得。
其中,所述原料中按照重量百分比计,知柏地黄丸药渣占30%-50%,三黄片药渣占50%-70%。按质量百分比计,药渣∶纤维素酶∶果胶酶=200∶1-5∶1-3;酶解时间为12-24h。所述活化的酵素菌与药渣的质量比为3-7∶100。
一种所述基质的制备方法,包括以下步骤:
(1)将知柏地黄丸药渣和三黄片药渣分别晒干,压碎,按比例混合;
(2)按体积计,向其中加入6-10倍于药渣的水;再加入纤维素酶、果胶酶酶解,100℃灭活;
(3)然后向其中加入活化的酵素菌,腐熟发酵6-12个月,期间翻堆3-5次;
(4)烘干药渣,即得基质。
其中,所述步骤(1)中,按照重量百分比计,知柏地黄丸药渣占30%-50%,三黄片药渣占50%-70%。
所述步骤(2)中,按质量百分比计,药渣∶纤维素酶∶果胶酶=200∶1-5∶1-3;酶解时间为12-24h。
所述步骤(3)中,在发酵步骤中,所述活化的酵素菌与药渣的质量比为3-7∶100。
所述步骤(4)中,采用高温转轮烘干机烘干药渣,烘干温度为70-80℃。
在本发明中,所述知柏地黄丸药渣为知母、黄柏、地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻以任意比例混合,水提或醇提一到多遍后所得。所述三黄片药渣是黄芩和大黄以任意比例混合,水提或醇提一到多遍后所得。
本发明的优点在于:
本发明利用中药废渣发酵生产基质,变废为宝,可用于蔬菜、果树、花卉及其它农作物田间防治土壤病虫害。采用本发明的基质不仅能抑制土壤病虫害的发生,地上病虫害明显降低,保护有益微生物,还能提供土壤氮、磷、钾,提高植物免疫能力。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明做进一步说明,但本发明并不限于此。
以下实施例中所用知柏地黄丸药渣为知母、黄柏、地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻以2∶2∶8∶4∶3∶4∶3∶3比例混合,水提或醇提一遍或多遍后所得。所用的三黄片药渣是黄芩和大黄以1∶1比例混合,水提或醇提一遍或多遍后所得。所用的酵素为活化的酵素菌。
实施1
将三黄片药渣(黄芩∶大黄=1∶1,提取2遍)和知柏地黄丸药渣(知母∶黄柏∶地黄∶山茱萸∶牡丹皮∶山药∶茯苓∶泽泻=2∶2∶8∶4∶3∶4∶3∶3,提取2遍)分别晒干,压碎,按比例混合,其中三黄片药渣、知柏地黄药渣之间的重量比为50∶50。向药渣中加入7倍于药渣体积的水,按质量百分比药渣∶纤维素酶∶果胶酶=200∶2∶1,加入纤维素酶和果胶酶,酶解12h,100℃灭活,滤水。向药渣中加入活化的酵素菌,以质量百分比,活化的酵素菌∶药渣=3∶200,发酵8个月,期间翻堆4次。用高温转轮烘干机烘干药渣发酵物,即得基质。
实施2
将三黄片药渣(黄芩∶大黄=1∶1,提取3遍)和知柏地黄丸药渣(知母∶黄柏∶地黄∶山茱萸∶牡丹皮∶山药∶茯苓∶泽泻=2∶2∶8∶4∶3∶4∶3∶3,提取3遍)分别晒干,压碎,按比例混合,其中三黄片药渣、知柏地黄药渣之间的重量比为30∶70。向药渣中加入8倍于药渣体积的水,加入纤维素酶和果胶酶,按质量百分比药渣∶纤维素酶∶果胶酶=200∶5∶3,酶解24h,100℃灭活,滤水。向药渣中加入活化的酵素菌,以质量百分比,活化的酵素菌∶药渣=5∶200,发酵12个月,期间翻堆3次。用高温转轮烘干机烘干药渣发酵物,即得基质。
实施3
将三黄片药渣(黄芩∶大黄=1∶1,提取1遍)和知柏地黄丸药渣(知母∶黄柏∶地黄∶山茱萸∶牡丹皮∶山药∶茯苓∶泽泻=2∶2∶8∶4∶3∶4∶3∶3,提取1遍)分别晒干,压碎,按比例混合,其中三黄片药渣、知柏地黄药渣之间的重量比为40∶60。向药渣中加入7倍于药渣体积的水,加入纤维素酶和果胶酶,按质量百分比药渣∶纤维素酶∶果胶酶=200∶3∶1,酶解18h,100℃灭活,滤水。向药渣中加入活化的酵素菌,以质量百分比,活化的酵素菌∶药渣=7∶200,发酵6个月,期间翻堆3次。用高温转轮烘干机烘干药渣发酵物,即得基质。
实施4
将三黄片药渣(黄芩∶大黄=1∶1,提取3遍)和知柏地黄丸药渣(知母∶黄柏∶地黄∶山茱萸∶牡丹皮∶山药∶茯苓∶泽泻=2∶2∶8∶4∶3∶4∶3∶3,提取2遍)分别晒干,压碎,按比例混合,其中三黄片药渣、知柏地黄药渣之间的重量比为45∶55。向药渣中加入7倍于药渣体积的水,加入纤维素酶和果胶酶,按质量百分比药渣∶纤维素酶∶果胶酶=200∶3∶2,酶解14h,100℃灭活,滤水。向药渣中加入活化的酵素菌,以质量百分比,活化的酵素菌∶药渣=4∶200,发酵9个月,期间翻堆5次。用高温转轮烘干机烘干药渣发酵物,即得基质。
实施5
将三黄片药渣(黄芩∶大黄=1∶1,提取2遍)和知柏地黄丸药渣(知母∶黄柏∶地黄∶山茱萸∶牡丹皮∶山药∶茯苓∶泽泻=2∶2∶8∶4∶3∶4∶3∶3,提取1遍)分别晒干,压碎,按比例混合,其中三黄片药渣、知柏地黄药渣之间的重量比为35∶65。向药渣中加入9倍于药渣体积的水,加入纤维素酶和果胶酶,按质量百分比药渣∶纤维素酶∶果胶酶=200∶1∶3,酶解16h,100℃灭活,滤水。向药渣中加入活化的酵素菌,以质量百分比,活化的酵素菌∶药渣=6∶200,发酵6个月,期间翻堆4次。用高温转轮烘干机烘干药渣发酵物,即得基质。
实施6
将三黄片药渣(黄芩∶大黄=1∶1,提取2遍)和知柏地黄丸药渣(知母∶黄柏∶地黄∶山茱萸∶牡丹皮∶山药∶茯苓∶泽泻=2∶2∶8∶4∶3∶4∶3∶3,提取3遍)分别晒干,压碎,按比例混合,其中三黄片药渣、知柏地黄药渣之间的重量比为36∶64。向药渣中加入9倍于药渣体积的水,加入纤维素酶和果胶酶,按质量百分比药渣∶纤维素酶∶果胶酶=200∶1∶1,酶解20h,100℃灭活,滤水。向药渣中加入活化的酵素菌,以质量百分比,活化的酵素菌∶药渣=4∶200,发酵11个月,期间翻堆6次。用高温转轮烘干机烘干药渣发酵物,即得基质。
实施7
选用实施例1制备的基质进行安全性实验,并测试该基质对土壤微生物的影响。
一、安全性实验
对该基质进行了大鼠急性经口毒性实验,结果表明,大鼠急性经口毒性MTD18.0g/kg.BW。按《食品安全性毒理学评价程序和方法》(2003版)属无毒级。
二、基质对土壤微生物的影响
选择16棵10年生桃树,试验设4个处理,每个处理重复4棵树,每组树周围直径0.6米分别在土壤中添加1/4、1/2腐熟基质、0.25kg尿素,对照组不添加基质对照,正常管理浇水,分别在试验60天时取样分析。采用稀释平板法来计数4组土壤中的细菌、放线菌、真菌、好气性纤维素菌、固氮菌、嫌气性纤维素菌的数量,见表1、2。细菌采用牛肉膏蛋白胨培养基,37℃下培养24h;放线菌采用高氏一号培养基,37℃下培养24h;真菌采用马丁孟加拉红-链霉素培养基,28℃培养48h;好气性纤维素菌采用纤维素菌培养基37℃培养24h;固氮菌采用固氮菌培养基37℃培养24h;嫌气性纤维素菌采用液体嫌气性纤维素菌培养基37℃培养30d。
表1不同处理2个月后对土壤三大类微生物数量的影响
处理 | 细菌104cfu/g | 放线菌104cfu/g | 真菌104cfu/g |
对照 | 46.12±3.68 | 8.18±1.94 | 7.33±2.82 |
尿素 | 42.06±4.73 | 9.27±2.94 | 9.36±3.49 |
土壤含1/4腐熟基质 | 3.21±2.52 | 2.09±1.06 | 3.27±1.22 |
土壤含1/2腐熟基质 | 2.09±1.18 | 1.63±0.91 | 1.46±0.67 |
表2不同处理2个月后对土壤特殊生理群微生物的影响
结果表明,基质对土壤中所测细菌、放线菌、真菌生长均具有抑制作用;较不添加任何物质的土壤而言,对好气性纤维素菌明显增加,土壤固氮菌明显增加,说明基质显著提高了土壤微生物的活性,改善了土壤肥力,效果持久稳定。
实施8
选用实施例5制备的基质进行安全性实验,并测试该基质对土壤微生物的影响。
一、安全性实验
对本发明基质进行了大鼠急性经口毒性实验,结果表明,大鼠急性经口毒性MTD20.8g/kg.BW。按《食品安全性毒理学评价程序和方法》(2003版)属无毒级。
基质对土壤微生物的影响
选择温室番茄,试验设4个处理,每个重复4棵树,每组1×1米,分别在土壤中添加1/3、2/3腐熟基质、0.25kg尿素,对照组不添加基质对照,正常管理浇水,分别在试验60天时取样分析。采用稀释平板法来计数4组土壤中的细菌、放线菌、真菌、好气性纤维素菌、固氮菌、嫌气性纤维素菌的数量,见表1、2。细菌采用牛肉膏蛋白胨培养基,37℃下培养24h;放线菌采用高氏一号培养基,37℃下培养24h;真菌采用马丁孟加拉红-链霉素培养基,28℃培养48h;好气性纤维素菌采用纤维素菌培养基37℃培养24h;固氮菌采用固氮菌培养基37℃培养24h;嫌气性纤维素菌采用液体嫌气性纤维素菌培养基37℃培养30d。
表1不同处理2个月后对土壤三大类微生物数量的影响
处理 | 细菌104cfu/g | 放线菌104cfu/g | 真菌104cfu/g |
对照 | 62.05±8.24 | 12.54±2.30 | 15.21±3.66 |
尿素 | 58.23±4.73 | 13.87±3.46 | 17.11±2.06 |
土壤含1/4腐熟基质 | 7.60±1.77 | 6.25±2.00 | 5.48±1.54 |
土壤含1/2腐熟基质 | 3.46±1.51 | 2.02±0.88 | 2.19±0.92 |
表2不同处理2个月后对土壤特殊生理群微生物的影响
结果表明,基质对土壤中所测细菌、放线菌、真菌生长均具有抑制作用;较不添加任何物质的土壤而言,对好气性纤维素菌明显增加,土壤固氮菌明显增加,说明基质显著提高了土壤微生物的活性,改善了土壤肥力,效果持久稳定。
Claims (10)
1.一种防治土壤病虫害的基质,其特征在于:以知柏地黄丸药渣和三黄片药渣为原料,将药渣晒干、压碎、混合;经纤维素酶、果胶酶酶解,再经活化的酵素菌腐熟发酵,烘干即得。
2.根据权利要求1所述的防治土壤病虫害的基质,其特征在于:所述原料中按照重量百分比计,知柏地黄丸药渣占30%-50%,三黄片药渣占50%-70%。
3.根据权利要求1所述的防治土壤病虫害的基质,其特征在于:按质量百分比计,药渣∶纤维素酶∶果胶酶=200∶1-5∶1-3;酶解时间为12-24h。
4.根据权利要求1所述的防治土壤病虫害的基质,其特征在于:所述活化的酵素菌与药渣的质量比为3-7∶100。
5.一种权利要求1所述基质的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将知柏地黄丸药渣和三黄片药渣分别晒干,压碎,按比例混合;
(2)按体积计,向其中加入6-10倍于药渣的水;再加入纤维素酶、果胶酶酶解,100℃灭活;
(3)然后向其中加入活化的酵素菌,腐熟发酵6-12个月,期间翻堆3-5次;
(4)烘干药渣,即得基质。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,按照重量百分比计,知柏地黄丸药渣占30%-50%,三黄片药渣占50%-70%。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,按质量百分比计,药渣∶纤维素酶∶果胶酶=200∶1-5∶1-3;酶解时间为12-24h。
8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,在发酵步骤中,所述活化的酵素菌与药渣的质量比为3-7∶100。
9.根据权利要求1所述的防治土壤病虫害的基质的制备方法,其特征在于:所述知柏地黄丸药渣是以知母、黄柏、地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻为中药材制备知柏地黄丸所得药渣。
10.根据权利要求1所述的防治土壤病虫害的基质的制备方法,其特征在于:所述三黄片药渣是以黄芩和大黄为中药材制备三黄片所得药渣。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
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