CN105214156A - 血液净化装置及系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种血液净化装置及以该净化装置构建的血液净化系统，属于血液净化治疗器械领域。其中，血液净化装置包括灌流单元、透析单元及连接单元。灌流单元包括吸附柱，沿吸附柱的轴向，吸附柱的过滤腔被隔板分隔成两层以上的过滤层，隔板上设有若干个用于连通位于该隔板两侧过滤层的连通孔。透析单元包括透析柱。连接单元包括第一连接端口、第二连接端口及用于控制第一连接端口与第二连接端口之间的连通的启闭开关，第一连接端口用于与吸附柱的一个端口固定密封连接，第二连接端口用于与透析柱的一个端口固定密封连接。该血液净化装置在提高血液净化治疗安全性的基础前提下，提高了血液净化治疗的速率。

Description

血液净化装置及系统

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，具体地说，涉及一种血液净化装置及以该血液净化装置构建的血液净化系统。

背景技术

组合型人工肾是一种血液透析（HD）联合血液灌流（HP）的血液净化装置，其充分地利用血液灌流与血液透析的优点，具有生物相容性好、不良反应少、血液净化时间短等优点，并能够全面清除尿毒症等病患体内的各种毒素。

现有组合型人工肾组成的血液净化系统由流出人体的血液回路动脉管路、灌流器、透析器及流入人体的血液回路静脉管路四部分组成。如图1所示，血液回路动脉管路在血液流动方向上依次设有通过管路连接的动脉端01、血泵02、动脉壶03及设于动脉壶03上的动脉壶侧管04；血液回路静脉管路在血液流动方向上依次设有通过管路连接的静脉壶012和静脉端014，以及设于静脉壶012上的静脉壶侧管013；灌流器07前端的血嘴通过连接端口06与血液回路动脉管路的后端口连接，并在连接端口06与血液回路动脉管路的后端口间设有一安全夹05；透析器011前端的血嘴通过连接端口08及连接端口010与灌流器07后端的血嘴连接，连接端口08与连接端口010之间设有一安全夹09；透析器011后端的血嘴与血液回路静脉管路的前端口相连接。该血液净化系统的临床治疗方式为先血液透析（HD）联合血液灌流（HP）治疗2小时，再单独进行血液透析2小时，通过血泵02的工作将动脉血抽出经过灌流器07与透析器011或将灌流器07拆除后只经过透析器011的净化，再经过血液回路静脉管路，将经过去毒、去水、电解质交换后已净化的血液输回人体内，暂时起到替代人体肾脏功能的作用。

灌流器通过填充于其吸附柱过滤腔内的吸附剂对血液进行吸附达到净化目的，为了使血液能够快速地通过血液灌流器以缩短血液净化治疗时间，随着灌流器中血流量的增加，对灌流器内部血液施加的压力也随之增加，受限于灌流器内部所能承受的最大压力，导致现有常用血液灌流器所能允许的最大血流量通常为200毫升/分钟。但是，与血液灌流器配合使用的血液透析器所能允许的最大血流量可达300毫升/分钟至400毫升/分钟，在联合治疗过程中整个组合型人工肾的血流量被限制于200毫升/分钟以下，导致血液净化治疗的时间加长，不利于血液净化治疗的进行，并增加血液净化治疗成本。

此外，由于透析治疗过程中需要脱掉一定体积的水，而又受限于灌流器所允许的最大血流量，在进行联合治疗之后，不得不先拆下连接在灌流器上的管路再连接至透析器，进行单独的透析治疗。在这过程中，操作人员需停机，拆下灌流器及相关管路，进行回血操作，在拆卸灌流器的过程中，需要断开血液回路，进行拆卸、短接等一系列操作，这在临床上增加了操作人员的工作量；而且，如果护士在临床操作过程中出现操作不当，可能会导致患者血液丢失，增加病菌侵入到患者血液中的几率，增加病人痛苦，甚至会对患者的生命造成威胁。

发明内容

本发明的主要目的是提供一种同时具备血液灌流与血液透析功能的血液净化装置，以在提高血液净化治疗安全性的基础前提下，提高血液净化治疗的速率；

本发明的另一目的是提供一种以上述血液净化装置构建的血液净化系统。

为了实现上述主要目的，本发明提供的血液净化装置包括灌流单元、透析单元及连接单元。灌流单元包括吸附柱，沿吸附柱的轴向，吸附柱的过滤腔被隔板分隔成两层以上的过滤层，隔板上设有若干个用于连通位于该隔板两侧过滤层的连通孔。透析单元包括透析柱。连接单元包括第一连接端口、第二连接端口及用于控制第一连接端口与第二连接端口之间的连通的启闭开关，第一连接端口用于与吸附柱的一个端口固定密封连接，第二连接端口用于与透析柱的一个端口固定密封连接。

由以上方案可见，整个血液净化装置作为一个整体，同时具具备血液灌流与血液透析功能，能够为患者提供更好的血液净化治疗。在血液净化过程中，与血液管路的连接简单，简化操作的同时，提高使用安全性。通过闭合启闭开关，将吸附柱的内腔环境与透析柱的内腔环境隔离，避免吸附柱内可能存在的吸附剂碎片进入透析柱内，对透析膜的透析功能造成影响，同时可以按透析膜与吸附剂对存储环境湿度的不同要求，对应地实现干湿保存。通过在吸附柱过滤腔内设置具有连通孔的隔板，降低吸附剂出现聚集抱团现象，从而提升吸附柱中血流量的最大容许值，进而提高联合治疗的速率，降低血液净化治疗时间，在血液治疗过程中无需先联合治疗再单独透析中出现的管路拆卸与再连接，提高血液净化治疗的安全性。

一个具体的方案为每层过滤层所容纳吸附剂的容量均相等，或每层过滤层所容纳吸附剂的厚度均相等，或每层过滤层所容纳吸附剂的容量均小于等于20毫升。进一步提高吸附柱中血流量的最

另一个具体的方案为吸附柱中吸附剂的总容量为20毫升至600毫升，透析柱中透析膜的总面积为1.2平方米至2.0平方米。

一个优选的方案为连接单元包括套筒及用于将该套筒内腔分隔成上述第一连接端口与第二连接端口的隔层板，隔层板板面的中央处设有一个以上用于导通第一连接端口与第二连接端口的导通孔，通过启闭开关与该导通孔的配合，以控制第一连接端口与第二连接端口之间的连通。连接单元的结构简单、可靠性高且便于制造组装。

一个更优选的方案为导通孔的孔面积总和大于等于10平方毫米。有效降低导通孔对血液压力产生的影响。

另一个更优选的方案为隔层板的中央处设有一个直径为4毫米至10毫米的导通孔。有效降低导通孔对血液压力产生的影响。

再一个更优选的方案为吸附柱的一端口通过封口组件封闭，另一端口通过设于其外侧面上的外螺纹与设于第一连接端口内侧面上的内螺纹的螺纹配合而与套筒固定连接。透析柱的一端口通过端盖封闭，另一端口通过设于其外侧面上的外螺纹与设于第二连接端口内侧面上的内螺纹的螺纹配合而与套筒固定连接。结构简单、零配件少，组装方便，有效减低产品成本。

进一步的方案为封口组件中的滤网为柱状滤网，该柱状滤网包括环状网架、球冠壳体、网片及用于将球冠壳体固定在环状网架的进口端上的支杆，球冠壳体与环状网架的内侧面间存有间隙，网片周边与环状网架的内侧面固定连接；环状网架的中心轴线垂直于球冠壳体开口端的端面，且该端面的径向中心位于环状网架的中心轴线上；开口端朝由环状网架的出口端指向其进口端的方向布置；沿环状网架的轴向，网片位于球冠壳体与出口端之间。可有效减少轴流现象，提高血液吸附的效果。

另一个优选的方案为连接单元还包括用于对启闭开关的启闭状态进行锁定的锁定机构，及用于对启闭开关的启闭状态进行指示的指示机构。便于操作人员的操作及防止误操作，提高血液净化治疗的安全性。

进一步的方案为启闭开关为阀门，该阀门包括阀瓣及阀杆，阀杆用于驱动阀瓣沿阀杆的轴向移动或绕阀杆的中心轴线转动；锁定机构包括提杆、插销、弹性件与锁定轮，锁定轮的周向上设有第一锁定槽与第二锁定槽；锁定齿轮与阀杆共轴布置并固定连接，提杆的一端与插销固定连接，插销有选择地插入第一锁定槽或所述第二锁定槽中；弹性件的弹性恢复力阻止插销从插入状态退出。锁定机构的结构简单且有效。

另一个优选的方案为吸附柱过滤腔中每层过滤层所容纳的吸附剂为同一种吸附剂。

再一个优选的方案为吸附柱为一圆台型壳体结构，该圆台型壳体结构的小直径端端口与连接单元第一连接端口对接。便于与透析单元的对接，及便于在组装过程中在过滤腔内安装隔板。

为了实现上述另一目的，本发明提供的血液净化系统包括血血液管路及连接在该血液管路中的液净化装置。其中，血液净化装置为上述任一技术方案所提供的血液净化装置。

附图说明

图1是现有血液净化系统的血液管路连接示意图；

图2是本发明血液净化系统第一实施例的血液管路连接示意图；

图3是本发明血液净化系统第一实施例中血液净化装置的结构示意图；

图4是本发明血液净化系统第一实施例中血液净化装置的结构分解示意图；

图5是本发明血液净化系统第一实施例中连接单元的截止阀处于闭合状态的示意图；

图6是本发明血液净化系统第一实施例中连接单元的截止阀处于开启状态的示意图；

图7是本发明血液净化系统第一实施例中灌流单元的隔网的第一视角结构图；

图8是本发明血液净化系统第一实施例中灌流单元的隔网的第二视角结构图；

图9是本发明血液净化系统第一实施例中灌流单元封口组件的柱状滤网的轴向剖视示意图；

图10是本发明血液净化系统第一实施例中灌流单元封口组件的柱状滤网俯视示意图；

图11是本发明血液净化系统第二实施例中启闭开关中锁定机构的结构示意图。

以下结合实施例及其附图对本发明作进一步说明。

具体实施方式

本发明主要是对血液净化系统中血液净化装置的结构进行改进，主要涉及吸附柱过滤腔的内部结构及吸附柱与透析柱之间的连接结构，以在提高血液净化治疗安全性的前提下，提高血液净化治疗的速率，血液净化系统的其他部分结构根据现有产品进行设计。

以下各实施例主要针对本发明的血液净化系统，由于本发明血液净化系统采用了本发明的血液净化装置，在血液净化系统实施例的说明中已对血液净化装置实施例的说明。

血液净化系统第一实施例

血液净化系统由流出人体的血液回路动脉管路、血液净化装置及流入人体的血液回路静脉管路三部分组成。

参见图2，沿血液在管路中的行进方向上，血液回路动脉管路依次设有通过血液管路连接的动脉端11、血泵12与动脉壶13，并在动脉壶13上设有动脉壶侧管14；血液回路静脉管路依次设有通过血液管路连接的静脉壶16与静脉端18，并在静脉壶16上设有静脉壶侧管17。

血液净化装置2由灌流单元21、连接单元22与透析单元23构成。血液净化装置2前端通过灌流单元上的血嘴与血液回路动脉管路的后端口相连接，并在血液回路动脉管路后端上设有安全夹15；血液净化装置2后端通过透析单元23上的血嘴与血液回路静脉管路的前端口相连接。

参见3及图4，灌流单元21由封口组件211，吸附柱212，设于吸附柱212出口端2123处的滤网213，及置于吸附柱212过滤腔2120内的吸附剂构成。吸附剂可为树脂吸附剂、活性炭吸附剂、天然高分子吸附剂等血液净化吸附剂中的一种或几种的组合。

由于灌流单元21用于实现现有血液净化系统中血液灌流器的功能，在本实施例中，封口组件211采用现有血液灌流器的封口组件对吸附柱212的进口端进行封闭，例如采用公告号为CN201211355Y的专利文献所公开的组合型人工肾用血液灌流器中的封口装置，该封口装置由滤网、密封平垫、端盖、锁紧螺母及盖帽构成，端盖盖体的径向中央处设有血嘴2110，血嘴2110用于与血液回路动脉管路的后端口相连接。

吸附柱212为一圆台型壳体结构，封口组件211用于封闭圆台型壳体结构的大直径端端口。吸附柱212的过滤腔内固定有一隔板，隔板为隔网2121，用于将吸附柱212的过滤腔2120分隔成上下两个容积大致相等的过滤层，分别为第一过滤层21201与第二过滤层21202。圆台型壳体结构的小直径端口为与连接单元22进口端固定密封连接的出口端2123。出口端2123的外侧面形成有用于与连接单元22的进口端固定连接的外螺纹。

连接单元22的轴向横截面为一工字型结构，其具有套筒220及设于套筒220内腔中部的圆形隔层板221，圆形隔层板221将套筒220分隔成上下两个端口，分别为进口端222与出口端223，圆形隔层板221上设有用于连通进口端222与出口端223的导通孔224，导通孔224内安装有用于控制导通孔224开启闭合的启闭开关225。进口端222内侧面形成有用于与出口端2123固定连接的内螺纹。出口端223的内侧面形成有用于与透析单元23的进口端固定连接的外螺纹。

透析单元23用于实现现有血液净化系统中透析器的功能，由透析柱231、端盖232及盖帽构成。透析柱231的进口端2310外侧面形成有用于与出口端223固定连接的外螺纹。透析柱231的容纳腔内容纳有透析膜，透析膜可以为聚醚砜、聚砜、聚丙烯等材质的血液透析膜。在透析柱231容纳腔的两端部设有粘接胶层2311，在两粘接胶层2311之间且位于二者旁边处设有透析液出口2313及透析液进口2312。端盖232的圆板状盖体的径向中央处设有血嘴2320，血嘴2320用于与血液回路静脉管路的前端口相连接。

启闭开关225为旋塞阀或为如图5及6所示的截止阀，截止阀由阀瓣2251、螺母套管2252、阀杆2253及手柄2254构成，手柄2254与阀杆2253的一端固定连接，阀杆2253另一端端部外侧面形成有与螺母套管2252内螺纹相匹配的外螺纹，阀瓣2251与螺母套管2252远离阀杆2253的一端固定连接。

滤网213与隔网2121采用如图7及图8所示的一体注塑式滤网3，其由圆环状的网架31及位于网架31内的网部32构成，网架31与网部32一体注塑成型。一体注塑式滤网3是由聚丙烯或者聚碳酸酯或者SBS（苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物）材料注塑而成。由于网架31与网部32一体注塑成型，可以避免注塑后的网部32容易从网架31上脱落的问题，简化加工工艺及提高生产效率。网部32具有圆环状环框321及多根沿网部32径向延伸的加强筋322。由于一体注塑式滤网3具有很好的透气效果，使血液净化装置在预冲时避免出现排气难的问题。

本实施例中封口组件21中的滤网可采用如图7及图8所示的一体注塑式滤网3，也可以采用图9及10所示的柱状滤网4，柱状滤网4由环状网架41及通过四个支杆42固定在环形网架41内腔的上半部内的球冠壳体43，在环形网架41内腔的下半部内固定有网片44。从血嘴2210进入吸附柱212内的血液将向注入球冠壳体43的内腔内，注满之后的血液将从球冠壳体43的四周溢出而分散至网片44上，从而有效地避免血液流速太快而出现轴流现象，最大地发挥过滤腔内吸附剂的吸附作用。本实施例封口组件21中的滤网优选如图9及图10所示结构的注塑滤网。

血液净化装置2的组装过程如下：

（1）关闭连接单元22上的启闭开关225，在圆形隔板221位于第一连接端口222一侧侧面上放置密封平垫。

（2）将滤网213装入灌流单元21上吸附柱212远离封口组件一端，并进行固定，然后通过设于进口端222上的内螺纹与设于出口端2123上的外螺纹的配合，将进口端222套接于出口端2123外并与之密封固定连接，放置于第一连接端口222一侧的密封平垫对二者的固定配合起到密封作用。

（3）第二过滤层21202内填充第一层吸附剂；接着，通过设于隔网2121上的卡位与设于吸附柱212内侧上的卡扣2122的卡扣连接，或采用焊接的方式将隔网2121固定在吸附柱212的内侧壁上；接着在第二过滤层21201内填充第二层吸附剂，第一层吸附剂的容量稍小于第二层吸附剂的容量，使第一吸附层与第二吸附层容纳的吸附剂沿吸附柱212轴向上的厚度基本相等，接着将封口组件211固定连接在吸附柱212的进口端上。封口组件211中的滤网与滤网213位于吸附柱212的两端口处，用于防止吸附剂从其两端口出流出。

（4）在圆形隔板221位于第二连接端口223的一侧侧面上放置密封平垫，将内部容纳有透析膜，且两端由粘接层对透析膜进行固定的透析柱231下端与端盖232密封固定连接，血嘴2320与盖帽连接，透析液出口2313及透析液进口2312分别与盖帽密封固定连接。通过进口端2310上的外螺纹与出口端223上的内螺纹的螺纹配合，将预装好的吸附柱231与连接单元22进行密封固定连接，放置于第二连接端口223一侧的密封平垫对二者的固定配合进行密封。

（5）在完成血液净化装置2的组装后，沿着透析单元23至灌流单元21的方向对血液净化装置2进行净化，最后再对整个血液净化装置进行灭菌及包装。

在完成生产之后的存储及运输过程中，启闭开关225始终处于闭合状态，一方面是以防由于吸附柱212中吸附剂可能存在的碎片通过滤网213进入透析柱231中的透析膜上，影响透析膜的安全有效性。另一方面，吸附柱212与透析柱231的存储方式可能不同，比如透析柱231内部为干态保存，而吸附柱212的内部为湿态保存，或者二者相反，从而对二者内部进行隔离，有效确保使用的有效性。

在使用过程中，先将血液净化装置进行预冲肝素化，然后再进行血液净化治疗。其中，预冲可以选择以下两种预冲方法中的一种进行预冲：

第一种预冲方法为，沿重力方向，透析单元23位于灌流单元21的上方，连接好管路后，预冲液从血嘴2320进入透析柱231，打开启闭开关225，使预冲液先预冲透析柱231然后经过吸附柱212对吸附柱212进行预冲，使吸附柱中212中的吸附剂碎片被预冲液从血嘴2110冲出，待预冲至符合治疗要求时，将血液净化装置2翻转过来，使灌流单元21的血嘴2110朝上，然后再进行预冲，从而有助于将灌流单元21内部的气泡彻底排净，同时有效地避免吸附剂碎片进入透析柱231中，影响透析柱231的透析功能，提高血液净化装置的使用安全性。

第二种预冲方法为，沿重力方向，透析单元23位于灌流单元21的下方，待透析柱231中注满预冲液之后打开启闭开关225，预冲液从血嘴2320进入透析柱231中，接着通过吸附柱212，对二者进行预冲，有效地避免吸附柱212中的预冲液在重力作用下回流进透析柱231中，将吸附剂碎片也带入透析柱231中而影响透析膜的透析功能，且该预冲方法可使灌流单元21内部的气泡快速排净。

在本实施例中，吸附柱212、套筒220、通孔224及透析柱231共轴布置。为了使灌流单元21内部及透析单元23内部保持安全范围内的压力，且血液无压力增加地流过通孔224，通孔的直径为4毫米以上，优选为4毫米至10毫米，降低血液在血液净化装置2中出现凝血、溶血等风险。

由于血液对吸附剂产生粘性的作用，吸附剂随着血液流动朝一个方向挤压，并在血液粘性作用下而出现聚集抱团现象，从而提高对血液流动的阻尼力，血液流量的增加进一步促进聚集抱团现象，导致吸附柱212中的血液流量难以进一步提高，而本实施例使用隔网将吸附柱212的过滤腔2120分隔成两个沿血液吸附柱212轴向上吸附剂厚度基本相等的过滤层，以减少过滤腔内吸附剂出现聚集抱团效应，在提高安全的基础前提下，提高吸附柱212中血流量的最大容许值。隔网2122的网孔的直径为200微米至600微米，优选为300微米至500微米。吸附剂可为同种或者多种吸附剂组成。

吸附柱212中的吸附剂容量为20毫升至600毫升，优选为20毫升至130毫升，透析柱231中透析膜的面积为1.2平方米至2.0平方米。

当每层过滤层的容量小于20毫升时，可进一步提高吸附柱212中单位时间内的血液流量。

血液净化系统第二实施例

作为对本发明血液净化系统第二实施例的说明，以下仅对与血液净化系统第一实施例的不同之处进行说明。

连接单元上的启闭开关由截止阀、锁定机构与指示机构构成。截止阀如图5及图6所示，由阀瓣2251、螺母套管2252、阀杆2253及手柄2254构成。

参见图11，锁定机构由弹性件，插销53、提杆54及与阀杆2253共轴并固定连接的锁定轮51构成，弹性件为弹簧52，锁定轮51的周向上形成有沿其径向布置的第一锁定槽511与第二锁定槽512。弹簧52一端连接于插销53上，另一端固定连接于连接单元上；提杆54固定连接于插销53靠近弹簧52的一端。切换启闭开关时，需先拉动提杆54，使锁定轮51中的第一锁定槽511（如关闭状态）与插销53分离，然后旋转手柄2254，放开提杆54后，在弹簧52恢复力的作用下，插销53插入锁定齿轮51的第二锁定槽512中（如打开状态），从而使启闭开关225从第一状态如打开状态切换至第二状态如关闭状态，且由锁定机构完成对阀杆2253的锁定。当需要从第二状态切换至第一状态时，同样的先拉动提杆54，然后再反方向旋转手柄2254，则实现启闭开关的启闭状态切换。锁定机构有效地避免在运输及存储过程中在非人为的外力作用下，截止阀被打开，或血液净化过程中被关闭，从而产生不必要的影响。

指示机构由刻画于套筒外侧面上的启闭指示刻度及与刻画于手柄上的指示构成。

环形隔层板上设有多个用于导通第一连接端口与第二端口的导通孔，导通孔绕着套筒的周向均匀分布，且导通孔的孔面积之和大于10平方毫米。截止阀的数量及阀瓣2251的外形均与对应的导通孔相配合。

血液净化系统第三实施例

作为对本发明血液净化系统第三实施例的说明，以下仅对与血液净化系统第一实施例的不同之处进行说明。

吸附柱212中的吸附剂容量为20至130毫升，三块隔板将过滤腔分成四个过滤层，每个过滤层的容量均小于等于20毫升，隔板为筛板结构，筛孔构成连接隔板两侧过滤层的连通孔。

血液净化系统第四实施例

作为对本发明血液净化系统第四实施例的说明，以下仅对与血液净化系统第三实施例的不同之处进行说明。

每个过滤层中所装的吸附剂均相同且容量相同。

血液净化系统第五实施例

作为对本发明血液净化系统第五实施例的说明，以下仅对与血液净化系统第一实施例的不同之处进行说明。

吸附柱内隔板的数量为2块，将过滤腔分隔成三层容量相等的过滤层，灌流单元的吸附柱两端均由封口组件密封，只是安装于出口端上封口组件略去了盖帽，安装于出口端上封口组件中端盖上的血嘴为鲁尔母接头，连接单元的进口端上设有与血嘴相匹配的鲁尔公接头及外侧面上形成有与端盖上定位柱的内螺纹相匹配的外螺纹，端盖上固定柱是公告号为CN201211355Y中所公开的定位柱404，该鲁尔公接头与设于圆形隔层板上的导通孔连通。

在组装过程中，先将灌流单元与透析单元预装好，再分别将二者与连接单元固定密封连接。

血液净化系统第六实施例

作为对本发明血液净化系统第六实施例的说明，以下仅对与血液净化系统第五实施例的不同之处进行说明。

吸附柱为圆筒型结构。

透析柱的进口端也由端盖封闭，端盖上的血嘴为鲁尔母接头结构，在血嘴的外周上设有定位柱，连接单元的出口端设有与该血嘴相匹配的鲁尔公接头及与定位柱的内螺纹相匹配的外螺纹。

血液净化系统第七实施例

作为对本发明血液净化系统第七实施例的说明，以下仅对与血液净化系统第五实施例的不同之处进行说明。

吸附柱的出口端为一一体式主体，即将封口组件中的端盖与吸附柱的主体以一体成型的方式制成，而略去封口组件中的锁紧螺母。

血液净化系统第八实施例

作为对本发明血液净化系统第八实施例的说明，以下仅对与血液净化系统第一实施例的不同之处进行说明。

采用蝶阀替代截止阀，蝶阀有阀瓣及阀杆构成，阀瓣的外形与导通孔的内侧面相匹配，通过阀杆驱动阀瓣绕阀杆的中心轴线旋转而关闭或开启导通孔对第一连接端口与第二连接端口的连通。

在上述各个实施例中，由于提高了灌流单元的血流量最大容许值，使整个血液净化治疗过程中可以一直使用吸附柱与透析柱联合治疗，减少因为拆卸管路及组装管路过程中所带来的时间耗费及安全风险。

本发明的主要构思是通过对吸附柱过滤腔的内部结构及吸附柱与透析柱之间连接结构的改进，以提供一个高血液通量的复合型血液净化装置，在提高血液净化治疗安全性的基础前提下，提高血液净化治疗的速率。根据本构思，隔板的结构及数量，连接单元的结构，灌流单元中封口组件及吸附柱的形状，灌流单元的结构还有多种显而易见的变化。

Claims (13)

1.血液净化装置，包括灌流单元、透析单元与连接单元；

所述灌流单元包括吸附柱；

所述透析单元包括透析柱；

其特征在于：

沿所述吸附柱的轴向，所述吸附柱的过滤腔被隔板分隔成两层以上的过滤层，所述隔板上设有若干个用于连通位于该隔板两侧的所述过滤层的连通孔；

连接单元，所述连接单元包括第一连接端口、第二连接端口及用于控制所述第一连接端口与所述第二连接端口之间的连通的启闭开关，所述第一连接端口用于与所述灌流单元的一个端口固定密封连接，所述第二连接端口用于与所述透析单元的一个端口固定密封连接。

2.根据权利要求1所述血液净化装置，其特征在于：

每层所述过滤层所容纳的吸附剂的厚度均相等或容量均相等或容量均小于等于20毫升。

3.根据权利要求1所述血液净化装置，其特征在于：

所述吸附柱中吸附剂的总容量为20毫升至600毫升，所述透析柱中透析膜的总面积为1.2平方米至2.0平方米。

4.根据权利要求1至3任一项所述血液净化装置，其特征在于：

所述连接单元包括套筒及用于将所述套筒的内腔分隔成所述第一连接端口与所述第二连接端口的隔层板，所述隔层板上设有一个以上用于导通所述第一连接端口与所述第二连接端口的导通孔；

通过所述启闭开关与所述导通孔的配合，控制所述第一连接端口与所述第二连接端口之间的连通。

5.根据权利要求4所述血液净化装置，其特征在于：

所述导通孔的孔面积的总和大于等于10平方毫米。

6.根据权利要求4所述血液净化装置，其特征在于：

所述隔层板的中央处设有一个直径为4毫米至10毫米的所述导通孔。

7.根据权利要求4所述血液净化装置，其特征在于：

所述吸附柱的一端口通过封口组件封闭，另一端口通过设于其外侧面上的外螺纹与设于所述第一连接端口的内侧面上的内螺纹的螺纹配合而与所述套筒固定连接；

所述透析柱的一端口通过端盖封闭，另一端口通过设于其外侧面上的外螺纹与设于所述第二连接端口的内侧面上的内螺纹的螺纹配合而与所述套筒固定连接。

8.根据权利要求7所述血液净化装置，其特征在于：

所述封口组件中的滤网为柱状滤网，所述柱状滤网包括环状网架、球冠壳体、网片及用于将所述球冠壳体固定在所述环状网架的进口端上的支杆，所述球冠壳体与所述环状网架的内侧面间存有间隙，所述网片的周边与所述环状网架的内侧面固定连接；

所述环状网架的中心轴线垂直于所述球冠壳体的开口端的端面，且所述端面的径向中心位于所述中心轴线上；

所述开口端朝由所述环状网架的出口端指向所述进口端的方向布置；

沿所述环状网架的轴向，所述网片位于所述球冠壳体与所述出口端之间。

9.根据权利要求1至3任一项所述血液净化装置，其特征在于：

所述连接单元还包括用于对所述启闭开关的启闭状态进行锁定的锁定机构，及用于对所述启闭开关的启闭状态进行指示的指示机构。

10.根据权利要求9所述的血液净化装置，其特征在于：

所述启闭开关为阀门，所述阀门包括阀瓣及阀杆，所述阀杆用于驱动所述阀瓣沿所述阀杆的轴向移动或绕所述阀杆的中心轴线转动；

所述锁定机构包括提杆、插销、弹性件与锁定轮，所述锁定轮的周向上设有第一锁定槽与第二锁定槽；

所述锁定齿轮与所述阀杆共轴布置并固定连接，所述提杆的一端与所述插销固定连接，所述插销有选择地插入所述第一锁定槽或第二锁定槽；

所述弹性件的弹性恢复力阻止所述插销从插入状态退出。

11.根据权利要求1至3任一项所述血液净化装置，其特征在于：

所述吸附柱为一圆台型壳体结构，所述圆台型壳体结构的小直径端的端口与所述第一连接端口对接。

12.根据权利要求1至3任一项所述血液净化装置，其特征在于：

所述吸附柱中的吸附剂为同种吸附剂。

13.血液净化系统，包括血液管路及连接在所述血液管路中的血液净化装置；

其特征在于：

所述血液净化装置为权利要求1至12任一项所述血液净化装置。