CN105188726A

CN105188726A - 用于熟睡的按摩精油

Info

Publication number: CN105188726A
Application number: CN201380070876.7A
Authority: CN
Inventors: 李京馥; 姜英淑
Original assignee: Industry Academic Cooperation Foundation of SWU
Current assignee: Industry Academic Cooperation Foundation of SWU
Priority date: 2013-01-21
Filing date: 2013-01-30
Publication date: 2015-12-23
Also published as: GB201323139D0; GB2511408A; WO2014112676A1; GB2511408B8; KR101296920B1; GB2511408B

Abstract

本发明涉及用于熟睡的按摩精油，更详细地，涉及用于缓解睡眠障碍的用于熟睡的按摩精油。根据本发明的用于熟睡的按摩精油，上述按摩精油的失眠症治疗功效优秀，尤其在缓解痴呆症患者的睡眠障碍方面具有卓越的效果。

Description

用于熟睡的按摩精油

技术领域

本发明涉及用于熟睡的按摩精油，更详细地，涉及用于缓解睡眠障碍的用于熟睡的按摩精油。

背景技术

通常，所谓失眠症又指睡眠障碍，是指无法维持适当的睡眠时间或睡眠质量，从而无法储备维持正常生活所需的能量和免疫力的症状。失眠症会导致生活质量、工作生产率的减少及积极性的降低，失眠症的危险因素可以举出高龄、慢性疾病、痛症、夜间工作、担忧和精神压力等精神和心理上因素及不当的睡眠环境、止咳药、减肥药、类固醇等药物。对于慢性失眠症的主要因素为促肾上腺皮质激素释放因子(corticotrophinreleasingfactor，CRF)神经元的过度兴奋。失眠症状具有嗜眠、疲惫感、记忆力和注意力减退、易怒之类的特征。

失眠症中有1型失眠症和2型失眠症。2型失眠症是指因痴呆症或抑郁症之类的健康上的问题而引起的睡眠障碍。美国成年人中几乎有3分之1的人无法得到充分的睡眠，10～15％左右的人受失眠症的困扰(MichaelO，et.al.2006)。失眠症随着年龄的增大而增加，65岁至79岁之间的老年人中有45％的人经历着失眠症。若年龄增大或得了睡眠障碍，则睡眠结构(sleeparchitecture)会发生变化。慢波睡眠(slow-wavesleep，SWS)随着年龄增大而减少，快速眼动(rapid-eye-movement，REM)睡眠则减少2～3％(GagnonJ.F.et.al.，2008)。老年的睡眠形态为夜间醒的次数多，并呈现慢波睡眠减少。痴呆症患者每年增加两倍，至2010年达到了25％(JefferyL.C.et.al.1999)。阿尔茨海默病患者中有25～35％的人具有睡眠障碍(GabelleA.et.Al.2010)。痴呆症的脑退化可使睡眠障碍的严重性和频度加重。并且会使睡眠的第一阶段及第二阶段增加，睡眠的第三阶段及第四阶段、快速眼动睡眠及总睡眠时间减少。引起和行为问题相关的睡眠，还会比平时醒的早且睡得更多。晚间醒的次数增加(DenisS.et.al.，2009)。

睡眠具有周期性的形态，并被分成4个阶段，睡眠结构包括AWS、快速眼动睡眠、非快速眼动睡眠及慢波睡眠。快速眼动睡眠为每90分钟至120分钟，相当于总睡眠的20～25％。快速眼动睡眠为所谓的异相睡眠，交感神经处于活性化。非快速眼动睡眠缺少梦。非快速眼动睡眠相当于总睡眠的75～80％。慢波睡眠又被称为深睡眠，相当于第三阶段及第四阶段睡眠。睡眠的所有阶段受丘脑下部的支配。因此，在睡眠障碍中睡眠结构被选为客观性工具。Juvet等研究人员在1960年左右用特定神经传达物质来表达了睡眠和睡醒。

痴呆症是由大脑皮质和胆碱能神经元退化，使胆碱非活性化。第三阶段及第四阶段的损失在痴呆症中表现出来。组胺、谷氨酰胺、儿茶酚胺及皮质醇(cortisol)在醒来时产生影响。并且，胆碱系统与胆碱活性及睡醒状态相关。然而5-羟色胺(5-hydroxytryptamine，5-HT)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyricacid，GABA)及腺苷在慢波睡眠诱导中起着重要的作用(Jones，B.E.，2006)。从这些观点来看，神经内分泌激素有着评价失眠症的生物标记(biomarker)的作用。慢波睡眠和血液中的皮质醇浓度减少有关，而睡眠剥夺和血液中的皮质醇浓度的增加相关。

当进行快速眼动睡眠时，交感神经的活性增加，当进行非快速眼动睡眠和慢波睡眠时，交感神经的活性减少(AlexandrosN.et.al.，1998)。在AndreaR.等的研究中对7名严重的原发性失眠症(primaryinsomnia)患者的睡眠参数和晚间测定的初始4小时(21:00～01:00)的血液中皮质醇浓度呈现出了相关关系。在Johns，M.W.等研究中，缺乏睡眠的人的24小时的小便排泄中的皮质醇浓度有所增加。并且，在Vgontzas，A.N.，等研究中，轻微失眠症(mildinsomnia)中的24小时尿中的皮质醇浓度和总觉醒时间(totalwaketime)呈现出了正相关关系(AndreaR.，2002)。在AlexandrosN.等研究中，15名失眠症患者的24小时尿中的皮质醇、去甲肾上腺素(Norepinephrine，NE)、3，4-二羟基苯乙酸(3，4-Dihydroxyphenylaceticacid，DOPAC)、3，4-脱氧苯乙醇醛(3，4-dihydroxyphenylglycol，DHPG)及生长激素(Growthhormone，GH)浓度和总觉醒时间(totalwaketime)呈现出了正相关关系(AlexandrosN.et.al.，1998)。并且，睡眠γ-氨基丁酸(GABA)受体存在于PPT内，γ-氨基丁酸体系内GABA受体的活性抑制REM-ON细胞的活性，因此抑制快速眼动睡眠(Jagadishu.et.al.，2004)。使用苯二氮卓类(Benzodiazepines)或非苯二氮卓类(nonbenzodiazepines)(唑吡坦(zolpidem)、吡嗪哌酯(zolpiclone)及艾司佐匹克隆(eszopiclone))之类的安眠药来治疗失眠症。

然而随着持续性地使用苯二氮卓(benzodiazepines)类安眠药，会引起药物依赖性、不好的睡眠质量及意识功能恶化、减少的效果，因此，很多人使用补充替代医学。这些补充替代医学中包括利用草药和植物的中药治疗(herbtherapy)、针灸、按摩及瑜伽之类的各种治疗方法。

现有的利用中药治疗缓解失眠症的组合物具有在韩国公开特许第10-2008-0041156号中公开的“牛至发酵油脂组合物”，而上述牛至发酵油脂组合物具有在35℃温度下对65重量百分比的新鲜的牛至和35重量百分比的植物性食用油脂的葡萄籽油进行30天的发酵之后，通过粉碎和过滤来获得的牛至发酵油脂组合物，上述新鲜的牛至通过采摘牛至植物(茎，叶子，花)后，去除杂质，并以尽量避免汁液排出的方式打碎后所得。

然而，不仅这些现有的中药治疗，还有针灸、按摩及瑜伽等代替医学方法的治疗功效在治疗失眠症方面获得一定程度的认证，然而其功效是否优秀尚不明确，尤其，并不知晓对患有睡眠障碍的痴呆症患者的熟睡效果。

发明内容

技术问题

为了解决如上所述的问题，本发明的目的在于，治疗失眠症的功效优秀，尤其可以缓解痴呆症患者的睡眠障碍。

解决问题的手段

为了解决如上所述的问题，根据本发明的一实施方式，提供用于熟睡的按摩精油，上述按摩精油混合有缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油。

相对于基础精油，可以含有2～5重量百分比的包含上述缬草精油、上述熏衣草精油及上述罗马洋甘菊精油的混合物。

上述基础精油可以是荷荷巴精油。

上述缬草精油、上述熏衣草精油及上述罗马洋甘菊精油可以以1∶1.5～2.5∶1.5～2.5的重量百分比混合。

上述缬草精油可以为从缬草(valerianofficinalis)的根部提取的天然精油，上述缬草精油可包含22～26重量百分比的乙酸龙脑酯(bornylacetate)和11～15重量百分比的缬草烷酮倍半萜(valeranonesesquiterpenes)。

上述熏衣草精油可以为从狭叶薰衣草(Lavenderangustifolia)中提取的天然精油，上述熏衣草精油可包含35～41重量百分比的作为单萜(monoterpene)的芳樟醇(linalool)和38～46重量百分比的乙酸芳樟酯(linalylacetate)。

上述罗马洋甘菊精油可以为从果香菊(ChamaemelumnobileL.)的花中提取的天然精油，上述罗马洋甘菊精油可包含14～18重量百分比的当归酸甲酯(methyl-angelate)、10～14重量百分比的3-甲基戊基异丁酸酯(3-methylpentylisobutyrate)及4～25％的当归酸酯(angelate)。

发明的效果

根据本发明的用于熟睡的按摩精油，上述按摩精油的失眠症治疗功效优秀，尤其在缓解痴呆症患者的睡眠障碍方面具有卓越的效果。

附图说明

图1为用于说明本发明一实施例的用于熟睡的按摩精油的图。

具体实施方式

本发明可通过多种变更来具有多种实施例，因此，将特定实施例例示于附图并进行详细说明。需要理解的是，这些特定的实施例并不用于限制本发明，而是包括本发明的技术思想所包括的所有变更、等同技术方案至代替技术方案。

以下，参照附图详细说明本发明的实施例，并且，与附图标记无关，对于相同或相对应的结构要素赋予相同的附图标记，并省略与此相关的重复说明。

图1为用于说明本发明一实施例的用于熟睡的按摩精油的图。

参照图1，本发明一实施例的用于熟睡的按摩精油混合有缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油。另一方面，在本发明中用于熟睡的按摩精油混合有缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油，从而意味着可以包含这些精油的混合物，因此，还可以包含其他精油或按摩材料等。并且，缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油的混合物可以混合于基础精油中，而作为这些基础精油的一例，可使用荷荷巴精油。在这里，基础精油可使用很少对熟睡产生影响或无任何作用的精油，除上述的荷荷巴精油之外，还可以使用多种精油。

在本发明的一实施例的用于熟睡的按摩精油中，当将缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油稀释于基础精油时，相对于基础精油，例如，相对于荷荷巴精油，可以含有2～5重量百分比的缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油的混合物。这是因为在相对于基础精油，含有大于5重量百分比的缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油的混合物的情况下，会诱发皮肤刺激，在相对于基础精油，含有小于2重量百分比的缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油的混合物的情况下，将显著降低睡眠效果。这种本发明的用于熟睡的按摩精油在荷荷巴精油中稀释缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油，以荷荷巴精油的重量为基准，可分别含有2～5重量百分比的缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油，作为一例，相对于基础精油，例如，相对于荷荷巴精油，可含有3重量百分比的缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油的混合物。

并且，缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油可以以1∶1.5～2.5∶1.5～2.5的重量百分比混合，作为一例，可以以1∶2∶2的重量百分比混合。

缬草精油为从缬草的根部提取的天然精油，在上述缬草精油的成分中，包含22～26重量百分比的乙酸龙脑酯和11～15重量百分比的缬草烷酮倍半萜，作为一例，可包含23.92重量百分比的乙酸龙脑酯、12.43重量百分比的缬草烷酮倍半萜及少量的缬草烯酸衍生物(valerenicacidderivatives)。

熏衣草精油为从狭叶薰衣草中提取的天然精油，上述熏衣草精油包含35～41重量百分比的作为单萜的芳樟醇和38～46重量百分比的乙酸芳樟酯，作为一例，可包含38％的芳樟醇、42％的乙酸芳樟酯及少量的1，8-桉叶素(1，8-cineole)及樟脑(camphor)。

罗马洋甘菊精油为从果香菊的花中提取的天然精油，上述罗马洋甘菊精油的成分中包含14～18重量百分比的当归酸甲酯、10～14重量百分比的3-甲基戊基异丁酸酯及4～25％的当归酸酯，作为一例，可包含16％的当归酸甲酯、12％的3-甲基戊基异丁酸酯、15％的当归酸酯及少量的作为黄酮类化合物(flavonoids)的芹菜素苷(apigeninglycoside)。

荷荷巴精油为从希蒙得木(Simmondsiachinensis)的种子中提取的不饱和醇。

本发明的实施例1至实施例3及用于进行比较的比较例1至比较例4，通过血液中的5-羟色胺、尿液中的NE及皮质醇的生物标记来对是否具有睡眠效果及其程度进行了比较。

实施例1

将荷荷巴精油∶混合油A(blendingoilA)以100∶3的重量百分比进行混合，混合油A按1∶2∶2的重量百分比混合缬草精油∶熏衣草精油∶罗马洋甘菊精油。在此，荷荷巴精油、缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油使用了英国香缇公司的产品。荷荷巴精油为从希蒙得木的种子中提取的不饱和醇。并且，缬草精油作为从缬草的根部提取的天然精油，包含23.92重量百分比的乙酸龙脑酯、12.43重量百分比的缬草烷酮倍半萜及少量的缬草烯酸衍生物。并且，熏衣草精油作为从狭叶熏衣草中提取的天然精油，包含38％的芳樟醇、42％的乙酸芳樟酯、少量的1，8-桉叶素及樟脑。并且，罗马洋甘菊精油作为从果香菊花中提取的天然精油，包含16％的当归酸甲酯、12％的3-甲基戊基异丁酸酯、15％的当归酸酯及少量的芹菜素苷。

实施例2

将荷荷巴精油∶混合油B(blendingoilB)以100∶3的重量百分比进行混合，混合油B按1∶3∶1的重量百分比混合缬草精油∶熏衣草精油∶罗马洋甘菊精。在此，荷荷巴精油、缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油使用了英国香缇公司的产品。荷荷巴精油为从希蒙得木的种子中提取的不饱和醇。并且，缬草精油作为从缬草的根部提取的天然精油，包含23.92重量百分比的乙酸龙脑酯、12.43重量百分比的缬草烷酮倍半萜及少量的缬草烯酸衍生物。并且，熏衣草精油作为从狭叶熏衣草中提取的天然精油，包含38％的芳樟醇、42％的乙酸芳樟酯、少量的1，8-桉叶素及樟脑。并且，罗马洋甘菊精油作为从果香菊的花中提取的天然精油，包含16％的当归酸甲酯、12％的3-甲基戊基异丁酸酯、15％的当归酸酯及少量的芹菜素苷。

实施例3

将荷荷巴精油∶混合油C(blendingoilC)以100∶3的重量百分比进行混合，混合油C是按1∶1∶3的重量百分比混合缬草精油∶熏衣草精油∶罗马洋甘菊精油。在此，荷荷巴精油、缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油使用了英国香缇公司的产品。荷荷巴精油为从希蒙得木的种子中提取的不饱和醇。并且，缬草精油作为从缬草的根部提取的天然精油，包含23.92重量百分比的乙酸龙脑酯、12.43重量百分比的缬草烷酮倍半萜及少量的缬草烯酸衍生物。并且，熏衣草精油作为从狭叶熏衣草中提取的天然精油，包含38％的芳樟醇、42％的乙酸芳樟酯、少量的1，8-桉叶素及樟脑。并且，罗马洋甘菊精油作为从果香菊的花中提取的天然精油，包含16％的当归酸甲酯、12％的3-甲基戊基异丁酸酯、15％的当归酸酯及少量的芹菜素苷。

比较例1至比较例4

比较例1为荷荷巴精油，比较例2为以使荷荷巴精油∶缬草精油成为100∶3的方式利用荷荷巴精油对缬草精油进行稀释的，比较例3为以使荷荷巴精油∶熏衣草精油成为100∶3的方式利用荷荷巴精油对熏衣草精油进行稀释的，比较例4为以使荷荷巴精油∶罗马洋甘菊精油成为100∶3的方式利用荷荷巴精油对罗马洋甘菊精油进行稀释的。在此，荷荷巴精油、缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油作为与实施例1至实施例3相同的精油，分别使用未稀释的原液。

实验对象

实验对象为已被主治医生确诊为痴呆症而进入疗养院，并利用尿袋(urinebag)或移动小便器，具有睡眠障碍的13名痴呆症患者。本研究获得了大学生命伦理委员会的审议，并获得了承认，而这些研究对象为获得告示于大学生命伦理委员会的法定监护人的同意书的人员。这些研究对象的年龄层为71～94岁，平均年龄为83.6岁，男女比率为8∶5。

测定工具

失眠症严重程度的尺度为韩国睡眠研究会对莫林(Morin)公司开发的失眠严重指数(insomniaserverityindex)进行改写的，以7个项目5个要点尺度构成，信度系数(Cronbach’salpha)＝0.89。

0-7＝无临床上显著的失眠(noclinicailysignificantinsomnia)

8-14＝阈下失眠(subthresholdinsomnia)

15-21＝临床失眠症(clinicalinsomnia)(中等程度(moderateseverity))

22-28＝临床失眠症(clinicalinsomnia)(严重(severe))

监测参与人员每晚的睡眠，观察人员每天观察并记录白天睡眠次数、晚间是否醒来及总睡眠时间。

研究方法

对实验对象人员，在实施两个星期的按摩之前和之后分别进行采样，并进行问卷调查及拟定睡眠日志。按摩按上述比较例1至比较例4和实施例1至实施例3的顺序，在就寝前2小时实施，并实施两个星期。用各个按摩精油按摩两个星期后，分别拥有两个星期的休息时间。

采样及处理方法

在进行按摩之前进行皮肤测试、血压及体温检测。在进行按摩之前和进行两个星期的按摩之后的第二天上午9点左右采血并从前一天开始采集24小时的尿样，来分析了血液中的神经传递素5-羟色胺、采集的24小时尿液中的NE和游离皮质醇(freecortisol)的实验前后的浓度。为了对血液试样中的5-羟色胺进行定量，在添加乙二胺四乙酸二钠(EDTA)的试管(SSTtube)中加入3ml的血液之后，凝固(clotting)30分钟后，在3000rpm条件下进行10分钟的离心分离。在迅速进行离心分离之后，只将1.5ml的血清(serum)移入血清分离管并马上冻结，在保管14天之后进行解冻。游离皮质醇是将24小时的尿液以无防腐剂的状态移入血清分离管或1.5ml管中后，进行冷冻保管。尿氖(UrineNE)是将24小时的尿相对于检体量添加2％的6NHCl，并在向血清分离管或1.5ml管中后移入5ml以上后，进行冷冻保管。

试样分析方法

高效液相色谱系统(HPLCsystem)及条件

5-羟色胺分析法：利用高效液相色谱法(HPLC)(Complete试剂盒(kit)，岛津(Shimadzu)公司/日立(Hitachi)公司)进行了分析。分析条件如下。

色谱柱(column)为临床代表血清素柱(ClinRepserotonincolumn)，柱温箱的温度在30℃下执行，流速为1.0ml/min，注入量为20μl，注入间隔为10分钟。使用RecipedetectorEC3000作为电化学检测仪。保留时间(Retentiontime)为5-羟色胺约4.9分钟、IS约6.3分钟，在2ml的50％甲醇(MeOH)中分析了流动相，在100ng的N-甲基5-羟色胺(N-methylserotonin)条件下分析了IS。

24小时的尿液中的游离皮质醇、NE分析方法：委托韩国绿十字研究所，利用放射免疫分析法(radioimmuno-assay)进行了分析。

统计处理

所有实验结果以“平均±标准误差”来表示，资料分析利用配对t检验(pairedt-test)来对同一试样组内的实施各精油按摩前后的差异进行比较，从而若p＜0.05，则处理为具有相似性。

实验结果

本研究对象为已被主治医生确诊为痴呆症而进入疗养院的人员，总共13名，其中男女比率为8∶5，痴呆症的简易诊断法(MMSE-K；总分30分，24分以上为正常、20-23分为怀疑痴呆症、15-19分为轻度痴呆症、14分以下为怀疑重症痴呆症)的平均分数为9.2±1.9，怀疑患有重症痴呆症，平均年龄为81.6±2.5岁。神经精神量表问卷调查(NeuropsychiatricIventoryQuestionnaire，以下NPI-Q)为了评价痴呆症患者的行动及神经心理学(neuropsychological)障碍而设计，将按妄想、幻觉、激越、焦虑、漠不关心、过敏性、幸福感、异常的运动行为、夜间行为障碍、烦躁不安(dysphoria)、脱抑制(disinhibition)等12种行为测定患者所表现的行为障碍和因其所受到的家属的精神压力。总共包括12个项目，意味着其分数越高行为问题的程度越严重，家属的精神压力越高。NPI-Q的平均分数为6.6±1.3，老人抑郁的平均分数为6.1±1.2。

如下表1所示，在利用各实施例和比较例的精油对痴呆症患者进行按摩之前，血液中的5-羟色胺的平均浓度为107±4ng/ml(正常值为200ng/ml以下)，24小时的尿液中的游离皮质醇的平均浓度为32.0±2.2μg/day(正常值为20-90μg/天)，24小时尿液中NE的平均浓度为20.6±0.9μg/天(正常值为15-80μg/天)，两个星期内的平均日间睡眠次数为10.6±0.2，觉醒次数为10.2±0.3，ISI分数为17.1±0.5。利用各实施例和比较例的精油对相同的实验对象进行两个星期的按摩后，给予两个星期的清洗时间。在两个星期的按摩前后的浓度变化中，比较例3在24小时尿液中的游离皮质醇呈现出有意义的减少，比较例4在24小时尿液中的NE中呈现出有意义的增加。然而比较例1及比较例2中呈现出按摩前后血液中的5-羟色胺浓度和24小时尿液中神经传递素浓度(NE，游离皮质醇)中未呈现出有意义的变化。

表1

如下表2所示，考虑到每个人的固有神经传递素浓度的差异，与按摩前相比，将作为实验组的各精油的事后浓度变化率与作为对比组的荷荷巴精油的变化率进行比较。比较例2在5-羟色胺中呈现出有意义的增加，比较例3在尿液中的游离皮质醇中减少。比较例4呈现出5-羟色胺的增加和游离皮质醇的减少。

表2

根据下表3及表4，实施例1至实施例3呈现出缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油的协同效果，在实施例1中，将味道不好的缬草精油配合最小比率，熏衣草精油和罗马洋甘菊精油以相同比率进行配合。这种实施例1的精油在前后变化中，在5-羟色胺的血液中的浓度呈现出有意义的增加，与按摩前相比的变化率中，5-羟色胺呈现出比其他精油高的数值0.64±0.05的增加和游离皮质醇的减少，因此呈现出比其他精油的变化更好的协同效果。并且，实施例2的精油在按摩之后的前后变化中未呈现出变化，但与事前相比的变化率中，在5-羟色胺呈现出有意义的增加。并且，实施例3的精油在按摩后的变化中，在尿液中NE浓度呈现出有意义的增加，而在于事前相比的变化率中，5-羟色胺、游离皮质醇及NE均未呈现出变化。因此，可知缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油在熟眠效果方面呈现出协同效果，上述协同效果根据配合比率而发生差异。尤其，可知在所有实施例和比较例中，实施例1对影响睡眠效果的神经传递素呈现出最佳的变化。

表3

表4

根据这种本发明的用于熟睡的按摩精油，对失眠症的治疗功效优秀，尤其对缓解痴呆症患者的睡眠障碍方面呈现出出色的效果。

如上所述，参照附图对本发明进行了说明，但可以在不脱离本发明的技术思想的范围内实施多种变形。因此，本发明的范围不应局限于上述的实施例来定，而是应通过发明要求保护范围及与发明要求保护范围的等同技术方案来定。

权利要求书(按照条约第19条的修改)

1.一种用于熟睡的按摩精油，其特征在于，

上述按摩精油混合有缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油；

相对于基础精油，含有2～5重量百分比的包含上述缬草精油、上述熏衣草精油及上述罗马洋甘菊精油的混合物；

上述缬草精油、上述熏衣草精油及上述罗马洋甘菊精油以1:1.5～2.5:1.5～2.5的重量百分比混合。

2.根据权利要求1所述的用于熟睡的按摩精油，其特征在于，上述缬草精油为从缬草的根部提取的天然精油，上述缬草精油包含22～26重量百分比的乙酸龙脑酯和11～15重量百分比的缬草烷酮倍半萜。

3.根据权利要求1所述的用于熟睡的按摩精油，其特征在于，上述熏衣草精油为从狭叶薰衣草中提取的天然精油，上述熏衣草精油包含35～41重量百分比的作为单萜的芳樟醇和38～46重量百分比的乙酸芳樟酯。

4.根据权利要求1所述的用于熟睡的按摩精油，其特征在于，上述罗马洋甘菊精油为从果香菊的花中提取的天然精油，上述罗马洋甘菊精油包含14～18重量百分比的当归酸甲酯、10～14重量百分比的3-甲基戊基异丁酸酯及4～25％的当归酸酯。

说明或声明(按照条约第19条的修改)

送呈：中国专利局PCT处

事由：关于按条约19条修改的说明

国际申请号：PCT/KR2013/000742

国际申请日：2013年1月30日

代理人案号：CN15B0551

尊敬的审查员：

按照专利合作条约第19条，申请人对权利要求书第1项进行了修改，将原权利要求2和3中的附加技术特征添加入了权利要求1中，以增强原权利要求1的创造性。为此附上修改后的权利要求书，以替换原权利要求书。

申请人认为，修改后的独立权利要求1具有创造性，敬请审查员进行审查。

此致

敬礼

北京远大卓悦知识产权代理事务所

2015年10月04日

Claims

1.一种用于熟睡的按摩精油，其特征在于，上述按摩精油混合有缬草精油、熏衣草精油及罗马洋甘菊精油。

2.根据权利要求1所述的用于熟睡的按摩精油，其特征在于，相对于基础精油，含有2～5重量百分比的包含上述缬草精油、上述熏衣草精油及上述罗马洋甘菊精油的混合物。

3.根据权利要求1所述的用于熟睡的按摩精油，其特征在于，上述缬草精油、上述熏衣草精油及上述罗马洋甘菊精油以1∶1.5～2.5∶1.5～2.5的重量百分比混合。

4.根据权利要求1所述的用于熟睡的按摩精油，其特征在于，上述缬草精油为从缬草的根部提取的天然精油，上述缬草精油包含22～26重量百分比的乙酸龙脑酯和11～15重量百分比的缬草烷酮倍半萜。

5.根据权利要求1所述的用于熟睡的按摩精油，其特征在于，上述熏衣草精油为从狭叶薰衣草中提取的天然精油，上述熏衣草精油包含35～41重量百分比的作为单萜的芳樟醇和38～46重量百分比的乙酸芳樟酯。

6.根据权利要求1所述的用于熟睡的按摩精油，其特征在于，上述罗马洋甘菊精油为从果香菊的花中提取的天然精油，上述罗马洋甘菊精油包含14～18重量百分比的当归酸甲酯、10～14重量百分比的3-甲基戊基异丁酸酯及4～25％的当归酸酯。