CN105163770A - 手术抽吸设备 - Google Patents

Abstract

一种手术抽吸设备，其包括：a)壳体，其限定内部腔室并包括：i)入口，其用于接收经由中空端头从对象提取的材料，中空端头包括用于接收来自对象的手术部位的材料的一个或多个抽吸开口；以及，ii)出口，其用于将壳体联接至抽吸源，以容许材料通过其被吸出；以及，b)混合装置，其包括一个或多个混合构件，混合构件被定位在腔室内部，用于在使用中搅拌从入口经过腔室到达出口的材料，由此防止材料堵塞出口。

Description

手术抽吸设备

技术领域

本发明涉及一种手术抽吸设备。

背景技术

本说明书中对任何先前的出版物(或来源于其的信息)或对已知的任何内容的参考不是，并且不应被当作是对该先前的出版物(或来源于其的信息)或已知的内容形成了本说明书所涉及的努力领域中的公知常识的一部分的确认或承认或任何形式的提议。

很多手术过程会需要从患者身体的手术部位移除流体和组织材料。移除经常通过使用抽吸来实施。手术抽吸设备可以包括联接至抽吸管的抽吸头，抽吸管进而联接至壁上式抽吸单元等。现有的抽吸头的一些实施例包括加长插管，其用于将流体或组织从手术部位吸入抽吸手柄，该加长插管还提供至抽吸管的连接。插管可以是可更换的，以容许基于特定应用而使用不同的形状。

手术抽吸设备中通常遇到的一个问题是抽吸头或抽吸管的堵塞，其能够导致抽吸的减少或损失。堵塞可能由于固体颗粒阻碍通过抽吸头或抽吸管的流而发生。一些现有的抽吸设备包括可移除的过滤器，用于通过防止阻碍的方式捕集固体颗粒。这种过滤器可以设置在抽吸手柄内部的腔体内。

然而，即使在使用过滤器时，由于凝结的血液和软组织，抽吸头仍然可能堵塞。由于凝结的血液和/或软组织物质的累积，即使在没有从体内移除固体颗粒时，堵塞也会随着持续的使用期而形成。尽管过滤器能够被移除以用于清洗或替换，然而这将在手术过程期间进一步中断抽吸的可用性。

手术抽吸设备的大量发展已经关注于改善过滤器的配置，以容许过滤器的清洗或替换之间更长的使用期和/或以便于以更快的转换时间或者不需要中断抽吸而进行过滤器的清洗或替换。

US-4886492公开了一种手术抽吸头，其具有管状主体部分，在主体部分内具有中空端头和中空过滤器构件，其限定环形腔室。过滤器构件中的多个孔将过滤器构件的内部与环形腔室连接。废料从端头流入过滤器构件的中空内部，之后到达环形腔室，并最终到达所连接的抽吸管。尽管这种配置能够通过提供多个孔来有效延迟由于固定颗粒的累积而引起的堵塞，因为在抽吸头变得完全堵塞之前多个孔必须每一个都被堵住，但在实践中，已经发现相对小的孔倾向于由于凝结的血液和软组织而堵塞，由此仍然需要频繁的过滤器清洗或替换。

GB-2403907公开了一种过滤的手术抽吸头，其包括一侧安装有流体出口的管状主体以及经由主体的后部被插入或移除而不需要断开抽吸管的过滤器。过滤器可以从主体移除，用于更换或解阻而不需要断开管或移除帽。尽管这种设置试图通过帮助简化的过滤器移除和替换而减少抽吸的中断，但这并没有显著影响堵塞的实际频率。

US-6406454公开了一种用于从手术部位清除碎屑的抽吸针系统，其包括针头、与针头流体连通的过滤器单元、以及与过滤器单元流体连通的抽吸源。过滤器单元包括柱形过滤器，其具有附接至抽吸源的内腔室以及外表面，外表面累积因过大而无法通过柱形过滤器内的孔的碎屑颗粒。过滤器单元还包括滑动件，其具有端部开口的圆柱，沿柱形过滤器的外侧滑动，以移除累积的碎屑颗粒并将这些碎屑颗粒推入过滤器单元内的容器。这可以容许一些堵塞通过根据需要将碎屑颗粒从过滤器机械移除而被清除，不需要中断抽吸，但在防止由于凝结的血液或软组织的累积导致的堵塞中具有有限的有效性。

尽管上述现有技术的示例能够在堵塞开始之前延长操作期或者减小堵塞的操作影响，但这些示例中没有任何一个有效解决由于凝结的血液或软组织导致的堵塞问题。因此，仍然存在对更好地抵制由于凝结的血液或软组织导致的堵塞的手术抽吸设备的需要。

发明内容

广泛而言，本发明试图提供一种手术抽吸设备，其包括：

a)壳体，其限定内部腔室并包括：

i)入口，其用于经由中空端头接收从对象提取的材料，所述中空端头包括用于接收来自对象的手术部位的材料的一个或多个抽吸开口；以及，

ii)出口，其用于将壳体联接至抽吸源，以容许材料通过其被吸出；以及，

b)混合装置，其包括一个或多个混合构件，所述混合构件被定位在所述腔室内部，用于在使用中搅拌从入口经过所述腔室到达出口的材料，由此防止材料堵塞所述出口。

通常，所述端头被附接至入口。

替换地，所述端头经由抽吸管被联接至入口。

通常，所述壳体限定用于手术抽吸设备的手柄。

通常，所述出口包括用于连接至抽吸源的连接器。

通常，所述混合装置被配置为旋转混合构件。

通常，所述混合装置包括：

a)轴，其用于安装一个或多个所述混合构件；以及，

b)马达，其用于旋转驱动所述轴。

通常，一个或多个所述混合构件为以下中的至少一个：

a)径向延伸凸起；

b)叶片；以及，

c)螺旋丝。

通常，所述马达为电动马达，并且所述混合装置包括用于为马达提供电能的电池。

通常，所述马达和所述电池被一起设置在密封壳体中。

替换地，所述电池被定位在所述腔室外部并通过接线被连接至所述马达。

通常，所述手术抽吸设备包括控制器，所述控制器用于控制从电池向马达的电能供应。

通常，所述控制器包括开关，所述开关被定位在壳体的外部用于由用户手动操作。

通常，所述控制器被配置为向马达定期供应电能。

通常，所述混合装置包括方位传感器，所述控制器被配置为在所述手术抽吸设备位于预先确定的方位时向马达供应电能。

通常，所述端头被可移除地附接至所述壳体。

通常，所述壳体由主壳体部和基部形成，所述主壳体部包括入口，所述基部包括出口。

通常，所述主壳体部和所述基部被螺纹连接在一起。

通常，所述混合装置包括用于为马达供能的电路，除了在所述主壳体部和所述基部被螺纹连接在一起时，所述电路为开路。

通常，所述主壳体部和所述基部的各个部分均包括成对的电触头，所述电触头在所述主壳体部和所述基部被螺纹连接在一起时接合，以闭合电路。

通常，所述手术抽吸设备包括支撑结构，所述支撑结构被附接至所述壳体并被定位在腔室内部用于支撑所述混合装置。

通常，所述支撑结构包括安装平台，所述安装平台通过被附接至壳体的一个或多个支撑构件支撑在腔室内部，所述混合装置被安装在安装平台上。

通常，所述支撑结构包括多个支撑构件，所述支撑构件被间隔以限定间隙，用于容许材料穿过间隙。

通常，所述端头用于插入手术部位，由此容许从手术部位接收材料，并且所述壳体被附接至所述端头，从而使得所述壳体在使用中被定位在手术部位外部并邻近对象。

通常，所述手术抽吸设备包括流入口，所述流入口用于在使用中容许流体经由流入口被吸入腔室。

通常，所述流入口被配置为容许流体源被连接至所述流入口，由此供应流体。

通常，所述流入口限定通过壳体的壁的流体导管。

通常，所述流入口与所述壳体一体形成。

通常，所述手术抽吸设备包括用于控制经过流入口的流体流的阀。

附图说明

现将参考附图描述本发明的示例，其中：

图1是手术抽吸设备的一个示例的横截面示意图；

图2A是手术抽吸设备的第二示例的侧面示意图；

图2B是图2A的手术抽吸设备的横截面示意图；

图3A是图2A的手术抽吸设备的主壳体部的横截面示意图；

图3B是图3A的主壳体部的端部示意图；

图4A是图2A的手术抽吸设备的基部的端部示意图；

图4B是图4A的基部的横截面示意图；

图5A是图2A的手术抽吸设备的支撑部的端部示意图；

图5B是图5A的支撑部的横截面示意图；

图6A是手术抽吸设备的第三示例的示意性侧视图；以及

图6B是图6A的手术抽吸设备的横截面示意图。

具体实施方式

现将参考图1描述手术抽吸设备100的一个示例。

手术抽吸设备100大致包括壳体110，其限定内部腔室111。壳体包括入口120以及出口130。入口120用于接收经由端头150从对象提取的材料，端头150包括一个或多个抽吸开口151。出口130用于将壳体110联接至抽吸源(未示出)，以容许材料通过其被吸出。

当出口130被联接至抽吸源时(例如，经由抽吸管)，材料能够通过被吸入一个或多个抽吸开口151从对象的手术部位提取，并且通过抽吸经由端头150被传递至壳体110的入口120。从对象提取的材料能够之后从入口120经过腔室111到达出口130。

将认识到，材料可以为生物材料或在手术过程期间产生的手术碎屑。例如，材料可以包括血液、凝结的血液、唾液、其他体液、组织、骨碎片、手术冲洗流体、胶结物等。

手术抽吸设备100进一步包括混合装置140，其包括被定位在腔室111内部的一个或多个混合构件141，其用于搅拌从入口120通过腔室111到达出口130的材料，以由此防止材料堵塞出口130。

由于混合构件141搅拌腔室111中的材料，这使得材料的不同组分相对于彼此移动，由此增大材料的均匀性并且由此大致减少易于导致传统手术抽吸设备内堵塞的材料的固体或胶状组分累积的可能性。这种搅拌动作还起到防止血液凝结的作用。

基于从手术部位移除的特定材料，混合构件141可以用于使材料的组分均匀、混合、掺和、液化、乳化、切碎或分解。

例如，在血液从手术部位移除的手术过程中，凝结的血液和其他碎屑可能在腔室111内累积，在没有介入的情况下，这可能导致手术抽吸设备100的堵塞。然而，混合构件141能够被用于乳化凝结的血液，以帮助保持从对象提取的材料处于大致液体状态，从而容许材料以大大减小的阻塞风险通过经过出口130而离开腔室111。

在另一示例中，移除的从对象提取的材料中的软组织可以通过混合构件141被切碎或分解成更小的颗粒，并且在其经过腔室111时更均匀地分布在材料流内，以由此防止腔室111内不期望的软组织累积。如果容许在腔室111中设立这些混合构件，由于通过混合构件141引起的搅拌导致的材料内的运动，即使无法分解的材料中的固体颗粒也能够在材料流中更均匀地分布，由此防止可能以其他方式发生的阻塞。

综上所述，将认识到，通过减少堵塞或阻塞的发生并且由此保持手术抽吸设备100以及用于将手术抽吸设备100联接至抽吸源的任何上游组件的通畅性，上述手术抽吸设备100设置能够帮助确保抽吸在整个手术过程中可用。

合适的抽吸源可以包括与传统抽吸设备一起使用的医院中常用类型的壁上式抽吸单元或便携式抽吸泵。出口130可以包括连接器，其被配置为用于连接至抽吸源。手术抽吸设备100将通常使用管被连接至抽吸源，但任何合适的连接装置可以被使用，其中该管一般由柔性透明材料形成。

容器可以设有抽吸源或者连接在手术抽吸设备100与抽吸源之间的中间位置处，以收集从手术部位移除并向抽吸源传递的材料。本领域技术人员将认识到，一系列常用配置能够用于提供抽吸源并将其连接至手术抽吸设备100，同时容许合适的操作。

将认识到，用于从对象提取材料的端头150能够具有一系列不同的配置。端头150可以以细长中空构件的形式提供，其能够被提供为与入口120流体连通。端头150可以被形成为刚性或柔性部件，并且基于手术部位的性质，多种端头形状可以被使用，以容许材料从对象有效且安全地提取。在一个示例中，例如如图1中所示，端头150可以直接联接至入口120。替换地，端头150可以通过抽吸管联接至入口。

端头150可以是可移除的，容许不同类型的端头150配合至壳体110，例如基于抽吸设备100的目的用途。这容许抽吸设备100被提供为套件的一部分，其具有不同的端头，容许单个套件在大范围的不同手术过程中使用。替换地，端头150可以整体地形成为壳体110的一部分。

在一个示例中，壳体110可以限定用于手术抽吸设备100的手柄。例如，壳体110的外轮廓可以被选择为，使得用户能够将壳体抓握在一只手中，并且由此根据需要来保持和移动手术抽吸设备110。将认识到，如果端头150被刚性地附接至壳体，端头150可以由用户通过抓握和移动或以其他方式操纵壳体110而移动。这能够容许用户将端头150的一个或多个抽吸开口151定位在对象的手术部位内，同时将壳体110保持在手术部位外。

在当前的示例中，混合装置142被配置为旋转混合构件141，以由此使得它们搅拌经过腔室111的材料。如图1中所示，混合装置140可以包括用于安装一个或多个混合构件141的轴142以及用于可旋转地驱动轴142的马达143。因此，混合构件141将在马达143启动时旋转。在当前的示例中，马达143与混合构件141一起被定位在腔室111内。然而，将认识到，替换的实施例可以将马达143定位在腔室111外部并使轴142穿过壳体110的壁，从而使得定位在腔室111内部的混合构件141仍然能够由马达143驱动。

基于将从对象提取的材料的类型，合适的混合构件141可以以一系列不同的配置被提供。例如，混合构件141可以包括安装在轴142上的一个或多个径向延伸的突起或叶片。基于例如特定的目的用途以及正执行的与特定手术过程相关联的阻塞的可能性，任何数量的叶片可以被使用。

具有锋利的切割表面的叶片可以特别适于切碎或分解材料中的组织，而钝的突起可以提供充分的搅拌。替换地，螺旋丝可以安装在轴142上，以进一步在腔室111中提供材料的合适的搅拌。

混合构件141可以适于由金属或相对硬的塑料形成。混合构件141的形状和结构应当被选择，以确保它们能够旋转通过典型的提取材料而不会发生过度变形，还可能期望其使用具有一些柔性的混合构件141，这种柔性容许混合构件141在与固体颗粒(例如骨碎片)碰撞的情况下挠曲而不会破裂。

马达143可以是电动马达，由此可以通过电源供电，将认识到，其他类型的马达(例如气动马达)可以被使用。在一个示例中，马达143可以被配置为在联接至抽吸源时操作。例如，马达可以包括定位在空气入口和抽吸出口之间的涡轮机，从而使得涡轮机随着空气在抽吸下被吸入空气入口经过涡轮机而旋转。涡轮机又使得轴142和混合构件141旋转。

在电动马达的情况下，任何电源可以被使用，例如联接至外部电源(例如壁上电源插座)的接口。便利地，混合装置140可以包括电池144，用于向马达143供电，而不需要外部电源接口。电池144可以通过电线145被连接至马达143。在图1中所示的示例中，电池144设置在附接至腔室111外部的壳体110的电池隔室112中，并且由此与马达143分离。因此，线145可以穿过壳体110中适当密封的孔，或者，在壳体110由多个部分形成的情况下，可以在壳体部分之间的连接处提供电触头，以容许电路在壳体部分连接在一起形成完整的壳体时形成。

在这一示例中，混合装置140包括开关146，其被连接至线145并被定位在壳体110的外侧，从而使得开关146能够由用户手动操作。在这一情况下，开关146被安装在凸起的电池隔室112上。

当开关146由手术抽吸设备100的用户操作时，马达143能够被选择性地启动或关闭。开关146能够由此容许混合构件141根据需要旋转，以防止手术抽吸设备100的堵塞。例如，手术抽吸设备100可以在不启动马达的情况下正常使用，并且当凝结的血液开始在腔室111内部累积时，开关145可以由用户操作以启动马达143，并使得混合构件141旋转，从而乳化凝结的血液并由此减少堵塞的可能性。

尽管在这一示例中提供了开关145，控制马达143的启动的替换的装置可以被使用，并且进一步的示例将在适当的时候讨论。

手术抽吸设备100的结构组件可以由适于医疗应用的塑料材料形成，例如聚氯乙烯或苯乙烯丙烯腈。优选地，用于形成至少壳体110的材料将是大致透明的，以容许用户观察正在传递通过腔室111的材料。因此，用户能够监测可能潜在地堵塞手术抽吸设备100的累积的凝结的血液、组织和其他材料的量并在适当的时候启动马达143。

定位在腔室111中的混合装置140的组件可以通过使用在腔室111内连接至壳体110的额外的支撑结构而被支撑在腔室111内。在这一示例中，支撑凸缘113从壳体110的侧壁延伸进入腔室111，并且马达143被安装在支撑凸缘113上。支撑结构应当被配置为容许材料从入口120经过腔室111到达出口130，而不会有显著的障碍。替换的支撑结构配置将在合适的时候描述。

现将参考图2A和2B描述手术抽吸设备200的进一步的示例，以强调另外任选的特征，其中类似参考标记用于标识与前述示例类似的特征。

在这一情况中，端头150被提供为中空的、大致管状构件，其被可移除地附接至壳体110。在这一示例中，端头150具有刚性结构，并且包括第一部分251和与第一部分251成角度定向的第二部分252。这种成角度的配置能够容许端头150被引入手术部位，同时壳体110由用户固定在自然位置。

端头150可以是可翻转的，因为类似的开口151被设置在端头150的每个端部253、254，从而使得每个端部253、254可以被连接至壳体110。在这一示例中，端头150的第一和第二部分251、252具有不同的长度，并且由此端头150的翻转能够容许端头120插入手术部位的深度不同。端头150优选地由相对刚性、透明塑料(例如聚氯乙烯)形成。

端头150通过将端部253、254插入形成在壳体110中的柱形接受器221中而联接至壳体110，该接受器与腔室111连通，并且由此有效地限定入口120。端头150的端部253、254以及壳体110中接受器221各自的外直径可以被这样选择，即使得端头150的端部253、254能够通过推入配合被插入接受器221中，容许端头150在使用中由接受器221牢固地保持，而且易于根据需要进行拆卸。然而，将认识到，其他连接技术(例如夹持配合、摩擦配合或过盈配合)能够被使用。

如图2A中以及图2B的相应横截面视图中可见的，端头150的每个端部253、254包括主开口151以及邻接各自端部253、254的多个辅助开口255。在这一示例中，四个辅助开口255被形成为通过端头150的侧壁的孔。辅助开口255能够帮助减小如果被吸入主开口151使软组织损伤的风险，因为在主开口151变得阻塞的情况下，压力能够通过辅助开口255减小。

在这一示例中，壳体110由两个独立部分形成，这两个部分结合在一起，以共同限定内部腔室111。具体地，壳体110由主壳体部260和基部270形成。

主壳体部260的具体细节在图3A和3B中可见。主壳体部260包括端部部分261，其提供接受器221，用于容许端头150与细长的大致柱形部分262的连接，该柱形部分262限定腔室111的侧壁。柱形部分262可以形成壳体110的手柄，其在使用中由用户抓握。因此，柱形部分262可以包括用于改善抓握的外部特征，例如手指凹痕、边缘、凹陷等。

基部270进一步的细节能够在图4A和4B中看到。基部270包括帽部分271，其用于包围腔室111的与接受器221相反的端部。裙部分271从帽部分272延伸，其用于容许基部270被连接至主壳体部260的柱形部分262。基部270还包括连接器275，其用于容许抽吸源联接至被设置在基部270中的出口130。

在当前的示例中，主壳体部260和基部270可通过设置在主壳体部260的柱形部分262外表面以及基部270的裙部分272内表面上相应的螺纹部分彼此螺纹连接。替换地，主壳体部260和基部270可以通过合适的尺寸设计和/或材料选择的推入配合、或者通过任何其他合适的技术(例如用于提供密封连接的摩擦配合或过盈配合)被连接。主壳体部260和基部270中的每一个将优先地由透明塑料材料形成，以容许用户观察经过腔室111的材料，并且通常两个部分将由相同的材料形成，尽管这并不是必要的。

如上所述，混合装置140的至少混合构件141被定位在腔室111中。在这一示例中，轴142、马达143和电池144均被定位在腔室111中。具体地，马达143和电池144被一起提供在单个外壳241内。轴142从形成在外壳241中的孔伸出，以容许混合构件141被定位在合适的位置，用于搅拌经过腔室111的材料。

在这一示例中，外壳241通过支撑部分280被支撑在腔室111内部，支撑部分280被连接至基部270。支撑部分280的进一步细节能够在图5A和5B中看到。支撑部分280提供安装平台281，壳体241被安装在安装平台281上，安装平台281又通过一个或多个支撑构件282被支撑在腔室111内部。

支撑构件282被间隔，以限定间隙283，从而容许材料从腔室111经过支撑部分270流到连接器130。间隙283应当限定至少与端头150的主开口151一样大的开口，以防止能够从对象提取的颗粒阻塞在间隙283中。

将认识到，用于支撑外壳241或定位在腔室111内部的混合装置140任何组件的支撑结构的任何合适替换配置能够被使用。在一个示例中，混合装置140的组件可以直接附接至壳体110，由此消除对离散支撑结构组件的需要。

由于向马达143提供了电池144，电能能够从电池144直接供应至马达143。然而，混合装置140将优选地还包括用于容许用户确定马达143何时应当启动的一些装置。可以使用包括与以上参考图1描述的类似的开关146的控制设置。然而，应当注意，在这一示例中，没有必要使接线经过壳体110的外部，并且因此，外部开关146可能需要在其他方式中不必要提供的接线。除了开关146之外，混合装置140可以包括用于为马达143供电的电路，其被配置为除了主壳体部260和基部270被连接时始终是开路的。

在当前的示例中，主壳体部260和基部270的各个部分均包括成对的电触头263、264和273、274，这些电触点分别接合，以在主壳体部260和基部270螺纹连接在一起时闭合电路。电导体265横跨在主壳体部260的电触头263、264之间，以使连接马达143、电池144、以及基部260的触头273、274的电路完整，其中基部260的触头273、274通过线245、246被连接至外壳241内部的部件。

还可能通常期望提供控制来自电池144的电能供应并由此控制马达143的启动的其他装置。开关146或者触头263、264、271、272的设置能够提供简化形式的控制器，在其他示例中，控制器单元(未显示)可以被嵌入壳体内并提供在将电池144连接至马达143的电路中。

一系列不同的控制器单元配置可以被使用。例如，混合装置140可以包括一个或多个传感器，并且控制器单元可以被配置为处理来自一个或多个传感器的输入，以确定马达143是否应当被启动。

在一个示例中，混合装置140可以包括方位传感器，并且控制器可以被配置为在手术抽吸设备200被保持在预先确定的方位时向马达143供给电能。例如，在手术抽吸设备200被保持、端头120从壳体110大致水平或向下延伸时，马达143可以端头保持关闭；但在手术抽吸设备200被保持、端头120向上延伸时，马达143可以被启动。因此，用户能够根据需要通过暂时重新定向手术抽吸设备200而使得马达143被启动，例如，在使用期间观察到在腔室111内潜在的堵塞材料的累积时。

在其他示例中，混合装置140可以包括用于检测腔室111内材料的存在或移动的传感器，例如适当配置的流量传感器或压力传感器。由此，控制器可以被配置为仅仅在废料被检测到时才启动马达143，以由此防止混合构件141在腔室111内没有材料需要混合时旋转。其他形式的感测(例如运动感测等)也可以被使用。

此外，控制器能够被配置为启动混合构件141预先确定量的时间。这能够定期执行，或者替换地，响应于移动等的感测而执行。例如，如果移动被感测到，马达143能够被启动10秒，或者与移动被感测到的时间相应的一段时间，以及额外10秒的时间段，以确保材料被适当搅拌。替换地，马达143能够被启动并且在整个过程中保持启动，只有在电池耗尽时或者主壳体部260和基部720分离时才停止。

手术抽吸设备100能够被提供为单次使用设备、能够通过容许设备被消毒而适于再次使用、或者这两种情况的组合。例如，壳体110和混合装置140可以被设计为容许消毒，同时端头150被提供为单次使用。这是尤其有利的，因为端头150能够廉价制造，同时患者由于消毒壳体110的再次使用而感染风险是最小的。然而，将认识到，任何合适的设置可以被使用。

应当注意，在传统手术抽吸设备的腔室中收集血液和碎屑的另一原因在于，在整个过程中不一定有持续的流体流通过设备，因此容许血液聚集和凝结，从而潜在地堵塞设备。

因此，在图6A和6B中显示了进一步适于至少部分地解决这一问题的手术抽吸设备600的进一步示例。将注意到，这种示例与图2A和2B中描绘的手术抽吸设备200类似，并且同样地，类似特征分配有类似参考标号并且将被理解为具有类似功能。

在这一示例中，手术抽吸设备600被进一步提供有流入口690，其连接至腔室111。尤其，流入口690限定通过壳体110的壁的流体导管691，以容许在使用中将流体吸入腔室111中，由此容许在整个过程中确保通过设备的持续流体流。将认识到，这将提供保持手术抽吸设备600内的通畅性的进一步机构。

如图6A和6B中所示，流入口690可以与主壳体部260一体提供。流入口690将通常包括连接器部分692，其被配置为容许流体源通过连接器部分692连接至流入口690。在一个示例中，管道系统(未示出)可以在一端被连接至流体源，并且在另一端通过使用连接器部分692被连接至流入口690，以容许从流体源供应额外的流体。流体源可以供应被吸入腔室111中的任何合适的流体。在一些示例中，流体源可以供应无菌水或生理盐水。

在任何情况下，管道系统将容许流体流从流体源通过手术抽吸设备600，其目的在于在血液和碎屑结块之前将其携带出手术抽吸设备600。通常，流体将通过抽吸而被吸出通过管道系统，从而使得流体将补充经由端头150从对象提取的材料流，以提供通过腔室111的大致的流体流。提取的材料和额外的流体能够之后通过使用混合装置140在腔室111中被混合，并且所得的混合物将通过经由出口130从手术抽吸设备600被吸出而离开腔室111。

将认识到，上述示例使用已经应用于手术抽吸设备600的抽吸装置，以将流体经由流入口690吸入腔室111中。因此，流体不需要在压力下被供应至手术抽吸设备600。事实上，通常优选地不在压力下供应流体，因为如果流体流速超过要移除流体的抽吸源的容量以及从腔室提取的任何材料，或者如果抽吸装置停止时没有同时停止流体的供应，这可能导致不期望的通过端头150朝向手术部位的流体回流。

通过仅仅使用抽吸装置而将流体吸入腔室111，进入腔室111的流体流速将根据抽吸装置的容量而有效限制，由此解除回流的风险。在一些示例中，进入腔室111的流体流还能够通过提供阀或者其他流量控制设备作为流入口690或者所连接的管道系统的一部分而被控制。这种设置可以容许用户选择流体是否将被吸入腔室111中，例如，以容许腔室111在期望时被流体冲刷，并且在一些示例中，容许用户根据需要改变流体流速的阀可以被提供。

上述示例提供流入口690作为壳体110的一部分，将理解，其他配置可以被用于提供类似效果。例如，在一些示例中，流入口690可以被提供为端头150的一部分，其可以导致除了腔室111之外在端头150的至少一部分内的提高的通畅性。

在任何情况下，将认识到，混合装置140和流体流入口690的结合机构能够帮助进一步对抗堵塞手术抽吸设备600的凝结的血液和碎屑问题。

在本说明书以及所附权利要求中，除非上下文中另有要求，词语“包括”及其变型(例如“包含”)将被理解为，意指包括所阐述的整体或整体组或步骤，但并不排除任何其他整体或整体组。

本领域技术人员将认识到，各种变型和修改将变得显而易见。所有对于本领域技术人员显而易见的这些变型和修改应当被认为是落入本发明之前广泛描述的精神和范围之内。

Claims (29)

1.一种手术抽吸设备，其包括：

a)壳体，其限定内部腔室并包括：

i)入口，其用于接收经由中空端头从对象提取的材料，所述中空端头包括用于接收来自所述对象的手术部位的材料的一个或多个抽吸开口；以及，

ii)出口，其用于将所述壳体联接至抽吸源，以容许材料通过其被吸出；以及，

b)混合装置，其包括一个或多个混合构件，所述混合构件被定位在所述腔室内部，用于在使用中搅拌从所述入口经过所述腔室到达所述出口的材料，由此防止所述材料堵塞所述出口。

2.如权利要求1所述的手术抽吸设备，其中所述端头被附接至所述入口。

3.如权利要求1所述的手术抽吸设备，其中所述端头经由抽吸管被联接至所述入口。

4.如权利要求1至3中任一项所述的手术抽吸设备，其中所述壳体限定用于所述手术抽吸设备的手柄。

5.如权利要求1至4中任一项所述的手术抽吸设备，其中所述出口包括用于连接至所述抽吸源的连接器。

6.如权利要求1至5中任一项所述的手术抽吸设备，其中所述混合装置被配置为旋转所述混合构件。

7.如权利要求6所述的手术抽吸设备，其中所述混合装置包括：

a)轴，其用于安装所述一个或多个混合构件；以及，

b)马达，其用于旋转驱动所述轴。

8.如权利要求7所述的手术抽吸设备，其中所述一个或多个混合构件为以下中的至少一个：

a)径向延伸凸起；

b)叶片；以及，

c)螺旋丝。

9.如权利要求7或8所述的手术抽吸设备，其中所述马达为电动马达，并且所述混合装置包括用于为所述马达提供电能的电池。

10.如权利要求9所述的手术抽吸设备，其中所述马达和所述电池被一起设置在密封壳体中。

11.如权利要求10所述的手术抽吸设备，其中所述电池被定位在所述腔室外部并通过接线被连接至所述马达。

12.如权利要求10至12中任一项所述的手术抽吸设备，其中所述手术抽吸设备包括控制器，所述控制器用于控制从所述电池向所述马达的电能供应。

13.如权利要求12所述的手术抽吸设备，其中所述控制器包括开关，所述开关被定位在所述壳体的外部，用于由用户手动操作。

14.如权利要求12或13所述的手术抽吸设备，其中所述控制器被配置为向所述马达周期性供应电能。

15.如权利要求12至14中任一项所述的手术抽吸设备，其中所述混合装置包括方位传感器，所述控制器被配置为在所述手术抽吸设备位于预先确定的方位时向所述马达供应电能。

16.如权利要求1至15中任一项所述的手术抽吸设备，其中所述所述端头被可移除地附接至所述壳体。

17.如权利要求1至16中任一项所述的手术抽吸设备，其中所述壳体由主壳体部和基部形成，所述主壳体部包括入口，且所述基部包括出口。

18.如权利要求17所述的手术抽吸设备，其中所述主壳体部和所述基部被螺纹连接在一起。

19.如权利要求18所述的手术抽吸设备，其中所述混合装置包括用于为所述马达供电的电路，除了所述主壳体部和所述基部被螺纹连接在一起时，所述电路为开路。

20.如权利要求19所述的手术抽吸设备，其中所述主壳体部和所述基部的各个部分均包括成对的电触头，所述电触头在所述主壳体部和所述基部被螺纹连接在一起时接合，以闭合所述电路。

21.如权利要求1至20中任一项所述的手术抽吸设备，其中所述手术抽吸设备包括支撑结构，所述支撑结构被附接至所述壳体并被定位在所述腔室内部以用于支撑所述混合装置。

22.如权利要求21所述的手术抽吸设备，其中所述支撑结构包括安装平台，所述安装平台通过被附接至所述壳体的一个或多个支撑构件支撑在所述腔室内部，所述混合装置被安装在所述安装平台上。

23.如权利要求22所述的手术抽吸设备，其中所述支撑结构包括多个支撑构件，所述支撑构件间隔开以限定间隙，用于容许材料穿过所述间隙。

24.如权利要求1至23中任一项所述的手术抽吸设备，其中所述端头用于插入手术部位中，由此容许从所述手术部位接收材料，并且所述壳体被附接至所述端头，从而使得所述壳体在使用中被定位在所述手术部位外部并邻近所述对象。

25.如权利要求1至24中任一项所述的手术抽吸设备，其中所述手术抽吸设备包括流入口，所述流入口用于在使用中容许流体经由所述流入口被吸入所述腔室。

26.如权利要求25所述的手术抽吸设备，其中所述流入口被配置为容许流体源被连接至所述流入口，由此供应流体。

27.如权利要求25或26所述的手术抽吸设备，其中所述流入口限定通过所述壳体的壁的流体导管。

28.如权利要求25至27中任一项所述的手术抽吸设备，其中所述流入口与所述壳体一体形成。

29.如权利要求25至28中任一项所述的手术抽吸设备，其中所述手术抽吸设备包括用于控制经过所述流入口的流体流的阀。