CN105129787A - 三维分级多孔石墨烯的制备方法 - Google Patents

三维分级多孔石墨烯的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105129787A
CN105129787A CN201510569354.2A CN201510569354A CN105129787A CN 105129787 A CN105129787 A CN 105129787A CN 201510569354 A CN201510569354 A CN 201510569354A CN 105129787 A CN105129787 A CN 105129787A
Authority
CN
China
Prior art keywords
porous graphene
dimensional
graphite oxide
classifying porous
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510569354.2A
Other languages
English (en)
Inventor
施利毅
张登松
王慧
颜婷婷
陈国荣
张剑平
黄雷
钟庆东
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Shanghai for Science and Technology
Original Assignee
University of Shanghai for Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Shanghai for Science and Technology filed Critical University of Shanghai for Science and Technology
Priority to CN201510569354.2A priority Critical patent/CN105129787A/zh
Publication of CN105129787A publication Critical patent/CN105129787A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明属于碳材料制作工艺技术领域,涉及一种三维分级多孔石墨烯的制备方法。本发明的要点是:将一定配比的金属氧酸盐加入到氧化石墨分散液中,搅拌超声混合后,将混合分散液加入到一定配比的聚合物球分散液中,超声混合,抽滤,烘干,置于管式炉中,惰性气体保护下高温煅烧,即可得三维分级多孔石墨烯。本发明所得石墨烯材料,具有独特的三维分级多孔结构以及优良的导电特性。本发明方法简单、工艺易控,可广泛用于超级电容器、电容型脱盐、锂离子电池等电化学领域。

Description

三维分级多孔石墨烯的制备方法
技术领域
本发明属于碳材料制造工艺技术领域,涉及一种三维分级多孔石墨烯的制备方法。本发明制备的复合材料可以广泛应用于超级电容器、电容型脱盐、锂离子电池等电化学领域。
背景技术
石墨烯为二维层状碳材料,具有优越的导电性(7200S/m)、较大的理论比表面积(2600m2/g)、高机械稳定性等优越的性能,引起了广泛的关注。但是石墨烯片层间π-π作用及范德华引力使得其团聚现象不可避免,这就降低其比表面、导电性性等,石墨烯的应用因此而被限制,尤其是电化学上的应用。目前,大量的研究旨在解决石墨烯的不可逆团聚问题。其中构筑三维石墨烯结构是降低石墨烯团聚程度的有效途径之一。
三维石墨烯保持了石墨烯本身优越的性能,还能缓解石墨烯的面面堆叠,同时独具的三维多孔结构有利于其在电化学及其他领域的应用(BongGillChoi,MinHoYang,WonHiHong,JangWookChoi,YunSukHuh,3DMacroporousGrapheneFrameworksforSupercapacitorswithHighEnergyandPowerDensities,ACSNano2012,5:4020–4028.)。三维石墨烯的孔道主要是大孔,介微孔相对较少,这就导致其在传质和储能方面有一定的限制。目前,在石墨烯的三维大孔结构中引入介微孔主要是通过加入客体材料来实现的,但是将客体材料均匀分散在三维石墨烯的骨架中较为困难。另外引入客体材料的过程也较复杂,周期较长。所以,如何在三维石墨烯片上引入介微孔,形成三维分级多孔石墨烯为一技术难题。
发明内容
本发明提出了一种三维分级多孔石墨烯的方法,利用碳热反应的机理来引入介微孔,该材料既能缓解石墨烯的堆叠,又能构筑三维分级孔道结构。
本发明的目的是通过以下技术手段和措施来达到的。
本发明所提供的三维分级多孔石墨烯的制备方法,包括以下步骤:
室温下,将一定量的氧化石墨加入到去离子水中,搅拌超声后形成特定固含量的氧化石墨分散液,将金属氧酸盐按照一定配比加入到氧化石墨分散液中,搅拌超声混合后,缓慢加入一定配比的10wt%聚合物球分散液,超声混合,抽滤自组装,烘干,置于管式炉中,惰性气体保护下高温煅烧,盐酸洗涤,烘干后即可得三维分级多孔石墨烯。
所述的金属氧酸盐包括:钨酸盐、铝酸盐、锡酸盐、钛酸盐、锰酸盐、钼酸盐、钒酸盐。
所述的氧化石墨分散液的固含量为1-5mg/mL,低于上述固含量,氧化石墨和聚合物球的抽滤自组装耗时较长,高于上述固含量,金属氧酸盐及聚合物球无法与氧化石墨较好复合,最终无法形成三维分级多孔石墨烯。
所述的金属氧酸盐和氧化石墨的质量比为(1-5):1,其摩尔比与三维分级多孔石墨烯中介微孔的含量和孔径大小相关,低于上述质量比,介微孔较难形成。高于上述质量比,三维石墨烯被破坏严重。
所述的氧化石墨和聚合物球的质量比是(0.5-5):1,其质量比与三维结构和大孔形成相关,聚合球超过上述范围,不易形成三维结构。
所述的聚合物球为聚苯乙烯球或聚甲基丙烯酸甲酯球。
上述控温煅烧除去聚合物球、还原氧化石墨的过程,需在惰性气氛下,两步控温煅烧实现。第一步煅烧温度为300oC-600oC,在该温度区间内聚合物球发生高温分解;第二步煅烧温度为700oC-900oC,在该温度区间碳热反应发生,金属氧酸盐分解形成金属氧化物,并与石墨烯反应。保温时间均为1-3h;另外在煅烧过程中氧化石墨也得到还原。惰性气体为纯氮气或氩气,升温速率均为0.5-2oC∕min,惰性气体的流速为50-150mL/min。
本发明制备过程简单,对实验设备要求低,易于操作。本发明方法采用模板法结合碳热反应制备三维分级多孔石墨烯。本发明所得的三维分级多孔石墨烯能广泛地用于电化学领域。
具体实施方式
现将本发明的具体实施例叙述于后。
实施例1
室温下,将200mg氧化石墨加入到200mL去离子水中,搅拌超声后形成固含量为1mg/mL的氧化石墨分散液,将四水合钼酸铵加入到上述氧化石墨分散液中,四水合钼酸铵:氧化石墨的质量比为1:1,搅拌超声混合后,在混合分散液缓慢滴加4g10wt%聚苯乙烯球分散液中,超声混合,抽滤自组装,烘干。将产物放置管式炉中,在纯氮气保护下,控制升温速率为0.5oC∕min,气体流速为50mL∕min,首先升温至300oC,保温1.5h后升温至800oC,保温1.5h后自然冷却,盐酸洗涤,烘干即得三维分级多孔石墨烯。
实施例2
室温下,将200mg氧化石墨加入到40mL去离子水中,搅拌超声后形成固含量为5mg/mL的氧化石墨分散液,将二水合钨酸钠加入到上述氧化石墨分散液中,二水合钨酸钠:氧化石墨的质量比为3:1,搅拌超声混合后,在混合分散液缓慢滴加2g10wt%聚苯乙烯球分散液中,超声混合,抽滤自组装,烘干。将产物放置管式炉中,在纯氮气保护下,控制升温速率为1oC∕min,气体流速为150mL∕min,首先升温至500oC,保温2h后升温至700oC,保温1.5h后自然冷却,盐酸洗涤,烘干即得三维分级多孔石墨烯。
实施例3
室温下,将200mg氧化石墨加入到100mL去离子水中,搅拌超声后形成固含量为2mg/mL的氧化石墨分散液,将高锰酸钾加入到上述氧化石墨分散液中,高锰酸钾:氧化石墨的质量比为5:1,搅拌超声混合后,在混合分散液缓慢滴加0.4g10wt%聚苯乙烯球分散液中,超声混合,抽滤自组装,烘干。将产物放置管式炉中,在纯氮气保护下,控制升温速率为2oC∕min,气体流速为75mL∕min,首先升温至600oC,保温2h后升温至900oC,保温2h后自然冷却,盐酸洗涤,烘干即得三维分级多孔石墨烯。

Claims (7)

1.一种三维分级多孔石墨烯的制备方法,其特征在于具有以下的工艺步骤:
室温下,将一定量的氧化石墨加入到去离子水中,搅拌超声后形成一定固含量的氧化石墨分散液,将金属氧酸盐按照一定配比加入到氧化石墨分散液中,搅拌超声混合后,缓慢加入一定配比的10wt%聚合物球分散液,超声混合,抽滤自组装,烘干,置于管式炉中,惰性气体保护下高温煅烧,盐酸洗涤,烘干后即可得三维分级多孔石墨烯。
2.根据权利1所述的三维分级多孔石墨烯的制备方法,其特征在于氧化石墨分散液的固含量为1-5mg/mL。
3.根据权利1所述的三维分级多孔石墨烯的制备方法,其特征在于所述的金属氧酸盐为钨酸盐、铝酸盐、锡酸盐、钛酸盐、锰酸盐、钼酸盐、钒酸盐中的一种。
4.根据权利1所述的三维分级多孔石墨烯的制备方法,其特征在于金属氧酸盐和氧化石墨的质量比为1-5:1。
5.根据权利1所述的三维分级多孔石墨烯的制备方法,其特征在于所述的聚合物球为聚苯乙烯球或聚甲基丙烯酸甲酯球。
6.根据权利1所述的三维分级多孔石墨烯的制备方法,其特征在于氧化石墨和聚合物球的质量比是0.5-5:1。
7.根据权利1所述的三维分级多孔石墨烯的制备方法,其特征在于,高温煅烧过程的惰性保护气体为纯氮气或氩气;煅烧过程需两步控温实现,第一步煅烧温度为300-600oC,第二步煅烧温度为700-900oC,保温时间均为1-3h;升温速率均为0.5-2oC∕min,惰性气体流速为50-150mL/min。
CN201510569354.2A 2015-09-10 2015-09-10 三维分级多孔石墨烯的制备方法 Pending CN105129787A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510569354.2A CN105129787A (zh) 2015-09-10 2015-09-10 三维分级多孔石墨烯的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510569354.2A CN105129787A (zh) 2015-09-10 2015-09-10 三维分级多孔石墨烯的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105129787A true CN105129787A (zh) 2015-12-09

Family

ID=54715451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510569354.2A Pending CN105129787A (zh) 2015-09-10 2015-09-10 三维分级多孔石墨烯的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105129787A (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107353171A (zh) * 2017-08-03 2017-11-17 北京理工大学 一种Al/CuO/多孔石墨烯纳米复合含能材料及其制备方法
CN107689271A (zh) * 2017-08-22 2018-02-13 京东方科技集团股份有限公司 多孔石墨烯薄膜的制备方法、多孔石墨烯薄膜及电子产品
CN108069415A (zh) * 2018-01-18 2018-05-25 燕山大学 一种尺寸分级的石墨烯气凝胶的制备方法
CN108314013A (zh) * 2018-01-23 2018-07-24 杭州高烯科技有限公司 一种规则多孔石墨烯厚膜及其制备方法
CN108530073A (zh) * 2017-10-08 2018-09-14 北京化工大学 一种柔性自支撑三维多孔石墨烯膜的制备方法
CN110773198A (zh) * 2019-11-19 2020-02-11 肇庆市华师大光电产业研究院 一种二氧化碳电化学还原催化剂及其制备方法
CN112259382A (zh) * 2020-10-15 2021-01-22 辽宁大学 一种分级多孔杂原子掺杂泡沫碳电极材料及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103253657A (zh) * 2013-05-14 2013-08-21 上海大学 三维石墨烯∕中空碳球复合材料的制备方法
CN104671233A (zh) * 2013-11-29 2015-06-03 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种泡沫石墨烯的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103253657A (zh) * 2013-05-14 2013-08-21 上海大学 三维石墨烯∕中空碳球复合材料的制备方法
CN104671233A (zh) * 2013-11-29 2015-06-03 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种泡沫石墨烯的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHENG-MENG CHEN ET AL.: "Macroporous ‘bubble’ graphene film via template-directed ordered-assembly for high rate supercapacitors", 《CHEMICAL COMMUNICATIONS》 *
DING ZHOU ET AL.: "A general and scalable synthesis approach to porous graphene", 《NATURE COMMUNICATIONS》 *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107353171A (zh) * 2017-08-03 2017-11-17 北京理工大学 一种Al/CuO/多孔石墨烯纳米复合含能材料及其制备方法
CN107689271A (zh) * 2017-08-22 2018-02-13 京东方科技集团股份有限公司 多孔石墨烯薄膜的制备方法、多孔石墨烯薄膜及电子产品
US11512000B2 (en) 2017-08-22 2022-11-29 Fuzhou Boe Optoelectronics Technology Co., Ltd. Porous graphene film, its manufacturing method and electronic product
CN108530073A (zh) * 2017-10-08 2018-09-14 北京化工大学 一种柔性自支撑三维多孔石墨烯膜的制备方法
CN108530073B (zh) * 2017-10-08 2020-06-19 北京化工大学 一种柔性自支撑三维多孔石墨烯膜的制备方法
CN108069415A (zh) * 2018-01-18 2018-05-25 燕山大学 一种尺寸分级的石墨烯气凝胶的制备方法
CN108069415B (zh) * 2018-01-18 2021-02-23 燕山大学 一种孔道分级石墨烯气凝胶的制备方法
CN108314013A (zh) * 2018-01-23 2018-07-24 杭州高烯科技有限公司 一种规则多孔石墨烯厚膜及其制备方法
CN108314013B (zh) * 2018-01-23 2020-06-05 杭州高烯科技有限公司 一种规则多孔石墨烯厚膜及其制备方法
CN110773198A (zh) * 2019-11-19 2020-02-11 肇庆市华师大光电产业研究院 一种二氧化碳电化学还原催化剂及其制备方法
CN110773198B (zh) * 2019-11-19 2022-10-04 肇庆市华师大光电产业研究院 一种二氧化碳电化学还原催化剂及其制备方法
CN112259382A (zh) * 2020-10-15 2021-01-22 辽宁大学 一种分级多孔杂原子掺杂泡沫碳电极材料及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105129787A (zh) 三维分级多孔石墨烯的制备方法
CN103253657B (zh) 三维石墨烯∕中空碳球复合材料的制备方法
US20210273221A1 (en) Hollow/porous silicon-based composite material and preparation method thereof
CN102544489B (zh) 基于石墨烯包覆橄榄石型磷酸铁锂复合材料的制备方法
CN104475172B (zh) 一种三维多孔杂原子掺杂石墨烯的制备方法和应用
CN103956473B (zh) 一种CuO-Cu2O/石墨烯纳米复合材料及其制备方法
KR20200038965A (ko) 리튬이온전지 음극소재 및 그의 제조방법
US10131544B2 (en) Graphene/porous iron oxide nanorod composite and manufacturing method thereof
Li et al. Highly selective separation of lithium with hierarchical porous lithium-ion sieve microsphere derived from MXene
CN110265225B (zh) 制备氮掺杂三维多孔碳微球负载碳化钼/氮化钼和铁纳米颗粒复合材料的方法
CN104966817A (zh) 二硫化钼与碳的三维多孔网络复合材料及制备方法
CN108530073A (zh) 一种柔性自支撑三维多孔石墨烯膜的制备方法
CN102842710A (zh) 一种Co3O4/石墨烯纳米复合材料的制备方法
CN102838105B (zh) 一种分级多孔炭材料的制备方法
CN104860306A (zh) 一种高度有序介孔石墨烯材料的制备方法
CN107808958A (zh) 四氧化三铁/氮掺杂石墨烯复合材料的制备方法及其产品和应用
CN113697863B (zh) 一种优异电磁波吸收性能的四氧化三铁/碳纳米片复合材料及其制备方法和应用
Chen et al. Hierarchical porous SnO2/reduced graphene oxide composites for high-performance lithium-ion battery anodes
Zheng et al. Metal organic frameworks derived nano materials for energy storage application
CN111403712A (zh) 锂硫电池正极材料、其制备方法及锂硫电池
Ryu et al. Lithium ion adsorption characteristics of porous Li1. 33Mn1. 67O4 adsorbent prepared using petroleum-based pitch as a binder
Shin et al. Ultrathin mesoporous shell Co3O4 hollow spheres as high-performance electrode materials for lithium-ion batteries
CN104051718A (zh) 一种锂离子电池负极材料三维纳米多孔二氧化锡基复合氧化物的制备方法
CN113690429A (zh) 碳包覆石墨烯/金属氧化物复合材料及其制备方法
CN104194735A (zh) 一种碳基化学蓄热纳米复合材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20151209

RJ01 Rejection of invention patent application after publication