CN105118009A - 基于身份标识的医疗用品流向管理系统 - Google Patents

Abstract

基于身份标识的医疗用品流向管理系统，该系统包括数据库平台和分别与数据库平台进行信息交互的信息采集模块、标识生成模块、标识绑定模块、流向管理模块、流向查询模块、报警设置模块、自动报警模块及责任追踪模块。本发明通过标识生成模块和标识绑定模块为每一个可单独使用的药品、器械、耗材生成并绑定身份标识并存入数据库平台中，通过流向管理模块和流向查询模块监控这些医疗用品的流动信息，并通过报警设置模块、自动报警模块及责任追踪模块对不符合规定的流通途径进行报警，从而实现了对药品、器械、耗材的精细化管理和全程监控，防止了医疗器械被擅自挪用以及医疗垃圾重新流入社会的发生。

Description

基于身份标识的医疗用品流向管理系统

技术领域

本发明涉及到医疗系统领域的医疗用品管理，具体的说是基于身份标识的医疗用品流向管理系统。

背景技术

随着经济体制的转型与市场机制的建立，我国医疗行业的格局、价值定位和经营管理理念均发生了深刻的变化。医疗行业的格局由单一的公有制转变成以公有制为主多种所有制并存的局面。这样，不管病人还是医生，都有较大的选择空间——医生可以选择不同医院就业，病人可以选择不同医院就医。在这种情况下，医院的医疗经营的理念逐步转变为：(1)为病人提供比较低廉、优质的服务，满足病人要求；(2)确保医院的生存和发展，保障医务人员的待遇；(3)履行医院的社会责任，确保医院不为社会带来次生灾害。

据有关报道，医用耗材已经成为医院费用支出的一个重要组成部分；大型医疗器械别挪用也时有发生；医用垃圾重新流入社会，甚至成为一次性餐具流向餐桌的报道也频频发生。面对这种新的形势，传统的医院药品、器械、耗材管理方式已经不能满足实际需要，进行精细化管理迫在眉睫。

发明内容

为解决现有技术中医疗用品流动不透明导致的一系列问题，本发明提供了一种基于身份标识的医疗用品流向管理系统，通过该系统可以实现以下功能：

(1)可以实时了解每一批药品、每一种药品、每一件药品的使用情况。包括使用病人情况、开处方医生、发药医生/护士等，如果是住院用药或门诊输液用药，还可以查询医用垃圾流向信息；每个科室、每个医生在一定时间段药品的使用信息等；

(2)可以实时了解医院医用器械的状态，包括何人管理、何科室使用、工作状态等；每个科室、每个医生管理与使用的医疗器械及工作状态等；

(3)可以实时了解每一种、每一个最小单位医用耗材的使用情况，包括何时使用、何事使用、何人使用以及使用后产生医疗垃圾的去向等；每个科室、每个医生在一定时间段的医用耗材使用情况，包括具体明细、费用值等。

本发明为解决上述技术问题所采用的技术方案为：基于身份标识的医疗用品流向管理系统，该系统包括数据库平台和分别与数据库平台进行信息交互的信息采集模块、标识生成模块、标识绑定模块、流向管理模块、流向查询模块、报警设置模块、自动报警模块及责任追踪模块，其中，信息采集模块是将每个单独使用的药品、器械或耗材的信息登记在数据库平台中，标识生成模块是将每一个可单独使用的药品、器械或耗材生成一个唯一的身份标识，标识绑定模块是将每一个可单独使用的药品、器械或耗材与其唯一的身份标识绑定起来，流向管理模块是记录药品、器械或耗材在医院中的流动信息，流向查询模块是根据药品、器械或耗材的信息查询其在医院的流动信息，报警设置模块是为药品、器械或耗材设置标准流向流程，以在药品、器械或耗材的实际流向不符合标准流向时，通过自动报警模块进行报警，责任追踪模块是在自动报警模块报警后，查询出违规流程段的相关信息。

所述信息采集模块的工作流程为：将药品、器械或耗材的信息录入数据库平台，并比对数据库平台中是否已存在该信息，若不存在，则将录入信息存储到数据库平台中。

所述标识生成模块的工作流程为：

1）识别物品类别，如为药品则转入步骤2），如为器械则转入步骤5），如为耗材则转入步骤7）；

2）判定该药品是否可以分割使用，若是，则转入步骤3），若否则转入步骤4）；

3）为分割后的每个独立部分生成标识码，并转入步骤10）；

4）使用药品包装自带的标识码，并转入步骤10）；

5）判断该器械是否自带标识码，若是，则转入步骤10），若否，则转入步骤6）；

6）为该器械生成标识码，并转入步骤10）；

7）判定该耗材是否可以分割使用，若是，则转入步骤8），若否则转入步骤9）；

8）为分割后的每个独立部分生成标识码，并转入步骤10）；

9）使用耗材包装自带的标识码，并转入步骤10）；

10）将物品的每个独立部分贴上各自生成的标识码。

所述标识绑定模块的工作流程为：通过标识码读取设备读取药品、器械或耗材的标识码，然后检索数据库平台，将存储在数据库平台中的药品、器械或耗材与其标识码进行绑定。

所述的流向管理模块包括药品流向管理、器械流向管理和耗材流向管理三个子模块，其中，药品流向管理的工作流程为：

1）医院采购人员根据医院现有药品库存信息，制定药品采购计划，并将药品采购列表存入数据库平台；

2）采购药品到货后，利用信息采集模块将所有药品按独立使用单位录入数据库平台；

3）利用标识生成模块为每一个独立使用药品生成唯一身份标识，并将标识粘贴在相应药品上；

4）利用标识绑定模块将标识与独立使用药品绑定起来，并存入数据库平台；

5）记录药品存放位置和保管人信息；

6）药库接收到医院药房的用药申请后，将所请求药品调拨入相应药房，并记录调拨药品新的存放位置、责任人信息，并经新的责任人确认后生效；

7）当门诊病人携带已缴费医生处方到药房取药时，如果该药不用于门诊输液，则记录相应药品进入已销售状态，即药品到达病人手中，流出医院；如果病人需要使用该药进行门诊输液，则记录相应药进入销售状态，但还没流出医院；

当某个科室护士携带医生处方为该科室住院病人到药房取药时，记录药品进入该科室；当某科室护士携带备用药申请到药房取药时，记录药品进入该科室，并有相应护士确认后生效；

8）门诊输液大厅护士为某病人进行输液时输液结束后，扫描相应药品上的身份标识，记录医用垃圾流向，该药品流出医院；

9）住院护士根据医生医嘱为住院病人口服药发药后，记录该药流出医院；为病人输液结束后，记录医用垃圾流向，该药流出医院；

10）当使用科室备用药时，扫描备用药的身份标识，记录使用病人、责任人及垃圾流向后，该药流出医院；

11）药品流出医院，流程结束；

器械流向管理的工作流程为：

1）医院采购人员根据医院现有医疗器械情况信息，制定器械采购计划，并将器械采购列表存入数据库平台；

2）采购器械到货后，利用信息采集模块将所有器械按独立使用单位录入数据库平台；

3）利用标识生成模块为每一个独立使用的器械生成唯一身份标识，并将标识粘贴在相应器械上；

4）利用标识绑定模块将身份标识与独立使用器械绑定起来，并存入数据库平台；

5）记录使用单位、保管人、工作状态信息；

6）如果器械需要变更管理部分、管理人的，记录变更情况，由新的责任人确认生效；

7）当器械出现故障时，记录器械的故障情况及维修记录，并有相应责任人确认；

8）当器械报废时，记录报废相应情况及报废后设备流向信息，有相应责任人确认生效；

9）器械流出医院，流程结束；

耗材流向管理的工作流程为：

1）医院采购人员根据医院现有耗材库存信息，制定耗材采购计划，并将耗材采购列表存入数据库平台；

2）采购耗材到货后，利用信息采集模块将所有耗材按独立使用单位录入数据库平台；

3）利用标识生成模块为每一个独立使用耗材生成唯一身份标识，并将标识粘贴在相应独立使用耗材上；

4）利用标识绑定模块将标识与独立使用耗材绑定起来，并存入数据库平台；

5）记录耗材存放位置和保管人信息；

6）库房接收到耗材使用申请后，将所请求耗材调拨入相应申请人或申请科室，并记录调拨耗材新的存放位置、责任人信息，并由新的责任人确认生效；

7）当耗材申请人、申请单位使用耗材时，记录耗材使用情况，即何事使用、何处使用、使用人、责任人信息，以及医用垃圾流向，并由相应人员确认；

8）耗材流出医院，流程结束。

所述流向查询模块的工作流程为：

1）提供药品、器械或耗材的身份标识，或提供药品、器械或耗材的名称、批次、购入时间、型号信息查询，以进一步获得该药品、器械或耗材的身份标识；

2）根据身份标识在数据库平台中查询药品、器械或耗材的流向信息；

3）返回该身份标识对应药品、器械或耗材的流向信息。

本发明中的身份标识是指能够唯一标识一个药品、器械或耗材的最小单位的识别码（可以使二维码、条码、RFID标签等），用于与其它药品、器械、耗材的区别。对于某些没有唯一标识的或者可以进一步拆分的物资、器械、药品，本系统可以为每一个部分生成新的唯一标识。如果有些需要分开使用但又不适合拆分的药品、耗材，可以共用一个身份标识，这样根据身份标识获得的流向将是多个。比如，一盒12粒装的阿莫西林的可能流向是张三和李四两位病人。

本发明中，报警设置模块有两个功能：一是为药品、器械、耗材等设置标准的流向流程；二是设定报警方式，即当药品、器械、耗材的流向与设定的流程不一致时采用何种方式报警，而报警方式可以设定为以下形式：

(1)实时报警：当系统某种药品、器械、耗材的流向与标准流向不一致时，实时给出报警消息（系统提醒、邮件提醒、短信提醒等）；

(2)定期报警：在固定时间段（每天、每周、每月等）汇总与标准流向不一致的使用情况，给出提醒。

本发明的自动报警模块是根据报警设置模块设置的报警方式，当出现与标准流向不一致的药品、器械、耗材使用时，记录违规使用情况，并按照设定的报警方式（实时、定期）发送给相关负责人，由其进行相应处理；

责任追踪模块是当出现药品、器械、耗材违规使用时，利用身份标识进行流向追踪分析，找出违规流向出现阶段的相关负责人，为药品/器械/耗材的违规使用追责提供支持；

数据库平台是一个全医院共享的数据库系统，医院的各个科室、部门能够实时共享该数据库平台，在享有相应权限的情况下，拥有对数据库读、写权力，为药品、器械、耗材的管理、跟踪提供数据平台支撑。

有益效果：本发明通过标识生成模块和标识绑定模块为每一个可单独使用的药品、器械、耗材生成并绑定身份标识并存入数据库平台中，通过流向管理模块和流向查询模块监控这些医疗用品的流动信息，并通过报警设置模块、自动报警模块及责任追踪模块对不符合规定的流通途径进行报警，从而实现了对药品、器械、耗材的精细化管理和全程监控，防止了医疗器械被擅自挪用以及医疗垃圾重新流入社会的发生。

附图说明

图1为本发明的模块组成示意图；

图2为信息采集模块的处理流程图；

图3为标识生成模块的处理流程图；

图4为标识绑定模块的处理流程图；

图5为实施例中报警设置模块中药品标准流向图；

图6为实施例中报警设置模块中器械标准流向图；

图7为实施例中报警设置模块中耗材标准流向图。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步的阐述。

基于身份标识的医疗用品流向管理系统，如图1所示，该系统包括数据库平台和分别与数据库平台进行信息交互的信息采集模块、标识生成模块、标识绑定模块、流向管理模块、流向查询模块、报警设置模块、自动报警模块及责任追踪模块，其中，信息采集模块是将每个单独使用的药品、器械或耗材的信息登记在数据库平台中，标识生成模块是将每一个可单独使用的药品、器械或耗材生成一个唯一的身份标识，标识绑定模块是将每一个可单独使用的药品、器械或耗材与其唯一的身份标识绑定起来，流向管理模块是记录药品、器械或耗材在医院中的流动信息，流向查询模块是根据药品、器械或耗材的信息查询其在医院的流动信息，报警设置模块是为药品、器械或耗材设置标准流向流程，以在药品、器械或耗材的实际流向不符合标准流向时，通过自动报警模块进行报警，责任追踪模块是在自动报警模块报警后，查询出违规流程段的相关信息；

本发明中的身份标识是指能够唯一标识一个药品、器械或耗材的最小单位的识别码（可以使二维码、条码、RFID标签等），用于与其它药品、器械、耗材的区别。对于某些没有唯一标识的或者可以进一步拆分的物资、器械、药品，本系统可以为每一个部分生成新的唯一标识。如果有些需要分开使用但又不适合拆分的药品、耗材，可以共用一个身份标识，这样根据身份标识获得的流向将是多个。比如，一盒12粒装的阿莫西林的可能流向是张三和李四两位病人。

下面分别介绍各模块的工作流程：

信息采集模块是将每个单独使用的药品、器械或耗材的信息登记在数据库平台中，以便与身份标识绑定，进行后续管理。如附图2所示，其工作流程为：将药品、器械或耗材的信息录入数据库平台，并比对数据库平台中是否已存在该信息，若不存在，则将录入信息存储到数据库平台中；

标识生成模块为每一个可单独使用的药品、器械或耗材生成一个唯一的身份标识，作为流向管理的唯一标识。如附图3所示，其工作流程为：

1）识别物品类别，如为药品则转入步骤2），如为器械则转入步骤5），如为耗材则转入步骤7）；

2）判定该药品是否可以分割使用，若是，则转入步骤3），若否则转入步骤4）；

3）为分割后的每个独立部分生成标识码，并转入步骤10）；

4）使用药品包装自带的标识码，并转入步骤10）；

5）判断该器械是否自带标识码，若是，则转入步骤10），若否，则转入步骤6）；

6）为该器械生成标识码，并转入步骤10）；

7）判定该耗材是否可以分割使用，若是，则转入步骤8），若否则转入步骤9）；

8）为分割后的每个独立部分生成标识码，并转入步骤10）；

9）使用耗材包装自带的标识码，并转入步骤10）；

10）将物品的每个独立部分贴上各自生成的标识码。

标识绑定模块是将每一个可单独使用的药品、器械、耗材与其唯一的身份标识绑定起来，为后续管理提供数据支撑。在信息采集模块中生成的一条药品、器械、耗材信息，都是一个可独立使用的单位，因此都需要与一个唯一身份标识绑定。在标识登记模块需要用到多种标识扫描设备，以便于标识的快速识别，如果扫描枪、RFID读卡器等。如附图4所示，标识绑定模块的工作流程为：通过标识码读取设备读取药品、器械或耗材的标识码，然后检索数据库平台，将存储在数据库平台中的药品、器械或耗材与其标识码进行绑定。

流向管理模块是指从药品、器械、耗材进入医院开始，记录其每一个次的状态变化、责任人等信息，能够实现对进入医院的任一药品、器械、耗材实现精细化管理，其包括药品流向管理、器械流向管理和耗材流向管理三个子模块，其中，药品流向管理的工作流程为：

1）医院采购人员根据医院现有药品库存信息，制定药品采购计划，并将药品采购列表存入数据库平台；

2）采购药品到货后，利用信息采集模块将所有药品按独立使用单位录入数据库平台；

3）利用标识生成模块为每一个独立使用药品生成唯一身份标识，并将标识粘贴在相应药品上；

4）利用标识绑定模块将标识与独立使用药品绑定起来，并存入数据库平台；

5）记录药品存放位置和保管人信息；

6）药库接收到医院药房的用药申请后，将所请求药品调拨入相应药房，并记录调拨药品新的存放位置、责任人信息，并经新的责任人确认后生效；

7）当门诊病人携带已缴费医生处方到药房取药时，如果该药不用于门诊输液，则记录相应药品进入已销售状态，即药品到达病人手中，流出医院；如果病人需要使用该药进行门诊输液，则记录相应药进入销售状态，但还没流出医院；

当某个科室护士携带医生处方为该科室住院病人到药房取药时，记录药品进入该科室；当某科室护士携带备用药申请到药房取药时，记录药品进入该科室，并有相应护士确认后生效；

8）门诊输液大厅护士为某病人进行输液时输液结束后，扫描相应药品上的身份标识，记录医用垃圾流向，该药品流出医院；

9）住院护士根据医生医嘱为住院病人口服药发药后，记录该药流出医院；为病人输液结束后，记录医用垃圾流向，该药流出医院；

10）当使用科室备用药时，扫描备用药的身份标识，记录使用病人、责任人及垃圾流向后，该药流出医院；

11）药品流出医院，流程结束；

器械流向管理的工作流程为：

1）医院采购人员根据医院现有医疗器械情况信息，制定器械采购计划，并将器械采购列表存入数据库平台；

2）采购器械到货后，利用信息采集模块将所有器械按独立使用单位录入数据库平台；

3）利用标识生成模块为每一个独立使用的器械生成唯一身份标识，并将标识粘贴在相应器械上；

4）利用标识绑定模块将身份标识与独立使用器械绑定起来，并存入数据库平台；

5）记录使用单位、保管人、工作状态信息；

6）如果器械需要变更管理部分、管理人的，记录变更情况，由新的责任人确认生效；

7）当器械出现故障时，记录器械的故障情况及维修记录，并有相应责任人确认；

8）当器械报废时，记录报废相应情况及报废后设备流向信息，有相应责任人确认生效；

9）器械流出医院，流程结束；

耗材流向管理的工作流程为：

1）医院采购人员根据医院现有耗材库存信息，制定耗材采购计划，并将耗材采购列表存入数据库平台；

2）采购耗材到货后，利用信息采集模块将所有耗材按独立使用单位录入数据库平台；

3）利用标识生成模块为每一个独立使用耗材生成唯一身份标识，并将标识粘贴在相应独立使用耗材上；

4）利用标识绑定模块将标识与独立使用耗材绑定起来，并存入数据库平台；

5）记录耗材存放位置和保管人信息；

6）库房接收到耗材使用申请后，将所请求耗材调拨入相应申请人或申请科室，并记录调拨耗材新的存放位置、责任人信息，并由新的责任人确认生效；

7）当耗材申请人、申请单位使用耗材时，记录耗材使用情况，即何事使用、何处使用、使用人、责任人信息，以及医用垃圾流向，并由相应人员确认；

8）耗材流出医院，流程结束。

流向查询模块可以查询每一个单独使用的药品、器械、耗材从进入医院到流出医院的所有情况，其工作流程为：

1）提供药品、器械或耗材的身份标识，或提供药品、器械或耗材的名称、批次、购入时间、型号信息查询，以进一步获得该药品、器械或耗材的身份标识；

2）根据身份标识在数据库平台中查询药品、器械或耗材的流向信息；

3）返回该身份标识对应药品、器械或耗材的流向信息。以药品为例，可返回该药品由谁制定的采购计划，谁审批，谁采购，那个供货商供货，那个药厂生产，谁验货，保存在那个药库，谁保管，什么时候由那个药房领走，什么时候由那个科室的何人领走（或病人领走），输液大厅中那个护士为病人输液，输液后医疗垃圾由谁处理，住院科室药品由那个护士发放给病人（或给病人输液），医疗垃圾流向何处等信息。

本发明中，报警设置模块有两个功能：一是为药品、器械、耗材等设置标准的流向流程（如附图5、6、7所示）；二是设定报警方式，即当药品、器械、耗材的流向与设定的流程不一致时采用何种方式报警，而报警方式可以设定为以下形式：

(1)实时报警：当系统某种药品、器械、耗材的流向与标准流向不一致时，实时给出报警消息（系统提醒、邮件提醒、短信提醒等）；

(2)定期报警：在固定时间段（每天、每周、每月等）汇总与标准流向不一致的使用情况，给出提醒。

本发明的自动报警模块是根据报警设置模块设置的报警方式，当出现与标准流向不一致的药品、器械、耗材使用时，记录违规使用情况，并按照设定的报警方式（实时、定期）发送给相关负责人，由其进行相应处理；

责任追踪模块是当出现药品、器械、耗材违规使用时，利用身份标识进行流向追踪分析，找出违规流向出现阶段的相关负责人，为药品/器械/耗材的违规使用追责提供支持。

本发明中，为每个可单独使用的药品、器械、耗材指定标准流向。当每个具体药品、器械、耗材的独立单位使用时严格按照标准流向指定的流程进行，需要两个部门、责任人交接时需要双方确认完成交接。通过唯一身份标识，可以清楚记录独立使用的药品、器械、耗材在医院的流动轨迹，达到对药品/器械/耗材精细化管理的目的。

如果医院中已经采用了部分信息化管理系统，如采购管理系统、库存管理系统、药房管理系统、HIS系统等，这些系统中流动的数据可以为本发明提供支持。即，在相应环节只需要将其中的信息与身份标识对应即可，而不需要重复录入信息。例如，当一个医生开了一个电子处方，处方中有药品名称、用法、用量、病人名字等信息，当病人携带该处方领药时，自动记录药品流向是该病人，并根据病人是需要输液还是带药离开医院，确定流程结束还是进入门诊输液大厅。

Claims (6)

1.基于身份标识的医疗用品流向管理系统，其特征在于：该系统包括数据库平台和分别与数据库平台进行信息交互的信息采集模块、标识生成模块、标识绑定模块、流向管理模块、流向查询模块、报警设置模块、自动报警模块及责任追踪模块，其中，信息采集模块是将每个单独使用的药品、器械或耗材的信息登记在数据库平台中，标识生成模块是将每一个可单独使用的药品、器械或耗材生成一个唯一的身份标识，标识绑定模块是将每一个可单独使用的药品、器械或耗材与其唯一的身份标识绑定起来，流向管理模块是记录药品、器械或耗材在医院中的流动信息，流向查询模块是根据药品、器械或耗材的信息查询其在医院的流动信息，报警设置模块是为药品、器械或耗材设置标准流向流程，以在药品、器械或耗材的实际流向不符合标准流向时，通过自动报警模块进行报警，责任追踪模块是在自动报警模块报警后，查询出违规流程段的相关信息。

2.根据权利要求1所述的基于身份标识的医疗用品流向管理系统，其特征在于：所述信息采集模块的工作流程为：将药品、器械或耗材的信息录入数据库平台，并比对数据库平台中是否已存在该信息，若不存在，则将录入信息存储到数据库平台中。

3.根据权利要求1所述的基于身份标识的医疗用品流向管理系统，其特征在于：所述标识生成模块的工作流程为：

1）识别物品类别，如为药品则转入步骤2），如为器械则转入步骤5），如为耗材则转入步骤7）；

2）判定该药品是否可以分割使用，若是，则转入步骤3），若否则转入步骤4）；

3）为分割后的每个独立部分生成标识码，并转入步骤10）；

4）使用药品包装自带的标识码，并转入步骤10）；

5）判断该器械是否自带标识码，若是，则转入步骤10），若否，则转入步骤6）；

6）为该器械生成标识码，并转入步骤10）；

7）判定该耗材是否可以分割使用，若是，则转入步骤8），若否则转入步骤9）；

8）为分割后的每个独立部分生成标识码，并转入步骤10）；

9）使用耗材包装自带的标识码，并转入步骤10）；

10）将物品的每个独立部分贴上各自生成的标识码。

4.根据权利要求1所述的基于身份标识的医疗用品流向管理系统，其特征在于：所述标识绑定模块的工作流程为：通过标识码读取设备读取药品、器械或耗材的标识码，然后检索数据库平台，将存储在数据库平台中的药品、器械或耗材与其标识码进行绑定。

5.根据权利要求1所述的基于身份标识的医疗用品流向管理系统，其特征在于：所述的流向管理模块包括药品流向管理、器械流向管理和耗材流向管理三个子模块，其中，药品流向管理的工作流程为：

1）医院采购人员根据医院现有药品库存信息，制定药品采购计划，并将药品采购列表存入数据库平台；

2）采购药品到货后，利用信息采集模块将所有药品按独立使用单位录入数据库平台；

3）利用标识生成模块为每一个独立使用药品生成唯一身份标识，并将标识粘贴在相应药品上；

4）利用标识绑定模块将标识与独立使用药品绑定起来，并存入数据库平台；

5）记录药品存放位置和保管人信息；

6）药库接收到医院药房的用药申请后，将所请求药品调拨入相应药房，并记录调拨药品新的存放位置、责任人信息，并经新的责任人确认后生效；

7）当门诊病人携带已缴费医生处方到药房取药时，如果该药不用于门诊输液，则记录相应药品进入已销售状态，即药品到达病人手中，流出医院；如果病人需要使用该药进行门诊输液，则记录相应药进入销售状态，但还没流出医院；

当某个科室护士携带医生处方为该科室住院病人到药房取药时，记录药品进入该科室；当某科室护士携带备用药申请到药房取药时，记录药品进入该科室，并有相应护士确认后生效；

8）门诊输液大厅护士为某病人进行输液时输液结束后，扫描相应药品上的身份标识，记录医用垃圾流向，该药品流出医院；

9）住院护士根据医生医嘱为住院病人口服药发药后，记录该药流出医院；为病人输液结束后，记录医用垃圾流向，该药流出医院；

10）当使用科室备用药时，扫描备用药的身份标识，记录使用病人、责任人及垃圾流向后，该药流出医院；

11）药品流出医院，流程结束；

器械流向管理的工作流程为：

1）医院采购人员根据医院现有医疗器械情况信息，制定器械采购计划，并将器械采购列表存入数据库平台；

2）采购器械到货后，利用信息采集模块将所有器械按独立使用单位录入数据库平台；

3）利用标识生成模块为每一个独立使用的器械生成唯一身份标识，并将标识粘贴在相应器械上；

4）利用标识绑定模块将身份标识与独立使用器械绑定起来，并存入数据库平台；

5）记录使用单位、保管人、工作状态信息；

6）如果器械需要变更管理部分、管理人的，记录变更情况，由新的责任人确认生效；

7）当器械出现故障时，记录器械的故障情况及维修记录，并有相应责任人确认；

8）当器械报废时，记录报废相应情况及报废后设备流向信息，有相应责任人确认生效；

9）器械流出医院，流程结束；

耗材流向管理的工作流程为：

1）医院采购人员根据医院现有耗材库存信息，制定耗材采购计划，并将耗材采购列表存入数据库平台；

2）采购耗材到货后，利用信息采集模块将所有耗材按独立使用单位录入数据库平台；

3）利用标识生成模块为每一个独立使用耗材生成唯一身份标识，并将标识粘贴在相应独立使用耗材上；

4）利用标识绑定模块将标识与独立使用耗材绑定起来，并存入数据库平台；

5）记录耗材存放位置和保管人信息；

6）库房接收到耗材使用申请后，将所请求耗材调拨入相应申请人或申请科室，并记录调拨耗材新的存放位置、责任人信息，并由新的责任人确认生效；

7）当耗材申请人、申请单位使用耗材时，记录耗材使用情况，即何事使用、何处使用、使用人、责任人信息，以及医用垃圾流向，并由相应人员确认；

8）耗材流出医院，流程结束。

6.根据权利要求1所述的基于身份标识的医疗用品流向管理系统，其特征在于：所述流向查询模块的工作流程为：

1）提供药品、器械或耗材的身份标识，或提供药品、器械或耗材的名称、批次、购入时间、型号信息查询，以进一步获得该药品、器械或耗材的身份标识；

2）根据身份标识在数据库平台中查询药品、器械或耗材的流向信息；

3）返回该身份标识对应药品、器械或耗材的流向信息。