CN105106520A

CN105106520A - 一种保健品

Info

Publication number: CN105106520A
Application number: CN201510642878.XA
Authority: CN
Inventors: 叶亚东; 叶汝章; 胡芳; 王姣; 陶露
Original assignee: CHANGZHOU ADAM BIOTECH Inc
Current assignee: CHANGZHOU ADAM BIOTECH Inc
Priority date: 2015-10-06
Filing date: 2015-10-06
Publication date: 2015-12-02

Abstract

本发明公开一种保健品，涉及保健品领域。一种保健品，其特征在于：主要成分为胆钙化醇10-20毫克、维生素E？10-20毫克、维生素B₁₂？10-20微克、柠檬酸锌5-20毫克、硒酵母20-90微克、葡萄糖酸铜0.1-1毫克、三叶锯齿棕浆果提取物100-1000毫克、锯齿棕提取物中的游离脂肪酸100-1000毫克、D-葡萄糖酸钙10-60毫克、番茄红素1-20毫克、南瓜子油50-1000毫克、亚油酸50-1000毫克、叶酸10-40微克、非洲臀果木提取物4-100毫克、荨麻提取物1-20毫克、以椰子油10-50毫克、核桃油5-60毫克。本发明的有益效果在于：用于改善前列腺功能，急慢性前列腺炎，前列腺肿大的症状，且安全、有效。

Description

一种保健品

技术领域

本发明涉及保健品领域，具体涉及改善前列腺功能的保健品领域。

技术背景

前列腺男性特有的性腺器官。前列腺是人体非常少有的、具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。其主要可概括为四个方面。第一，具有外分泌功能。它可分泌前列腺液，是精液的重要组成成分，对精子正常的功能具有重要作用，对生育非常重要。第二，具有内分泌功能。前列腺内含有丰富的5α-还原酶，可将睾酮转化为更有生理活性的双氢睾酮。双氢睾酮在良性前列腺增生症的发病过程中起重要作用。通过阻断5α-还原酶，可减少双氢睾酮的产生，从而使增生的前列腺组织萎缩。第三，具有控制排尿功能。前列腺包绕尿道，与膀胱颈贴近，构成了近端尿道壁，其环状平滑肌纤维围绕尿道前列腺部，参与构成尿道内括约肌。发生排尿冲动时，伴随着逼尿肌的收缩，内括约肌则松弛，使排尿顺利进行。第四，具有运输功能。前列腺实质内有尿道和两条射精管穿过，当射精时，前列腺和精囊腺的肌肉收缩，可将输精管和精囊腺中的内容物经射精管压入后尿道，进而排出体外。综上所述，前列腺有四项重要的功能，在人体内发挥了重要作用。然而，当前列腺炎和前列腺增生是，往往会影响前列腺的功能。当前列腺的功能出现损伤时，排尿首先受影响，其主要表现往往是进行性排尿困难、尿频尿急、或者尿潴留，严重时，甚至会伴有射精痛、血精、早泄、阳痿以及乏力、头晕、失眠和忧郁等植物神经功能紊乱的症状。严重影响患者正常的生活质量。

目前，临床上改善前列腺功能的主要治疗方法以药物治疗为主。如果药物治疗效果不好，症状进行性加重、严重影响生活，或者尿潴留，就往往需要手术。现有的治疗慢性前列腺炎、前列腺增生，改善前列腺功能的药物，主要包括(1)抗菌治疗、(2)消炎、止痛药、(3)M-受体拮抗剂、(4)α-受体拮抗剂。然而，各种药物都存在着多种副作用。如：抗菌药物的选择需注意前列腺腺泡与微循环间存在由类脂膜构成的前列腺-血屏障，妨碍了水溶性抗生素通过，大大降低了治疗效果。且需要较长的疗程，且容易复发；非甾体抗炎药可改善症状，但是只能消除炎症症状，并不能根治疾病；M-受体拮抗剂对伴有膀胱功能过度活动症表现如尿急，尿频，夜尿增多但无尿路梗阻的前列腺炎患者有效，但由于副作用大而不能长期使用；α-受体拮抗剂能有效地改善前列腺痛及排尿症状，对防止感染复发，但α受体拮抗剂需要较长疗程，才能有足够时间调整平滑肌功能。总之，由于前列腺功能损伤的的病因复杂，尚不清楚，因而，治疗比较困难。

发明内容

发明目的

本发明提供一种保健品，可用于改善前列腺功能的保健品，且安全、有效。

技术方案

一种保健品，其特征在于：主要成分为胆钙化醇10-20毫克、维生素E10-20毫克、维生素B₁₂10-20微克、柠檬酸锌5-20毫克、硒酵母20-90微克、葡萄糖酸铜0.1-1毫克、三叶锯齿棕浆果提取物100-1000毫克、锯齿棕提取物中的游离脂肪酸100-1000毫克、D-葡萄糖酸钙10-60毫克、番茄红素1-20毫克、南瓜子油50-1000毫克、亚油酸50-1000毫克、叶酸10-40微克、非洲臀果木提取物4-100毫克、荨麻提取物1-20毫克、以椰子油10-50毫克、核桃油5-60毫克。

一种保健品的制备方法，其特征在于：其配方为胆钙化醇10-20毫克、维生素E10-20毫克、维生素B₁₂10-20微克、柠檬酸锌5-20毫克、硒酵母20-90微克、葡萄糖酸铜0.1-1毫克、三叶锯齿棕浆果提取物100-1000毫克、锯齿棕提取物中的游离脂肪酸100-1000毫克、D-葡萄糖酸钙10-60毫克、番茄红素1-20毫克、南瓜子油50-1000毫克、亚油酸50-1000毫克、叶酸10-40微克、非洲臀果木提取物4-100毫克、荨麻提取物1-20毫克、以椰子油10-50毫克、核桃油5-60毫克。将各组分称取、混合后，再加入硅酸钙500-1000毫克、麦芽糊精500mg-2g、二氧化硅100mg-500mgg、硬脂酸镁100mg-500mg，混合后，装入淀粉性胶囊中，得到胶囊剂。

该本发明可通过多种给药方式改善前列腺功能，包括口服给药如丸剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、片剂、溶液剂、混悬剂等。

有益效果

本发明的有益效果在于：用于改善前列腺功能，急慢性前列腺炎，前列腺肿大的症状，且安全、有效。其比传统药物来说，安全好，无毒副作用。并且通过实验发现，本发明具有效果好，不易复发的优点。本发明是多种植物提取物联合起效，单一成分作用微弱，故说明本发明是协同作用。

具体实施方式

本发明涉及的提取物或单一成分购自成都普瑞法有限公司。

实施例1

胆钙化醇20毫克、维生素E520毫克、维生素B₁₂17微克、柠檬酸锌15毫克、硒酵母70微克、葡萄糖酸铜1毫克、三叶锯齿棕浆果提取物667毫克、锯齿棕提取物中的游离脂肪酸300毫克、D-葡萄糖酸钙50毫克、番茄红素12毫克、南瓜子油480毫克、亚油酸267毫克、叶酸33微克、非洲臀果木提取物50毫克、荨麻提取物10毫克、以椰子油方式添加的中链甘油三酯40毫克、核桃油50毫克。将各组分称取、混合后，再加入硅酸钙500毫克、麦芽糊精1,2g、二氧化硅200mg、硬脂酸镁200mg，混合后，装入淀粉性胶囊中，得到胶囊剂.

实施例2

一种保健品的制备方法，其特征在于：其配方为胆钙化醇10毫克、维生素E10毫克、维生素B₁₂10微克、柠檬酸锌5毫克、硒酵母20微克、葡萄糖酸铜0.1毫克、三叶锯齿棕浆果提取物100毫克、锯齿棕提取物中的游离脂肪酸100毫克、D-葡萄糖酸钙10毫克、番茄红素1毫克、南瓜子油50毫克、亚油酸50毫克、叶酸10微克、非洲臀果木提取物4毫克、荨麻提取物1毫克、以椰子油10毫克、核桃油5毫克。将各组分称取、混合后，再加入硅酸钙500毫克、麦芽糊精1g、二氧化硅300mg、硬脂酸镁500mg，混合后，装入淀粉性胶囊中，得到胶囊剂。

实施例3

一种保健品的制备方法，其特征在于：其配方为胆钙化醇10-20毫克、维生素E10-20毫克、维生素B₁₂10-20微克、柠檬酸锌5-20毫克、硒酵母20-90微克、葡萄糖酸铜0.1-1毫克、三叶锯齿棕浆果提取物100-1000毫克、锯齿棕提取物中的游离脂肪酸100-1000毫克、D-葡萄糖酸钙10-60毫克、番茄红素1-20毫克、南瓜子油50-1000毫克、亚油酸50-1000毫克、叶酸10-40微克、非洲臀果木提取物4-100毫克、荨麻提取物1-20毫克、以椰子油10-50毫克、核桃油5-60毫克。将各组分称取、混合后，再加入硅酸钙500-1000毫克、麦芽糊精2g、二氧化硅500mg、硬脂酸镁500mg，混合后，装入淀粉性胶囊中，得到胶囊剂。

实施例4

实施例1的急性毒性试验：采用大鼠作为受试动物，SPF级SD鼠20只(由上海西普尔-必凯实验动物有限公司(Sino-BritishSIPPRLab.AnimalLtd)提供)，雌雄各半，体重为180-220g。实验前，大鼠禁食6-12小时，按照最大剂量口服给于实施例1、2、3制得的胶囊，剂量为100g/Kg，给受试药物后再禁食3-4小时。此后连续观察2周，观察内容为皮肤、粘膜、毛色、眼睛、呼吸、循环、自主及中枢神经系统行为表现，均未见异常。由此可见，实施例1、2和3制得的胶囊的最大耐受剂量为100g/Kg，换算成人的剂量为20g/Kg，是治疗剂量(人：0.04g/Kg)的500倍以上。因此，实施例1制得的胶囊是安全的。

实施例5

实施例1的角叉菜胶急性抗炎试验：采用大鼠作为受试动物，SPF级SD鼠，由上海西普尔-必凯实验动物有限公司提供。周龄：6～7周；体重：180～220g；性别：雌雄各半。随机分成分组，每组10只，分别为空白组、模型组、地塞米松组、实施例1胶囊(0.5g/Kg)、实施例2胶囊低剂量组(0.5g/Kg)，分别口服生理盐水、生理盐水、地塞米松、实施例1胶囊、实施例2胶囊，连续10天。末次给药前，测左足容积，给药后1h，于大鼠左后足趾皮下注射1％角叉菜胶(需实验前24h配制，4℃过夜)0.1ml致炎。采用足容积测定方法测致炎后5h测量足容积。计算各组肿胀度的均值与标准差，各用药组的抑制率。计算公式如下：肿胀度(ml)＝致炎后足容积-致炎前足容积；抑制率(％)＝(模型对照组的平均肿胀度-给药组的平均肿胀度)/模型对照组的平均肿胀度×100％。将各给药组的抑制率与阳性药做比较。

实验结果与模型对照组相比较，各组大鼠造模后足趾部迅速肿胀，大约在5h的时候达到肿胀的高峰。与模型对照组组相比，实施例1、实例2都能抑制角叉菜胶诱导的大鼠足趾肿胀，抑制率为76.98、60.87％，差异具有极显著性(P<0.01)。由此可见，实施例1或2胶囊具有抗急性炎症的作用。

实施例6

实施例1和2对前列腺肥大的作用研究：采用大鼠作为受试动物，SPF级SD鼠，由上海西普尔-必凯实验动物有限公司提供。周龄：6～7周；体重：180～220g；性别：雌雄各半。随机分组，将40只大鼠行去势手术，并给予丙酸睾酮连续2周，另外10只行假手术作为空白组。将术后大鼠随机成4组，每组10只。空白组、模型组、前列通组、实施例1胶囊(0.5g/Kg)、实施例2胶囊(0.5g/Kg)分别口服生理盐水、生理盐水、前列通、实施例1胶囊、实施例2胶囊，连续4周，末次给药48小时后麻醉，取前列腺，称前列腺湿重,计算前列腺指数。实验结果表1显示，去势+雄激素组大鼠的前列腺指数均高于正常对照组，给予实施例1和2后，其前列腺指数明显下降。由此可见，实施例1和2胶囊可以抑制良性前列腺增大(P<0.05)。

表1各组动物模型的前列腺指数(means±s)

*p<0.05模型组相比，**p<0.01模型组相比。

Claims

1.一种保健品，其特征在于：主要成分为胆钙化醇10-20毫克、维生素E10-20毫克、维生素B₁₂10-20微克、柠檬酸锌5-20毫克、硒酵母20-90微克、葡萄糖酸铜0.1-1毫克、三叶锯齿棕浆果提取物100-1000毫克、锯齿棕提取物中的游离脂肪酸100-1000毫克、D-葡萄糖酸钙10-60毫克、番茄红素1-20毫克、南瓜子油50-1000毫克、亚油酸50-1000毫克、叶酸10-40微克、非洲臀果木提取物4-100毫克、荨麻提取物1-20毫克、以椰子油10-50毫克、核桃油5-60毫克。

2.一种保健品的制备方法，其特征在于：其配方为胆钙化醇10-20毫克、维生素E10-20毫克、维生素B₁₂10-20微克、柠檬酸锌5-20毫克、硒酵母20-90微克、葡萄糖酸铜0.1-1毫克、三叶锯齿棕浆果提取物100-1000毫克、锯齿棕提取物中的游离脂肪酸100-1000毫克、D-葡萄糖酸钙10-60毫克、番茄红素1-20毫克、南瓜子油50-1000毫克、亚油酸50-1000毫克、叶酸10-40微克、非洲臀果木提取物4-100毫克、荨麻提取物1-20毫克、以椰子油10-50毫克、核桃油5-60毫克；将各组分称取、混合后，再加入硅酸钙500-1000毫克、麦芽糊精500mg-2g、二氧化硅100mg-500mgg、硬脂酸镁100mg-500mg，混合后，装入淀粉性胶囊中，得到胶囊剂。

3.如权利要求1所述的保健品在制备治疗改善前列腺功能保健品中的应用。