CN105085777A - 一种聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯及其制备方法与应用 - Google Patents

一种聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105085777A
CN105085777A CN201510423104.8A CN201510423104A CN105085777A CN 105085777 A CN105085777 A CN 105085777A CN 201510423104 A CN201510423104 A CN 201510423104A CN 105085777 A CN105085777 A CN 105085777A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polystyrene
acetoacetic ester
preparation
butylene acetoacetic
stearamides
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510423104.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105085777B (zh
Inventor
郑猛
张洪君
王浩
闫峰
周飞
何强
郭韬
张西子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Petrochina Co Ltd
Original Assignee
Petrochina Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Petrochina Co Ltd filed Critical Petrochina Co Ltd
Priority to CN201510423104.8A priority Critical patent/CN105085777B/zh
Publication of CN105085777A publication Critical patent/CN105085777A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105085777B publication Critical patent/CN105085777B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明提供了一种聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯及其制备方法与应用。该制备方法包括以苯乙烯和2-丁烯酸乙酯为反应单体,在乙烯基双硬脂酰胺和偶氮二异丁腈的存在下,以水为分散介质进行聚合反应,得到所述聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯。本发明还提供了由上述制备方法制备得到的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯、该聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯在制备水平井产油剖面监测用示踪剂的应用及含有该聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯的水平井产油剖面监测用示踪剂。本发明的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯能够完全溶解于原油中,将其用于监测水平井多级压裂后各段产油情况,可以达到分析每段产油情况并绘制每段产油液剖面的目的。

Description

一种聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及一种聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯及其制备方法与应用,属于石油勘探开发技术领域。
背景技术
目前在油田勘探开发过程中,探井多采用水平井,而多层多级压裂是地层改造的首选工艺,但是在层位选择的过程中,没有针对性,都是靠经验来选择分层,因此对于压裂后的数据采集和分析压裂效果就显得尤为重要。现有技术中,可以通过微地震法、电位法等方法监测和分析压裂后裂缝发育情况,再通过返排情况了解储层是否有工业油流,但对于分段压裂后各段的产油情况尚没有有效的监测方法。
因此,研发出一种监测水平井多级压裂后各段产油情况的工艺方法对压裂效果的评价和下一步井位的部署具有重要的意义。
多级压裂技术施工工艺及其相关配套设备已经成熟,国际上已实现30级压裂,国内最大压裂级数已超过15级。由于压裂级数较多,加之在长水平段,物性存在差异,每级压裂后排液情况对于压裂效果的评价和下一步井位部署具有重要的意义,但对于分段压裂后各段的产油情况没有有效的监测方法。由于目前国内最大压裂级数已超过15级,相应地需要15种以上的水平井产油剖面监测用示踪剂。现有的油田用示踪剂均为水溶性示踪剂,而且示踪剂的种类少、用量大,不适用于水平井多层多级压裂后各段产油情况的监测。
因此,研发出一种合适的水平井产油剖面监测用示踪剂已成为本领域亟需解决的技术问题。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明的目的在于提供一种聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯的制备方法。
本发明的目的还在于提供一种由上述聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯的制备方法制备得到的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯。
本发明的目的还在于提供一种上述聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯在制备水平井产油剖面监测用示踪剂的应用。
本发明的目的还在于提供一种包含上述聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯的水平井产油剖面监测用示踪剂。
为达上述目的,本发明提供了一种聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯的制备方法,该方法包括以苯乙烯和2-丁烯酸乙酯为反应单体,在乙烯基双硬脂酰胺和偶氮二异丁腈的存在下,以水为分散介质进行聚合反应,得到所述聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯;
其中,乙烯基双硬脂酰胺为分散剂,偶氮二异丁腈为引发剂。
其中所述2-丁烯酸乙酯(C3H5COOC2H5)、乙烯基双硬脂酰胺(C38H76N2O2)、苯乙烯(C8H8)和偶氮二异丁腈(C8H12N4)均为本领域的常规试剂,任何市售本领域常用2-丁烯酸乙酯、乙烯基双硬脂酰胺、苯乙烯和偶氮二异丁腈都可以用于本发明。
根据本发明所述的制备方法,优选地,以反应所加入的全部物料总重量为100%计,所加入各物料重量百分比分别为:2-丁烯酸乙酯为25wt%-45wt%、苯乙烯为2.5wt%-5wt%、乙烯基双硬脂酰胺为0.5wt%-1wt%、偶氮二异丁腈为0.5wt%-1wt%,余量为水。
根据本发明所述的制备方法,优选地,所述聚合反应的反应温度为70℃-80℃,更优选所述反应温度为75℃。
根据本发明所述的制备方法,优选地,所述聚合反应的反应时间为8-10h,更优选所述反应时间为10h。
在本发明聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯的制备过程中,反应温度及时间的变化对其影响不大,只要将反应温度控制在70℃-80℃,反应时间控制在8-10h即可。
根据本发明所述的制备方法,优选地,所述方法包括:首先把乙烯基双硬脂酰胺溶解到水中,加入2-丁烯酸乙酯、苯乙烯和偶氮二异丁腈的混合溶液,加入完成后反应得到所述聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯。
根据本发明所述的制备方法,优选地,所述方法包括:首先把乙烯基双硬脂酰胺溶解到70℃-80℃热水中,再加入2-丁烯酸乙酯、苯乙烯和偶氮二异丁腈的混合溶液。
根据本发明所述的制备方法,优选地,所述方法包括:首先把乙烯基双硬脂酰胺溶解到水中,升温到70℃-80℃恒温20-30min,再加入2-丁烯酸乙酯、苯乙烯和偶氮二异丁腈的混合溶液。
根据本发明所述的制备方法,优选地,所述加入为滴加;更优选地,所述滴加的速度为5-10滴/min,滴加速度过快容易造成粘釜。
根据本发明所述的制备方法,优选地,所述方法还包括:在反应得到所述聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯后,降温至室温再出料。
本发明还提供了由上述聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯的制备方法制备得到的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯。
本发明还提供了上述聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯在制备水平井产油剖面监测用示踪剂的应用。
根据本发明所述的应用,在多级压裂过程中,在每段压裂支撑剂中混入不同种类的固体油溶性示踪剂颗粒,随着原油的产出,固体油溶性示踪剂颗粒会不断溶于原油中,通过分析产出液中示踪剂的浓度,就可以达到分析每段产油情况并绘制每段产油液剖面的目的。
本发明还提供了一种水平井产油剖面监测用示踪剂,该示踪剂包含上述的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯。
由本发明的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯制备得到的水平井产油剖面监测用示踪剂为油溶性示踪剂,其可以完全溶解于原油中,浓度低时,检测精度高,用量低。在多级压裂过程中,每段在压裂支撑剂中混入不同种类的固体油溶性示踪剂颗粒,随着原油的产出,固体油溶性示踪剂颗粒不断溶于原油中,通过分析产出液中聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯示踪剂的浓度,可以达到分析每段产油情况并绘制每段产油液剖面的目的。
具体实施方式
以下将通过具体的实施例详细地说明本发明的实施过程和产生的有益效果,旨在帮助阅读者更好地理解本发明的实质和特点,但是不作为对本案可实施范围的限定。
实施例1
本实施例提供了一种聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯的制备方法,其包括以下步骤:
a、将0.8g乙烯基双硬脂酰胺溶解到55g的热水中,升温到75℃恒温30min,得到乙烯基双硬脂酰胺的水溶液;
b、再以5-10滴/min的速度向乙烯基双硬脂酰胺的水溶液中滴加40g2-丁烯酸乙酯、4g苯乙烯和0.8g偶氮二异丁腈的混合溶液,滴加完成后反应10h,降温至室温出料,得到聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯,其粒径为0.425mm-0.600mm(30目-40目)。
实施例2
本实施例提供了一种聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯的制备方法,其包括以下步骤:
a、将0.9g乙烯基双硬脂酰胺溶解到60g的热水中,升温到75℃恒温30min,得到乙烯基双硬脂酰胺的水溶液;
b、再以5-10滴/min的速度向上述乙烯基双硬脂酰胺的水溶液中滴加35g2-丁烯酸乙酯、3.5g苯乙烯和0.6g偶氮二异丁腈的混合溶液,滴加完成后反应10h,降温至室温出料,得到所述的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯,其粒径为0.250mm-0.425mm(40目-60目)。
实施例3
本实施例提供了一种聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯的制备方法,其包括以下步骤:
a、将1.0g乙烯基双硬脂酰胺溶解到65g的热水中,升温到75℃恒温30min,得到乙烯基双硬脂酰胺的水溶液;
b、再以5-10滴/min的速度向上述乙烯基双硬脂酰胺的水溶液中滴加30g2-丁烯酸乙酯、3g苯乙烯和0.5g偶氮二异丁腈的混合溶液,滴加完成后反应10h,降温至室温出料,得到所述的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯,其粒径为0.212mm-0.300mm(50目-70目)。
实施例4
本实施例提供了上述实施例1、实施例2及实施例3制备得到的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯在制备水平井产油剖面监测用示踪剂的应用,该应用过程可以监测水平井多级压裂后各段产油情况,其包括以下步骤:
分别将0.1g实施例1、实施例2及实施例3制备得到的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯油溶性示踪剂溶于100g兴古潜山区块原油中,升温到70℃以使示踪剂在溶剂中溶解速度提高,缩短评价时间,待聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯油溶性示踪剂完全溶解混合均匀后,取1g上述混合后的溶液,使用石油醚稀释20倍,再用气质联用仪测定样品中聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯油溶性示踪剂的含量,测试结果如表1所示。
表1样品中聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯测定结果

Claims (10)

1.一种聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯的制备方法,其中,所述方法包括以苯乙烯和2-丁烯酸乙酯为反应单体,在乙烯基双硬脂酰胺和偶氮二异丁腈的存在下,以水为分散介质进行聚合反应,得到所述聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,以反应所加入的全部物料总重量为100%计,所加入各物料重量百分比分别为:2-丁烯酸乙酯为25wt%-45wt%、苯乙烯为2.5wt%-5wt%、乙烯基双硬脂酰胺为0.5wt%-1wt%、偶氮二异丁腈为0.5wt%-1wt%,余量为水。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,所述聚合反应的反应温度为70℃-80℃。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,所述聚合反应的反应时间为8-10h。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,所述方法包括:首先把乙烯基双硬脂酰胺溶解到水中,加入2-丁烯酸乙酯、苯乙烯和偶氮二异丁腈的混合溶液,加入完成后反应得到所述聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其中,所述方法包括:首先把乙烯基双硬脂酰胺溶解到70℃-80℃热水中,再加入2-丁烯酸乙酯、苯乙烯和偶氮二异丁腈的混合溶液;
优选所述加入为滴加;更优选滴加的速度为5-10滴/min。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其中,所述方法包括:首先把乙烯基双硬脂酰胺溶解到水中,升温到70℃-80℃恒温20-30min,再加入2-丁烯酸乙酯、苯乙烯和偶氮二异丁腈的混合溶液。
8.权利要求1-7任一项所述的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯的制备方法制备得到的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯。
9.权利要求8所述的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯在制备水平井产油剖面监测用示踪剂的应用。
10.一种水平井产油剖面监测用示踪剂,其中,该示踪剂包含权利要求8所述的聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯。
CN201510423104.8A 2015-07-17 2015-07-17 一种聚苯乙烯2‑丁烯酸乙酯及其制备方法与应用 Active CN105085777B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510423104.8A CN105085777B (zh) 2015-07-17 2015-07-17 一种聚苯乙烯2‑丁烯酸乙酯及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510423104.8A CN105085777B (zh) 2015-07-17 2015-07-17 一种聚苯乙烯2‑丁烯酸乙酯及其制备方法与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105085777A true CN105085777A (zh) 2015-11-25
CN105085777B CN105085777B (zh) 2017-12-05

Family

ID=54567170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510423104.8A Active CN105085777B (zh) 2015-07-17 2015-07-17 一种聚苯乙烯2‑丁烯酸乙酯及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105085777B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109138978A (zh) * 2018-09-29 2019-01-04 北京大德广源石油技术服务有限公司 基于控制释放示踪剂技术的水平井产油贡献测试方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2263598A (en) * 1937-04-30 1941-11-25 Gen Aniline & Film Corp Interpolymerization product of vinyl acetate and crotonic acid
JPS58179210A (ja) * 1982-04-14 1983-10-20 Olympus Optical Co Ltd 透明プラスチツク
CN1141302A (zh) * 1995-03-14 1997-01-29 三菱化学巴斯夫株式会社 含悬浮剂淤浆、其生产方法和采用它的悬浮聚合工艺
WO2013012365A1 (en) * 2011-07-19 2013-01-24 Perstorp Ab Waterborne homo or copolymer dispersion
CN102939676A (zh) * 2010-06-16 2013-02-20 Lg化学株式会社 用于具有优异循环特性的二次电池的粘合剂
CN104018822A (zh) * 2014-05-23 2014-09-03 中国石油化工股份有限公司江汉油田分公司采油工艺研究院 一种油井分段压裂效果监测方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2263598A (en) * 1937-04-30 1941-11-25 Gen Aniline & Film Corp Interpolymerization product of vinyl acetate and crotonic acid
JPS58179210A (ja) * 1982-04-14 1983-10-20 Olympus Optical Co Ltd 透明プラスチツク
CN1141302A (zh) * 1995-03-14 1997-01-29 三菱化学巴斯夫株式会社 含悬浮剂淤浆、其生产方法和采用它的悬浮聚合工艺
CN102939676A (zh) * 2010-06-16 2013-02-20 Lg化学株式会社 用于具有优异循环特性的二次电池的粘合剂
WO2013012365A1 (en) * 2011-07-19 2013-01-24 Perstorp Ab Waterborne homo or copolymer dispersion
CN104018822A (zh) * 2014-05-23 2014-09-03 中国石油化工股份有限公司江汉油田分公司采油工艺研究院 一种油井分段压裂效果监测方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WOLFGANG A. HERRMANN ET AL: ""Polymer-bound osmium oxide catalysts"", 《JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A: CHEMICAL》 *
路保平等: "《深水钻井关键技术与装备》", 31 May 2015, 中国石化出版社 *
郭祥峰等: "《阳离子表面活性剂及应用》", 31 July 2002, 化学工业出版社精细化工出版中心 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109138978A (zh) * 2018-09-29 2019-01-04 北京大德广源石油技术服务有限公司 基于控制释放示踪剂技术的水平井产油贡献测试方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105085777B (zh) 2017-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105085777A (zh) 一种聚苯乙烯2-丁烯酸乙酯及其制备方法与应用
CN105175606A (zh) 一种聚苯乙烯硬脂酸乙烯酯及其制备方法与应用
CN105175613A (zh) 一种聚苯乙烯2-丁烯酸甲酯及其制备方法与应用
CN105085764A (zh) 一种聚苯乙烯丙酸乙烯酯及其制备方法与应用
CN105085805A (zh) 一种聚苯乙烯丁烯二酸二丙酯及其制备方法与应用
CN105175605A (zh) 一种聚苯乙烯乙酸乙烯酯及其制备方法与应用
CN105085808A (zh) 一种聚苯乙烯丁烯二酸二辛酯及其制备方法与应用
CN105085810A (zh) 一种聚苯乙烯丁烯二酸二乙酯及其制备方法与应用
CN105085809A (zh) 一种聚苯乙烯丁烯二酸二乙基己酯及其制备方法与应用
CN105085811A (zh) 一种聚苯乙烯丁烯二酸二溴丙基酯及其制备方法与应用
CN105085807A (zh) 一种聚苯乙烯丁烯二酸二甲酯及其制备方法与应用
CN105085806A (zh) 一种聚苯乙烯丁烯二酸二丁酯及其制备方法与应用
CN105085804A (zh) 一种聚苯乙烯丁烯二酸二苄酯及其制备方法与应用
CN105085794A (zh) 一种聚苯乙烯丙烯酸-2-羟基丙酯及其合成方法和应用
CN105175619A (zh) 一种聚苯乙烯异丁烯酸丁酯及其合成方法和应用
CN105085760B (zh) 一种聚苯乙烯乙烯基苯甲酸酯及其合成方法和应用
CN105085803A (zh) 一种聚苯乙烯二丙烯酸-1,4-丁二醇酯及其合成方法和应用
CN105085780A (zh) 一种聚苯乙烯丙烯酸-2-乙基已酯及其合成方法和应用
CN105175618A (zh) 一种聚苯乙烯异戊烯酸乙酯及其合成方法和应用
CN105085782A (zh) 一种聚苯乙烯丙烯酸甲酯及其合成方法和应用
CN105085772A (zh) 一种聚苯乙烯异丁烯酸甲酯及其合成方法和应用
CN105085795A (zh) 一种聚苯乙烯丙烯酸-2-羟基乙酯及其合成方法和应用
CN105175630A (zh) 一种聚苯乙烯戊烯二酸二乙酯及其合成方法和应用
CN105085783A (zh) 一种聚苯乙烯丙烯酸乙酯及其合成方法和应用
CN105085781A (zh) 一种聚苯乙烯丙烯酸丁酯及其合成方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant