CN105030569B - 分散组合物及化妆料 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种分散组合物以及含有该分散组合物的化妆料,本发明的分散组合物含有难溶性氨基酸、在室温下为液态的脂肪酸、非离子性表面活性剂和水性介质。
Description
技术领域
本发明涉及分散组合物以及化妆料。
背景技术
L-胱氨酸、酪氨酸等氨基酸是可以期待防止皮肤老化等效果的成分,但在水、醇、有机溶剂、以及油剂的任一种中均为难溶。因此,在各种组合物中使用L-胱氨酸、酪氨酸等难溶性氨基酸时,存在难溶性氨基酸的添加量受到限制的问题。
作为将这些难溶性氨基酸容易地配合到化妆料中的方法,在日本特开2009-286755号公报中,记载了将难溶性氨基酸的结晶进行湿式粉碎而制备平均粒径为1.0μm以下的微细粒子的方法。
在日本特开2005-206573号公报中,记载了含有能溶解难溶性物质的二酯的油剂,记载了除了含有二酯的油剂外,还含有铝盐等油性基材或增粘剂的化妆料。
发明内容
发明要解决的技术问题
但是,难溶性氨基酸如上所述在水、醇等有机溶剂、油剂的任一者中均难以溶解,只研究了在有限的剂型、例如不使难溶性氨基酸溶解而能够以固体状直接配合的粉底、或者在使用时振动、分散后使用的含粉体化妆水等中的难溶性氨基酸的配合。
因此,期待能够使难溶性氨基酸在化妆料中稳定地配合、并且能够提高难溶性氨基酸向皮肤中的渗透性的进一步的技术开发。
本发明的课题在于提供一种含有难溶性氨基酸、且微细的分散粒子稳定地存在的分散组合物、以及含有分散组合物的化妆料。
用于解决技术问题的手段
用于解决上述课题的手段如下所述。
<1>一种分散组合物,其含有难溶性氨基酸、在室温下为液态的脂肪酸、非离子性表面活性剂和水性介质。
<2>根据<1>所述的分散组合物,其中,所述难溶性氨基酸含有选自胱氨酸、酪氨酸、天冬氨酸、它们的盐、以及它们的衍生物中的至少1种。
<3>根据<2>所述的分散组合物,其中,所述难溶性氨基酸含有选自胱氨酸、以及酪氨酸中的至少1种。
<4>根据<1>~<3>中任一项所述的分散组合物,其中,所述在室温下为液态的脂肪酸含有选自辛酸、棕榈烯酸、异硬脂酸、油酸以及亚油酸中的至少1种。
<5>根据<4>所述的分散组合物,其中,所述在室温下为液态的脂肪酸含有选自异硬脂酸、以及油酸中的至少1种。
<6>根据<1>~<5>中任一项所述的分散组合物,其中,所述非离子性表面活性剂含有选自聚甘油脂肪酸酯、以及聚氧乙烯氢化蓖麻油中的至少1种。
<7>根据<1>~<6>中任一项所述的分散组合物,其中,进一步含有具有包含脂肪族基的取代基的多糖类。
<8>根据<7>所述的分散组合物,其中,所述具有包含脂肪族基的取代基的多糖类是菊粉月桂基氨基甲酸酯。
<9>根据<1>~<8>中任一项所述的分散组合物,其中,进一步含有与所述在室温下为液态的脂肪酸不同的油剂。
<10>根据<9>所述的分散组合物,其中,与所述在室温下为液态的脂肪酸不同的油剂的无机性值/有机性值的比为0.3以下。
<11>根据<9>或<10>所述的分散组合物,其中,所述在室温下为液态的脂肪酸和与所述在室温下为液态的脂肪酸不同的油剂的总含量相对于难溶性氨基酸的总含量的比率以质量比计为5以下。
<12>一种化妆料,其含有<1>~<11>中任一项所述的分散组合物。
发明效果
根据本发明,能够提供含有难溶性氨基酸、且微细的分散粒子稳定地存在的分散组合物、以及含有分散组合物的化妆料。
具体实施方式
以下,对本发明的组合物以及含有该组合物的化妆料进行详细说明。
本说明书中,用“~”所示的数值范围表示将“~”前后所记载的数值分别作为最小值和最大值而含有的范围。
本说明书中,当组合物中存在多个相当于各成分的物质时,只要没有特殊说明,组合物中的各成分的量意味着组合物中存在的该多个物质的合计量。
本说明书中,工序这一用语不仅包含独立的工序,即使无法与其他工序明确区别但只要能达到本工序所预期的目的,也包含在该用语内。
本说明书中,只要没有特别说明,室温意味着23℃。
<分散组合物>
本发明的分散组合物含有难溶性氨基酸、在室温下为液态的脂肪酸、非离子性表面活性剂和水性介质。
本发明的分散组合物可以根据需要进一步含有其他成分。
本发明的分散组合物由于含有在室温下为液态的脂肪酸(以下,有时称为液态脂肪酸)和非离子性表面活性剂,从而将以往分散困难的难溶性氨基酸作为分散粒子而含有,成为包括热稳定性在内的保存稳定性优异的分散组合物。
另外,本发明的含有将难溶性氨基酸作为分散粒子含有的分散组合物的化妆料,可期待提高难溶性氨基酸向皮肤中的渗透性。
本发明的分散组合物优选用以下方法来制备,该方法包含下述步骤:将难溶性氨基酸以及在室温下为液态的脂肪酸溶解于碱性水溶液中,得到含有难溶性氨基酸和脂肪酸的液体;将得到的含有难溶性氨基酸和脂肪酸的液体用酸性水溶液中和,使难溶性氨基酸和脂肪酸共析。
通过使非离子性表面活性剂共存,能够将难溶性氨基酸和脂肪酸的共析物在水性介质中微细分散。由此,可以得到包含含有难溶性氨基酸的微细的分散粒子的分散组合物。
本发明的作用尚不明确,认为如下。
据推测,当溶解于碱性水溶液中的难溶性氨基酸和脂肪酸通过使用了酸性水溶液的中和而共析时,难溶性氨基酸和脂肪酸形成某种复合体或类似于复合体的共存形态(以下,有时将这种难溶性氨基酸和脂肪酸不分离而共存的状态简称为“复合体”)。
为了高效地进行难溶性氨基酸和脂肪酸的复合体形成,使用的脂肪酸必须在室温下为液态。
室温下为固态的脂肪酸具有脂肪酸彼此容易凝集的特性。为此,在制备含有难溶性氨基酸和脂肪酸的液体时,即使提高液体的温度使固体状的脂肪酸溶解,也不会形成难溶性氨基酸与溶解后的脂肪酸的复合体,中和时,难溶性氨基酸以及固体状的脂肪酸分别单独地析出,无法得到包含含有难溶性氨基酸的微细分散粒子的稳定的分散组合物。
另一方面,可以认为,当使用室温下为液体的脂肪酸时,不会进行脂肪酸彼此的凝集,迅速进行难溶性氨基酸与液态脂肪酸的复合体形成。
难溶性氨基酸与液态脂肪酸的复合体由于液态脂肪酸所具有的疏水基的存在而显示油状的性质。为此,利用通常使用的乳化、分散手段,即可容易地得到包含含有难溶性氨基酸的微细分散粒子的分散组合物。
以下,对本发明的分散组合物中含有的各成分进行说明。
[难溶性氨基酸]
本发明中的难溶性氨基酸是在20℃的pH为5~7的水、20℃的乙醇、以及20℃的三(辛酸/癸酸)甘油酯中的溶解度均为0.5g/100g以下的氨基酸,只要具有该物性,任何氨基酸均可以使用。
作为难溶性氨基酸,例如可举出胱氨酸、胱氨酸衍生物、胱氨酸的盐、酪氨酸、酪氨酸衍生物、酪氨酸的盐、天冬氨酸、天冬氨酸衍生物、天冬氨酸的盐等。
优选举出胱氨酸、酪氨酸、天冬氨酸等,进一步优选举出L-胱氨酸、L-酪氨酸、L-天冬氨酸等。
难溶性氨基酸可以单独使用1种任意的种类,也可以2种以上并用。
难溶性氨基酸的含量优选相对于分散组合物的总质量为0.1质量%~5质量%。当难溶性氨基酸的含量相对于分散组合物的总质量为0.1质量%以上时,可以充分获得难溶性氨基酸的配合效果,从而优选,当为5质量%以下时,分散组合物中的难溶性氨基酸的析出得到抑制,从而优选。
另外,难溶性氨基酸的含量进一步优选相对于分散组合物的总质量为0.5质量%~3.0质量%,更优选为1.0质量%~2.0质量%。
[室温(23℃)下为液态的脂肪酸(液态脂肪酸)]
本发明的分散组合物中含有的液态脂肪酸只要是在23℃下呈液态的脂肪酸,则可没有特别限制地使用。
为了使脂肪酸在室温下为液态,优选满足疏水基的链长短、疏水基中具有不饱和键、以及疏水基具有支链中的至少一个条件。
作为疏水基的链长,优选碳原子数为8以上,进一步优选为12以上,最优选为18以上。通过使疏水基的链长为8以上,含有难溶性氨基酸与液态脂肪酸的复合体的油溶性得以很好地维持,分散组合物的制备变得容易。另一方面,在疏水基为直链饱和烃基的情况下,当碳原子数为10以上时,有时室温下会变成固体的脂肪酸,因此在疏水基的链长的碳原子数为10以上的情况下,优选为疏水基具有支链的脂肪酸或者不饱和脂肪酸。
作为疏水基的链长,当碳原子数为10以上时,优选疏水基是不饱和的,进一步优选疏水基具有支链。另外,当疏水基中具有不饱和键时,存在对氧化变得不稳定的可能性,因此从分散组合物的稳定性的观点出发,最优选为疏水基具有支链的饱和脂肪酸。
作为本发明中使用的液态脂肪酸,更具体地可举出辛酸、棕榈烯酸、异硬脂酸、油酸、亚油酸等,进一步优选异硬脂酸、以及油酸等。
液态脂肪酸可以单独使用1种任意的种类,也可以2种以上并用。
关于液态脂肪酸的含量,相对于难溶性氨基酸的含量,优选液态脂肪酸:难溶性氨基酸以摩尔比计为10:1~1:10,进一步优选为5:1~1:2,更优选为2:1~1:1。
通过使液态脂肪酸与难溶性氨基酸的含有比例率为上述范围,可以充分得到难溶性氨基酸的有效性,可以良好地维持分散组合物的分散稳定性。
另外,液态脂肪酸的含量优选相对于分散组合物的总质量为0.1质量%~20质量%,进一步优选为0.2质量%~10质量%,更优选为0.5质量%~5质量%。
[非离子性表面活性剂]
本发明的分散组合物含有非离子性表面活性剂。通过含有非离子性表面活性剂,可以将难溶性氨基酸进一步稳定地配合于化妆料中,而且可以进一步提高难溶性氨基酸向皮肤中的渗透性。
作为非离子性表面活性剂,只要是在水性介质中溶解的非离子性表面活性剂即可,没有特别限制。通过使用例如HLB为8以上的非离子性表面活性剂,可以提高含有难溶性氨基酸的微细粒子的分散性,从而优选。进一步优选HLB为9~18的非离子性表面活性剂,更优选HLB为10~12的非离子性表面活性剂。
这里,HLB是通常表面活性剂的领域使用的亲水性-疏水性平衡,可以使用常用的计算式、例如川上式等。以下示出川上式。
HLB=7+11.7log(MW/MO)
这里,MW是亲水基的分子量,MO是疏水基的分子量。
另外,也可以使用在商品目录等中记载的HLB的数值。
另外,从上述式子可知,利用HLB的加合性,可以得到任意HLB值的非离子性表面活性剂。
作为非离子性表面活性剂的粒子,可举出聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油脂肪酸酯、聚氧乙烯胆固醇、聚氧乙烯植物甾醇、聚氧乙烯植物甾烷醇、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯三羟甲基丙烷脂肪酸酯、以及蔗糖脂肪酸酯等。
优选聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯胆固醇、聚氧乙烯植物甾醇、聚氧乙烯植物甾烷醇。进一步优选举出聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油。
另外,上述非离子性表面活性剂并不一定必须是通过蒸馏等高度精制得到的物质,可以是反应混合物。
作为聚甘油脂肪酸酯,优选为平均聚合度为2以上、优选为6~15、进一步优选为8~10的聚甘油与碳原子数为8~18的脂肪酸例如辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸以及亚油酸的酯。
作为聚甘油脂肪酸酯的优选例子,可举出六聚甘油单油酸酯、六聚甘油单硬脂酸酯、六聚甘油单异硬脂酸酯、六聚甘油单棕榈酸酯、六聚甘油单肉豆蔻酸酯、六聚甘油单月桂酸酯、十聚甘油单油酸酯、十聚甘油单硬脂酸酯、十聚甘油单异硬脂酸酯、十聚甘油单棕榈酸酯、十聚甘油单肉豆蔻酸酯、十聚甘油单月桂酸酯、十聚甘油二油酸酯、十聚甘油二硬脂酸酯、十聚甘油二异硬脂酸酯、十聚甘油二棕榈酸酯、十聚甘油二肉豆蔻酸酯、十聚甘油二月桂酸酯等。
聚甘油脂肪酸酯可以单独使用1种,也可以2种以上并用。
聚甘油脂肪酸酯可以使用市售品。作为市售品,例如可举出NIKKO CHEMICALS株式会社制的NIKKOL Hexaglyn 1-L、Hexaglyn 1-M、Hexaglyn 1-SV、Hexaglyn 1-OV、Decaglyn1-L、Decaglyn 1-M、Decaglyn 1-SV、Decaglyn 1-50SV、Decaglyn 1-ISV、Decaglyn 1-OV、Decaglyn 1-LN、Decaglyn 2-SV、Decaglyn 2-ISV、太阳化学株式会社制的Sunsoft Q-10D-C、Sunsoft Q-12D-C、Sunsoft Q-12S-C、Sunsoft Q-14S-C、Sunsoft Q-17S-C、Sunsoft Q-18S-C、Sunsoft A-121E-C、Sunsoft A-141E-C、Sunsoft A-171E-C、Sunsoft A-173E-C、Sunsoft A-181E-C、阪本药品工业株式会社制的YS Glyster MSW-7S、YS Glyster TS-7S、YS Glyster MS-5S、YS Glyster SS-5S、YS Glyster MS-3S、YS Glyster MO-7S、YSGlyster MO-5S、YS Glyster MO-3S、YS Glyster MCA-750、YS Glyster ML-750、YSGlyster ML-500、YS Glyster ML-310、RIKEN VITAMIN株式会社制的POEM J-0021、POEM J-0081HV、POEM J-0381V、三菱化学食品株式会社制的RYOTO polyglyester CD-19D、RYOTOpolyglyester L-10D、RYOTO polyglyester L-7D、RYOTO polyglyester M-10D、RYOTOpolyglyester M-7D、RYOTO polyglyester S-28D、RYOTO polyglyester S-24D、RYOTOpolyglyester SWA-20D、RYOTO polyglyester SWA-15D、RYOTO polyglyester SWA-10D、RYOTO polyglyester SFS-10DB、RYOTO polyglyester O-15D等。
作为聚氧乙烯氢化蓖麻油,是具有平均聚合度为20以上、优选为40以上、进一步优选为60以上的氧化乙烯链的化合物。
聚氧乙烯氢化蓖麻油可以单独或2种以上组合使用。
聚氧乙烯氢化蓖麻油可以使用市售品。作为市售品,例如可举出NIKKO CHEMICALS株式会社制NIKKOL HCO-20、NIKKOL HCO-30、NIKKOL HCO-40、NIKKOL HCO-50、NIKKOL HCO-60、NIKKOL HCO-80、NIKKOL HCO-100、Nihon Emulsion株式会社制EMALEX HC-20、EMALEXHC-30、EMALEX HC-40、EMALEX HC-50、EMALEX HC-60、EMALEX HC-80、EMALEX HC-100、花王株式会社制EMANON CH-25、EMANON CH-40、EMANON CH-60、日油株式会社制Uniox HC-20、Uniox HC-40、Uniox HC-60、Uniox HC-100、第一工业制药株式会社制Noigen HC-400、Noigen HC-600等。
作为聚氧乙烯胆固醇,优选为平均聚合度为10~30的氧化乙烯链与胆固醇的醚。
聚氧乙烯胆固醇可以单独或2种以上组合使用。
聚氧乙烯胆固醇可以使用市售品。作为市售品,例如可举出NIKKO CHEMICALS株式会社制EMALEX CS-10、EMALEX CS-15、EMALEX CS-20、EMALEX CS-24、EMALEX CS-30等。
作为聚氧乙烯植物甾醇,优选为平均聚合度为10~30的氧化乙烯链与植物甾醇的醚。
聚氧乙烯胆固醇可以单独或2种以上组合使用。
聚氧乙烯植物甾醇可以使用市售品。作为市售品,例如可举出NIKKO CHEMICALS株式会社制NIKKOL BPS-10、NIKKOL BPS-20、NIKKOL BPS-30等。
作为聚氧乙烯植物甾烷醇,优选平均聚合度为10~30的氧化乙烯链与植物甾烷醇的醚。
聚氧乙烯胆固醇可以单独或2种以上组合使用。
聚氧乙烯胆固醇可以使用市售品。作为市售品,例如可举出NIKKOCHEMICALS株式会社制NIKKOL BPSH-25等。
其中,从分散稳定性更加良好的观点出发,优选聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油等,进一步优选聚甘油脂肪酸酯。
在分散组合物中,非离子性表面活性剂可以单独使用1种任意的种类,也可以2种以上并用。
非离子性表面活性剂的含量优选相对于分散组合物的总量为0.1质量%~10质量%,进一步优选为0.5质量%~5质量%,更优选为1质量%~2质量%。
当非离子性表面活性剂的含量为上述范围时,含有难溶性氨基酸的分散粒子的粒径变得更小,分散粒子的稳定性变得更加良好。
[水性介质]
作为将含有难溶性氨基酸、液态脂肪酸、非离子性表面活性剂等的分散粒子进行分散的分散介质即水性介质,可举出水、多元醇、或水与多元醇的混合物,从分散组合物的分散稳定性的观点出发,优选水与多元醇的混合物。作为水性介质中使用的多元醇的例子,可举出甘油、二甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、1,2-戊二醇、二丙二醇等。
当水性介质含有多元醇时,多元醇的含量优选相对于水性介质为10质量%~90质量%,进一步优选为30质量%~80质量%,更优选为50质量%~70质量%。
关于本发明的分散组合物中的、作为分散质的分散粒子与作为分散介质的水性介质的含有比例,以质量基准计,例如可设为0.1:99.9~50:50的范围,优选为0.5:99.5~20:80,进一步优选为1.0:99~10:90。
[其他的成分]
本发明的分散组合物中,除了难溶性氨基酸、液态脂肪酸、非离子性表面活性剂、以及作为分散介质的水性介质以外,在无损本发明的效果的范围内,可以根据需要含有各种成分。
(具有包含脂肪族基的取代基的多糖类)
在本发明的分散组合物中,可以含有具有包含脂肪族基的取代基的多糖类。通过含有具有包含脂肪族基的取代基的多糖类,分散组合物的热稳定性得以提高。
本发明中使用的“具有包含脂肪族基的取代基的多糖类”是具有在多糖的糖链上以接枝状连接有包含脂肪族基的取代基的结构的化合物(以下,称为“脂肪族取代基连接多糖类”)。该脂肪族取代基连接多糖类通常具有表面活性,也可归类于以脂肪族基作为疏水基、以糖链部分作为亲水基的一种高分子表面活性剂。可以认为,该脂肪族取代基连接多糖类由于以将作为疏水基的脂肪族基插入或吸附于乳化物的油滴中、将作为亲水基的糖链部分在水中大幅扩展的形式存在于油滴表面,因而可以抑制分散组合物中分散粒子相互接近凝集,进而可以抑制聚结。另外,还可以认为,由于该脂肪族取代基连接多糖类中的较大的糖链存在于分散粒子表面,结果在分散粒子的周围形成较厚的水合层,从而使分散粒子的奥斯特瓦尔德成熟也得到抑制。其结果是,分散组合物的热稳定性得以提高。
作为脂肪族取代基连接多糖类所具有的多糖类的骨架的例子,有以葡萄糖作为单元糖的糊精、淀粉、纤维素、葡聚糖、或糖原普鲁兰等;以果糖作为单元糖的菊粉、果聚糖、或低聚果糖等;以N-乙酰葡萄糖胺作为单元糖的壳多糖等;以半乳糖作为单元糖的低聚半乳糖等;以甘露糖作为单元糖的低聚甘露糖等。另外,作为由二种以上的单元糖构成的多糖类,已知有棉子糖、水苏糖(半乳糖/果糖/葡萄糖)等。
脂肪族取代基连接多糖类中的多糖类的平均聚合度(糖单元数)一般为2~100,从稳定化效果和溶解性的观点出发,更优选为5~50。
在脂肪族取代基连接多糖类中的多糖类中,从提高分散组合物中的热稳定性的观点出发,优选包含果糖的多糖类,特别优选菊粉。菊粉是以D-果糖作为主要成分的低聚糖。菊粉中的呋喃果糖单元一般为2~60左右,所述呋喃果糖单元显示出具有β-1,2键合的呋喃果糖和在还原末端处蔗糖键合的α-D-葡萄糖的结构。
脂肪族取代基连接多糖类是指,将多糖类所具有的羟基等亲水基的一部分用以脂肪族基为主体的疏水基进行取代后得到的多糖类。
作为脂肪族基,可举出碳原子数为4~20的烷基、链烯基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、烷基羰基、烷氧基羰基以及烷基羰基氧基等。另外,在这些基团中可以含有1个以上的取代基、例如芳香族环或脂肪族环。作为取代基的芳香族环或脂肪族环的例子,可举出环己基、苯基、苯氧基、苯基氨基甲酰基、胆固醇基、或植物甾醇基等。作为上述脂肪族基,从热稳定性提高的观点出发,优选为12~18的碳原子数的脂肪酸基。
作为脂肪族取代基连接多糖类所具有的脂肪族基的具体例子,可举出硬脂酸、油酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸等的高级脂肪酸酯;烷基琥珀酸、烷基酒石酸、链烯基琥珀酸等的二羧酸单酯;烷基氨基甲酸酰胺、高级脂肪酸酰胺、烷基甘油酯、烷基甘油醚、胆固醇、植物甾醇等。
作为这些具有包含脂肪酸基的取代基的多糖类的具体例子,可举出Colloid andInterface Science Series,Vol.4,Colloids in Cosmetics and Personal Care,WILEY-VCH Verlag GmbH&Co.T.F.Tadros编,1(2008年)中记载的菊粉月桂基氨基甲酸酯(イヌテックSP1;DKSH Japan株式会社)、肉豆蔻酸糊精(Rheopearl MKL2;千叶制粉)、硬脂酸菊粉(Rheopearl ISL2;千叶制粉)、辛烯基琥珀酸淀粉(エマルスターA1;松谷化学)、羟丙基甲基纤维素硬脂基氧基醚(サンジェロース;大同化成)、各种乳化技术技巧·事例集、株式会社情报机构、23(2009年)中记载的月桂基尿素壳聚糖等。另外,生物表面活性剂的一种、即由醋酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus)产生的Emulsan也包含在脂肪族取代基连接多糖类的例子中。
其中,最优选菊粉月桂基氨基甲酸酯。
从热稳定性提高的观点出发,优选以菊粉月桂基氨基甲酸酯为代表的脂肪族取代基连接多糖类相对于分散组合物的总质量以0.05质量%~10质量%含有,进一步优选为0.5质量%~3.0质量%。
另外,在本发明中,上述“非离子性表面活性剂”不包括该脂肪族取代基连接多糖类。
(与液态脂肪酸不同的油剂)
本发明的分散组合物可以含有与上述的液态脂肪酸不同的油剂。与液态脂肪酸不同的油剂可以是液态,也可以是固体状,从提高分散粒子的稳定性的观点出发,优选为液态油剂。
以下,有时将与液态脂肪酸不同的油剂称为“其他的油剂”。
关于作为其他的油剂而优选的液态油剂,可以从一般在化妆品中使用的液态油剂中在无损分散组合物的稳定性的范围内选择。
作为优选的液态油剂,例如可举出烃油、酯油等极性油、硅酮油、常温下为液态的液体油等。
作为烃油,例如可以使用液体石蜡、三十碳烷、三十碳六烯、正链烷烃、异链烷烃、地蜡等。
作为酯油等极性油,可以使用例如季戊四醇四乙基己酸酯、鲸蜡醇乙基己酸酯、荷荷巴油、月桂酰谷氨酸二(植物甾醇/辛基十二醇)酯、三异硬脂酸甘油酯(トリイソステアリン)、二异硬脂酸甘油酯、三乙基己酸甘油酯(トリエチルヘキサノイン)、二聚物二亚油酸(植物甾醇/山嵛醇)酯、二聚物二亚油酸(植物甾醇/异硬脂醇/鲸蜡醇/硬脂醇/山嵛醇)酯、棕榈酸异丙酯、澳洲坚果(Macadamia nuts)脂肪酸植物甾醇酯、四(山嵛酸/安息香酸/乙基己酸)季戊四醇酯、棕榈酸乙基己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、二(三甲基乙酸)三丙二醇酯等。
作为硅酮油,例如可举出二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基含氢聚硅氧烷等链状硅酮、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等环状硅酮等。
作为液体油,例如可举出亚麻仁油、山茶油、澳洲坚果油、玉米油、貂油、橄榄油、鳄梨油、茶树叶油、蓖麻子油、红花油、向日葵油、杏仁油、菜籽油、蓖麻油、大豆油、花生油、三甘油、三辛酸甘油、三异棕榈酸甘油、三(辛酸/癸酸)等。
其中,作为与液态脂肪酸不同的油剂,优选无机性值/有机性值的比为0.3以下的油剂。
无机性值/有机性值是通过有机性基团与无机性基团的比来表示化合物所示的亲疏水性的尺度的指标的参数,由于被称为IOB(Inorganic Organic Balance),因此以下有时称为“I/O值”。I/O值作为表示基于有机概念图求得的无机性值与有机性值的比而广为人知,表示油性基剂的极性程度。
I/O值由下述式(I)表示。“I”表示无机性,“O”表示有机性,I/O值越大表示无机性越高。关于I/O值,在“有机概念图”(甲田善生著·三共出版,1984年)中有其详细的解说,具体地可以根据“有机化合物的预测和有机概念图”、藤田(化学领域11-10)、1957年、p.719~725、“根据有机概念图的乳化处方设计”Nihon Emulsion株式会社、矢口、1985年、p.98]的记载来求出。
IO值=无机性值(IV)/有机性值(OV) (I)
关于I/O值的概念,是将化合物的性质分成表示共价键性的有机性基和表示离子键性的无机性基,将所有的有机化合物用被称为有机轴、无机轴的直角坐标上的1点进行定位来表示。
无机性值是指,将有机化合物所具有的各种取代基或键等对沸点的影响力的大小以羟基为基准而数值化得到的值。另外,有机性值是指,将分子内的亚甲基作为单元,将代表该亚甲基的碳原子对沸点的影响力作为基准而规定的值。
关于I/O值,值越接近0越表示是非极性(疏水性、有机性大)的有机化合物,值越大越表示是极性(亲水性、无机性大)的有机化合物。
本发明中在I/O值的计算中使用的有机性(O值)、无机性(I值)的基准值示于下述表1。
[表1]
O值 | I值 | |
分子内碳原子数 | 20 | 0 |
碳-碳双键 | 0 | 2 |
碳-碳三键 | 0 | 3 |
碳链支链数 | -10 | 0 |
COO | 0 | 60 |
-OH | 0 | 100 |
-O- | 0 | 20 |
本发明中使用的其他的油剂的I/O值优选为0以上0.3以下,优选为0以上0.15以下,进一步优选为0以上0.11以下。
另外,在本发明中,“油剂”是指在25℃、1atm下相对于水的溶解量为0.1质量%以下、分子中含有碳原子数为4以上的烷基、且没有羟基、聚醚基这样的亲水性基团的化合物。
作为I/O值为0.3以下的其他的油剂,例如可举出三十碳烷(I/O值=0)、肉豆蔻酸异丙酯(I/O值=0.26)、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯(I/O值=0.13)、鲸蜡醇乙基己酸酯(I/O值=0.18)、异硬脂酸异丙酯(I/O值=0.21)、异硬脂酸异硬脂醇酯(I/O值=0.12)、碳酸二烷基酯(C14,15)(I/O值=0.18)、液体石蜡(I/O值=0)等,但不限于这些。
作为其他的油剂,可以使用市售品。
当本发明的分散组合物含有与液态脂肪酸不同的油剂(其他的油剂)时,可以只含有1种,也可以含有2种以上。
作为当本发明的分散组合物含有其他的油剂时的含量,液态脂肪酸和其他的油剂的合计的含量相对于上述难溶性氨基酸的总含量的含有比率优选以质量比计为5以下,优选为3.5以下。
另外,相对于分散组合物的总量,含有与液态脂肪酸不同的油剂时的含量优选为0.05质量%~5.0质量%,进一步优选为0.1质量%~2.0质量%,更优选为0.5质量%~1.0质量%。
除了上述的优选的其他的成分即脂肪族取代基连接多糖类、其他的油剂以外的各种成分也可以根据需要包含在本发明的分散组合物中。
作为各种成分,可举出防腐剂、抗氧化剂、pH调节剂等。
[pH]
作为分散组合物的25℃下的pH,优选pH3.5~pH8.5。另外,进一步优选为pH4.0~pH8.0,更优选为pH5.0~pH7.0。
pH的测定例如可以通过pH计(型号:HM-30V、东亚DKK株式会社制)来进行。
(分散粒子)
在本发明的分散组合物中,含有难溶性氨基酸、液态脂肪酸、以及非离子性表面活性剂的分散质可以分散在水、多元醇等水性介质中形成分散粒子。
本发明的分散组合物中的分散粒子没有特别限定,考虑到所得到的分散组合物的透明性或将分散组合物用于化妆料时含有难溶性氨基酸的分散粒子向皮肤中的渗透性,平均粒径优选为5nm以上500nm以下,进一步优选为5nm以上200nm以下,更优选为5nm以上100nm以下。
在本说明书中,分散粒子的平均粒径意味着组合物中存在的分散粒子的体积平均粒径。
在本说明书中,分散组合物中含有的分散粒子的平均粒径可以用电子显微镜、离心沉降法、液体排阻色谱法、激光散射衍射法、动态光散射法等公知的方法来求出,没有特别限定。从精度和测定的简便性的角度出发,优选使用动态光散射法来测定。
作为使用了动态光散射法的市售的测定装置,可举出高浓度粒径分析仪FPAR-1000(大塚电子株式会社)、Nanotrac UPA(日机装株式会社)、Nanosizer(Malvern社)等,本说明书中的粒径采用使用FPAR-1000在25℃下测定的值。
具体而言,将分散组合物用水稀释至100倍(质量),作为中位径(d=50)而求出。
另外,关于分散粒子的平均粒径,除了分散组合物中含有的成分的种类和量以外,还可以通过分散组合物制备时的搅拌条件例如搅拌时的剪切力、分散介质的温度、分散装置内的压力等因素适当调节。
[浊度]
将本发明的分散组合物用于化妆料时,根据化妆水、美容液等剂型而要求具有透明性,进一步要求经时后也能维持透明性。
为此,本发明的分散组合物优选具有透明性。在本说明书中,“透明性”是将以下详述的浊度作为指标的性质,通过使用波长650nm的光在25℃下测定得到的吸光度来规定。成为本发明的分散组合物中的“透明性”的指标的吸光度(浊度)用分光光度计(U-3310、株式会社Hitachi-Hightech)来测定。
当分散组合物的粒径d小于可见光波长λ时,分散组合物与浊度τ的关系可以用以下的式A来表示。
[数1]
式A
τ:浊度、n:粒子数、λ:波长、d:粒径、m:相对折射率
如式A所示,分散组合物的粒径d、分散组合物的粒子数n、以及油剂的相对折射率m对浊度τ有影响。这里,分散组合物的粒子数n由分散组合物中的油剂量来规定。如果是含有本发明的分散组合物的化妆料,其浊度由化妆料中的分散组合物的配合量来规定。
本发明的分散组合物的优选形态是,用波长650nm的光测定的吸光度(浊度)优选为0.15以下,进一步优选为0.1以下。
另外,将本发明的分散组合物适用于后述的化妆料时,作为要求透明性的化妆料的浊度,优选为0.001~0.15。要求透明性的化妆料中的吸光度(浊度)进一步优选为0.001~0.125,更优选为0.001~0.1。
<分散组合物的制造方法>
本发明的分散组合物的制造方法没有特别限制,从使所得到的分散组合物成为透明性更好的组合物的观点出发,可举出用包含下述步骤的方法来制备的制造方法:将难溶性氨基酸、以及在室温下为液态的脂肪酸溶解于碱性水溶液中,得到含有难溶性氨基酸和脂肪酸的液体,将得到的含有难溶性氨基酸和脂肪酸的液体用酸性水溶液中和,使难溶性氨基酸和脂肪酸共析。
根据该制造方法,可以得到含有难溶性氨基酸和液态脂肪酸的分散粒子稳定地分散的分散组合物。可以认为这是因为,在将含有溶解于碱性水溶液中的难溶性氨基酸和液态脂肪酸的液体用酸性水溶液中和时,难溶性氨基酸和液态脂肪酸共析,形成了含有难溶性氨基酸与液态脂肪酸的复合体。据推测,此时,通过起因于脂肪酸的疏水性的共析物与非离子性表面活性剂的共存,疏水性成分即分散粒子与水性介质的界面变得牢固,可以得到包含难溶性氨基酸和液态脂肪酸的析出粒子的微细的分散粒子,所得到的分散粒子的分散稳定性变良好。
以下,更具体地示出本发明的分散组合物的制造方法,但分散组合物的制造方法不限于以下的方法。另外,关于难溶性氨基酸、液态脂肪酸、非离子性表面活性剂、水性介质、以及根据需要含有的其他的成分,适用在分散组合物一栏中已经说明的事项。
首先,将难溶性氨基酸以及在室温下为液态的脂肪酸在碱性水溶液中分散并溶解,得到含有难溶性氨基酸和液态脂肪酸的液体(以下,有时称为氨基酸含有液。)。
将难溶性氨基酸以及在室温下为液态的脂肪酸在碱性水溶液中溶解时的温度,可举出1℃~80℃,优选举出10℃~70℃。
碱性水溶液的pH只要大于7即可,没有特别限制,由于能够提高难溶性氨基酸的溶解度,碱性水溶液的pH优选为8.5以上,优选为10以上。
碱性水溶液可以使用0.1mol/L~6.0mol/L的氢氧化钠、0.1mol/L~6.0mol/L的氢氧化钾、0.1mol/L~6.0mol/L的氢氧化锂等来制备。
添加到碱性水溶液中的难溶性氨基酸的量,优选相对于所得到的氨基酸含有液的总质量为1.0质量%~20质量%,进一步优选为2.0质量%~15质量%,更优选为4.0质量%~10质量%。另外,添加到碱性水溶液中的液态脂肪酸的量,优选相对于所得到的氨基酸含有液的总质量为1质量%~40质量%,进一步优选为2质量%~30质量%,更优选为4质量%~20质量%。
氨基酸含有液通过将添加的难溶性氨基酸搅拌至全部溶解来制备即可。搅拌方法以及搅拌时间没有特别限制。
另外,氨基酸含有液中除了难溶性氨基酸、液态脂肪酸以外,还可以根据需要含有其他的成分。
接着,将与碱性水溶液另行制备得到的酸性水溶液添加到制备好的氨基酸含有液中,将氨基酸含有液中和。
酸性水溶液可以使用0.1mol/L~6.0mol/L的盐酸、0.1mol/L~6.0mol/L的硫酸、0.1mol/L~6.0mol/L的柠檬酸等来制备。
酸性水溶液中除了酸以外,还可以含有非离子性表面活性剂、其他的成分。
制备酸性水溶液时的温度,可举出1℃~30℃,优选举出15℃~25℃。
酸性水溶液的制备中的搅拌方法以及搅拌时间没有特别限制。
酸性水溶液的pH只要小于7即可,没有特别限制,为了将含有难溶性氨基酸以及液态脂肪酸的碱性水溶液中和,酸性水溶液的pH优选为6.0以下,更优选为5.0以下。
非离子性表面活性剂可以在碱性水溶液、氨基酸含有液、或酸性水溶液中的任一者中含有,或者可以在将氨基酸含有液中和后添加到溶液中,优选在将氨基酸含有液中和后添加。
当在氨基酸含有液中和后添加非离子性表面活性剂时,可以制备含有非离子性表面活性剂和上述的水性介质的表面活性剂溶液,添加到中和后的氨基酸含有液中。
作为表面活性剂溶液中的非离子性表面活性剂的含量,优选为0.2质量%~15质量%,进一步优选为1质量%~10质量%,更优选为1.5质量%~5质量%。
当在氨基酸含有液中和后添加非离子性表面活性剂溶液时,优选将非离子性表面活性剂的含量设为相对于上述分散组合物的总量的优选含量的范围即0.1质量%~10质量%的范围,进一步优选设为0.5质量%~5质量%,更优选设为1质量%~2质量%。
在制备本发明的分散组合物时,边搅拌中和后的氨基酸含有液,边添加含有非离子性表面活性剂和水性介质的表面活性剂溶液,充分搅拌混合,然后,使用均质机等公知的分散装置来制备分散组合物即可。
分散组合物的制备方法没有特别限制,可以适当使用公知的方法。在制备分散组合物时,可以用包含以下记载的工序的方法进行。另外,以下记载的方法是分散组合物的制备方法的一个例子,并不限于此。
(混合工序)
在分散组合物的制备时,可以包含下述混合工序:将含有难溶性氨基酸与液态脂肪酸的复合体的油相成分,在40℃~90℃的温度条件下,边搅拌边添加混合到含有非离子性表面活性剂和水性介质的水相成分中。
在混合工序中可以使用市售的任何混合设备。即,可以将含有非离子性表面活性剂的水性介质用磁力搅拌器、家用混合机、桨叶混合机、叶轮混合机等装置边搅拌边添加氨基酸含有液,通过将氨基酸含有液和水性介质进行混合搅拌,制备均匀的悬浮液的分散组合物。
(分散工序)
另外,优选利用使用了具有比上述混合设备更强的剪切力的搅拌设备、即均质机、分散混合机、超级混合机等的高速搅拌法、使用了超声波均质机的超声波法、用高压均质机赋予高剪断力的高压均质机法等微细化手段进行微细化来制备分散组合物,其中,优选使用高压分散手段的分散工序。
作为超声波均质机的例子,可举出超声波均质机US-600、超声波均质机US-1200T、超声波均质机RUS-1200T、超声波均质机MUS-1200T(以上为株式会社日本精机制作所制)、超声波处理仪UIP2000、超声波处理仪UIP-4000、超声波处理仪UIP-8000、超声波处理仪UIP-16000(以上为Hielscher社制)等。这些高功率超声波照射装置能够以25kHz以下、优选15~20kHz的频率使用。
作为高压均质机的例子,可举出Micro Fluidizer(Micro Fluidics社制)、Nanomizer(吉田机械兴业株式会社制)、Star Burst(株式会社Sugino Machine制)、ゴーリン型均质机(APV公司制)、ラニエ型均质机(ラニエ公司制)、高压均质机(Niro Soavi社制)、均质机(三和机械株式会社制)、高压均质机(IZUMI FOOD MACHINERY株式会社制)、超高压均质机(IKA社制)等。
从微细化的观点出发,高压均质机的操作压力为50MPa以上,进一步优选为150MPa以上。另外,高压处理的道次可以是1次,但为了提高液体整体的均匀性,优选2次以上,进一步优选2次~5次。高压分散处理前的温度设定为20℃~80℃,进一步优选为40℃~70℃。优选在高压分散处理后立即使用冷却手段迅速冷却,降低至规定的温度。作为冷却装置,可以使用任意的市售的热交换器。
(其他的工序)
在制备本发明的分散组合物时,如果需要,可以具有上述工序以外的其他的工序。作为其他的工序,可举出灭菌工序、pH调节工序、浓度调节工序等。
作为其他的工序,在分散组合物的制备方法中,根据需要可以具有灭菌工序。
(灭菌工序)
灭菌工序可以在制备本发明的分散组合物的各工序中的任何阶段中进行,但在进行灭菌工序的情况下,优选在搅拌混合工序或高压分散等分散工序后尽快实施。
作为灭菌工序中的灭菌方法,例如可举出干热灭菌、蒸气灭菌等利用加热的方法、电子射线灭菌、电离放射线的灭菌、高频灭菌等利用电磁波的方法、环氧乙烷气体(EOG)灭菌等气体灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌、化学灭菌剂等利用化学作用的方法、过滤灭菌等利用分离除去的方法。作为制备本发明的分散组合物时进行的灭菌工序,优选干热灭菌、蒸气灭菌等加热灭菌、以及过滤灭菌。
<化妆料>
本发明的化妆料含有包含难溶性氨基酸、液态脂肪酸、非离子性表面活性剂和水性介质的分散组合物。
由此,难溶性氨基酸可以稳定地配合到化妆料中,而且能够提高难溶性氨基酸向皮肤中的渗透性。
关于分散组合物的详细内容,直接适用上述事项。
化妆料中,除了在分散组合物一栏中记载的成分以外,还可以根据其形态适当地含有化妆品等领域中通常使用的添加成分(以下,也称为“其他的添加成分”)。
作为其他的添加成分,可以并用例如pH调节剂、抗氧化剂、防腐剂、紫外线吸收剂、香料、着色剂、赋形剂、粘度调节剂、自由基捕获剂等通常在其用途中使用的其他的添加物。
另外,可以根据其功能配合各种成分。例如,可举出润肤剂、修护剂、润滑剂、保湿剂、养发剂、护发剂、生发剂、抗白发剂、抗衰老剂、香料、色素剂、止汗剂、冷感剂、清凉剂、温感剂等。
作为pH调节剂,可以使用氢氧化钠等碱、盐酸等酸、磷酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液等缓冲液。
作为抗氧化剂,可举出抗坏血酸、抗坏血酸衍生物、柠檬酸单甘油酯等。
作为防腐剂,可举出对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、苯氧基乙醇、戊二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、N-丁基氨基甲酸3-碘代-2-丙炔基酯等。
本发明的化妆料可以作为脸部用化妆料、头皮用化妆料、养发用化妆料使用。
化妆料的形态没有特别限制,可以例示出化妆水(lotion)、美容液(essence)、乳霜、乳液、粉末粉底(固态化妆料)等化妆料。
含有本发明的分散组合物的本发明的化妆料的形态没有特别限制,由于本发明的分散组合物的透明性高,因此通过适用于要求透明性的化妆水、美容液等中,可以进一步显著地发挥其效果。
本发明的化妆料可以根据公知的方法来制造。例如,可以通过将本发明的分散组合物以难溶性氨基酸的含有浓度相对于化妆料的总质量为0.00001质量%~10质量%等的方式用精制水等进行稀释等来获得。
实施例
以下用实施例更具体地说明本发明。以下说明的实施方式是本发明的构成的例子,本发明不限于以下的实施方式。另外,在以下的记载中,表示为“份”或者“%”的,只要没有特殊说明,以质量基准计。
[实施例1~7、比较例1~4]
<分散组合物的制备>
(氨基酸含有液的制备)
将下述成分在70℃下搅拌溶解1小时,得到含有L-胱氨酸以及异硬脂酸的碱性的氨基酸含有液。
(中和)
边搅拌上述得到的碱性的氨基酸含有液,边添加1mol/L HCl 8.33g[酸性水溶液],中和了氨基酸含有液。以下,将中和得到的氨基酸含有液记为L-胱氨酸含有液。
(表面活性剂水溶液的制备)
将下述成分在70℃下搅拌溶解1小时,得到表面活性剂水溶液。
异硬脂酸十聚甘油酯[非离子性表面活性剂] 2.00g
甘油 56.40g
纯水 13.24g
边搅拌L-胱氨酸含有液,边添加表面活性剂水溶液,继续搅拌直至充分混合。
然后,使用均质机(机型名称:HP93、株式会社SMT制),以10,000rpm搅拌1分钟,进行预分散,得到预分散物。
接着,使用分散装置Star Burst Mini HJP-25001(商品名、株式会社SuginoMachine制),将得到的预分散物在200MPa的压力下进行高压分散,得到实施例1的分散组合物(D-01)。
另外,除了将组成按照下述表2以及表3所记载的那样改变以外,与实施例1同样地操作得到分散组合物(D-02~D-11)。分散组合物(D-02~D-07)是实施例2~实施例7的分散组合物,分散组合物(D-08~D-11)是比较例1~比较例4的分散组合物。
表2和表3的组成中的“-”表示未配合。
表2和表3中使用的成分的详细情况如下所述。
L-胱氨酸以及酪氨酸(和光纯药工业株式会社制的试剂)
异硬脂酸(高级醇工业株式会社制、异硬脂酸EX)
油酸(花王株式会社制、Lunac O-A:商品名)
月桂酸(花王株式会社制、Lunac L-98:商品名)
三十碳烷(NIKKO CHEMICALS株式会社制、NIKKOL精制Olive Squalane:商品名)
异硬脂酸十聚甘油酯(NIKKO CHEMICALS株式会社制、NIKKOL Decaglyn 1-ISV:商品名)
聚氧乙烯60氢化蓖麻油(NIKKO CHEMICALS株式会社制、NIKKOL HCO-60:商品名)
椰油基谷氨酸钠(味之素株式会社制、Amisoft CS-11:商品名)
菊粉月桂基氨基甲酸酯(DKSH Japan株式会社制、イヌテックSP1:商品名)
<分散组合物的评价>
将得到的分散组合物(D-01~D-08)0.1ml添加到9.9ml的纯水中,使用搅拌器进行10分钟搅拌,得到分散组合物的稀释液。
(平均粒径测定)
用得到的分散组合物的稀释液,使用动态光散射粒径测定装置FPAR-1000(商品名、大塚电子株式会社制)测定分散粒子的平均粒径。
(浊度测定)
使用分光光度计U-3310(商品名、株式会社Hitachi-hightech制),测定分散组合物的稀释液的浊度。
使用光路长为10mm的吸收池,将波长650nm下的吸光度作为浊度。
(热稳定性评价)
将分散组合物(D-01~D-08)在80℃下进行30分钟加热,然后,在与上述相同的条件下进行平均粒径的测定。根据分散组合物在加热前后的平均粒径的变化,进行热稳定性评价。
热稳定性评价的判断基准如下所述。在下述判断基准中,A~C判断为分散组合物显示热稳定性。
A:加热后的平均粒径/加热前的平均粒径的比≤1.5
B:1.5<加热后的平均粒径/加热前的平均粒径的比≤3.0
C:3.0<加热后的平均粒径/加热前的平均粒径的比
D:加热导致分散状态被破坏
结果示于表2和表3。表2和表3的评价结果中的“-”表示未实施。
表2
表3
表2和表3所示的结果表明,实施例1~实施例7的分散组合物(D-01~D-07)中含有的分散粒子的平均粒径均为100nm以下的微细粒子,根据分散组合物的浊度,透明性优异。
因此,使用这些分散组合物来制备化妆料的话,可期待L-胱氨酸以及酪氨酸在化妆料中稳定配合。另外,还可期待提高L-胱氨酸以及酪氨酸向皮肤中的渗透性。
[实施例8:化妆水1]
将上述(1)添加在(10)中并溶解,得到水相。接着,在(6)中溶解(2)~(5)、(7)~(8),与之前的水相搅拌混合。进而,加入(9)进行搅拌混合,得到化妆水。得到的化妆水透明性优异,在50℃下静置保管1个月也没有发生浑浊。
由此可知,本实施例的分散组合物即使配合到化妆料中,也显示出非常优异的透明性以及分散稳定性。
<含虾青素乳化组合物的制备>
将下述成分在70℃下边加热边溶解1小时,得到水相组合物A。
将下述成分在70℃下边加热边溶解1小时,得到油相组合物A。
将上述得到的水相组合物A保持在70℃下使用均质机(机型名称:HP93、株式会社SMT制)搅拌(10000rpm),在水相组合物A中添加油相组合物A,得到预乳化物。
接着,将得到的预乳化物冷却至约40℃为止,使用Ultimaizer HJP-25005(株式会社Sugino Machine制),在200MPa的压力下进行高压乳化。然后,用平均孔径1μm的微孔过滤器进行过滤,制备含虾青素乳化组合物(虾青素含有率:0.3质量%)。
将得到的含虾青素乳化组合物用Mili-Q水稀释至1质量%,使用粒径分析仪FPAR-1000(大塚电子株式会社),测定分散粒子的粒径,结果为58nm。
将上述磷虾提取物换成产品名Astax-ST(株式会社MARINE DAIOU制)或产品名ASTOTS-S(武田纸器株式会社制)(红球藻提取物),也可以得到同样的乳化组合物。
<含番茄红素乳化组合物的制备>
[油相组合物B]
[水相组合物B]
按照上述组成,在容器中称量水相组合物B中使用的各成分,在70℃的恒温槽中边搅拌边加热混合,确认充分混合,在70℃下保持,得到水相组合物B。
另外,按照上述组成,在容器中称量油相组合物B中使用的各成分,在150℃的加热板上边搅拌边加热混合5分钟,确认充分混合,得到油相组合物B。
将得到的水相组合物B加入到油相组合物B中搅拌混合,使用超声波均质机使其分散,得到粗分散液。
然后,将得到的粗分散物进一步用超高压乳化装置(Ultimaizer、株式会社SuginoMachine制)进行200MPa的高压乳化,制备含番茄红素组合物(番茄红素含有率:0.17质量%)。
将得到的含番茄红素乳化组合物用Mili-Q水稀释至1质量%,使用粒径分析仪FPAR-1000(大塚电子株式会社)测定分散粒子的粒径,结果为52nm。
适当地使用由上述方法制备得到的含虾青素乳化组合物、番茄红素乳化组合物,如下所述那样制备化妆料。
[实施例9:化妆水2]
通过常规方法制备具有下述组成的化妆水(总量100质量%)。
[实施例10:美容液]
通过常规方法制备具有下述组成的美容液(总量100质量%)。
[实施例11:乳霜]
通过常规方法制备具有下述组成的乳霜(总量100质量%)。
[实施例12:防晒剂]
通过常规方法制备具有下述组成的防晒剂(总量100质量%)。
[实施例13:乳液]
通过将油相、水相分别加热至70℃,边乳化边搅拌,从而制备具有下述组成的乳液(总量100质量%)。
[实施例14:果冻状美容液]
通过常规方法制备具有下述组成的果冻状美容液(总量100质量%)。
[实施例15:湿式粉底]
制作下述组成的浆料,填充到规定的容器中,干燥,从而制备固形粉末化妆料(湿式粉底)(总量100质量%)。
[实施例16:粉底液]
通过常规方法制备具有下述组成的粉底液(W/O乳化物)(总量100质量%)。
上述颜料*1~*4使用下述物质。
*1 HNB RED7(大东化成工业株式会社制)
*2 将OTS-2 SERICITE PSE与OTS-2 TALK JA-46R(均为大东化成工业株式会社制)按照7:3的比例混合得到的物质
*3 将OTS-2 TiO2 CR-50与OTS-2 YELLOW LLXLO与OTS-2 RED R-516L与OTS-2BLACK BL-100(均为大东化成工业株式会社制)按照78:19:1:2的比例混合得到的物质
*4 将Rona Flair Balance Gold与Trans Prisma Red(均为Merck社制)按照7:3的比例混合得到的物质
[实施例17:洗脸剂]
通过常规方法制备具有下述组成的洗脸剂(总量100质量%)。
Claims (11)
1.一种分散组合物,其含有难溶性氨基酸、在室温下为液态的脂肪酸、非离子性表面活性剂、和水性介质,
所述在室温下为液态的脂肪酸的含量与所述难溶性氨基酸的含量的比是脂肪酸:难溶性氨基酸以摩尔比计为10:1~1:10,
所述非离子性表面活性剂含有选自聚甘油脂肪酸酯、以及聚氧乙烯氢化蓖麻油中的至少1种,
所述难溶性氨基酸含有选自胱氨酸、天冬氨酸、它们的盐、以及它们的衍生物中的至少1种,
所述在室温下为液态的脂肪酸含有选自辛酸、棕榈烯酸、异硬脂酸、以及亚油酸中的至少1种。
2.根据权利要求1所述的分散组合物,其中,所述难溶性氨基酸含有胱氨酸。
3.根据权利要求1所述的分散组合物,其中,所述在室温下为液态的脂肪酸含有异硬脂酸。
4.根据权利要求1或2所述的分散组合物,其中,进一步含有具有包含脂肪族基的取代基的多糖类。
5.根据权利要求4所述的分散组合物,其中,所述具有包含脂肪族基的取代基的多糖类是菊粉月桂基氨基甲酸酯。
6.根据权利要求1或2所述的分散组合物,其中,进一步含有与所述在室温下为液态的脂肪酸不同的油剂。
7.根据权利要求6所述的分散组合物,其中,与所述在室温下为液态的脂肪酸不同的油剂的无机性值/有机性值的比为0.3以下。
8.根据权利要求6所述的分散组合物,其中,与所述在室温下为液态的脂肪酸不同的油剂包含选自三十碳烷、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、鲸蜡醇乙基己酸酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异硬脂醇酯、碳酸二烷基酯以及液体石蜡中的至少1种。
9.根据权利要求6所述的分散组合物,其中,所述在室温下为液态的脂肪酸和与所述在室温下为液态的脂肪酸不同的油剂的总含量相对于难溶性氨基酸的总含量的比率以质量比计为5以下。
10.根据权利要求6所述的分散组合物,其中,与所述在室温下为液态的脂肪酸不同的油剂的含量相对于分散组合物的总量为0.05质量%~5.0质量%。
11.一种化妆料,其含有权利要求1~10中任一项所述的分散组合物。
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