CN105010379A - 杀菌剂及其应用 - Google Patents
杀菌剂及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105010379A CN105010379A CN201410184497.7A CN201410184497A CN105010379A CN 105010379 A CN105010379 A CN 105010379A CN 201410184497 A CN201410184497 A CN 201410184497A CN 105010379 A CN105010379 A CN 105010379A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bactericide
- organic solvent
- polar organic
- surfactant
- mass ratio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种杀菌剂。其包括烷基双胍类杀菌剂、极性有机溶剂和水；所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂和所述水的质量比为0.01～2：2～50：50～98；所述杀菌剂的pH值为11.5～13.5；所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍、阿立西定以及它们的盐酸盐中的至少一种。本发明所提供的杀菌剂杀菌快、杀菌快能力强，可杀灭细菌芽孢；该杀菌剂对物体表面腐蚀性、刺激性和毒性均小。并可作为消毒湿巾用的药水，使用湿巾后表面易挥发干燥，从而使溶液的碱性能被空气中的二氧化碳立即中和。本发明杀菌剂可对物体表面和人体表面消毒，对物体表面和医用器械进行消毒，可防止微生物通过人与物的接触在人群间传播，可以克服现有产品对人体刺激性强和杀菌性低的缺点，填补国际和国内市场的空白。
Description
技术领域
本发明涉及一种高效杀菌剂及其应用。
背景技术
消毒剂按照其作用的水平可分为灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂和低效消毒剂。灭菌剂可杀灭一切微生物使其达到灭菌要求，包括甲醛、戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸、过氧化氢、二氧化氯和次氯酸等。高效消毒剂对一切细菌繁殖体(包括分枝杆菌)、病毒、真菌等的杀灭率可达99.9999％以上(即残存菌数低于百万分之一)，对细菌芽胞也有一定杀灭作用。中效消毒剂仅对细菌繁殖体(包括分枝杆菌)、病毒、真菌等有杀率灭99.9999％，对细菌芽孢则没有杀灭作用。这类杀菌剂包括含碘消毒剂、酚类消毒剂等。低效消毒剂仅可杀灭细菌繁殖体(不包括分枝杆菌)、病毒、真菌等可有99.9％杀灭率(即残存菌数低于千分之一)。这类消毒剂有苯扎溴铵、苯索氯铵等季铵盐类；氯己定、阿西立定、聚己基双胍等双胍类；汞、银、铜等金属离子类；以及中草药消毒剂。
灭菌剂、高效消毒剂和中效消毒剂一般由强氧化性杀菌剂、强还原性的杀菌剂或有挥发性酚类杀菌剂组成，其杀菌作用很强，但也具有极强的腐蚀性、刺激性、毒性和对人体的伤害性。如邻苯二甲醛与皮肤接触会立即把皮肤烧成黑色，过醋酸等会立即把皮肤烧成白色而奇痛难忍，含氯类(漂白粉)杀菌剂会强烈刺激人的呼吸道。酚类消毒剂可以经婴儿的皮肤和破损的伤口吸收产生强毒性，损害婴儿的神经系统，故不适合作为医疗用品消毒，更不适合皮肤消毒剂。汞、银、铜等金属离子类消毒剂不易降解，可以对环境造成污染。
另一方面，即使是对高效和中效消毒剂，病菌也正产生越来越强的抗药性。如戊二醛对分支杆菌，如龟型分支杆菌、人结核菌等有耐药性，邻苯二甲醛又杀不了细菌芽孢等高耐药性病菌。酚类消毒剂对革兰氏阴性菌全面耐药，成为皮肤感染的潜在原因。金属离子消毒剂对绿脓杆菌、肠球菌、金色葡萄菌、假单胞菌耐药。因此市场需要有更有效、更方便的消毒剂问世。
低效消毒剂季铵盐和双胍类杀菌剂的优点是对物体的腐蚀性、对环境的污染性、人体刺激性和毒性均较小，但其杀菌作用也很低，无论是单独使用还是混和使用均不能杀死许多菌种，难以应付21世纪以来频频出现的大规模流行病毒，如非典、禽流感、猪流感等等。
发明内容
本发明的目的是提供一种高效杀菌剂及其应用，本发明提供的杀菌剂为一种安全、无毒又方便使用的高效杀灭物体表面和人体皮肤表面的病菌的产品。
本发明所提供的杀菌剂，其包括烷基双胍类杀菌剂、极性有机溶剂和水；
所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂和所述水的质量比为0.01～2：2～50：50～98；
所述杀菌剂的pH值为11.5～13.5。
上述的杀菌剂中，所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍、阿立西定(Alexidine)以及它们的盐酸盐中的至少一种；
所述阿西立定分子由两个双胍单元组成，这种分子在水中易于析出。加入醇类或其它类型有机溶剂可以阻止阿西立定在水溶液中的析出，即使如此，其在水中的溶解度仍非常小。在溶液pH2～11范围内，阿拉西定盐酸盐在水中的溶解度小于0.002％。本发明发现溶液加入挥发性极性有机溶剂后，阿拉西定(或它的盐酸盐)在水中的溶解度会提高但仍然小于0.01％。经本发明的研究发现，向溶液中加入挥发性极性有机溶剂，同时调溶液pH至11.5～13.5时，阿拉西定在水溶液中的溶解度有极大的提高。
上述的杀菌剂中，所述杀菌剂的pH值具体可为11.7～13.3，如11.7～12.7、12.0～12.6、12.3～12.5、11.7、11.8、12.0、12.3、12.5、12.6、12.7或13.3。
上述的杀菌剂中，所述极性溶剂可为下述a)或b)所示的物质：
a)甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇中至少一种；
b)聚乙二醇、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚、二甲基异山梨酯和聚氧乙烯脂肪酸酯中至少一种。
上述的杀菌剂中，所述杀菌剂由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和表面活性剂组成；
所述烷基双胍类杀菌剂与所述表面活性剂的质量比可为0.01～2：0.005～5；
所述表面活性剂具体可为非离子表面活性剂或阳离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂的亲水基可为聚环氧乙烷，亲油基为含聚环氧丙烷；所述非离子表面活性剂具体可为聚醚，如聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物(CAS号为50-3-6)或环氧丙烷-环氧乙烷-乙烯基二元胺共聚物(CAS号为9044-49-9)，所述聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物具体可选择商品聚醚F68，所述环氧丙烷-环氧乙烷-乙烯基二元胺共聚物具体可选择商品904。
本发明的杀菌剂中，所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂的质量比可为0.03～0.5：6～50：50～94：0.01～0.3。
本发明提供的杀菌剂为下述1)-7)中任一种：
1)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.03～0.4：20～30：50～91：0.01～0.3，pH为12.6～13.3；
2)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.06～0.3：10～30：82～90：0.03～0.3，pH为12.2～12.6；
3)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.1～0.4：9～50：70～91：0.01～0.3，pH为12.6；
4)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.2～0.3：30～50：72～85：0.01～0.3，pH为11.7～12.6；
5)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.1～0.5：28～50：72～94：0.01～0.3，pH为12.6～12.7；
6)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.05～0.4：6～30：50～91：0.01～0.3，pH为12.3～12.6；
7)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.2～0.5：18～50：85～94：0.01～0.3，pH为11.7～12.7。
本发明提供的杀菌剂具体为下述1)-7)中任一种：
1)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.2：18：82：0.1，pH为11.7～12.0；
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐或聚己基甲基双胍盐酸盐与所述阿立西定的混合物，所述极性有机溶剂为所述异丙醇与所述乙二醇单丁醚的混合物，所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物；
2)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.05：28：72：0.1，pH为12.0；
所述烷基双胍类杀菌剂为所述阿立西定，所述极性有机溶剂为所述异丙醇与所述乙二醇单丁醚的混合物，所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物；
3)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.2：15：85：0.1，pH为12.5；
所述烷基双胍类杀菌剂为所述阿立西定，所述极性有机溶剂为所述异丙醇，所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物；
4)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.4：50：50：0.3，pH为12.6；
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐或聚己基甲基双胍盐酸盐与所述阿立西定的混合物，所述极性有机溶剂为所述异丙醇，所述表面活性剂为环氧丙烷-环氧乙烷-乙烯基二元胺共聚物；
5)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.3：30：70：0.3，pH为12.6；
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐或聚己基甲基双胍盐酸盐与所述阿立西定的混合物，所述极性有机溶剂为所述异丙醇，所述表面活性剂为环氧丙烷-环氧乙烷-乙烯基二元胺共聚物；
6)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.1：6：94：0.3，pH＝12.6
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐，所述极性有机溶剂为所述异丙醇，所述表面活性剂为环氧丙烷-环氧乙烷-乙烯基二元胺共聚物；
7)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.5：9：91：0.3，pH为12.7；
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐，所述极性有机溶剂为所述异丙醇与所述乙二醇单丁醚的混合物，所述表面活性剂为环氧丙烷-环氧乙烷-乙烯基二元胺共聚物；
8)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.03：20：83：0.01，pH为13.3；
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐，所述极性有机溶剂为所述异丙醇与所述乙二醇单丁醚的混合物，所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物；
9)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.06：10：90：0.03，pH为12.2；
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐，所述极性有机溶剂为所述异丙醇，所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物。
所述聚己基甲基双胍盐酸盐与所述阿立西定的混合物中，所述聚己亚甲基双胍盐酸盐与所述阿立西定的质量比可为0.01～1：0.005～0.5，具体可为0.15～0.3：0.05～0.1、0.15：0.05、0.2：0.1或0.3：0.1；
当所述聚己亚甲基双胍盐酸盐与所述阿立西定混合使用时，比单一使用的聚己亚甲基双胍盐酸盐活阿立西定的杀菌能力均更强，这是因为：聚己基双胍为双胍的聚合物，每分子含10-20个双胍基团，对于微生物外墙和内膜部位中阴离子密集的区域有较强的攻击力，而阿拉西定分子中只有两个双胍基团，是个小分子，对于负电荷密度较小的部位有较强的攻击力；二者的作用互补而不是取代，对微生物细胞产生的打击力度从而的到加强。
配制本发明的杀菌剂的方法，具体可包括如下步骤：将上述任一所述杀菌剂中的组分混合，得到杀菌剂；其中，加样顺序为：先向容器中加入所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述表面活性剂、以及大部分的水，再用NaOH或HCl溶液调节溶液的pH值，再加入余量的水。若所述烷基双胍类杀菌剂包括阿拉西定，则阿拉西定要先溶解在所述极性有机溶剂中，再按前述混合步骤混合。
将所述杀菌剂进行杀菌时，可配制成溶液，把待杀菌或灭菌的医疗器具或家用器具或其它物体没入其中数小时，待达到无菌状态时取出即可。
可将所述杀菌剂配成喷雾剂或湿巾，当物体表面需要灭菌时，可把喷雾剂喷在其上面，或用湿巾盖在其上面；当溶液或含溶液的湿巾快干时用喷雾剂补充杀菌溶液，直至达到灭菌状态。
所述杀菌剂配成的喷雾剂或湿巾还可作物体表面高效消毒剂，可把喷雾剂喷在物体上面，或用湿巾盖在其上面；当溶液或含溶液的湿巾快干时用喷雾剂补充杀菌溶液，直至达到高效消毒状态。
本发明所提供的杀菌剂可用于杀灭粘质沙雷氏菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白念菌、枯草杆菌黑色变种芽孢和枯草杆菌芽孢。
经本发明的试验发现，当杀菌剂中有有机溶剂存在且其pH值在11.5～13.5时，聚己烷基双胍和阿西立定的混合溶液的杀菌能力有协同增效作用。在相同的杀菌剂浓度下，聚己基双胍盐酸盐与阿立西定组混合组分的杀菌能力远高于单独组分聚己基双胍盐酸盐或阿立西定溶液，杀菌能力可达到灭菌的水平。如在含有0.2％的聚己基双胍盐酸盐和0.2％阿立西定溶液2小时内对黑芽的杀菌对数值分别为0.57和1.45，而含0.15％聚己基双胍盐酸盐和0.052％阿立西定溶液在同样的杀菌时间内对黑芽的杀菌对数值上升至4.24。
本发明的杀菌剂配成喷雾剂和湿巾产品后可以快速杀灭非芽孢的病菌。中国市场上消毒标准是达到杀菌对数值5，美国市场上低效杀菌的标准是达到杀菌对数值3。美国市场上含季铵盐的消毒湿巾产品杀细菌、病毒和真菌一般需要3到10分钟时间(见表1)才能达到低效消毒剂的水平。本发明的杀菌剂能在15秒的时间内达到杀细菌和真菌的杀菌对数值为5的水平。杀菌时间从3分钟缩短至15秒给产品的使用带来了极大的方便。一般湿巾擦过物体表面后在约15秒钟内即蒸发干了，故要达到低效杀菌标准，物体表面需要被反复擦拭达3分钟以上。本发明杀菌剂只需一次擦拭即达消毒目的，快捷、方便和安全。
表12005年以来在美国市场上的消毒湿巾性能比较
本发明所提供的杀菌剂杀菌快、杀菌快能力强，可杀灭细菌芽孢；该杀菌剂对物体表面腐蚀性、刺激性和毒性均小。并可作为消毒湿巾用的药水，使用湿巾后表面易挥发干燥，从而使溶液的碱性能被空气中的二氧化碳立即中和。本发明杀菌剂可对物体表面和人体表面消毒，对物体表面和医用器械进行消毒，可防止微生物通过人与物的接触在人群间传播，可以克服现有产品对人体刺激性强和杀菌性低的缺点，填补国际和国内市场的空白。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
聚己基双胍盐酸盐购自深圳宏达凯莱有限公司，CAS号为32289-58-0，产品商标名为CarlasoTM；
阿拉西定购自乐威(泰州)医药化学品有限公司，CAS号为22573-93-9产品目录号为T1259，
聚醚F68(与德国巴斯夫(BASF)的Pluronic F68为同一种化合物)购自江苏海安石油化工厂；
904购自德国巴斯夫(BASF)公司；
乙二醇单丁基醚(又名乙二醇丁醚)购自国药集团化学试剂有限公司，产品目录号为81008028；
异丙醇购自国药集团化学试剂有限公司，产品目录号为40064360；
十二水四硼酸钠购自国药集团化学试剂有限公司，产品目录号为10020808；
氯化十六烷基三甲基铵(CTAC)购自国药集团化学试剂有限公司，产品目录号为30232128；
磷酸氢二钠与磷酸二氢钠购自国药集团化学试剂有限公司，产品目录号分别为20040618和；20040718；
苄索氯铵购自扬州奥鑫助剂厂，产品CAS号为121-54-0；
粘质沙雷氏菌(ATCC13880)，金黄色葡萄球菌(ATCC6538)，绿脓杆菌(ATCC9027)，白念菌(ATCC10231)，枯草杆菌黑色变种芽孢(ATCC9372)枯草杆菌芽孢(ATCC11060)均来自广东省微生物菌种保藏中心。
下述实施例采用悬液定量杀菌法做芽孢杀灭试验。
试验菌株为枯草杆菌黑色变种芽孢(ATCC9372)和枯草杆菌芽孢(ATCC11060)。芽孢悬液的制备按卫生部《消毒技术规范》第2008版第2.1.2.3(2)进行，试验用菌悬液的含菌量约为2×108cfu/mL～1×109cfu/mL。金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、绿脓杆菌(ATCC9027)、粘质沙雷氏菌(ATCC13880)的试验用菌悬液的含菌量均为2×109cfu/mL～1×1010cfu/mL、白念菌(ATCC10231)试验用菌悬液的含菌量约为2×108cfu/mL～2×109cfu/mL。细菌和真菌的悬液的制备按卫生部《消毒技术规范》第2008版第2.1.2.3(1)进行。所有试验用菌液与试验样品溶液均按1：100～2：100比例混合。
取5mL移液枪吸取消毒液3.0mL注入一无菌试管，加入30～60μL试验用菌悬液，迅速混匀并立即计时。待试验菌与消毒剂相互作用至各预定时间，立即加入2.4mL中和剂(消毒液特定的中和剂)，迅速混匀，吸取0.5mL混合液加于4.5mL李氏(Letheen)中和剂中，用电动混匀器迅速混匀。取0.1mL上述溶液，接种到培养皿中，作为试验组样本。同时用磷酸缓冲液代替消毒液，做系列10倍稀释，选择适宜稀释度，进行平行试验，作为菌数对照组样本。所有试验样本均在37℃恒温培养箱中培养，细菌芽孢和粘质沙雷菌的培养时间分别为72小时和24小时。对白念菌和金色葡萄菌先培养48小时再观察最终结果。试验重复3次，计算各组的活菌浓度(cfu/mL)，并换算为对数值(N)，然后计算杀灭对数值。杀菌试验的试验温度为20℃。
一、杀菌剂的制备
表2中的#1至#8配方为本发明制备的8种组成的杀菌剂，将各个组分按照表中所示质量比，按照如下顺序进行配制：
先把阿拉西定和PHMB加到异丙醇里，加热至40℃，搅拌至溶解，再加入所需总水量的90％，再把其它组分依次加入，继续搅拌直至全部溶解。用5N氢氧化钠溶液调节上述溶液的pH至指定范围内，在搅拌下向上述溶液缓慢加入余下的水。若配方中没有阿拉西定，则溶液可不必加热，按上述次序依次加入各组分即可。
表2#1-#8杀菌剂的配方
二、#1至#8杀菌剂的杀细菌芽孢的试验结果如表3中所示。
表3#1-#8杀菌剂的杀细菌芽孢的试验结果
三、对照溶液的制备与杀芽孢试验结果
先加所需总水量的90％，再把除异丙醇外的其它组分依次加入，搅拌直至全部溶解，再加异丙醇，用5N氢氧化钠和5N氯化氢溶液调节上述溶液的pH至指定范围内，在搅拌下向上述溶液缓慢加入余下的水，制备的#9-#14杀菌剂的配方如表4中所示(对照例#11和#14是将pH值降低为本发明之外，对照例#9是将双胍替换成苄索氯铵，对照例#10是将双胍替换成氯化十六烷基三甲基，对照例#12是将双胍替换成苄索氯铵且将pH值降为本发明之外，对照例#13是将双胍替换成氯化十六烷基三甲基且将pH值降低为本发明之外)。
表4#9-#14杀菌剂的配方
表5#9-#14杀菌剂的杀菌效果
比较表2至表5的结果可以看出，当溶液pH在10以下时不论是PHMB还是苄索氯铵、CTAC等季铵盐杀菌剂均缺乏杀枯草杆菌黑色变种芽孢和枯草杆菌芽孢的能力，枯草杆菌黑色变种芽孢在配方#11～#14的溶液中2个小时内都未遭到杀灭。这和文献中报道的结果是一致的，即它们都是不能杀细菌芽孢的低效杀菌剂。然而当溶液的pH增加到12左右时，在5小时内PHMB配方#1出现了对枯草杆菌黑色变种芽孢和枯草杆菌芽孢杀灭对数值大于3的强杀菌效果。当杀菌时间为10小时时，对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值〉5，按照中国的杀菌剂分类，本配方已达到高效消毒剂的水平。表2数据还表明，配方#2、#4、#5、#6和#8的杀菌能力比配方#1还要强。
比较配方#1和#5，当杀菌时间为2小时时，相同浓度的阿拉西定溶液的杀芽孢能力要高于PHMB溶液。比较配方#1-#8和#9-#10，可以看出，在同为高pH的条件下，双胍类杀菌剂杀细菌芽孢的能力远远高于季铵盐杀菌剂。
另外，阿拉西定与PHMB混合溶液(配方#2)的杀细菌芽孢的能力比单独的阿拉西定溶液(配方#4)或单独的PHMB溶液(配方#1)的杀细菌芽孢能力有巨大的提高。阿拉西定与PHMB混合溶液在1小时内即有2.81个杀灭对数值，或99.8％的杀灭率。当杀菌时间在5小时时，杀灭对数值达到大于6.38。
四、实施例与对照溶液的杀细菌与真菌的试验
表6#1-#4杀菌剂和#11-#12杀菌剂的杀菌效果
表6中的配方如表2和表4中所列。
粘质沙雷菌和金色葡萄菌为细菌，白念菌为真菌。可以看出，本发明的实施例配方#1-#4的杀灭粘质沙雷菌、金色葡萄菌和白念菌的能力在相同的杀菌剂质量浓度下要远高于非本发明的配方#11和#12。即使是杀菌剂浓度只有#11和#12配方的1/4的配方#3，其对上述细菌真菌的杀菌能力也要高于#9和#10的杀菌能力。结合表3的杀芽孢数据和表6的杀细菌真菌数据，配方#1、#2和#4在15秒的杀菌时间内即已达到高效杀菌程度。配方#3对金色葡萄菌和，白念菌需30秒才达到杀灭对数值大于6.24。
五、实施例杀绿脓杆菌和枯草杆菌黑色变种芽孢的试验
表7中的#15和#16配方为本发明制备的3种组成的杀菌剂，溶液的配制方法与配方#1相同。表7还列出了这些杀菌剂对绿脓杆菌和枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值。
表7#15-#16杀菌剂的杀绿脓杆菌的试验效果
Claims (10)
1.一种杀菌剂，其包括烷基双胍类杀菌剂、极性有机溶剂和水；
所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂和所述水的质量比为0.01～2：2～50：50～98；
所述杀菌剂的pH值为11.5～13.5。
2.根据权利要求1所述的杀菌剂，其特征在于：所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍、阿立西定以及它们的盐酸盐中的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的杀菌剂，其特征在于：所述杀菌剂的pH值为11.7～13.3。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的杀菌剂，其特征在于：所述极性溶剂为下述a)或b)所示的物质：
a)甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇中至少一种；
b)聚乙二醇、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚、二甲基异山梨酯和聚氧乙烯脂肪酸酯中至少一种。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的杀菌剂，其特征在于：所述杀菌剂由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和表面活性剂组成；
所述烷基双胍类杀菌剂与所述表面活性剂的质量比为0.01～2：0.005～5。
6.根据权利要求5所述的杀菌剂，其特征在于：所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂的质量比为0.03～0.5：6～50：50～94：0.01～0.3。
7.根据权利要求6所述的杀菌剂，其特征在于：所述杀菌剂为下述1)-7)中任一种：
1)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.03～0.4：20～30：50～91：0.01～0.3，pH为12.6～13.3；
2)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.06～0.3：10～30：82～90：0.03～0.3，pH为12.2～12.6；
3)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.1～0.4：9～50：70～91：0.01～0.3，pH为12.6；
4)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.2～0.3：30～50：72～85：0.01～0.3，pH为11.7～12.6；
5)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.1～0.5：28～50：72～94：0.01～0.3，pH为12.6～12.7；
6)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.05～0.4：6～30：50～91：0.01～0.3，pH为12.3～12.6；
7)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.2～0.5：18～50：85～94：0.01～0.3，pH为11.7～12.7。
8.根据权利要求7所述的杀菌剂，其特征在于：所述杀菌剂为下述1)-9)中任一种：
1)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.2：18：82：0.1，pH为11.7～12.0；
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐或聚己基甲基双胍盐酸盐与所述阿立西定的混合物，所述极性有机溶剂为所述异丙醇与所述乙二醇单丁醚的混合物，所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物；
2)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.05：28：72：0.1，pH为12.0；
所述烷基双胍类杀菌剂为所述阿立西定，所述极性有机溶剂为所述异丙醇与所述乙二醇单丁醚的混合物，所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物；
3)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.2：15：85：0.1，pH为12.5；
所述烷基双胍类杀菌剂为所述阿立西定，所述极性有机溶剂为所述异丙醇，所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物；
4)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.4：50：50：0.3，pH为12.6；
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐或聚己基甲基双胍盐酸盐与所述阿立西定的混合物，所述极性有机溶剂为所述异丙醇，所述表面活性剂为环氧丙烷-环氧乙烷-乙烯基二元胺共聚物；
5)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.3：30：70：0.3，pH为12.6；
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐或聚己基甲基双胍盐酸盐与所述阿立西定的混合物，所述极性有机溶剂为所述异丙醇，所述表面活性剂为环氧丙烷-环氧乙烷-乙烯基二元胺共聚物；
6)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.1：6：94：0.3，pH＝12.6；
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐，所述极性有机溶剂为所述异丙醇，所述表面活性剂为环氧丙烷-环氧乙烷-乙烯基二元胺共聚物；
7)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.5：9：91：0.3，pH为12.7；
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐，所述极性有机溶剂为所述异丙醇与所述乙二醇单丁醚的混合物，所述表面活性剂为环氧丙烷-环氧乙烷-乙烯基二元胺共聚物；
8)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.03：20：80：0.01，pH为13.3；
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐，所述极性有机溶剂为所述异丙醇与所述乙二醇单丁醚的混合物，所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物；
9)由所述烷基双胍类杀菌剂、所述极性有机溶剂、所述水和所述表面活性剂组成，质量比为0.06：8：92：0.03，pH为11.8；
所述烷基双胍类杀菌剂为聚己基甲基双胍盐酸盐，所述极性有机溶剂为所述异丙醇，所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物。
9.权利要求1-8中任一项所述杀菌剂在制备具有杀灭粘质沙雷氏菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白念菌、枯草杆菌黑色变种芽孢和枯草杆菌的产品中的应用。
10.根据权利9所述的应用，其特征在于：将所述杀菌剂配制成喷雾剂或湿巾。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410184497.7A CN105010379B (zh) | 2014-04-30 | 2014-04-30 | 杀菌剂及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410184497.7A CN105010379B (zh) | 2014-04-30 | 2014-04-30 | 杀菌剂及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105010379A true CN105010379A (zh) | 2015-11-04 |
| CN105010379B CN105010379B (zh) | 2018-06-01 |
Family
ID=54401032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410184497.7A Active CN105010379B (zh) | 2014-04-30 | 2014-04-30 | 杀菌剂及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105010379B (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106106529A (zh) * | 2016-06-20 | 2016-11-16 | 河南中天恒信生物化学科技有限公司 | 一种新型水稻田复合杀菌剂及其应用 |
| CN106109732A (zh) * | 2016-07-29 | 2016-11-16 | 山东大学齐鲁医院 | 一种抗微生物体表试剂及其制备方法 |
| CN109954396A (zh) * | 2019-03-22 | 2019-07-02 | 南通大学 | 一种畜禽养殖用的杀菌消毒除臭剂 |
| CN110477792A (zh) * | 2019-09-05 | 2019-11-22 | 林建广 | 一种可用于呼吸面罩清洁消毒的不含酒精的湿巾及其制备方法 |
| CN111265547A (zh) * | 2020-02-26 | 2020-06-12 | 上海紫河生物科技有限公司 | 一种含富勒烯及其衍生物的消毒喷雾剂及其制备方法 |
| CN111357741A (zh) * | 2020-03-12 | 2020-07-03 | 天天向上(宁波)医疗科技有限公司 | 一种用于形成小粒径气溶胶的消毒液及其制备方法和使用方法 |
| CN111642512A (zh) * | 2020-03-12 | 2020-09-11 | 天天向上(宁波)医疗科技有限公司 | 一种高工效的消毒液及其制备方法和使用方法 |
| CN115212129A (zh) * | 2021-04-19 | 2022-10-21 | 苏州宝丽洁日化有限公司 | 一种快速高效杀菌的卫生乳液及其湿巾的制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998020738A1 (en) * | 1996-11-13 | 1998-05-22 | Bausch & Lomb Incorporated | Compositions and methods in which bis(biguanides) provide enhanced antimicrobial efficacy for disinfecting contact lenses |
| CN1278740A (zh) * | 1997-11-12 | 2001-01-03 | 博士伦公司 | 用包含碱金属碳酸盐的水溶液处理接触镜片 |
| WO2006037634A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
| CN101253235A (zh) * | 2005-08-31 | 2008-08-27 | 金伯利-克拉克环球有限公司 | 抗微生物组合物 |
| CN102989296A (zh) * | 2012-11-27 | 2013-03-27 | 顾月燕 | 一种空气清新剂 |
-
2014
- 2014-04-30 CN CN201410184497.7A patent/CN105010379B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998020738A1 (en) * | 1996-11-13 | 1998-05-22 | Bausch & Lomb Incorporated | Compositions and methods in which bis(biguanides) provide enhanced antimicrobial efficacy for disinfecting contact lenses |
| CN1278740A (zh) * | 1997-11-12 | 2001-01-03 | 博士伦公司 | 用包含碱金属碳酸盐的水溶液处理接触镜片 |
| WO2006037634A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
| CN101253235A (zh) * | 2005-08-31 | 2008-08-27 | 金伯利-克拉克环球有限公司 | 抗微生物组合物 |
| CN102989296A (zh) * | 2012-11-27 | 2013-03-27 | 顾月燕 | 一种空气清新剂 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 彭宴起等: "棉织物用有机胍类抗菌整理研究", 《染整技术》 * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106106529A (zh) * | 2016-06-20 | 2016-11-16 | 河南中天恒信生物化学科技有限公司 | 一种新型水稻田复合杀菌剂及其应用 |
| CN106109732A (zh) * | 2016-07-29 | 2016-11-16 | 山东大学齐鲁医院 | 一种抗微生物体表试剂及其制备方法 |
| CN109954396A (zh) * | 2019-03-22 | 2019-07-02 | 南通大学 | 一种畜禽养殖用的杀菌消毒除臭剂 |
| CN110477792A (zh) * | 2019-09-05 | 2019-11-22 | 林建广 | 一种可用于呼吸面罩清洁消毒的不含酒精的湿巾及其制备方法 |
| CN111265547A (zh) * | 2020-02-26 | 2020-06-12 | 上海紫河生物科技有限公司 | 一种含富勒烯及其衍生物的消毒喷雾剂及其制备方法 |
| CN111357741A (zh) * | 2020-03-12 | 2020-07-03 | 天天向上(宁波)医疗科技有限公司 | 一种用于形成小粒径气溶胶的消毒液及其制备方法和使用方法 |
| CN111642512A (zh) * | 2020-03-12 | 2020-09-11 | 天天向上(宁波)医疗科技有限公司 | 一种高工效的消毒液及其制备方法和使用方法 |
| CN115212129A (zh) * | 2021-04-19 | 2022-10-21 | 苏州宝丽洁日化有限公司 | 一种快速高效杀菌的卫生乳液及其湿巾的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105010379B (zh) | 2018-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105010379B (zh) | 杀菌剂及其应用 | |
| CN109169653B (zh) | 一种阳离子复合消毒液及其应用 | |
| US6346281B1 (en) | Antimicrobial composition formulated with essential oils | |
| Oule et al. | Akwaton, polyhexamethylene-guanidine hydrochloride-based sporicidal disinfectant: a novel tool to fight bacterial spores and nosocomial infections | |
| AU2014259670B2 (en) | High osmolarity antimicrobial composition containing one or more organic solvents | |
| CA2884060C (en) | A prolonged disinfectant composition for non-biological surfaces comprising silver ion water and aloe vera | |
| CN109777639B (zh) | 一种用于空调和一般物体硬表面消毒及卫生清洁的制剂及其制备方法 | |
| CN102246753A (zh) | 一种复合季铵盐消毒液 | |
| CN113491709B (zh) | 一种多功能高效复方消毒剂及其制备方法 | |
| CN114554851A (zh) | 抗微生物组合物 | |
| CN108684660A (zh) | 一种长效抑菌含植物精油消毒剂与制备方法 | |
| EP3331977A1 (en) | Antimicrobial composition having efficacy against endospores | |
| US20050100601A1 (en) | Virucidal activities of cetylpyridinium chloride | |
| EP1686993A2 (en) | Virucidal activities of cetylpyridinium chloride | |
| CN110024809A (zh) | 储存稳定的消毒剂浓缩物及其应用 | |
| RU2407547C2 (ru) | Средство для дезинфекции и санации воздуха | |
| Andrews et al. | Antimicrobial hydrogels formed by crosslinking polyallylamine with aldaric acid derivatives | |
| US11279902B2 (en) | Hyperprotonation cleaning, disinfection, and sterilization compositions and methods | |
| CN105211089B (zh) | 一种多功能防霉抗菌剂 | |
| CN106689198A (zh) | 一种复方过氧化氢消毒剂及其制备方法和应用 | |
| CN100361584C (zh) | 一种广谱消毒剂及其制备方法 | |
| CN104524558A (zh) | 一种酶复配制剂及其制备方法 | |
| CN106857659A (zh) | 一种无毒环保的物表消毒液及其制备方法 | |
| CN112400873A (zh) | 一种杀菌剂 | |
| US20240099301A1 (en) | Disinfecting and Sanitizing Composition, Method for Preparing the Composition and Use of Same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20230628 Address after: No. 369, Shengong Road, Xingren Subdistricts of China, High tech Zone, Zaozhuang, Shandong 277800 Patentee after: Runzeng (Zaozhuang) Medical Technology Co.,Ltd. Patentee after: NINGBO RUNZENG MEDICAL SCIENCE & TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: Room 302, Building 15, No. 77, Binhai Second Road, Hangzhou Bay New Zone, Ningbo, Zhejiang 315336 Patentee before: NINGBO RUNZENG MEDICAL SCIENCE & TECHNOLOGY Co.,Ltd. |