CN104984406A - 一种皮肤表皮修复材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种皮肤表皮修复材料及其制备方法，主要由以下原料按质量份数配比制成：角蛋白12~30份、角母蛋白13~25份、嗜碱性透明角质颗粒8~25份、黑色素颗粒1~8份、氨基葡聚糖12~30份、透明质酸8~25份、壳聚糖6~26份、纤维粘蛋白1~9份、去离子水30~55份。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：首先，本发明制备的皮肤表皮修复材料能够满足临床需要，并且与人的表皮具有高度融合性，能够很快促进皮肤表皮的再生；其次，本发明制备的皮肤表皮修复材料无任何毒副作用，使用安全无健康隐患。
Description
技术领域
本发明涉及医用生物材料领域，尤其涉及一种皮肤表皮修复材料及其制备方法。
背景技术
皮肤指身体表面包在肌肉外面的组织，是人体最大的器官，主要承担着保护身体、排汗、感觉冷热和压力等功能。皮肤覆盖全身，它使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物性的侵袭。人和高等动物的皮肤由表皮、真皮（中胚层）、皮下组织三层组成。
皮肤总重量占体重的5～15%，总面积为1.5～2平方米，厚度因人或部位而异，为0.5～4毫米。皮肤覆盖全身，它使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物性的侵袭。皮肤具有两个方面的屏障作用：一方面防止体内水份、电解质、其他物质丢失；另一方面阻止外界有害物质的侵入。皮肤保持着人体内环境的稳定，同时皮肤也参与人体的代谢过程。皮肤有几种颜色（白、黄、红、棕、黑色等），主要因人种、年龄及部位不同而异。
皮肤由表皮、真皮和皮下组织构成，并含有附属器官（汗腺、皮脂腺、指甲、趾甲）以及血管、淋巴管、神经和肌肉等。皮肤是人体面积最大的器官。一个成年人的皮肤展开面积在2平方米左右，重量约为人体重量的1/20。最厚的皮肤在足底部，厚度达4毫米，眼皮上的皮肤最薄，只有不到1毫米。
表皮是皮肤最外面的一层，平均厚度为0.2毫米，根据细胞的不同发展阶段和形态特点，由外向内可分为5层。
角质层：由数层角化细胞组成，含有角蛋白。它能抵抗摩擦，防止体液外渗和化学物质内侵。角蛋白吸水力较强，一般含水量不低于10%，以维持皮肤的柔润，如低于此值，皮肤则干燥，出现鳞屑或皲裂。由于部位不同，其厚度差异甚大，如眼睑、包皮、额部、腹部、肘窝等部位较薄，掌、跖部位最厚。角质层的细胞无细胞核，若有核残存，称为角化不全。
透明层：由2～3层核已死亡的扁平透明细胞组成，含有角母蛋白。能防止水分、电解质、化学物质的通过，故又称屏障带。此层于掌、跖部位最明显。
颗粒层：由2～4层扁平梭形细胞组成，含有大量嗜碱性透明角质颗粒皮肤。颗粒层里的扁平梭形细胞层数增多时，称为粒层肥厚，并常伴有角化过度。颗粒层消失，常伴有角化不全。
棘细胞层：由4～8层多角形的棘细胞组成，由下向上渐趋扁平，细胞间借桥粒互相连接，形成所谓细胞间桥。
基底层：又称生发层，由一层排列呈栅状的圆柱细胞组成。此层细胞不断分裂，经常有3～5%的细胞进行分裂，逐渐向上推移、角化、变形，形成表皮其他各层，最后角化脱落。基底细胞分裂后至脱落的时间，一般认为是28日，称为更替时间，其中自基底细胞分裂后到颗粒层最上层为14日，形成角质层到最后脱落为14日。基底细胞间夹杂一种来源于神经嵴的黑色素细胞，又称树枝状细胞，占整个基底细胞的4～10%，能产生黑色素，决定着皮肤颜色的深浅。
发明内容
解决的技术问题：本发明提供了一种皮肤表皮修复材料及其制备方法，以解决现有技术中皮肤表皮修复困难。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种皮肤表皮修复材料，主要由以下原料按质量份数配比制成：角蛋白12~30份、角母蛋白13~25份、嗜碱性透明角质颗粒8~25份、黑色素颗粒1~8份、氨基葡聚糖12~30份、透明质酸8~25份、壳聚糖6~26份、纤维粘蛋白1~9份、去离子水30~55份。
作为本发明的一种优选方案，主要由以下原料按质量份数配比制成：角蛋白26份、角母蛋白21份、嗜碱性透明角质颗粒18份、黑色素颗粒5份、氨基葡聚糖22份、透明质酸19份、壳聚糖21份、纤维粘蛋白6份、去离子水48份。
一种皮肤表皮修复材料的制备方法，包含以下步骤：
（1）将角蛋白和纤维粘蛋白溶于去离子水中，加热至22~32℃制成浆料1；将浆料1沉积在模具中，冷却至浆料1转化为多个晶体或颗粒的温度；
（2）将步骤（1）中获得的晶体或颗粒加热至59~78℃，得到多孔复合材料1，从模具中取出材料；
（3）将角母蛋白、黑色素颗粒、嗜碱性透明角质颗粒和透明质酸溶于去离子水中，加热至22~32℃制成浆料2；待浆料2沉积于模具中后，冷却至－22~－3℃，至浆料2全部转化为多个晶体或颗粒后，以9~16℃/s的速度升温至42～65℃，得到多孔复合材料2，从模具中取出材料；
（4）将氨基葡聚糖和壳聚糖加热至98～136℃，熔融后喷洒至多孔复合材料1和/或多孔复合材料2的一面，并将该面相对放置，从而将多孔复合材料1和多孔复合材料2粘合成型，制得皮肤表皮修复材料。
作为本发明的一种优选技术方案，步骤（1）中将角蛋白和纤维粘蛋白溶于去离子水中，加热至28℃制成浆料1；将浆料1沉积在模具中，冷却至浆料1转化为多个晶体或颗粒的温度。
作为本发明的一种优选技术方案，步骤（2）中将步骤（1）中获得的晶体或颗粒加热至72℃，得到多孔复合材料1，从模具中取出材料。
作为本发明的一种优选技术方案，步骤（3）中将角母蛋白、黑色素颗粒、嗜碱性透明角质颗粒和透明质酸溶于去离子水中，加热至27℃制成浆料2；待浆料2沉积于模具中后，冷却至－20℃，至浆料2全部转化为多个晶体或颗粒后，以14℃/s的速度升温至63℃，得到多孔复合材料2，从模具中取出材料。
作为本发明的一种优选技术方案，步骤（4）中将氨基葡聚糖和壳聚糖加热至127℃，熔融后喷洒至多孔复合材料1和/或多孔复合材料2的一面，并将该面相对放置，从而将多孔复合材料1和多孔复合材料2粘合成型，制得皮肤表皮修复材料。
有益效果
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
首先，本发明制备的皮肤表皮修复材料能够满足临床需要，并且与人的表皮具有高度融合性，能够很快促进皮肤表皮的再生；
其次，本发明制备的皮肤表皮修复材料无任何毒副作用，使用安全无健康隐患。
具体实施方式
实施例1：
一种皮肤表皮修复材料，主要由以下原料按质量份数配比制成：角蛋白12份、角母蛋白13份、嗜碱性透明角质颗粒8份、黑色素颗粒1份、氨基葡聚糖12份、透明质酸8份、壳聚糖6份、纤维粘蛋白1份、去离子水30份。
一种皮肤表皮修复材料的制备方法，包含以下步骤：
（1）将角蛋白和纤维粘蛋白溶于去离子水中，加热至22℃制成浆料1；将浆料1沉积在模具中，冷却至浆料1转化为多个晶体或颗粒的温度；
（2）将步骤（1）中获得的晶体或颗粒加热至59℃，得到多孔复合材料1，从模具中取出材料；
（3）将角母蛋白、黑色素颗粒、嗜碱性透明角质颗粒和透明质酸溶于去离子水中，加热至22℃制成浆料2；待浆料2沉积于模具中后，冷却至－22℃，至浆料2全部转化为多个晶体或颗粒后，以9℃/s的速度升温至42℃，得到多孔复合材料2，从模具中取出材料；
（4）将氨基葡聚糖和壳聚糖加热至98℃，熔融后喷洒至多孔复合材料1和/或多孔复合材料2的一面，并将该面相对放置，从而将多孔复合材料1和多孔复合材料2粘合成型，制得皮肤表皮修复材料。
实施例2：
一种皮肤表皮修复材料，主要由以下原料按质量份数配比制成：角蛋白26份、角母蛋白21份、嗜碱性透明角质颗粒18份、黑色素颗粒5份、氨基葡聚糖22份、透明质酸19份、壳聚糖21份、纤维粘蛋白6份、去离子水48份。
一种皮肤表皮修复材料的制备方法，包含以下步骤：
（1）将角蛋白和纤维粘蛋白溶于去离子水中，加热至28℃制成浆料1；将浆料1沉积在模具中，冷却至浆料1转化为多个晶体或颗粒的温度；
（2）将步骤（1）中获得的晶体或颗粒加热至72℃，得到多孔复合材料1，从模具中取出材料；
（3）将角母蛋白、黑色素颗粒、嗜碱性透明角质颗粒和透明质酸溶于去离子水中，加热至27℃制成浆料2；待浆料2沉积于模具中后，冷却至－20℃，至浆料2全部转化为多个晶体或颗粒后，以14℃/s的速度升温至63℃，得到多孔复合材料2，从模具中取出材料；
（4）将氨基葡聚糖和壳聚糖加热至127℃，熔融后喷洒至多孔复合材料1和/或多孔复合材料2的一面，并将该面相对放置，从而将多孔复合材料1和多孔复合材料2粘合成型，制得皮肤表皮修复材料。
实施例3：
一种皮肤表皮修复材料，主要由以下原料按质量份数配比制成：角蛋白30份、角母蛋白25份、嗜碱性透明角质颗粒25份、黑色素颗粒8份、氨基葡聚糖30份、透明质酸25份、壳聚糖26份、纤维粘蛋白9份、去离子水55份。
一种皮肤表皮修复材料的制备方法，包含以下步骤：
（1）将角蛋白和纤维粘蛋白溶于去离子水中，加热至32℃制成浆料1；将浆料1沉积在模具中，冷却至浆料1转化为多个晶体或颗粒的温度；
（2）将步骤（1）中获得的晶体或颗粒加热至78℃，得到多孔复合材料1，从模具中取出材料；
（3）将角母蛋白、黑色素颗粒、嗜碱性透明角质颗粒和透明质酸溶于去离子水中，加热至32℃制成浆料2；待浆料2沉积于模具中后，冷却至－3℃，至浆料2全部转化为多个晶体或颗粒后，以16℃/s的速度升温至65℃，得到多孔复合材料2，从模具中取出材料；
（4）将氨基葡聚糖和壳聚糖加热至136℃，熔融后喷洒至多孔复合材料1和/或多孔复合材料2的一面，并将该面相对放置，从而将多孔复合材料1和多孔复合材料2粘合成型，制得皮肤表皮修复材料。
对实施例1~3制备得到的皮肤表皮修复材料进行检测，结果如下表所示：
| pH值 | 含水量/% | 与人体正常皮肤融合情况 | |
| 实施例1 | 6 | 19 | 较佳 |
| 实施例2 | 6.5 | 20 | 完全融合 |
| 实施例3 | 6.5 | 21 | 完全融合 |
Claims (7)
1.一种皮肤表皮修复材料，其特征在于，主要由以下原料按质量份数配比制成：角蛋白12~30份、角母蛋白13~25份、嗜碱性透明角质颗粒8~25份、黑色素颗粒1~8份、氨基葡聚糖12~30份、透明质酸8~25份、壳聚糖6~26份、纤维粘蛋白1~9份、去离子水30~55份。
2.根据权利要求1所述一种皮肤表皮修复材料，其特征在于，主要由以下原料按质量份数配比制成：角蛋白26份、角母蛋白21份、嗜碱性透明角质颗粒18份、黑色素颗粒5份、氨基葡聚糖22份、透明质酸19份、壳聚糖21份、纤维粘蛋白6份、去离子水48份。
3.权利要求1所述的一种皮肤表皮修复材料的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
（1）将角蛋白和纤维粘蛋白溶于去离子水中，加热至22~32℃制成浆料1；将浆料1沉积在模具中，冷却至浆料1转化为多个晶体或颗粒的温度；
（2）将步骤（1）中获得的晶体或颗粒加热至59~78℃，得到多孔复合材料1，从模具中取出材料；
（3）将角母蛋白、黑色素颗粒、嗜碱性透明角质颗粒和透明质酸溶于去离子水中，加热至22~32℃制成浆料2；待浆料2沉积于模具中后，冷却至－22~－3℃，至浆料2全部转化为多个晶体或颗粒后，以9~16℃/s的速度升温至42～65℃，得到多孔复合材料2，从模具中取出材料；
（4）将氨基葡聚糖和壳聚糖加热至98～136℃，熔融后喷洒至多孔复合材料1和/或多孔复合材料2的一面，并将该面相对放置，从而将多孔复合材料1和多孔复合材料2粘合成型，制得皮肤表皮修复材料。
4.根据权利要求3所述一种皮肤表皮修复材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中将角蛋白和纤维粘蛋白溶于去离子水中，加热至28℃制成浆料1；将浆料1沉积在模具中，冷却至浆料1转化为多个晶体或颗粒的温度。
5.根据权利要求3所述一种皮肤表皮修复材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中将步骤（1）中获得的晶体或颗粒加热至72℃，得到多孔复合材料1，从模具中取出材料。
6.根据权利要求3所述一种皮肤表皮修复材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）中将角母蛋白、黑色素颗粒、嗜碱性透明角质颗粒和透明质酸溶于去离子水中，加热至27℃制成浆料2；待浆料2沉积于模具中后，冷却至－20℃，至浆料2全部转化为多个晶体或颗粒后，以14℃/s的速度升温至63℃，得到多孔复合材料2，从模具中取出材料。
7.根据权利要求3所述一种皮肤表皮修复材料的制备方法，其特征在于，步骤（4）中将氨基葡聚糖和壳聚糖加热至127℃，熔融后喷洒至多孔复合材料1和/或多孔复合材料2的一面，并将该面相对放置，从而将多孔复合材料1和多孔复合材料2粘合成型，制得皮肤表皮修复材料。
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