CN104984329A - 治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂及其制备方法 - Google Patents

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韩超
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Abstract

本发明涉及一种治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂及其制备方法，按重量份将微生态益生菌活菌及其发酵复合物30-40，乳铁蛋白5-10，猴头菇提取物15-20，乌梅提取物10-15，蒲公英提取物0-15，在常温下混合。与现有技术相比，本发明微生态类益生菌(乳酸杆菌等)活菌及其发酵产物复合物针对胃肠粘膜的保护作用，以及抑制幽门螺杆菌活性。中草药类成分增强胃黏膜上皮细胞对H+的防御能力，同时对粘膜有修复和营养作用。

Description

治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种药物，具体涉及治疗幽门螺杆菌相关胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂及其制备方法。
背景技术
随着现代医学研究进展表明，胃炎、肠炎等疾病与人机体内胃幽门螺杆菌具有极高的相关性。67％-80％的胃溃疡和95％的十二指肠溃疡皆与幽门螺杆菌感染者有关。
现阶段针对此类疾病的治疗方法多为抗生素为主的联合用药方案治疗，但是随着抗生素使用的增多，副作用也越大。
申请号为201280012521.8的中国专利公开了一种应用于胃肠疾病的两歧双歧杆菌菌株，该发明的菌株的“变异体”是天然存在的变异体，即在健康婴儿和成人的胃肠道和阴道中存在的、与两歧双歧杆菌菌株密切相关的变异体，可用于治疗与胃肠道功能紊乱相关、胃肠炎症活性相关、与肠道菌群失衡、胃肠道中双歧杆菌的减少和/或胃肠道的肠屏障功能障碍相关的疾病。然而该菌株制备过程较复杂，保存期限短、要求高，生产成本高。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂及其制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：一种治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂，其特征在于，包括以下重量份的组分：
微生态益生菌活菌及其发酵复合物30-40，
乳铁蛋白5-10，
猴头菇提取物15-20，
乌梅提取物10-15，
蒲公英提取物10-15。
所述的微生态益生菌活菌及其发酵复合物通过以下方法获得：将乳酸杆菌接种于发酵罐，通气量0.8-1.6m3/h，发酵温度25-28℃，发酵时间36-48小时，将发酵液出罐高速离心6000-8000rpm,得沉淀物，将沉淀物干燥即得。
所述的乳铁蛋白通过以下方法获得：将生牛乳通入柱体比1:6-1:8的DEAE阴离子交换树脂，用3-5％的NACL溶液进行洗脱，将洗脱产物干燥得乳铁蛋白。
所述的猴头菇提取物通过以下方法获得：将猴头菇加入6-8倍体积的水，60-80℃提取1-2小时，重复两次，合并提取液50-60℃，真空浓缩至密度1.03-1.05g/m3，60-80℃真空干燥得猴头菇提取物。
所述的乌梅提取物通过以下方法制得：将乌梅加入6-8倍量体积的水，60-80℃提取1-2小时，重复两次，合并提取液50-60℃，真空浓缩至浓缩液密度1.03-1.05g/m3，60-80℃真空干燥得乌梅提取物。
所述的蒲公英提取物通过以下方法制得：将蒲公英加入6-8倍量体积的水，60-80℃提取1-2小时，重复两次，合并提取液，50-60℃真空浓缩至浓缩液，密度1.03-1.05g/m3，60-80℃真空干燥得蒲公英提取物。
一种治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂的制备方法，其特征在于，按重量份将微生态益生菌活菌及其发酵复合物30-40，乳铁蛋白5-10，猴头菇提取物15-20，乌梅提取物10-15，蒲公英提取物0-15，在常温下混合15-20分钟，过60-80目筛，重复两次，得终产品。
与现有技术相比，本发明采用的原料1.微生态类益生菌(乳酸杆菌等)活菌及其发酵产物复合物具有抑制胃幽门螺杆菌的活性针对胃肠粘膜的保护作用，以及抑制幽门螺杆菌活性。所述的乳铁蛋白通过整合胃中的铁离子，来达到抑制幽门螺杆菌。所述的猴头菇提取物保护胃黏膜，提高胃免疫力。所述的乌梅提取物保护胃黏膜，所述的蒲公英提取物消除胃部炎症。将这些组分组合形成配方，增强胃黏膜上皮细胞对H+的防御能力，同时对粘膜有修复和营养作用。从而获得了对幽门螺杆菌相关胃肠疾病具有良好之类作用的药物。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
一种治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂，采用的原料包括：微生态益生菌活菌及其发酵复合物，乳铁蛋白，猴头菇提取物，提取物，蒲公英提取物，其中：
微生态益生菌活菌及其发酵复合物30-40，乳铁蛋白5-10，猴头菇提取物15-20，提取物10-15，蒲公英提取物10-15。
所述的微生态益生菌活菌及其发酵复合物通过以下方法获得：将乳酸杆菌接种于发酵罐，通气量0.8-1.6m3/h，发酵温度25-28℃，发酵时间36-48小时，将发酵液出罐高速离心6000-8000rpm，得沉淀物，将沉淀物干燥即得。
所述的乳铁蛋白通过以下方法获得：将生牛乳通入柱体比1:6-1:8的DEAE阴离子交换树脂，用3-5％的NACL溶液进行洗脱，将洗脱产物干燥得乳铁蛋白。
所述的猴头菇提取物通过以下方法获得：将猴头菇加入6-8倍体积的水，60-80℃提取1-2小时，重复两次，合并提取液50-60℃，真空浓缩至密度1.03-1.05g/m3，60-80℃真空干燥得猴头菇提取物。
所述的乌梅提取物通过以下方法制得：将乌梅加入6-8倍量体积的水，60-80℃提取1-2小时，重复两次，合并提取液50-60℃，真空浓缩至浓缩液密度1.03-1.05g/m3，60-80℃真空干燥得乌梅提取物。
所述的蒲公英提取物通过以下方法制得：将蒲公英加入6-8倍量体积的水，60-80℃提取1-2小时，重复两次，合并提取液，50-60℃真空浓缩至浓缩液，密度1.03-1.05g/m3，60-80℃真空干燥得蒲公英提取物。
上述治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂通过以下方法制得：按重量份将微生态益生菌活菌及其发酵复合物35，乳铁蛋白6，猴头菇提取物18，提取物12，蒲公英提取物12，在常温下混合18分钟，过60-80目筛，重复两次，得终产品。上述方法制成的生物制剂进行相关临床试服2个月的研究表明：
1.幽门螺杆菌转阴率达到68.1％。
2.患者止痛效果
组别 痛感指数
治疗前 6.0±1.9
服用1个月 2.9±0.9*
服用2个月 1.2±0.6*
3.恶心发生率效果
组别 恶心发生率
治疗前 83.1％
服用1个月 39.7％*
服用2个月 16.1％*
有以上数据表明，本发明可有效通过抑制幽门螺杆菌来治疗相关胃肠疾病。
实施例2
治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂通过以下方法制得：按重量份将微生态益生菌活菌及其发酵复合物30，乳铁蛋白5，猴头菇提取物20，提取物15，蒲公英提取物15，在常温下混合20分钟，过60-80目筛，重复两次，得终产品。所得生物制剂进行相关临床试服2个月的研究表明：幽门螺杆菌转阴率达到70％。
实施例3
治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂通过以下方法制得：按重量份将微生态益生菌活菌及其发酵复合物40，乳铁蛋白10，猴头菇提取物15，提取物10，蒲公英提取物10，在常温下混合15分钟，过60-80目筛，重复两次，得终产品。所得生物制剂进行相关临床试服2个月的研究表明：幽门螺杆菌转阴率达到72％。

Claims (7)

1.一种治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂，其特征在于，包括以下重量份的组分：
微生态益生菌活菌及其发酵复合物 30-40，
乳铁蛋白 5-10，
猴头菇提取物 15-20，
乌梅提取物 10-15，
蒲公英提取物 10-15。
2.根据权利要求1所述的治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂，其特征在于，所述的微生态益生菌活菌及其发酵复合物通过以下方法获得：将乳酸杆菌接种于发酵罐，通气量0.8-1.6m3/h，发酵温度25-28℃，发酵时间36-48小时，将发酵液出罐高速离心6000-8000rpm,得沉淀物，将沉淀物干燥即得。
3.根据权利要求1所述的治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂，其特征在于，所述的乳铁蛋白通过以下方法获得：将生牛乳通入柱体比1:6-1:8的DEAE阴离子交换树脂，用3-5％的NACL溶液进行洗脱，将洗脱产物干燥得乳铁蛋白。
4.根据权利要求1所述的治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂，其特征在于，所述的猴头菇提取物通过以下方法获得：将猴头菇加入6-8倍体积的水，60-80℃提取1-2小时，重复两次，合并提取液50-60℃，真空浓缩至密度1.03-1.05g/m3，60-80℃真空干燥得猴头菇提取物。
5.根据权利要求1所述的治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂，其特征在于，所述的乌梅提取物通过以下方法制得：将乌梅加入6-8倍量体积的水，60-80℃提取1-2小时，重复两次，合并提取液50-60℃，真空浓缩至浓缩液密度1.03-1.05g/m3，60-80℃真空干燥得乌梅提取物。
6.根据权利要求1所述的治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂，其特征在于，所述的蒲公英提取物通过以下方法制得：将蒲公英加入6-8倍量体积的水，60-80℃提取1-2小时，重复两次，合并提取液，50-60℃真空浓缩至浓缩液，密度1.03-1.05g/m3，60-80℃真空干燥得蒲公英提取物。
7.一种如权利要求1所述的治疗胃肠疾病的微生态与中草药复合制剂的制备方法，其特征在于，按重量份将微生态益生菌活菌及其发酵复合物30-40，乳铁蛋白5-10，猴头菇提取物15-20，乌梅提取物10-15，蒲公英提取物0-15，在常温下混合15-20分钟，过60-80目筛，重复两次，得终产品。
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